CN108102923A - 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法 - Google Patents

一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108102923A
CN108102923A CN201810012084.9A CN201810012084A CN108102923A CN 108102923 A CN108102923 A CN 108102923A CN 201810012084 A CN201810012084 A CN 201810012084A CN 108102923 A CN108102923 A CN 108102923A
Authority
CN
China
Prior art keywords
algae
egg capsule
resistance
high activity
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810012084.9A
Other languages
English (en)
Inventor
李活
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MAOMING JINYANG TROPICAL FISH CULTIVATION Co Ltd
Original Assignee
MAOMING JINYANG TROPICAL FISH CULTIVATION Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MAOMING JINYANG TROPICAL FISH CULTIVATION Co Ltd filed Critical MAOMING JINYANG TROPICAL FISH CULTIVATION Co Ltd
Priority to CN201810012084.9A priority Critical patent/CN108102923A/zh
Publication of CN108102923A publication Critical patent/CN108102923A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及水产养殖水质调控和水体环境治理技术领域，具体涉及一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，该方法是采用高产对虾养殖池中分离出的纯种卵囊藻，接种至专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化获得卵囊藻纯种液，将该卵囊藻纯种液接种至装有专用培养基的三角烧瓶中连续充气培养，浓度达到65～75万个/ml后放于阴凉透气的环境中静置95～105天后再进行培养；再反复上述步骤最终获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。与现有技术相比，本发明的卵囊藻浓度可达1300～1500万个/ml，具有高活性和抗逆性，藻相稳定，适合用于扩大培养和产业化大规模生产。

Description

一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法
技术领域
本发明涉及水产养殖水质调控和水体环境治理技术领域，具体涉及一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法。
背景技术
卵囊藻(Oocystis)属于绿藻门(Chlorophyta)，共球藻纲(Trebouxiophyceae)，小球藻目(Chlorellales)，卵囊藻科(Oocystaceae)。植物体为球形或者是椭圆形的球形群体，群体通常是由2、4或8个细胞组成，在群体外有一层果胶质构成的胶质包被。藻细胞为椭圆形或者卵圆形，细胞长10-19μm，宽9-13μm，一般情况下产生2、4、8或16个似亲孢子。卵囊藻主要分布于河口和水产养殖池塘等富含有机物的水体中，具有持续时间长和种群稳定等特点，能降低水体中的氨氮、亚硝酸盐等有害因子的浓度，提高水中的溶氧，从而使水环境处于良性的平衡状态，抑制弧菌的生长。
目前的水产养殖方式主要以工厂化养殖池、高位池、土池等海水或半咸水养殖为主。对虾养殖业是我国海水养殖业的支柱产业，而我国在发展对虾养殖的过程中，始终受到水质污染和对虾病害问题的威胁。通过生物技术调控养殖水域中微生物群落的结构与功能来处理水质和预防疾病，是对虾养殖生态防病的重要内容。卵囊藻广泛存在于南方对虾养殖池，种群稳定，适应能力强，可调控和改善养殖环境并防止对虾疾病。
传统的卵囊藻培养方式是采用开放水泥池培养，其培养规模大，产量高，但缺点是：(1)易污染，占地面积大，受天气影响大，不易掌控，而且藻细胞生长缓慢、倍增时间长、一次性投资大而产量低，不适用于扩种阶段；(2)传统方式所培育的卵囊藻藻相不够稳定，易老化和倒藻，其用于对虾等养殖池塘特别是养殖中后期时，会出现池塘水质不稳定，藻相不利于对虾的生长，发生倒藻现象，死亡的藻类会产生大量藻毒素，进而导致对虾等海产品的死亡；(3)传统方式所培育的卵囊藻难以在常温下进行长时间的存储和运输，给使用造成不便。这些导致卵囊藻难以在实际生产中得到大规模的应用。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，该方法所选育的卵囊藻具有较高活性和较强抗逆性，其藻相稳定，不易发生老化和倒藻的现象。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
提供一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞；
步骤二、纯种卵囊藻的培育
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至卵囊藻专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml；
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml，接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1300～1500万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培育，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1300～1500万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，至少重复三次以上进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
上述技术方案中，步骤二和步骤三中，所述卵囊藻专用培养基由以下配比的组分制成：
所述卵囊藻专用培养基的比重为1.010～1.016，pH值为8.0～8.4。
上述技术方案中，所述卵囊藻专用培养基由以下配比的组分制成：
上述技术方案中，所述无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精15～25ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠5～10ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
本发明的有益效果是：
本发明的纯种卵囊藻培养液的制备方法是采用高产对虾养殖池中分离出的纯种卵囊藻，将其接种至专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液获得卵囊藻纯种液1号，然后将该卵囊藻纯种液1号接种至装有专用培养基的三角烧瓶中培养，获得卵囊藻纯种液2号；将卵囊藻纯种液2号在阴凉的地方贮存95-105天后接种到装有专用培养基的三角烧瓶中培养，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液获得卵囊藻纯种液3号。再反复重复进行上述步骤的选育，最终获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。本发明采用的选育方法中，所采用的专用培养基和培养液由无菌海水和特别配置的营养素(包括硝酸钾、磷酸二氢钾、三氯化铁、维生素B1、维生素B12、氨基酸培藻素、植物细胞分裂素、九二0植物生长激素)制成，为卵囊藻提供特定的高盐度、高酸碱度和高理化因子等生长条件，故经过高盐度、高酸碱度、各种理化因子这些抗逆性生长条件的选育后，获得具有高活性和抗逆性强的卵囊藻藻种，其浓度可达到1300～1500万个/ml，其与现有技术相比，具有以下优点：
(1)本发明选育的卵囊藻藻种具有高活性和抗逆性强的优点，藻相稳定，不易老化和倒藻，能够长期保持养殖池的水质处于良性的平衡状态，从而有利于对虾等海产品的生长，进而提高养殖产量和产品品质，提高养殖效率；
(2)本发明的卵囊藻浓度高达1300～1500万个/ml，能够在常温下长期保存至少100天以上，藻色依然保持翠绿，适合产业化的大规模生产，而且该卵囊藻液体易于分装存储和运输，故其具有广阔的产业化应用前景；
(3)本发明所选育的卵囊藻可作为海水或半咸水养殖池塘的藻相稳定剂，适用于工厂化养殖池、高位池、土池等海水或半咸水养殖池的水质调节使用，特别适用于藻相不宜对虾生长、水色不稳定、出现倒藻现象、虾苗下塘前池塘培藻肥水困难的情况；
(4)本发明所选育的卵囊藻能够以养殖池的残饵、粪便以及有害的代谢产物(氨氮、硫化氢、亚硝酸盐、重金属等)作为养分，起到净化水质的作用，从而无需经常更换养殖池用水，降低污水排，具有环保的优点；另一方面，还能够抑制对虾病菌，有效防控病害，特别对于蓝藻和发光菌这类有害藻菌起到特效的抑制作用，从而减少抗生素等药物的使用，更加安全可靠。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞。
步骤二、纯种卵囊藻的培育
(1)按以下配比，制备卵囊藻专用培养基：
所制备的卵囊藻专用培养基的比重为1.011，pH值为8.1。
(2)制备卵囊藻纯种液
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至上述卵囊藻专用培养基中，并在温度为25℃、光照2000Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml。
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml接种至装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为25℃、光照2000Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1500万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天，然后排去上层清液，获得卵囊藻沉淀浓缩液；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为25℃、光照2000Lx的条件下连续充气培育，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1500万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，重复三次进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
本实施例中，无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精20ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠7ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
实施例2：
一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞；
步骤二、纯种卵囊藻的培育
(1)按以下配比，制备卵囊藻专用培养基：
所制备的卵囊藻专用培养基的比重为1.014，pH值为8.0。
(2)制备卵囊藻纯种液
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至上述卵囊藻专用培养基中，并在温度为23℃、光照1800Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml。
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml接种至装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23℃、光照1800Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1400万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天，然后排去上层清液，获得卵囊藻沉淀浓缩液；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23℃、光照1800Lx的条件下连续充气培育，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1400万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，并重复五次进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
本实施例中，无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精15ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠5ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
实施例3：
一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞；
步骤二、纯种卵囊藻的培育
(1)按以下配比，制备卵囊藻专用培养基：
所制备的卵囊藻专用培养基的比重为1.013，pH值为8.2。
(2)制备卵囊藻纯种液
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至上述卵囊藻专用培养基中，并在温度为28℃、光照1900Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml。
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml接种至装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为28℃、光照1900Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1300万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天，然后排去上层清液，获得卵囊藻沉淀浓缩液；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为28℃、光照1900Lx的条件下连续充气培育12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1300万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，并重复五次进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
本实施例中，无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精25ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠10ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
实施例4：
一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞。
步骤二、纯种卵囊藻的培育
(1)按以下配比，制备卵囊藻专用培养基：
所制备的卵囊藻专用培养基的比重为1.010，pH值为8.4。
(2)制备卵囊藻纯种液
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至上述卵囊藻专用培养基中，并在温度为26℃、光照2000Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml。
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml接种至装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为26℃、光照2000Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1500万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天，然后排去上层清液，获得卵囊藻沉淀浓缩液；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为26℃、光照2000Lx的条件下连续充气培育，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1500万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，并重复五次进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
本实施例中，无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精22ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠9ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
最后应当说明的是，以上实施例仅用于说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (4)

1.一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一、纯种卵囊藻的分离
由高产对虾养殖池中采集出卵囊藻样品，然后显微镜下分离并选取卵囊藻细胞；
步骤二、纯种卵囊藻的培育
将步骤一选取的卵囊藻细胞，接种至卵囊藻专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液1号25ml；
步骤三、高活性且抗逆性强的卵囊藻的选育
(1)取步骤二制备的卵囊藻纯种液1号25ml，接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培育，6～9天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液2号250ml，卵囊藻浓度达到1300～1500万个/ml；
(2)将步骤三(1)制备的卵囊藻纯种液2号250ml放于阴凉透气的环境中保藏，在静置中沉淀95～105天；
(3)将步骤三(2)的经静置沉淀95～105天的卵囊藻纯种液2号接种到装有5000ml卵囊藻专用培养基的三角烧瓶中，并在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培育，12～18天后卵囊藻浓度达到65-75万个/ml时停止充气，沉淀后排去上层清液，获得卵囊藻纯种液3号250ml，卵囊藻浓度为1300～1500万个/ml；
(4)重复步骤(2)和步骤(3)的步骤，至少重复三次以上进行反复选育后，获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种。
2.根据权利要求1所述的一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，其特征在于：步骤二和步骤三中，所述卵囊藻专用培养基由以下配比的组分制成：
所述卵囊藻专用培养基的比重为1.010～1.016，pH值为8.0～8.4。
3.根据权利要求2所述的一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，其特征在于：所述卵囊藻专用培养基由以下配比的组分制成：
4.根据权利要求1至3任意一项所述的一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，其特征在于：所述无菌海水的制备方法为：将海水经陶氏超微过滤装置过滤后，加入强氯精15～25ppm，充气2h使药物充分溶解，然后停止充气，沉淀24h后，加入硫代硫酸钠5～10ppm中和剩余的氯，并用淀粉碘化钾液测定无菌海水中的氯含量，控制无菌海水中不残留有效氯成份。
CN201810012084.9A 2018-01-05 2018-01-05 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法 Pending CN108102923A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810012084.9A CN108102923A (zh) 2018-01-05 2018-01-05 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810012084.9A CN108102923A (zh) 2018-01-05 2018-01-05 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108102923A true CN108102923A (zh) 2018-06-01

Family

ID=62218375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810012084.9A Pending CN108102923A (zh) 2018-01-05 2018-01-05 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108102923A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112457995A (zh) * 2020-12-11 2021-03-09 武汉市中易天地物联科技有限公司 一种用于生产浓缩卵囊藻的专用培养基及其培养方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103820325A (zh) * 2014-03-03 2014-05-28 临沂大学 波吉卵囊藻高密度培养方法及藻细胞收集方法
CN104418684A (zh) * 2013-08-28 2015-03-18 中国科学院烟台海岸带研究所 一种有效保持催化剂高活性和高稳定性的方法
CN105964273A (zh) * 2016-05-12 2016-09-28 武汉大学 一种高活性复合光催化剂α-Fe2O3/Ag6Si2O7的制备方法
CN106635811A (zh) * 2016-12-29 2017-05-10 广东海洋大学 一种浓缩卵囊藻的培养方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104418684A (zh) * 2013-08-28 2015-03-18 中国科学院烟台海岸带研究所 一种有效保持催化剂高活性和高稳定性的方法
CN103820325A (zh) * 2014-03-03 2014-05-28 临沂大学 波吉卵囊藻高密度培养方法及藻细胞收集方法
CN105964273A (zh) * 2016-05-12 2016-09-28 武汉大学 一种高活性复合光催化剂α-Fe2O3/Ag6Si2O7的制备方法
CN106635811A (zh) * 2016-12-29 2017-05-10 广东海洋大学 一种浓缩卵囊藻的培养方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
黄翔鹄等: "波吉卵囊藻培养的生态条件", 《湛江海洋大学学报》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112457995A (zh) * 2020-12-11 2021-03-09 武汉市中易天地物联科技有限公司 一种用于生产浓缩卵囊藻的专用培养基及其培养方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104872032B (zh) 一种高强抗逆性和抗病能力虾苗的工厂化生态育苗方法
Fan et al. The effect of nutrient concentrations, nutrient ratios and temperature on photosynthesis and nutrient uptake by Ulva prolifera: implications for the explosion in green tides
CN101575144B (zh) 水体生态修复方法
Schrader et al. Development of phytoplankton communities and common off-flavors in a biofloc technology system used for the culture of channel catfish (Ictalurus punctatus)
CN103404458B (zh) 一种大规格对虾的生物调控养殖方法
CN105130012A (zh) 一种水质改良剂
CN103931481B (zh) 一种对虾高位池养殖中培养翼茧形藻调节水质的方法
CN104593303B (zh) 一种液态复合微生物菌剂及其生产方法
CN104585105B (zh) 凡纳滨对虾室外水体生态式育苗方法
CN106701630A (zh) 一种溶藻细菌微球的固定化制备和应用
CN108060086A (zh) 一种卵囊藻专用培养基及卵囊藻纯种液的制备方法
CN112273218A (zh) 一种利用营养盐室内培养复合藻的方法
CN106967647B (zh) 一种叶氏假交替单胞菌及其应用方法
CN101955291B (zh) 基于生物操纵理论的湖泊污染治理技术
CN108359606A (zh) 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻浓缩液及其制备方法和用途
CN108102923A (zh) 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法
CN106811417B (zh) 一种用于微小亚历山大藻的培养基及其培养方法
CN106912428B (zh) 一种多生物协同防治河蟹生态育苗池塘有害藻类的方法
SE468815B (sv) Foerfarande foer framstaellning av selenrika alger
CN103461088B (zh) 一种提高龙须菜琼胶含量的方法
CN108633802B (zh) 一种生态培育南美白对虾亲虾的方法
CN105219680A (zh) 一种光合细菌菌剂的制备方法及其应用
CN108102922A (zh) 一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的扩大化培养方法
CN111134058B (zh) 一种适用于海湾扇贝的节水育苗方法
CN104663550B (zh) 一种对虾养殖水体调控方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180601