CN107936080A - 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法 - Google Patents

利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107936080A
CN107936080A CN201711157844.7A CN201711157844A CN107936080A CN 107936080 A CN107936080 A CN 107936080A CN 201711157844 A CN201711157844 A CN 201711157844A CN 107936080 A CN107936080 A CN 107936080A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase
eutectic solvent
ursolic acid
extraction
reverse micelle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201711157844.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107936080B (zh
Inventor
张继
张喜峰
滕桂香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Normal University
Original Assignee
Northwest Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Normal University filed Critical Northwest Normal University
Priority to CN201711157844.7A priority Critical patent/CN107936080B/zh
Publication of CN107936080A publication Critical patent/CN107936080A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107936080B publication Critical patent/CN107936080B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J63/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008—Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

本发明采用低共熔溶剂/盐双水相体系为提取溶剂，是先对锁阳粉末进行超声萃取，得到含熊果酸的低共熔溶剂相，再采用反胶团溶液进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团相；然后在含熊果酸的反胶团相中加入无水乙醇进行后萃取，静置分层，下相为含熊果酸的乙醇相，经减压浓缩，真空干燥，得熊果酸粉末。本发明采用低共熔溶剂/双水相体系对锁阳粉末进行提取，采用反胶团萃取对低共熔溶剂中的熊果酸中进行分离，具有分相时间短，粘度低，不易乳化等特点，低共熔溶剂和反胶团溶剂均可循环利用，萃取成本较低，熊果酸产品的纯度和得率都较高，是一种绿色、高效、简便的分离方法。

Description

利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法
技术领域
本发明涉及一种锁阳中熊果酸的萃取方法，尤其涉及一种利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，属于天然产物深加工技术领域。
背景技术
熊果酸是ɑ-香树脂烷型五环三萜类化合物，是植物中一类重要的天然产物，具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、增加免疫、降血脂等多种生物学效应。近年来，熊果酸在食品、医药及化妆品领域已越来越受到重视，是功能食品和药物开发的重要来源。锁阳为锁阳科锁寄生植物锁阳的干燥肉质茎，主要分布于我国西北地区，作为中、蒙药中常用药材之一，具有提高免疫、预防疾病和抗癌等多种功效，其中锁阳中重要活性成分之一为熊果酸。
危晴等人分别采用85%乙醇超声辅助提取锁阳中熊果酸（湖北农业科学，2014，53（12）： 2894-2897）；危晴等人通过优化索氏提取锁阳熊果酸工艺（食品研究与开发，2013，34（7）：85-88）；刘刚等人采用80%乙醇浓度回流提取锁阳熊果酸（吉林农业大学学报，2014，36（6）：723-729）。上述方法均借助于物理方法对熊多酸进行了粗提取。李贵文采用大孔树脂吸附法分离纯化锁阳中熊果酸（中成药，2011，33（9）：1612-1615）。CN201510083055.8公开了一种从锁阳中提取熊果酸的方法，采用乙醇回流提取、减压浓缩后进行模拟移动床色谱分离，获得纯度为96%以上，产率达80%以上的熊果酸。张喜峰等采用乙醇提取锁阳熊果酸基础上，利用离子液体/盐双水相对粗提物中熊果酸进行了萃取分离（精细化工，2014，31（9）：1080-1084）。作为一类新型的取代挥发性有机溶剂的绿色溶剂，离子液体具有传统溶剂所不具有的显著特点，可减少甚至消除溶剂对环境造成的污染。但离子液体对环境和生物存在一定的潜在风险，对植物和动物具有一定毒害作用。而低共熔溶剂的出现，不仅较好的继承了离子液体的优良特性，且克服了其弊端，具有合成简单、成本低、安全、生物相容性好等特点，是一种具备了绿色化学理念的新型溶剂。
低共熔溶剂/盐双水相体系是将一定量低共熔溶剂和盐溶液相互混合，当二者达到一定浓度后，由于盐析作用，促使低共熔溶剂和盐形成两相。采用低共熔溶剂/盐双水相体系对植物中有效成分进行萃取时，目标产物和少量杂质分布在一相，而大部分杂质分布在另一相，可达到初步分离纯化目的。反胶团萃取是一种新型的液-液萃取技术，具有条件温和、高选择性、前萃取和后萃取同时进行、易放大、萃取相（反胶团相）可循环利用以及分离和浓缩同步进行等优点，在化学反应、萃取分离、纳米材料的制备等领域具有广阔应用前景。然而，目前关于利用超声辅助低共熔溶剂双水相萃取结合反胶团分离锁阳中熊果酸的研究尚未见报道。
发明内容
为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的目的在于提供一种利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法。
本发明萃取锁阳中熊果酸的方法，包括以下工艺步骤：
（1）低共熔溶剂/盐双水相体系形成
将磷酸盐用蒸馏水溶解后，加入到由季铰盐与氢键供体共熔形成的低共熔溶剂中，混合均匀形成低共熔溶剂/盐双水相体系。
所述低共熔溶剂中，季铰盐与氢键供体的摩尔比为1:1~1:3；其中季铰盐为氯化胆碱；氢键供体为葡萄糖、甘油、乙二醇、1,3-丁二醇、尿素中的一种；低共熔溶剂在双水相体系中的最终质量分数为23~42%；所述磷酸盐在双水相体系中的最终质量分数为25%~40%。
（2）超声辅助低共熔溶剂/盐双水相萃取
将锁阳粉末加入低共熔溶剂/盐双水相体系中，超声萃取；过滤萃取液，滤液静置1~2h，分成上、下两相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；
锁阳粉末与低共熔溶剂/盐双水相体系的固液质量比为1:25~1:100；超声萃取的功率为100~600W，温度为30~50℃，时间为10~40min。
（3）二次双水相萃取
在步骤（2）所得含熊果酸的低共熔溶剂相中，加入磷酸盐溶液，充分混匀，静置1~2h，分层并收集上相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相，用于反胶团萃取；下相为磷酸盐相；磷酸盐溶液的加入量为：使其在新形成的低共熔溶剂/盐双水相体系中的最终质量分数为25%~40%。
（4）反胶团萃取
在步骤（3）所得二次双水相萃取上相中加入反胶团溶液充分混合进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团相；下相为低共熔溶剂相；再在反胶团相中加入无水乙醇充分混合进行后萃取，静置分层，上相为低共熔溶剂，下相为含熊果酸的乙醇相，经减压浓缩，真空干燥，得熊果酸粉末；
所述的反胶团溶液为将表面活性剂分散在有机溶剂中形成的混合液；其中，表面活性剂为SDS(十二烷基磺酸钠)、AOT(琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠)、SDBS（十二烷基苯磺酸钠）；有机溶剂为异辛烷或/和正辛醇。当有机溶剂为异辛烷和正辛醇时，二者的体积比为4:1~2:1。
所述的反胶团溶液中，表面活性剂的浓度为20~100mmol/L；二次双水相萃取上相和反胶团溶液的体积比为1:1~1:3；反胶团相和无水乙醇体积比为1:0.5~1:1。
（5）低共熔溶剂和反胶团溶液回收
合并各步骤的低共熔溶剂相，经冷冻干燥至恒重的粘性液体状态，回收低共熔溶剂；收集反胶团后萃取的上相，回收反胶团溶液。
本发明相对现有技术具有以下有益效果：
1、本发明采用低共熔溶剂/盐双水相体系为提取溶剂，是先对锁阳粉末进行超声萃取，得到含熊果酸的低共熔溶剂相，再采用反胶团溶液进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团相；然后在含熊果酸的反胶团相中加入无水乙醇进行后萃取，静置分层，下相为含熊果酸的乙醇相，经减压浓缩，真空干燥，得熊果酸粉末；
2、本发明采用低共熔溶剂/双水相体系，结合传统的超声辅助手段进行提取，采用胶团萃取对低共熔溶剂中的熊果酸中进行分离，有效除去熊果酸中部分杂质，进一步提高了熊果酸产品的纯度和得率；经过二次双水相萃取，进一步除去熊果酸中的杂质，进一步提高了熊果酸产品的纯度和得率；熊果酸的得率可达40mg/g，纯度在97%以上；
3、反胶团前萃取和后萃取可同时完成，具有分相时间短，粘度低，不易乳化等特点，是一种高效、简便的分离方法；
4、采用的低共熔溶剂具有无毒性、生物降解性、生物相容性好、熔点低等特点，而且原子利用率为100%，是一种更为绿色的萃取分离的方法；
5、低共熔溶剂和反胶团溶剂均可循环利用，萃取成本较低，易于放大和工业化生产。
附图说明
图1为本发明利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的工艺流程图。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明熊果酸的萃取方法做进一步说明。
实施例1
（1）低共熔溶剂/盐双水相体系形成：将K2HPO4加入到一定量的蒸馏水充分溶解后，加入氯化胆碱与尿素（摩尔比1:1）组成的低共熔溶剂，混合后形成双水相体系。双水相体系中，低共熔溶剂的质量百分数为25%，K2HPO4的质量分数为38%。
（2）超声辅助萃取：将锁阳粉末按照固液比1:50（g/g）的比例加入到双水相体系中，超声波功率300W，脉冲工作方式为超声2s，间歇2s，30℃超声处理20min。过滤，滤液静置1h，形成两相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的K2HPO4相；
（3）二次双水相萃取：在上述含熊果酸的低共熔溶剂相中，再加入K2HPO4溶液，充分混匀，室温下静置1h后分相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的K2HPO4相。K2HPO4加入量为：使其在新形成的低共熔溶剂/盐双水相体系中的最终质量分数为38%。
（4）反胶团萃取：取步骤（3）所得含熊果酸的低共熔溶剂相，按1:1（V/V）比例加入20mmol/L AOT/异辛烷反胶团溶液，充分混匀进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团溶液，下相为低共熔溶剂相。在含熊果酸的反胶团溶液中按1:0.5（V/V）加入无水乙醇，充分混匀后进行后萃取，分相后，下相为含熊果酸的无水乙醇，经减压浓缩后，真空干燥得熊果酸粉末。锁阳中熊果酸得率为39.25mg/g，纯度为97%。
（5）低共熔溶剂和反胶团溶液回收：收集前面步骤中的低共熔溶剂相，经冷冻干燥至恒重的粘性液体状态，回收低共熔溶剂；收集反胶团后萃取的上相，回收反胶团溶液。
实施例2
（1）低共熔溶剂/盐双水相体系形成：将K2HPO4加入一定量的蒸馏水充分溶解后，加入氯化胆碱与1.3-丁二醇（摩尔比1:2）组成的低共熔溶剂，混合后形成双水相体系。双水相体系中， 低共熔溶剂的质量分数为28%，K2HPO4的质量分数为35%。
（2）超声辅助低共熔溶剂/盐双水相萃取：将锁阳粉末按固液比1:100（g/g）的比例加入到双水相体系中，超声波功率500W，脉冲工作方式为超声2s，间歇2s，30℃超声处理10min。过滤，滤液静置1.5h后，形成两相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的盐溶液。
（3）二次双水相萃取：在上述含熊果酸的低共熔溶剂相中，加入K2HPO4溶液，充分混匀，室温下静置1h后分相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的盐溶液。K2HPO4加入量为：使其在新形成的低共熔溶剂/盐双水相体系中的最终质量分数为35%。
（4）反胶团萃取：取步骤（3）中所得含熊果酸的低共熔溶剂，按1:1（V/V）比例加入40mmol/L SDS/异辛烷反胶团溶液，充分混匀后进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团溶液，下相为低共熔溶剂相。在含熊果酸的反胶团溶液中按1:1（V/V）比例加入无水乙醇充分混匀下继续拧后萃取，室温下静置1h分相，下相为含熊果酸的无水乙醇，经减压浓缩后，真空干燥得熊果酸粉末。锁阳中熊果酸得率为37.24mg/g，纯度为97.49%。
（5）低共熔溶剂和反胶团溶液回收：收集前面步骤中的低共熔溶剂相，经冷冻干燥至恒重的粘性液体状态，回收低共熔溶剂；收集反胶团后萃取的上相，回收反胶团溶液。
实施例3
（1）低共熔溶剂/盐双水相体系形成：将K2HPO4加入一定量的蒸馏水充分溶解后，加入氯化胆碱与甘油（摩尔比1:1）组成的低共熔溶剂，混合后形成双水相体系。双水相体系中，低共熔溶剂的质量分数为30%，K2HPO4的质量分数为40%。
（2）超声辅助低共熔溶剂/盐双水相萃取：将锁阳粉末按固液比1:75（g/g）的比例加入到双水相体系中，超声波功率350W，脉冲工作方式为超声2s，间歇2s，40℃超声处理25min。过滤后，滤液静置1h后，形成两相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的K2HPO4溶液。
（3）二次双水相萃取：在上述含熊果酸的低共熔溶剂相，加入水相K2HPO4溶液，充分混匀，室温下静置1h后分相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；下相为含杂质的盐溶液。K2HPO4加入量为：使其在新形成的低共熔溶剂/盐双水相体系中的最终质量分数为40%。
（4）反胶团萃取：在步骤（3）所得含熊果酸的低共熔溶剂中，按照1:1（V/V）加入35mmol/L SDBS/异辛烷-正辛醇（V/V=4:1）反胶团溶液，充分混匀后进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团溶液，下相为低共熔溶剂相。在含熊果酸的反胶团溶液中按1:0.5（V/V）比例加入无水乙醇，充分混匀后进行后萃取，静置分层后，下相为含熊果酸的无水乙醇，经减压浓缩后，真空干燥得熊果酸粉末。锁阳中熊果酸得率为36.75mg/g，纯度为98.1%。
（5）低共熔溶剂和反胶团溶液回收：收集前面步骤中的低共熔溶剂相，相经冷冻干燥至恒重的粘性液体状态，回收低共熔溶剂；收集反胶团后萃取的上相，回收反胶团溶液。

Claims (10)

1.利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，包括以下工艺步骤：
（1）低共熔溶剂/磷酸盐双水相体系形成：将磷酸盐用蒸馏水溶解后，加入到由季铰盐与氢键供体共熔形成的低共熔溶剂中，混合均匀形成低共熔溶剂/磷酸盐双水相体系；
（2）超声辅助低共熔溶剂/盐双水相萃取：将锁阳粉末加入低共熔溶剂/盐双水相体系中，超声萃取；萃取结束后过滤，滤液静置，分成上、下两相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相；
（3）二次双水相萃取
在步骤（2）所得含熊果酸的低共熔溶剂相中，加入磷酸盐溶液，充分混匀，静置1~2h，分层并收集上相，上相为含熊果酸的低共熔溶剂相，用于反胶团萃取，下相为磷酸盐相；
（4）反胶团萃取
在步骤（3）所得二次双水相萃取上相中加入反胶团溶液充分混合进行前萃取，静置分层，上相为含熊果酸的反胶团相，下相为低共熔溶剂相；再在反胶团相中加入无水乙醇充分混和进行后萃取，静置分层，上相为低共熔溶剂相，下相为含熊果酸的乙醇相，经减压浓缩，真空干燥，得熊果酸粉末；
（5）低共熔溶剂和反胶团溶液回收
合并各步骤的低共熔溶剂相，经冷冻干燥至恒重的粘性液体状态，回收低共熔溶剂；收集反胶团后萃取的上相，回收反胶团溶液。
2.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（1）所述低共熔溶剂中，季铰盐与氢键供体的摩尔比为1:1~1:3；其中季铰盐为氯化胆碱；氢键供体为葡萄糖、甘油、乙二醇、1,3-丁二醇、尿素中的一种；低共熔溶剂在双水相体系中的最终质量分数为23~42%。
3.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：磷酸盐在双水相体系中的最终质量分数为25%~40%。
4.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（2）中，锁阳粉末与低共熔溶剂/盐双水相体系的固液质量比为1:25~1:100。
5.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述超声萃取的功率为100~600W，温度为30~50℃，时间为10~40min。
6.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（3）中，磷酸盐溶液的加入量为：在新形成的低共熔溶剂/盐双水相体系中的最终质量分数为25%~40%。
7.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（4）中，所述反胶团溶液是将表面活性剂分散在有机溶剂中形成的混合液；其中，表面活性剂为十二烷基磺酸钠、琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠)、十二烷基苯磺酸钠；有机溶剂为异辛烷或/和正辛醇。
8.如权利要求1所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：步骤（4）中，二次双水相萃取上相和反胶团溶液的体积比为1:1~1:3；反胶团相和无水乙醇体积比为1:0.5~1:1。
9.如权利要求7所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：有机溶剂为异辛烷和正辛醇时，二者的体积比为4:1~2:1。
10.如权利要求7所述利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法，其特征在于：所述反胶团溶液中，表面活性剂的浓度为20~100mmol/L。
CN201711157844.7A 2017-11-20 2017-11-20 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法 Active CN107936080B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711157844.7A CN107936080B (zh) 2017-11-20 2017-11-20 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711157844.7A CN107936080B (zh) 2017-11-20 2017-11-20 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107936080A true CN107936080A (zh) 2018-04-20
CN107936080B CN107936080B (zh) 2020-06-05

Family

ID=61930325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711157844.7A Active CN107936080B (zh) 2017-11-20 2017-11-20 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107936080B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108864242A (zh) * 2018-06-22 2018-11-23 中国农业科学院麻类研究所 熊果酸的萃取方法和应用
CN114736109A (zh) * 2022-03-02 2022-07-12 华南理工大学 一种选择性提取何首乌中二苯乙烯苷类成分的方法
CN118561802A (zh) * 2024-08-02 2024-08-30 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心) 一种利用天然低共熔溶剂双水相体系提取回收胡椒碱的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030157208A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-21 Rui Wang Cynomoriaceae extract and use in treating erectile dysfunction
CN106317234A (zh) * 2015-06-29 2017-01-11 甘肃凯源生物技术开发中心 一种地木耳多糖的萃取方法
CN106939043A (zh) * 2017-05-12 2017-07-11 甘肃凯源生物技术开发中心 一种低共熔溶剂‑盐双水相萃取螺旋藻中藻蓝蛋白的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030157208A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-21 Rui Wang Cynomoriaceae extract and use in treating erectile dysfunction
CN106317234A (zh) * 2015-06-29 2017-01-11 甘肃凯源生物技术开发中心 一种地木耳多糖的萃取方法
CN106939043A (zh) * 2017-05-12 2017-07-11 甘肃凯源生物技术开发中心 一种低共熔溶剂‑盐双水相萃取螺旋藻中藻蓝蛋白的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张喜峰等: "离子液体/盐双水相萃取分离锁阳中熊果酸", 《精细化工》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108864242A (zh) * 2018-06-22 2018-11-23 中国农业科学院麻类研究所 熊果酸的萃取方法和应用
CN108864242B (zh) * 2018-06-22 2020-06-30 中国农业科学院麻类研究所 熊果酸的萃取方法和应用
CN114736109A (zh) * 2022-03-02 2022-07-12 华南理工大学 一种选择性提取何首乌中二苯乙烯苷类成分的方法
CN118561802A (zh) * 2024-08-02 2024-08-30 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心) 一种利用天然低共熔溶剂双水相体系提取回收胡椒碱的方法
CN118561802B (zh) * 2024-08-02 2024-10-01 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心) 一种利用天然低共熔溶剂双水相体系提取回收胡椒碱的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107936080B (zh) 2020-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107868112A (zh) 一种高效去污的天然高纯茶皂素的制备方法
CN107936080A (zh) 利用低共熔溶剂/盐双水相体系萃取锁阳中熊果酸的方法
CN104306443B (zh) 一种油樟叶综合利用的方法
CN102675139A (zh) 从魔芋飞粉中提取神经酰胺的方法
CN107746749A (zh) 一种从沉香残渣生产沉香提取物的制备方法及沉香提取物
CN101721452A (zh) 一种提高紫草利用率的新工艺
CN101880601A (zh) 用毛叶山桐子油制备亚油酸的方法
CN104017101B (zh) 一种地黄多糖的制备方法
CN102070411A (zh) 一种精制和厚朴酚的方法
CN103509047B (zh) 一种南极磷虾来源的磷脂酰胆碱的提取工艺和磷脂酰丝氨酸的制备方法
CN114272280A (zh) 红花油的提取方法及心脑清软胶囊
CN102031116A (zh) 一种迷迭香天然抗氧化剂的制备新方法
CN104193711A (zh) 一种从芹菜中提取芹菜素的新方法
CN104628798A (zh) 从紫皮石斛原料中同时制备花色苷及多糖的方法
CN104672050A (zh) 一种温郁金有效成分的综合提取方法
CN105713006A (zh) 一种冬凌草甲素的制备方法
CN106699819A (zh) 五没食子酰葡萄糖化学对照品的制备方法
CN102603834B (zh) 一种从川射干中提取、分离射干苷的方法
CN109824509A (zh) 牛膝叶中亚油酸的提取方法
CN109303734A (zh) 一种香水莲花提取物及其在制备化妆品中的应用
CN109293728A (zh) 一种高纯茶皂素的绿色低成本制备方法
CN105295434B (zh) 一种从火龙果果皮中联合提取红色素和果胶的方法
CN105849103B (zh) 一种水飞蓟素的生产方法
CN110156902A (zh) 首乌多糖及其制备方法
CN107459547A (zh) 蛋黄中多种生物活性物质的联产分离方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant