CN107988190B

CN107988190B - 一种酸性蛋白酶及其编码基因和应用

Info

Publication number: CN107988190B
Application number: CN201810014018.5A
Authority: CN
Inventors: 罗会颖; 姚斌; 郭玉杰; 涂涛; 黄火清; 柏映国; 苏小运; 王亚茹; 王苑; 孟昆
Original assignee: Feed Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Institute of Animal Science of CAAS
Priority date: 2018-01-08
Filing date: 2018-01-08
Publication date: 2020-01-21
Anticipated expiration: 2038-01-08
Also published as: CN107988190A

Abstract

本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种酸性蛋白酶及其编码基因和应用。其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本发明的酸性蛋白酶具有良好的性质，可作应用于食品、饲料、医药等工业。根据本发明的技术方案就可以实现利用基因工程手段生产性质优良适合工业应用的蛋白酶。

Description

一种酸性蛋白酶及其编码基因和应用

技术领域

本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种酸性蛋白酶及其编码基因和应用。

背景技术

蛋白酶是催化蛋白质水解的一类酶，在食品、洗涤、制革等工业都有广泛应用。蛋白酶按照其作用的pH，分为酸性蛋白酶、碱性蛋白酶和中性蛋白酶。酸性蛋白酶通常在pH2.0～6.0之间是稳定的，最适作用pH值随种属不同稍有不同，但通常都在pH 3.0左右，如黑曲霉所产酸性蛋白酶的最适p H为3.0，灰绿青霉为pH 3.5，酵母菌也在pH 3.0。

蛋白酶在食品、酿造、毛皮与皮革、医药和饲料等行业中均有广泛应用。饲料中酸性蛋白酶的添加可提高蛋白质的可消化性，使高分子的蛋白质降解为低分子的肽及氨基酸，易于畜禽消化吸收，可降低饲料对幼仔消化道的刺激，减少营养障碍，提高饲料利用率，促进畜禽生长。

目前大多数酸性蛋白酶的性质不尽如人意，酶活不是很高，给工业化生产和食品加工带来极大的浪费，也在一定程度上限制了其应用范围。由于酶自身最适作用条件与所催化的环境条件之间的差别(如pH、温度等)，导致酶的催化效率降低，使其工业应用受到限制。用于工业化生产的酸性蛋白酶大多为霉菌酸性蛋白酶，此类酶的最适作用pH值为3.0左右，当pH值升高时，酸性蛋白酶的酶活会明显降低，且此类酶不耐热，当温度达到50℃以上时很不稳定，从而限制了酸性蛋白酶的应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种酸性蛋白酶。

本发明的再一目的是提供上述蛋白酶的基因。

本发明的再一目的是提供包含上述蛋白酶基因的重组载体。

本发明的再一目的是提供包含上述蛋白酶基因的重组菌株。

本发明的再一目的是提供一种制备上述酸性蛋白酶的方法。

本发明的再一目的是提供上述蛋白酶的应用。

本发明首先所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种性质优良的、适合于在食品、饲料、医药等行业中应用的新的蛋白酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1：

其中，该酶全长424个氨基酸，N端19个氨基酸为信号肽序列，即“MRFLISLALLLCLSYDALA”(SEQ ID NO.3)。

因此，蛋白酶原5658的理论分子量为42.5kDa，成熟蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.2：

该蛋白酶的最适pH为3.5，在pH 2.5-pH 3.5范围内，该酶能够维持其70％以上的酶活力；最适温度60℃，在65℃时依然具有60％以上的酶活力。

本发明还提供了编码上述蛋白酶的基因。DNA全序列分析结果表明，蛋白酶5658结构基因全长为1494bp，含有3个内含子，本发明通过PCR的方法分离克隆了这个蛋白酶基因5658，蛋白酶5658的cDNA全长为1182bp，其序列如SEQ ID NO.4所示：

其中，信号肽的碱基序列为：

“ATGCGGTTCC TAATATCGCT CGCGCTCTTG CTATGCTTGA GCTACGATGC ACTCGCT”(SEQID NO.6)

因此，编码成熟蛋白酶的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示：

现该蛋白酶属于天冬氨酸蛋白酶，确定是一种新的蛋白酶。

本发明还提供了包含上述蛋白酶基因的重组载体，优选为pPIC9-5658。将本发明的蛋白酶基因插入到表达载体合适的限制性酶切位点之间，使其核苷酸序列可操作的与表达调控序列相连接。作为本发明的一个最优选的实施方案，优选为将蛋白酶基因插入到质粒pPIC9上的SnaB I和Avr II限制性酶切位点之间，使该核苷酸序列位于AOXl启动子的下游并受其调控，得到重组酵母表达质粒pPIC9-5658。

本发明还提供了包含上述蛋白酶基因的重组菌株，优选为重组菌株GS115/5658。

本发明还提供了一种制备蛋白酶的方法，包括以下步骤：

1)用上述重组载体转化宿主细胞，得重组菌株；

2)培养重组菌株，诱导重组蛋白酶的表达；

3)回收并纯化所表达的蛋白酶。

其中，优选所述宿主细胞为毕赤酵母(Pichia pastoris)细胞、啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞或多型汉逊酵母(Hansenula polymorpha)细胞，优选将重组酵母表达质粒转化毕赤酵母细胞(Pichic pastoris)GS115，得到重组菌株GS115/5658。

本发明还提供了运用基因工程手段来产业化生产上述酸性蛋白酶的方法。

本发明还提供了上述蛋白酶的应用。

本发明从Talaromyces leycettanus JCM 12802菌株中得到了一个新的酸性蛋白酶基因，其编码的蛋白酶具有以下几个优点：酸性、较高的反应温度、易于发酵生产。所有这些优点都意味着新发明的蛋白酶在饲料、食品、医药等行业中。根据本发明的技术方案就可以实现利用基因工程手段生产性质优良适合工业应用的蛋白酶。

附图说明

图1根据本发明的具体实施方式的重组蛋白酶的最适pH值。

图2根据本发明的具体实施方式的重组蛋白酶的pH稳定性。

图3根据本发明的具体实施方式的重组蛋白酶的最适反应温度。

图4根据本发明的具体实施方式的重组蛋白酶的热稳定性。

具体实施方式

试验材料和试剂

1、菌株及载体：毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)；毕赤酵母表达载体pPIC9及菌株GS115购自于Invitrogen公司。

2、酶类及其它生化试剂：内切酶购自TaKaRa公司，连接酶购自Invitrogen公司，其它都为国产试剂(均可从普通生化试剂公司购买得到)。

3、培养基：

(I)产酶培养基：30g/L麦麸，30g/L玉米芯粉，30g/L豆粕，5g/L大麦葡聚糖，5g/L(NH₄)SO₄，1g/L KH₂PO₄，0.5g/L MgSO₄·7H₂O，0.01g/L FeSO₄·7H₂O，0.2g/L CaCl₂于1L去离子水中，121℃，15磅条件下灭菌处理20min

(2)大肠杆菌培养基LB(126蛋白胨、0.5％酵母提取物、126NaCI，pH7.O)。

(3)BMGY培养基；1％酵母提取物，2％蛋白胨，1.34％YNB，0.000049<Biotin，1％甘油(v/v)。

(4)BMMY培养基：除以0.5％甲醇代替甘油，其余成份均与BMGY相同，pH4.0。

说明：以下实施例中未作具体说明的分子生物学实验方法，均参照《分子克隆实验指南》(第三版)J.萨姆布鲁克一书中所列的具体方法进行，或者按照试剂盒和产品说明书进行。

实施例1酸性蛋白酶编码基因5658的克隆

提取Talaromyces leycettanus JCM 12802基因组DNA，置于-20℃备用。

设计克隆引物5658F和5658R，以Talaromyces leycettanus JCM 12802基因组DNA为模板进行PCR扩增。得到一约1800bp片段，将该片段回收后送睿博生物技术有限公司测序。

表1基因克隆引物

提取Talaromyces leycettanus JCM 12802总RNA，利用Oligo(dT)₂₀和反转录酶得到cDNA的一条链，然后设计扩增开放阅读框的的引物5658F和5658R(见表1)，扩增该单链cDNA，获得蛋白酶的cDNA序列，扩增得到产物回收后送睿博生物技术有限公司测序。

通过对蛋白酶的基因组序列和cDNA序列比对后发现该基因有含有3个内含子，cDNA长1182bp，编码393个氨基酸和一个终止密码子，N端26个氨基酸为其信号肽序列。

实施例2蛋白酶工程菌株的构建

(1)表达载体的构建及在酵母的表达

以测序正确的蛋白酶5658的cDNA为模板，设计合成了带有SnaB I和Not I限制性酶切位点的引物F和R(见表1)，对5658的成熟蛋白的编码区进行扩增。并利用SnaB I和NotI酶切PCR产物，连接进入表达载体pPIC9(Invitrogen,San Diego)，蛋白酶5658成熟蛋白的序列插入到上述表达载体的信号肽序列的下游，与信号肽形成正确的阅读框架，构建成酵母表达载体pPIC9-5658，转化大肠杆菌感受态细胞Trans1。阳性转化子进行DNA测序，测序表明序列正确的转化子用于大量制备重组质粒。用限制性内切酶Bgl II进行线性化表达质粒载体DNA，电击转化酵母GS115感受态细胞，30℃培养2-3天，挑取在MD平板上生长的转化子进行进一步的表达实验，具体操作请参考毕赤酵母表达操作手册。

以同样的方式构建含5658信号肽序列的cDNA的表达载体，并转化。

(2)高蛋白酶活性转化子的筛选

用灭过菌的牙签从长有转化子的MD板上挑取单菌落，按照编号先点到MD平板上，将MD平板置于30℃培养箱中培养1～2天，至菌落长出。按编号从MD平板上挑取转化子接种于装有3mL BMGY培养基的离心管中，30℃、220rpm摇床培养48h；将摇床培养48h的菌液3,000×g离心15min，去上清，离心管中再加入1mL含有0.5％甲醇的BMMY培养基，在30℃、220rpm诱导培养；诱导培养48h后，3,000×g离心5min，取上清用于酶活性检测，从中筛选出高蛋白酶活性的转化子，具体操作请参考毕赤酵母表达操作手册。

实施例3重组蛋白酶的制备

(1)蛋白酶基因5658在毕赤酵母中摇瓶水平的大量表达

筛选出酶活较高的转化子，接种于300mL BMGY液体培养基的1L三角瓶中，30℃，220rpm摇床振荡培养48h；5,000rpm离心5min，轻柔弃上清，再向菌体加入100mL含有0.5％甲醇的BMMY液体培养基，30℃，220rpm诱导培养72h。诱导培养期间，间隔24h补加一次甲醇溶液以补偿甲醇的损失，使甲醇浓度保持在0.5％左右；(3)12,000×g离心10min，收集上清发酵液，检测酶活性并进行SDS-PAGE蛋白电泳分析。

(2)重组蛋白酶的纯化

收集摇瓶表达的重组蛋白酶上清液，通过10kDa膜包进行浓缩，同时用低盐缓冲液置换其中的培养基，然后用10kDa超滤管进一步的浓缩。浓缩能稀释到一定倍数的重组蛋白酶5658，通过离子交换层析进行纯化。具体地，取蛋白酶5658浓缩液2.0mL经预先用20mMTris-HCl(pH 7.5)平衡过的HiTrap Q Sepharose XL阴离子柱，然后用0.1mol/L的NaCl进行线性梯度洗脱，对分步收集的洗脱液检测酶活性和进行蛋白浓度的测定。

实施例4重组蛋白酶部分性质分析

采用福林酚试剂显色法对本发明的蛋白酶进行活性分析。具体方法如下：在pH3.0，55℃条件下，1mL的反应体系包括500μL适当的稀释酶液，500μL底物，反应10min，加入1mL三氯乙酸(0.4mol/L)终止反应；将该反应体系12000rpm离心3min，吸500μL上清液加入2.5mL碳酸钠(0.4mol/L)，再加入500μL福林酚试剂，40℃显色20min冷却后680nm测定OD值。蛋白酶活性单位定义：在一定条件下，每分钟分解底物酪蛋白生成lμmol酪氨酸所需的酶量为1个活性单位(U)。

(1)蛋白酶5658的最适pH及pH稳定性

经纯化的(实施例3)表达的蛋白酶5658在不同的pH下进行酶促反应以测定其最适pH。所用缓冲液为pH 1.0～3.0甘氨酸-盐酸缓冲液，pH3.0～8.0的柠檬酸一磷酸氢二钠系列缓冲液及pH 8.0～l0.0是Tris-HCl系列缓冲液。纯化的蛋白酶5658在不同pH的缓冲体系.55℃下测定的最适pH结果(图1)表明：5658的最适pH为3.0，在pH2.5-pH3.5范围内，该酶能够维持其70％以上的酶活力。

将酶液在不同pH值的缓冲液中于30℃下处理60min，再测定酶活性以研究酶的pH稳定性。结果表明(图2)，分析结果表明pH3.0-pH6.0之间能够维持90％以上的酶活力，说明该酶具有优良的pH稳定性。

(2)蛋白酶5658反应最适温度及热稳定性

纯化的蛋白酶在pH 3.0条件下，测定不同温度(30-80℃)下的酶活性，分析实验结果表明显示，该酶的最适反应温度为55℃，在60℃时依然具有80％以上的酶活力(图3)。耐温性测定为蛋白酶在不同温度下处理不同时间，再在55℃下进行酶活性测定。热稳定性实验表明：该蛋白酶在45℃下处理60min，剩余酶活在85％以上，即使该酶在50℃下处理30min，依然能够保持50％的酶活力，这表明该酶具有较好的稳定性(图4)。

序列表

<110> 中国农业科学院饲料研究所

<120> 一种酸性蛋白酶及其编码基因和应用

<160> 6

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 424

<212> PRT

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 1

Met Arg Phe Leu Ile Ser Leu Ala Leu Leu Leu Cys Leu Ser Tyr Asp

1 5 10 15

Ala Leu Ala Val Pro Ala Pro Ser Arg Pro Gln Arg Lys Gly Arg Ser

20 25 30

Phe Lys Val Asp Arg Ile Arg Arg Arg Val Ala His Gly Pro Ser Ala

35 40 45

Leu Arg Lys Ala Tyr Ala Lys Tyr Gly Ile Val Pro Thr His Phe Gly

50 55 60

Leu Asp Leu Leu Asp Phe Glu Pro Ile Asp Pro His Gln Ser Ser Ser

65 70 75 80

Thr Ala Val Asp Asp Val Ala Gln Pro Ala Glu Thr Gly Ala Val Ser

85 90 95

Ala Ser Ala Val Gln Gly Gly Ala Glu Phe Val Ser Pro Val Thr Ile

100 105 110

Gly Gly Gln Lys Val Val Met Asp Phe Asp Thr Gly Ser Ser Asp Met

115 120 125

Trp Val Ile Ser Thr Asn Ser Pro Ala Ala Ala Gln Gln Gly His Thr

130 135 140

Val Phe Asp Pro Ala Lys Ser Thr Thr Phe Lys Thr Leu Asp Gly Ala

145 150 155 160

Thr Phe Asn Ile Thr Tyr Gly Asp Gln Ser Phe Ala Asn Gly Ile Val

165 170 175

Gly Met Asp Thr Val Asp Ile Gly Gly Ala Thr Val Thr Asn Gln Ala

180 185 190

Ile Gly Leu Pro Thr Gln Leu Ser Gln Thr Phe Ile Glu Asp Thr Ala

195 200 205

Ser Asn Gly Leu Val Gly Leu Ala Phe Ser Asn Ile Asn Thr Val Arg

210 215 220

Pro Gln Gln Gln Lys Thr Phe Phe Asp Asn Val Ala Ala Ser Leu Asp

225 230 235 240

Glu Pro Val Met Thr Ala Ser Leu Lys Ala Asp Gly Thr Gly Val Tyr

245 250 255

Glu Phe Gly Thr Ile Asp Gln Thr Lys Phe Gln Gly Asn Met Val Asn

260 265 270

Val Ser Val Asp Pro Thr Asn Gly Phe Trp Gln Phe Gln Ser Ala Glu

275 280 285

Phe Ala Val Gly Asn Gly Ala Leu Gln Gln Ile Thr Thr Ala Pro Thr

290 295 300

Ala Ile Ala Asp Thr Gly Thr Thr Leu Met Leu Ser Ser Pro Glu Val

305 310 315 320

Val Met Ala Tyr Tyr Ser Gln Val Gln Gly Ala Val Leu Ala Asn Gly

325 330 335

Val Gly Gly Phe Ile Tyr Pro Cys Asn Thr Gln Leu Pro Asp Leu Ser

340 345 350

Val Ala Val Gly Gly Glu Thr Leu Ala Thr Ile Pro Gly Ser Leu Leu

355 360 365

Thr Phe Ser Gln Val Gly Val Asn Thr Thr Thr Gly Gln Pro Val Cys

370 375 380

Phe Gly Gly Leu Gln Ser Asn Gln Gly Ser Ser Leu Gln Ile Tyr Gly

385 390 395 400

Asp Val Phe Leu Lys Ser Met Phe Val Val Phe Asp Lys Arg Gly Pro

405 410 415

Ser Leu Gly Phe Ala Ser Pro Ala

420

<210> 2

<211> 405

<212> PRT

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 2

Val Pro Ala Pro Ser Arg Pro Gln Arg Lys Gly Arg Ser Phe Lys Val

1 5 10 15

Asp Arg Ile Arg Arg Arg Val Ala His Gly Pro Ser Ala Leu Arg Lys

20 25 30

Ala Tyr Ala Lys Tyr Gly Ile Val Pro Thr His Phe Gly Leu Asp Leu

35 40 45

Leu Asp Phe Glu Pro Ile Asp Pro His Gln Ser Ser Ser Thr Ala Val

50 55 60

Asp Asp Val Ala Gln Pro Ala Glu Thr Gly Ala Val Ser Ala Ser Ala

65 70 75 80

Val Gln Gly Gly Ala Glu Phe Val Ser Pro Val Thr Ile Gly Gly Gln

85 90 95

Lys Val Val Met Asp Phe Asp Thr Gly Ser Ser Asp Met Trp Val Ile

100 105 110

Ser Thr Asn Ser Pro Ala Ala Ala Gln Gln Gly His Thr Val Phe Asp

115 120 125

Pro Ala Lys Ser Thr Thr Phe Lys Thr Leu Asp Gly Ala Thr Phe Asn

130 135 140

Ile Thr Tyr Gly Asp Gln Ser Phe Ala Asn Gly Ile Val Gly Met Asp

145 150 155 160

Thr Val Asp Ile Gly Gly Ala Thr Val Thr Asn Gln Ala Ile Gly Leu

165 170 175

Pro Thr Gln Leu Ser Gln Thr Phe Ile Glu Asp Thr Ala Ser Asn Gly

180 185 190

Leu Val Gly Leu Ala Phe Ser Asn Ile Asn Thr Val Arg Pro Gln Gln

195 200 205

Gln Lys Thr Phe Phe Asp Asn Val Ala Ala Ser Leu Asp Glu Pro Val

210 215 220

Met Thr Ala Ser Leu Lys Ala Asp Gly Thr Gly Val Tyr Glu Phe Gly

225 230 235 240

Thr Ile Asp Gln Thr Lys Phe Gln Gly Asn Met Val Asn Val Ser Val

245 250 255

Asp Pro Thr Asn Gly Phe Trp Gln Phe Gln Ser Ala Glu Phe Ala Val

260 265 270

Gly Asn Gly Ala Leu Gln Gln Ile Thr Thr Ala Pro Thr Ala Ile Ala

275 280 285

Asp Thr Gly Thr Thr Leu Met Leu Ser Ser Pro Glu Val Val Met Ala

290 295 300

Tyr Tyr Ser Gln Val Gln Gly Ala Val Leu Ala Asn Gly Val Gly Gly

305 310 315 320

Phe Ile Tyr Pro Cys Asn Thr Gln Leu Pro Asp Leu Ser Val Ala Val

325 330 335

Gly Gly Glu Thr Leu Ala Thr Ile Pro Gly Ser Leu Leu Thr Phe Ser

340 345 350

Gln Val Gly Val Asn Thr Thr Thr Gly Gln Pro Val Cys Phe Gly Gly

355 360 365

Leu Gln Ser Asn Gln Gly Ser Ser Leu Gln Ile Tyr Gly Asp Val Phe

370 375 380

Leu Lys Ser Met Phe Val Val Phe Asp Lys Arg Gly Pro Ser Leu Gly

385 390 395 400

Phe Ala Ser Pro Ala

405

<210> 3

<211> 19

<212> PRT

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 3

Met Arg Phe Leu Ile Ser Leu Ala Leu Leu Leu Cys Leu Ser Tyr Asp

1 5 10 15

Ala Leu Ala

<210> 4

<211> 1275

<212> DNA

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 4

atgcggttcc taatatcgct cgcgctcttg ctatgcttga gctacgatgc actcgctgtc 60

ccggctcctt cgcggcctca acggaaaggc aggtccttca aagttgaccg catacggcgc 120

cgggtcgctc atggtccaag tgctctgcgc aaggcgtacg cgaagtatgg cattgttccc 180

acacatttcg gcttagattt gttagatttt gagcccatag atccacatca gagcagctcg 240

accgcagtgg acgatgtcgc gcaacctgca gaaacaggag ctgtcagtgc cagcgctgtc 300

cagggtggtg ctgaattcgt ctctccagtg acgattggag gccagaaggt tgtgatggac 360

tttgataccg gctcttcaga catgtgggtg atcagtacga attctccagc tgctgcccag 420

caaggacaca ccgtgtttga ccctgccaag tccaccacat tcaagacctt ggatggcgct 480

accttcaaca tcacttacgg cgatcagtca tttgccaacg gtatagtcgg aatggacact 540

gttgacattg gaggcgcaac tgtcacgaac caagccattg gtcttccaac gcagctttct 600

caaactttca tcgaggacac cgcctccaac ggactggtgg gcctagcgtt ctcaaacatc 660

aacacagtgc ggccccagca acagaaaact ttctttgaca acgtcgcagc aagcctggac 720

gaacctgtga tgaccgcgtc cttgaaagcc gacggcactg gagtgtatga atttgggacc 780

atcgatcaaa ccaagttcca gggcaacatg gttaacgtca gcgttgatcc caccaatgga 840

ttctggcagt tccaatcagc tgagtttgca gtcggaaatg gagctctgca acagatcaca 900

actgctccta ctgccatagc agacacgggc accaccctca tgctctccag cccagaagtg 960

gtgatggcct actattcgca agtgcagggt gcggttctcg cgaatggcgt aggcggtttc 1020

atctacccgt gcaacactca acttcccgat ctgtctgtcg ccgtcggagg ggagacctta 1080

gcgacgattc caggctcctt gttgaccttc tcccaggttg gggtaaacac gaccacgggc 1140

cagccagttt gcttcggtgg tcttcagtcg aaccaaggca gctctctgca gatctacggt 1200

gacgtcttct tgaagtccat gtttgtggtt tttgacaaga gaggtccatc tcttgggttt 1260

gcatctcctg catag 1275

<210> 5

<211> 1218

<212> DNA

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 5

gtcccggctc cttcgcggcc tcaacggaaa ggcaggtcct tcaaagttga ccgcatacgg 60

cgccgggtcg ctcatggtcc aagtgctctg cgcaaggcgt acgcgaagta tggcattgtt 120

cccacacatt tcggcttaga tttgttagat tttgagccca tagatccaca tcagagcagc 180

tcgaccgcag tggacgatgt cgcgcaacct gcagaaacag gagctgtcag tgccagcgct 240

gtccagggtg gtgctgaatt cgtctctcca gtgacgattg gaggccagaa ggttgtgatg 300

gactttgata ccggctcttc agacatgtgg gtgatcagta cgaattctcc agctgctgcc 360

cagcaaggac acaccgtgtt tgaccctgcc aagtccacca cattcaagac cttggatggc 420

gctaccttca acatcactta cggcgatcag tcatttgcca acggtatagt cggaatggac 480

actgttgaca ttggaggcgc aactgtcacg aaccaagcca ttggtcttcc aacgcagctt 540

tctcaaactt tcatcgagga caccgcctcc aacggactgg tgggcctagc gttctcaaac 600

atcaacacag tgcggcccca gcaacagaaa actttctttg acaacgtcgc agcaagcctg 660

gacgaacctg tgatgaccgc gtccttgaaa gccgacggca ctggagtgta tgaatttggg 720

accatcgatc aaaccaagtt ccagggcaac atggttaacg tcagcgttga tcccaccaat 780

ggattctggc agttccaatc agctgagttt gcagtcggaa atggagctct gcaacagatc 840

acaactgctc ctactgccat agcagacacg ggcaccaccc tcatgctctc cagcccagaa 900

gtggtgatgg cctactattc gcaagtgcag ggtgcggttc tcgcgaatgg cgtaggcggt 960

ttcatctacc cgtgcaacac tcaacttccc gatctgtctg tcgccgtcgg aggggagacc 1020

ttagcgacga ttccaggctc cttgttgacc ttctcccagg ttggggtaaa cacgaccacg 1080

ggccagccag tttgcttcgg tggtcttcag tcgaaccaag gcagctctct gcagatctac 1140

ggtgacgtct tcttgaagtc catgtttgtg gtttttgaca agagaggtcc atctcttggg 1200

tttgcatctc ctgcatag 1218

<210> 6

<211> 57

<212> DNA

<213> 蓝状菌(Talaromyces leycettanus JCM 12802)

<400> 6

atgcggttcc taatatcgct cgcgctcttg ctatgcttga gctacgatgc actcgct 57

Claims

1.一种酸性蛋白酶5658，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。

2.一种酸性蛋白酶基因，其特征在于，编码权利要求1所述的酸性蛋白酶5658。

3.根据权利要求2所述的酸性蛋白酶基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示。

4.包含权利要求2所述酸性蛋白酶基因的重组表达载体。

5.包含权利要求2所述酸性蛋白酶基因的重组表达载体pPIC9-5658，其特征在于，将核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的酸性蛋白酶基因插入到质粒pPIC9上的SnaB I和Avr II限制性酶切位点之间，使该核苷酸序列位于AOXl启动子的下游并受其调控，得到重组表达载体pPIC9-5658。

6.包含权利要求2所述酸性蛋白酶基因的重组菌株。

7.包含权利要求2所述酸性蛋白酶基因的重组菌株GS115/5658，其特征在于，将包含权利要求2所述酸性蛋白酶基因的重组表达载体转化毕赤酵母细胞(Pichic pastoris)GS115，得到重组菌株GS115/5658。

8.一种制备权利要求1所述的酸性蛋白酶5658的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)以权利要求4所述的重组表达载体转化宿主细胞；

(2)培养宿主细胞；

(3)分离纯化获得酸性蛋白酶5658。

9.权利要求1所述的酸性蛋白酶5658的在饲料、食品或医药领域中的应用。