CN108094681A - 一种解毒脱霉的饲料添加剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于饲料添加剂领域,公开一种解毒脱霉的饲料添加剂及其制备方法。以重量份数计,由下述组分组成:枯草芽孢杆菌5‑10份、粪肠球菌1‑3份、维生素C 5‑10份、酵母细胞壁提取物10‑20份、赖氨酸5‑10份、苏氨酸5‑10份、色氨酸5‑10份、蒙脱石5‑10份、酵母硒2‑5份、葡萄糖醛酸内酯1‑3份、壳寡糖2‑5份、大蒜素1‑3份、穿心莲5‑10份、黄芪5‑10份、丹参2‑5份、泽泻5‑10份、黄芩3‑6份。传统的脱霉剂只起到脱霉的作用,而不能起到降解霉菌毒素的功效,本发明针对霉菌毒素的来源及对机体器官的危害进行分析,全面吸附和分解各种霉菌毒素并调节身体机能,并起到保肝护肝的作用;选用的药材和添加剂,安全有效,且无残留,无耐药性。
Description
技术领域
本发明属于饲料添加剂领域,具体涉及一种解毒脱霉的饲料添加剂及其制备方法。
背景技术
霉菌毒素是一种存在饲料和原料中的抗营养因子,是毒素很强的霉菌次生代谢产物。在饲料的加工、运输和贮存过程中都会产生霉菌毒素,应该说世界上没有一个地方可以躲过霉菌污染的。
世界上每年大约有25%谷物遭受各种霉菌污染,因污染程度不同,不同地区差距很大,中国是霉菌毒素的重灾区。中国动保协会调查显示:在养殖过程中,经常遇到育肥猪生长速度缓慢、母猪假发情、哺乳仔猪拉稀、蛋鸡产蛋率下降、奶质不符合要求等。“病从口入”,这一系列的问题,都和我们所用的饲料原料有关,究其原因,主要是霉菌毒素惹的祸。
针对以上原因,研制出一种安全且有效的解毒脱霉的饲料添加剂,对提高畜禽的养殖效益有显著意义。
发明内容
针对上述现有技术的缺陷与不足,本发明的目的在于提供一种解毒脱霉的饲料添加剂及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种解毒脱霉的饲料添加剂,以重量份数计,由下述组分组成:枯草芽孢杆菌5-10份、粪肠球菌1-3份、维生素C 5-10份、酵母细胞壁提取物10-20份、赖氨酸5-10份、苏氨酸5-10份、色氨酸5-10份、蒙脱石5-10份、酵母硒2-5份、葡萄糖醛酸内酯1-3份、壳寡糖2-5份、大蒜素1-3份、穿心莲5-10份、黄芪5-10份、丹参2-5份、泽泻5-10份、黄芩3-6份。
较好地,枯草芽孢杆菌的活菌数≥100亿CFU/g,粪肠球菌的活菌数≥100亿CFU/g。
枯草芽孢杆菌,可有效降解玉米赤霉烯酮。
维生素C,可以抑制霉菌毒素的毒性。
酵母细胞壁提取物,通过氢键及范德华力直接结合霉菌毒素转化成无毒复合物,阻止毒素被肠道吸收,解除霉菌毒素的危害,并可以促进免疫器官发育,增强肝脏解毒功能,消除霉菌毒素对免疫系统的抑制。
赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、酵母硒可以提高肝脏的解毒能力,促进转化毒素。
葡萄糖醛酸内酯,能够有效解除毒素对肝脏和肾脏的伤害,加速毒素分解和排除,从而达到保护肝肾的作用。
壳寡糖,作为霉菌毒素吸附剂,与霉菌毒素可以发生各种相互反应,从两级反应到静电反应,以及结合氢键反应。
大蒜素,在抑制真菌生长和黄曲霉素 B1(AFB1)产生以及寄生曲霉菌芽孢连续5d在30℃大米培养基中的增殖上表现出100%效果。
穿心莲,具有解热抗炎、提高免疫力、保肝利胆等作用。
黄芪,可增强特异性和非特异性免疫功能,并且具有改善物质代谢、保肝护肝的作用。
丹参,促进新陈代谢,能使巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数明显提高, 即可增强巨噬细胞吞噬功能而提高免疫力;可防止溶酶体酶、氧化代谢产物等过多释放, 减轻组织损伤, 以控制炎症发展,提高其网状内皮系统的吞噬功能及调理素活性, 防止肝脏的免疫损伤, 达到保护肝细胞和促进肝细抱再生的作用。
泽泻,抗氧化并增强细胞免疫能力。
黄芩,具有清热燥湿、泻火解毒、凉血活血、安胎的功效。近年来随着对其活性成分的深入研究,发现黄芩具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、解热镇痛、抗氧化及清除氧自由基等作用。
传统的脱霉剂只起到脱霉的作用,而不能起到降解霉菌毒素的功效,本发明针对霉菌毒素的来源及对机体器官的危害进行分析,全面吸附和分解各种霉菌毒素并调节身体机能,并起到保肝护肝的作用;选用的药材和添加剂,安全有效,且无残留,无耐药性。
制备方法:将穿心莲、黄芪、丹参、泽泻、黄芩分别粉碎后混合,加入枯草芽孢杆菌和粪肠球菌,喷入湿润当量的水,混合均匀,35-37℃保持20-24h,然后再干燥,并加入维生素C、酵母细胞壁提取物、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、蒙脱石、酵母硒、葡萄糖醛酸内酯、壳寡糖、大蒜素,混合均匀,即得解毒脱霉的饲料添加剂。
较好地,干燥的温度为45-55℃,干燥至水份低于10wt%。
本发明饲料添加剂的使用方法:混饲,每1000g拌料500kg,可长期添加。
本发明具有的优点和有益效果:(1)本发明能有效吸附饲料中的霉菌毒素;(2)本发明能有效分解饲料中的霉菌毒素;(3)本发明能解除机体的内毒素并起到保肝护肝的作用;(4)本发明原料来源丰富,且生产工艺简便;(5)本发明混合物为超微粉末,细度可达200目,进入机体后容易被吸收,且临床给用方便,适合群体给用,节省人力物力;(6)本发明各组分含量明确,质量可控。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步解释说明,但本发明的保护范围并不局限于此。
以下实施例以及对照例中的酵母细胞壁提取物购自徐州赛傅生物科技有限公司,有效物质含量:43wt%。
实施例1-3及对照例1-2
一种解毒脱霉的饲料添加剂,其组成(以重量份计)见表1。
实施例1-3以及对照例1饲料添加剂的制备方法:将穿心莲、黄芪、丹参、泽泻、黄芩分别用超微粉碎机粉碎至200目,倒入发酵罐中,加入枯草芽孢杆菌和粪肠球菌,喷入纯净水,以刚刚湿润为宜,混合均匀,37℃保持24h,然后再在50℃干燥至水份低于10wt%,加入混合机,并加入维生素C、酵母细胞壁提取物、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、蒙脱石、酵母硒、葡萄糖醛酸内酯、壳寡糖、大蒜素,搅拌30min,即得解毒脱霉的饲料添加剂。
对照例2饲料添加剂的制备方法:将穿心莲、黄芪、丹参、泽泻、黄芩分别用超微粉碎机粉碎至200目,倒入发酵罐中,加入枯草芽孢杆菌,喷入纯净水,以刚刚湿润为宜,混合均匀,37℃保持24h,然后再在50℃干燥至水份低于10wt%,加入混合机,并加入酵母细胞壁提取物、赖氨酸、色氨酸、蒙脱石、葡萄糖醛酸内酯、壳寡糖、大蒜素,搅拌30min,即得解毒脱霉的饲料添加剂。
临床效果
(一)试验方法
选择70头初始体重为48kg左右的青年母猪作为此次研究课题的调查对象。试验时间15天,在0、3、7、10、15d分别测量外阴面积。
分组日粮:
对照组1:正常玉米型日粮;
对照组2:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb);
处理组1:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb)+实施例1饲料添加剂(2kg/T),自由采食,连用15天;
处理组2:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb)+实施例2饲料添加剂(2kg/T),自由采食,连用15天;
处理组3:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb)+实施例3饲料添加剂(2kg/T),自由采食,连用15天;
处理组4:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb)+对照例1饲料添加剂(2kg/T),自由采食,连用15天;
处理组5:发霉玉米型日粮(ZEN200ppb)+对照例2饲料添加剂(2kg/T),自由采食,连用15天;
上述中的“ZEN”代表玉米赤霉烯酮,“ZEN200ppb”代表发霉玉米型日粮中玉米赤霉烯酮含量为200ppb,“2kg/T”代表每吨发霉玉米型日粮添加2kg的饲料添加剂;正常玉米型日粮和发霉玉米型日粮的组成为(以质量百分含量计):玉米65.1%、豆粕26.4%、麸皮3.0%、鱼粉1.5%、预混料4.0%。
(二)试验结果
由表2可知,发霉玉米型日粮添加实施例1、2、3的饲料添加剂,能够显著地减轻和缓解青年母猪玉米赤霉烯酮中毒症状。
另在试验结束检测猪肝脏酶活性指标,如表3所示。
由表3可以看出,处理组1、2、3肝脏谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)和谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性均比对照组1和对照组2、处理组4、处理组5有明显的提高,说明本发明的饲料添加剂对动物肝脏可以起到保护的作用。
Claims (4)
1.一种解毒脱霉的饲料添加剂,其特征在于,以重量份数计,由下述组分组成:枯草芽孢杆菌5-10份、粪肠球菌1-3份、维生素C 5-10份、酵母细胞壁提取物10-20份、赖氨酸5-10份、苏氨酸5-10份、色氨酸5-10份、蒙脱石5-10份、酵母硒2-5份、葡萄糖醛酸内酯1-3份、壳寡糖2-5份、大蒜素1-3份、穿心莲5-10份、黄芪5-10份、丹参2-5份、泽泻5-10份、黄芩3-6份。
2.如权利要求1所述的解毒脱霉的饲料添加剂,其特征在于:枯草芽孢杆菌的活菌数≥100亿CFU/g,粪肠球菌的活菌数≥100亿CFU/g。
3.一种制备如权利要求1或2所述的解毒脱霉的饲料添加剂的方法,其特征在于:将穿心莲、黄芪、丹参、泽泻、黄芩分别粉碎后混合,加入枯草芽孢杆菌和粪肠球菌,喷入湿润当量的水,混合均匀,35-37℃保持20-24h,然后再干燥,并加入维生素C、酵母细胞壁提取物、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、蒙脱石、酵母硒、葡萄糖醛酸内酯、壳寡糖、大蒜素,混合均匀,即得解毒脱霉的饲料添加剂。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于:干燥的温度为45-55℃,干燥至水份低于10wt%。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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