CN108094408B - 一种病理组织的保存固定液 - Google Patents

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Abstract

本发明属于标本处理技术领域,具体涉及一种病理组织的保存固定液。本发明所述的病理组织的保存固定液(按质量份数表示)由以下成份组成:糠醛10‑15份、羟基化合物8‑12份、甘露醇提取物4‑6份、蒜氨酸6‑10份、三甲基甘氨酸6‑8份、碳基‑4,4‑二异叉‑脂肪醇‑磷酸酯螯合化合聚合物1‑3份、水50‑60份。该保存固定液不含甲醛、乙醇,不需更换,无毒,对工作环境没有影响;标本保存效果好,抑菌效果显著,不霉变、不收缩、颜色自然、组织柔韧、湿润;同时,性质稳定,40℃模拟加快保存放置6个月,标本没有霉菌斑和腐臭,保存液清澈,标本保持最初的形状、色泽和硬度和韧度,可以大规模的推广使用,尤其是高温地区。

Description

一种病理组织的保存固定液
技术领域
本发明属于标本处理技术领域,具体涉及一种病理组织的保存固定液。
背景技术
活体组织病理诊断是外科的第一诊断,是金标准。医生可以根据标本的检测结果作出正确的诊断,制定疾病下一步的治疗计划。病理报告的准确性在相当程度上对疾病的诊断和治疗起决定性作用。而正确处理病理标本不仅能给病理诊断及临床诊断提供有效的保证,而且也维护了患者身心,杜绝了因不当标本处理带来的纠纷。现有调查显示,手术室现行的标本处理方法不能有效防止护理差错。
病理标本处理中最关键的步骤就是病理标本的固定和保存。病理样本离体后,由于微环境的变化将发生自溶和(或)腐败,使其结构破坏,同时在微观上,细胞退化、自溶。处理样本的目的,就是用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态。更为关键的是,由于需要显微镜观察,因此,病理组织学不仅要求离体样本在宏观方面(如色泽、体积、软硬度等)尽量接近离体前状态,更要求在细胞水平的微观方面要尽量接近活体状态。目前,病理标本最为普遍的处理剂是甲醛溶液和乙醇溶液,然而上述两者均存在明显的缺陷。甲醛易使标本机体发硬、变形、褪色、不保鲜;甲醛溶液中因含有甲醇易聚合产生沉淀,需经常更换;甲醛具有强烈的刺激性气味,其不仅污染环境,还会不同程度地伤害操作者的眼睛和呼吸系统,严重危害人体健康,这对一线医学工作者来说是非常有害的。而含乙醇的保存液长期使用后也会使样本机体发硬,其褪色现象比甲醛更明显;并且这两种溶液保存的样本存在不易造型,运输麻烦的缺陷。
为了减小甲醛对人体和环境的危害,科研人员研制了多种替代甲醛的材料以及方法,比如酚类溶液、食盐溶液、新洁尔灭溶液、重金属化合物等。然而,酚类溶液对周围神经末梢有损害作用,酚氧化易变成苯醌,长时间后,尸池中有黄褐色泥浆沉淀物,会降低防腐效果。食盐溶液常用20%的氯化钠溶液,由于浓度高脱水作用太强,尸体组织可因脱水而收缩,给解剖带来一定困难。新洁尔灭溶液一种杀菌剂,常用浓度为0.1-0.2%,无刺激性,毒性低,有较强的杀菌力,但因新洁尔灭易受有机物影响而降低效果,对许多无机盐类配用禁忌,并应避免使用铝制器械。重金属盐类因有剧毒,其应用也受到很大的限制。目前市面上尚没有一种环保标本保存液能够在达到标本保存效果的同时,不对环境造成一定的污染。
公开号为CN104365581A的专利公开了一种新型标本保存液,其包含山梨酸钾、纳米银、乙醇、丙三醇、柠檬酸,所述的保存液由山梨酸钾1-5g,纳米银0.1-1g,乙醇100-300ml,丙三醇、柠檬酸10-20g,调节PH保持5-6,加纯水定容至1000ml组成。该新型标本保存液能有效地保持标本的原有色泽,各组织肌肉、韧带的柔软,维持良好的韧性和弹性,不含有毒有害物质,是一种绿色环保的液体。但含乙醇的保存液长期使用易使标本失水,固缩,变形,这可能是由于乙醇的分子量较小,长期使用会渗透到标本内部所致。同时由于乙醇的挥发性,保存液会逐渐失效,特别是炎热的地区,该保存液难以推广。
中国专利CN1047061C公开了一种尸体标本防腐保存液,该保存液组分是由苯甲酸盐、乙醇、硝酸钾和丙三醇配制而成,虽然该保存液具有防腐性能可靠,使用安全无毒,无不良刺激性气味的优点,但是,该保存液对人体标本的组织没有固定作用,容易造成组织形状变形,没有起到保存标本原形的目的,不利于研究的开展。
中国专利CN106689120A公开了一种病理组织的保存固定液,属于标本处理技术领域。一种病理组织的保存固定液的组成为:薄荷醇12-15g,甘油10-20g,乙氧基化乙炔二醇5-10ml,绿原酸10-20g,聚乙烯吡咯烷酮30-70g,氯化钠30-40g,纯水补至1000ml。该固定液能够完全替代甲醛溶液,而且性质稳定,无毒副作用,病理标本经固定处理后软硬度适中,无明显收缩发硬现象,韧性良好,无明显变形和褪色;固定过程中,固定液无浑浊或沉淀现象发生。但是该保存固定液40℃模拟加快保存放置6个月后,其标本出现浑浊,开始变形,其不适宜高温及长期储存。
本发明旨在提供一种环保型病理组织的保存固定液,其不含甲醛、乙醇,无刺激性,不需更换,无毒,对工作环境没有影响;标本保存效果好,抑菌效果显著,不霉变、不收缩、颜色自然、组织柔韧、湿润;同时,性质稳定,40℃模拟加快保存放置6个月,标本没有霉菌斑和腐臭,保存液清澈,标本保持最初的形状、色泽和硬度和韧度,可以大规模的推广使用,尤其是高温地区。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环保型病理组织保存固定液,其其不含甲醛、乙醇,无刺激性,不需更换,无毒,对工作环境没有影响;标本保存效果好,抑菌效果显著,不霉变、不收缩、颜色自然、组织柔韧、湿润;同时,性质稳定,40℃模拟加快保存放置6个月,标本没有霉菌斑和腐臭,保存液清澈,标本保持最初的形状、色泽和硬度和韧度,可以大规模的推广使用,尤其是高温地区。为了实现本发明目的,本发明提供如下技术方案:
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛10-15份、羟基化合物8-12份、甘露醇提取物4-6份、蒜氨酸6-10份、三甲基甘氨酸6-8份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物1-3份、水54-57份。
进一步优选地,所述的一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、甘露醇提取物5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
作为优选,所述糠醛的提取方法为:以甘蔗渣为原料,采用稀硫酸催化剂,在水解过程中,用高压水蒸气将水解产生的糠醛及其他副产挥发性物质带出水解锅,形成醛气,醛气中含糠醛12%-19%,醋酸0.5-2.0%,还有少量低沸物,醛气经冷凝后进入初镏塔,在塔顶得到糠醛与水共沸物,初镏塔底排出糠醛。
作为优选,所述羟基化合物的提取方法为:将含羧基化合物的植物加水粉碎,破坏植物细胞壁,β-葡萄糖苷酶降解脱糖,热碱性水溶解,加阳离子表面活性剂化合反应搅拌,冷却,盐酸反应还原,冷冻干燥即可。
作为优选,所述羟基化合物的提取方法为:将含羧基化合物的植物加水粉碎,破坏植物细胞壁,β-葡萄糖苷酶降解脱糖,热碱性水溶解,加阳离子表面活性剂化合反应搅拌,冷却,盐酸反应还原,冷冻干燥即可。
作为优选,所述甘露醇提取物的制备方法为:以海带为原料,在生产海藻酸盐的同时,将提碘后的海带浸泡液,经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得。
作为优选,所述蒜氨酸的制备方法为:冻干蒜粉为原料,每千克冻干蒜粉用1000至20000毫升的60%至90%的乙醇作为溶剂进行渗漉,并将所得渗漉液进行浓缩至没有液体流出为止而得到浓缩液,然后采用95%的乙醇或无水乙醇对浓缩液进行醇沉,在0~10℃下放置6~12小时,将上清液倾出,进行浓缩至没有液体流出为止而得到浓缩浸膏;第二步采用硅胶柱层析法进行分离得到蒜氨酸,其中,上述浓缩浸膏采用硅胶粉拌样得到蒜硅胶粉,采用160~200目的硅胶装柱,采用干法装柱或湿法装柱,流动相采用正丙醇与水的配比为9比1,将所得到的蒜氨酸流份进行浓缩至没有液体流出为止而得。
上述病理组织的保存固定液的制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、甘露醇提取物、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
1、糠醛的化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物;糠醛是一种很好的组分融合剂,由于糠醛的碳基、双键及呋喃环的醚构造,使糠醛反应能力很强。纯糠醛在1巴大气压和161.7℃时沸腾,是无色的油状液体,在有酸存在的情况下脂化,完全没有毒性,具有固定效果。
2、羟基具有良好的还原性,可被氧化成醛或酮或羧酸;同时具有弱酸性,酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。呈弱酸性,但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱,羟基是有机化学中最常见的官能团之一,无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。有机物中在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。加入的羟基提供了酸性环境,具有防腐杀菌,同时有利于提高液体的稳定性,具有辅助强化固定效果。
3、甘露醇是一种己六醇,是一种高渗性的组织脱水剂,能脱除细胞表面部的水分,使蛋白分子结构松解,并使蛋白质变性凝固而起防腐作用。同时其不具有挥发性,从而解决了乙醇易挥发的缺点,有利于液体高温长期保存。但是其用量不易过多,防止过度脱水。
4、蒜氨酸在降血脂、提高身体免疫力、杀菌、抑菌、抗感冒、抗衰老、促进血液循环、防癌抗癌等方面功效显著。它对危害人类的多种病原菌有抑杀作用,是天然的植物杀菌素,它对致病的葡萄球菌、化脓性球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、结核杆菌、白喉杆菌、碳蛆杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、脑膜炎及双球菌、霍乱弧菌、链球菌、白色葡萄球菌、许兰黄癣菌等,都有明显的抑菌和杀菌作用;对不少细菌性、真菌性和原虫性感染,均有治疗和预防价值。
5、氨基酸保湿剂,化学名为三甲基甘氨酸,是一种天然结构物质两性离子型保湿成分,能迅速改善水份保持力、激发细胞活力,具有防止干燥和发暗的效果。本产品纯天然结构物质,具有高度生物兼容性,极度易溶于水,可溶于乙醇(溶解比例是8.7g/100g乙醇),非常耐热,耐酸和耐碱,而且使用范围广,易操作及安全稳定。
6、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物是液体亚磷酸酯,是相对应的一种高效辅助热稳定剂,可在高混、挤出、压延、吹膜、流延、涂塑、浸塑等领域使用过程中改善聚合物的颜色及加工热稳定性,其最大特点在于环保不含游离酚和壬基苯酚、双酚A,它除了具有杰出的分解氢过氧化物的能力(这是受阻酚主抗氧剂所不能的),同时还有良好的色泽保护能力,能将受阻酚抗氧剂被氧化后的染色基团漂浅。此外,它还能够提高聚合物的加工温度,其本身具有较高的热稳定性,耐侯性及耐水解稳定性。
7、本发明属于环保型病理组织的保存固定液,其不含甲醛、乙醇,无刺激性,不需更换,无毒,对工作环境没有影响;标本保存效果好,抑菌效果显著,不霉变、不收缩、颜色自然、组织柔韧、湿润;同时,性质稳定,40℃模拟加快保存放置6个月,标本没有霉菌斑和腐臭,保存液清澈,标本保持最初的形状、色泽和硬度和韧度,可以大规模的推广使用,尤其是高温地区。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明作更具体的解释,但本发明并不仅仅局限于这些实施例,同样这些实施例也不以任何方式限制本发明。
实施例1
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、甘露醇提取物5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、甘露醇提取物、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
实施例2
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛10份、羟基化合物12份、甘露醇提取物4份、蒜氨酸10份、三甲基甘氨酸6份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物1份、水57份。
制备方法同实施例1。
实施例3
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛15份、羟基化合物8份、甘露醇提取物6份、蒜氨酸6份、三甲基甘氨酸8份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物3份、水54份。
制备方法同实施例1。
对比例1
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、甘露醇提取物5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、甘露醇提取物、三甲基甘氨酸、蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
对比例2
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、乙醇5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、乙醇、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
对比例3
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、山梨醇5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、山梨醇、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
对比例4
一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、甘露醇提取物5份、山梨酸钾8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
制备方法为:先将糠醛、羟基化合物、甘露醇提取物、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入山梨酸钾、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
对比例5
一种病理组织的保存固定液,其组成为:薄荷醇13g,甘油14g,乙氧基化乙炔二醇7ml,绿原酸13g,聚乙烯吡咯烷酮40g,氯化钠32g,纯水补至1000ml。
上述病理组织的保存固定液的制备方法为:分别称取上述重量的薄荷醇、甘油、乙氧基化乙炔二醇、绿原酸、聚乙烯吡咯烷酮和氯化钠;首先将氯化钠用500ml纯水完全溶解,得氯化钠溶液;然后在其中依次加入甘油、薄荷醇、绿原酸和乙氧基化乙炔二醇,搅拌混合12分钟;最后加入聚乙烯吡咯烷酮,边搅拌边加纯水到混合物体积为1000ml,2000rpm/min,继续搅拌至所述混合物状态均一,即得。
对比例6
将1g山梨酸钾,1g纳米银、10g柠檬酸、100ml乙醇,20ml丙三醇混合,调节保存液pH值保持为5-6,加水定容1000ml,即得新型标本保存液。
实验例1甲醛含量检测
分别取实施例,于第2周、第4周、第8周和第12周对实施例和对比例中甲醛的含量进行检测,记录检测值,结果见表1:
表1甲醛检测值(单位mg/m3)
样品 第2周 第4周 第8周 第12周
实施例1 0 0 0 0
实施例2 0 0 0 0
实施例3 0 0 0 0
由表可知,本发明标准保存液中不含甲醛,故对人体无危害,也不会污染实验室环境。
实验例2刺激性实验
分别对本发明的标本保存液与常规保存液(10%福尔马林)进行刺激性实验:
兔眼刺激实验:大白兔15只,体质量2.5-3.5kg,雌雄不限,健康,无眼疾,随机均分为3组,分别置于面积相同(约20平方米)3个实验室内,实验室内无其他刺激性物品。
空白对照组:实验室内不放标本;
常规标本保存液组:在实验室内放经常规保存液保存12个月的标本5只;
本发明标本保存液:在实验室内放经常规保存液保存12个月的标本5只。
10分钟后对兔左右眼作泪液实验、测上下睑裂距,记数第5分钟的瞬目次数,每隔30分钟1次,连续进行5次,取其平均值。
实验结果表明,本发明标本保存液组兔泪液分泌、上下睑距及瞬目次数与常规保存液组有明显差异(P<0.01),与空白对照组比较也有明显差异(P<0.01),实验结果表明:本发明的标本保存液保存的标本的挥发气体对兔眼刺激明显低于常规保存液,结果见表2。
表2兔眼刺激实验结果比较
组别 泪液(ml) 睑距(mm) 瞬目(次/min)
空白对照组 12.0±1.2 13.4±1.0 2.9±0.5
常规保存液组 21.5±2.6 12.8±1.1 11.0±1.2
保存液A组 15.1±1.0*# 8.8±1.0*# 3.1±0.4*#
注:与常规保存液组比较,*P<0.01,
与空白对照组比较,#P<0.01
实验例3保存效果考察
分别取实施例和对比例,取同批标本,分别用实施例和对比例将标本淹没,分别于40℃模拟加快保存放置6个月后开盖观察,结果如表3。
表3保存效果考察
样品 色泽 霉点 湿度 气味 液面下降 手感(触摸)
实施例1 保持原色 96% 无刺激味 1mm 柔软
实施例2 保持原色 95% 无刺激味 2mm 柔软
实施例3 保持原色 95% 无刺激味 2mm 柔软
对比例1 深褐色 75% 无刺激味 2mm 稍硬
对比例2 色泽稍变化 80% 刺激味 8mm 稍硬
对比例3 色泽稍变化 84% 无刺激味 10mm 稍硬
对比例4 深褐色 80% 无刺激味 5mm 稍硬
对比例5 深褐色 54% 无刺激味 16mm 硬化
对比例6 深褐色 50% 刺激味 20mm 硬化
由表3可知,本发明保存液40℃模拟加快保存放置6个月后标本色泽较淡,接近肤色,即标本色泽好,无霉变,无气味,湿度高达96%,液面下降较少仅下降1-2mm,故挥发慢,且标本质地柔软,而对比例加快保存稳定性较差,易发生颜色变化,色泽较深,为深褐色,即标本发生了较大的色变,还发生了霉变,湿度较低,有刺激性气味,液面下降幅度大,且标本质地偏硬。
实验例4抑菌效果考察
分别取实施例和对比例,检测其对常见的四种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抑制效果,计算抑制率,结果见表4。
表4对常见的四种细菌的抑制率
Figure GDA0002778924870000091
Figure GDA0002778924870000101
实验例5加速后抑菌效果实验考察
将保存固定液40℃模拟加快保存放置6个月后,分别取实施例和对比例,检测其对常见的四种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抑制效果,计算抑制率,结果见表5。
表5加速实验后对常见的四种细菌的抑制率
样品 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 铜绿假单胞菌 白色念珠菌
实施例1 100% 100% 100% 100%
实施例2 100% 100% 100% 100%
实施例3 100% 100% 100% 100%
对比例1 98.6% 97.5% 99.1% 98.8%
对比例2 99.4% 98.2% 99.1% 98.1%
对比例3 99.3% 99.2% 98.2% 97.5%
对比例4 82.1% 52.3% 76.4% 81.0%
对比例5 82.1% 73.4% 72.5% 65.9%
对比例6 75.8% 83.1% 84.6% 76.1%
由上述可知,本发明的保存固定液,高温加快实验稳定性好,适合高温且长期储存。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1.一种病理组织的保存固定液,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛10-15份、羟基化合物8-12份、甘露醇提取物4-6份、蒜氨酸6-10份、三甲基甘氨酸6-8份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物1-3份、水54-57份;其特征在于,所述羟基化合物的提取方法为:将含羟基化合物的植物加水粉碎,破坏植物细胞壁,β-葡萄糖苷酶降解脱糖,热碱性水溶解,加阳离子表面活性剂化合反应搅拌,冷却,盐酸反应还原,冷冻干燥即可。
2.根据权利要求1所述的一种病理组织的保存固定液,其特征在于,按质量份数表示,由以下成份组成:糠醛12份、羟基化合物10份、甘露醇提取物5份、蒜氨酸8份、三甲基甘氨酸7份、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物2份、水56份。
3.根据权利要求1或2所述的一种病理组织的保存固定液,其特征在于,所述糠醛的提取方法为:以甘蔗渣为原料,采用稀硫酸催化剂,在水解过程中,用高压水蒸气将水解产生的糠醛及其他副产挥发性物质带出水解锅,形成醛气,醛气中含糠醛12%-19%,醋酸0.5-2.0%,还有少量低沸物,醛气经冷凝后进入初镏塔,在塔顶得到糠醛与水共沸物,初镏塔底排出糠醛。
4.根据权利要求1或2所述的一种病理组织的保存固定液,其特征在于,所述甘露醇提取物的制备方法为:以海带为原料,在生产海藻酸盐的同时,将提碘后的海带浸泡液,经多次提浓、除杂、离交、蒸发浓缩、冷却结晶而得。
5.根据权利要求1或2所述的一种病理组织的保存固定液,其特征在于,所述蒜氨酸的制备方法为:冻干蒜粉为原料,每千克冻干蒜粉用1000至20000毫升的60%至90%的乙醇作为溶剂进行渗漉,并将所得渗漉液进行浓缩至没有液体流出为止而得到浓缩液,然后采用95%的乙醇或无水乙醇对浓缩液进行醇沉,在0~10℃下放置6~12小时,将上清液倾出,进行浓缩至没有液体流出为止而得到浓缩浸膏;第二步采用硅胶柱层析法进行分离得到蒜氨酸,其中,上述浓缩浸膏采用硅胶粉拌样得到蒜硅胶粉,采用160~200目的硅胶装柱,采用干法装柱或湿法装柱,流动相采用正丙醇与水的配比为9比1,将所得到的蒜氨酸流份进行浓缩至没有液体流出为止而得。
6.根据权利要求1或2所述的一种病理组织的保存固定液的制备方法,其特征在于:先将糠醛、羟基化合物、甘露醇提取物、三甲基甘氨酸搅拌混合5分钟后,然后再加入蒜氨酸、三甲基甘氨酸、碳基-4,4-二异叉-脂肪醇-磷酸酯螯合化合聚合物,边搅拌边加入纯水,继续搅拌至混合均匀,即得。
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