CN108014361A - 一种创伤敷料 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种创伤敷料，所述创伤敷料包括如下原料：骨胶原1‑30重量份、壳聚糖1‑10重量份、三甲铵乙内酯1‑60重量份、琼脂20‑50重量份。本发明的创伤敷料，由生物可吸收性的高分子制成，具有良好的生物相容性，在创面愈合后，能够被生物分解吸收，并且具有较好的吸水性能，防止伤口被创面分泌的组织液长时间浸泡，有利于创面愈合。

Description

一种创伤敷料
技术领域
本发明涉及医疗卫生领域，具体涉及一种创伤敷料。
背景技术
创伤敷料，是包扎伤口的用品,用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料。现代伤口敷料的一个重要功能，在于其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用至伤口愈合及皮损愈合。它能抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激，防止二度感染、防止干燥和体液丢失(电解质丢失)、防止热量丢失，除了对伤口实行全面保护外，还能通过清创主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。
皮肤创伤的医治和护理中，创伤敷料是必备之一，如日常中普遍使用的“创口贴”等，因具有使用方便、便于携带，价格便宜等优点，获得了广泛的认可。但这些创伤敷料往往存在止血时间过长，伤口处受组织液长时间浸泡而肿胀，对大面积、高深度伤口止血效果不理想，抗菌抑菌能力差等不足之处，不利于伤口愈合。
在处理病人伤口时，需要在伤口上覆盖敷料，防止细菌侵入和防止水分损失。传统的敷料如纱布、绷带等对创面虽有保护作用，但保湿吸液能力差，只能吸收自身重量的4-5倍，而且对于一些伤口在移除传统敷料时，敷料容易粘连伤口组织，造成二次伤口破坏。
鉴于此，目前亟待提出一种伤口愈合效果好、可降解、生物相容性好的创伤敷料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于现有技术中的创伤敷料不利于伤口愈合，进而提供一种伤口愈合效果好、可降解、生物相容性好、可吸收的创伤敷料。
为此，本发明提供一种创伤敷料，包括如下重量份的原料：骨胶原1-30重量份、壳聚糖1-10重量份、三甲铵乙内酯1-60重量份、琼脂20-50重量份。
优选地，所述的创伤敷料，包括如下重量份的原料：骨胶原15-20重量份、壳聚糖5-8重量份、三甲铵乙内酯1-20重量份、琼脂20-30重量份。
进一步优选地，所述创伤敷料，包括如下重量份的原料：骨胶原18重量份、壳聚糖6重量份、三甲铵乙内酯15重量份、琼脂20重量份。
优选地，所述创伤敷料，还包括10-30重量份的甘油。
优选地，所述骨胶原的为经过颗粒研磨的粉末，所述骨胶原的粒径为100-800nm的纳米颗粒。
优选地，所述创伤敷料通过冷冻干燥的方式制为海绵状。
优选地，所述创伤敷料为各原料制备为水凝胶状后冷冻干燥得到。
进一步优选地，所述创伤敷料制备为水凝胶为物理交联。
本发明提供的技术方案，具有如下优点：
本发明所述的创伤敷料，包括骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂。骨胶原又叫构造蛋白质，占人体蛋白总量的30％～40％，是组成人体肌肉、皮肤的重要成分。壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，其生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等均性能优良。三甲铵乙内酯其分子结构、应用效果与天然甜菜碱无明显差别，属于化学合成的天然物等同物，其具有强烈的吸湿性能。琼脂是由海藻中提取的多糖体，也是一种天然高分子。
上述几种物质互相配合制备得到的创伤敷料具有良好的生物相容性，在创面愈合后，能够被生物分解吸收，不残存异物；且具有较好的吸水性能，防止伤口被创面分泌的组织液长时间浸泡，有利于创面愈合。
具体实施方式
实施例1
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原1重量份、壳聚糖10重量份、三甲铵乙内酯30重量份、琼脂20重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂，并将所述骨胶原研磨为粉末，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，搅拌均匀，将混合溶液加热至50℃—60℃，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶置-20℃下，冷冻5h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实施例2
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原30重量份、壳聚糖5重量份、三甲铵乙内酯60重量份、琼脂50重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂，其中，所述骨胶原的粒径为100nm，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，搅拌均匀，将混合溶液加热至50℃—60℃，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶置-20℃下，冷冻1h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实施例3
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原15重量份、壳聚糖1重量份、三甲铵乙内酯1重量份、琼脂40重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂，其中，所述骨胶原的粒径为800nm，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，搅拌均匀，将混合溶液加热至50℃—60℃，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶置-30℃下，冷冻3h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实施例4
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原20重量份、壳聚糖8重量份、三甲铵乙内酯20重量份、琼脂30重量份、甘油10重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂、甘油，其中，所述骨胶原的粒径为450nm，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，再加入甘油，搅拌均匀，将混合溶液加热至50℃—60℃，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶置-30℃下，冷冻3h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实施例5
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原15重量份、壳聚糖5重量份、三甲铵乙内酯10重量份、琼脂30重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂，并将所述骨胶原研磨为粉末，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，搅拌均匀，将混合溶液先以100r/min搅拌10分钟，然后再以300r/min搅拌10分钟，然后将混合溶液加热至50℃，加热0.5h，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶置-30℃下，冷冻3h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实施例6
本实施例的创伤敷料包括如下重量份的原料：骨胶原18重量份、壳聚糖6重量份、三甲铵乙内酯15重量份、琼脂20重量份。
其制备方法如下：
按重量份称取所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂，并将所述骨胶原研磨为粉末，所述骨胶原、壳聚糖、三甲铵乙内酯、琼脂加入到水中，将混合溶液先以100r/min搅拌10分钟，然后再以300r/min搅拌10分钟，然后将混合溶液加热至100℃，即生成了物理交联的水凝胶；再将所述水凝胶用超纯水洗涤，然后置-30℃下，冷冻3h后，冷冻干燥，即得海绵状的所述创伤敷料。
实验例
为验证本发明所述的创伤敷料的技术效果，进行以下的伤口愈合实验：
取健康成年家兔60只，分为6组，各10只，记为实施例1组-实施例6组，静脉麻醉，固定到手术台上，背部和股骨沟处去毛，划伤体表中、小血管，分别敷上本发明的实施例1-6中制备得到的创伤敷料，人工按压15-60s。观察止血时间以及手术后7天的情况。
经实验结果可知，受测动物由于出血部位不同，止血时间存在差异。但手术后7天，使用本发明所述的创伤敷料，受测动物伤口愈合均良好，肢体可自由活动。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (8)

1.一种创伤敷料，其特征在于，包括如下重量份的原料：骨胶原1-30重量份、壳聚糖1-10重量份、三甲铵乙内酯1-60重量份、琼脂20-50重量份。
2.根据权利要求1中所述的创伤敷料，其特征在于，包括如下重量份的原料：骨胶原15-20重量份、壳聚糖5-8重量份、三甲铵乙内酯1-20重量份、琼脂20-30重量份。
3.根据权利要求2中所述的创伤敷料，其特征在于，包括如下重量份的原料：骨胶原18重量份、壳聚糖6重量份、三甲铵乙内酯15重量份、琼脂20重量份。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的创伤敷料，其特征在于，还包括10-30重量份的甘油。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的创伤敷料，其特征在于，所述骨胶原的为经过颗粒研磨的粉末，所述骨胶原的粒径为100-800nm的纳米颗粒。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的创伤敷料，其特征在于，所述创伤敷料通过冷冻干燥的方式制为海绵状。
7.根据权利要求6中所述的创伤敷料，其特征在于，所述创伤敷料为各原料制备为水凝胶状后冷冻干燥得到。
8.根据权利要求7中所述的创伤敷料，其特征在于，所述创伤敷料制备为水凝胶为物理交联。
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