CN107987366A - 具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 - Google Patents
具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107987366A CN107987366A CN201711285420.9A CN201711285420A CN107987366A CN 107987366 A CN107987366 A CN 107987366A CN 201711285420 A CN201711285420 A CN 201711285420A CN 107987366 A CN107987366 A CN 107987366A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- film
- complex function
- fretting map
- film masterbatch
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2453/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2453/02—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法,属于高分子材料加工改性技术领域。该薄膜母料由如下按重量份数计的组份组成:14~60份聚烯烃、5~10份微发泡剂、0.5~75份着色剂、1~5份增粘剂、0~10份加工助剂和0~70份填充剂。本申请采用低熔点α‑甲基苯乙烯环二聚体制备薄膜母料,使得薄膜在制备的拉伸过程中保持液态,通过拉伸作用产生微细孔洞,从而获得微发泡效果,降低薄膜的密度。同时,本申请通过添加增粘剂提高了薄膜母料的熔体粘度,在母料制备过程中可以提高剪切作用力,改善颜料分散性能,从而提高薄膜的撕裂强度。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料加工改性技术领域,特别涉及一种具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法,该薄膜母料具有微发泡和着色等复合功能。
背景技术
塑胶发泡技术是利用物理或发泡剂产生气体,并以微细的孔径形式分散于塑胶基体中的加工技术。采用发泡技术可降低材料密度、减少材料用量、节约成本,能获得减震、吸音、隔热和增柔附加功能,是现代塑胶加工领域必不可少的加工方法之一。
目前,随着电商和网购的普及,快递行业迅猛发展,快递包装行业近几年保持年均30%以上的速度增长,对包装材料的需要增加较快。但由此造成的快递包装废弃物增加,对环境造成一定的负担。因此,采用降低塑胶材料的使用量如减小厚度、降低密度等方法,一方面可降低生产成本,同时可节约原材料,减少环境负荷,符合目前节能减排的产业政策重点支持和发展的领域。
然而,由于薄膜材料的厚度小(一般小于100um),采用普通的物理发泡剂或化学发泡剂很难对其进行发泡,因为一旦产生气泡,很容易导致薄膜破洞、产生气味或表面不良等问题。
发明内容
本发明的首要目的在于克服目前存在的技术缺陷,提供一种具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料。该薄膜母料具有微发泡和着色等复合功能,薄膜母料的比重较低,可以达到节能减排的目的。
本发明的另一目的在于提供所述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的制备方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,由如下按重量份数计的组份组成:14~60份聚烯烃、5~10份微发泡剂、0.5~75份着色剂、1~5份增粘剂、0~10份加工助剂和0~70份填充剂。
所述的聚烯烃的熔体流动速率0.5~20g/10min。
所述的聚烯烃为乙烯均聚物、或者乙烯与α-烯烃的共聚物。聚烯烃的主要作用是作为复合功能薄膜母料的载体。
所述的α-烯烃的含量不超过5%。
所述的微发泡剂为α-甲基苯乙烯环二聚体,其分子量为236,熔点51-53℃。α-甲基苯乙烯环二聚体具有较低的熔点,在薄膜制备拉伸过程中呈液体,在拉伸作用力下产生微细孔洞,从而获得微发泡效果。
所述的着色剂为有机颜料或/和无机颜料。
所述的有机颜料为酞青蓝、酞青绿、吖啶颜色和偶氮颜料中的至少一种。
所述的无机颜料为钛白粉、锌白钡、硫化锌、炭黑、钛黄和铁红中的至少一种。
着色剂可以采用有机颜料和无机颜料的一种或几种的混合物,其作用主要是提供着色功能。
所述的增粘剂为氢化的苯乙烯类嵌段共聚物弹性体,优选为氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的共聚物(SEBS)、氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯SEPS中的一种或两种的混合物。
所述的加工助剂可选择本领域常规的润滑剂,优选为硬脂酸盐、聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、EVA蜡和乙烯丙烯酸酯共聚物蜡中的一种或者至少两种的混合物。加工助剂的主要作用是在微发泡着色母料制备过程中改善颜料分散、降低摩擦和提高成型加工性能等。
所述的填充剂为碳酸钙、滑石粉或硫酸钡中的一种或至少两种的混合物。填充剂的作用是降低成本,但是不能采用任何的有机物对所述的填充剂进行表面处理。
所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的制备方法,包括如下步骤:将14~60份聚烯烃、5~10份微发泡剂、0.5~75份着色剂、1~5份增粘剂、0~10份加工助剂和0~70份填充剂混合均匀,得到混合物;熔融所述混合物并挤出造粒,得到具有复合功能的薄膜母料;所述份数为重量份数。
优选的,所述的熔融所述混合物并挤出造粒采用一步法,于温度160~200℃、转速200~800rpm经双螺杆挤出机进行熔融混炼和造粒。
优选的,所述的熔融所述混合物并挤出造粒采用两步法,先采用密炼机或者双转子连续混料设备进行熔融混炼,温度为160~200℃;然后采用单螺杆挤出机造粒,温度为150~190℃,挤出机的转速为100~300rpm。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1)采用低熔点α-甲基苯乙烯环二聚体,在薄膜制备的拉伸过程中保持液态,通过拉伸作用产生微细孔洞,从而获得微发泡效果,降低薄膜的密度。
(2)添加增粘剂提高了复合功能的薄膜母料的熔体粘度,在母料制备过程中可以提高剪切作用力,改善颜料分散性能,从而提高薄膜的撕裂强度。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
本发明所制备得到的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料在190℃、2.16kg的条件下测试熔融指数,评价其加工性能。
所制备的上述薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE1F7B)按一定比例吹膜,测试薄膜密度、撕裂强度、拉伸强度和断裂伸长率进行比较评价。
具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料和采用其制备的薄膜性能测试方法如下:
熔融指数按照GB 3682-2000进行测试,温度190℃、载荷5Kg。
拉伸强度和断裂伸长率按GB/T 1040.3-2006测试,拉伸速率为500mm/min,采用2型试样,宽度10mm,夹具初始距离50mm。
撕裂强度按照GB/T 16578-1996中所述方法进行,采用裤型撕裂法测试。
实施例1
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯14份、α-甲基苯乙烯环二聚体5份、钛白粉75份、SEBS 3份、硬脂酸锌1份和聚乙烯蜡2份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速400rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE 1F7B)按20:70:10比例吹膜,吹膜温度160℃。
实施例2
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯20份、α-甲基苯乙烯环二聚体5份、钛白粉65份、SEBS 3份、滑石粉5份、硬脂酸锌0.2份和聚乙烯蜡1.8份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双转子连续混炼设备在170℃进行熔融共混,然后采用单螺杆挤出机造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、160℃、160℃、160℃,主机转速300rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE 1F7B)按20:70:10比例吹膜,吹膜温度160℃。
实施例3
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯25份、α-甲基苯乙烯环二聚体10份、炭黑40份、SEBS 2份、SEPS 2份、碳酸钙10份、硬脂酸锌2份和氧化聚乙烯蜡8份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用密炼机在180℃进行熔融共混,然后采用单螺杆挤出机造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速200rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE 1F7B)按5:70:25比例吹膜,吹膜温度160℃。
实施例4
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯30份、α-甲基苯乙烯环二聚体8份、钛白粉40份、炭黑10份、SEBS 5份、滑石粉2份、碳酸钙5份、硬脂酸锌1份、聚乙烯蜡2份、EVA蜡2份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速800rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE 1F7B)按20:70:10比例吹膜,吹膜温度160℃。
实施例5
按如下配方称量和配料:乙烯-α-烯烃共聚物60份、α-甲基苯乙烯环二聚体6份、酞青蓝20份、SEPS 2份、碳酸钙7份、乙烯丙烯酸酯共聚物蜡2份、EVA蜡3份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速600rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与低密度聚乙烯(LDPE2420H)按5:75比例吹膜,吹膜温度190℃。
实施例6
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯50份、α-甲基苯乙烯环二聚体5份、奎吖啶红颜料15份、SEBS 3份、硫酸钡22份、乙烯丙烯酸酯共聚物蜡4份、硬脂酸锌1份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速350rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与低密度聚乙烯(LDPE2420H)按20:80比例吹膜,吹膜温度180℃。
实施例7
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯40份、α-甲基苯乙烯环二聚体5份、钛白粉25份、酞青绿10份、SEPS 5份、滑石粉5份、碳酸钙5份和EVA蜡5份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速600rpm。
所制备的上述具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)按30:70比例吹膜,吹膜温度190℃。
对比实施例1
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯19份、钛白粉75份、SEBS 3份、硬脂酸锌1份和聚乙烯蜡2份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速400rpm。
所制备的上述母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE1F7B)按20:70:10比例吹膜,吹膜温度160℃。
对比实施例2
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯23份、α-甲基苯乙烯环二聚体5份、钛白粉65份、滑石粉5份、硬脂酸锌0.2份和聚乙烯蜡1.8份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速400rpm。
所制备的上述母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE1F7B)按20:70:10比例吹膜,吹膜温度160℃。
对比实施例3
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯38份、钛白粉40份、炭黑10份、SEBS 5份、滑石粉2份、碳酸钙5份、硬脂酸锌1份、聚乙烯蜡2份、EVA蜡2份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速800rpm。
所制备的上述母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)、低密度聚乙烯(LDPE1F7B)按5:70:25比例吹膜,吹膜温度160℃。
对比实施例4
按如下配方称量和配料:低密度聚乙烯50份、钛白粉25份、酞青绿10份、滑石粉5份、碳酸钙5份、硬脂酸锌1份和聚乙烯蜡4份。
将上述组分采用混合机预混均匀,然后采用双螺杆挤出机挤出造粒,得到薄膜母料,挤出机温度设定为160℃、180℃、180℃、180℃,主机转速600rpm。
所制备的上述母料与线性低密度聚乙烯(LLDPE 7042)按30:70比例吹膜,吹膜温度190℃。
对上述实施例1-7制备的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料和对比实施例1-4制备的薄膜母料测试熔融指数,其它力学性能均为添加母料制备薄膜的性能。
实施例1~7的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的性能测试结果如表1-表2所示。
表1实施例1~4的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的性能测试结果
项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
母料熔融指数(g/10min) | 4.3 | 4.5 | 0.4 | 3.3 |
薄膜密度(g/cm3) | 0.88 | 0.86 | 0.82 | 0.85 |
薄膜外观 | 良好 | 良好 | 良好 | 良好 |
横向撕裂强度(N/cm) | 221 | 215 | 263 | 243 |
纵向撕裂强度(N/cm) | 196 | 193 | 234 | 224 |
横向拉伸强度(MPa) | 28.5 | 31.6 | 34.5 | 29.8 |
横向断裂伸长率(%) | 530 | 518 | 543 | 582 |
纵向拉伸强度(MPa) | 32.1 | 34.5 | 33.6 | 33.6 |
纵向断裂伸长率(%) | 509 | 462 | 511 | 537 |
表2实施例5~7的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的性能测试结果
项目 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 |
母料熔融指数(g/10min) | 6.5 | 7.2 | 7.5 |
薄膜密度(g/cm3) | 0.82 | 0.87 | 0.84 |
薄膜外观 | 良好 | 良好 | 良好 |
横向撕裂强度(N/cm) | 255 | 246 | 223 |
纵向撕裂强度(N/cm) | 234 | 238 | 201 |
横向拉伸强度(MPa) | 25.5 | 24.8 | 24.5 |
横向断裂伸长率(%) | 673 | 652 | 552 |
纵向拉伸强度(MPa) | 27.2 | 25.4 | 26.3 |
纵向断裂伸长率(%) | 625 | 612 | 497 |
对比实施例1~4的性能测试结果如表3所示。
表3对比实施例1~4的薄膜母料的性能测试结果
项目 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 |
母料熔融指数(g/10min) | 3.4 | 6.8 | 0.1 | 8.8 |
薄膜密度(g/cm3) | 0.93 | 0.86 | 0.92 | 0.92 |
薄膜外观 | 良好 | 不良 | 不良 | 良好 |
横向撕裂强度(N/cm) | 214 | 176 | 235 | 187 |
纵向撕裂强度(N/cm) | 183 | 163 | 241 | 162 |
横向拉伸强度(MPa) | 29.8 | 30.2 | 33.1 | 24.4 |
横向断裂伸长率(%) | 526 | 553 | 526 | 575 |
纵向拉伸强度(MPa) | 32.5 | 32.8 | 34.9 | 27.2 |
纵向断裂伸长率(%) | 478 | 503 | 462 | 472 |
从表1至表3的实验结果可知,与对比实施例1-4的薄膜母料比较,采用实施例1-7中的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料制备得到的薄膜具有密度较低、撕裂强度较高等优点。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,由如下按重量份数计的组份组成:14~60份聚烯烃、5~10份微发泡剂、0.5~75份着色剂、1~5份增粘剂、0~10份加工助剂和0~70份填充剂。
2.根据权利要求1所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,所述的聚烯烃的熔体流动速率0.5~20g/10min。
3.根据权利要求2所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,所述的聚烯烃为乙烯均聚物、或者乙烯与α-烯烃的共聚物;所述的α-烯烃的含量不超过5%。
4.根据权利要求1所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,所述的微发泡剂为α-甲基苯乙烯环二聚体,其分子量为236,熔点51-53℃。
5.根据权利要求1所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,所述的着色剂为有机颜料或/和无机颜料;所述的增粘剂为氢化的苯乙烯类嵌段共聚物弹性体。
6.根据权利要求5所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,
所述的有机颜料为酞青蓝、酞青绿、吖啶颜色和偶氮颜料中的至少一种;
所述的无机颜料为钛白粉、锌白钡、硫化锌、炭黑、钛黄和铁红中的至少一种;
所述的增粘剂为氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的共聚物、氢化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯中的一种或两种的混合物。
7.根据权利要求1所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料,其特征在于,
所述的加工助剂为硬脂酸盐、聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、EVA蜡和乙烯丙烯酸酯共聚物蜡中的一种或者至少两种的混合物;
所述的填充剂为碳酸钙、滑石粉或硫酸钡中的一种或至少两种的混合物。
8.权利要求1-7任一项所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的制备方法,包括如下步骤:将14~60份聚烯烃、5~10份微发泡剂、0.5~75份着色剂、1~5份增粘剂、0~10份加工助剂和0~70份填充剂混合均匀,得到混合物;熔融所述混合物并挤出造粒,得到具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料;所述份数为重量份数。
9.根据权利要求8所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的制备方法,其特征在于,所述的熔融所述混合物并挤出造粒采用一步法,于温度160~200℃、转速200~800rpm经双螺杆挤出机进行熔融混炼和造粒。
10.根据权利要求8所述的具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料的制备方法,其特征在于,所述的熔融所述混合物并挤出造粒采用两步法,先采用密炼机或者双转子连续混料设备进行熔融混炼,温度为160~200℃;然后采用单螺杆挤出机造粒,温度为150~190℃,挤出机的转速为100~300rpm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711285420.9A CN107987366A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711285420.9A CN107987366A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107987366A true CN107987366A (zh) | 2018-05-04 |
Family
ID=62036724
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711285420.9A Pending CN107987366A (zh) | 2017-12-07 | 2017-12-07 | 具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107987366A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117209871A (zh) * | 2023-08-30 | 2023-12-12 | 昆山科顺防水材料有限公司 | 用于防水材料的母粒组合物、母粒及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102875901A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-01-16 | 杨晓梅 | 一种中空吹塑微发泡成型体、制备方法和制造设备 |
CN104559086A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-29 | 东莞市协创包装材料制品有限公司 | 一种高光功能色母粒及其制备方法和应用 |
CN105295397A (zh) * | 2015-11-16 | 2016-02-03 | 东莞市普凯塑料科技有限公司 | 一种免电晕聚烯烃薄膜专用色母粒 |
-
2017
- 2017-12-07 CN CN201711285420.9A patent/CN107987366A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102875901A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-01-16 | 杨晓梅 | 一种中空吹塑微发泡成型体、制备方法和制造设备 |
CN104559086A (zh) * | 2014-12-29 | 2015-04-29 | 东莞市协创包装材料制品有限公司 | 一种高光功能色母粒及其制备方法和应用 |
CN105295397A (zh) * | 2015-11-16 | 2016-02-03 | 东莞市普凯塑料科技有限公司 | 一种免电晕聚烯烃薄膜专用色母粒 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
周淑瑛 等: "新型塑料加工助剂——α-甲基苯乙烯环二聚体", 《塑料》 * |
周起钏: "α-甲基苯乙烯环二聚体在聚乙烯塑料中的应用", 《塑料》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117209871A (zh) * | 2023-08-30 | 2023-12-12 | 昆山科顺防水材料有限公司 | 用于防水材料的母粒组合物、母粒及其制备方法和应用 |
CN117209871B (zh) * | 2023-08-30 | 2024-04-16 | 昆山科顺防水材料有限公司 | 用于防水材料的母粒组合物、母粒及其制备方法和应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104558792B (zh) | 一种聚乙烯组合物及其制备方法 | |
CN101914243B (zh) | 一种用于注塑具有良好外观汽车制件的聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN101583476A (zh) | 在挤出机中共混材料的方法,制品和材料预混合 | |
CN100400574C (zh) | 一种提高热塑性硫化胶流动性的方法 | |
CN103571054A (zh) | 一种低voc聚丙烯复合材料及其制备与应用 | |
CN103113680A (zh) | 一种低光泽聚烯烃弹性体复合材料及其制备方法 | |
CN107641206A (zh) | 一种色母粒制备工艺 | |
CN103073785B (zh) | 一种低光泽聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN105086095A (zh) | 聚乙烯组合物及其制备方法和由该聚乙烯组合物制备的透气膜 | |
CN108841132A (zh) | 一种abs色母粒及其制备方法 | |
CN101891952B (zh) | 一种无析出阻燃母料 | |
CN102585324A (zh) | 一种改善黄色指数和光泽度的聚乙烯组合物及其制造方法 | |
CN108373565A (zh) | 一种耐化学品、耐划伤聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN109354773A (zh) | 成核剂在降低聚丙烯复合材料的析出发粘性的应用 | |
CN110527175A (zh) | 色母组合物、色母粒及其制备方法 | |
CN106633412A (zh) | 一种高断裂伸长率聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN103073786B (zh) | 一种聚丙烯用消光剂母粒及其制备方法和应用 | |
US5840229A (en) | Method for producing molded article by powder slush molding a thermoplastic elastomer powder | |
JP2003335869A (ja) | ポリプロピレン系樹脂用マスターバッチとその利用 | |
CN106432887B (zh) | 一种聚烯烃发泡母粒的组成及制备方法和用途 | |
CN107987366A (zh) | 具有微发泡和着色复合功能的薄膜母料及其制备方法 | |
CN106221384A (zh) | 一种聚丙烯涂覆专用料及其制备方法 | |
CN104513430A (zh) | 一种仿藤条聚丙烯发泡材料及其制备方法 | |
CN104844945B (zh) | 一种用于橡胶发泡的预分散母胶粒及其制备方法 | |
CN106967253A (zh) | 一种热塑性弹性体及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180504 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |