CN108126012A - 一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素0.5‑5％、火麻油0.5‑5％、几丁质0‑1.2％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得，所述辅料为医学上可接受的各个剂型用辅料，本发明制得的药物原料间相容性好，通过对小鼠进行心脏衰竭实验防治，具有良好的治疗效果，毒副作用小，通过常规技术可制备成不同剂型的药物，实用性强。

Description

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物。

背景技术

心肌受到严重的伤害，令心脏无法正常地泵出足够的血液来供应身体各个器官活动及代谢的需求，心脏因此渐渐变得肥大，失去心脏功能，这样叫做心脏衰竭。可能导致心脏衰竭的疾病有：先天性心脏病和后天性心脏病、心脏瓣膜病、心肌炎、心包炎等，另外，还有些心脏以外的病也可引起心脏衰竭，如急性肾炎、顽固的高血压、慢性肺脏病。

哺乳类的心脏分为左右两个完全隔开的房室，按照左右侧功能的差异来区分早期心脏衰竭是一个实用的方法。左心室异常负荷的初期，血液容易在肺部郁积而产生呼吸困难和端坐呼吸的症状，称为左心衰竭；相反的，右心室异常负荷的初期，血液容易在肝脏、四肢郁积而产生全身水肿的症状，称为右心衰竭。然而这样的分法对于末期的心脏衰竭没有实质上的帮助，因为心脏虽然左右隔开，却共用中央的房室肌肉，不论是哪一侧先产生衰竭，最后都会导致整个心脏机能的退化。

近20年来，尽管在心血管疾病的预防和治疗方面已取得了长足的进步，但是心脏衰竭的患病率、死亡率却在持续增加。一般情况下，心脏衰竭一旦形成，常表现为进行性转恶倾向，其病死率不亚于恶性肿瘤，因此，心脏衰竭已构成对人类健康预期寿命的最大威胁。目前，心脏衰竭的标准或常规药物治疗包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。然而，现有的药物治疗，常伴随有强烈的副作用，如高血压、肾功能异常等，对药物的使用限制较大，因此，心脏衰竭药物的优化研制仍迫在眉睫。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明提出了一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，应用于宠物狗救治，对心脏衰竭具有良好的治疗效果，毒副作用小，可通过常规技术可制备成不同剂型的药物，实用性强，使用便捷。

为了实现上述的目的，本发明采用以下的技术方案：

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素0.5-5％、火麻油0.5-5％、几丁质0-1.2％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得。

优选的，主药包括以下百分含量组分：大麻素1.8-2.6％、火麻油1-1.5％、几丁质0.8-1.2％、大麻二酚余量。

优选的，治疗宠物狗心脏衰竭的药物，所述主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，分别粉碎过筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡2-5h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)取鱼鳞或牡蛎壳洗净后干燥，粉碎过200目筛得粉料，备用；

4)将混合料、粉料共混，然后送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

5)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱次数为2-3次；

6)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

优选的，步骤1)中将工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛。

优选的，步骤3)中超临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为0.5-3h，萃取压力为26.5-29MPa,二氧化碳流量为35-36kg/h。

优选的，步骤5)中洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍。

优选的，治疗宠物狗心脏衰竭的药物的应用，可制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、注射剂，其中主药由上述方法制得，辅料为药学上可接受的各个剂型用辅料。

由于采用上述的技术方案，本发明的有益效果是：本发明通过合理的原料药物选配，原料间相容性好，制得的药物有效成分纯度高，萃取可利用率高，治疗效果更强。通过对小鼠进行心脏衰竭模拟实验，具有良好的防治疗效，毒副作用小，且可通过常规技术可制备成不同剂型的药物，便于使用，实用性强。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素0.5％、火麻油1％、几丁质1％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得。

主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡4h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)取鱼鳞或牡蛎壳洗净后干燥，粉碎过200目筛得粉料，备用；

4)将混合料、粉料共混，然后送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为2.5h，萃取压力为29MPa,二氧化碳流量为35kg/h，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

5)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍，洗脱次数为2-3次；

6)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

将本实施例药物制备成片剂剂型，辅料包括填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等，片剂中主药含量为35-40mg/g。

实施例2：

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素1.8％、火麻油1.5％、几丁质0.8％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得。

主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡5h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)取鱼鳞或牡蛎壳洗净后干燥，粉碎过200目筛得粉料，备用；

4)将混合料、粉料共混，然后送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为1.5h，萃取压力为28MPa,二氧化碳流量为36kg/h，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

5)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍，洗脱次数为2-3次；

6)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

将本实施例药物制备成注射剂剂型，辅料包括酸度调节剂、渗透压调节剂、助溶剂、抗氧剂、抑菌剂等，注射剂中主药成分含量大于65％。

实施例3：

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素2.6％、火麻油1％、几丁质0.5％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得。

主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡2h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)取鱼鳞或牡蛎壳洗净后干燥，粉碎过200目筛得粉料，备用；

4)将混合料、粉料共混，然后送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为3h，萃取压力为26.5MPa,二氧化碳流量为35kg/h，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

5)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍，洗脱次数为2-3次；

6)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

将本实施例药物制备成胶囊剂剂型，辅料包括填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、空心胶囊等，胶囊剂剂中主药含量为30-45mg/g。

实施例4：

一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素3％、火麻油1.5％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得。

主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡2-5h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)将混合料送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为0.5-3h，萃取压力为26.5-29MPa,二氧化碳流量为35-36kg/h，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

4)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍，洗脱次数为2-3次；

5)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

将本实施例药物制备成片剂剂型，辅料包括填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等，片剂中主药含量为35-40mg/g。

将本发明实施例2制得的药品进行小鼠模拟实验应用：

取60只实验小白鼠，体重22-25g/只，雌雄各半，随机分为6组，即空白组，对照组1、2、3、4，实验组，空白组不做任何救治处理，注射药物等体积生理盐水，对照组主药成分分别为大麻素+大麻二酚、火麻油+大麻二酚、几丁质+大麻二酚、大麻二酚，实验组为实施例2制得的药物制剂。注射给药，每天1次，连续注射10天。末次给药后1.5小时，腹腔注射次黄嘌呤10mg/kg，1小时后眼球取血，3000rpm离心处理10min，取上清液进行血清尿酸含量检测，数据如下：

	血清尿酸浓度，mg/L
		正常试样	143.76±45.78
空白组	215.32±38.14
		对照组1	118.12±43.04
对照组2	123.52±55.46
		对照组3	122.45±46.34
对照组4	134.37±43.68
		实验组	105.42±44.14

正常试样为注射与次黄嘌呤等体积的生理盐水，由空白组和正常试样测得的数据可知，小鼠在注射嘌呤后血清尿酸含量明显升高，说明模拟成功。对照组1-4以及实验组对小白鼠血清尿酸均有降低效果，但实验组明显降低效果更好。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (7)

1.一种治疗宠物狗心脏衰竭的药物，包括主药和辅料，其特征在于，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素0.5-5％、火麻油0.5-5％、几丁质0-1.2％、大麻二酚余量，其中大麻素、火麻油、大麻二酚由工业大麻提取获得，几丁质由鱼鳞或牡蛎壳提取获得。

2.根据权利要求1所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物，其特征在于，所述主药包括以下百分含量组分：大麻素1.8-2.6％、火麻油1-1.5％、几丁质0.8-1.2％、大麻二酚余量。

3.根据权利要求1或2所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物，其特征在于，所述主药制取步骤如下：

1)取工业大麻叶、工业大麻子洗净后干燥，分别粉碎过筛，其中工业大麻叶置于80％(v/v)乙醇溶液中，40±2℃浸泡2-5h，过滤，保留滤液和滤渣，备用，工业大麻子采用低温冷榨的方法制油，并保留油渣，备用；

2)将滤液与油液共混得混合液，滤渣与油渣共混得混合料，备用；

3)取鱼鳞或牡蛎壳洗净后干燥，粉碎过200目筛得粉料，备用；

4)将混合料、粉料共混，然后送入萃取釜中，采用超临界二氧化碳萃取，分离釜出口收集萃取物一；将混合液送入萃取釜中，采用超临界乙醇萃取，分离釜出口收集萃取物二；

5)将萃取物一、萃取物二共混，用适量的乙醇溶液进行洗脱，洗脱次数为2-3次；

6)收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，粉碎后即得主药。

4.根据权利要求3所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物，其特征在于：步骤1)中将工业大麻叶粉碎过60-80目筛，工业大麻子研磨过100-120目筛。

5.根据权利要求3所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物，其特征在于：步骤3)中超临界二氧化碳萃取萃取温度为36-38℃，萃取时间为0.5-3h，萃取压力为26.5-29MPa,二氧化碳流量为35-36kg/h。

6.根据权利要求3所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物，其特征在于：步骤5)中洗脱用乙醇溶液体积分数为95％，用量为萃取物一、萃取物二总质量的5倍。

7.根据权利要求1或2所述的治疗宠物狗心脏衰竭的药物的应用，可制备成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、注射剂，其中主药由权利要求3所述制得，辅料为药学上可接受的各个剂型用辅料。