CN108096169A - 一种私密修复凝胶 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种私密修复凝胶，属于女性私密护理用品技术领域。本发明的私密修复凝胶包括基底膜胶原复合材料，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.01‑2％；其中，所述基底膜胶原复合材料的制备方法包括以下步骤：(1)将动物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用消化液或裂解液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料。本发明的私密修复凝胶能修复阴道黏膜受损，改善阴道松弛，恢复阴道紧致状态，调节阴道菌群平衡，抑制有害菌群滋生，保护良好私处环境。

Description

一种私密修复凝胶

技术领域

本发明涉及一种私密修复凝胶，属于女性私密护理用品技术领域。

背景技术

阴道是连接女性内、外生殖器的一条非常重要的管道。上端连着子宫，下端是阴道口，是一个开放性的腔道，是女性重要的微生态区，微环境复杂而不稳定，是身体上唯一一个每个月都会有明显不同变化的器官。阴道的角质层比较薄，有毛发的保护，也有一些汗腺和特殊的皮脂腺体，维持阴部皮肤的酸碱度和润滑性。阴道分泌物的正常pH值为3.8，菌群非常复杂，除原虫、真菌外，尚包括很多需氧菌及厌氧菌，这些微生物都生长在一个共同的环境内，各微生物之间会有拮抗作用。如果有外来的干扰或病原入侵，可能会造成病菌增生感染，引起外阴阴道不适甚至产生妇科疾病。

随着人们生活质量的提高，人们对于肌肤的护理用品越发青睐，但由于一些观念上的误差和不及时的护理，阴部的问题如外阴瘙痒、异味、分泌物增加、肿痛等常常困扰着女性朋友。因此对于私密护理产品的挑选也越来越谨慎。温和、安全、无刺激、高效的完美结合已经成为当今消费者选择产品的一个标准。在女性阴部的日常护理中，女性洗液成为众多女性私密护理产品的首选，但是护理洗液常添加杀菌剂或抗生素，会破坏女性生殖道内pH值，改变内环境，甚至产生耐药性。

女性私密护理洗液，大多是皂基体系、阴离子体系、pH值多偏碱性，体系不温和，一方面会造成皮肤紧绷，一方面会改变阴道的pH值，破坏酸性环境，导致菌群失调，局部抵抗力下降，诱发疾病。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种能够修复黏膜组织的私密修复凝胶。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种私密修复凝胶，包括基底膜胶原复合材料，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.01-2％；其中，所述基底膜胶原复合材料的制备方法包括以下步骤：

(1)将动物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用消化液或裂解液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料。

上述制备方法中，消化液或裂解液的作用是：便于宿主组织加以原位消化和利用，同时打破原有结构有利于后面的成型步骤。聚电解质具有可溶解性或可溶胀性，以及细胞相容性。

本发明制备的基底膜胶原复合材料包括Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型等胶原，富含生长因子群，如血管内皮生长因子(VEGF，vascular endothelial growth factor)、成纤维细胞生长因子(FGF，fibroblast growth factor)、转化生长因子(TGF-β，transforming growth factor-β)、还包括天然多糖、整合素、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等。该复合材料中的成分均会诱导细胞增殖、迁移和分化，促进新血管形成，修复黏膜组织。

本发明的私密修复凝胶由于含有上述基底膜胶原复合材料，其能够促进黏膜损伤处组织修复，具有原位营养供应，细胞支架支持的作用，其中大量诱导因子成分和位点也具有促进组织血管化的潜力，诱导组织再生和修复。本发明的私密修复凝胶尤其可用于妇科疾病，例如宫颈炎、宫颈糜烂、阴道壁黏膜变薄、酸度减弱、脂肪减少、阴道黏膜苍白、阴道松弛等，能够修复黏膜受损，紧致阴道，恢复阴道肌肉弹性与活力，提升自我修复免疫系统功，并能起到温和滋养的作用。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述消化液或裂解液为胃蛋白酶的酸溶液，所述聚电解质为阴离子型聚电解质或阳离子型聚电解质；更优选地，所述阴离子型聚电解质为氧化纤维素、羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸钠、聚谷氨酸中的至少一种；所述阳离子型聚电解质为胶原、明胶中的至少一种。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述氧化纤维素中羧基的质量百分比为15-30％；所述羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠的羧基取代度均为0.5-1.2。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1～50；优选地，所述脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1～20。实验中发现，聚电解质占脱细胞组织基质与聚电解质质量之和的比例越高，脱细胞组织基质复合材料中的保留活性生长因子(如VEGF、bFGF、TGF-β)也会越少，最终所得复合材料的治疗效果也会差一些(促进组织愈合能力差)。为更大程度的保留活性生长因子，所述聚电解质占脱细胞组织基质、聚电解质总质量的比例优选 1-20％wt。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述动物组织为动物的真皮组织、脂肪组织、血管组织、胃粘膜下层、小肠黏膜下层、膀胱黏膜下层中的至少一种；优选地，所述动物组织来源于猪、牛或羊。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.01-1％；更优选地，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.2％。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，所述私密修复凝胶还包括下述质量百分比的组分：缓释剂1-20％，补水剂0.01-1％，保湿剂0.1-2％，抑菌剂0.01-1％，植物提取物0.01-1％，EDTA钠盐0.005-0.1％，防腐剂0.01-1％，pH 调节剂0.2-2％，余量为水；所述私密修复凝胶的pH值为3.8-4.4。

上述植物提取物含有丰富的糖苷类物质，具有抗菌、杀菌和消炎的功效，除此之外，还含有许多对人体有益的物质，如还原糖、脂肪酸、油脂、油酸、类胡萝卜素、核黄素、蛋白质、维生素C、维生素A、维生素B及赖氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、甘氨酸和组氨酸等10多种氨基酸，对人体有调理的作用。

通过多种组分的组合，本发明的私密修复凝胶不仅能够修复阴道黏膜受损，改善阴道松弛，恢复阴道紧致状态，还能调节阴道菌群平衡，保护私密部位酸性环境，抑制有害菌群滋生，保护良好私处环境。

作为本发明所述私密修复凝胶的优选实施方式，如下(a)～(f)中的至少一项：

(a)所述缓释剂为泊洛沙姆407、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、黄原胶、海藻酸钠中的至少一种；

(b)所述补水剂为透明质酸、聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖中的至少一种；

(c)所述保湿剂为丙二醇、甘油、丁二醇中的至少一种；

(d)所述抑菌剂为1,2戊二醇、1,2己二醇、1,2辛二醇、对羟基苯乙酮、脱水山梨醇辛酸酯、单辛酸甘油酯中的至少一种；

(e)所述植物提取物为金银花提取物、甘草提取物、人参提取物、银杏叶提取物、桑叶提取物中的至少一种；

(f)所述防腐剂为苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯中的至少一种。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明提供了一种新的私密修复凝胶，该私密修复凝胶含有基底膜胶原复合材料，其能够促进黏膜损伤处组织修复，具有原位营养供应，细胞支架支持的作用，其中大量诱导因子成分和位点也具有促进组织血管化的潜力，诱导组织再生和修复。由此，本发明的私密修复凝胶能修复阴道黏膜受损，改善阴道松弛，恢复阴道紧致状态，调节阴道菌群平衡，抑制有害菌群滋生，保护良好私处环境。

具体实施方式

为更好地说明本发明的目的、技术效果和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

本实施例的一种私密修复凝胶，其由下述质量百分比的组分组成：基底膜胶原复合材料0.2％，缓释剂15％，补水剂0.1％，保湿剂0.1％，抑菌剂0.1％，植物提取物0.05％，EDTA钠盐0.005％，防腐剂0.01％，pH调节剂0.2％，余量为去离子水；所述私密修复凝胶的pH值为4.4；其中，所述缓释剂为泊洛沙姆 407；所述补水剂为透明质酸；所述保湿剂为丙二醇；所述抑菌剂为1,2己二醇；所述植物提取物为甘草提取物；所述防腐剂为对羟基苯甲酸甲酯；所述基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将猪小肠黏膜下层进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质为氧化纤维素，氧化纤维素中羧基的质量百分比为15-30％；且脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：20。

本实施例的私密修复凝胶的制备方法为：a、按配比称取基底膜胶原复合材料、补水剂、保湿剂、抑菌剂、植物提取物、EDTA钠盐和防腐剂，加入适量的纯水搅拌，形成均质液体；b、称取所需量的缓释剂，加入适量的纯水搅拌，形成均质液体；c、将步骤b得到的均质液体缓慢加入步骤1所得到的均质液体中，并缓慢搅拌均匀；d、向步骤c得到的液体中加入pH调节剂，调节pH值为3.8-4.4，即得到私密修复凝胶。

实施例2

本实施例的一种私密修复凝胶，其由下述质量百分比的组分组成：基底膜胶原复合材料0.1％，缓释剂15％，补水剂0.1％，保湿剂0.1％，抑菌剂0.1％，植物提取物0.05％，EDTA钠盐0.005％，防腐剂0.01％，pH调节剂0.2％，余量为去离子水；所述私密修复凝胶的pH值为4.4；其中，所述缓释剂为羧甲基纤维素；所述补水剂为透明质酸；所述保湿剂为丙二醇；所述抑菌剂为1,2戊二醇；所述植物提取物为金银花提取物；所述防腐剂为苯氧乙醇；所述基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将猪脂肪组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质由羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖和羧甲基纤维素钠组成，所述羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠的羧基取代度均为0.5-1.2；且脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1。

本实施例的私密修复凝胶的制备方法同实施例1。

实施例3

本实施例的一种私密修复凝胶，其由下述质量百分比的组分组成：基底膜胶原复合材料1％，缓释剂8％，补水剂1％，保湿剂2％，抑菌剂1％，植物提取物0.01％，EDTA钠盐0.1％，防腐剂1％，pH调节剂1％，余量为去离子水；所述私密修复凝胶的pH值为3.8；其中，所述缓释剂为黄原胶；所述补水剂为羧甲基壳聚糖；所述保湿剂为甘油；所述抑菌剂为1,2辛二醇；所述植物提取物为人参提取物；所述防腐剂为对羟基苯甲酸丙酯；所述基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将牛膀胱黏膜下层进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质为海藻酸钠；且脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：10。

本实施例的私密修复凝胶的制备方法同实施例1。

实施例4

本实施例的一种私密修复凝胶，其由下述质量百分比的组分组成：基底膜胶原复合材料0.01％，缓释剂20％，补水剂0.01％，保湿剂1％，抑菌剂0.01％，植物提取物1％，EDTA钠盐0.04％，防腐剂0.1％，pH调节剂2％，余量为去离子水；所述私密修复凝胶的pH值为4.3；其中，所述缓释剂为羟乙基纤维素；所述补水剂为聚谷氨酸；所述保湿剂为丙二醇；所述抑菌剂为对羟基苯乙酮；所述植物提取物为银杏叶提取物；所述防腐剂为苯氧乙醇；所述基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将牛真皮组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质为胶原；且脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：50。

本实施例的私密修复凝胶的制备方法同实施例1。

实施例5

本实施例的一种私密修复凝胶，其由下述质量百分比的组分组成：基底膜胶原复合材料2％，泊洛沙姆407 8％，缓释剂1％，补水剂0.1％，保湿剂2％，抑菌剂0.1％，植物提取物0.1％，EDTA钠盐0.1％，防腐剂0.1％，pH调节剂0.2％，余量为去离子水；所述私密修复凝胶的pH值为4.4；其中，所述缓释剂为海藻酸钠；所述补水剂为透明质酸；所述保湿剂为丁二醇；所述抑菌剂为单辛酸甘油酯；所述植物提取物为桑叶提取物；所述防腐剂为苯氧乙醇；所述基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将羊胃粘膜下层进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质为明胶；且脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：35。

本实施例的私密修复凝胶的制备方法同实施例1。

实施例6

对实施例1～5的私密修复凝胶进行安全性测试。

(1)重金属含量测试

测试方法：将实施例1～5的私密修复凝胶按照《化妆品安全技术规范》(2015 年版)要求进行重金属含量测定，结果如表1所示。

表1重金属检测

序号	检测项目	检测结果	限定含量
				1	汞	0.001	≤1mg/kg
2	砷	0.001	≤2mg/kg
				3	铅	0.001	≤10mg/kg
4	镉	0.03	≤5mg/kg

结果：由表1可知，实施例1～5的私密修复凝胶按照国家标准进行检测，结果显示本产品在重金属含量方面均未超过国家限定水平。

(2)微生物含量测试

测试方法：将实施例1～5的私密修复凝胶按照《化妆品安全技术规范》(2015 年版)要求进行微生物含量测定，结果如表2所示。

表2微生物检测

序号	检测项目	检测结果	限定含量
				1	菌落总数	<10	≤1000(CFU/g)
2	霉菌和酵母菌总数	<10	≤100(CFU/g)
				3	耐热大肠菌群	未检出	不得检出
4	金黄色葡萄球菌	未检出	不得检出
				5	铜绿假单胞菌	未检出	不得检出

结果：由表2可知，实施例1～5的私密修复凝胶按照国家标准进行检测，结果显示本产品在微生物含量方面均未超过国家限定水平。

(3)糖皮质激素含量测试

测试方法：将实施例1～5的私密修复凝胶按照《化妆品安全技术规范》(2015 年版)和GB/T 24800.2-2009要求进行糖皮质激素含量测定，结果如表3所示。

表3糖皮质激素检测

结果：由表3可知，实施例1～5的私密修复凝胶按照国家标准进行检测，结果显示本产品在41种糖皮质激素含量方面均未被检测到，符合国家标准。

(4)细胞毒性测试

按照GB/T 16886.12－2005医疗器械生物学评价第12部分：样品制备，浸提介质为含血清培养基，样品的吸水容量为2ml/0.1g(即0.1g样品吸水量是2ml)，浸提比例3ml/0.1g(即0.1g样品用3ml浸提介质)，在37±1℃条件下浸提72±2 小时制得浸提液。按照GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验中的规定方法进行，结果显示，实施例1～5的私密修复凝胶细胞毒性反应小于1级。

(5)刺激性测试

按照GB/T 16886.10－2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验中的规定方法进行，石蜡包埋后的材料进行苏木精-伊红染色，光学显微镜观察。结果显示，采用实施例1～5的私密修复凝胶，阴道口和会阴无肉眼可见溢液、红斑和水肿状况，组织切片光学显微镜观察无炎性细胞浸润，无阴道刺激反应。

实施例7

本实施例考察了本发明私密修复凝胶中基底膜胶原复合材料的质量百分比对私密修复凝胶效果的影响。为了考察该影响，本实施例按照实施例1的方法制备了不同的试验组和对照组私密修复凝胶，不同的试验组和对照组私密修复凝胶中除了基底膜胶原复合材料的质量百分比不同外，其他组分和组分含量均相同。

试验组和对照组私密修复凝胶含有本发明的基底膜胶原复合材料，还含有下述质量百分比的组分：缓释剂1-20％，补水剂0.01-1％，保湿剂0.1-2％，抑菌剂0.01-1％，植物提取物0.01-1％，EDTA钠盐0.005-0.1％，防腐剂0.01-1％，pH 调节剂0.2-2％，余量为水；所述私密修复凝胶的pH值为3.8-4.4；其中，基底膜胶原复合材料的制备方法为：

(1)将动物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用胃蛋白酶的酸溶液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；其中，动物组织为动物的真皮组织、脂肪组织、血管组织、胃粘膜下层、小肠黏膜下层、膀胱黏膜下层中的至少一种；优选地，所述动物组织来源于猪、牛或羊。

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料；其中，聚电解质为阴离子型聚电解质或阳离子型聚电解质；所述脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1～50。

私密修复凝胶中基底膜胶原复合材料的质量百分比如表4所示；同时，将知情同意的90例Ⅲ度阴道炎患者随机分成9组，将试验组5个和对照组4个私密修复凝胶随机分给9个组，于每晚洗澡后使用，每天一支。实验开始当天进行阴道观察和白带常规检验，保留检验报告和观察结果；坚持使用一个月后，进行复诊，比较两次的检查结果，如表4所示。

表4

由表4可见，当私密修复凝胶中基底膜胶原复合材料的质量百分比在本发明范围内时，其对女性私密处的修复更佳，尤其当私密修复凝胶中基底膜胶原复合材料的质量百分比为0.2％(试验组1)时，其修复效果最佳。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种私密修复凝胶，其特征在于，包括基底膜胶原复合材料，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.01-2％；其中，所述基底膜胶原复合材料的制备方法包括以下步骤：

(1)将动物组织进行脱细胞处理，得到脱细胞组织基质；用消化液或裂解液降解所得脱细胞组织基质，得到脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所得脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，再进行冷冻干燥，粉碎，即得基底膜胶原复合材料。

2.如权利要求1所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述消化液或裂解液为胃蛋白酶的酸溶液，所述聚电解质为阴离子型聚电解质或阳离子型聚电解质；优选地，所述阴离子型聚电解质为氧化纤维素、羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、透明质酸、硫酸软骨素、海藻酸钠、聚谷氨酸中的至少一种；所述阳离子型聚电解质为胶原、明胶中的至少一种。

3.如权利要求2所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述氧化纤维素中羧基的质量百分比为15-30％；所述羧甲基甲壳素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠的羧基取代度均为0.5-1.2。

4.如权利要求1所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1～50。

5.如权利要求4所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述脱细胞组织基质和聚电解质的质量之和与聚电解质的质量比为100：1～20。

6.如权利要求1所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述动物组织为动物的真皮组织、脂肪组织、血管组织、胃粘膜下层、小肠黏膜下层、膀胱黏膜下层中的至少一种；优选地，所述动物组织来源于猪、牛或羊。

7.如权利要求1～6任一项所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.01-1％。

8.如权利要求7所述的私密修复凝胶，其特征在于，所述基底膜胶原复合材料在所述私密修复凝胶中的质量百分比为0.2％。

9.如权利要求1～8任一项所述的私密修复凝胶，其特征在于，还包括下述质量百分比的组分：缓释剂1-20％，补水剂0.01-1％，保湿剂0.1-2％，抑菌剂0.01-1％，植物提取物0.01-1％，EDTA钠盐0.005-0.1％，防腐剂0.01-1％，pH调节剂0.2-2％，余量为水；所述私密修复凝胶的pH值为3.8-4.4。

10.如权利要求9所述的私密修复凝胶，其特征在于，如下(a)～(f)中的至少一项：

(a)所述缓释剂为泊洛沙姆407、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、甲基纤维素、黄原胶、海藻酸钠中的至少一种；

(b)所述补水剂为透明质酸、聚谷氨酸、羧甲基壳聚糖中的至少一种；

(c)所述保湿剂为丙二醇、甘油、丁二醇中的至少一种；

(d)所述抑菌剂为1,2戊二醇、1,2己二醇、1,2辛二醇、对羟基苯乙酮、脱水山梨醇辛酸酯、单辛酸甘油酯中的至少一种；

(e)所述植物提取物为金银花提取物、甘草提取物、人参提取物、银杏叶提取物、桑叶提取物中的至少一种；

(f)所述防腐剂为苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯中的至少一种。