CN108123137A - 部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 - Google Patents
部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108123137A CN108123137A CN201611061800.XA CN201611061800A CN108123137A CN 108123137 A CN108123137 A CN 108123137A CN 201611061800 A CN201611061800 A CN 201611061800A CN 108123137 A CN108123137 A CN 108123137A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead
- activated carbon
- carbon
- cathode
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/14—Electrodes for lead-acid accumulators
- H01M4/16—Processes of manufacture
- H01M4/20—Processes of manufacture of pasted electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明涉及一种部分石墨化活性炭基铅碳电池复合添加剂及其制备和应用。所述活性炭颗粒中分布有石墨绸带,炭颗粒中石墨绸带量为0.1‑50wt%,且含有作为析氢抑制剂的铅元素;材料的比表面积为10~3000m2/g,电导率为0.01~100S/cm,铅含量为0.01~30wt%。本发明的制备工艺具有步骤简单,低能耗和低水耗,生产成本低等优点。负极掺加采用本发明所涉及的铅毒化部分石墨化活性炭的铅碳电池充放电反应可逆性、充放电循环寿命和充电接收能力均显著优于传统铅酸电池。
Description
技术领域
本发明属于铅碳电池技术领域,具体涉及一种铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的组成,制备方法,以及掺加该添加剂负极在铅碳电池中的应用。
背景技术
铅碳电池是一种将超级电容器与铅酸蓄电池相结合而构成的新型储能器件。铅酸蓄电池作为能源,超级电容器作为脉冲动力,对电池的性能进行了改良,从而弥补了普通阀控式铅酸蓄电池不能应对各种复杂使用条件的不足。在铅碳电池中,超级电容器与铅酸电池两种储能方式以内结合方式集成,不需要特殊的外加电子控制电路,使得电池的尺寸得到了控制,系统得到简化,从而降低储能成本。
内混型铅碳电池是指在铅负极中掺入少量的碳材料而使其性能得到改善和寿命得到延长的铅酸蓄电池。关于何种碳材料适合于作为NAM的添加剂,虽然已有较多的研究,但截止到目前尚无统一的结论。不同研究者得出的结论相差较大,甚至是相互矛盾。不同形态的石墨、炭黑和活性炭提升铅碳电池负极性能的作用均有报道。如Spence等观察到添加片状石墨的负极性能最好,而Valenciano则发现掺入片状石墨会降低负极的性能。Shiomi等认为碳在PbSO4晶体间形成导电网络,从而使负极板的充电接受能力得到提升。Ohmae等认为高导电性碳材料加入到NAM中可以延缓硫酸盐化过程,即作为导体的碳材料抑制了负极板内与铅绝缘,在充电过程中不能被还原的PbSO4晶体的生成。Boden等观察到通过消除PbSO4在负极表面上产生的积累而使电池的寿命得到延长。Pavlov认为在充电过程中,PbSO4的还原在NAM中的铅和碳的表面并行。所以碳的作用是提高负极的中的电化学活性面积,从而使充电更完全,使电极的容量得到提高。此外,碳材料还起到减小NAM孔径的作用。一旦孔径减小到1.5μm以下,硫酸往孔内扩散的过程将受到制约,在操作过程中将生成PbO,而不是PbSO4。
在铅酸电池负极中引入碳材料,除了能够减缓负极的硫酸盐化,提高电池的循环寿命外,还因其能够提高放电状态电极的导电性,引入电容特性,从而在一定程度上提高电极的充电接受能力。
用于铅碳电池的碳材料,尤其是用于内混型铅碳电池的碳材料,除了需要具有高的比表面积外,还要具有一定的电子导电性。大的表面积可以为硫酸盐结晶析出提供活性位,而高的电子导电性能够促进硫酸铅的还原反应,二者共同作用可以减缓负极的硫酸盐化,进一步提高电池的充电接收能力。
商品化活性炭,特别是电容炭的比表面结比较高,但电子导电性偏低,不能满足铅碳电池的需求。在活性炭中掺入一定比例的导电炭黑,能够在一定程度上提高活性炭材料的电子导通能力。由于导电炭黑与活性炭为机械混合,不能改变活性炭颗粒内部的电子导通能力。
发明内容
本发明提出一种采用部分石墨化活性炭做铅碳电池负极添加剂的技术路线,设计出一种铅毒化部分石墨化活性炭基负极添加剂,其中铅毒化的目的是使电极析氢反应得到有效抑制。将该复合添加剂掺入到负极中,旨在提高铅碳电池的循环寿命和充电接受能力。
为实现上述目的,本发明采用的具体技术方案如下:
一种铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的组成与特征为:活性炭颗粒中分布有石墨绸带,且含有作为析氢抑制剂的铅元素。材料的比表面积为10~3000m2/g,电导率为0.01~100S/cm。
一种铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)称取一定量可溶性铅盐,加入到溶剂中,充分搅拌至完全溶解,得到可溶性铅盐溶液。可溶性铅盐的浓度控制在0.01~50wt%。可溶性铅盐为硝酸铅、乙酸铅、铅的醇盐中的一种或多种,溶剂为水、甲醇、乙醇中的一种或多种;
(2)将活性炭加入到上述溶液中,搅拌0.1~500min,得到活性炭浆料。活性炭的加入量由步骤(4)沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉中硫酸铅的含量决定。步骤(4)沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉中硫酸铅的含量为0.01~50wt%;
(3)向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.05~1.85g/ml(25℃)的硫酸,硫酸与铅离子的摩尔比为1:10~10:1;
(4)将所得反应产物在40-200℃下烘干0.1~24h,得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉;
(5)将沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉在惰性气氛中400~1500℃下焙烧0.1~24h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。所用惰性气氛为N2、He和Ar中的一种或多种。
负极中掺加有0.1~20wt%权利要求1所述复合添加剂,负极的制备方法,包括如下步骤:
(1)将部分石墨化活性炭基复合添加剂、辅料、短纤维和铅粉按(0.1~30):(0.1~20):(0.1~10):(50~99)质量比例采用高速剪切搅拌机进行混合,搅拌桨的转速为10~50000转/分,搅拌时间为0.1~500min。辅料为硫酸钡、腐殖酸中的一种或两种。短纤维为聚丙烯、晴纶纤维中的一种或两种,长度为1~10mm;
(2)向步骤(1)得到的混合料中加入水和硫酸,充分搅拌制备铅膏;硫酸的密度为1.05~1.85g/cm3(25℃),加入量占混合料质量的1~30%,水的加入量占固体混合料质量的0.5~50%;
(3)将铅膏刮涂到板栅上,经固化干燥得到铅碳电池复合负极生极片;生极片上活性物质厚度为0.1~10mm;固化温度为10~100℃,相对湿度为10~100%,固化时间为1~50h;干燥温度为10~200℃,相对湿度为0~80%,干燥时间为0.1~24h。
步骤(1)中的可溶性铅盐为硝酸铅、乙酸铅、铅的醇盐中的一种或二种以上,溶剂为水、甲醇、乙醇中的一种或二种以上。
步骤(5)所用惰性气氛为N2、He和Ar中的一种或二种以上。
步骤(1)所述的短纤维为聚丙烯纤维、晴纶纤维中的一种或两种,长度为1-10mm;辅料为硫酸钡、腐殖酸中的一种或两种。
所述铅碳电池负极在铅碳电池中的应用。
本发明的有益效果:
(1)本发明所涉及的铅毒化石墨化活性炭的特征是高比表面积活性炭颗粒中分布有石墨绸带,且含有作为析氢抑制剂的铅元素。高比表面活性炭中的微孔表面能够为放电过程中硫酸铅晶粒的析出提供活性位,有利于限制硫酸铅晶粒的进一步长大,从而减缓铅碳电池负极的硫酸盐化。金属元素毒化部分石墨化活性炭既具有高的比表面积,又具有高的电子电子导电性,作为铅碳电池负极添加剂,不但可以防止在大电流充放电过程中负极的硫酸盐化,又能降低铅碳电池的内阻。其中活性炭材料的孔道表面可以为硫酸铅的析出提供结晶活性位,而高的电子导电性,能够为电子传输提供路径,有利于电子在电极活性物质中的传输,有利于提高电池的充电接受能力,提高电极充放电反应的速度和可逆性。。此外,高析氢过电位金属元素的存在,可以抑制活性炭表面发生的析氢反应,有利于提高电极的性能和循环寿命。
(2)采用本发明所涉及方法制备的掺加铅毒化部分石墨化活性炭的铅碳电池负极具有比传统铅酸电池高的充放电可逆性、充放电循环寿命和充电接收能力。
(3)本发明提出了一种制备铅毒化部分石墨化活性炭的一步制备方法,即直接用硫酸铅作石墨化催化剂和毒化剂,采用浸渍法将作为析氢抑制剂的铅离子引入到活性炭中,经过干燥和高温焙烧,一步实现活性炭的部分石墨化和毒化,得到铅毒化部分石墨化活性炭,这样可以省去酸洗去除过渡金属催化剂等步骤,大幅度简化制备工艺,减少能耗和水耗,降低生产成本。
(4)负极掺加采用本发明所涉及的铅毒化部分石墨化活性炭的铅碳电池充放电反应可逆性、充放电循环寿命和充电接收能力均显著优于传统铅酸电池。
附图说明
图1掺加1.5wt%铅毒化石墨化活性炭(焙烧温度为600℃)的铅碳电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线;
图2掺加1.5wt%铅毒化石墨化活性炭(焙烧温度为700℃)的铅碳电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线;
图3掺加1.5wt%铅毒化石墨化活性炭(焙烧温度为800℃)的铅碳电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线;
图4掺加2.0wt%铅毒化石墨化活性炭(焙烧温度为900℃)的铅碳电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线;
图5掺加1.5wt%未改性活性炭的铅碳电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线;
图6铅酸电池负极的电化学性能(a)电位扫描速度5mV/s下的线性极化曲线;(b)电位扫描速度5mV/s下循环伏安曲线。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明,但并不因此而限制本发明的权利要求。
下述实施例涉及的铅碳电池复合负极的具体制备过程与表征方法如下:
(1)将得到的铅毒化的活性炭、辅料和短纤维按着一定的比例加入到铅粉中,使用高速搅拌机进行预混,得到铅碳电池负极粉料;
(2)边搅拌边快速向负极粉料中加入0.1~10%去离子水,搅拌均匀后,边搅拌边缓慢加入0.1~10%的硫酸,搅拌均匀,制成铅膏。铅膏的密度控制在4.0-5.0g/cm3;
(3)将铅膏刮涂到铅板栅上,在一定温度和湿度下进行固化和干燥。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24h;
(4)将制备好的负极生极板与正极生极板构成全电池进行化成;
(5)构建三电极体系对化成后负极的电化学性能进行表征,采用汞/硫酸汞电极做参比电极,所用表征方法包括线性扫描和循环伏安。线性扫描测试所采用的电位窗口为开路电压(OCV)到-1.5V,循环伏安测试所采用的电位窗口为0到-1.5V。
实施例1
称取0.078g硝酸铅加入到4ml去离子水中,搅拌至充分溶解,得到硝酸铅溶液。称取活性炭1g,将其加入到上述硝酸铅溶液中搅拌均匀得到一种浆料。然后向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.245g/ml(25℃)的硫酸0.069g。将所得混合物在85℃下干燥20h得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉。将上述前驱粉在N2保护气氛中600℃下焙烧2h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。将10g铅粉、0.15g铅毒化部分石墨化活性炭、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。然后边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,再边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g。控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经固化干燥得到铅碳电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24小时。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的铅碳电池负极做工作电极,铅酸电池正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图1所示为采用掺加1.5wt%铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的铅碳电池负极的电化学性能表征结果。和铅酸电池负极(对比实施例1,图5)相比,掺加1.5wt%铅毒化活性炭的铅碳电池负极具有更高的充放电活性。和掺加1.5wt%未改性活性炭的铅碳电池负极(对比实施例2,图6)相比,掺加1.5wt%硫酸铅毒化的铅炭电池负极具有更低的析氢电流。
实施例2
称取0.078g硝酸铅加入到4ml去离子水中,搅拌至充分溶解,得到硝酸铅溶液。称取活性炭1g,将其加入到上述硝酸铅溶液中搅拌均匀得到一种浆料。然后向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.245g/ml(25℃)的硫酸0.069g。将所得混合物在85℃下干燥20h得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉。将上述前驱粉在N2保护气氛中700℃下焙烧2h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。将10g铅粉、0.15g铅毒化部分石墨化活性炭、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。然后边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,再边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g。控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经固化干燥得到铅碳电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24小时。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的铅碳电池负极做工作电极,铅酸电池正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图2所示为采用掺加1.5wt%铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的铅碳电池负极的电化学性能表征结果。和铅酸电池负极(对比实施例1,图5)相比,掺加1.5wt%铅毒化活性炭的铅碳电池负极具有更高的充放电活性。和掺加1.5wt%未改性活性炭的铅碳电池负极(对比实施例2,图6)相比,掺加1.5wt%硫酸铅毒化的铅炭电池负极具有更低的析氢电流。
实施例3
称取0.078g硝酸铅加入到4ml去离子水中,搅拌至充分溶解,得到硝酸铅溶液。称取活性炭1g,将其加入到上述硝酸铅溶液中搅拌均匀得到一种浆料。然后向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.245g/ml(25℃)的硫酸0.069g。将所得混合物在85℃下干燥20h得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉。将上述前驱粉在N2保护气氛中800℃下焙烧2h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。将10g铅粉、0.15g铅毒化部分石墨化活性炭、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。然后边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,再边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g。控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经固化干燥得到铅碳电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24小时。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的铅碳电池负极做工作电极,铅酸电池正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图3所示为采用掺加1.5wt%铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的铅碳电池负极的电化学性能表征结果。和铅酸电池负极(对比实施例1,图5)相比,掺加1.5wt%毒化的铅碳电池负极具有更高的充放电活性。和掺加1.5wt%未改性活性炭的铅碳电池负极(对比实施例2,图6)相比,掺加1.5wt%硫酸铅毒化的铅炭电池负极具有更低的析氢电流。
实施例4
称取0.078g硝酸铅加入到4ml去离子水中,搅拌至充分溶解,得到硝酸铅溶液。称取活性炭1g,将其加入到上述硝酸铅溶液中搅拌均匀得到一种浆料。然后向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.245g/ml(25℃)的硫酸0.069g。将所得混合物在85℃下干燥20h得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉。将上述前驱粉在N2保护气氛中900℃下焙烧2h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。将10g铅粉、0.15g铅毒化部分石墨化活性炭、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。然后边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,再边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g。控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经固化干燥得到铅碳电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24小时。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的铅碳电池负极做工作电极,铅酸电池正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图4所示为采用掺加1.5wt%铅毒化部分石墨化活性炭添加剂的铅碳电池负极的电化学性能表征结果。和铅酸电池负极(对比实施例1,图5)相比,掺加1.5wt%铅毒化部分石墨化活性炭的铅碳电池负极具有更高的充放电活性。和掺加1.5wt%未改性活性炭的铅碳电池负极(对比实施例2,图6)相比,掺加1.5wt%硫酸铅毒化的铅炭电池负极具有更低的析氢电流。
对比例1
将10g铅粉、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g,控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经干燥固化得到铅酸电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24h。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的负极做工作电极,正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图5所示为铅酸电池负极的电化学性能表征结果。
对比例2
将10g铅粉、0.15g未经处理的活性炭、0.14g硫酸钡、0.005g长度为5mm的聚丙烯短纤维用高速搅拌机进行预混。边搅拌边向预混的粉料中加入1.4g去离子水。搅拌均匀后,边搅拌边缓慢滴加密度为1.40g/mL(25℃)的硫酸0.71g,控制物料的温度不高于65℃,持续搅拌10min得到铅膏。将铅膏刮涂到金属铅板栅上,经干燥固化得到铅碳电池负极。固化温度40℃,湿度为80%,固化时间为20h;干燥温度为80℃,时间为24h。采用相同的工艺制备铅酸电池正极。以上述制备的铅碳电池负极做工作电极,铅酸电池正极作对电极,饱和硫酸汞电极作参比电极构成三电极体系,对制备的铅碳电池负极进行电化学表征。线性扫描极化曲线的电位窗口为开路电位到-1.5V。循环伏安测试的电位窗口为0到-1.5V。图6所示为采用掺加1.5wt%未经处理活性炭的铅碳电池负极的电化学性能表征结果。
Claims (9)
1.一种部分石墨化活性炭基铅碳电池复合添加剂,其特征在于,活性炭颗粒中分布有石墨绸带,炭颗粒中石墨绸带量为0.1-50wt%,且含有作为析氢抑制剂的铅元素;材料的比表面积为10~3000m2/g,电导率为0.01~100S/cm,铅含量为0.01~30wt%。
2.一种部分石墨化活性炭基铅碳电池复合添加剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)称取可溶性铅盐,加入到溶剂中,充分搅拌至完全溶解,得到可溶性铅盐溶液;可溶性铅盐的浓度控制在0.01~50wt%;
(2)将活性炭加入到上述溶液中,搅拌0.1~500min,得到活性炭浆料;
(3)向该浆料中边搅拌边缓慢滴加密度为1.05~1.85g/ml(25℃)的硫酸,硫酸与铅离子的摩尔比为1:10~10:1;
(4)将所得反应产物在40~200℃下烘干0.1~24h,得到沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉;沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉中硫酸铅的含量为0.01~50wt%;
(5)将沉积有硫酸铅的活性炭前驱粉在惰性气氛中400~1500℃下焙烧0.1~24h,得到铅毒化部分石墨化活性炭。
3.按照权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所用惰性气氛为N2、He和Ar中的一种或二种以上。
4.一种铅碳电池用负极,其特征为,负极中掺加有0.1~20wt%权利要求1所述复合添加剂。
5.一种如权利要求4所述的铅碳电池负极的制备方法,包括如下步骤:
(1)将权利要求1所述部分石墨化活性炭基复合添加剂、辅料、短纤维和铅粉按(0.1~30):(0.1~20):(0.1~10):(50~99)质量比例采用搅拌混合均匀;
(2)向步骤(1)得到的混合料中加入水和硫酸,充分搅拌制备铅膏;硫酸的密度为1.05~1.85g/cm3(25℃),加入量占混合料质量的1~30%,水的加入量占混合料质量的0.5~50%;
(3)将铅膏刮涂到板栅上,经固化干燥得到铅碳电池复合负极生极片;生极片上活性物质厚度为0.1~10mm;固化温度为10~100℃,相对湿度为10~100%,固化时间为1~50h;干燥温度为10~200℃,相对湿度为0~80%,干燥时间为0.1~24h。
6.按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的可溶性铅盐为硝酸铅、乙酸铅、铅的醇盐中的一种或二种以上,溶剂为水、甲醇、乙醇中的一种或二种以上。
7.按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(5)所用惰性气氛为N2、He和Ar中的一种或二种以上。
8.按照权利要求5所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的短纤维为聚丙烯纤维、晴纶纤维中的一种或两种,长度为1-10mm;辅料为硫酸钡、腐殖酸中的一种或两种。
9.一种权利要求4-8任一所述铅碳电池负极在铅碳电池中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611061800.XA CN108123137B (zh) | 2016-11-26 | 2016-11-26 | 部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611061800.XA CN108123137B (zh) | 2016-11-26 | 2016-11-26 | 部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108123137A true CN108123137A (zh) | 2018-06-05 |
CN108123137B CN108123137B (zh) | 2020-06-26 |
Family
ID=62224067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611061800.XA Active CN108123137B (zh) | 2016-11-26 | 2016-11-26 | 部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108123137B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112133914A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-12-25 | 吉林省凯禹电化学储能技术发展有限公司 | 一种多孔炭负载超小PbSO4纳米粒子复合材料及其制备以及在铅炭电池正极的应用 |
CN114497544A (zh) * | 2020-11-12 | 2022-05-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种负载添加剂的活性炭复合材料及其制备和应用 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102157735A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 哈尔滨工业大学 | 用于超级铅酸电池的电极材料、其制备方法及利用其制备超级铅酸电池负极的方法 |
CN102201575A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-09-28 | 哈尔滨工业大学 | 一种硫酸铅-石墨烯复合电极材料及包含其的铅酸电池负极铅膏 |
CN102515146A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-06-27 | 合肥工业大学 | 聚乙烯基三苯乙炔基硅烷催化石墨化的方法 |
CN102823037A (zh) * | 2009-12-11 | 2012-12-12 | 艾纳G2技术公司 | 含电化学改性剂的碳材料 |
CN103066248A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-24 | 中南大学 | 一种超级电池用负极炭材料表面化学掺杂Pb的方法 |
CN103137955A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-06-05 | 深圳市雄韬电源科技股份有限公司 | 一种蓄电池用铅/碳复合材料及其制备方法 |
CN104071768A (zh) * | 2013-03-26 | 2014-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 孔径分级分布的部分石墨化多孔碳电极材料及其制备方法 |
CN104093482A (zh) * | 2012-02-08 | 2014-10-08 | 科勒研究有限公司 | 承载于介孔石墨颗粒上的高度烧结稳定的金属纳米颗粒及其用途 |
CN104176721A (zh) * | 2013-05-22 | 2014-12-03 | 江苏捷峰高科能源材料股份有限公司 | 一种碳复合材料及其制备方法和应用 |
CN104681812A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-06-03 | 张亚妮 | 用于铅酸电池的石墨复合碳电极材料、其制备的电极及其制备方法 |
CN105024080A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-11-04 | 华南师范大学 | 一种铅酸蓄电池负极用碳材料的制备方法 |
CN106082203A (zh) * | 2012-05-21 | 2016-11-09 | 英默里斯石墨及活性炭瑞士有限公司 | 表面改性碳杂化体颗粒、其制备方法和应用 |
CN106082164A (zh) * | 2016-06-09 | 2016-11-09 | 周虎 | 一种新型碳膜及其生产方法与生产设备 |
-
2016
- 2016-11-26 CN CN201611061800.XA patent/CN108123137B/zh active Active
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102823037A (zh) * | 2009-12-11 | 2012-12-12 | 艾纳G2技术公司 | 含电化学改性剂的碳材料 |
CN102157735A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 哈尔滨工业大学 | 用于超级铅酸电池的电极材料、其制备方法及利用其制备超级铅酸电池负极的方法 |
CN102201575A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-09-28 | 哈尔滨工业大学 | 一种硫酸铅-石墨烯复合电极材料及包含其的铅酸电池负极铅膏 |
CN102515146A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-06-27 | 合肥工业大学 | 聚乙烯基三苯乙炔基硅烷催化石墨化的方法 |
CN104093482A (zh) * | 2012-02-08 | 2014-10-08 | 科勒研究有限公司 | 承载于介孔石墨颗粒上的高度烧结稳定的金属纳米颗粒及其用途 |
CN106082203A (zh) * | 2012-05-21 | 2016-11-09 | 英默里斯石墨及活性炭瑞士有限公司 | 表面改性碳杂化体颗粒、其制备方法和应用 |
CN103066248A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-04-24 | 中南大学 | 一种超级电池用负极炭材料表面化学掺杂Pb的方法 |
CN103137955A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-06-05 | 深圳市雄韬电源科技股份有限公司 | 一种蓄电池用铅/碳复合材料及其制备方法 |
CN104071768A (zh) * | 2013-03-26 | 2014-10-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 孔径分级分布的部分石墨化多孔碳电极材料及其制备方法 |
CN104176721A (zh) * | 2013-05-22 | 2014-12-03 | 江苏捷峰高科能源材料股份有限公司 | 一种碳复合材料及其制备方法和应用 |
CN104681812A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-06-03 | 张亚妮 | 用于铅酸电池的石墨复合碳电极材料、其制备的电极及其制备方法 |
CN105024080A (zh) * | 2015-06-29 | 2015-11-04 | 华南师范大学 | 一种铅酸蓄电池负极用碳材料的制备方法 |
CN106082164A (zh) * | 2016-06-09 | 2016-11-09 | 周虎 | 一种新型碳膜及其生产方法与生产设备 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112133914A (zh) * | 2020-04-09 | 2020-12-25 | 吉林省凯禹电化学储能技术发展有限公司 | 一种多孔炭负载超小PbSO4纳米粒子复合材料及其制备以及在铅炭电池正极的应用 |
CN114497544A (zh) * | 2020-11-12 | 2022-05-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种负载添加剂的活性炭复合材料及其制备和应用 |
CN114497544B (zh) * | 2020-11-12 | 2023-10-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种负载添加剂的活性炭复合材料及其制备和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108123137B (zh) | 2020-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109980302B (zh) | 一种水系锌离子电池胶体电解质及其制备方法和应用 | |
CN103337624B (zh) | 一种抑制析氢的铅酸蓄电池负极铅膏及制备方法 | |
CN103474625B (zh) | 一种核壳结构的新型锂离子电池正极材料包覆方法 | |
CN108232343A (zh) | 用于锂离子电池的补锂添加剂、补锂正极及其制备和应用 | |
CN107735889B (zh) | 掺杂的导电氧化物以及基于此材料的改进电化学储能装置极板 | |
CN108123103A (zh) | 石墨化活性炭基复合添加剂和制备及铅碳电池负极与应用 | |
CN107845777B (zh) | 铅碳电池复合负极的制备方法及其复合负极和应用 | |
CN109273712A (zh) | 一种铅蓄电池正极铅膏及其制备方法 | |
CN103296275A (zh) | 碳材料包覆铅粉复合材料及其应用 | |
CN112436143B (zh) | 一种铅酸蓄电池负极铅膏及负极板的制备方法 | |
CN108123136A (zh) | 铅碳电池复合负极添加剂和铅碳电池负极及制备与应用 | |
CN102867993A (zh) | 一种正极添加TinO2n-1导电剂的铅酸电池 | |
CN109841838B (zh) | 一种富液内混型铅碳电池用负极及其制备和应用 | |
CN111146419A (zh) | 利用痕量氧化石墨烯片制造长寿命铅酸电池负极的方法 | |
CN103066288A (zh) | 一种锂离子电池钼碳复合负极材料的制备方法 | |
CN106876711B (zh) | 一种金属元素掺杂碳包覆的铅粉及其制备和应用 | |
CN108122683A (zh) | 一种内混内并混合型铅碳电池及负极的制备 | |
CN108123137A (zh) | 部分石墨化活性炭基复合添加剂和制备及负极与应用 | |
CN109802131A (zh) | 锂离子电池及其负极片及负极材料及制备工艺 | |
CN103633331A (zh) | 一种铅酸动力电池用正极活性物质及其制备方法 | |
CN106229463A (zh) | 一种水系锂离子混合电池 | |
CN113764660B (zh) | 一种痕量氨基改性碳纳米管负极板、铅膏及其制备方法 | |
CN106129346A (zh) | 一种含有碳纳米葫芦结构材料的铅酸蓄电池负极材料及其制备方法 | |
CN104282904B (zh) | 一种改善磷酸铁锂正极材料加工性能和循环性能的方法 | |
CN109817983A (zh) | 锂离子电池及其负极片及负极材料及制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |