CN108102944B - 一种放线菌及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了提供一种放线菌，其为曼尼普尔链霉菌s‑1(streptomyces manipurensis s‑1)，保藏编号为CCTCC No：M2017261。本发明的曼尼普尔链霉菌s‑1生长pH范围为5.0～10.0，最适生长pH为7.0，最适生长温度为28～32℃，不能生长在NaCl含量大于3％的培养基上，对香蕉枯萎病菌1号和4号小种均有拮抗作用，尤其是对香蕉枯萎病菌4号拮抗作用显著，在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，具有很好的开发应用前景。

Description

一种放线菌及其应用
技术领域
本发明属于微生物领域，具体涉及一种放线菌及其应用。
背景技术
香蕉枯萎病又称巴拿马病、香蕉黄叶病，是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusariumoxysporum f.sp.cubense)引起的维管束萎蔫病害。病原菌从寄主根部的伤口入侵，通过维管束经球茎、假茎向上部叶片蔓延，病原菌堵塞木质部导管，给植株的水分运输带来障碍，导致植株枯萎死亡。这种毁灭性的土传病害，一旦一个地块发病，病菌很快蔓延开来，很难根治，因而被称为“香蕉癌症”。因此对香蕉枯萎病进行防治迫在眉睫。
目前对该病还尚无有效的防治方法，没有理想的化学药剂和优质的抗病品种问世。一些栽培管理措施也只能起到局部的控制作用。并且长期使用一些化学杀菌剂、改良剂，极易导致病原菌抗药性问题突出，且破坏土壤的生态环境，对人类不安全。而微生物源农药可以利用微生物产生抗病物质，与病原菌竞争营养、空间位点，诱导植物产生抗病性等方式，安全、有效地防治植物病害，在植物病害的防治中具有重要的应用价值。
综上所述，这种环境友好型的高效、安全的微生物杀菌剂在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，同时也是农业安全可持续发展的需要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种放线菌，对香蕉枯萎病菌具有良好的拮抗作用，在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，具有很好的开发应用前景。
本发明的第一个方面是提供一种放线菌，其为曼尼普尔链霉菌s-1(streptomycesmanipurensis s-1)，保藏编号为CCTCC No：M2017261。
本发明的第二个方面是提供如本发明第一个方面所述的放线菌在拮抗香蕉枯萎病菌中的应用。
进一步地，所述放线菌应用于拮抗香蕉枯萎病菌1号、和/或香蕉枯萎病菌4号。
本发明的第三个方面是提供如本发明第一个方面所述的放线菌在防治香蕉枯萎病中的应用。
本发明的第四个方面是提供一种菌剂，其含有本发明第一个方面所述的放线菌。
本发明的曼尼普尔链霉菌s-1(streptomyces manipurensis s-1)生长pH范围为5.0～10.0，最适生长pH为7.0，最适生长温度为28～32℃，不能生长在NaCl含量大于3％的培养基上，对香蕉枯萎病菌1号和4号小种均有拮抗作用，尤其是对香蕉枯萎病菌4号拮抗作用显著，在香蕉枯萎病的防治中具有广阔的发展空间，具有很好的开发应用前景。
附图说明
图1为基于16S rDNA序列构建的菌株s-1与相关菌株的系统发育树。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明，以更好地理解本发明。
本发明提供了一种放线菌，其为曼尼普尔链霉菌s-1(streptomycesmanipurensiss-1)，保藏编号为CCTCC No：M2017261，保藏日期为2017年5月15日，保藏单位为中国典型培养物保藏中心(地址：中国武汉武汉大学)。本发明的曼尼普尔链霉菌s-1(streptomycesmanipurensis s-1)从生长良好的蕉园土壤中分离得到。
1菌株鉴定
1.1 16S rDNA序列分析
选用细菌16S rDNA通用引物27F(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′)，1492R(5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′)建立PCR扩增体系进行扩增(PCR反应条件见表1)。产物经纯化后测定基因序列；采用GenBank搜索序列相似性，选取相似性较高的模式菌株序列，用MEGA5.0中Neighbor-Joining法比较同源性，构建系统发育树图1所示。结果表明，该菌株为曼尼普尔链霉菌(streptomyces manipurensis)，命名为曼尼普尔链霉菌s-1(streptomycesmanipurensis s-1)。
表1PCR反应条件
Figure BDA0001447948840000031
1.2菌株的分类鉴定
1.2.1形态与培养特征观察
采用国际链霉菌规划中的标准培养基(1976)，28℃培养7～21d，观察菌株培养特征，包括生长情况、气生菌丝、基内菌丝、孢子丝特征等；酵母膏麦芽膏琼脂培养基上取灭菌的盖玻片以45°角斜插入划线处，28℃培养7～21d，观察盖玻片上气生菌丝、孢子丝及孢子形状。
1.2.2生理生化特征
参照Shirking与Gottlieb(Shirking EB，Gottlieb D，1966)的方法对菌株进行生理生化鉴定。
1.2.2.1硝酸盐还原
硝酸盐还原培养基：KNO3 1g，NaCl 0.5g，MgSO4·7H2O 0.5g，K2HPO40.5g，蔗糖20g，蒸馏水1L，pH7.2。
1.2.2.2明胶液化实验
明胶液化实验是对菌株生产蛋白酶能力的测定。明胶液化培养基：蛋白胨5g，葡萄糖20g，明胶200g，蒸馏水1L，pH 7.2-7.4。菌株接种于明胶培养基表面，28℃培养，于第2、5、10、20和30d观察液化程度。
1.2.2.3耐盐性测定
将实验菌株接种于含NaCl浓度为0、1％、3％、5％、7％、9％、11％、13％、15％YE培养基中培养，观察其生长情况。
1.2.2.4淀粉水解实验
该实验是对菌株生产淀粉酶活性的测定。淀粉水解培养基：可溶性淀粉10g，K2HPO40.3g，MgCO31g，NaCl 0.5g，KNO31g，蒸馏水1L，琼脂20g，pH 7.0；碘液：碘片1g，碘化钾2g，pH7.2～7.4。菌株点接法接种于淀粉水解培养基上，待生长良好时，喷施碘液检测。若菌株周围产生透明圈，则说明产淀粉酶，淀粉水解呈阳性。
1.2.2.5H2S产生实验
实验培养基：蛋白胨10g，柠檬酸铁0.5g，pH7.2。H2S与柠檬酸铁反应生成FeS，呈黑色。菌株接种于上述培养基上，培养7～14d，若有黑色素产生，说明有H2S产生。
1.2.2.6黑色素的产生实验
实验培养基：L-酪氨酸1g，酵母浸膏1g，NaCl 8.5g，蒸馏水1L，琼脂20g，pH 7.2。将新鲜待测菌株接种于培养基上，28℃培养7～14d，观察菌株周围是否有黑色素产生。
1.2.2.7碳源利用实验
碳源利用基础培养基：(HN4)2HPO41g，NaCl 1g，MgSO4·7H2O 0.2g，KH2PO4 0.5g，蒸馏水1L，琼脂20g，pH 7.0～7.2。将新鲜的待测菌株分别接入含有1％的蜜二糖、核糖、鼠李糖、木聚糖、棉子糖、α-乳糖、纤维二糖、松三糖、D-果糖、D-海藻糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-木糖、D-甘露醇、D-山梨醇、L-阿拉伯糖、L-苯丙氨酸、可溶性淀粉、水杨苷、蔗糖和0.1％的肌醇基础培养基上，培养7～14d，观察其生长情况。
1.2.2.8氮源利用实验
氮源利用基础培养基：KH2P04l.36g、CaCl2·2H20 0.10g、Na2HPO42.13g、葡萄糖10.00g、MgS04·7H20 0.2g、水1000mL、FeSO4·7H2O 0.5g。将新鲜的待测菌株分别接入含有1％的(NH4)2SO4、NH4Cl、尿素、细菌学蛋白胨、胰蛋白胨、牛肉浸膏、酵母粉等氮源固体培养基上，培养7～14d，观察其生长情况。
2.曼尼普尔链霉菌s-1拮抗活性评价
2.1PDA平板对峙法测定拮抗作用
本研究采用PDA平板对峙法测定曼尼普尔链霉菌s-1对香蕉枯萎病的拮抗作用，研究以香蕉枯萎病1号小种和4号小种为病原真菌，在平板四周离中心2cm处接入纯化后的菌株，平板中央接入直径为5mm的香蕉枯萎病菌1号和4号小种菌饼，28℃对峙培养3～7d，以不接拮抗菌的平板为对照，每个处理三次重复，测量抑菌带宽度，分析衡量菌株对病原真菌的抑制作用。2.2曼尼普尔链霉菌s-1对病原孢子萌发的抑制作用
取新培养的病原菌PDA平板，加入10ml无菌水清洗孢子，并配置成孢子悬浮液备用。曼尼普尔链霉菌s-1经大豆粉液体发酵培养基发酵培养3d后，发酵液6000rpm低速离心1min，取上清液并用无菌水稀释成2倍、5倍和10倍的稀释液，分别与孢子悬浮液等体积混合，(以无菌水混合液为对照)，每个处理设置三个重复。28℃光照培养12h后，在200倍电学显微镜下观察计数，记录萌发孢子与未萌发孢子，并计算孢子萌发率。
孢子萌发率(％)＝[(对照萌发率－处理萌发率)/对照萌发率]×100％。2.3曼尼普尔链霉菌s-1对病原菌菌丝生长的抑制作用
曼尼普尔链霉菌s-1经大豆粉液体发酵培养基发酵培养3d后，发酵液6000rpm低速离心1min，取上清液与加热熔化的液体PDA培养基，按1：9的体积比充分混匀后倒入培养皿，(以无菌水与PDA培养基混合液为对照)。待PDA培养基凝固后，在平板中央接入直径为5mm的新鲜病原菌菌饼，病原菌菌丝面贴于培养基上，每个处理设置三个重复，28℃下培养3～5d后，运用十字交叉法测定病原菌生长直径，并计算抑制率。
抑制率(％)＝[(对照菌直径－处理菌直径)/(对照菌直径－菌饼直径)]×100％。
2.4数据处理
数据采用Excel2007和SAS9.1统计软件进行方差分析及多重比较。3结果与分析
3.1生理生化特征
曼尼普尔链霉菌s-1能使硝酸盐还原、淀粉水解，能产生H2S、黑色素、尿素酶和酪氨酸酶，但不能使明胶液化、牛奶胨化与凝固，生长pH范围为5.0～10.0，最适生长pH为7.0；最适生长温度为28～32℃；不能生长在NaCl含量大于3％的培养基上；其他生理生化特征见表2所示：
表2曼尼普尔链霉菌s-1的部分生理生化特征
Figure BDA0001447948840000061
“+”：结果为阳性；“－”：结果为阴性。
碳源利用：曼尼普尔链霉菌s-1可以利用D-纤维二糖、D-果糖、D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-山梨醇、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-苯丙氨酸、蜜二糖、木聚糖、肌醇、松三糖、鼠李糖、水杨苷、可溶性淀粉和蔗糖，但不能利用D-甘露醇、核糖、棉子糖、D-海藻糖。
氮源利用：曼尼普尔链霉菌s-1可以利用L-精氨酸、L-丝氨酸、L-苯基丙氨酸、甘氨酸、蛋氨酸、L-羟基脯氨酸、L-半胱氨酸、L-乙硫氨酸、缬氨酸、组氨酸、草酸铵和乙酸铵作为唯一氮源，却不能利用硝酸铵、氯化铵和四水合钼氨酸。
3.2培养特征
曼尼普尔链霉菌s-1在7种供试培养基上生长良好，其菌落形态见表3
表3曼尼普尔链霉菌s-1的培养特征
Figure BDA0001447948840000071
3.3菌株抑菌活性评价
3.3.1平板对峙拮抗活性分析
曼尼普尔链霉菌s-1对香蕉枯萎病1号(FOC.1)和4号(FOC.4)小种均有拮抗作用(表4)，对香蕉枯萎病菌1号小种的拮抗性较弱，显著低于香蕉枯萎病菌4号小种，两者的抑菌带宽度分别为12.07mm和15.12mm。
表4曼尼普尔链霉菌s-1对2种病原真菌的抑制效果
Figure BDA0001447948840000072
3.3.2菌株对病原菌孢子萌发的抑制分析
曼尼普尔链霉菌s-1不同稀释倍数的发酵液对香蕉枯萎病1号(FOC.1)和4号(FOC.4)小种分生孢子的萌发均具有不同程度的抑制作用(表5)，结果显示，曼尼普尔链霉菌s-1发酵液对两种病原真菌分生孢子的抑制活性表现为发酵液原液＞2倍稀释液＞5倍稀释液＞10倍稀释液，且对香蕉枯萎病菌1号小种分生孢子的抑制效果较弱，显著低于香蕉枯萎病菌4号小种，曼尼普尔链霉菌s-1发酵液原液对香蕉枯萎病菌4号小种分生孢子萌发抑制率高达92.41％。
表5曼尼普尔链霉菌s-1对2种病原真菌分生孢子萌发的抑制效果
Figure BDA0001447948840000081
3.3.3菌株对病原菌菌丝抑制分析
曼尼普尔链霉菌s-1发酵液对香蕉枯萎病1号(FOC.1)和4号(FOC.4)小种的菌丝生长均有抑制效果(表6)，结果显示，曼尼普尔链霉菌s-1发酵液对香蕉枯萎病菌4号小种菌丝生长的抑制效果较明显，显著高于香蕉枯萎病菌1号小种，曼尼普尔链霉菌s-1发酵液对两者菌丝生长的抑制率分别为16.01％和12.15％。
表6曼尼普尔链霉菌s-1对2种病原真菌菌丝生长的抑制效果
Figure BDA0001447948840000082
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (4)

1. 一种放线菌，其特征在于，其为曼尼普尔链霉菌s-1（streptomyces manipurensiss-1），保藏编号为CCTCC No：M2017261。
2.如权利要求1所述的放线菌在拮抗香蕉枯萎病菌中的应用，其特征在于，所述放线菌应用于拮抗香蕉枯萎病菌1号、和/或香蕉枯萎病菌4号。
3.如权利要求1所述的放线菌在防治香蕉枯萎病中的应用。
4.一种菌剂，其特征在于，含有权利要求1所述的放线菌。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114540213B (zh) * 2021-11-11 2024-03-19 中国热带农业科学院海口实验站 一种具有抑菌活性的放线菌及其应用
CN115380922B (zh) * 2022-10-28 2023-01-17 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种具有促生作用的微生物植物生长调节剂和应用
CN117243225B (zh) * 2023-11-16 2024-02-09 中国热带农业科学院南亚热带作物研究所 一种调节香蕉根系生长的微生物生长调节剂及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102329756A (zh) * 2011-09-28 2012-01-25 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株bwl15-4及其应用
CN105349455A (zh) * 2015-11-09 2016-02-24 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一株马来西亚链霉菌及其应用
WO2017106715A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 Monsanto Technology Llc Composition and methods for reducing nematodes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102329756A (zh) * 2011-09-28 2012-01-25 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 一种防治香蕉枯萎病的白刺链霉菌株bwl15-4及其应用
CN105349455A (zh) * 2015-11-09 2016-02-24 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一株马来西亚链霉菌及其应用
WO2017106715A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-22 Monsanto Technology Llc Composition and methods for reducing nematodes

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Streptomyces Manipurensis Sp. Nov., a Novel Actinomycete Isolated From a Limestone Deposit Site in Manipur, India;Salam Nimaichand 等;《Antonie Van Leeuwenhoek》;20120316;第133-139页 *
一株拮抗香蕉枯萎病菌的链霉菌分离和鉴定;卢娟等;《热带作物学报》;20110228;第278-282页 *

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