CN107970229A - 一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法，具体的，包括以下步骤：步骤S1：将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中，搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液；步骤S2：将静电纺丝溶液加入注射泵中，设置纺丝参数，静电纺丝得到形状记忆载药微纳米纤维膜。与现有技术比较，本发明制备的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性，能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备，生物相容性好，可生物降解，使用方便，具有减缓药物释放速度、控制药物释放量的有益效果。
Description
技术领域
本发明涉及生物医用材料领域，具体涉及一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法。
背景技术
形状记忆聚合物是一种智能材料，能够记忆暂时形状并在外界激励条件下恢复到初始形状。这种智能聚合物的特点在于变形状，变刚度，变尺寸，变形量大，加工容易，制备成本低等。特别是一些聚合物材料的生物相容性和可降解性使得这种材料在生物医学领域具广泛的应用前景。
药物释放系统作为医疗应用的一个重要分支，主要包括口服药、注射药、呼吸道给药等形式。口服药是在胃肠道吸收后药物进入血液循环作用靶部位；注射给药避开了口服给药的首过效应，但用药风险大大增加，传统的药物释放体系存在的问题是药物的作用时间短，患者服药的次数多，易用药过量导致药物中毒。
鉴于上述缺陷，本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本发明。
发明内容
为解决上述技术缺陷，本发明采用的技术方案在于，提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其包括以下步骤：步骤S1：将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中，搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液；步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝参数，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
较佳的，所述形状记忆聚合物材料为聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯或聚乳酸-乙醇酸。
较佳的，所述药物为抗癌类药物、杀菌类药物、消炎类药物、止血类药物、麻醉类药物、抗凝血类药物、抗生素类药物、皮肤生长因子中的一种或几种。
较佳的，所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或几种。
较佳的，步骤S2中纺丝参数具体为：纺丝电压为13-18kV，接收距离12-20cm，进样速度0.5-2.0ml/h。
较佳的，步骤S1中静电纺丝溶液还包括四氧化三铁，四氧化三铁颗粒与形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中。
本发明还提供以上能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法制备得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜被加热至其玻璃化转变温度以上，在外力作用下能够转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
较佳的，所述外力使原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜发生的形变包括旋转、折叠、弯曲中的一种或多种。
较佳的，对所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外部激励，控制外部激励的条件，所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够由形变形态恢复至中间形态或原始形态，所述形变形态对应形变恢复0％，所述原始形态对应形变恢复100％，所述中间形态对应形变恢复处于0-100％之间，所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜处于形变形态、中间形态或原始形态对应不同的药物释放速度。
较佳的，当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中包含四氧化三铁时，所述外部激励为热激励、超声激励或磁激励；当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中不包含四氧化三铁时，所述外部激励为热激励或超声激励。
与现有技术相比，本发明提供的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法有如下优点：
1.本发明的技术方案制备方法简单、成本低、重复性强，适于大规模量产；
2.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便；
3.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性，能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备。
4.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够达到智能控制药物释放速度、药物释放量有益效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明各实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜光学微观形貌图；
图2为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜的原始形态图；
图3为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜热驱动形变形态图；
图4为实施例一制备的负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜热驱动形变恢复图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做详细的说明，但是本发明的保护范围并不局限于以下实施例。
本发明提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中，搅拌至混合均匀得到8-13wt％的静电纺丝溶液，其中药物与形状记忆聚合物材料质量比为1:20-3:20；优选的，静电纺丝溶液还包括四氧化三铁，四氧化三铁与形状记忆聚合物材料质量比为1:3。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝参数，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度以上，施加外力，原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，所述玻璃化转变温度为55-66℃。
实施例一
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂氯仿溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗生素类药物与聚乳酸颗粒质量比为1:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜；负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜光学微观形貌如图1所示，负载盐酸环丙沙星的聚乳酸微纳米纤维膜的原始形态如图2所示。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度66℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，具体如图3所示。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于加热平台上加热使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％，恢复后形态如图4所示,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例二
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合溶液中，搅拌至混合均匀得到8wt％的静电纺丝溶液，其中抗癌类药物与聚乳酸颗粒质量比为3:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为13kV，接收距离12cm，进样速度1ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度66℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10％，24h累积的药物释放量为负载药物的16％，48h累积的药物释放量为负载药物的21％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18％，24h累积的药物释放量为负载药物的27％，48h累积的药物释放量为负载药物的39％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例三
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗凝血类药物与聚乳酸颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离15cm，进样速度1.5ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度66℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的13％，24h累积的药物释放量为负载药物的25％，48h累积的药物释放量为负载药物的30％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的23％，24h累积的药物释放量为负载药物的34％，48h累积的药物释放量为负载药物的40％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例四
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸颗粒、麻醉类药物利多卡因和抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌至混合均匀得到13wt％的静电纺丝溶液，其中麻醉类药物和抗癌类药物之和与聚乳酸颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为18kV，接收距离15cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度66℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的14％，24h累积的药物释放量为负载药物的26％，48h累积的药物释放量为负载药物的32％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18％，24h累积的药物释放量为负载药物的34％，48h累积的药物释放量为负载药物的45％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例五
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗生素类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为13kV，接收距离15cm，进样速度0.5ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度60℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例六
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗癌类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度60℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的13％，24h累积的药物释放量为负载药物的26％，48h累积的药物释放量为负载药物的36％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的25％，24h累积的药物释放量为负载药物的37％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例七
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗凝血药物与聚己内酯颗粒质量比为3:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度60℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于加热平台上使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例八
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚己内酯颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂氯仿溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中麻醉类药物与聚己内酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度60℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例九
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗生素类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度58℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过折叠变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒、抗癌类药物紫杉醇和麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺和二氯甲烷混合溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗癌类药物和麻醉类药物之和与聚氨酯颗粒质量比为1:20。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度58℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11％，24h累积的药物释放量为负载药物的25％，48h累积的药物释放量为负载药物的30％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的22％，24h累积的药物释放量为负载药物的33％，48h累积的药物释放量为负载药物的43％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十一
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂氯仿溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中抗凝血类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度58℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10％，24h累积的药物释放量为负载药物的26％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的23％，24h累积的药物释放量为负载药物的34％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十二
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚氨酯颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中，搅拌至混合均匀得到10wt％的静电纺丝溶液，其中麻醉类药物与聚氨酯颗粒质量比为1:10。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度58℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于超声装置上，设置功率15W,频率1.5MHz进行超声使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的10％，24h累积的药物释放量为负载药物的19％，48h累积的药物释放量为负载药物的28％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的18％，24h累积的药物释放量为负载药物的27％，48h累积的药物释放量为负载药物的39％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十三
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗生素类药物盐酸环丙沙星溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌至混合均匀得到13wt％的静电纺丝溶液，其中抗生素类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10，四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度55℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过旋转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于磁驱动装置上，设置场强45kA/m，频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十四
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗癌类药物紫杉醇溶解在有机溶剂二氯甲烷溶液中，搅拌至混合均匀得到13wt％的静电纺丝溶液，其中抗癌类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为3:20，四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度55℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于磁驱动装置上，设置场强45kA/m，频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的12％，24h累积的药物释放量为负载药物的28％，48h累积的药物释放量为负载药物的35％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的24％，24h累积的药物释放量为负载药物的36％，48h累积的药物释放量为负载药物的49％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十五
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及抗凝血类药物华法林溶解在有机溶剂四氢呋喃溶液中，搅拌至混合均匀得到13wt％的静电纺丝溶液，其中抗凝血类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10，四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度55℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于磁驱动装置上，设置场强45kA/m，频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11％，24h累积的药物释放量为负载药物的19％，48h累积的药物释放量为负载药物的25％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的16％，24h累积的药物释放量为负载药物的25％，48h累积的药物释放量为负载药物的38％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
实施例十六
本实施例提供一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜制备方法，具体是按照以下步骤进行的：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料聚乳酸-乙醇酸颗粒、四氧化三铁颗粒及麻醉类药物利多卡因溶解在有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺溶液中，搅拌至混合均匀得到13wt％的静电纺丝溶液，其中麻醉类药物与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:10，四氧化三铁颗粒与聚乳酸-乙醇酸颗粒质量比为1:3。
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝电压为15kV，接收距离20cm，进样速度2.0ml/h，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便，并且纳米级结构使纤维膜中的药物缓慢释放。
将能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜在真空干燥箱中除去残留的溶剂，加热至其玻璃化转变温度55℃以上，对原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外力经过拉伸变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
对比实验
(1)将两张相同的形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜分别放在装有模拟人体液的两个烧杯中；
(2)对其中一个烧杯给予外部激励，具体为置于磁驱动装置上，设置场强45kA/m，频率30Hz使形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜逐渐恢复至原始形态，即形变恢复100％,另外一个烧杯不进行外部激励，烧杯中的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜保持形变的形态,即形变恢复0％；
(3)经步骤(2)处理的两个烧杯放置12h,24h和48h，利用紫外分光光度计测得能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复0％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的11％，24h累积的药物释放量为负载药物的23％，48h累积的药物释放量为负载药物的33％；能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复100％情况下12h累积的药物释放量为负载药物的21％，24h累积的药物释放量为负载药物的34％，48h累积的药物释放量为负载药物的45％。
由对比实验结果可知，通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变达到了控制药物释放的效果。
本领域技术人员可知的是，通过控制步骤(2)外部激励的强度、时间等条件，可以控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变恢复至中间形态，即形变恢复处于0-100％之间，测定中间形态药物释放量为负载药物的百分比，得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜形变恢复程度与药物释放量对应的参考表。根据对药物释放的需求，查看参考表，在给药前控制外部激励，使变形的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜恢复到对应的形变恢复程度，进而达到通过控制能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的形变控制药物释放的效果。
与现有技术相比，本发明提供的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜及其制备方法有如下优点：
1.本发明的技术方案制备方法简单、成本低、重复性强，适于大规模量产；
2.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜生物相容性好，可生物降解，使用方便；
3.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜具有可设计性，能够实现多种形状记忆聚合物复合材料及多种药物的微纳米纤维膜的制备。
4.本发明制备的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够达到智能控制药物释放速度、药物释放量的有益效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，对本发明而言仅仅是说明性的，而非限制性的。本专业技术人员理解，在本发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变，修改，甚至等效，但都将落入本发明的保护范围内。
Claims (10)
1.一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：
步骤S1：将形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中，搅拌至混合均匀得到静电纺丝溶液；
步骤S2：将静电纺丝溶液加入静电纺丝设备中，设置纺丝参数，静电纺丝得到能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，所述形状记忆聚合物材料为聚乳酸、聚己内酯、聚氨酯或聚乳酸-乙醇酸。
3.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，所述药物为抗癌类药物、杀菌类药物、消炎类药物、止血类药物、麻醉类药物、抗凝血类药物、抗生素类药物、皮肤生长因子中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂是二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中纺丝参数具体为：纺丝电压为13-18kV，接收距离12-20cm，进样速度0.5-2.0ml/h。
6.根据权利要求1所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤S1中静电纺丝溶液还包括四氧化三铁，四氧化三铁颗粒与形状记忆聚合物材料及药物溶解在有机溶剂中。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜的制备方法得到的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜被加热至其玻璃化转变温度以上，在外力作用下能够转变为形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜。
8.根据权利要求7所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，所述外力使原始形态的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜发生的形变包括旋转、折叠、弯曲中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，对所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜施加外部激励，控制外部激励的条件，所述形变的能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜能够由形变形态恢复至中间形态或原始形态，所述形变形态对应形变恢复0％，所述原始形态对应形变恢复100％，所述中间形态对应形变恢复处于0-100％之间，所述能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜处于形变形态、中间形态或原始形态对应不同的药物释放速度。
10.根据权利要求9所述的一种能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜，其特征在于，当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中包含四氧化三铁时，所述外部激励为热激励、超声激励或磁激励；当能智能控制药物释放的形状记忆载药微纳米纤维膜中不包含四氧化三铁时，所述外部激励为热激励或超声激励。
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