CN108129647A - 一种星型聚酯化合物及其制备方法 - Google Patents

一种星型聚酯化合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108129647A
CN108129647A CN201810056971.6A CN201810056971A CN108129647A CN 108129647 A CN108129647 A CN 108129647A CN 201810056971 A CN201810056971 A CN 201810056971A CN 108129647 A CN108129647 A CN 108129647A
Authority
CN
China
Prior art keywords
petchem
star
preparation
compound
cyclodextrin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810056971.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108129647B (zh
Inventor
王玲芳
张雅恒
郑雪琴
陆琛
谢正斌
吕凯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangcheng Institute of Technology
Yancheng Institute of Technology
Original Assignee
Yangcheng Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangcheng Institute of Technology filed Critical Yangcheng Institute of Technology
Priority to CN201810056971.6A priority Critical patent/CN108129647B/zh
Publication of CN108129647A publication Critical patent/CN108129647A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108129647B publication Critical patent/CN108129647B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

一种星型聚酯化合物及其制备方法，涉及聚合物材料领域，该制备方法以糖类分子作为链转移中心，在有机金属催化剂催化下，与环状酯类单体发生开环聚合反应，从而高效高转化率的得到具有星型拓扑结构的聚酯化合物。该制备方法的原料廉价易得，操作方便实用，适合大规模的工业化生产。其通过调整投料比更是能实现对星型聚酯化合物的支链长度的控制，具有较佳的实用价值。采用上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到的星型聚酯化合物，其亲水性增加，可加工性能提高，且其分子量可控，其可以做为高分子载药微球的原料，具有巨大的应用前景。

Description

一种星型聚酯化合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚合物材料领域，具体而言，涉及一种星型聚酯化合物及其制备方法。
背景技术
环状酯类单体的“Immortal”开环聚合过程，是链转移剂小分子醇(ROH)与增长链之间快速交换，最终形成大量以醇羟基结尾的休眠聚合物(例如丙交酯聚合中加入链转移剂：RO-PLA-OH)与增长聚合物链(LMOPLA-OR)(L＝配体,M＝金属催化中心)的快速交换交替增长的聚合体系。相比于传统的活性聚合体系中，一个催化剂分子只引发一个聚合物链的增长方式，“Immortal”聚合体系中，一个催化中心可以得到多个聚合增长链。这将会大大降低催化剂的用量，节省催化成本，且大大降低催化剂在聚合物材料上的残留，这一优点对于生物可降解材料来说极为重要。
然而常见的线型聚酯材料存在较高的本体黏度、高结晶度等缺点。相比之下，具有拓扑结构的高分子材料，如树枝状、梳型、超枝化、星型、及H型等支链结构和环型等结构，则一般具有较低结晶度、扩散系数和低的熔融粘度，分子表面有较高官能度、较小的流体动力学体积等独特的性质，在材料改性、纳米科技和生物医药等领域有着重要应用前景，使得开发特殊拓扑结构的聚酯材料的均聚以及共聚物成为合成热点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种星型聚酯化合物的制备方法，其操作简单，原料廉价易得，反应过程转化率高，产物的分子量可控，适合大规模的工业化生产。
本发明的另一目的在于提供一种星型聚酯化合物，其采用上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到，其亲水性强，可加工性能较好，且分子量可控，具有巨大的应用前景。
本发明的实施例是这样实现的：
一种星型聚酯化合物的制备方法，其包括：
以糖类分子作为链转移中心，将糖类分子与环状酯类单体混合，在有机金属催化剂催化下发生开环聚合反应。
一种星型聚酯化合物，其由上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到。
本发明实施例的有益效果是：
本发明实施例提供了一种星型聚酯化合物的制备方法，其以糖类分子作为链转移中心，在有机金属催化剂催化下，与环状酯类单体发生开环聚合反应，从而高效高转化率的得到具有星型拓扑结构的聚酯化合物。该制备方法的原料廉价易得，操作方便实用，适合大规模的工业化生产。其通过调整投料比更是能实现对星型聚酯化合物的支链长度的控制，具有较佳的实用价值。
本发明实施例还提供了一种星型聚酯化合物，其采用上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到。该星型聚酯化合物亲水性增加，可加工性能提高，且其分子量可控，其可以做为高分子载药微球的原料，具有巨大的应用前景。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例的一种星型聚酯化合物及其制备方法进行具体说明。
本发明实施例提供了一种星型聚酯化合物的制备方法，其包括：
以糖类分子作为链转移中心，将所述糖类分子与环状酯类单体混合，在有机金属催化剂催化下发生开环聚合反应。
具有拓扑结构的高分子如树枝状、梳型、超枝化、星型、及H型等支链结构和环型等结构的拓扑高分子是在材料改性、纳米科技和生物医药等领域有着重要应用前景的新型功能型聚合物，日益受到人们的重视。但由于具有拓扑结构的聚合物制备过程的繁琐，大大限制了其研究进程。本发明实施例提供的制备方法，采用廉价易得的糖类分子、环状酯类单体和金属催化剂作为原料，通过简单的开环聚合反应即可高效高转化率的得到具有星型拓扑结构的聚酯化合物。
其中，糖类分子包括葡萄糖类化合物、果糖类化合物、麦芽糖类化合物和环糊精类化合物中的至少一种；优选地，所述糖类分子包括萄糖、羧甲基葡萄糖酸钠、果糖、麦芽糖、α,β,γ-环糊精、环糊精羧甲基衍生物、6-羧甲基-β-环糊精钠盐、6-羧甲基-γ-环糊精钠盐、羟丙基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精、6-磺酸基-β-环糊精钠盐、6-磺酸基-γ-环糊精钠盐中的至少一种。
进一步地，本发明实施例提到的葡萄糖类化合物，包括未取代的葡萄糖的各种旋光异构体以及常见的葡萄糖衍生物。同样的，果糖类化合物包括未取代的果糖的各种旋光异构体以及常见的果糖衍生物。麦芽糖类化合物、环糊精类化合物同理。糖类物质由于其自身的结构特点，含有大量的伯羟基、仲羟基一般在非极性溶剂中的溶解度偏小，大大限制了其应用。而多糖类分子本身的可降解行为，以及其独特的生物行为，比如环糊精无毒或者低毒性，可在生物体内降解，可以做为脂溶性药物载体，用于药物缓释方面。
进一步地，环状酯类单体包括C4～C6的交酯化合物和C5～C8的内酯化合物中的至少一种；优选地，环状酯类单体包括丙交酯、乙交酯和己内酯中的至少一种。本发明实施例所指的部分交酯化合物，可以是其L构型或D构型中的任一种，也可以是L构型和D构型的混合物。例如，丙交酯可以是D-丙交酯、L-丙交酯，也可以是D,L-丙交酯。交酯化合物和内酯化合物可以通过开环聚合，与糖类物质的羟基形成酯键，从而以糖类物质为中心，构建星型拓扑结构。
优选地，糖类分子与环状酯类单体的摩尔比为1:50～1000。发明人通过自身创造性劳动发现，通过调整糖类分子与环状酯类单体的投料比，可以实现对星型聚酯化合物分子量精准调控。同时，以糖类分子与环状酯类单体的摩尔比为1：100～200时，反应效率较高。
进一步地，糖类分子与环状酯类单体之间的开环聚合反应的反应温度为120～160℃，反应时间为0.5～6h。在上述温度和时间范围内，开环聚合反应的转化率较高，且副反应较少，对产物分子量的控制更为精确。
有机金属催化剂包括有机锡催化剂、有机镁催化剂和有机稀土催化剂中的至少一种。
优选地，有机锡催化剂包括有机锡羧酸类化合物、有机锡胺基化合物和有机锡烷氧基化合物中的至少一种。有机锡羧酸类化合物可以以通式(R1COO)2Sn表示，有机锡胺基化合物可以以通式(R2 2N)2Sn表示，有机锡烷氧基化合物可以以通式(R3O)2Sn表示。其中，R1、R2、R3彼此独立地选自C1～C4的烷基、芳基和硅烷基中的任一种。
优选地，有机镁催化剂包括烷基镁化合物和烷氧基镁化合物中的至少一种。烷基镁化合物可以以通式R4 2Mg表示，烷氧基镁化合物可以以通式(R5O)2Mg表示。其中，其中，R4、R5彼此独立地选自C1～C4的烷基和芳基中的任一种。
优选地，有机稀土催化剂包括烷基稀土化合物和烷氧基稀土化合物中的至少一种。烷基稀土化合物可以以通式R6 3Ln(THF)x表示，烷氧基稀土化合物可以以通式(R7O)3Ln表示。R6、R7彼此独立地选自C1～C4的烷基和硅烷基中的任一种。Ln表示稀土金属，例如Sc、Y、La、Nd、Dy、Ho、Er和Lu中的任一种。
进一步地，本发明实施例所采用的有机金属包括下述金属催化剂1～20中的至少一种。
金属催化剂1：R1＝(C2H5)(C4H9)CH,异辛酸亚锡；
金属催化剂2：R1＝C7H15,正辛酸亚锡；
金属催化剂3：R1＝C6H13,正己酸亚锡；
金属催化剂4：R1＝C4H9,正丁酸亚锡；
金属催化剂5：R2＝(CH3)3Si,双三甲基硅胺基锡；
金属催化剂6：R2＝(CH3)2SiH,双二甲基硅胺基锡；
金属催化剂7：R2＝CH3,双二甲胺基锡；
金属催化剂8：R3＝(CH3)2CH,异丙氧基锡；
金属催化剂9：R3＝C6H5,酚氧基锡；
金属催化剂10：R4＝C4H9,正丁基镁；
金属催化剂11：(CH3)2CH，异丙醇镁；
金属催化剂12：R5＝C6H5，酚氧基镁；
金属催化剂13：R6＝(CH3)3SiCH2，Ln＝Sc,x＝2；
金属催化剂14：R6＝(CH3)3SiCH2，Ln＝Y,x＝2；
金属催化剂15：R6＝(CH3)3SiCH2，Ln＝Lu,x＝2；
金属催化剂16：R6＝((CH3)3Si)2CH，Ln＝Y,x＝2；
金属催化剂17：R6＝((CH3)3Si)2CH，Ln＝Lu,x＝2；
金属催化剂18：R7＝(CH3)2CH，Ln＝Sc；
金属催化剂19：R7＝(CH3)2CH，Ln＝Y；
金属催化剂20：R7＝C6H5，Ln＝Y；
优选地，有机金属催化剂与糖类分子的摩尔比为1:1～50。发明人经过自身创造性劳动发现，在上述比例范围内，有机金属催化剂的催化效果较好，且在最终产品中几乎不会残留，使该星型聚酯化合物具有巨大的生物医用价值。
进一步地，本发明实施例所提供的一种星型聚酯化合物的制备方法还包括：在开环聚合反应之后，向反应体系中加入0.5～2vol％的酸化四氢呋喃，并于醇溶剂中进行沉降；优选地，所述醇溶剂包括甲醇、乙醇和异丙醇中的至少一种。沉降得到的固体组分经过干燥后即可得到所需的星型聚酯化合物。
本发明实施例还提供了一种星型聚酯化合物，其由上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到。该星型聚酯化合物亲水性增加，可加工性能提高，且其分子量可控，其可以做为高分子载药微球的原料，具有巨大的应用前景。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。如无特殊说明，以下实施例的分子量Mn均通过GPC分析得到。
实施例1
本实施例提供了一种星型聚酯化合物，其制备方法如下：
S1.室温下，向25ml经无水、无氧处理的聚合瓶中加入20μmol金属催化剂1(异辛酸亚锡)、20μmol链转移剂(葡萄糖)、2000μmol的环状酯类单体(L-丙交酯)。于120℃下，搅拌反应30min。
S2.加入0.5vol％盐酸酸化四氢呋喃溶解后，于工业乙醇中沉降。
S3.将沉降得到的固体组分于真空干燥箱中干燥48h，得到所需的星型聚酯化合物(2.68g，转化率93.0％，Mn＝1.1万，Mw/Mn＝1.40)。
实施例2
本实施例提供了一种星型聚酯化合物，其制备方法如下：
S1.室温下，向25ml经无水、无氧处理的聚合瓶中加入20μmol金属催化剂1(异辛酸亚锡)、20μmol链转移剂(β-环糊精)、2000μmol的环状酯类单体(L-丙交酯)。于140℃下，搅拌反应30min。
S2.加入0.5vol％盐酸酸化四氢呋喃溶解后，于工业乙醇中沉降。
S3.将沉降得到的固体组分于真空干燥箱中干燥48h，得到所需的星型聚酯化合物(2.75g，转化率95.5％，Mn＝1.3万，Mw/Mn＝1.07)。
实施例3～48
实施例3～48分别提供了一种星型聚酯化合物，其制备方法与实施例1基本类似，其与实施例1的区别在于链转移剂、环状酯类单体、有机金属催化剂的种类及用量、反应温度、时间等。具体制备方法可参照实施例1进行，具体试验参数及结果如表1所示。
表1.星型聚酯化合物制备试验参数及结果
注：实施例1～18采用的环状酯类单体为L-丙交酯，实施例19～24采用的环状酯类单体为D-丙交酯，实施例25～30采用的环状酯类单体为D,L-丙交酯，实施例31～40采用的环状酯类单体为乙交酯单体，实施例41～46采用的环状酯类单体为己内酯。
从表1中可以看出本发明实施例3～48采用廉价易得的金属催化剂与选取的链转移剂均可以实现对酯类高活性本体聚合，且分子量分布窄，呈现活性聚合特征，得到具有多重支链的聚合物材料。增加单体或链转移剂与催化体系的比例，可以对聚合物的分子量进行调节。所得星型聚酯化合物可以在大比例环状酯类单体与链转移剂存在下实现对环状酯类单体的聚合过程，其聚合比例最高做到了1:50:10000，并且能继续保持所得材料结构的可控性，分子量分布小于1.5。
综上所述，本发明实施例提供了一种星型聚酯化合物的制备方法，其以糖类分子作为链转移中心，在有机金属催化剂催化下，与环状酯类单体发生开环聚合反应，从而高效高转化率的得到具有星型拓扑结构的聚酯化合物。该制备方法的原料廉价易得，操作方便实用，适合大规模的工业化生产。其通过调整投料比更是能实现对星型聚酯化合物的支链长度的控制，具有较佳的实用价值。
本发明实施例还提供了一种星型聚酯化合物，其采用上述星型聚酯化合物的制备方法制备得到。该星型聚酯化合物亲水性增加，可加工性能提高，且其分子量可控，其可以做为高分子载药微球的原料，具有巨大的应用前景。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，包括：
以糖类分子作为链转移中心，将所述糖类分子与环状酯类单体混合，在有机金属催化剂催化下发生开环聚合反应。
2.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述糖类分子包括葡萄糖类化合物、果糖类化合物、麦芽糖类化合物和环糊精类化合物中的至少一种；优选地，所述糖类分子包括萄糖、羧甲基葡萄糖酸钠、果糖、麦芽糖、α,β,γ-环糊精、环糊精羧甲基衍生物、6-羧甲基-β-环糊精钠盐、6-羧甲基-γ-环糊精钠盐、羟丙基-β-环糊精、2-羟丙基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精、6-磺酸基-β-环糊精钠盐、6-磺酸基-γ-环糊精钠盐中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述环状酯类单体包括C4～C6的交酯化合物和C5～C8的内酯化合物中的至少一种；优选地，所述环状酯类单体包括丙交酯、乙交酯和己内酯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述糖类分子与所述环状酯类单体的摩尔比为1:50～1000。
5.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述开环聚合反应的反应温度为120～160℃，反应时间为0.5～6h。
6.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述有机金属催化剂包括有机锡催化剂、有机镁催化剂和有机稀土催化剂中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述有机锡催化剂包括有机锡羧酸类化合物、有机锡胺基化合物和有机锡烷氧基化合物中的至少一种；优选地，所述有机镁催化剂包括烷基镁化合物和烷氧基镁化合物中的至少一种；优选地，所述有机稀土催化剂包括烷基稀土化合物和烷氧基稀土化合物中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，所述有机金属催化剂与所述糖类分子的摩尔比为1:1～50。
9.根据权利要求1所述的星型聚酯化合物的制备方法，其特征在于，还包括：在开环聚合反应之后，向反应体系中加入0.5～2vol％的酸化四氢呋喃，并于醇溶剂中进行沉降；优选地，所述醇溶剂包括甲醇、乙醇和异丙醇中的至少一种。
10.一种星型聚酯化合物，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的星型聚酯化合物的制备方法制备得到。
CN201810056971.6A 2018-01-19 2018-01-19 一种星型聚酯化合物及其制备方法 Active CN108129647B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810056971.6A CN108129647B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种星型聚酯化合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810056971.6A CN108129647B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种星型聚酯化合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108129647A true CN108129647A (zh) 2018-06-08
CN108129647B CN108129647B (zh) 2020-11-20

Family

ID=62400019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810056971.6A Active CN108129647B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种星型聚酯化合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108129647B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111269389A (zh) * 2018-12-05 2020-06-12 中国石油化工股份有限公司 可逆交联脂肪族聚酯及其制备方法
CN115322344A (zh) * 2022-09-08 2022-11-11 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 一种星型聚乙交酯及其制备方法
CN115444820A (zh) * 2022-09-02 2022-12-09 广州市巧美化妆品有限公司 具有美容功效的皮肤外用剂，及其原料、制备和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120156304A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Thomas Tice Branched polyol polyesters, blends, and pharmaceutical formulations comprising same
CN105694007A (zh) * 2016-03-10 2016-06-22 北京悦康科创医药科技股份有限公司 一种星形聚乳酸-羟基乙酸共聚物新的制备方法
CN105968331A (zh) * 2016-05-16 2016-09-28 华南理工大学 一种低粘度杂多臂星形羟基聚酯及其制备方法与应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120156304A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Thomas Tice Branched polyol polyesters, blends, and pharmaceutical formulations comprising same
CN105694007A (zh) * 2016-03-10 2016-06-22 北京悦康科创医药科技股份有限公司 一种星形聚乳酸-羟基乙酸共聚物新的制备方法
CN105968331A (zh) * 2016-05-16 2016-09-28 华南理工大学 一种低粘度杂多臂星形羟基聚酯及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张春红等: "《高分子材料》", 29 February 2016, 北京航空航天大学出版社 *
贺英等: "《涂料树脂化学》", 31 August 2007, 化学工业出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111269389A (zh) * 2018-12-05 2020-06-12 中国石油化工股份有限公司 可逆交联脂肪族聚酯及其制备方法
CN115444820A (zh) * 2022-09-02 2022-12-09 广州市巧美化妆品有限公司 具有美容功效的皮肤外用剂，及其原料、制备和应用
CN115444820B (zh) * 2022-09-02 2023-11-10 广州市巧美化妆品有限公司 具有美容功效的皮肤外用剂，及其原料、制备和应用
CN115322344A (zh) * 2022-09-08 2022-11-11 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司 一种星型聚乙交酯及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108129647B (zh) 2020-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gupta et al. New emerging trends in synthetic biodegradable polymers–Polylactide: A critique
CN101628947B (zh) 一种壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物及其制备方法和应用
CN108467411B (zh) 一种磷腈和脲二元体系催化环酯类单体可控开环聚合的方法
CN108129647A (zh) 一种星型聚酯化合物及其制备方法
WO2016197655A1 (zh) 有机胍—无毒醇催化丙交酯活性开环聚合受控合成聚乳酸的工艺
US11015021B2 (en) Method for preparation of a polyester
CN101787120B (zh) 三嵌段聚氨基酸及其水凝胶
WO2022041326A1 (zh) 一种应用于催化环酯开环聚合和聚酯材料可控解聚的锌催化剂及其催化方法
CN105367763B (zh) 一种开环聚合制备聚酯的方法
CN106336501B (zh) 含糖两亲性嵌段共聚物及其制备方法
CN113698584B (zh) 一种镁催化体系催化丙交酯及其类似物开环聚合的方法
CN108503803B (zh) 一种利用脲/醇盐制备聚γ-丁内脂的方法
CN110452115B (zh) 一种聚3-羟基丁酸酯类低聚物的合成方法及其得到的产品和用途
CN1234750C (zh) 生物质有机胍化物催化合成医用生物降解材料的工艺方法
CN109988292A (zh) 一种可降解脂肪族共聚酯的制备方法
CN108148188A (zh) 一种梳型聚酯化合物及其制备方法
CN113603874A (zh) 基于香草醇衍生物的聚酯、制备及用作农药缓释剂
CN109705159B (zh) 一种含磷氮配体烷基铝化合物的制备方法与应用
Chang et al. Ring-opening polymerization of ε-caprolactone initiated by the antitumor agent doxifluridine
CN109679082B (zh) 利用双核手性胺亚胺镁配合物催化乙交酯聚合的方法
Kondaveeti et al. A facile one-pot synthesis of a fluorescent agarose-O-naphthylacetyl adduct with slow release properties
US9062159B2 (en) Poly(lactic-co-glycolic acid) synthesized via copolycondensation catalyzed by biomass creatinine
CN101775042A (zh) 新型多齿单酚氧基配体镁络合物及其制备方法和应用
CN109734880B (zh) 利用双核手性胺亚胺镁配合物催化丙交酯聚合的方法
CN111004373A (zh) 一种医用多臂聚己内酯的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant