CN107970229A - 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 - Google Patents
一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107970229A CN107970229A CN201810062837.7A CN201810062837A CN107970229A CN 107970229 A CN107970229 A CN 107970229A CN 201810062837 A CN201810062837 A CN 201810062837A CN 107970229 A CN107970229 A CN 107970229A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medicine
- shape memory
- intelligent control
- nanometer fiber
- fiber film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 979
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 327
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 305
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims abstract description 62
- 229920000431 shape-memory polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 32
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 20
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims description 19
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 15
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 12
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 12
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 9
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 9
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 8
- 229940056319 ferrosoferric oxide Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims description 8
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 4
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 230000008470 skin growth Effects 0.000 claims description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 abstract description 37
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 52
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 34
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 32
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 32
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 32
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 32
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 18
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 17
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 17
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 16
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 16
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 16
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 16
- 229960001229 ciprofloxacin hydrochloride Drugs 0.000 description 10
- DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 8
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 5
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 5
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 4
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 4
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- -1 poly- ammonia Ester Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940043263 traditional drug Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0047—Sonopheresis, i.e. ultrasonically-enhanced transdermal delivery, electroporation of a pharmacologically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法,具体的,包括以下步骤:步骤S1:将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中,搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液;步骤S2:将静电纺丝溶液加入注射泵中,设置纺丝参数,静电纺丝得到形状记忆载药微纳米纤维膜。与现有技术比较,本发明制备的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性,能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备,生物相容性好,可生物降解,使用方便,具有减缓药物释放速度、控制药物释放量的有益效果。
Description
技术领域
本发明涉及生物医用材料领域,具体涉及一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法。
背景技术
形状记忆聚合物是一种智能材料,能够记忆暂时形状并在外界激励条件下恢复到初始形状。这种智能聚合物的特点在于变形状,变刚度,变尺寸,变形量大,加工容易,制备成本低等。特别是一些聚合物材料的生物相容性和可降解性使得这种材料在生物医学领域具广泛的应用前景。
药物释放系统作为医疗应用的一个重要分支,主要包括口服药、注射药、呼吸道给药等形式。口服药是在胃肠道吸收后药物进入血液循环作用靶部位;注射给药避开了口服给药的首过效应,但用药风险大大增加,传统的药物释放体系存在的问题是药物的作用时间短,患者服药的次数多,易用药过量导致药物中毒。
鉴于上述缺陷,本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本发明。
发明内容
为解决上述技术缺陷,本发明采用的技术方案在于,提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其包括以下步骤:步骤S1:将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中,搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液;步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝参数,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
较佳的,所述形状记忆聚合物材料为聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯或聚乳酸-乙醇酸。
较佳的,所述药物为抗癌类药物、杀菌类药物、消炎类药物、止血类药物、麻醉类药物、抗凝血类药物、抗生素类药物、皮肤生长因子中的一种或几种。
较佳的,所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或几种。
较佳的,步骤S2中纺丝参数具体为:纺丝电压为13-18kV,接收距离12-20cm,进样速度0.5-2.0ml/h。
较佳的,步骤S1中静电纺丝溶液还包括四氧化三铁,四氧化三铁颗粒与形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中。
本发明还提供以上能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法制备得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜被加热至其玻璃化转变温度以上,在外力作用下能够转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
较佳的,所述外力使原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜发生的形变包括旋转、折叠、弯曲中的一种或多种。
较佳的,对所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外部激励,控制外部激励的条件,所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够由形变形态恢复至中间形态或原始形态,所述形变形态对应形变恢复0%,所述原始形态对应形变恢复100%,所述中间形态对应形变恢复处于0-100%之间,所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜处于形变形态、中间形态或原始形态对应不同的药物释放速度。
较佳的,当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中包含四氧化三铁时,所述外部激励为热激励、超声激励或磁激励;当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中不包含四氧化三铁时,所述外部激励为热激励或超声激励。
与现有技术相比,本发明提供的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法有如下优点:
1.本发明的技术方案制备方法简单、成本低、重复性强,适于大规模量产;
2.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便;
3.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性,能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备。
4.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够达到智能控制药物释放速度、药物释放量有益效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明各实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜光学微观形貌图;
图2为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜的原始形态图;
图3为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜热驱动形变形态图;
图4为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜热驱动形变恢复图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做详细的说明,但是本发明的保护范围并不局限于以下实施例。
本发明提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中,搅拌至混合均匀得到8-13wt%的静电纺丝溶液,其中药物与形状记忆聚合物材料质量比为1:20-3:20;优选的,静电纺丝溶液还包括四氧化三铁,四氧化三铁与形状记忆聚合物材料质量比为1:3。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝参数,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度以上,施加外力,原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,所述玻璃化转变温度为55-66℃。
实施例一
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂氯仿溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗生素类药物与聚乳酸颗粒质量比为1:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜;负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜光学微观形貌如图1所示,负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜的原始形态如图2所示。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度66℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,具体如图3所示。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于加热平台上加热使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,恢复后形态如图4所示,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例二
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合溶液中,搅拌至混合均匀得到8wt%的静电纺丝溶液,其中抗癌类药物与聚乳酸颗粒质量比为3:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为13kV,接收距离12cm,进样速度1ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度66℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10%,24h累积的药物释放量为负载药物的16%,48h累积的药物释放量为负载药物的21%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18%,24h累积的药物释放量为负载药物的27%,48h累积的药物释放量为负载药物的39%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例三
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗凝血类药物与聚乳酸颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离15cm,进样速度1.5ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度66℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的13%,24h累积的药物释放量为负载药物的25%,48h累积的药物释放量为负载药物的30%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的23%,24h累积的药物释放量为负载药物的34%,48h累积的药物释放量为负载药物的40%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例四
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒、麻醉类药物利多卡因和抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,搅拌至混合均匀得到13wt%的静电纺丝溶液,其中麻醉类药物和抗癌类药物之和与聚乳酸颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为18kV,接收距离15cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度66℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的14%,24h累积的药物释放量为负载药物的26%,48h累积的药物释放量为负载药物的32%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18%,24h累积的药物释放量为负载药物的34%,48h累积的药物释放量为负载药物的45%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例五
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗生素类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为13kV,接收距离15cm,进样速度0.5ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度60℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例六
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗癌类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度60℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的13%,24h累积的药物释放量为负载药物的26%,48h累积的药物释放量为负载药物的36%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的25%,24h累积的药物释放量为负载药物的37%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例七
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗凝血药物与聚己内酯颗粒质量比为3:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度60℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例八
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂氯仿溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中麻醉类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度60℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例九
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗生素类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度58℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒、抗癌类药物紫杉醇和麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺和二氯甲烷混合溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗癌类药物和麻醉类药物之和与聚氨酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度58℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11%,24h累积的药物释放量为负载药物的25%,48h累积的药物释放量为负载药物的30%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的22%,24h累积的药物释放量为负载药物的33%,48h累积的药物释放量为负载药物的43%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十一
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂氯仿溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中抗凝血类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度58℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10%,24h累积的药物释放量为负载药物的26%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的23%,24h累积的药物释放量为负载药物的34%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十二
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中,搅拌至混合均匀得到10wt%的静电纺丝溶液,其中麻醉类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度58℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于超声装置上,设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10%,24h累积的药物释放量为负载药物的19%,48h累积的药物释放量为负载药物的28%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18%,24h累积的药物释放量为负载药物的27%,48h累积的药物释放量为负载药物的39%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十三
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,搅拌至混合均匀得到13wt%的静电纺丝溶液,其中抗生素类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10,四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度55℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于磁驱动装置上,设置场强45kA/m,频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十四
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中,搅拌至混合均匀得到13wt%的静电纺丝溶液,其中抗癌类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为3:20,四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度55℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于磁驱动装置上,设置场强45kA/m,频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12%,24h累积的药物释放量为负载药物的28%,48h累积的药物释放量为负载药物的35%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24%,24h累积的药物释放量为负载药物的36%,48h累积的药物释放量为负载药物的49%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十五
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中,搅拌至混合均匀得到13wt%的静电纺丝溶液,其中抗凝血类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10,四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度55℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于磁驱动装置上,设置场强45kA/m,频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11%,24h累积的药物释放量为负载药物的19%,48h累积的药物释放量为负载药物的25%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的16%,24h累积的药物释放量为负载药物的25%,48h累积的药物释放量为负载药物的38%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十六
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法,具体是按照以下步骤进行的:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中,搅拌至混合均匀得到13wt%的静电纺丝溶液,其中麻醉类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10,四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝电压为15kV,接收距离20cm,进样速度2.0ml/h,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便,并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂,加热至其玻璃化转变温度55℃以上,对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中;
(2)对其中一个烧杯给予外部激励,具体为置于磁驱动装置上,设置场强45kA/m,频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态,即形变恢复100%,另外一个烧杯不进行外部激励,烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0%;
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h,利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11%,24h累积的药物释放量为负载药物的23%,48h累积的药物释放量为负载药物的33%;能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100%情况下12h累积的药物释放量为负载药物的21%,24h累积的药物释放量为负载药物的34%,48h累积的药物释放量为负载药物的45%。
由对比实验结果可知,通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是,通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件,可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态,即形变恢复处于0-100%之间,测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比,得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求,查看参考表,在给药前控制外部激励,使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度,进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
与现有技术相比,本发明提供的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法有如下优点:
1.本发明的技术方案制备方法简单、成本低、重复性强,适于大规模量产;
2.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好,可生物降解,使用方便;
3.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性,能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备。
4.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够达到智能控制药物释放速度、药物释放量的有益效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,对本发明而言仅仅是说明性的,而非限制性的。本专业技术人员理解,在本发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变,修改,甚至等效,但都将落入本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
步骤S1:将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中,搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液;
步骤S2:将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中,设置纺丝参数,静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述形状记忆聚合物材料为聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯或聚乳酸-乙醇酸。
3.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述药物为抗癌类药物、杀菌类药物、消炎类药物、止血类药物、麻醉类药物、抗凝血类药物、抗生素类药物、皮肤生长因子中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S2中纺丝参数具体为:纺丝电压为13-18kV,接收距离12-20cm,进样速度0.5-2.0ml/h。
6.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,步骤S1中静电纺丝溶液还包括四氧化三铁,四氧化三铁颗粒与形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,其特征在于,所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜被加热至其玻璃化转变温度以上,在外力作用下能够转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
8.根据权利要求7所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,其特征在于,所述外力使原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜发生的形变包括旋转、折叠、弯曲中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,其特征在于,对所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外部激励,控制外部激励的条件,所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够由形变形态恢复至中间形态或原始形态,所述形变形态对应形变恢复0%,所述原始形态对应形变恢复100%,所述中间形态对应形变恢复处于0-100%之间,所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜处于形变形态、中间形态或原始形态对应不同的药物释放速度。
10.根据权利要求9所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜,其特征在于,当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中包含四氧化三铁时,所述外部激励为热激励、超声激励或磁激励;当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中不包含四氧化三铁时,所述外部激励为热激励或超声激励。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810062837.7A CN107970229B (zh) | 2018-01-23 | 2018-01-23 | 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810062837.7A CN107970229B (zh) | 2018-01-23 | 2018-01-23 | 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107970229A true CN107970229A (zh) | 2018-05-01 |
CN107970229B CN107970229B (zh) | 2020-07-10 |
Family
ID=62006299
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810062837.7A Active CN107970229B (zh) | 2018-01-23 | 2018-01-23 | 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107970229B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108729026A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-11-02 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于静电纺丝制备心脏封堵器阻流膜的方法及应用 |
CN108837286A (zh) * | 2018-05-04 | 2018-11-20 | 清华大学 | 可降解诊疗机器人 |
CN109528352A (zh) * | 2019-01-15 | 2019-03-29 | 哈尔滨工业大学 | 一种形状记忆聚合物载药肠道支架及其制备方法 |
CN109893514A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-06-18 | 新乡医学院三全学院 | 一种具有抗菌作用的pla超疏水表面及其制备方法 |
CN110982115A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-10 | 哈尔滨工业大学 | 一种三维多孔形状记忆材料的制备方法及应用 |
CN113940923A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-18 | 东华大学 | 一种智能释放药物的柔性纤维药盒及其制备和应用 |
CN114617973A (zh) * | 2022-03-09 | 2022-06-14 | 哈尔滨工业大学 | 一种具有智能控释功能的3d梯度微纳米纤维结构及其制备方法和应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101358383A (zh) * | 2008-09-09 | 2009-02-04 | 东华大学 | 紫草载药纳米纤维及其制备与应用 |
CN101361977A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-02-11 | 西南交通大学 | 一种载药的可生物降解形状记忆高分子复合材料及其制备方法 |
CN105002658A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-10-28 | 哈尔滨工业大学 | 远程可控多形状记忆聚合物复合纤维膜的制备方法及驱动方法 |
CN107974768A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-01 | 哈尔滨工业大学 | 具有可调控纤维表面微孔结构的形状记忆纤维膜的制备方法及其药物释放的应用 |
-
2018
- 2018-01-23 CN CN201810062837.7A patent/CN107970229B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101358383A (zh) * | 2008-09-09 | 2009-02-04 | 东华大学 | 紫草载药纳米纤维及其制备与应用 |
CN101361977A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-02-11 | 西南交通大学 | 一种载药的可生物降解形状记忆高分子复合材料及其制备方法 |
CN105002658A (zh) * | 2015-08-19 | 2015-10-28 | 哈尔滨工业大学 | 远程可控多形状记忆聚合物复合纤维膜的制备方法及驱动方法 |
CN107974768A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-05-01 | 哈尔滨工业大学 | 具有可调控纤维表面微孔结构的形状记忆纤维膜的制备方法及其药物释放的应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CHRISTIAN WISCHKE等: "Evaluation of a degradable shape-memory polymer network as matrix for controlled drug release", 《JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108837286A (zh) * | 2018-05-04 | 2018-11-20 | 清华大学 | 可降解诊疗机器人 |
CN108837286B (zh) * | 2018-05-04 | 2020-06-02 | 清华大学 | 可降解诊疗机器人 |
CN108729026A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-11-02 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于静电纺丝制备心脏封堵器阻流膜的方法及应用 |
CN109528352A (zh) * | 2019-01-15 | 2019-03-29 | 哈尔滨工业大学 | 一种形状记忆聚合物载药肠道支架及其制备方法 |
CN109528352B (zh) * | 2019-01-15 | 2022-02-22 | 哈尔滨工业大学 | 一种形状记忆聚合物载药肠道支架及其制备方法 |
CN109893514A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-06-18 | 新乡医学院三全学院 | 一种具有抗菌作用的pla超疏水表面及其制备方法 |
CN110982115A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-10 | 哈尔滨工业大学 | 一种三维多孔形状记忆材料的制备方法及应用 |
CN110982115B (zh) * | 2019-12-19 | 2021-11-23 | 哈尔滨工业大学 | 一种三维多孔形状记忆材料的制备方法及应用 |
CN113940923A (zh) * | 2021-09-30 | 2022-01-18 | 东华大学 | 一种智能释放药物的柔性纤维药盒及其制备和应用 |
CN113940923B (zh) * | 2021-09-30 | 2023-04-25 | 东华大学 | 一种智能释放药物的柔性纤维药盒及其制备和应用 |
CN114617973A (zh) * | 2022-03-09 | 2022-06-14 | 哈尔滨工业大学 | 一种具有智能控释功能的3d梯度微纳米纤维结构及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107970229B (zh) | 2020-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107970229A (zh) | 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 | |
Dos Santos et al. | Advances in functional polymer nanofibers: From spinning fabrication techniques to recent biomedical applications | |
Sharifi et al. | Fiber based approaches as medicine delivery systems | |
Zupančič | Core-shell nanofibers as drug-delivery systems | |
Liu et al. | Hydrogel prepared by 3D printing technology and its applications in the medical field | |
CN104562438B (zh) | 明胶基微纳米纤维膜材料及其制备方法和用途 | |
CN103948974B (zh) | 载药型引导组织再生膜及其制备方法 | |
CN103501852B (zh) | 微结构体的制造方法 | |
Liu et al. | Multi-layered hydrogels for biomedical applications | |
Gao et al. | A portable solution blow spinning device for minimally invasive surgery hemostasis | |
Jana et al. | Uniaxially aligned nanofibrous cylinders by electrospinning | |
Farhaj et al. | Nanofibres in drug delivery applications | |
Li et al. | Functional nanofibrous biomaterials of tailored structures for drug delivery—a critical review | |
Yang et al. | Fabricated technology of biomedical micro-nano hydrogel | |
Purushothaman et al. | Development of highly porous, Electrostatic force assisted nanofiber fabrication for biological applications | |
CN108837286A (zh) | 可降解诊疗机器人 | |
Mwiiri et al. | Electrospun nanofibers for biomedical applications | |
CN112494463B (zh) | 一种小檗碱/矿化胶原复合膜及其制备方法和应用 | |
CN105926055A (zh) | 原位调控微/纳米纤维表面形态的静电纺丝方法 | |
Ghosh et al. | Integration of 3D printing–coelectrospinning: Concept shifting in biomedical applications | |
Venmathi Maran et al. | A Review on the Electrospinning of Polymer Nanofibers and Its Biomedical Applications | |
Jarak et al. | Nanofiber carriers of therapeutic load: current trends | |
CN107875453A (zh) | 载药型静电纺丝引导组织再生膜的制备方法及其产品和应用 | |
CN102697727B (zh) | 一种利用静电纺丝技术制备自组装酮洛芬脂质体的方法 | |
CN106267164B (zh) | 粒径可控的单分散胰岛素/壳聚糖凝胶微球及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |