CN108078961A - 一种洛索洛芬钠贴剂 - Google Patents
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Abstract
一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述贴剂包括涂布在支持层上的膏体,所述膏体的重量百分比配方如下:4%~6%的洛索洛芬钠,4%~6%的二乙醇胺,1.8~2.2%的丙二醇,2.5~3.5%的氮酮,2.5~3.5%的薄荷醇,0.5~1%的抗坏血酸,0.1%~0.2%的烟酰胺,0.1%~0.2%的生育酚乙酸酯,以及余量的以乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶制备的基质,所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.6~1.0mg/cm2。
Description
技术领域
本发明涉及洛索洛芬钠贴剂。
背景技术
洛索洛芬钠(CAS:80382-23-6,Monosodium
2-{4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl}propanoatedihydrate,2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物)属于苯丙酸类非甾体消炎药,其分子式如下:
洛索洛芬钠临床上可广泛用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症等的抗炎镇痛等。其外用制剂主要为第一三共生产的贴剂和巴布剂,洛索洛芬钠贴剂的规格为100mg(以洛索洛芬计)/2g膏体/10cm×14cm,该贴剂本身采用橡胶类基质作为压敏胶,在实际使用过程中,容易让使用者产生皮肤过敏反应,影响了贴剂的顺应性。中国文献——洛索洛芬钠透皮贴剂的研制(王飞,重庆医科大学硕士研究生论文,2012年5月)公开了一种采用乳液型丙烯酸酯压敏胶为基质,添加了二乙醇胺、氮酮和薄荷醇的的洛索洛芬钠贴剂,并指出其具有良好的治疗效果且无皮肤刺激性。但传统的皮肤刺激实验均采用健康动物模型,但在实际使用中,由于洛索洛芬钠本身属于非甾体抗炎药物,在其适应症中,类风湿关节炎、肩周炎等疾病的患者往往本身就处于迟发性超敏反应当中,因此在实际应用过程中,出现皮肤红肿、瘙痒、皮疹等接触性皮炎的症状比较普遍,因此提供一种能够降低对迟发性超敏反应患者的皮肤刺激性的洛索洛芬钠贴剂成为现有技术中亟待的问题。
发明内容
为解决前述技术问题,本发明采取的技术方案是:
提供了一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述贴剂包括涂布在支持层上的膏体,所述膏体的重量百分比配方如下:4%~6%的洛索洛芬钠,4%~6%的二乙醇胺,1.8~2.2%的丙二醇,2.5~3.5%的氮酮,2.5~3.5%的薄荷醇,0.5~1%的抗坏血酸,0.1%~0.2%的烟酰胺,0.1%~0.2%的生育酚乙酸酯,以及余量的以乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶制备的基质,所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.6~1.0mg/cm2。
所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.75~0.85mg/cm2。
所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶选自YBJ-02型药用丙烯酸酯乳液型压敏胶。
所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述的膏体中氮酮的含量为2.8%~3.2%,薄荷醇含量为2.8%~3.2%。
所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述的抗坏血酸用量为0.5~0.7%,所述生育酚乙酸酯的用量为0.1%~0.12%,所述烟酰胺的用量为0.15%~0.2%。
本发明还提供了所述一种洛索洛芬钠贴剂的制作工艺,其特征是包括以下步骤
1)将洛索洛芬钠分散于丙二醇中,加入二乙醇胺,超声分散后,再加入氮酮和薄荷醇继续超声分散至均匀,然后加入处方量的抗坏血酸、烟酰胺、生育酚乙酸酯,超声分散至均匀得到混合液(1)
2)混合液(1)加入乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶中,混匀静置至胶液中无气泡后涂布在支持层上,在50±2℃下干燥后得到洛索洛芬钠贴剂。
本发明提供的洛索洛芬钠贴剂,在现有的以乳液型丙烯酸酯压敏胶为基质的洛索洛芬钠贴剂基础上,通过在处方中增加少量抗坏血酸、烟酰胺、生育酚乙酸酯等辅料,意外的可以降低得到的贴剂的皮肤刺激性。与不加入上述少量辅料的贴剂相比,本发明提供的贴剂在对迟发超敏反应实验动物的皮肤刺激性实验中,表现出了更低的刺激性,说明通过优化处方,可以降低对迟发超敏患者的副作用发生率,从而提高制剂的顺应性,且对比实验表明,上述效果的产生依赖于处方中增加少量抗坏血酸、烟酰胺、生育酚乙酸酯等辅料的协同作用,改变吐温-80、抗坏血酸、微粉硅胶和氧化铝中的任一种成分或配比,其降低对迟发超敏反应动物的皮肤刺激性的效果均会明显下降,且在优选的抗坏血酸、烟酰胺、生育酚乙酸酯比例范围内,上述效果更为明显。
具体实施方式
本发明实施例中的洛索洛芬钠贴剂按照以下方法制备
1)将洛索洛芬钠分散于丙二醇中,加入二乙醇胺,超声分散后,再加入氮酮和薄荷醇继续超声分散至均匀,然后加入处方量的抗坏血酸、烟酰胺、生育酚乙酸酯,超声分散至均匀得到混合液(1)
2)混合液(1)加入乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶中,混匀静置至胶液中无气泡后涂布在支持层上,在50±2℃下干燥后得到洛索洛芬钠贴剂。
所有实施例及对比例中,所述制成支持层为弹力布,所述洛索洛芬钠为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,分子式如下
所述乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶选自YBJ-02型药用丙烯酸酯乳液型压敏胶(购自唐山华昌医用卫生敷料实业有限公司)。所述薄荷醇为1-薄荷醇。
所述的配比为各组分占膏体的重量百分比含量,制得的贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.81mg/cm2(折合0.714mg洛索洛芬/cm2)
实施例1~6的配方见下表
将实施例1~6处方中部分组分进行调整后得到的对比例1~6的配方见下表(与实施例1~6相同项未列)
与实施例1~6相比,通过对实施例及对比例的贴剂进考察,可知其含量均匀度、释放度、初黏力、持黏力、和剥离强度均符合中国药典2010版二部附录IV贴剂中的相关规定。
药理实施例1对迟发性超敏反应的新西兰兔动物模型皮肤刺激性实验
1、实验动物:选用新西兰白兔,体重2.0~2.5kg,雌雄不限,每组10只。
2、建模,模型组用重铬酸钾(K2Cr2O7)进行免疫,每只兔肌肉注射1%K2Cr2O7+福氏完全佐剂混合液(体积比1:1)0.5ml。同时分4处皮内注射混合液各0.1ml,连续注射7d后背部用K2Cr2O7/40%二甲基亚砜溶液涂皮。首次注射后第3周肌肉注射0.5%K2Cr2O7溶液0.5ml以强化超敏反应。
3、实验方法
末次注射后先用剪刀剪掉脊柱两侧的大部分兔毛,并用脱毛膏除去皮肤表面的绒毛,脊柱两侧每侧脱毛面积约为5cm×7cm。正常饲养一天于第二天给药,左侧给予给药组贴剂,右侧给予空白贴剂,并用无刺激性的绷带固定6h后取下贴剂并用温水清洗给药皮肤。连续给药7d,并在最后一次给药后的6、24、48及72h小时观察给药皮肤表面的红斑及水肿情况,以皮肤表面红斑及水肿等情况为指标考察皮肤刺激性。
分组与给药情况见下表
空白贴剂为按照实施例1处方制作的空白贴剂(不加洛索洛芬钠),空白组两侧均贴敷空白贴剂,市售贴剂为第一三共生产的洛索洛芬钠贴剂(国药准字J20150124,商品名,乐松,规格为100mg洛索洛芬/10cm×14cm/2g膏体)。
评分标准参见下表
末次给药后各组的的皮肤刺激性平均评分(将红斑评分与水肿评分相加)如下
实验结果表明,对于迟发超敏反应动物,市售的洛索洛芬钠贴剂(对照1)也表现出了轻度的刺激性,而采用本发明实施例1~6贴剂的实验组1~6则的皮肤刺激性均低于对照1组,实验组7~12采用的对比例1~6的贴剂,其皮肤刺激性明显高于实验组1~6,说明实施例中采用的特定比例的少量抗坏血酸、烟酰胺和生育酚乙酸酯产生了协同作用,降低了贴剂的刺激性,使其尤其适用于对迟发超敏型患者的使用。此外在实验组1~6中,实验组且在实验组1~6中,实验组1/2/4的评分情况也优于实验组3/5/6。
Claims (5)
1.一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述贴剂包括涂布在支持层上的膏体,所述膏体的重量百分比配方如下:4%~6%的洛索洛芬钠,4%~6%的二乙醇胺,1.8~2.2%的丙二醇,2.5~3.5%的氮酮,2.5~3.5%的薄荷醇,0.5~1%的抗坏血酸,0.1%~0.2%的烟酰胺,0.1%~0.2%的生育酚乙酸酯,以及余量的以乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶制备的基质,所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.6~1.0mg/cm2。
2.如权利要求1所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述贴剂的洛索洛芬钠面积含量为0.75~0.85mg/cm2。
3.如权利要求1所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述乳液型聚丙烯酸酯型压敏胶选自YBJ-02型药用丙烯酸酯乳液型压敏胶。
4.如权利要求1所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述的膏体中氮酮的含量为2.8%~3.2%,薄荷醇含量为2.8%~3.2%。
5.如权利要求1~4任一所述的一种洛索洛芬钠贴剂,其特征是所述的抗坏血酸用量为0.5~0.7%,所述生育酚乙酸酯的用量为0.1%~0.12%,所述烟酰胺的用量为0.15%~0.2%。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020045315A (ja) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 興和株式会社 | ロキソプロフェンを含有する医薬製剤 |
JP2022507102A (ja) * | 2018-11-09 | 2022-01-18 | 北京▲徳▼默高科医▲薬▼技▲術▼有限公司 | イブプロフェンまたはその構造類似体を含む多層経皮薬物送達システム |
DE102023100052A1 (de) | 2023-01-03 | 2024-07-04 | Thomas Klose | Stoffgemisch zur Anwendung bei der dermalen Behandlung einer Hauterkrankung, insbesondere eines onkologischen Hand-Fuß-Syndroms, und Verfahren zur Herstellung des Stoffgemischs |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1806152B1 (en) * | 2004-11-10 | 2012-08-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Drug for external use and adhesive patch |
CN105380929A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-09 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 一种含洛索洛芬钠的药物组合物及其制备方法 |
-
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1806152B1 (en) * | 2004-11-10 | 2012-08-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Drug for external use and adhesive patch |
CN105380929A (zh) * | 2015-11-23 | 2016-03-09 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 一种含洛索洛芬钠的药物组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
凌沛学: "《药物制剂技术》", 31 May 2007, 中国轻工业出版社 * |
王飞,等: "有机胺类及不同透皮吸收促进剂联合应用对洛索洛芬经皮渗透的影响", 《光谱实验室》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020045315A (ja) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | 興和株式会社 | ロキソプロフェンを含有する医薬製剤 |
JP2022507102A (ja) * | 2018-11-09 | 2022-01-18 | 北京▲徳▼默高科医▲薬▼技▲術▼有限公司 | イブプロフェンまたはその構造類似体を含む多層経皮薬物送達システム |
DE102023100052A1 (de) | 2023-01-03 | 2024-07-04 | Thomas Klose | Stoffgemisch zur Anwendung bei der dermalen Behandlung einer Hauterkrankung, insbesondere eines onkologischen Hand-Fuß-Syndroms, und Verfahren zur Herstellung des Stoffgemischs |
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