CN108064691A

CN108064691A - 一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法

Info

Publication number: CN108064691A
Application number: CN201711449370.3A
Authority: CN
Inventors: 许冬瑾; 严新; 顾晓波; 雷连海
Original assignee: Kangmei Pharmaceutical (wenshan) Medicinal Material Planting Management Co Ltd
Current assignee: Kangmei Pharmaceutical (Kunming) Germplasm Resources Co., Ltd.
Priority date: 2017-12-27
Filing date: 2017-12-27
Publication date: 2018-05-25

Abstract

本发明公开了一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法，包括以下步骤：1)外植体的选择、2)外植体的消毒、3)播种、4)继代培养、5)生根培养和6)炼苗、驯化移栽。该方法结合红牙刷石斛的分化、生长特点，选择了合适的消毒方式、光照强度、温度和培养基，以高效、经济的方式，得到了红牙刷石斛植株，具有较好的应用前景。

Description

一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法

技术领域

本发明涉及一种植物组织育苗技术领域，尤其涉及一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法。

背景技术

红牙刷石斛(Dendrobium.secundum)为兰科，主要分布在越南，缅甸，印尼等国家，中国境内分布较少。红牙刷石斛花型像牙刷，花色艳、深玫红色，花朵较小，花开单侧整齐排列在花梗上。由于漂亮的花色，独特的花型，形象的名字深得石斛行家喜爱，具有较高的观赏价值。

目前国内市场上流通的红牙刷石斛主要靠从越南、缅甸、印尼等国家进口，尚无人工栽培，母本较少，种源稀缺；一般通过分株繁殖和扦插的方式进行繁殖，繁殖种苗较少，繁殖率低，生长周期较长，正常生长环境下不经人工授粉结果的几率较小；由于果荚少，果粉细小，在自然环境下不易萌发生长等诸多因素的制约，使得具有高观赏价值的红牙刷石斛种苗繁育受阻。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种存活率高的红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法。

本发明的目的采用如下技术方案实现：

一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法，包括以下步骤：

1)外植体的选择：选外种壳黄绿色、完好无裂的果荚作为外植体，冷藏；

2)外植体的消毒：取步骤1)得的外植体，用洗涤液浸泡，刷净果荚表皮，洗净，在无菌环境下用医用酒精浸泡消毒，再依次采用次氯酸钠、升汞消毒，冲洗干净；

3)播种：将步骤2)消毒后的外植体解剖，取果荚中的果粉，将果粉撒至初代培养基，置于24℃-26℃、光照强度为1500-2000lx，光照时间为10-12小时/天的条件下，培养至果粉萌发；所述初代培养基为含有萘乙酸、蔗糖、琼脂粉、无机离子和维生素B的1/2MS培养基；

4)继代培养：果粉萌发后，将光照强度上调400-600lx，继续培养至种苗长至2-3cm，移至继代培养基，培养至种苗长至5-6cm；所述继代培养基为含有萘乙酸、6-BA、蔗糖、琼脂粉、土豆汁和活性碳粉的1/2MS培养基；

5)生根培养：将继代培养后的种苗置于生根培养基中继续培养，所述生根培养基为含有萘乙酸、6-BA、蔗糖、琼脂粉、土豆汁、香蕉汁和活性碳粉的MS培养基；其中，所述生根培养基的萘乙酸的浓度是继代培养基的3-5倍；

6)炼苗、驯化移栽：待根充分发育后，将种苗连同生根培养基置于大棚中炼苗；将种苗取出清洗，用多菌灵稀释液浸泡，洗净阴干水分，将种苗至于基质中驯化。

进一步地，步骤1)中，选择健康的红牙刷石斛2-4年的母本植株，人工授粉，培育，得果荚。

进一步地，步骤2)中，次氯酸钠的浓度为2wt％；升汞的浓度为0.1wt％。

进一步地，步骤3)中，初代培养基中的无机离子包括钾、钙、钠、镁、锌、锰、铜、钴和亚铁；所述的维生素B包括烟酸和盐酸吡哆醇。

进一步地，步骤3)中，初代培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的1/2MS培养基：1890-1900mg/L硝酸钾，1640-1650mg/L硝酸铵，440-445mg/L二水氯化钙，370-375mg/L七水硫酸镁，160-170mg/L磷酸二氢钾，0.8-0.83mg/L碘化钾，6.0-6.2mg/L硼酸，22.3-23.0mg/L四水硫酸锰，8.6-9.0mg/L七水硫酸锌，0.2-0.25mg/L钼酸钠，0.025-0.28mg/L五水硫酸铜，0.028-0.03mg/L氯化钴，27.5-29mg/L硫酸亚铁，23-25mg/L乙二胺四乙酸，96-100mg/L肌醇，0.2-0.3mg/L烟酸，0.25-0.35mg/L盐酸吡哆醇，0.8-0.9mg/L甘氨酸，0.2-0.3mg/L盐酸硫胺素，20-30g/L蔗糖、4.8-6.0g/L琼脂粉、0.1mg/L的萘乙酸、2％的蔗糖和4.8g/L的琼脂粉。

进一步地，步骤3)中，所述果粉与初代培养基的播种密度为0.08-0.12g g的果粉/30mL初代培养基。

进一步地，步骤4)中，继代培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的1/2MS培养基：0.5mg/L的萘乙酸、1.5mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、0.3g/L的活性碳粉；所述继代培养基的pH值为5.8-6.0。

进一步地，步骤5)中，生根培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的MS培养基：2.0mg/L的萘乙酸、1.0mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、25g/L的香蕉汁和3g/L的活性碳粉；所述生根培养基的pH值为5.8-6.0。

进一步地，步骤6)中，大棚的光照强度为3000lx-6000lx，湿度为65％-75％。

进一步地，步骤6)中，基质为粉末状的松树皮、锯末、有机肥、蛭石按(1-2):(1-2):(1-2):1的重量比均匀而成。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：

1)本发明采用严格、有效的消毒手段，保证外植体具有较高的分化发芽率；

2)本发明选用的适宜于幼芽分化和生长的1/2基础培养基，辅以生长素、碳源和氮源来源物以及无机离子和维生素B，分化效率高，幼芽成长周期短；

3)本发明选用的适宜于幼芽生长的1/2基础培养基，辅以生长素、碳源和氮源来源物以及活性碳粉，有助于幼芽进一步生长和生根；

4)本发明选用MS培养基和相于对继代培养基更高浓度的生长素，以促进幼苗生根以及进一步生长；

5)本发明结合植株的生长特点和培养基的成本，提供了一种更加经济、高效的红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法。

附图说明

图1为实施例1的分化长势图；

图2为实施例1的继代培养长势图；

图3为实施例1的生根培养长势图；

图4为实施例1的驯化培养长势图。

具体实施方式

下面，结合附图和具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。

本发明提供一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法，包括以下步骤：

本步骤中，采用医用酒精、次氯酸钠、升汞依次消毒，以保证种子彻底消毒，而又不影响种子的活性，播种后培养基不感染；

该步骤中的播种后的温度和光照强度能保证种子的发芽率大于85％；

步骤3)和步骤4)均采用1/2MS培养基，在培养基里添加一定浓度的植物生长激素，有利于萌芽，且相对于MS培养基，可有效节省成本；在继续培养过程中，光照强度低于2000-2500lx时，红牙刷石斛生长较弱，苗易玻璃化；光照强度高于2000-2500lx时，会抑制红牙刷石斛芽的分化；

6)炼苗、驯化移栽：待根充分发育后，将种苗连同生根培养基置于大棚中炼苗；将种苗取出清洗，用多菌灵稀释液浸泡，洗净阴干水分，将种苗至于基质中驯化；

步骤6)中，大棚练苗即在种植前的过渡，大棚中，温度应该控制于22-28℃、湿度为45％-75％，光照强度不大于6000lx。

本发明提供的红牙刷石斛组织培养扩繁的方法，能够有效的提高红牙刷石斛种苗的繁育的速度及繁育数量，从母本源头控制种质的稳定性，保证种苗质量，实现红牙刷石斛优质种子种苗的工厂化生产，满足生产需求，缓解资源稀缺的现况。

实施例1：

一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法，包括以下步骤：

1)外植体的选择：选择健康的红牙刷石斛3年株龄的母本植株，人工授粉，培育，选外种壳黄绿色、完好无裂的果荚作为外植体，于3-6℃冷藏12-16天；

2)外植体的消毒：取步骤1)得的外植体，用洗涤液浸泡，刷净果荚表皮，洗净，在无菌环境下用医用酒精浸泡消毒，再依次采用2wt％的次氯酸钠、0.1wt％升汞消毒，冲洗干净；

3)播种：将步骤2)消毒后的外植体解剖，取果荚中的果粉，将0.1g果粉撒至30mL初代培养基，置于25℃、光照强度为2000lx，光照时间为11小时/天的条件下，培养至果粉萌发；所述初代培养基包括以最终浓度计的以下组分的1/2MS培养基：1895mg/L硝酸钾，1645mg/L硝酸铵，442mg/L二水氯化钙，3703mg/L七水硫酸镁，165mg/L磷酸二氢钾，0.81mg/L碘化钾，6.1mg/L硼酸，22.6mg/L四水硫酸锰，8.8mg/L七水硫酸锌，0.22mg/L钼酸钠，0.027mg/L五水硫酸铜，0.029mg/L氯化钴，28mg/L硫酸亚铁，24mg/L乙二胺四乙酸，98mg/L肌醇，0.25mg/L烟酸，0.3mg/L盐酸吡哆醇，0.85mg/L甘氨酸，0.2mg/L盐酸硫胺素，0.1mg/L萘乙酸、25g/L蔗糖和4.8g/L琼脂粉；初代培养基的pH值为5.8-6.0；

4)继代培养：果粉萌发后，将光照强度上调500lx，继续培养至种苗分化长至2-3cm，种苗的分化长势如图1所示；移至继代培养基，培养至种苗长至5-6cm，种苗的长势如图2所示；所述继代培养基为含有0.5mg/L的萘乙酸、1.5mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、0.3g/L的活性碳粉的1/2MS培养基；继代培养基的pH值为5.8-6.0；

5)生根培养：将继代培养后的种苗置于生根培养基中继续培养90天，种苗的长势如图3所示；生根培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的MS培养基：2.0mg/L的萘乙酸、1.0mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、25g/L的香蕉汁和3g/L的活性碳粉；所述生根培养基的pH值为5.8-6.0；

6)炼苗、驯化移栽：将生根培养后的种苗连同生根培养基置于大棚中炼苗；将种苗取出清洗，用稀释800倍的水溶液多菌灵液浸泡根部15min，洗净阴干水分，将种苗至于基质中驯化，种苗的长势如图4所示；其中，大棚光照强度为3000lx-6000lx，湿度为65％-75％；基质为粉末状的松树皮、锯末、有机肥、蛭石按1:1:1:1的重量比均匀而成。

实施例2：

实施例2与实施例1不同的是，选用2年株龄的红牙刷石斛作为母本植物。

实施例3：

实施例3与实施例1不同的是，步骤3)中，光照强度为2500lx。

实施例4

实施例4与实施例1不同的是，步骤4)中，光照强度上调600lx。

对比例1

对比例1与实施例1不同的是，步骤3)中，光照强度为3500lx。

对比例2

对比例2与实施例1不同的是，步骤3)中，光照强度为1000lx。

各实施例的每30mL的培养基的成形株数、起始分化时间、长至2-3cm的时间、长至5-6cm的时间如下表所示，其中，长至2-3cm和5-6cm以培养基中95％的种苗的高度达到该标准时的时间；练苗时间为95％的幼苗茎粗长至1.2-1.5cm。

如上表所示，采用本发明提供的方法，0.1g果粉即可培育长成16-29株成熟幼苗，成活率较高，且普遍的培育时间为在120-140，周期相对较短，效率高。实施例2采用的果荚的株龄短，果荚的质量不佳，萌芽株数相对较少，分化率低，分化时间晚；实施例3初代培养时，光强较实施例1强，实施例4中继代培养时光强较实施例1强100lx，都有肋于缩短培养时间，植株生长更快；而对比例1中，光照强度过高，反而不利于植株的分化和继代培养，表现在萌芽株数减少或长至相同的株高耗时更长。本发明分化和继代培养阶段，使用1/2MS培养基，相对于传统的MS培养基，生产原料大幅减少，在生产中每瓶培养基可节约1.0-1.5元的成本。本发明在分化阶段和继代培养阶段采用的光照参数对幼苗的分化率、分化时间、继代生长时间和练苗时间都产生了较大的影响，一方面光照不足条件下，分化慢、生长慢、苗体不够健壮，练苗耗时长；另一方面光照太强，分化和存活率低，苗体不够健壮，练苗耗时长。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims

1.一种红牙刷石斛组培扩繁育苗的方法，包括以下步骤：

5)生根培养：将继代培养后的种苗置于生根培养基中继续培养，所述生根培养基为含有萘乙酸、6-BA、蔗糖、琼脂粉、土豆汁、香蕉汁和活性碳粉的MS培养基；

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，选择健康的红牙刷石斛2-4年的母本植株，人工授粉，培育，得果荚。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)中，次氯酸钠的浓度为2wt％；升汞的浓度为0.1wt％。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，初代培养基中的无机离子包括钾、钙、钠、镁、锌、锰、铜、钴和亚铁；所述的维生素B包括烟酸、盐酸硫胺素和盐酸吡哆醇。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，初代培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的1/2MS培养基：1890-1900mg/L硝酸钾，1640-1650mg/L硝酸铵，440-445mg/L二水氯化钙，370-375mg/L七水硫酸镁，160-170mg/L磷酸二氢钾，0.8-0.83mg/L碘化钾，6.0-6.2mg/L硼酸，22.3-23.0mg/L四水硫酸锰，8.6-9.0mg/L七水硫酸锌，0.2-0.25mg/L钼酸钠，0.025-0.28mg/L五水硫酸铜，0.028-0.03mg/L氯化钴，27.5-29mg/L硫酸亚铁，23-25mg/L乙二胺四乙酸，96-100mg/L肌醇，0.2-0.3mg/L烟酸，0.25-0.35mg/L盐酸吡哆醇，0.8-0.9mg/L甘氨酸，0.2-0.3mg/L盐酸硫胺素，20-30g/L蔗糖、4.8-6.0g/L琼脂粉、0.1mg/L的萘乙酸、2％的蔗糖和4.8g/L的琼脂粉。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中，所述果粉与初代培养基的播种密度为0.08-0.12g的果粉/30mL初代培养基。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤4)中，继代培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的1/2MS培养基：0.5mg/L的萘乙酸、1.5mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、0.3g/L的活性碳粉；所述继代培养基的pH值为5.8-6.0。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤5)中，生根培养基为含有最终浓度如下所示的以下组分的MS培养基：2.0mg/L的萘乙酸、1.0mg/L的6-BA、3％的蔗糖、4.8g/L的琼脂粉、35g/L的土豆汁、25g/L的香蕉汁和3g/L的活性碳粉；所述生根培养基的pH值为5.8-6.0。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤6)中，大棚的光照强度为3000lx-6000lx，湿度为65％-75％。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤6)中，基质为粉末状的松树皮、锯末、有机肥、蛭石按(1-2):(1-2):(1-2):1的重量比均匀而成。