CN108124874A - 一种双组分杀虫剂组合物及其在防治害虫中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种双组分杀虫剂组合物及其在防治害虫中的应用。所述双组分杀虫剂组合物的有效成分为含有4‑对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3‑二氧戊环类化合物(结构式(I)所示的化合物),与丁烯氟虫腈、虫螨腈、茚虫威、联苯肼酯中的任一种,即由二组分复配而成,并且通过实验检测发现,该双组分杀虫剂组合物的药效明显高于单剂杀虫剂产品/组分的防效,从而减少了组合物的使用剂量(施药总量),有效地降低害虫的抗药性风险,提高了组合物的使用效率,明显减少对环境的污染。因此,本发明所述的双组分杀虫剂组合物在防治害虫方面具有良好的市场潜力与广阔的应用前景。

Description

一种双组分杀虫剂组合物及其在防治害虫中的应用
技术领域
本发明属于杀虫剂组合物技术领域,尤其涉及一种双组分杀虫剂组合物及其在防治害虫中的应用。
背景技术
农药杀虫剂按毒理作用可分为:
①神经毒剂。作用于害虫的神经系统,如滴滴涕、对硫磷、呋喃丹、除虫菊酯等。
②呼吸毒剂。此种类型的杀虫剂原理是抑制害虫的呼吸酶,如氰氢酸等。
③物理性毒剂。如矿物油剂可堵塞害虫气门,惰性粉可磨破害虫表皮,使害虫致死。
④特异性杀虫剂。引起害虫生理上的反常反应,如使害虫离作物远去的驱避剂,以性诱或饵诱诱集害虫的诱致剂,使害虫味觉受抑制不再取食以致饥饿而死的拒食剂,作用于成虫生殖机能使雌雄之一不育或两性皆不育的不育剂,影响害虫生长、变态、生殖的昆虫生长调节剂等。
并且,众所周知农药杀虫剂按其作用原理可被分类为:
①胃毒剂:经虫口进入其消化系统起毒杀作用,如敌百虫等。
②触杀剂:与表皮或附器接触后渗入虫体,或腐蚀虫体蜡质层,或堵塞气门而杀死害虫,如拟除虫菊酯、矿油乳剂等。
③熏蒸剂:利用有毒的气体、液体或固体的挥发而发生蒸气毒杀害虫或病菌,如溴甲烷等。
④内吸杀虫剂:被植物种子、根、茎、叶吸收并输导至全株,在一定时期内,以原体或其活化代谢物随害虫取食植物组织或吸吮植物汁液而进入虫体,起毒杀作用,如乐果等。
然而,在实际农业生产中,往往会出现农药施用不当所产生的抗药性害虫。其中,抗药性害虫是指长期使用一种或几种农药后,因适应性的增强而导致对该药增加抗性的害虫;其表现是害虫越治越多,危害越来越重,用药越来越浓,施药成本越来越高。据记载,世界上抗药性害虫已超过400种,例如我国的三化螟、棉蚜、棉铃虫、苹果红蜘蛛等均为抗药性较严重的害虫。众所周知,害虫的抗药性会造成农产品产量下降、农业生产费用增高、害虫猖獗等危害,并且,如果增施农药量,还会对人类生存环境带来不可逆转的危害。因此,为了解决害虫抗药性的问题,人们亟需研发出新的农药杀虫剂,以期通过新化合物或多种杀虫剂的复配,克服抗药性的弊端并达到所需的药效。
发明内容
为了克服现有技术中存在的种种技术缺陷,特别是针对害虫的抗药性问题,发明人拟将含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与多种杀虫剂进行复配,作为一种新的杀虫剂组合物的有效成分,成功克服了害虫的抗药性问题并以较小的施药量获得了理想的防效。
因此,本发明的第一方面提供了一种双组分杀虫剂组合物,其包含A组分和B组分,所述A组分为具有以下结构式(I)的化合物:
其中,R选自以下任一种:C2-C10的链烷基,C3-C10的环烷基和C6-C14的芳基;
其中,所述B组分选自以下任一种:丁烯氟虫腈,虫螨腈,茚虫威,联苯肼酯。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物中,R选自以下任一种:乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、异戊基、新戊基、环丙基、环戊基、环己基、苯基、萘基。其中,具有结构式(I)的化合物也可被称为含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物,即苯虫醚的衍生物。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物中,所述A组分与所述B组分的重量比为80:1~1:80。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物中,所述A组分与所述B组分的重量比为60:1~1:60。
进一步优选地,上述双组分杀虫剂组合物中,所述A组分与所述B组分的重量比为40:1~1:40。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物还包含:助剂或/和载体。
进一步优选地,在上述双组分杀虫剂组合物中,所述助剂选自以下任一种或多种:润湿剂、分散剂、乳化剂、助悬剂、抗冻剂、粘结剂、增稠剂、成膜剂、pH调节剂,消泡剂。
其中,润湿剂又称渗透剂,主要作用是使组合物中固体物料更易被水浸湿。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,润湿剂可选用丁基萘磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙(农乳500#)、苯乙烯基苯基聚氧乙烯醚(农乳601#)、木质素磺酸盐、异丙基萘磺酸钠、烷基芳基磺酸钠中的一种或多种。
其中,分散剂是用来降低组合物分散体系中固体或液体粒子聚集,在制备可湿性粉剂、水分散粒剂、水分散片剂、悬浮剂、油悬剂时加入分散剂易于形成分散液和悬浮液,并且保持分散体系的相对稳定。本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,分散剂可选用以下任一种或多种:磷酸酯、磺酸盐类、烷基萘磺酸盐缩聚物、羧酸盐高分子、聚羧酸盐高分子改性树脂、烷基硫酸盐、改性烷基磺酸盐、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、萘磺酸盐(缩聚物)类、聚羧酸盐高分子分散剂、多苯乙烯苯醚磷酸酯分散剂、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚、甲醛缩合物磺酸盐、木质素磺酸盐、马来酸-丙烯酸共聚物钠盐、烷基磺基琥珀酸盐;如Atlox Metasperse 550S、Dispersol BB4、Dispersol CBZ、Terwet 1004、Tersperse 2700、Morwet D-450、Borresperse CA-SA、三聚磷酸钠、200溶剂油、拉开粉BX等。
其中,乳化剂能促使组合物中两种互不相溶的液体形成稳定乳浊液,同时也是乳浊液的稳定剂。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,乳化剂可选用以下任一种或多种:十二烷基苯磺酸钙、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚改性物、脂肪胺聚氧乙烯醚、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚、EO-PO嵌段聚醚、油酸聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚磷酸酯;如YUS-110、YUS-EP60P、Ethylan NS-500LQ(非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物)、苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐等。
其中,助悬剂用于增加组合物中分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性。本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,助悬剂可选自以下任一种或多种:磷酸酯、磺酸盐类、烷基萘磺酸盐缩聚物、羧酸盐高分子、聚羧酸盐高分子改性树脂、烷基硫酸盐、改性烷基磺酸盐、烷基萘磺酸缩聚物钠盐、萘磺酸盐(缩聚物)类、聚羧酸盐高分子分散剂、多苯乙烯苯醚磷酸酯分散剂、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物磺酸盐、木质素磺酸盐、白炭黑、硅酸镁铝;例如,Tersperse2500、Tersperse 4894、大豆油。
其中,消泡剂用于生产过程中出去有害泡沫。本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,消泡剂可选用GP型消泡剂、PE型消泡剂、GPES型消泡剂、SAG 1522型消泡剂、有机硅、聚醚改性硅、聚硅氧烷中的一种或多种。
其中,抗冻剂是用于降低组合物液体的冰点、提高抗冻能力的物质。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,抗冻剂选自以下任一种或多种:乙二醇、丙二醇、丁醇、甘油、尿素。
其中,粘结剂是用来将组合物中同质或异质物体表面粘接连接在一起的物质。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,粘结剂可选用羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉、聚乙烯醇、甲基纤维素、果糖中的一种或多种,如玉米淀粉、环己酮。
其中,增稠剂用于增加组合物中分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度,改善组合物液体的分层。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,增稠剂选自以下任一种或多种:黄原胶、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、阿拉伯树胶、明胶、环氧大豆油。
其中,成膜剂用于将有效成分粘附在种子表面,形成光滑的药膜。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,成膜剂可以选用聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、羧甲基纤维素、阿拉伯明胶、明胶、黄原胶中的一种或多种,如成膜剂BF308、十二碳醇酯。
其中,pH调节剂用于调节组合物的酸碱度。在本发明提供的双组分杀虫剂组合物中,pH调节剂选自以下任一种或多种:柠檬酸、碳酸氢钠、二乙胺、三异丙醇胺、磷酸、冰乙酸。
进一步优选地,在上述双组分杀虫剂组合物中,所述载体选自以下任一种或多种:硅酸镁铝、气相二氧化硅、硫酸铵、硅藻土、凹凸棒土、膨润土、高岭土、方解石、滑石、蒙脱土、碳酸钙、硅土、可溶性淀粉、不可溶性淀粉。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物还包含:颜料。
进一步优选地,所述颜料选自以下任一种或多种:朱砂,靛蓝,氧化铁黄,胭脂虫红。
优选地,上述双组分杀虫剂组合物的剂型为以下任一种:溶液剂、微乳剂、水乳剂、乳油剂、可湿性粉剂、悬浮剂、种子处理剂、悬乳剂、水分散粒剂、可溶性粉剂、颗粒剂、油悬剂、微胶囊剂。
并且,本发明的第二方面提供了第一方面所述的双组分杀虫剂组合物在防治害虫中的应用。
其中,所述双组分杀虫剂组合物可以直接作用于害虫或者作用于其环境中。在应用过程中,所述双组分杀虫剂组合物可被施用于植物的茎、叶、种子、果实、根或土壤中的一种或多种。
其中,所述植物优选为农作物(包括谷物、蔬菜、水果等)、园艺植物、果树和深林植物,进一步优选为谷类、蔬菜作物,如水稻、小麦、玉米、白菜。其中,施用所述双组分杀虫剂组合物的方式可以是浸渍、喷雾、蒸发、雾化、撒播、刷涂等中的一种或多种。
优选地,在上述应用中,所述害虫为蚧壳虫、朱砂叶螨、二斑叶螨、茶黄螨、蓟马、甜菜夜蛾、番茄粉虱、茶小绿叶蝉、小菜蛾、棉盲蝽、木虱中的任一种。
综上所述,本发明提供的双组分杀虫剂组合物与市售的杀虫剂相比,至少具备以下有益效果:所述双组分杀虫剂组合物的有效成分为含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物(结构式(I)所示的化合物),与丁烯氟虫腈、虫螨腈、茚虫威、联苯肼酯中的任一种,即由二组分复配而成,并且通过实验检测发现,该双组分杀虫剂组合物的药效明显高于单剂杀虫剂产品/组分的防效,从而减少了组合物的使用剂量(施药总量),有效地降低害虫的抗药性风险,提高了组合物的使用效率,明显减少对环境的污染。因此,本发明所述的双组分杀虫剂组合物在防治害虫方面具有良好的市场潜力与广阔的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施方式。
实施例1
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法:
防治效果换算成几率值(y),药液浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法计算毒力方程和抑制中浓度EC50(半最大效应浓度)。
依毒性指数来计算复配剂的共毒系数的方法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
实验判断依据:
当CTC≤80,则组合物表现为拮抗作用,当80<CTC<120,则组合物表现为相加作用,当CTC≥120,则组合物表现为增效作用。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈按照40:1~1:40的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对小菜蛾的毒力作用,测试结果如表1所示:
表1 对小菜蛾的毒力测试结果比较
实施例2
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用,测试结果如表2所示:
表2 对蓟马的毒力测试结果比较
实施例3
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对木虱的毒力作用,测试结果如表3所示:
表3 对木虱的毒力测试结果比较
实施例4
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蚧壳虫的毒力作用,测试结果如表4所示:
表4 对蚧壳虫的毒力测试结果比较
实施例5
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正戊基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对番茄粉虱的毒力作用,测试结果如表5所示:
表5 对番茄粉虱的毒力测试结果比较
实施例6
配制悬浮剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈悬浮剂,以悬浮剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环15%、丁烯氟虫腈15%、江苏凯元(KY550)3%、江苏凯元(KY536)2.0%、乙二醇4.0%、有机硅消泡剂DF-350 0.2%、黄原胶3.0%、杀菌剂(Proxel GXL)0.2%以及使用纯水补足100%;
将上述组分混合剪切,并经砂磨机研磨后,制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈悬浮剂。
实施例7
配制可湿性粉剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈可湿性粉剂,以可湿性粉剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环40%、丁烯氟虫腈10%、十二烷基硫酸钠1.5%、AtloxMetasoerse 550S 2.0%、白炭黑2.0%、硅酸镁铝1%、玉米淀粉20%、煅烧高岭土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎,即得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈可湿性粉剂。
实施例8
配制乳油
配制25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈乳油,以乳油的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环20%、丁烯氟虫腈5%、农乳507#7%、Cresmer A4 3%、环己酮10%以及溶剂油S-200补足100%;
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈乳油。
实施例9
配制水分散粒剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈水分散粒剂,以水分散粒剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环22%、丁烯氟虫腈8%、DispersolBB4 3%、Morwet D-425 6.0%、TERWET 1004 4.0%、硫酸钠10.0%、聚乙烯吡咯烷酮K-302.0%、以及使用硅藻土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量水混合挤压造粒;最后进行干燥筛分,制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈水分散粒剂。
实施例10
配制微胶囊剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈微胶囊剂,其中,所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环5%、丁烯氟虫腈15%、二甲苯2%、乳化剂25%;
其中,所述的乳化剂为10%Ethylan NS-500LQ。
制备的步骤包括:
步骤1,配制内芯悬浮剂后,加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌,搅拌的速度为2000r/min,搅拌的时间为30min,其中,所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5:1,(即芯壁比为5:1);
步骤2,完成上述步骤1后,再加入以下的助剂和载体,其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
Agrilan(700)2.0%、Morwet EFW(2700)3.0%、硅酸镁铝0.75%、黄原胶0.15%、尿素0.1%、消泡剂(SAG 1572)0.1%以及加入纯水补足100%,得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈微胶囊剂。
实施例11
配制种子处理剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈种子处理剂,其中,以种子处理剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环10%、丁烯氟虫腈10%、Tersperse(4896)4.0%、TERSPERSE 2500 2.0%、硅酸镁铝0.3%、黄原胶0.3%、苯甲酸钠0.15%、乙二醇5.0%、成膜剂2%、色浆3.0%、纯水补足100%;
其中,所述的成膜剂为BF308;所述的色浆为FGR131。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈种子处理剂。
实施例12
配制油悬剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈油悬剂,其中,以油悬剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环25%、丁烯氟虫腈25%、TERSPERSE2510 15.0%、GeronolODessa 05 5.0%、有机膨润土3%以及加入油酸甲酯补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈油悬剂。
实施例13
配制水乳剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈水乳剂,其中,以水乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环10%、丁烯氟虫腈10%、溶剂油200#5.0%、Ethylan NS-500LQ 8%、钟山(601#)7%、丙三醇5.0%以及使用纯水补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈水乳剂。
实施例14
配制微乳剂
配制10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈微乳剂,以微乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环5%、丁烯氟虫腈5%、溶剂油150#20%、TERMUL 5030 10%、Atlas G-5000 8%、丙二醇5.0%、纯水补足100%。
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与丁烯氟虫腈微乳剂。
实施例15
田间药效试验
发明人还分别进行了药效试验,试验结果如下表所示:
表6 对番茄粉虱的防效对照表
表7 对柑橘介壳虫的防效对照表
表8 对甘蓝小菜蛾的防效对照表
实施例16
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对小菜蛾的毒力作用,测试结果如表9所示:
表9 对小菜蛾的毒力测试结果比较
实施例17
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-环丙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用,测试结果如表10所示:
表10 对蓟马的毒力测试结果比较
实施例18
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-环丙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对木虱的毒力作用,测试结果如表11所示:
表11 对木虱的毒力测试结果比较
实施例19
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蚧壳虫的毒力作用,测试结果如表12所示:
表12 对蚧壳虫的毒力测试结果比较
实施例20
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对番茄粉虱的毒力作用,测试结果如表13所示:
表13 对番茄粉虱的毒力测试结果比较
实施例21
配制悬浮剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与虫螨腈悬浮剂,以悬浮剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环24%、虫螨腈6%、Atlox 48963%、TERSPER 2288 2.0%、丙三醇4.0%、有机硅消泡剂S-29 0.3%、黄原胶0.3%、杀菌剂(Proxel GXL)0.15%以及使用纯水补足100%;
将上述组分混合剪切,并经砂磨机研磨后,制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与虫螨腈悬浮剂。
实施例22
配制可湿性粉剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈可湿性粉剂,以可湿性粉剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环40%、虫螨腈10%、TERSPERSE2020 4%、Disperspl BB4 3.0%、Morwet D-425 3%、白炭黑2.0%、葡萄糖1%、有机膨润土20%、并用玉米淀粉补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎,即得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈可湿性粉剂。
实施例23
配制乳油
配制25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈乳油,以乳油的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环20%、虫螨腈5%、农乳507#7%、TERWET 200 3%、农乳601#4%、环己酮10%、乙酸仲丁酯5.0%以及溶剂油150#补足100%;
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈乳油。
实施例24
配制水分散粒剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈水分散粒剂,以水分散粒剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环10%、虫螨腈40%、TANEMUL CON11.5%、DA-2883 6.0%、REAX 88A 2.0%、玉米淀粉20.0%、硅藻土5%、以及使用煅烧高岭土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量水混合挤压造粒;最后进行干燥筛分,制得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈水分散粒剂。
实施例25
配制微胶囊剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与虫螨腈微胶囊剂,其中,所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环10%、虫螨腈10%、二甲苯2%、乳化剂25%;
其中,所述的乳化剂为5%NANSA EVM 70/B。
制备的步骤包括:
步骤1,配制内芯悬浮剂后,加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌,搅拌的速度为2000r/min,搅拌的时间为30min,其中,所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5:1,(即芯壁比为5:1);
步骤2,完成上述步骤1后,再加入以下的助剂和载体,其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
TANEMUL(DA2280)4.0%、江苏凯元(KY-518)3.0%、硅酸镁铝0.3%、黄原胶0.1%、苯甲酸0.1%、消泡剂(TANEFORM AF)0.1%以及加入纯水补足100%,得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与虫螨腈微胶囊剂。
实施例26
配制种子处理剂
配制25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈种子处理剂,其中,以种子处理剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环20%、虫螨腈5%、TERSPERSE 25003.0%、KY-666 2.0%、白炭黑1%、黄原胶0.2%、柠檬酸0.15%、丙二醇5.0%、成膜剂2%、色浆3.0%、纯水补足100%;
其中,所述的成膜剂为BF308;所述的色浆为Red 175。
将上述的组分混合后得到所需的25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与虫螨腈种子处理剂。
实施例27
配制油悬剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与虫螨腈油悬剂,其中,以油悬剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环15%、虫螨腈5%、江苏凯元(KY666)15.0%、江苏凯元(KY-816)5.0%、有机膨润土2%以及加入油酸甲酯补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与虫螨腈油悬剂。
实施例28
配制水乳剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈水乳剂,其中,以水乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环16%、虫螨腈4%、溶剂油150#5.0%、TRITON GR-7M(500#)3%、TERGITOL(ECO-36)7%、甲醇1.0%、丙三醇5.0%以及使用纯水补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈水乳剂。
实施例29
配制微乳剂
配制10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈微乳剂,以微乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环8%、虫螨腈2%、油酸甲酯20%、古田(AEO-7)10%、YUS(CP120)8%、丙二醇5.0%、纯水补足100%。
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与虫螨腈微乳剂。
实施例30
田间药效试验
发明人还分别进行了药效试验,试验结果如下表所示:
表14 对柑橘木虱的防效对照表
表15 对小菜蛾的防效对照表
实施例31
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对小菜蛾的毒力作用,测试结果如表16所示:
表16 对小菜蛾的毒力测试结果比较
实施例32
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与茚虫威按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对蓟马的毒力作用,测试结果如表17所示:
表17 对蓟马的毒力测试结果比较
实施例33
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-乙基-1,3-二氧戊环与茚虫威按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对木虱的毒力作用,测试结果如表18所示:
表18 对木虱的毒力测试结果比较
实施例34
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-环丙基-1,3-二氧戊环与茚虫威按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对甜菜夜蛾的毒力作用,测试结果如表19所示:
表19 对甜菜夜蛾的毒力测试结果比较
实施例35
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威按照80:1~1:80的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对番茄粉虱的毒力作用,测试结果如表20所示:
表20 对番茄粉虱的毒力测试结果比较
实施例36
配制悬浮剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与茚虫威悬浮剂,以悬浮剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环20%、茚虫威10%、南京古田(D-800)3%、南京古田(W-600)1.0%、乙二醇5.0%、有机硅消泡剂TANEFORM-AF 0.2%、黄原胶0.4%、杀菌剂(Proxel GXL)0.3%以及使用纯水补足100%;
将上述组分混合剪切,并经砂磨机研磨后,制得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与茚虫威悬浮剂。
实施例37
配制可湿性粉剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威可湿性粉剂,以可湿性粉剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环20%、茚虫威10%、分散剂NNO1.5%、DF-500 3.0%、BorresperseNA 3.0%、聚乙烯吡咯烷酮K-30 2.0%、玉米淀粉10%、并用轻钙粉补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎,即得30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威可湿性粉剂。
实施例38
配制乳油
配制10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环与茚虫威乳油,以乳油的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环7%、茚虫威3%、D-800 4%、农乳507#8%、二甲基亚砜5.0%、SV-92 2.0%以及油酸甲酯补足100%;
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的10%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环与茚虫威乳油。
实施例39
配制水分散粒剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威水分散粒剂,以水分散粒剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环35%、茚虫威15%、TERSPERSE2020 2%、Morwet D-425 6.0%、BorresperseNA 6.0%、硫酸钠10.0%、硅酸镁铝1%、轻钙10%以及使用煅烧高岭土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量水混合挤压造粒;最后进行干燥筛分,制得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威水分散粒剂。
实施例40
配制微胶囊剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与茚虫威微胶囊剂,其中,所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环12%、茚虫威8%、二甲苯2%、乳化剂25%;
其中,所述的乳化剂为5%ECO-26。
制备的步骤包括:
步骤1,配制内芯悬浮剂后,加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌,搅拌的速度为2000r/min,搅拌的时间为30min,其中,所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5:1,(即芯壁比为5:1);
步骤2,完成上述步骤1后,再加入以下的助剂和载体,其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
Terwet(1004)2.0%、Tersperse(2700)3.0%、硅酸镁铝0.5%、黄原胶0.15%、苯甲酸钠0.1%、消泡剂(SAG 1522)0.1%以及加入纯水补足100%,得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与茚虫威微胶囊剂。
实施例41
配制种子处理剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环与茚虫威种子处理剂,其中,以种子处理剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环20%、茚虫威10%、YUS(FS3000)4.0%、Ethylan NS-500LQ 2.0%、硅酸镁铝0.3%、黄原胶0.3%、尿素0.15%、乙二醇5.0%、成膜剂0.8%、色浆3.0%、纯水补足100%;
其中,所述的成膜剂为DALPAD-D;所述的色浆为德克玛1322-S。
将上述的组分混合后得到所需的30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-萘基-1,3-二氧戊环与茚虫威种子处理剂。
实施例42
配制油悬剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与茚虫威油悬剂,其中,以油悬剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环15%、茚虫威5%、南京古田(3T)10.0%、TANEMUL(SOD)5.0%、TANEMUL(1736)2%、有机膨润土2.5%、气相白炭黑R974 1%以及加入油酸甲酯补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与茚虫威油悬剂。
实施例43
配制水乳剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威水乳剂,其中,以水乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环16%、茚虫威4%、SV-335.0%、农乳(500#)3%、南京太化(1206)7%、乙二醇5.0%以及使用纯水补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威水乳剂。
实施例44
配制微乳剂
配制25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威微乳剂,以微乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环20%、茚虫威5%、二甲苯20%、YUS(2011CX)10%、南京古田(DF-103)5%、丙三醇5.0%、纯水补足100%。
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与茚虫威微乳剂。
实施例45
田间药效试验
发明人还分别进行了药效试验,试验结果如下表所示:
表21 对小菜蛾的防效对照表
表22 对黄瓜蓟马的防效对照表
表23 对甜菜夜蛾的防效对照表
实施例46
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对朱砂叶螨的毒力作用,测试结果如表24所示:
表24 对朱砂叶螨的毒力测试结果比较
实施例47
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对二斑叶螨的毒力作用,测试结果如表25所示:
表25 对二斑叶螨的毒力测试结果比较
实施例48
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对茶黄螨的毒力作用,测试结果如表26所示:
表26 对茶黄螨的毒力测试结果比较
实施例49
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-环戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对棉盲蝽的毒力作用,测试结果如表27所示:
表27 对棉盲蝽的毒力测试结果比较
实施例50
发明人检测了所述双组分杀虫剂组合物的室内活性。
实验效果计算方法及实验判断依据:与实施例1相同。
将4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯按照60:1~1:60的重量比混合得到多种组合物,选取其中几种具体重量比对应的组合物测定其对茶小绿叶蝉的毒力作用,测试结果如表28所示:
表28 对茶小绿叶蝉的毒力测试结果比较
实施例51
配制悬浮剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯悬浮剂,以悬浮剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环15%、联苯肼酯5%、YUS(FS3000)4%、YUS(A51G)10.0%、丙三醇5%、有机硅消泡剂S-29 0.4%、黄原胶0.2%、杀菌剂(卡松)0.2%以及使用纯水补足100%;
将上述组分混合剪切,并经砂磨机研磨后,制得20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯悬浮剂。
实施例52
配制可湿性粉剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯可湿性粉剂,以可湿性粉剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环30%、联苯肼酯20%、YUS-TXC3%、YUS-WG4 3.0%、分散剂NNO 3.0%、硅酸镁铝2.0%、硫酸铵5%、玉米淀粉10%、并用硅藻土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎,即得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯可湿性粉剂。
实施例53
配制乳油
配制25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯乳油,以乳油的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环18%、联苯肼酯7%、农乳507#7%、YUS-2011CX 5%、二甲基亚砜5.0%、DM-10 2.0%以及溶剂油S-150补足100%;
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的25%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯乳油。
实施例54
配制水分散粒剂
配制50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯水分散粒剂,以水分散粒剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环20%、联苯肼酯30%、卜塞特MT-1201.5%、Morwet D-425 6.0%、卜赛特(DT505)4%、硫酸铵15.0%、硅酸镁铝1%、轻钙10%以及使用硅藻土补足100%;
将上述组分混合均匀后,经气流粉碎成可湿性粉剂,再加入一定量水混合挤压造粒;最后进行干燥筛分,制得50%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-正丁基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯水分散粒剂。
实施例55
配制微胶囊剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯微胶囊剂,其中,所述的微胶囊剂中内芯悬浮剂以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环10%、联苯肼酯10%、二甲苯2%、乳化剂25%;
其中,所述的乳化剂为5%YUS-2010CX。
制备的步骤包括:
步骤1,配制内芯悬浮剂后,加入尿醛树脂作为壁材材料混合搅拌,搅拌的速度为2000r/min,搅拌的时间为30min,其中,所述的内芯悬浮剂与尿醛树脂的重量比为5:1,(即芯壁比为5:1);
步骤2,完成上述步骤1后,再加入以下的助剂和载体,其中助剂与载体的添加量以微胶囊剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
Terwet(1004)2.0%、Tersperse(2700)3.0%、硅酸镁铝0.5%、黄原胶0.15%、苯甲酸钠0.1%、消泡剂(SAG 1572)0.1%以及加入纯水补足100%,得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯微胶囊剂。
实施例56
配制种子处理剂
配制30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯种子处理剂,其中,以种子处理剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环15%、联苯肼酯15%、Tersperse(4896)4.0%、Ethylan NS-500LQ 2.0%、硅酸镁铝0.3%、黄原胶0.3%、苯甲酸钠0.15%、乙二醇5.0%、成膜剂0.8%、色浆3.0%、纯水补足100%;
其中,所述的成膜剂为BF308;所述的色浆为Red 175。
将上述的组分混合后得到所需的30%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯种子处理剂。
实施例57
配制油悬剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯油悬剂,其中,以油悬剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环10%、联苯肼酯10%、YUS(CH1100)15.0%、YUS(FS3000)5.0%、有机膨润土2.5%、以及加入油酸甲酯补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-异丙基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯油悬剂。
实施例58
配制水乳剂
配制20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯水乳剂,其中,以水乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环12%、联苯肼酯8%、SV-33 5.0%、农乳(500#)2.8%、农乳(601#)7.2%、丁醇1.0%、乙二醇5.0%以及使用纯水补足100%。
将上述的组分混合后得到所需的20%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-新戊基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯水乳剂。
实施例59
配制微乳剂
配制40%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯微乳剂,以微乳剂的总重量为基准,包括以下重量比例的组分:
4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环25%、联苯肼酯15%、二甲苯30%、YUS(A51G)8%、YUS(FS1)7%、丙三醇5.0%、纯水补足100%。
将上述的组分按比例混合,搅拌均匀至澄清,得到所需的40%的4-对苯氧基苯氧甲基-2-环己基-1,3-二氧戊环与联苯肼酯微乳剂。
实施例60
田间药效试验
发明人还分别进行了药效试验,试验结果如下表所示:
表29 对二斑叶螨的防效对照表
表30 对茶小绿叶蝉的防效对照表
表31 对棉盲蝽的防效对照表
综上所述,本发明将含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与丁烯氟虫腈、虫螨腈、茚虫威、联苯肼酯中的任一种进行复配得到的杀虫剂组合物的药效明显高于使用单剂产品时的防效,因此,使用较少的剂量就可以达到杀虫的效果,从而能够大大降低害虫的抗药性风险。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (10)

1.一种双组分杀虫剂组合物,其特征在于,包含A组分和B组分,所述A组分为具有以下结构式(I)的化合物:
其中,R选自以下任一种:C2-C10的链烷基,C3-C10的环烷基和C6-C14的芳基;
其中,所述B组分选自以下任一种:丁烯氟虫腈,虫螨腈,茚虫威,联苯肼酯。
2.根据权利要求1所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,所述A组分与所述B组分的重量比为80:1~1:80。
3.根据权利要求1所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,所述A组分与所述B组分的重量比为60:1~1:60。
4.根据权利要求1所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,还包含:助剂或/和载体。
5.根据权利要求4所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,所述助剂选自以下任一种或多种:润湿剂、分散剂、乳化剂、助悬剂、抗冻剂、粘结剂、增稠剂、成膜剂、pH调节剂,消泡剂。
6.根据权利要求4所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,所述载体选自以下任一种或多种:硅酸镁铝、气相二氧化硅、硫酸铵、硅藻土、凹凸棒土、膨润土、高岭土、方解石、滑石、蒙脱土、碳酸钙、硅土、可溶性淀粉、不可溶性淀粉。
7.根据权利要求1所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,还包含:颜料。
8.根据权利要求1所述的双组分杀虫剂组合物,其特征在于,所述双组分杀虫剂组合物的剂型为以下任一种:溶液剂、微乳剂、水乳剂、乳油剂、可湿性粉剂、悬浮剂、种子处理剂、悬乳剂、水分散粒剂、可溶性粉剂、颗粒剂、油悬剂、微胶囊剂。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的双组分杀虫剂组合物在防治害虫中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述害虫为蚧壳虫、朱砂叶螨、二斑叶螨、茶黄螨、蓟马、甜菜夜蛾、番茄粉虱、茶小绿叶蝉、小菜蛾、棉盲蝽、木虱中的任一种。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020012171A1 (en) * 2018-07-09 2020-01-16 Kelly Green Living Ltd Dry shampoo head lice treatment

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4097581A (en) * 1975-12-12 1978-06-27 Ciba-Geigy Corporation Dioxolane derivatives
CN101803602A (zh) * 2010-04-22 2010-08-18 上海生农生化制品有限公司 防治十字花科蔬菜小菜蛾的组合物及其制剂和应用
CN104872159A (zh) * 2014-02-27 2015-09-02 上海生农生化制品有限公司 含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与氨基甲酸酯类杀虫剂的组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4097581A (en) * 1975-12-12 1978-06-27 Ciba-Geigy Corporation Dioxolane derivatives
CN101803602A (zh) * 2010-04-22 2010-08-18 上海生农生化制品有限公司 防治十字花科蔬菜小菜蛾的组合物及其制剂和应用
CN104872159A (zh) * 2014-02-27 2015-09-02 上海生农生化制品有限公司 含有4-对苯氧基苯氧基甲基结构的1,3-二氧戊环类化合物与氨基甲酸酯类杀虫剂的组合物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020012171A1 (en) * 2018-07-09 2020-01-16 Kelly Green Living Ltd Dry shampoo head lice treatment
GB2583850A (en) * 2018-07-09 2020-11-11 Kelly Green Living Ltd Dry shampoo head lice treatment
GB2583850B (en) * 2018-07-09 2024-05-15 Kelly Green Living Ltd Dry shampoo head lice treatment

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