CN107963729A - 一种污水处理菌液及污水处理方法 - Google Patents

一种污水处理菌液及污水处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种污水处理菌剂及污水处理方法,一种污水处理菌液,包括复合微生物菌剂、葡萄糖和清水,所述原料按照下述重量份进行配比:复合微生物菌剂0.5份、所述葡萄糖2份、清水97.5份。本发明的污水处理菌液与现有技术的制备方法相比,具备下述有益效果:1)微生物治理用量小效果好。无需匹配使用任何化学物质,不会对环境和人体伤害;2)能帮助恢复生态自净能力是一般处理方式的3~5倍实际使用次数按当时治理情况有增减;3)治理完毕后水质无异味,水质可以提高1个或数个等级最高可达到地表水二类水质并起到修复生态的目的。

Description

一种污水处理菌液及污水处理方法
技术领域
本发明涉及污水处理技术领域,具体涉及一种污水处理菌剂及污水处理方法。
背景技术
工业污水的处理在保护环境方面起到很重要的作用,目前污水处理厂仍有很多问题存在, 例如处理水质效果不稳定,运行费用高,净化后的水需要经过液氯等方式消毒,导致水体中 微生物大量死亡导致水体丧失自净能力,污水处理剂中化学成分偏高存在二次污染的现象等。 而单纯的微生物分解,速度较化学处理剂慢,不容易快速见效,人类生活扩张和摄取。生态 破坏严重,大量化学药剂更使环境破坏严重。响应国家号召绿水青山。
如何将微生物处理用于污水治理不结合化学药剂,是本发明需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种污水处理菌剂及污水处理方法,本发明的污水处理菌剂微生物 不仅治理用量小效果好,无需配合使用化学物质不会对环境和人体伤害,无二次污染,处理 效果稳定,而且能够帮助生态恢复自净能力,对污水处理的效率是现有处理方式的3-5倍。
为实现上述目的,本发明是通过下列技术方案实现的:
一种污水处理菌液,包括复合微生物菌剂、葡萄糖和清水,所述原料按照下述重量份进 行配比:复合微生物菌剂0.5份、所述葡萄糖2份、清水97.5份。
根据权利要求1所述的污水处理菌液,其特征在于:所述葡萄糖为一水葡萄糖,所述葡 萄糖含量≥99%。
优选的,所述复合微生物菌剂为纳豆菌、光合菌、结合枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、解淀 粉芽孢、巨大芽孢菌、侧孢芽孢菌、胶冻样芽孢菌、放线菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌,硝化菌,乳酸菌,微球菌,双歧杆菌,片球菌,木霉菌,上述各菌剂的配比为:纳豆菌≥10份, 光合菌≥10份,枯草芽孢菌≥10份,固氮菌≥10份,解磷菌≥10份,解钾菌≥10份,所述 地衣芽孢菌6~8份、解淀粉芽孢5~11份、巨大芽孢菌11~18份、侧孢芽孢菌1~8份、胶冻样 芽孢菌5~13份、放线菌2~6份、硝化菌4~6份、乳酸菌8~12份,微球菌6~8份,双歧杆菌 3~5份,片球菌6~10份,木霉菌4~9份。
一种污水处理菌液,按照下述步骤对复合微生物菌剂进行培养:
1)先将清水放入培养桶;
2)放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵向培养桶中增氧,用压缩增氧泵往 水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
3)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入复合微生物 菌剂粉,充分混合后充氧搅拌1.5小时后停止,间隔5小时循环100小时,水温控制在25℃, 100小时后检测混合液PH为3.5~5有酸馊味,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,混 合液密封阴凉储存;
4)取步骤3)中培养好的菌液5份,清水94.8份,一水葡萄糖0.2份,
5)将清水放入培养桶,放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵往水里增氧, 同时搅动水体上下翻腾;
6)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入步骤3)中 培养好的菌液5份,不间断充氧搅动72小时,水温保持25℃;
7)72小时后菌剂PH为6~7弱酸无味制得污水处理菌液,用400倍显微镜观察,总菌数 个≥3.0×107,密封阴凉储存,在7天内使用。
一种污水处理方法,每2000吨的污水投入1吨污水处理菌液。
本发明的污水处理菌液对比现有技术具备下述有益效果:1)微生物治理用量小效果好。 无需配合使用化学物质,不会对环境和人体有任何伤害;2)能帮助恢复生态自净能力是一般 处理方式的3~5倍实际使用次数按当时治理情况有增减;3)治理完毕后水质无异味,水质可 以提高1个或数个等级最高可达到地表水二类水质并起到修复生态的目的。欧洲国家如英国 及法国治理后到生态恢复达到自净能力需要10~15年,使用本发明的复合微生物菌只需要3~5 年就可以使得生态恢复自净的能力。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,以下结合实施例对本发明作进一步说 明:
实施例1:
本发明的一种污水处理菌液,包括按照重量份的以下成分:复合微生物菌剂0.5份、一 水葡萄糖2份和清水97.5份,一水葡萄糖的葡萄糖含量≥99%。
其中,复合微生物菌剂包括纳豆菌、光合菌、结合枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、解淀粉芽 孢、巨大芽孢菌、侧孢芽孢菌、胶冻样芽孢菌、放线菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌,硝化菌,乳酸菌,微球菌,双歧杆菌,片球菌,木霉菌,上述各菌剂的配比为:纳豆菌为10份,光合 菌为10份,枯草芽孢菌为10份,固氮菌为10份,解磷菌为10份,解钾菌为10份,所述地 衣芽孢菌8份、解淀粉芽孢11份、巨大芽孢菌12份、侧孢芽孢菌4份、胶冻样芽孢菌5份、 放线菌4份、硝化菌6份、乳酸菌8份,微球菌7份,双歧杆菌3份,片球菌10份,木霉菌6份。
一种污水处理菌液,按照下述步骤对复合微生物菌剂进行培养制得:
1)先将清水放入培养桶;
2)放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵向培养桶中增氧,用压缩增氧泵往 水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
3)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入复合微生物 菌剂粉,充分混合后充氧搅拌1.5小时后停止,间隔5小时循环100小时,水温控制在25℃, 100小时后检测混合液PH为3.5~5有酸馊味,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,混 合液密封阴凉储存;
4)取步骤3)中培养好的菌液5份,清水94.8份,一水葡萄糖0.2份,
5)将清水放入培养桶,放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵往水里增氧, 同时搅动水体上下翻腾;
6)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入步骤3)中 培养好的菌液5份,不间断充氧搅动72小时,水温保持25℃;
7)72小时后菌剂PH为6~7弱酸无味制得污水处理菌液,用400倍显微镜观察,总菌数 个≥3.0×107,密封阴凉储存,在7天内使用。
一种污水处理方法,每2000吨的污水投入1吨污水处理菌液。对一般污水投放7次
投放方式为播撒,泼洒,高压水枪射入均可,选用高压水枪,能更好的将污水处理菌液 与污水混合。
投放日期和投放剂量如表1:
注:第一次投放计量为二千分之一,即1吨培养的菌液可以有效治理2000吨污水,总投 放次数为7次。
实际投放次数根据治理污水期间,污水处理情况进行调整。污水用本发明的污水处理菌 液治理完毕后水质无异味,水质可以提高1个或数个等级最高可达到地表水2类水质 (GB3838-2002)并起到修复生态的目的。欧洲国家如英国和法国,对污水进行治理后到生 态恢复达到自净能力需要10~15年,使用本发明的复合微生物菌剂培养后的污水处理菌液后, 仅需3~5年就可以达到生态恢复自净的能力。
实施例2
本发明的一种污水处理菌液,包括按照重量份的以下成分:复合微生物菌剂0.8份、一 水葡萄糖2份和清水97.5份,一水葡萄糖的葡萄糖含量≥99%。
其中,复合微生物菌剂包括纳豆菌、光合菌、结合枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、解淀粉芽 孢、巨大芽孢菌、侧孢芽孢菌、胶冻样芽孢菌、放线菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌,硝化菌,乳酸菌,微球菌,双歧杆菌,片球菌,木霉菌,上述各菌剂的配比为:纳豆菌为10份,光合 菌为10份,枯草芽孢菌为10份,固氮菌为10份,解磷菌为10份,解钾菌为10份,所述地 衣芽孢菌8份、解淀粉芽孢11份、巨大芽孢菌12份、侧孢芽孢菌4份、胶冻样芽孢菌5份、 放线菌4份、硝化菌6份、乳酸菌8份,微球菌7份,双歧杆菌3份,片球菌10份,木霉菌 6份。
一种污水处理菌液,按照下述步骤对复合微生物菌剂进行培养制得:
1)先将清水放入培养桶;
2)放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵向培养桶中增氧,用压缩增氧泵往 水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
3)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入复合微生物 菌剂粉,充分混合后充氧搅拌1.5小时后停止,间隔5小时循环100小时,水温控制在25℃, 100小时后检测混合液PH为3.5~5有酸馊味,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,混 合液密封阴凉储存;
4)取步骤3)中培养好的菌液5份,清水94.8份,一水葡萄糖0.2份,
5)将清水放入培养桶,放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵往水里增氧, 同时搅动水体上下翻腾;
6)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入步骤3)中 培养好的菌液5份,不间断充氧搅动72小时,水温保持25℃;
7)72小时后菌剂PH为6~7弱酸无味制得污水处理菌液,用400倍显微镜观察,总菌数 个≥3.0×107,密封阴凉储存,在7天内使用。
一种污水处理方法,每2000吨的污水投入1吨污水处理菌液。对一般污水投放7次
投放方式为播撒,泼洒,高压水枪射入均可,选用高压水枪,能更好的将污水处理菌液 与污水混合。
投放日期和投放剂量如表2:
注:第一次投放计量为二千分之一,即1吨培养的菌液可以有效治理2000吨污水,总投 放次数为7次。
实际投放次数根据治理污水期间,污水处理情况进行调整。污水用本发明的污水处理菌 液治理完毕后水质无异味,水质可以提高1个或数个等级最高可达到地表水2类水质 (GB3838-2002)并起到修复生态的目的。欧洲国家如英国和法国,对污水进行治理后到生 态恢复达到自净能力需要10~15年,使用本发明的复合微生物菌剂培养后的污水处理菌液后, 仅需3~5年就可以达到生态恢复自净的能力。
实施例3
本发明的一种污水处理菌液,包括按照重量份的以下成分:复合微生物菌剂1份、一水 葡萄糖2份和清水97.5份,一水葡萄糖的葡萄糖含量≥99%。
其中,复合微生物菌剂包括纳豆菌、光合菌、结合枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、解淀粉芽 孢、巨大芽孢菌、侧孢芽孢菌、胶冻样芽孢菌、放线菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌,硝化菌,乳酸菌,微球菌,双歧杆菌,片球菌,木霉菌,上述各菌剂的配比为:纳豆菌为10份,光合 菌为10份,枯草芽孢菌为10份,固氮菌为10份,解磷菌为10份,解钾菌为10份,所述地 衣芽孢菌8份、解淀粉芽孢11份、巨大芽孢菌12份、侧孢芽孢菌4份、胶冻样芽孢菌5份、 放线菌4份、硝化菌6份、乳酸菌8份,微球菌7份,双歧杆菌3份,片球菌10份,木霉菌 6份。
一种污水处理菌液,按照下述步骤对复合微生物菌剂进行培养制得:
1)先将清水放入培养桶;
2)放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵向培养桶中增氧,用压缩增氧泵往 水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
3)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入复合微生物 菌剂粉,充分混合后充氧搅拌1.5小时后停止,间隔5小时循环100小时,水温控制在25℃, 100小时后检测混合液PH为3.5~5有酸馊味,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,混 合液密封阴凉储存;
4)取步骤3)中培养好的菌液5份,清水94.8份,一水葡萄糖0.2份,
5)将清水放入培养桶,放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵往水里增氧, 同时搅动水体上下翻腾;
6)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入步骤3)中 培养好的菌液5份,不间断充氧搅动72小时,水温保持25℃;
7)72小时后菌剂PH为6~7弱酸无味制得污水处理菌液,用400倍显微镜观察,总菌数 个≥3.0×107,密封阴凉储存,在7天内使用。
一种污水处理方法,每2000吨的污水投入1吨污水处理菌液。对一般污水投放7次
投放方式为播撒,泼洒,高压水枪射入均可,选用高压水枪,能更好的将污水处理菌液 与污水混合。
投放日期和投放剂量如表3:
注:第一次投放计量为二千分之一,即1吨培养的菌液可以有效治理3000吨污水,总投 放次数为7次。
实际投放次数根据治理污水期间,污水处理情况进行调整。污水用本发明的污水处理菌 液治理完毕后水质无异味,水质可以提高1个或数个等级最高可达到地表水2类水质 (GB3838-2002)并起到修复生态的目的。欧洲国家如英国和法国,对污水进行治理后到生 态恢复达到自净能力需要10~15年,使用本发明的复合微生物菌剂培养后的污水处理菌液后, 仅需3~5年就可以达到生态恢复自净的能力,能帮助恢复生态自净能力是一般处理方式的3-5 倍。微生物治理用量小效果好,无化学物质对环境和人体伤害。
本发明的污水处理菌液通过上海疾病防疫中心检测合格。上海环境检测中心检测合格,具体如表4
试验藻种 结果及判定
斜生栅藻 96小时内对藻类无促进作用
水华鱼腥藻 96小时内对藻类无促进作用
以上所述仅为本发明的优选实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发 明所作的等效变换,均在本发明的专利保护范围内。

Claims (5)

1.一种污水处理菌液,其特征在于:包括复合微生物菌剂、葡萄糖和清水,所述原料按照下述重量份进行配比:复合微生物菌剂0.5~1份、所述葡萄糖2份、清水97.5份。
2.根据权利要求1所述的污水处理菌液,其特征在于:所述葡萄糖为一水葡萄糖,所述葡萄糖含量≥99%。
3.根据权利要求1所述的污水处理菌剂,其特征在于:所述复合微生物菌剂包括纳豆菌、光合菌、结合枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、解淀粉芽孢、巨大芽孢菌、侧孢芽孢菌、胶冻样芽孢菌、放线菌、固氮菌、解磷菌、解钾菌,硝化菌,乳酸菌,微球菌,双歧杆菌,片球菌,木霉菌,上述各菌剂的配比为:纳豆菌≥10份,光合菌≥10份,枯草芽孢菌≥10份,固氮菌≥10份,解磷菌≥10份,解钾菌≥10份,所述地衣芽孢菌6~8份、解淀粉芽孢5~11份、巨大芽孢菌11~18份、侧孢芽孢菌1~8份、胶冻样芽孢菌5~13份、放线菌2~6份、硝化菌4~6份、乳酸菌8~12份,微球菌6~8份,双歧杆菌3~5份,片球菌6~10份,木霉菌4~9份。
4.一种污水处理方法,将权利要求1~3任意一项所述的复合微生物菌剂,按照下述步骤进行培养:
1)先将清水放入培养桶;
2)放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵向培养桶中增氧,用压缩增氧泵往水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
3)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入复合微生物菌剂粉,充分混合后充氧搅拌1.5小时后停止,间隔5小时循环100小时,水温控制在25℃,100小时后检测混合液PH为3.5~5有酸馊味,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,混合液密封阴凉储存;
4)取步骤3)中培养好的菌液5份,清水94.8份,一水葡萄糖0.2份,
5)将清水放入培养桶,放入潜水加温棒使水温达达到25℃,压缩增氧泵往水里增氧,同时搅动水体上下翻腾;
6)把葡萄糖缓缓加入到水中,防止沉底不溶解,葡萄糖充分溶解后缓缓加入步骤3)中培养好的菌液5份,不间断充氧搅动72小时,水温保持25℃;
7)72小时后菌剂PH为6~7弱酸无味制得污水处理菌液,用400倍显微镜观察,总菌数个≥3.0×107,密封阴凉储存,在7天内使用。
5.一种污水处理方法,其特征在于:每2000吨的污水投入1吨权利要求4中制得的污水处理菌液。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1528681A (zh) * 2003-09-28 2004-09-15 无锡中顺生物技术有限公司 一种配有活化培养基的活菌微生物改水剂及其制造工艺
CN101544959A (zh) * 2009-05-05 2009-09-30 薛松晓 一种用于环境修复的复合益生菌及其制备方法和应用
CN102381768A (zh) * 2011-07-26 2012-03-21 泉州师范学院 一种利用复合微生物菌剂净化海水养殖废水的方法
WO2015071509A1 (es) * 2013-11-14 2015-05-21 Universidade De Vigo Procedimiento para la eliminación de compuestos orgánicos presentes en aguas residuales
CN105838653A (zh) * 2016-06-03 2016-08-10 江南大学 一种微生物菌剂及其制备方法与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1528681A (zh) * 2003-09-28 2004-09-15 无锡中顺生物技术有限公司 一种配有活化培养基的活菌微生物改水剂及其制造工艺
CN101544959A (zh) * 2009-05-05 2009-09-30 薛松晓 一种用于环境修复的复合益生菌及其制备方法和应用
CN102381768A (zh) * 2011-07-26 2012-03-21 泉州师范学院 一种利用复合微生物菌剂净化海水养殖废水的方法
WO2015071509A1 (es) * 2013-11-14 2015-05-21 Universidade De Vigo Procedimiento para la eliminación de compuestos orgánicos presentes en aguas residuales
CN105838653A (zh) * 2016-06-03 2016-08-10 江南大学 一种微生物菌剂及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘爱民: "《生物肥料应用基础》", 31 January 2007, 东南大学出版社 *
李再资: "《生化工程与酶催化》", 28 February 1995, 华南理工大学出版社 *

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