CN106172367A - 一种标本保存组合物及使用方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种标本保存组合物及使用方法和应用,属于标本保存技术领域。本发明的标本保存组合物,包括以下重量份的组分:明矾10~15份、硝酸钾8~12份、食盐5~10份、雄黄1~2份。本发明的组合物与水配比后,能够得到防腐防霉性能可靠,原料易得,成本低廉,使用安全无毒,无不良刺激性气味,保存效果良好,无沉淀,标本不收缩、颜色自然的标本保存液。
Description
技术领域
本发明涉及标本保存技术领域,具体涉及一种标本保存组合物及使用方法和应用。
背景技术
人体解剖学是一门直观性很强的形态科学,教学活动与人体标本密不可分。教师主要用人体标本示教,学生主要用标本学习。
人体标本保存为人体解剖学的教学和科研工作提供了不可或缺的人体标本,现有技术常用的标本保存方法有用标本保存液保存和标本塑化技术保存。标本塑化技术效果虽然好,但成本高。
目前常配制人体标本保存液对人体标本进行保存,常用物质为①酒精,不仅能防腐固定、杀菌消毒,而且标本色泽好,无不良气味,能与石碳酸、甘油、水等混合。不足之处是脱水作用太强,标本收缩率可达20%,暴露自然环境中标本容易干燥;有溶解脂肪作用,不宜用于保存陈列标本。②甘油,是良好的防腐剂,吸水性强能保持标本不干燥,使骨骼肌肉柔软便于解剖操作,无毒无刺激性气味,高浓度甘油可使标本脱水制作透明标本,能与水、醛、酚和钠盐混合。但其低浓度渗透性差,高浓度灌注阻力大,甘油粘连手套、器械而不便于解剖操作。③石碳酸,具有良好的防腐固定和杀霉菌作用。但具有较强刺激性气味,致骨骼肌肉标本呈淡红色,高浓度时肌肉呈黑褐色。操作不当时液体还可烧伤皮肤,低浓度时皮肤吸收可使神经末梢麻痹,液体滴到毛巾、工作服上为褐色斑点不易洗去。④甲醛,已使用110年,防腐固定效果好,对组织固定硬化作用较强,杀菌、消毒效果好,保持标本良好颜色,能与其它防腐剂混合使用且价格低廉。
利用甲醛制成的传统的福尔马林标本保存液,有着很好的固定作用,这是由于甲醛与标本蛋白质的官能团大量结合,长期放置又进一步聚合形成多聚甲醛。这个过程使之在蛋白质肽链间形成了适度的交联,既能杀菌,又能保持标本的组织形态。但是,甲醛已被世界卫生组织确定为致癌物质,被列为高毒化学品,会强烈刺激眼睛、皮肤、呼吸道粘膜等,最终造成免疫功能异常、肝损伤及神经中枢系统受到影响,将导致胎儿畸形、白血病、慢性呼吸道疾病、鼻咽癌、女性月经紊乱、急性精神抑郁症等疾病。根据GB/T16127-1995《居室空气中甲醛的卫生标准》,居室内空气中甲醛最高容许浓度规定为0.08mg/m3。而保存人体解剖标本的房间及解剖学实验室,甲醛含量严重超标。在24平方米的房间中,用4%的甲醛溶液浸泡标本,10天后空气中甲醛浓度为1.174mg/m3。随着时间的推移,空气中甲醛浓度还不断升高,对医学工作者的健康造成了严重威胁。气态甲醛的眼刺激阈为0.06mg/m3,嗅觉刺激闽为0.06~0.22mg/m3,上呼吸道刺激阈为0.12mg/m3,长期慢性吸入0.45mg/m3的甲醛,可导致慢性呼吸道疾病。由此可见,解剖学和其相邻的医学教育工作者的工作环境急需改善。
发明内容
本发明的目的在于提供标本保存组合物,该标本保存组合物配制成的标本保存液防腐防霉性能可靠,低毒,无不良刺激性气味,保存效果良好,无沉淀,标本不收缩、颜色自然,成本低廉,能够高效保存人体标本。
本发明提供了一种标本保存组合物,包括以下重量份的组分:
明矾10~15份、硝酸钾8~12份、氯化钠5~10份、雄黄1~2份。
更优选的是,包括以下重量份的组分:
明矾12份、硝酸钾10份、食盐8份、雄黄1份。
本发明还提供了一种标本保存液,所述保存液包括水与上述技术方案所述的组合物,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为2.6~3.5%。
优选的是,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为3.0~3.2%。
本发明还提供了上述技术方案所述标本保存液的制备方法,包括以下步骤:
将明矾、硝酸钾、食盐和雄黄溶解于水中,得到标本保存液。
本发明还提供了上述技术方案所述标本保存组合物或上述技术方案所述标本保存液在保存人体标本中的应用。
优选的是,所述标本包括人体。
本发明提供的标本保存组合物包括明矾、硝酸钾、食盐和雄黄组分,该标本保存组合物配制成的标本保存液能够有效解决标本防腐、防霉的问题,具有防腐防霉时间长,原料易得,配制简便,价格便宜的优点;且保存效果好,能够保持标本原有的颜色和成分,保存液无沉淀析出;安全、无毒、无残留、无致癌、无致畸变。实验结果表明,经本发明标本保存液保存的标本结构完整,无腐烂霉变,无变形,高效防腐抗霉,对环境无污染;且与常规保存液相比,本发明保存液刺激性小,安全性高。
附图说明
图1本发明实施例4提供的标本保存液保存24个月的上肢肌标本;
图2本发明实施例5提供的标本保存液保存24个月的肩关节标本;
图3本发明实施例6提供的标本保存液保存24个月的人体脑标本;
图4本发明比较例1提供的常规保存液和本发明保存液保存的人体脑标本示意图;
图5本发明比较例1提供的光镜下(HE染色,×200)常规保存液与本发明保存液保存的肱二头肌中的骨骼肌结构图。
具体实施方式
本发明提供了一种标本保存组合物,包括以下重量份的组分:
明矾10~15份、硝酸钾8~12份、氯化钠5~10份、雄黄1~2份。
本发明提供的标本保存组合物中的原料包括10~15份的明矾,更优选为12份。在本发明中,所述明矾用于抑制多种革兰阴性、阳性球菌和杆菌。本发明对所述明矾的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的明矾的市售商品即可。
本发明提供的标本保存组合物种的原料包括8~12份的硝酸钾,更优选为10份。在本发明中,所述硝酸钾用于提高渗透力,增强防腐抗霉力和对标本的进行保色。本发明对所述硝酸钾的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的硝酸钾的市售商品即可。
本发明提供的标本保存组合物种的原料包括1~2份的雄黄,更优选为1份、1.5份或2份。在本发明中,所述雄黄是四硫化四砷(As4S4)的俗称,用于抑制化脓性球菌,肠道致病菌,人型、牛型结核杆菌及真菌。本发明对所述雄黄的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的雄黄的市售商品即可。
本发明还提供了一种标本保存液,所述保存液包括水与上述技术方案所述的组合物,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为2.6~3.5%。
本发明中,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为3.0~3.2%。
本发明还提供了上述技术方案所述标本保存液的制备方法,包括以下步骤:
将明矾、硝酸钾、食盐和雄黄溶解于水中,得到标本保存液。
本发明中,所述溶解是在搅拌的条件下进行,所述搅拌转速为350~500rpm,搅拌时间为5~10min。
本发明还提供了上述技术方案所述标本保存组合物或上述技术方案所述标本保存液在保存人体标本中的应用。
在本发明中,所述标本包括人体。
在本发明中,保存标本时,先用固定液对标本进行全身灌注,然后再用本发明的保存液进行浸泡保存。本发明对所述固定液没有特殊限制,采用常规用于标本固定的固定液的市售产品即可。
下面结合具体实施例对本发明所述的标本保存组合物及使用方法和应用做进一步详细的介绍,本发明的技术方案包括但不限于以下实施例。
实施例1
将明矾12克、硝酸钾10克、氯化钠8克和雄黄2克溶解于100mL水中,充分溶解,在350rpm条件下进行搅拌8min,得到本发明的标本保存液。
实施例2
将明矾15克、硝酸钾8克、氯化钠6克和雄黄1克溶解于100mL水中,充分溶解,在500rpm条件下进行搅拌5min,得到本发明的标本保存液。
实施例3
将明矾10克、硝酸钾8克、氯化钠10克和雄黄2克溶解于100mL水中,充分溶解,在450rpm条件下进行搅拌6min,得到本发明的标本保存液。
实施例4
将人体上肢肌标本浸泡于实施例1制备得到的标本保存液中,经过24个月的保存,得到如图1所示的标本。经保存的上肢肌标本结构完整,高效防腐抗霉,无变形。且保存液清晰,对环境无污染。
实施例5
将人体肩关节标本浸泡于实施例2制备得到的标本保存液中,经过24个月的保存,得到如图2所示的标本。经保存的人体肩关节标本结构完整,无腐烂霉变,无变形,结缔组织略呈透明,高效防腐抗霉,对环境无污染。
实施例6
将人体脑标本浸泡于实施例3制备得到的标本保存液中,经过24个月的保存,得到如图3所示的标本。经保存的人体脑标本无腐烂霉变,质地稍硬。本保存液高效防腐抗霉,对环境无污染。
比较例1
分别对本发明的标本保存液与常规保存液(10%福尔马林)进行刺激性实验、保存效果的肉眼观察实验和组织学形态学观察实验。
(1)保存液刺激性的对比观察
兔眼刺激实验:大白兔15只,体质量2.2~3.0kg,雌雄不限,健康,无眼疾,随机均分为3组,分别置于面积相同(约20平方米)3个实验室内,实验室内无其它刺激性物品。
空白对照组:实验室内不放标本;
常规标本保存液组:在实验室内放经常规保存液保存12个月的标本5只;
本发明标本保存液:在实验室内放经常规保存液保存12个月的标本5只。
10分种后对兔左右眼作泪液实验、测上下睑裂距,记数第5分种的瞬目次数,每隔30分钟1次,连续进行5次,取其平均值。
实验结果表明,本发明标本保存液组兔泪液分泌、上下睑距及瞬目次数与常规保存液组有明显差异(P<0.05~P<0.01),与空白对照组比较也有明显差异(P<0.01),实验结果说明:本发明的标本保存液保存的标本的挥发气体对兔眼刺激明显低于常规保存液。结果见表1。
表1 兔眼刺激实验结果比较
注:与常规保存液组比较,*P<0.05,**P<0.01;
与空白对照组比较,#P<0.01;
(2)保存效果的肉眼比较
取已固定人脑标本2件,分别置本发明的标本保存液和常规保存液(10%福尔马林)中保存,经过2年的保存后,用本发明的标本保存液保存的标本依然色泽自然、质地柔软且无发霉现象,保存液略混浊,少量沉淀,无漂浮物存在。与常规保存液(10%福尔马林)保存的标本效果无明显差异。保存效果的肉眼观察结果见表2和图4,其中,图4A为常规保存液保存的人脑标本,图4B为本发明保存液保存的人脑标本。
表2 人脑保存效果的肉眼比较
(3)保存的骨骼肌组织形态学比较
取同一已固定尸体的肱二头肌,分别放入本发明的标本保存液和常规保存液(10%福尔马林)中,2年后对两种保存液中的肱二头肌进行切片观察,光镜下观察组织结构的异同。见表3、图5,其中,图5A为光镜下(HE染色,×200)本发明保存液保存的肱二头肌中的骨骼肌结构,图5B为常规保存液保存的肱二头肌中的骨骼肌结构。
表3 骨骼肌(肱二头肌)光镜下结构比较
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种标本保存组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:
明矾10~15份、硝酸钾8~12份、氯化钠5~10份、雄黄1~2份。
2.根据权利要求1所述的标本保存组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:
明矾12份、硝酸钾10份、食盐8份、雄黄1份。
3.一种标本保存液,其特征在于,所述保存液包括权利要求1或2所述的组合物与水,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为2.6~3.5%。
4.根据权利要求3所述的标本保存液,其特征在于,所述标本保存组合物在水中的质量浓度为3.0~3.2%。
5.权利要求3或4所述标本保存液的制备方法,包括以下步骤:
将明矾、硝酸钾、食盐和雄黄溶解于水中,得到标本保存液。
6.权利要求1~2任意一项所述标本保存组合物或权利要求3或4所述标本保存液在保存标本中的应用。
7.根据权利要求1~2任意一项所述标本保存组合物或权利要求3或4所述标本保存液,其特征在于,所述标本为人体标本。
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