CN108128798A - 一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属日用化工技术领域,涉及一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,包括以下步骤:(1)将氧化锌和无机碱溶解于水形成锌碱溶液,(2)加水稀释促进ZnO结晶析出,(3)在加热条件下陈化,再经过滤、少量水洗涤、干燥,即获得直径0.1~1.5μm、厚0.02μm~0.3μm的片状ZnO粉体产品。本发明采用以氧化锌而非锌盐为原料,且无需添加无机/有机形貌控制剂,避免反应液中形成无机盐副产物及杂质,使反应液可循环利用,过程温和、经济、无排放,所得片状ZnO粉体分散性好、紫外线屏蔽能力强、可见光透明度高。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米氧化锌,尤其是涉及一种具有片状形貌的纳米氧化锌粉体的简易制备方法,这种片状纳米氧化锌可应用于物理防晒剂,属于日用化工技术领域。
背景技术
纳米ZnO是一种重要的物理防晒剂。阳光中的UVA波段(320~400nm)穿透能力强且具有累积性,长期作用于皮肤可造成皮肤弹性降低、皮肤粗糙和皱纹增多等光老化现象。纳米氧化锌屏蔽UVA效果优于纳米TiO2,因此近年来在防晒化妆品中得到广泛应用。现有的纳米ZnO防晒剂产品一般为球形颗粒。为改善纳米ZnO防晒剂的性能和使用性,ZnO纳米颗粒需具有合适的原始粒径和较好的分散性,以达到较高的紫外线屏蔽能力、优异的分散性和透明性,避免涂抹白化现象。因此,前人针对ZnO纳米颗粒的粒径调控、无机包覆、有机改性等技术已开展大量工作。然而,纳米ZnO易团聚、难分散、可见光透明度和使用感觉欠佳等问题仍难以完美解决。
片状纳米ZnO是一种特殊形貌ZnO粉体材料。这种粉体易于分散、透明度好,且附着在皮肤上的感觉良好、白化现象少,紫外线屏蔽效果也较好,应用于防晒剂具有特殊的优势,因而片状ZnO的控制制备逐渐受到研究者重视。日本花王株式会社较早开展片状纳米ZnO的制备研究(EP0317272A1),发现在一定温度下陈化同时含有锌离子、碱和较高浓度无机盐电解质(如Na2SO4,NaCl等)的溶液中可获得直径0.1μm~1.0μm、厚0.01μm~0.2μm、径厚比大于3的片状纳米ZnO,溶液中较高浓度无机盐电解质可能起到形貌控制作用。除无机盐电解质外,研究者还利用各种无机/有机形貌控制剂促进片状形貌的形成,如硫氰酸根、烷基聚氧乙烯醚、六亚甲基四胺等(CN103771492A、CN101811727A、CN106432990A)。这一类方法由于在反应体系中引入了无机或有机形貌控制剂,制备后往往需通过多次洗涤除去形貌控制剂,产生大量含杂废水,增加工艺复杂性并带来环保压力。另一类方法是利用片状含锌化合物为前驱体,通过焙烧形成片状ZnO。例如,通过焙烧具有片状形貌的碱式碳酸锌、碱式硝酸锌、甘油锌化合物、甘氨酸锌等前驱体(US6171580B1、CN101372355、CN101372355、CN107200347A),均可获得片状ZnO。但这一类方法包含前驱体合成和焙烧两步,工艺较繁琐,且焙烧过程需高温,不易保证ZnO的分散性。此外,专利CN102659170A公开了一种片状ZnO纳米粉体的固相合成方法,虽然该方法无须添加剂、时间较短,但制备的片状ZnO呈花状团聚,分散性较差。
发明内容
本发明的目的:针对现有制备技术存在的上述问题,本发明提供了一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备新方法。以氧化锌和无机碱为原料,首先碱溶形成锌碱溶液,通过稀释促进结晶形成片状沉淀,再经陈化改善片状ZnO分散性,最终获得直径0.1~1.5μm、厚0.02μm~0.3μm的片状ZnO粉体产品,且产品具有分散性好、紫外线屏蔽能力和可见光透明度高的特征,适用于防晒产品。
本发明的技术方案如下:
一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,包括以下步骤:
(1)将氧化锌和无机碱一起溶解于水中,形成[Zn2+]=0.1~4mol·L-1,[OH-]=2-15mol·L-1的锌碱透明溶液。
步骤(1)所述无机碱为氢氧化钠或氢氧化钾。
步骤(1)所述锌碱溶液中[Zn2+]优选为0.5~2mol·L-1,[OH-]优选为6~12mol·L-1,[Zn2+]/[OH-]摩尔比优选为1:3~1:10。
(2)将上述锌碱透明溶液或悬浮液在25~80℃条件下加水稀释。稀释后溶液立刻出现大量白色沉淀。
步骤(2)所述稀释过程锌碱溶液与水的体积比为0.5~10,优选为2~5。
(3)步骤(2)所得悬浊液在40~150℃条件下陈化改性0.25-10h。若陈化温度超过100℃,需要在高压水热反应釜中进行。随陈化温度升高和时间延长,所得片状ZnO的粒径增大,同时分散性改善。陈化后悬浊液经过滤、少量水洗涤、干燥,即可得片状ZnO粉体产品。
步骤(3)所述陈化过程温度优选为60~90℃,陈化时间优选为0.5~2h。
(4)步骤(3)过滤所得滤液和洗涤液中含有残留的无机碱和锌离子,但不含无机盐,因此合并后经蒸发所得浓缩液,可用于步骤(1)碱溶过程。
本发明有益的技术效果在于:
(1)利用结晶-陈化过程控制促进片状ZnO形成,无需添加无机/有机形貌控制剂,避免多次洗涤过程及大量含杂废水产生,且过程温和、经济。
(2)以氧化锌而非锌盐为原料,避免反应液中形成无机盐副产物,使反应液经过滤、浓缩后可直接回用于制备过程,无需无机盐分离,且无排放。
(3)通过结晶-陈化过程工艺条件调控片状ZnO形成,所得片状ZnO粉体分散性好、紫外线屏蔽能力和可见光透明度高。
附图说明
图1片状纳米氧化锌防晒剂的SEM形貌
图2片状纳米氧化锌防晒剂的粒径分布
图3片状纳米氧化锌防晒剂的紫外-可见光透过率曲线
具体实施方式
实施实例1
取6.51g氧化锌和24g NaOH一起溶解于100ml水中,形成[Zn2+]=0.8mol·L-1,[OH-]=6mol·L-1的锌碱溶液。在40℃条件下加入250ml水稀释,溶液立刻出现大量白色沉淀。将所得悬浊液在80℃条件下陈化改性1h,再经过滤、少量水洗涤、干燥,即可得片状ZnO粉体产品。片状ZnO产品的SEM形貌如图1所示,可见其平均直径为0.8μm、平均厚度为0.05μm;团聚粒径分布如图2所示,可见其粒径集中于1μm以下,表明纳米片基本呈单分散状态;紫外-可见光透过率曲线如图3所示,可见其紫外线屏蔽效果很好,且可见光透明度高。
实施实例2
取12.21g氧化锌和40g NaOH一起溶解于100ml水中,形成[Zn2+]=1.5mol·L-1,[OH-]=10mol·L-1的锌碱溶液。在25℃条件下加入400ml水稀释,溶液立刻出现大量白色沉淀。将所得悬浊液在60℃条件下陈化改性0.5h,再经过滤、少量水洗涤、干燥,即可得片状ZnO粉体产品。片状ZnO产品平均直径为0.5μm、厚度为0.1μm。
实施实例3
取4.07g氧化锌和32g NaOH一起溶解于100ml水中,形成[Zn2+]=0.5mol·L-1,[OH-]=8mol·L-1的锌碱溶液。在25℃条件下加入300ml水稀释,溶液立刻出现大量白色沉淀。取所得悬浊液40ml加入高压水热釜,在120℃条件下陈化改性2h,再经过滤、少量水洗涤、干燥,即可得片状ZnO粉体产品。片状ZnO产品平均直径为1.5μm、厚度为0.3μm。
Claims (7)
1.一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氧化锌和无机碱一起溶解于水中,形成[Zn2+]=0.1~4mol·L-1,[OH-]=2-15mol·L-1的锌碱透明溶液。
(2)将上述锌碱溶液在25~80℃条件下加水稀释促进ZnO结晶析出。
(3)步骤(2)所得悬浊液在40~150℃条件下陈化改性0.25-10h,再经过滤、少量水洗涤、干燥,即可得片状ZnO粉体产品。
(4)步骤(3)所得滤液和洗涤液合并后蒸发得浓缩液,可回用于步骤(1)氧化锌碱溶。
2.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:步骤(1)采用氧化锌而非锌盐为原料。
3.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:步骤(1)所述锌碱溶液中[Zn2+]优选为0.5~2mol·L-1,[OH-]优选为6~12mol·L-1,[Zn2+]/[OH-]摩尔比优选为1:3~1:10。
4.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:步骤(2)所述稀释过程锌碱溶液与水的体积比为0.5~10,优选为2~5。
5.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:步骤(3)所述陈化过程温度优选为60~90℃,时间优选为0.5~2h。
6.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:反应溶液可循环使用实现无排放。
7.根据权利要求1所述的一种片状纳米氧化锌防晒剂的简易制备方法,其特征在于:所得片状纳米氧化锌可作为物理防晒剂,应用于防晒产品。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113908863A (zh) * | 2021-11-16 | 2022-01-11 | 西南石油大学 | 一种基于光催化反应的压裂返排液净化实验方法 |
CN114259892A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-01 | 宜宾丝丽雅股份有限公司 | 一种ZnO溶液调配工艺 |
CN114993972A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-09-02 | 江南大学 | 一种ZnO纳米线、NO2气体传感器及其制备和应用 |
CN115721580A (zh) * | 2022-11-15 | 2023-03-03 | 清华大学深圳国际研究生院 | 具有金属氧化物微纳米片的防晒产品及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105293563A (zh) * | 2014-06-23 | 2016-02-03 | 清华大学 | 氧化锌纳米片簇及其制备方法 |
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---|---|---|---|---|
CN105293563A (zh) * | 2014-06-23 | 2016-02-03 | 清华大学 | 氧化锌纳米片簇及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
马正先等: "《纳米氧化锌制备原理与技术》", 30 June 2009, 中国轻工业出版社 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113908863A (zh) * | 2021-11-16 | 2022-01-11 | 西南石油大学 | 一种基于光催化反应的压裂返排液净化实验方法 |
CN114259892A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-01 | 宜宾丝丽雅股份有限公司 | 一种ZnO溶液调配工艺 |
CN114993972A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-09-02 | 江南大学 | 一种ZnO纳米线、NO2气体传感器及其制备和应用 |
CN114993972B (zh) * | 2022-05-27 | 2023-08-11 | 江南大学 | 一种ZnO纳米线、NO2气体传感器及其制备和应用 |
CN115721580A (zh) * | 2022-11-15 | 2023-03-03 | 清华大学深圳国际研究生院 | 具有金属氧化物微纳米片的防晒产品及其制备方法 |
WO2024103578A1 (zh) * | 2022-11-15 | 2024-05-23 | 清华大学深圳国际研究生院 | 具有金属氧化物微纳米片的防晒产品及其制备方法 |
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