CN108047963A - 光固化胶水 - Google Patents

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CN108047963A CN201711446555.9A CN201711446555A CN108047963A CN 108047963 A CN108047963 A CN 108047963A CN 201711446555 A CN201711446555 A CN 201711446555A CN 108047963 A CN108047963 A CN 108047963A
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刘康康
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    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
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Abstract

本发明提供了一种光固化胶水。按重量份计,该光固化胶水包括30~75份低聚物、20~65份单体和4~7份光引发剂;其中,单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于光固化胶水的总重量而言,含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%。单体同时包含含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,这能够赋予胶水良好的光学性能,如较低的雾度和较高的透过率。同时,将含苯硫基光固化单体的重量百分比控制在占胶水总重的40%或以下,能够使胶水在具有良好光学性能的基础上,有效减轻其黄变问题。

Description

光固化胶水
技术领域
本发明涉及光固化胶水技术领域,具体而言,涉及一种光固化胶水。
背景技术
光固化胶水是一种具有固化迅速、绿色环保、粘接力强、固化时无热效应和适应范围广等特点的粘合剂。其原理是利用光引发剂在紫外光照射下,引发不饱和有机单体进行聚合、接枝、交联等化学反应达到迅速固化的一类粘合剂。由于具有固化时间短、能量利用率高、固化温度低、不污染环境等特点,所以它一出现便受到了人们的广泛关注。
目前光固化胶水应用的场合众多,其中,作为3D柱镜成型的光固化胶水对于3D显示器件的整体性能而言具有突出的重要性。然而,目前该领域的光固化胶水多具有黄变严重的问题,这主要是目前的胶水在外在条件如光、热、化学试剂等的条件下,在保证吸光性能的前提下,光反应的能量利用效率远高于聚合物热反应,从而导致胶水发生了光降解造成了黄变的产生。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种光固化胶水,以解决现有技术中光固化胶水黄变现象严重的问题。
为了实现上述目的,根据本发明的一个方面,提供了一种光固化胶水,按重量份计,光固化胶水包括30~75份的低聚物、20~65份的单体和4~7份的光引发剂;其中,单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于光固化胶水的总重量而言,含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%。
进一步地,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为(30~40):(0.5~1):(0.6~1.2):(0.1~0.5):(0.01~0.1)。
进一步地,含苯硫基光固化单体为乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇-丙烯酸酯及(2-溴乙基)硫代-苯-丙烯酸酯中的一种或多种;优选地,含苯氧基光固化单体为2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚、二叔丁基对甲酚、苯氧基乙基丙烯酸酯及邻苯二甲酸乙二醇二丙烯酸酯等的一种或多种;优选地,含联苯基光固化单体为4-甲基-联苯、2-羟基-联苯、联苯氧基乙基丙烯酸酯及联苯-二甲基丙烯酸酯等中的一种或多种;优选地,苯甲酸酯类光固化单体为2,4,6-三甲基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基苯甲酸甲酯及4-二甲基氨基苯甲酸乙酯等中的一种或多种;优选地,脂肪醇类光固化单体为4-丁氧基-1-丁醇、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛脂及二乙二醇二丙烯酸酯等中的一种或多种。
进一步地,光引发剂包括2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮中的一种或多种。
进一步地,光引发剂包括2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮,且2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为(0.2~0.4):(2~3):(0.3~0.5):(0.2~0.4):(0.6~1.5)。
进一步地,低聚物为2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯中的一种或多种。
进一步地,低聚物包括2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯,且2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为(20~28):(23~30):(0.1~0.3):(0.4~1.0):(0.01~0.06):(0.2~0.6):(0.8~2.0):(0.15~0.42)。
进一步地,按重量份计,光固化胶水还包括0.1~10份的表面助剂,优选表面助剂选自成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂中的一种或多种。
进一步地,成核剂为1-甲基二环(2,2,1)庚烷-5-烯-2-羧酸-4,4-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基酯,3,4二甲基亚苄基山梨醇等一种或多种;优选地,增塑剂为4-羟基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]丁酰胺、2,4-二羟基-3,3-二甲基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]戊酰胺、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯及邻苯二甲酸二辛脂等中的一种或多种;优选地,发光剂为螺[双环(2,2,1)庚烷-2,2’-(1,3)二氧戊环]3-酮、4-甲基伞形酮磷酸盐及3-(2-螺旋金刚烷-4-甲氧基-4-甲基-4-(3-磷酸氧基)-苯基-1,2-二氧乙烷等中的一种或多种;优选地,偶联剂为十二甲基硅烷、十四甲基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷及乙烯基三乙氧基硅烷等中的一种或多种。
进一步地,表面助剂包括成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂;且成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂之间的重量比为(0.03~0.08):(1.2~2.0):(0.3~0.6):(0.2~0.5)。
本发明提供了一种光固化胶水。按重量份计,该光固化胶水包括30~75份的低聚物、20~65份的单体和4~7份的光引发剂;其中,单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于光固化胶水的总重量而言,含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%。
上述光固化胶水中采用的单体同时包含了含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,同时使用这几种光固化单体,能够赋予光固化胶水良好的光学性能,比如较低的雾度和较高的透过率。同时,将含苯硫基光固化单体的重量百分比控制在占胶水总重的40%或以下,能够使光固化胶水在具有良好光学性能的基础上,尽量降低黄变敏感组分的含量,从而有效减轻胶水的黄变问题。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。
以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述,这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
正如背景技术部分所描述的,现有技术中光固化胶水黄变现象严重。
为了解决上述问题,本发明提供了一种光固化胶水,其特征在于,按重量份计,光固化胶水包括30~75份的低聚物、20~65份的单体和4~7份的光引发剂;其中,单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于光固化胶水的总重量而言,含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%。
上述光固化胶水中采用的单体同时包含了含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,同时使用这几种光固化单体,能够赋予光固化胶水良好的光学性能,比如较低的雾度和较高的透过率。同时,将含苯硫基光固化单体的重量百分比控制在占胶水总重的40%或以下,能够使光固化胶水在具有良好光学性能的基础上,尽量降低黄变敏感组分的含量,从而有效减轻胶水的黄变问题。
为了使光固化胶水更好地兼具良好的光学性能和较弱的黄变现象,在一种优选的实施方式中,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为(30~40):(0.5~1):(0.6~1.2):(0.1~0.5):(0.01~0.1)。
在一种优选的实施方式中,含苯硫基光固化单体包括但不限于乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇及(2-溴乙基)硫代-苯中的一种或多种;优选地,含苯氧基光固化单体包括但不限于2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚、二叔丁基对甲酚、苯氧基乙基丙烯酸酯及邻苯二甲酸乙二醇二丙烯酸酯一种或多种;优选地,含联苯基光固化单体包括但不限于4-甲基-联苯、2-羟基-联苯、联苯氧基乙基丙烯酸酯及联苯-二甲基丙烯酸酯等中的一种或多种;优选地,苯甲酸酯类光固化单体包括但不限于2,4,6-三甲基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基苯甲酸甲酯及4-二甲基氨基苯甲酸乙酯等中的一种或多种;优选地,脂肪醇类光固化单体包括但不限于4-丁氧基-1-丁醇、丙烯酸异辛脂及二乙二醇二丙烯酸酯等中的一种或多种。使用上述几种具体的光固化单体,胶水的整体使用性能更佳。
更优选地,含苯硫基光固化单体包括乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇及(2-溴乙基)硫代-苯,且三者之间的重量比为(25~30):(4~6):(5~8)。
更优选地,含苯氧基光固化单体包括2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚和二叔丁基对甲酚,且二者之间的重量比为1:(4.5~6)。
更优选地,含联苯基光固化单体包括4-甲基-联苯和2-羟基-联苯,且二者之间的重量比为1:(3.5~4.5)。
在一种优选的实施方式中,光引发剂包括但不限于2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮中的一种或多种。上述光引发剂中不含黄变敏感组分,且具有良好的光引发效率。
在一种优选的实施方式中,光引发剂包括2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮,且2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为(0.2~0.4):(2~3):(0.3~0.5):(0.2~0.4):(0.6~1.5)。同时使用上述几种光引发剂,尤其是将几种光引发剂之间的重量比控制在上述范围内,不仅能够进一步提高光引发剂的活性,且胶水的耐黄变性能能够得到进一步地提高。特别是加入上述比例的1-羟基环己基苯基甲酮,对于胶水的性能改善作用更为明显。除此以外,使用上述的光引发剂,胶水还具有低气味的优点。
在一种优选的实施方式中,低聚物包括但不限于2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中,低聚物包括2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯,且2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为(20~28):(23~30):(0.1~0.3):(0.4~1.0):(0.01~0.06):(0.2~0.6):(0.8~2.0):(0.15~0.42)。
为了进一步改善胶水的性能,在一种优选的实施方式中,按重量份计,光固化胶水还包括0.1~10份的表面助剂,优选表面助剂包括但不限于成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂中的一种或多种。利用成核剂有利于提高固化产品的结晶性能及后续的物理机械性能,利用增塑剂可以改善胶水的涂布性能和涂层的力学性能,利用发光剂有利于改善胶水的光学性能,利用偶联剂可以改善组分之间的相容性。
上述表面助剂具体可以采用本领域常用的类型。在一种优选的实施方式中,成核剂包括但不限于1-甲基二环(2,2,1)庚烷-5-烯-2-羧酸-4,4-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基酯、3,4二甲基亚苄基山梨醇等的中一种或多种。该成核剂对于胶水具有更好的改性作用,且不是黄变敏感组分,有利于进一步减轻胶水的黄变现象。优选地,增塑剂包括但不限于4-羟基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]丁酰胺、2,4-二羟基-3,3-二甲基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]戊酰胺邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯及邻苯二甲酸二辛脂等中的一种或多种。相比于其他增塑剂而言,采用这几种增塑剂,对胶水的改性更为明显,且黄变敏感程度相对较弱。优选地,发光剂包括但不限于螺[双环(2,2,1)庚烷-2,2’-(1,3)二氧戊环]3-酮、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯及邻苯二甲酸二辛脂等的一种或多种。该发光剂兼具了良好的改性能力和低的黄变敏感程度。优选地,偶联剂包括但不限于十二甲基硅烷、十四甲基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷及乙烯基三乙氧基硅烷等中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中,表面助剂包括成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂;且成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂之间的重量比为(0.03~0.08):(1.2~2.0):(0.3~0.6):(0.2~0.5)。
以下通过实施例进一步说明本发明的有益效果:
实施例1
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方如下:
实施例2
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:单体中,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为30:1:0.6:0.5:0.01,含苯硫基光固化单体占胶水总重量的37.4%。
实施例3
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:单体中,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为40:0.5:1.2:0.1:0.1,含苯硫基光固化单体占胶水总重量的38.2%。
实施例4
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:单体中,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为25:2:2:1:1,含苯硫基光固化单体占胶水总重量的32.3%。
实施例5
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:含苯硫基光固化单体中,乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇及(2-溴乙基)硫代-苯三者之间的重量比为25:6:5;含苯氧基光固化单体中,2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚和二叔丁基对甲酚二者之间的重量比为1:6;含联苯基光固化单体中,4-甲基-联苯和2-羟基-联苯二者之间的重量比为1:3.5。
实施例6
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:含苯硫基光固化单体中,乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇及(2-溴乙基)硫代-苯三者之间的重量比为30:4:8;含苯氧基光固化单体中,2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚和二叔丁基对甲酚二者之间的重量比为1:4.5;含联苯基光固化单体中,4-甲基-联苯和2-羟基-联苯二者之间的重量比为1:4.5。
实施例7
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:含苯硫基光固化单体中,乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇及(2-溴乙基)硫代-苯三者之间的重量比为40:2:3;含苯氧基光固化单体中,2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚和二叔丁基对甲酚二者之间的重量比为1:4.5;含联苯基光固化单体中,4-甲基-联苯和2-羟基-联苯二者之间的重量比为1:4.5。
实施例8
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:光引发剂中,2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为0.4:2:0.5:0.2:1.5。
实施例9
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:光引发剂中,2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为0.2:3:0.3:0.4:0.6。
实施例10
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:光引发剂中,2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为0.5:3:0.3:0.5:0.4。
实施例11
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:将1-羟基环己基苯基甲酮全部替换为7-甲基-4-辛醇。
实施例12
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:将0.9g1-羟基环己基苯基甲酮全部替换为二苯基二硫醚(0.14g)、1-苯硫基-1-甲基-3-氯代-2-丙酮(0.49g)、1,2-双(苯硫基)-乙烷(0.25g)、2-(甲氧亚氨基)-丙酸甲酯(0.02g)。
实施例13
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:低聚物中,2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为20:30:0.1:1.0:0.01:0.6:0.8:0.42。
实施例14
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:低聚物中,2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为28:23:0.3:0.4:0.06:0.2:2.0:0.15。
实施例15
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:低聚物中,2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为30:20:0.5:0.2:0.1:0.1:2.3:0.12。
实施例16
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:低聚物中,将2-丙烯酸环己基酯全部替换为二甘醇二丙烯酸酯,将异佛尔酮二异氰酸酯全部替换为富马酸-2-联苯丙酯。
实施例17
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂之间的重量比为0.03:2.0:0.3:0.5。
实施例18
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂之间的重量比为0.08:1.2:0.6:0.2。
实施例19
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂之间的重量比为0.01:1.0:1.0:0.6。
实施例20
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:光固化胶水中低聚物为75g,单体为20g,光引发剂为4g,表面助剂为1g,且各类型中具体的成分之间的重量比不变,此时含苯硫基光固化单体占胶水总重量的19.15%。
实施例21
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同实施例1,不同之处仅在于:光固化胶水中低聚物为30g,单体为65g,光引发剂为7g,表面助剂为0.1g,且各类型中具体的成分之间的重量比例不变,仅是单体中,含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体之间的重量比为40:6:6:6:6,含苯硫基光固化单体占胶水总重量的40%。
对比例1
该对比例中提供了光固化胶水,其具体配方如下:
对比例2
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方如下:
对比例3
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方如下:
对比例4
该实施例中提供了光固化胶水,其具体配方同对比例1,不同之处在于:
光固化胶水中低聚物为80g,单体为15g,光引发剂为4g,表面助剂为1g,且各类型中具体的成分之间的重量比例不变,此时,含苯硫基光固化单体占胶水总重量的14.1%。
对上述实施例1至21及对比例1至4中提供的光固化胶水的性能进行表征:
取一块干净的玻璃(尺寸:100*100mm),在表面滴定5ml的光固化胶水,用另一块干净的玻璃轻轻地压在上面,将其放在365UV固化机下,过一遍UV,将两片玻璃轻轻拨开,取出中间的膜片,膜片为半径为50mm的圆片,厚度约为0.4mm。依照上述各胶水进行做成膜片,根据行业规矩,测试其色度、透过率和雾度,测试其三个光学指数的仪器为公司研究中心的分光光度计,测试光为波长为400-700nm的可见光,品牌为美国的HunterLab,型号为ColorQuest,XE。
QUV实验,材料为上述制作的膜片,测试的仪器为公司研究中心的QUV老化机,品牌为美国的Q-LAB,型号为SPRAY。
使用UV老化机,根据以下实验条件进行老化实验:
曝光光波长 UVA340
光照强度 0.71W/m2
暴露循环 4hrs黑暗高湿
曝光时间 168h
黑板温度 50℃
测试样品在0h、168h时的亮度(L)及变化值(△L)、红绿值(a)及变化值(△a)、黄兰值(b)及变化值(△b)、黄化指数(YIE313)及总色度变化值(△E),测试结果如下:表1
表2
黄蓝值b越小、黄蓝值变化值△b越小、黄化指数YIE313越小、总色度变化值△E越小,表明胶水的黄化性能越稳定,黄化程度越低。
从以上的描述中,可以看出,本发明上述的实施例实现了如下技术效果:本发明提供的上述光固化胶水中采用的单体同时包含了含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,同时使用这几种光固化单体,能够赋予光固化胶水良好的光学性能,比如较低的雾度和较高的透过率。同时,将含苯硫基光固化单体的重量百分比控制在占胶水总重的40%或以下,能够使光固化胶水在具有良好光学性能的基础上,尽量降低黄变敏感组分的含量,从而有效减轻胶水的黄变问题。
需要说明的是,除了以上实施例,只要“光固化胶水包括30~75份低聚物、20~65份单体和4~7份光引发剂;其中,单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于光固化胶水的总重量而言,含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%”,即可有效改善胶水的黄变性能。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种光固化胶水,其特征在于,按重量份计,所述光固化胶水包括30~75份的低聚物、20~65份的单体和4~7份的光引发剂;其中,所述单体包括含苯硫基光固化单体、含苯氧基光固化单体、含联苯基光固化单体、苯甲酸酯类光固化单体及脂肪醇类光固化单体,且相对于所述光固化胶水的总重量而言,所述含苯硫基光固化单体的重量百分比≤40%。
2.根据权利要求1所述的光固化胶水,其特征在于,所述含苯硫基光固化单体、所述含苯氧基光固化单体、所述含联苯基光固化单体、所述苯甲酸酯类光固化单体及所述脂肪醇类光固化单体之间的重量比为(30~40):(0.5~1):(0.6~1.2):(0.1~0.5):(0.01~0.1)。
3.根据权利要求1或2所述的光固化胶水,其特征在于,所述含苯硫基光固化单体为乙烯基苯硫醚、2-苯硫基-乙醇-丙烯酸酯及(2-溴乙基)硫代-苯-丙烯酸酯中的一种或多种;
优选地,所述含苯氧基光固化单体为2-(1,1-二甲基)乙氧基-4-甲基-苯酚、二叔丁基对甲酚、苯氧基乙基丙烯酸酯及邻苯二甲酸乙二醇二丙烯酸酯等的一种或多种;
优选地,所述含联苯基光固化单体为4-甲基-联苯、2-羟基-联苯、联苯氧基乙基丙烯酸酯及联苯-二甲基丙烯酸酯等中的一种或多种;
优选地,所述苯甲酸酯类光固化单体为2,4,6-三甲基苯甲酸乙酯、N,N-二甲基苯甲酸甲酯及4-二甲基氨基苯甲酸乙酯等中的一种或多种;
优选地,所述脂肪醇类光固化单体为4-丁氧基-1-丁醇、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛脂及二乙二醇二丙烯酸酯等中的一种或多种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的光固化胶水,其特征在于,所述光引发剂包括2-羟基-异-苯丙甲酮、2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、7-甲基-4-辛醇及1-羟基环己基苯基甲酮中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的光固化胶水,其特征在于,所述光引发剂包括所述2-羟基-异-苯丙甲酮、所述2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、所述2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、所述7-甲基-4-辛醇及所述1-羟基环己基苯基甲酮,且所述2-羟基-异-苯丙甲酮、所述2-[(1,1'-联苯)-2-氧基]-乙醇、所述2,2',4',6'-四甲基苯丙酮、所述7-甲基-4-辛醇及所述1-羟基环己基苯基甲酮之间的重量比为(0.2~0.4):(2~3):(0.3~0.5):(0.2~0.4):(0.6~1.5)。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的光固化胶水,其特征在于,所述低聚物为2-丙烯酸环己基酯、二甘醇二丙烯酸酯、2-丙烯酸苯氧乙酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1,2-联苯乙炔碳酸酯、六亚甲基二丙烯酸酯、富马酸-2-联苯丙酯及甲基丙烯酸十七烷基酯中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的光固化胶水,其特征在于,所述低聚物包括所述2-丙烯酸环己基酯、所述二甘醇二丙烯酸酯、所述2-丙烯酸苯氧乙酯、所述异佛尔酮二异氰酸酯、所述1,2-联苯乙炔碳酸酯、所述六亚甲基二丙烯酸酯、所述富马酸-2-联苯丙酯及所述甲基丙烯酸十七烷基酯,且所述2-丙烯酸环己基酯、所述二甘醇二丙烯酸酯、所述2-丙烯酸苯氧乙酯、所述异佛尔酮二异氰酸酯、所述1,2-联苯乙炔碳酸酯、所述六亚甲基二丙烯酸酯、所述富马酸-2-联苯丙酯及所述甲基丙烯酸十七烷基酯之间的重量比为(20~28):(23~30):(0.1~0.3):(0.4~1.0):(0.01~0.06):(0.2~0.6):(0.8~2.0):(0.15~0.42)。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的光固化胶水,其特征在于,按重量份计,所述光固化胶水还包括0.1~10份的表面助剂,优选所述表面助剂选自成核剂、增塑剂、发光剂及偶联剂中的一种或多种。
9.根据权利要求8所述的光固化胶水,其特征在于,所述成核剂为1-甲基二环(2,2,1)庚烷-5-烯-2-羧酸-4,4-二甲基-2-氧代四氢呋喃-3-基酯,3,4二甲基亚苄基山梨醇等一种或多种;
优选地,所述增塑剂为4-羟基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]丁酰胺、2,4-二羟基-3,3-二甲基-N-[2-(苯硫基)乙氧基]戊酰胺、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯及邻苯二甲酸二辛脂等中的一种或多种;
优选地,所述发光剂为螺[双环(2,2,1)庚烷-2,2’-(1,3)二氧戊环]3-酮、4-甲基伞形酮磷酸盐及3-(2-螺旋金刚烷-4-甲氧基-4-甲基-4-(3-磷酸氧基)-苯基-1,2-二氧乙烷等中的一种或多种;
优选地,所述偶联剂为十二甲基硅烷、十四甲基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷及乙烯基三乙氧基硅烷等中的一种或多种。
10.根据权利要求8所述的光固化胶水,其特征在于,所述表面助剂包括所述成核剂、所述增塑剂、所述发光剂及所述偶联剂;且所述成核剂、所述增塑剂、所述发光剂及所述偶联剂之间的重量比为(0.03~0.08):(1.2~2.0):(0.3~0.6):(0.2~0.5)。
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