CN107929785A - 一种精油及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种精油及其制备方法。由体积比为65‑75％的薄菏精油、8‑12％的艾叶精油、12‑18％的冰片溶液和4‑6％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10‑20％；将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得。本发明的一种精油及其制备方法，本发明得到的精油能够去异味，净化空气，提神醒脑，本发明的制备和提取方法简单，提取效率高，得到的各个组分纯度高。
Description
技术领域
本发明涉及一种精油及其制备方法，属于精油制备技术领域。
背景技术
精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中，通过水蒸气蒸馏法、挤压法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取的挥发性芳香物质。精油又分稀释的(复方精油)和未经稀释的(单方精油)比如仙人掌种子油。精油的挥发性很强，一旦接触空气就会很快挥发，也基于这个原因，精油必须用可以密封的深色瓶子储存，一旦开瓶使用，也要尽快盖回盖子。
并不是所有的植物都能产出精油，只有含有香脂腺的植物才可能产出精油。不同植物的香脂腺分布有区别，有的是花瓣、叶子、根茎或树干上。将香囊提炼萃取后，即成为我们所称的“植物精油”。精油里包含很多不同的成份，有的精油，例如玫瑰，可由250种以上不同的分子结合而成。精油具有亲脂性，很容易溶在油脂中，因为精油的分子链通常比较短，这使得它们极易渗透于皮肤，且借着皮下脂肪下丰富的毛细血管而进入体内。精油是由一些很小的分子所组成，这些高挥发物质，可由鼻腔粘膜组织吸收进入身体，将讯息直接送到脑部，通过大脑的边缘系统，调节情绪和身体的生理功能。所以在芳香疗法中，精油可强化生理和心理的机能。每一种植物精油都有一个化学结构来决定它的香味、色彩、流动性和它与系统运作的方式，也使得每一种植物精油各有一套特殊的功能特质。
精油(Essential oil)由萜烯类、醛类、酯类、醇类等化学分子组成。因为高流动性，所以称为“油”，但是和我们日常见到的植物油有本质的差别。植物油的主要成分是三酸甘油酯和脂肪酸组成。
目前家庭用的精油在去除异味和提神醒脑方面的效果不佳，且成本高，提取方法复杂。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种精油及其制备方法，得到的精油能够去异味，净化空气，提神醒脑，本发明的制备和提取方法简单，提取效率高，得到的各个组分纯度高。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种精油，其由体积比为65-75％的薄菏精油、8-12％的艾叶精油、12-18％的冰片溶液和4-6％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。
将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为35-40℃反应2-3小时，再在-0.08～-0.09Mpa下，蒸馏掉30-45℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在30-40℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，加入无水乙醇，在温度为90-100℃下，压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min，然后在常压下，温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10％的纳米二氧化锡、0.5-1％的纳米四氧化三铁和90-95％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.1-0.5，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.5-6.5，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至90-95℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为25-40m2/g，粒径为5-10微米，松装密度为0.8-1.2g/mL。
本发明巧妙的将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精搭配起来，发挥各自的功效，同时协同作用，薄荷精油能够消除异味，提神醒脑，艾叶精油和冰片溶液能够去除异味且也起到了提神的作用。
本发明的薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液的制备方法，薄菏精油采用液体二氧化碳的浸润加上突然释放，可以将薄荷叶快速高效的分解，同时避免了高温对薄荷精油的破坏作用，生产采用纤维素酶的分解，可以进一步的将薄荷精油游离出来，提高提取效率，加入锡催化剂，可以将其他有机物催化分解，生产效率高，且得到的薄荷精油纯度更高，相比其他方法，薄荷精油的纯度可以提高5-10％。
艾叶采用了与薄荷精油类似的方法进行提取，提取效率相比其他方法提高了20-30％，且艾叶精油的回收率提高了30％以上。
冰片溶液的制备方法，现将龙脑樟枝叶加碱溶解，将纤维素溶解掉，再进行破碎，加入酒精进行提取，也提高了提取率和提取效率。
本发明有益效果为：本发明得到的精油能够去异味，净化空气，提神醒脑，本发明的制备和提取方法简单，提取效率高，得到的各个组分纯度高。
具体实施方式
现在结合实施例具体对本发明作进一步详细的说明。
一种精油，其由体积比为65-75％的薄菏精油、8-12％的艾叶精油、12-18％的冰片溶液和4-6％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。
将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为35-40℃反应2-3小时，再在-0.08～-0.09Mpa下，蒸馏掉30-45℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在30-40℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，加入无水乙醇，在温度为90-100℃下，压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min，然后在常压下，温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10％的纳米二氧化锡、0.5-1％的纳米四氧化三铁和90-95％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.1-0.5，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.5-6.5，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至90-95℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为25-40m2/g，粒径为5-10微米，松装密度为0.8-1.2g/mL。
实施例一
一种精油，其由体积比为70％的薄菏精油、10％的艾叶精油、16％的冰片溶液和4％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为15％。
将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.3mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4，降温至温度为零下45℃，压力为6.6个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.6小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.4，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应5小时后，加入正戊烷，在温度为25℃，压力为2.3个大气压下混合搅拌18min，然后进行静置分层，得到的有机相在45℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到24℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为38℃反应2.5小时，再在-0.085Mpa下，蒸馏掉41℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.14mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4，降温至温度为零下45℃，压力为6.5个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.4小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.3，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应5小时后，加入正戊烷，在温度为24℃，压力为2.8个大气压下混合搅拌18min，然后进行静置分层，得到的有机相在46℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到23℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在35℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.15mm，加入无水乙醇，在温度为95℃下，压力为1.8个大气压下回流提取54min，然后在常压下，温度为88℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为8％的纳米二氧化锡、0.7％的纳米四氧化三铁和91.3％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.35，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.98，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至93℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为286℃焙烧得到锡催化剂。
所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为29m2/g，粒径为7.3微米，松装密度为1.1g/mL。
实施例二
一种精油，其由体积比为69.5％的薄菏精油、11％的艾叶精油、14％的冰片溶液和5.5％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。
将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.35mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4，降温至温度为零下46℃，压力为6.5个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.7小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.9，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应4.6小时后，加入正戊烷，在温度为27℃，压力为2.6个大气压下混合搅拌18min，然后进行静置分层，得到的有机相在46℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到23℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为37℃反应2.6小时，再在-0.084Mpa下，蒸馏掉39℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.15mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.3，降温至温度为零下43℃，压力为6.6个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.6小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应4.9小时后，加入正戊烷，在温度为26℃，压力为2.7个大气压下混合搅拌17min，然后进行静置分层，得到的有机相在44℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到24℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在35℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.15mm，加入无水乙醇，在温度为95℃下，压力为1.8个大气压下回流提取54min，然后在常压下，温度为88℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为8％的纳米二氧化锡、0.7％的纳米四氧化三铁和91.3％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.35，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.98，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至93℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为286℃焙烧得到锡催化剂。
所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为27m2/g，粒径为9微米，松装密度为0.96g/mL。
实施例3
一种精油，其由体积比为69.5％的薄菏精油、11％的艾叶精油、14％的冰片溶液和5.5％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。
将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.35mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.4，降温至温度为零下46℃，压力为6.5个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.7小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.9，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应4.6小时后，加入正戊烷，在温度为27℃，压力为2.6个大气压下混合搅拌18min，然后进行静置分层，得到的有机相在46℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到23℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为37℃反应2.6小时，再在-0.084Mpa下，蒸馏掉39℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.15mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2.3，降温至温度为零下43℃，压力为6.6个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21.6小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4.5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为38℃，反应4.9小时后，加入正戊烷，在温度为26℃，压力为2.7个大气压下混合搅拌17min，然后进行静置分层，得到的有机相在44℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到24℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2.5mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在39℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.11mm，加入无水乙醇，在温度为96℃下，压力为1.7个大气压下回流提取56min，然后在常压下，温度为88℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为9％的纳米二氧化锡、1％的纳米四氧化三铁和90％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.25，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.9，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至94℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为286℃焙烧得到锡催化剂。
所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为29m2/g，粒径为6微米，松装密度为1.13g/mL。
最终实施例1、2和3得到的精油和各个组分的结果如下：
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (4)
1.一种精油，其特征在于：由体积比为65-75％的薄菏精油、8-12％的艾叶精油、12-18％的冰片溶液和4-6％的医用酒精组成，所述医用酒精的酒精浓度为10-20％。
2.如权利要求1所述的一种精油的制备方法，其特征在于，将薄菏精油、艾叶精油、冰片溶液和医用酒精一起加入搅拌器内，高速搅拌均匀，经过精密过滤即得，所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.5mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％，然后加入锡催化剂，在温度为35-40℃反应2-3小时，再在-0.08～-0.09Mpa下，蒸馏掉30-45℃的馏分，得到薄荷精油；
所述艾叶精油的制备方法为将艾叶晒干至水分含量低于1％，然后用机械破碎机破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，然后将粉末倒入密封容器中，通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比为1:2-3，降温至温度为零下50℃到零下40℃，压力为6-7个大气压，使得CO2变成液体，粉末充分浸润到液体CO21-2小时后，然后骤然释放压力至常压，收集粉末，加入磷酸氢钾溶液混合，并调节溶液的pH为4-5，然后加入纤维素酶，充分混合搅拌，并维持温度为35-40℃，反应4-6小时后，加入正戊烷，在温度为20-30℃，压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min，然后进行静置分层，得到的有机相在40-50℃蒸馏，同时挥发出的馏分冷却到20-25℃进行回收，蒸馏至正戊烷的含量低于0.1％即得；
所述冰片溶液的制备方法为，将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液，边浸泡边搅拌，搅拌过程温度维持在30-40℃，然后过滤，将滤渣烘干至水分含量低于1％，然后破碎至物料粒径为0.1-0.2mm，加入无水乙醇，在温度为90-100℃下，压力为1.5-2个大气压下回流提取30-60min，然后在常压下，温度为85-90℃将乙醇蒸馏出去，从而得到冰片溶液。
3.如权利要求2所述的一种精油的制备方法，其特征在于，所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10％的纳米二氧化锡、0.5-1％的纳米四氧化三铁和90-95％的活性氧化铝，其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合，调节溶液的pH为0.1-0.5，然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液，调节溶液的pH为5.5-6.5，得到氢氧化亚锡、氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物，然后在此pH下通入空气，升温至90-95℃，搅拌，使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡，氢氧化亚铁转化为四氧化三铁，然后过滤，在温度为250-300℃焙烧得到锡催化剂。
4.如权利要求3所述的一种精油的制备方法，其特征在于，所述活性氧化铝的比表面积大于200m2/g，锡催化剂的比表面积为25-40m2/g，粒径为5-10微米，松装密度为0.8-1.2g/mL。
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