CN108020675A - 一种凝血时间测定方法、装置及系统 - Google Patents
一种凝血时间测定方法、装置及系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108020675A CN108020675A CN201711236447.9A CN201711236447A CN108020675A CN 108020675 A CN108020675 A CN 108020675A CN 201711236447 A CN201711236447 A CN 201711236447A CN 108020675 A CN108020675 A CN 108020675A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- signal value
- steel ball
- time
- coagulation
- amplitude value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 title claims abstract description 121
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 title claims abstract description 121
- 238000010998 test method Methods 0.000 title abstract 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 211
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 211
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 90
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims description 71
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 40
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 19
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 17
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 17
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 claims 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 19
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 14
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000007820 coagulation assay Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种凝血时间测定方法、装置及系统，凝血时间测定方法包括：响应启动指令，启动凝血检测计时；获取用于指示钢珠振幅值的信号值；比较所述信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值；记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间；若所述持续时间大于等于第一预设时间，则停止所述凝血检测计时。该凝血时间测定方法可以有效地解决凝血时间测定时测定结果比实际结果偏小的问题。
Description
技术领域
本发明涉及凝血分析实验技术领域，更具体地说，涉及一种凝血时间测定方法、装置及系统。
背景技术
目前，一般采用钢珠法进行凝血时间测定。测定时，在测试杯的两侧分别设置驱动线圈和检测线圈，其中驱动线圈用于产生恒定的交替磁场以使测试杯中的钢珠摆动，检测线圈用于产生用于指示钢珠的振幅的信号。向测试杯中的血液加入凝血激活剂后开始计时，随着血液中纤维蛋白的增多，血液黏稠度增加，导致钢珠的振幅逐渐减小，直至检测线圈产生信号值指示的钢珠振幅低于预设信号值指示的钢珠振幅后确定凝固终点，停止计时。凝血时间即为从开始计时到停止计时的时间段。
然而，试验人员发现检测结果比实际结果偏小或者错误的情况时常发生，上述情况会直接影响凝血测定结果，后果较严重。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种凝血时间测定方法，该凝血时间测定方法可以有效地解决凝血时间测定时测定结果比实际结果偏小的问题，本发明还提供了一种凝血时间测定装置以及一种凝血时间测定系统。
为了达到上述第一个目的，本发明提供如下技术方案：
一种凝血时间测定方法，包括：
响应启动指令，启动凝血检测计时；
获取用于指示钢珠振幅值的信号值；
比较所述信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值；
记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间；
若所述持续时间大于等于第一预设时间，则停止所述凝血检测计时。
优选地，上述凝血时间测定方法中，还包括：
获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值；
根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
优选地，上述凝血时间测定方法中，还包括：
比较当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值与所述基准信号值指示的钢珠振幅值，若当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值大于所述基准信号值指示的钢珠振幅值，则使用当前获取的所述信号值更新所述基准信号值；
根据更新后所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
优选地，上述凝血时间测定方法中，在停止所述凝血检测计时后，还包括以所述凝血检测计时时长作为凝血时间，或以所述凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。
优选地，上述凝血时间测定方法中，在以所述凝血检测计时时长作为凝血时间时，还包括：产生用于表示凝血时间的显示信号；或者，
在以所述凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间时，还包括：产生用于表示凝血时间的显示信号。
优选地，上述凝血时间测定方法中，所述信号值为载波信号。
一种凝血时间测定装置，用于分析钢珠的运动状态得到血液凝固时间，包括：
第一控制单元，用于响应启动指令和在响应所述启动指令时产生计时信号；
计时单元，用于响应所述计时信号后开始凝血检测计时；
第一获取单元，用于获取信号值，所述信号值用于指示钢珠的振幅值；
第一比较单元，用于比较所述信号值指示的钢珠振幅值是否小于预设信号值指示的钢珠振幅值；
第二控制单元，用于获取所述第一比较单元的比较结果，若比较结果显示小于则产生第一控制信号，若比较结果显示不小于则控制所述第一获取单元继续获取信号值；
记录单元，用于响应所述第一控制信号，记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间；
第二比较单元，用于比较所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间是否大于等于第一预设时间；
第三控制单元，用于获取所述第二比较单元的比较结果，若比较结果显示大于等于，则产生第二控制信号，所述计时单元响应所述第二控制信号，停止凝血检测计时；若比较结果显示小于，则控制所述第一获取单元继续获取信号值。
优选地，上述凝血时间测定装置中，还包括：
第二获取单元，用于获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值；
计算单元，用于根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
优选地，上述凝血时间测定装置中，还包括：
第三比较单元，用于比较当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值是否大于所述基准信号值指示的钢珠振幅值；
第四控制单元，用于获取所述第三比较单元的比较结果，若比较结果显示大于则产生第三控制信号；
更新单元，用于响应所述第三控制信号，使用当前获取的所述信号值更新所述基准信号值。
优选地，上述凝血时间测定装置中，还包括显示单元，用于停止凝血检测计时后，产生用于表示表示凝血时间的显示信号。
一种凝血时间测定系统，包括：
钢珠；
驱动装置，用于驱动所述钢珠摆动；
检测装置，产生用于指示所述钢珠振幅值的信号值；
控制器，用于响应启动指令，启动凝血检测计时以及获取用于指示钢珠振幅的信号值，并比较所述信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值，若所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值，则记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间，若所述持续时间大于等于第一预设时间，则停止所述凝血检测计时。
优选地，上述凝血时间测定系统中，所述控制器还用于获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值，并根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
优选地，上述凝血时间测定系统中，还包括显示装置，用于响应所述控制器在停止所述凝血检测计时产生的用于表示凝血时间的显示信号，显示凝血时间。
应用本发明提供的凝血时间测定方法、装置及系统检测血液样本的凝固时间时，若获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值时，需要进一步判断上述情况是血液样本凝固导致的还是钢珠经过气泡导致的。因此，会进一步记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间，如果持续时间大于等于预设时间，则表明钢珠的振幅减小是由于血液凝固所致，此时停止凝血检测计时；若持续时间小于预设时间，则表明钢珠的振幅减小是钢珠经过气泡导致的，此时需要继续检测。本发明提供的凝血时间测定方法、装置及系统在不增加其它试验工具和增加成本的情况下，能够避免由于气泡原因导致的检测结果比实际结果偏小或者检测结果错误的情况，进而使血液凝固时间检测更加准确。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的凝血时间测定系统的结构示意图；
图2为本发明实施例提供的测定过程中无气泡影响时钢珠振幅随时间变化的示意图；
图3为本发明实施例提供的测定过程中有气泡影响时钢珠振幅随时间变化的示意图；
图4为本发明实施例一公开的凝血时间测定方法的流程图；
图5为本发明实施例二公开的凝血时间测定方法的流程图；
图6为本发明实施例三公开的凝血时间测定方法的流程图；
图7为本发明实施例四公开的凝血时间测定方法的流程图；
图8为本发明实施例五公开的凝血时间测定方法的流程图；
图9为本发明实施例六公开的一种凝血时间测定装置示意图；
图10为本发明实施例七公开的一种凝血时间测定装置示意图；
图11为本发明实施例八公开的一种凝血时间测定装置示意图；
图12为本发明实施例九公开的一种凝血时间测定装置示意图；
图13为本发明实施例十公开的一种凝血时间测定系统示意图；
图14为本发明实施例十一公开的一种凝血时间测定系统示意图。
具体实施方式
如图1所示，进行试验时将血液样本和钢珠2置于测试杯4中，驱动线圈3驱动钢珠2摆动，检测线圈1检测钢珠2的振幅变化。试验人员在进行凝血时间测定时发现检测结果比实际结果偏小或者错误的情况时常发生，针对此问题，发明人进行了研究和探索。导致上述问题的因素可能有很多种，比如血液中混有杂质、试验气压等等。发明人通过大量试验最终发现大部分检测结果比实际结果偏小或者错误的情况均是由血液中含有气泡导致的。如图2所示，血液中无气泡时，钢珠2摆动过程中，其振幅逐渐减小直至停止摆动。如图3所示，血液中存在气泡时，摆动的钢珠2经过气泡时会出现停止一段时间后又继续运动的情况，如果钢珠2在气泡位置停止摆动时认为血液凝固检测完成，则会导致检测结果小于实际结果。
为了消除气泡对血液凝固时间测定结果的影响，发明人曾尝试改变向测试杯4中加入血液样本的方式以防止血液中存在气泡，比如通过不同的工具引流血液样本、采用注液设备自动加血液样本等等，但是无论以何种方法加入血液样本都无法彻底消除血液中的气泡，而且还需要增加其它的试验工具，相应的增加了凝血时间测定成本。
而分析表明，摆动的钢珠2在经过气泡时停顿的时间较短，且停顿一段时间后会继续摆动，由此可以通过确认钢珠2的振幅低于预设值的持续时间判定钢珠2的振幅低于预设值是否是由于气泡原因导致的。基于此本发明提供了一种凝血时间测定方法，在进行测定时，若获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值时，会进一步判断是否能持续第一预设时间保持信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值，若能保持则表明钢珠的振幅减小是由于血液凝固所致，此时检测完成；若不能保持则表明钢珠的振幅减小是钢珠2经过气泡导致的，此时需要继续检测。本发明提供的凝血时间测定方法、装置及系统在不增加其它试验工具和增加成本的情况下，能够避免由于气泡原因导致的检测结果比实际结果偏小或者检测结果错误的情况。
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图4，图4为本发明实施例一公开的凝血时间测定方法的流程图，包括以下步骤：
步骤S41、响应启动指令，启动凝血检测计时。
其中启动指令可以为触发按钮、扳动开关等任意形式，响应启动指令的同时启动凝血检测计时，同时驱动线圈3驱动钢珠2振动，以开始凝血时间测定。
步骤S42、获取信号值。
其中，信号值用于指示钢珠2的振幅值，具体可以通过检测线圈1获取信号值。需要说明的是，由于检测钢珠2的振幅值的方法不同，信号值与钢珠2的振幅值之间的正负比关系可能不同。比如采用一种检测方法获取信号值时，获取的信号值与钢珠2的振幅值成正比，即钢珠2的振幅值越大则信号值越大；采用另一种检测方法获取信号值时，获取的信号值与钢珠2的振幅值成反比，即钢珠2的振幅值越大则信号值越小。
步骤S43、比较信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值。
将获取的信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值进行比较，若获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值，则进入步骤S44。
步骤S44、记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间。
若获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值，那么此时需要确认上述情况是由于血液凝固所致，还是由于钢珠2经过气泡导致的。为了进一步确认获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的原因，在获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值时开始第一计时。当获取的信号值指示的钢珠振幅值大于预设信号值指示的钢珠振幅值时或者第一计时时长大于等于第一预设时间时，停止第一计时，然后进入步骤S45。
S45、判断获取的信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间是否大于等于第一预设时间，若是进入步骤S46，若否则返回至步骤S42。
即判断第一计时的时长是否大于等于第一预设时间，若第一计时的时长大于等于第一预设时间则说明信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值是由于血液凝固导致的，此时进入步骤S46。若第一计时的时长小于第一预设时间，则说明信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值是由于钢珠2经过气泡导致的，此时需要继续进行凝血时间测定，返回步骤S42。
发明人经过多次试验得出，钢珠2经过气泡时停止的持续时间一般不会超过2s，因此步骤S45中第一预设时间可以为2s。当然第一预设时间也可以根据实际情况自行设定，在此不作限定。
步骤S46、停止凝血检测计时。
在确认信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值是由于血液凝固导致的之后，则说明达到凝固终点，此时需要停止凝血检测计时，完成凝血时间测定。
请参阅图5，图5为本发明实施例二公开的凝血时间测定方法的流程图，实施例二中的步骤S51-S56与实施例一中的步骤S41-S46相同，具体请参照实施一的内容。实施例二与实施例一的区别在于，在步骤S52与步骤S53之间还包括步骤S52a和S52b。
步骤S52a、获取基准信号值Vmax。
基准信号值用于指示第二预设时间内钢珠2的最大振幅值，即启动凝血检测计时后，驱动线圈3驱动钢珠2开始振动，通过检测线圈1获取用于指示钢珠2的振幅值的信号值，获取从启动凝血检测计时开始第二预设时间内的钢珠2最大振幅值对应的信号值，并且以钢珠最大振幅值对应的信号值作为基准信号值Vmax。
发明人经过多次试验观察得出，启动凝血检测计时后，驱动线圈3驱动钢珠2开始振动，钢珠2一般在第二预设时间内完成起振，即钢珠2一般在第二预设时间内能够达到整个凝血时间测定过程中的最大振幅值。因此，该步骤中只需获取从启动凝血检测计时开始第二预设时间内的钢珠最大振幅值对应的信号值即可。第二预设时间可以为2s，或者也可以设定为其它时间段，在此不作限定。
其中，步骤S52a具体包括：
步骤S52a1、将第一次获取的信号值作为基准信号值；
步骤S52a2、第二预设时间内，将当前获取的信号值与基准信号值进行比较，若当前获取的信号值指示的钢珠振幅值大于基准信号值指示的钢珠振幅值，则进入步骤S52a3，否则重复该步骤；
步骤S52a3、使用当前获取的信号值更新基准信号值。
需要说明的是，只在启动凝血检测计时后的第二预设时间内执行S52a1-S52a3。超过第二预设时间后，则根据最后一次更新的基准信号值计算得出预设信号值。步骤S53是在启动凝血检测计时后的第二预设时间之后执行的。
步骤S52b、根据基准信号值Vmax计算得出预设信号值Vj。
其中，Vj＝50％Vmax，即预设信号值等于基准信号值的二分之一。当然，根据实际测定情况，预设信号值可以通过其它公式计算得出，或者直接在凝血时间测定前设定预设信号值。
实施例二中，预设信号值Vj是根据从启动凝血检测计时开始第二预设时间内的钢珠最大振幅值对应的信号值计算得出，使得凝血时间测定结果更加准确。
请参阅图6，图6为本发明实施例三公开的凝血时间测定方法的流程图，实施例三中的步骤S61-S66以及S62a-S62b与实施例二中的步骤S51-S56以及S52a-S52b相同，具体请参照实施二的内容。实施例三与实施例二的区别在于，在步骤S62b之后还包括步骤S62c和S62d。
步骤S62c：比较当前获取的信号值指示的钢珠振幅值与基准信号值指示的钢珠振幅值，若当前获取的信号值指示的钢珠振幅值大于基准信号值指示的钢珠振幅值，则使用当前获取的信号值更新基准信号值。
从启动凝血检测计时后，在第二预设时间内若钢珠2经过气泡，则有可能导致在第二预设时间内钢珠2没有完成起振，即在第二预设时间内钢珠2没有达到整个凝血时间测定过程中的最大振幅值。此时若还是根据第二预设时间内得出的基准信号值计算得出预设信号值，则会导致凝血时间测定的结果准确性低。为了解决上述问题，则可以第二预设时间之后，每获取一次信号值，则将当前获取的信号值指示的钢珠振幅值与基准信号值指示的钢珠振幅值，一旦出现当前获取的信号值指示的钢珠振幅值大于基准信号值指示的钢珠振幅值，则使用当前获取的信号值更新基准信号值，以防止基准信号值存在误差。
S62d、根据更新后基准信号值计算得出预设信号值。
更新基准信号值后，则根据更新后的基准信号值计算得出预设信号值。后续凝血时间测定过程，根据新的预设信号值继续进行。计算过程中，预设信号值可以等于基准信号值的二分之一。当然，根据实际测定情况，预设信号值可以通过其它公式计算得出。
请参阅图7，图7为本发明实施例四公开的凝血时间测定方法的流程图，实施例四中的步骤S71-S76以及S72a-S72d与实施例三中的步骤S61-S66以及S62a-S62d相同，具体请参考实施例三的内容。实施例四与实施例三的区别仅在于，还包括步骤S77、在停止凝血检测计时后，还包括以凝血检测计时时长作为凝血时间。以此最终得出凝血时间测定结果。
需要说明的是，在实施例一和实施例二中，在停止凝血检测计时后，也可以还包括以凝血检测计时时长作为凝血时间，在此不再赘述。
请参阅图8，图8为本发明实施例五公开的凝血时间测定方法的流程图，实施例五中的步骤S81-S86以及S82a-S82d与实施例三中的步骤S61-S66以及S62a-S62d相同，具体请参考实施例三的内容。实施例五与实施例三的区别仅在于，还包括步骤S87、在停止凝血检测计时后，还包括以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。以此最终得出凝血时间测定结果。
需要说明的是，在实施例一和实施例二中，在停止凝血检测计时后，也可以还包括以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间，在此不再赘述。
在凝血时间测定过程中，记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间，是为了确认上述情况是由钢珠2经过气泡导致的，还是由于血液凝固导致的。若信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值是由于血液凝固导致的，则出现信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值情况的起始时已经达到凝固终点，此时将凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间更加准确。
上述各个实施例中，在以凝血检测计时时长作为凝血时间时，还可以包括：产生用于表示凝血时间的显示信号。以便于操作人员及时得到凝血时间测定结果。或者，在以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间时，还包括：产生用于表示凝血时间的显示信号。
另外，上述各个实施例中，信号值可以为载波信号。可选的，使用检测线圈1检测钢珠2振幅变化时，信号值为载波信号。使用光电部件检测钢珠振幅变化时，信号值为光电信号。
请参照图9，图9为本发明实施例六公开的一种凝血时间测定装置，包括第一控制单元101、计时单元102、第一获取单元103、第一比较单元104、第二控制单元105、记录单元106、第二比较单元107以及第三控制单元108。
其中，第一控制单元101用于响应启动指令和在响应启动指令时产生计时信号。计时单元102用于响应计时信号后开始凝血检测计时。第一获取单元103用于获取信号值，信号值用于指示钢珠2的振幅值。第一比较单元104用于比较信号值指示的钢珠振幅值是否小于预设信号值指示的钢珠振幅值。
第二控制单元105用于获取第一比较单元104的比较结果，若比较结果显示小于则产生第一控制信号，若比较结果显示不小于则控制第一获取单元103继续获取信号值。记录单元106用于响应第一控制信号，记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间。第二比较单元107用于比较信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间是否大于等于第一预设时间。第三控制单元108用于获取第二比较单元107的比较结果，若比较结果显示大于等于，则产生第二控制信号，计时单元102响应第二控制信号后停止凝血检测计时；若比较结果显示小于，则控制第一获取单元103继续获取信号值。
上述装置中，信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间大于等于第一预设时间，是指信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间大于第一预设时间或信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间等于第一预设时间。
其中，记录单元106用于响应第一控制信号，记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间。记录单元106可以包括计时模块，信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值时，计时模块开始第一计时，当获取的信号值指示的钢珠振幅值大于预设的信号值指示的钢珠振幅值时或者第一计时时长大于等于第一预设时间时，计时模块停止第一计时，计时模块的计时时长则为信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间。
请参照图10，图10为本发明实施例七公开的另一种凝血时间测定装置，其在实施例六公开的凝血时间测定装置的基础上增加了第二获取单元109和计算单元110。其中，第二获取单元109用于获取基准信号值，基准信号值指示第二预设时间内钢珠2的最大振幅值。计算单元110用于根据基准信号值计算得出预设信号值。
实施例七中，第二获取单元109可以包括比较模块和记录模块，比较模块用于在第二预设时间内比较相邻两次获取的信号值指示的钢珠振幅值，记录模块记录相邻两次获取的信号值中指示钢珠振幅值较大的信号值，比较模块每比较一次，记录模块根据比较模块的比较结果更新其记录的信号值。最终，记录模块记录的信号值则为基准信号值。
请参照图11，图11为本发明实施例八公开的另一种凝血时间测定装置，其在实施例七公开的凝血时间测定装置的基础上增加了第三比较单元111、第四控制单元112和更新单元113。其中，第三比较单元111用于比较当前获取的信号值指示的钢珠振幅值是否大于基准信号值指示的钢珠振幅值；第四控制单元112用于获取第三比较单元111的比较结果，若比较结果显示大于则产生第三控制信号；更新单元113用于响应所述第三控制信号，使用当前获取的信号值更新基准信号值。
需要说明的是，第三比较单元111、第四控制单元112和更新单元113都是在启动凝血检测计时后第二预设时间之后执行动作的。
请参照图12，图12为本发明实施例九公开的另一种凝血时间测定装置，其在实施例八公开的凝血时间测定装置的基础上增加了显示单元114。显示单元114，用于停止凝血检测计时后，产生用于表示表示凝血时间的显示信号。以便于操作人员及时得到凝血时间测定结果。
其中，可以将凝血检测计时时长作为凝血时间，或者将以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。第三控制单元108还用于若信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间大于等于第一预设时间，则将凝血检测计时时长作为凝血时间或者将以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。
请参阅图13，图13为本发明实施例十公开的一种凝血时间测定系统，其包括钢珠2、驱动装置300、检测装置200和控制器100。其中，驱动装置300用于驱动钢珠2摆动。检测装置200用于产生用于指示所述钢珠振幅值的信号值。控制器100用于响应启动指令，启动凝血检测计时以及获取用于指示钢珠振幅的信号值，并比较信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值，若信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值，则记录信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间，若持续时间超过第一预设时间，则停止凝血检测计时。驱动装置300可以为驱动线圈3。检测装置200可以为检测线圈1。
控制器100还用于若信号值指示的钢珠振幅值小于预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间大于等于第一预设时间，则将凝血检测计时时长作为凝血时间或者将以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。
优选地，上述凝血时间测定系统中，控制器100还用于获取基准信号值，基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值，并根据基准信号值计算得出预设信号值。该实施例中，即获取启动凝血检测计时后的第二预设时间内的最大振幅值对应的信号值作为基准信号值。
请参阅图14，图14为本发明实施例十一公开的一种凝血时间测定系统，其在实施例十的基础上增加了显示装置400，显示装置400用于响应控制器100在停止凝血检测计时产生的用于表示凝血时间的显示信号，显示凝血时间。具体地，可以将凝血检测计时时长作为凝血时间或者将以凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。
具体地，显示装置400可以为显示屏。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (13)
1.一种凝血时间测定方法，其特征在于，包括：
响应启动指令，启动凝血检测计时；
获取用于指示钢珠振幅值的信号值；
比较所述信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值；
记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间；
若所述持续时间大于等于第一预设时间，则停止所述凝血检测计时。
2.根据权利要求1所述的凝血时间测定方法，其特征在于，还包括：
获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值；
根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
3.根据权利要求2所述的凝血时间测定方法，其特征在于，还包括：
比较当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值与所述基准信号值指示的钢珠振幅值，若当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值大于所述基准信号值指示的钢珠振幅值，则使用当前获取的所述信号值更新所述基准信号值；
根据更新后所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的凝血时间测定方法，其特征在于，在停止所述凝血检测计时后，还包括以所述凝血检测计时时长作为凝血时间，或以所述凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间。
5.根据权利要求4所述的凝血时间测定方法，其特征在于，在以所述凝血检测计时时长作为凝血时间时，还包括：产生用于表示凝血时间的显示信号；或者，
在以所述凝血检测计时时长减去第一预设时间后得到的时长作为凝血时间时，还包括：产生用于表示凝血时间的显示信号。
6.根据权利要求1所述的凝血时间测定方法，其特征在于，所述信号值为载波信号。
7.一种凝血时间测定装置，用于分析钢珠的运动状态得到血液凝固时间，其特征在于，包括：
第一控制单元，用于响应启动指令和在响应所述启动指令时产生计时信号；
计时单元，用于响应所述计时信号后开始凝血检测计时；
第一获取单元，用于获取信号值，所述信号值用于指示钢珠的振幅值；
第一比较单元，用于比较所述信号值指示的钢珠振幅值是否小于预设信号值指示的钢珠振幅值；
第二控制单元，用于获取所述第一比较单元的比较结果，若比较结果显示小于则产生第一控制信号，若比较结果显示不小于则控制所述第一获取单元继续获取信号值；
记录单元，用于响应所述第一控制信号，记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间；
第二比较单元，用于比较所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间是否大于等于第一预设时间；
第三控制单元，用于获取所述第二比较单元的比较结果，若比较结果显示大于等于，则产生第二控制信号，所述计时单元响应所述第二控制信号，停止凝血检测计时；若比较结果显示小于，则控制所述第一获取单元继续获取信号值。
8.根据权利要求7所述凝血时间测定装置，其特征在于，还包括：
第二获取单元，用于获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值；
计算单元，用于根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
9.根据权利要求8所述凝血时间测定装置，其特征在于，还包括：
第三比较单元，用于比较当前获取的所述信号值指示的钢珠振幅值是否大于所述基准信号值指示的钢珠振幅值；
第四控制单元，用于获取所述第三比较单元的比较结果，若比较结果显示大于则产生第三控制信号；
更新单元，用于响应所述第三控制信号，使用当前获取的所述信号值更新所述基准信号值。
10.根据权利要求7所述凝血时间测定装置，其特征在于，还包括显示单元，用于停止凝血检测计时后，产生用于表示表示凝血时间的显示信号。
11.一种凝血时间测定系统，其特征在于，包括：
钢珠；
驱动装置，用于驱动所述钢珠摆动；
检测装置，产生用于指示所述钢珠振幅值的信号值；
控制器，用于响应启动指令，启动凝血检测计时以及获取用于指示钢珠振幅的信号值，并比较所述信号值指示的钢珠振幅值与预设信号值指示的钢珠振幅值，若所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值，则记录所述信号值指示的钢珠振幅值小于所述预设信号值指示的钢珠振幅值的持续时间，若所述持续时间大于等于第一预设时间，则停止所述凝血检测计时。
12.根据权利要求11所述的凝血时间测定系统，其特征在于，所述控制器还用于获取基准信号值，所述基准信号值指示第二预设时间内钢珠的最大振幅值，并根据所述基准信号值计算得出所述预设信号值。
13.根据权利要求11所述的凝血时间测定系统，其特征在于，还包括显示装置，用于响应所述控制器在停止所述凝血检测计时产生的用于表示凝血时间的显示信号，显示凝血时间。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711236447.9A CN108020675B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种凝血时间测定方法、装置及系统 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711236447.9A CN108020675B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种凝血时间测定方法、装置及系统 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108020675A true CN108020675A (zh) | 2018-05-11 |
| CN108020675B CN108020675B (zh) | 2020-07-24 |
Family
ID=62077918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711236447.9A Active CN108020675B (zh) | 2017-11-30 | 2017-11-30 | 一种凝血时间测定方法、装置及系统 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108020675B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113008737A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 用于样本分析仪的线圈部件及检测装置、样本分析仪 |
| CN113015906A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-06-22 | 北京普利生仪器有限公司 | 一种凝血分析仪及其纤维蛋白原浓度检测方法 |
| EP3851857A4 (en) * | 2018-09-11 | 2021-09-29 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd | BLOOD COAGULATION ANALYZER, ASSOCIATED SAMPLE DETECTION METHOD AND STORAGE MEDIA |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217107A (en) * | 1977-09-30 | 1980-08-12 | Sankyo Company Ltd. | Method of measuring blood clotting time |
| CN101308149A (zh) * | 2008-07-16 | 2008-11-19 | 上海凯颐医疗仪器有限公司 | 血液凝固时间测量装置及其测量方法 |
| CN102262090A (zh) * | 2010-05-24 | 2011-11-30 | 北京普利生仪器有限公司 | 一种血小板聚集性和凝血因子的测定方法及设备 |
| CN102384890A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-03-21 | 广州万孚生物技术有限公司 | 化验检测判定设备及方法 |
| CN106018282A (zh) * | 2015-03-31 | 2016-10-12 | 学校法人东日本学园 | 血液待测样品判断方法及装置以及血液待测样品分析装置 |
| CN106018850A (zh) * | 2015-03-31 | 2016-10-12 | 学校法人东日本学园 | 用于测定凝固时间、检测狼疮抗凝物的方法及试剂盒 |
-
2017
- 2017-11-30 CN CN201711236447.9A patent/CN108020675B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4217107A (en) * | 1977-09-30 | 1980-08-12 | Sankyo Company Ltd. | Method of measuring blood clotting time |
| CN101308149A (zh) * | 2008-07-16 | 2008-11-19 | 上海凯颐医疗仪器有限公司 | 血液凝固时间测量装置及其测量方法 |
| CN102262090A (zh) * | 2010-05-24 | 2011-11-30 | 北京普利生仪器有限公司 | 一种血小板聚集性和凝血因子的测定方法及设备 |
| CN102384890A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-03-21 | 广州万孚生物技术有限公司 | 化验检测判定设备及方法 |
| CN106018282A (zh) * | 2015-03-31 | 2016-10-12 | 学校法人东日本学园 | 血液待测样品判断方法及装置以及血液待测样品分析装置 |
| CN106018850A (zh) * | 2015-03-31 | 2016-10-12 | 学校法人东日本学园 | 用于测定凝固时间、检测狼疮抗凝物的方法及试剂盒 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3851857A4 (en) * | 2018-09-11 | 2021-09-29 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd | BLOOD COAGULATION ANALYZER, ASSOCIATED SAMPLE DETECTION METHOD AND STORAGE MEDIA |
| CN113015906A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-06-22 | 北京普利生仪器有限公司 | 一种凝血分析仪及其纤维蛋白原浓度检测方法 |
| CN113015906B (zh) * | 2018-12-28 | 2023-10-03 | 北京迈瑞医疗器械有限公司 | 一种凝血分析仪及其纤维蛋白原浓度检测方法 |
| CN113008737A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 用于样本分析仪的线圈部件及检测装置、样本分析仪 |
| CN113008737B (zh) * | 2019-12-20 | 2024-01-26 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 用于样本分析仪的线圈部件及检测装置、样本分析仪 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108020675B (zh) | 2020-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108051604B (zh) | 一种凝血时间测定方法、装置及系统 | |
| CN108020675B (zh) | 一种凝血时间测定方法、装置及系统 | |
| RU2016142441A (ru) | Устройство представления информации касательно транспортного средства | |
| JP4334171B2 (ja) | 血液凝固反応解析方法 | |
| US9291538B2 (en) | Hardness tester and program | |
| JPWO2009096169A1 (ja) | モータ制御特性評価装置およびモータ制御特性の提示方法 | |
| CN105102988A (zh) | 自动分析装置以及分析方法 | |
| KR20150060908A (ko) | 유동체의 물성 측정 방법 및 장치 | |
| JP5425027B2 (ja) | ランダムノイズ信号の検出及びフィルタリング方法 | |
| WO2020051761A1 (zh) | 凝血分析仪及其检测样本的方法、存储介质 | |
| JPH03131761A (ja) | 流体粘弾性検査装置及び方法 | |
| EP3940426A3 (en) | Methods and apparatus for detecting a potential fault in a positioning device | |
| JP2010057551A (ja) | 睡眠判定装置及び睡眠判定方法 | |
| CN113015906B (zh) | 一种凝血分析仪及其纤维蛋白原浓度检测方法 | |
| JP4413814B2 (ja) | 分注装置、分注装置における吸引異常判定方法、及び吸引異常判定のための閾値設定方法 | |
| JP2016509239A (ja) | 血液凝固を分析するための装置及び方法 | |
| CN117233364B (zh) | 一种血栓弹力图的参数提取方法 | |
| JP2005092297A (ja) | 振動抑制フィルタの自動設定方法 | |
| JP2011085483A (ja) | インピーダンス測定装置 | |
| CN112881235B (zh) | 一种样本分析装置和计算凝固时长的方法 | |
| RU2769878C1 (ru) | Шариковый вискозиметр для молока | |
| JP2013032928A (ja) | 分注装置 | |
| CN109143020B (zh) | 一种pcb板测试方法、装置及测试设备 | |
| CN209306918U (zh) | 开罐器系统及控制电开罐器的系统 | |
| JP7266376B2 (ja) | 波形表示装置及び波形表示プログラム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |