CN107908035A - 柔性液晶显示装置 - Google Patents

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CN107908035A CN201711463583.1A CN201711463583A CN107908035A CN 107908035 A CN107908035 A CN 107908035A CN 201711463583 A CN201711463583 A CN 201711463583A CN 107908035 A CN107908035 A CN 107908035A
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Abstract

本发明提供了一种柔性液晶显示装置。所述柔性显示装置包括：第一柔性基底；第二柔性基底，面对第一柔性基底；液晶层，置于第一柔性基底与第二柔性基底之间，第一柔性基底和第二柔性基底中的至少一个包括由式1表示的聚合物中的至少一种，式1其中，式1中的环A、R、a和n如在说明书中定义的。根据本发明的示例性实施例的柔性显示装置可具有过滤蓝光的功能。

Description

柔性液晶显示装置
技术领域
本发明涉及显示器技术领域，具体地讲，涉及一种柔性液晶显示装置。
背景技术
随着对于显示装置的小型化和便携的需求，具有例如纤薄、轻质、可挠曲和便于运输携带等的特性的柔性显示装置越来越引起人们的关注。为了实现可弯曲的柔性显示装置，通常使用高分子薄膜材料代替玻璃来形成显示装置的基底，然后在其上制作电子器件和进行蚀刻工艺。通常，聚酰亚胺(PI)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等可以用作高分子薄膜材料。
从柔性的LCD显示装置中发射的蓝光可能较强，由此会造成显示图像偏冷，同时过强的蓝光会造成人眼的疲劳，长时间观看会造成对人体的伤害。
发明内容
为克服现有技术的不足，本发明的一方面提供了一种具有过滤蓝光功能的柔性液晶显示装置。
根据本发明的示例性实施例，柔性显示装置包括：第一柔性基底；第二柔性基底，面对第一柔性基底；液晶层，置于第一柔性基底与第二柔性基底之间，其中，第一柔性基底和第二柔性基底中的至少一个包括由式1表示的聚合物中的至少一种：
式1
其中，在式1中，
环A是取代或未取代的C2-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基；
R是取代或未取代的C5-C60亚芳基、取代或未取代的C2-C60亚杂芳基、取代或未取代的C5-C60亚芳硫基、取代或未取代的C5-C60亚芳氧基或者取代或未取代的C3-C50亚环烷基；
a是0至5的整数；
n是1至10000的整数。
根据本发明的示例性实施例，所述聚合物可具有2-25的黄色值。此外，所述聚合物可具有大于或等于65％的透过率。在一个实施例中，所述聚合物可具有大于或等于200℃的玻璃化转变温度。可选地，所述聚合物可具有1-10Gpa的杨氏模量。
在一个实施例中，在第一柔性基底上方设置有第一偏振层，在第一柔性基底下方且在液晶层上方设置有滤光层，在液晶层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，在第二柔性基底下方设置有第二偏振层，其中，第一柔性基底和第二柔性基底均包括所述聚合物。
在一个实施例中，在第一柔性基底上方设置有第一偏振层，在第一柔性基底下方且在液晶层上方设置有滤光层，在液晶层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，在第二柔性基底下方设置有第二偏振层，其中，第一柔性基底包括所述聚合物，第二柔性基底不包括所述聚合物。
在一个实施例中，在第一柔性基底下方设置有滤光层，在滤光层下方且在液晶层上方设置有第一偏振层，在液晶层下方设置有第二偏振层，在第二偏振层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，其中，第一柔性基底和第二柔性基底均包括所述聚合物。
根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置可以通过将柔性基底用于过滤蓝光来减少或消除过强的蓝光对于人眼的损害，而不需要额外增加滤光层中的蓝色阻光剂的含量或者额外形成蓝色滤光层。
附图说明
图1是示出根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置的示例性剖视图。
图2是示出根据本发明的另一示例性实施例的柔性液晶显示装置的示例性剖视图。
图3是示出根据本发明的另一示例性实施例的柔性液晶显示装置的示例性剖视图。
具体实施方式
在下文中，将参照附图更充分地描述本发明，在附图中示出了本发明的示例性实施例。
如这里所使用的，术语“和/或”包括一个或多个相关所列项的任意和所有组合。当诸如“……中的至少一种”的表述放在一系列要素后面时，修饰整个系列的要素，而不是修饰所述系列中的单个要素。
图1是示出根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置100的示例性剖视图。
如图1所示，根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置100可包括：第一柔性基底110；第二柔性基底120，面对第一柔性基底110；液晶层130，置于第一柔性基底110与第二柔性基底120之间，第一柔性基底110和第二柔性基底120均包括由下面的式1表示的聚合物中的至少一种：
式1
其中，在式1中，
环A可以是取代或未取代的C2-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基；
R可以是取代或未取代的C5-C60亚芳基、取代或未取代的C2-C60亚杂芳基、取代或未取代的C5-C60亚芳硫基、取代或未取代的C5-C60亚芳氧基或者取代或未取代的C3-C50亚环烷基；
a可以是0至5的整数，其中，当a为2或者更大时，两个或更多个R可以彼此相同或不同；
n可以是1至10000的整数。
在一个实施例中，式1中的环A可以是取代或未取代的芳香C6-C30碳环基、取代或未取代的非芳香C3-C30碳环基或者取代或未取代的C2-C30杂环基。
在一个实施例中，式1中的环A可以选自于由下面的式2-1至式2-9表示的基团中的任意一种，
其中，在式2-1至式2-9中，
X1和X2可以均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基或者取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
L可以为-CO-Ar-O-Ar-CO-、-O-Ar-CO-Ar-O-、-O-Ar-Ar-O-、-O-Ar-O-、-S-S-、-O-Ar-C(CH3)2-Ar-O-、-O-Ar-C(CF3)2-Ar-O-、-O-Ar-SO-Ar-O-、-CH2-、-C(CH3)2-Ar-C(CH3)2-、-POCH3-、-SO-、-SO2-、-C(CF3)2-、-C(ArCF3)-、-CC-、-CONH-、-S-或-Si(CH3)2-，其中，Ar可以是取代或未取代的C5-C60芳基或者取代或未取代的C2-C60杂芳基；
*、*'、*”和*”'可以均表示结合位；
b1、b2和c可以均独立地为0至5的整数。
可选地，在式2-1至式2-9中，
X1和X2可以均独立地为-Cl、-COOH、-CH3、-CN、-CF3、-OCH3、-F、-OH或-NH2；
Ar可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基或者取代或未取代的苯并咔唑基；
b1、b2和c可以均独立地为0、1、2或3。
在一个实施例中，式1中的R可以是取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C6-C30亚芳硫基、取代或未取代的C6-C30亚芳氧基或者取代或未取代的C6-C30环烷基，a可以是1、2或3。
在一个实施例中，式1中的R可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的并环戊二烯基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的甘菊环基、取代或未取代的庚搭烯基、取代或未取代的引达省基、取代或未取代的苊基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺芴基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的苯并[9,10]菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的苉基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的戊芬基、取代或未取代的并六苯基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯基苯并咪唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的苯基吡啶基、取代或未取代的苯基咪唑并吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的苯基咪唑并嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的异吲哚基基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的嘌呤基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的噌啉基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啶基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的菲咯啉基、取代或未取代的吩嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的苯并[b]噻吩基、取代或未取代的硫芴基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的异噻唑基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的苯并噁唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的苯基三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的苯基噁二唑基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯基三嗪基、取代或未取代的苯基乙炔基苯基、取代或未取代的苯基乙炔基芴基或取代或未取代的苯基乙炔基萘基。
根据本发明的示例性实施例，式1中的R可以选自于由下面的式3-1至式3-8表示的基团中的任意一种：
在式3-1至式3-8中，X1、X2、L、b1、b2和c可以与结合式2-1至式2-9给出的描述相同，*和*'可以均表示结合位。
根据本发明的示例性实施例，由式1表示的聚合物可以由下面的式1-1至式1-3中的任意一种表示：
在式1-1至式1-3中，n可以是1至10000的整数。
不限于任何理论，上述聚合物的吸收光谱可以通过利用二酐结构的吸电子性能和二胺结构的给电子性能来调节，也可以通过在二酐结构和二胺结构上引入破坏面内取向的结构来调节，或者可以通过芳香结构和脂肪族结构的变化来调节。
根据本发明的示例性实施例，聚合物可具有2-25的黄色值，优选地，可具有5-15的黄色值。此外，聚合物可具有大于或等于65％的透过率，优选地，可具有大于或等于80％的透过率。
根据本发明的示例性实施例，聚合物可具有0～-0.06的双折射系数，优选地，可具有0～-0.03的双折射系数。
根据本发明的示例性实施例，聚合物可具有小于或等于10的雾度(Haze)，优选地，可具有小于或等于4的雾度。另外，包括该聚合物的第一柔性基底110或第二柔性基底120可以具有1～100微米的厚度，优选地，可具有5～30微米的厚度。
例如，聚合物可具有大于或等于200℃的玻璃化转变温度(Tg)，优选地，可具有大于或等于300℃的玻璃化转变温度。另外，聚合物可具有1-10Gpa的杨氏模量，优选地，可具有4～7Gpa的杨氏模量。
如图1所示，在第一柔性基底110上方可设置有第一偏振层140，在第一柔性基底110下方且在液晶层130上方可设置有滤光层160，在液晶层130下方可设置有阵列层170，在阵列层170下方可设置有第二柔性基底120，在第二柔性基底120下方可设置有第二偏振层150。
在现有的显示装置中，通常通过增加滤光层中的蓝色阻光剂的含量或者额外形成蓝色滤光层来降低蓝光强度。然而，在根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置100中，由于第一柔性基底110和第二柔性基底120均包括上述淡黄色的PI聚合物，因此其既具备基底功能又具备过滤蓝光的功能。根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置100可有效地过滤过强的蓝光，而不需要额外增加滤光层中的蓝色阻光剂的含量或者额外形成蓝色滤光层。因此，根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置100可以具有优异的显示质量，可以减少或消除由过强的蓝光造成的对人眼的损害。
图2是示出根据本发明的另一示例性实施例的柔性液晶显示装置200的示例性剖视图。
参照图2，根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置200可包括：第一柔性基底210；第二柔性基底220，面对第一柔性基底210；液晶层230，置于第一柔性基底210与第二柔性基底220之间，其中，在第一柔性基底210上方可设置有第一偏振层240，在第一柔性基底210下方且在液晶层230上方可设置有滤光层260，在液晶层230下方可设置有阵列层270，在阵列层270下方可设置有第二柔性基底220，在第二柔性基底220下方可设置有第二偏振层250，第一柔性基底210包括上述聚合物，第二柔性基底220不包括上述聚合物。
在根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置200中，聚合物可单独存在于柔性液晶显示装置的一侧(例如，只在CF侧)，如此，不仅可以过滤蓝光，而且在其上制造器件所需的温度较低，此淡黄色PI聚合物不需要很高的玻璃化转变温度，这样可以使其同时具有优异的其他性质(例如物理或光学性质)。
图3是示出根据本发明的另一示例性实施例的柔性液晶显示装置300的示例性剖视图。
参照图3，根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置300可包括：第一柔性基底310；第二柔性基底320，面对第一柔性基底310；液晶层330，置于第一柔性基底310与第二柔性基底320之间，其中，在第一柔性基底310下方可设置有滤光层360，在滤光层360下方且在液晶层330上方可设置有第一偏振层340，在液晶层330下方可设置有第二偏振层350，在第二偏振层350下方可设置有阵列层370，在阵列层370下方可设置有第二柔性基底320，第一柔性基底310和第二柔性基底320均包括上述聚合物。
在根据本发明的示例性实施例的柔性液晶显示装置300中，由于第一柔性基底310和第二柔性基底320均包括上述淡黄色的聚合物，因此其既具备基底功能又具备过滤蓝光的功能。此外，第一和第二偏振层340和350可以是内置的，如此，淡黄色PI聚合物不需要很低的双折射系数，可以使其同时具有优异的其他性质(例如物理或光学性质)。
这里使用的“取代或未取代的A(A是任何取代基)”中的术语“取代的A”可以是指其中至少一个氢原子被氘、氚、卤素原子、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、脒基、肼基、腙基、甲硅烷基或其盐衍生物、磺酸基或其盐衍生物、磷酸基或其盐衍生物、C1-C50烷基、C2-C50烯基、C2-C50炔基、C1-C50烷氧基、C3-C50环烷基、C3-C50环烯基、C5-C60芳基、C5-C60芳氧基、C5-C60芳硫基、C2-C60杂芳基、C2-C60多环缩合基、N(Q101)(Q102)或Si(Q103)(Q104)(Q105)取代的A。在这方面，Q101至Q105可以均独立地为氢原子、氘、氚、卤素原子、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、甲硅烷基、C1-C50烷基、C2-C50烯基、C2-C50炔基、C1-C50烷氧基、C3-C50环烷基、C3-C50环烯基、C5-C60芳基、C5-C60芳氧基、C5-C60芳硫基、C5-C60杂芳基或C2-C60多环缩合基。
例如，术语“取代的A”可以是指其中至少一个氢原子被氘、氚、卤素原子、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、甲硅烷基、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、苯基、联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、吡咯基、咪唑基、苯并咪唑基、苯基苯并咪唑基、吡唑基、吡啶基、苯基吡啶基、苯基咪唑并吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、苯基咪唑并嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、苯并[b]噻吩基、硫芴基、噻唑基、异噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、异噁唑基、苯并噁唑基、三唑基、苯基三唑基、四唑基、噁二唑基、苯基噁二唑基、三嗪基、苯基三嗪基、苯基乙炔基苯基、苯基乙炔基芴基、苯基乙炔基萘基、N(Q101)(Q102)或Si(Q103)(Q104)(Q105)取代的A。
如这里使用的术语“C1-C60烷基”可以指具有1个至60个碳原子的直链或支链的脂肪族饱和烃单价基团，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如这里使用的术语“C1-C60亚烷基”可以指与C1-C60烷基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C2-C60烯基”可以指在C2-C60烷基的中间和/或任一端部处具有至少一个碳-碳双键的烃基，其非限制性示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如这里使用的术语“C2-C60亚烯基”可以指与C2-C60烯基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C2-C60炔基”可以指在C2-C60烷基的中间和/或任一端部处具有至少一个碳-碳三键的烃基，其非限制性示例包括乙炔基和丙炔基。如这里使用的术语“C2-C60亚炔基”可以指与C2-C60炔基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C60烷氧基”可以指由-OA101(其中，A101为C1-C60烷基)表示的单价基团，其非限制性示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如这里使用的术语“C3-C50环烷基”可以指具有3个至50个碳原子的单价饱和烃单环基团，其非限制性示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如这里使用的术语“C3-C50亚环烷基”可以指与C3-C50环烷基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C10杂环烷基”可以指具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子以及1个至10个碳原子的单价单环基团，其非限制性示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如这里使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”可以指与C1-C10杂环烷基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C3-C10环烯基”可以指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键但不具有芳香性的单价单环基团；其非限制性示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如这里使用的术语“C3-C10亚环烯基”可以指与C3-C10环烯基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C1-C10杂环烯基”可以指在其环中具有作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键但不具有芳香性的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如这里使用的术语“C1-C10亚杂环烯基”可以指与C1-C10杂环烯基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C5-C60芳基”可以指具有包括5个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，这里使用的C5-C60亚芳基可以指具有包括5个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。C5-C60芳基的非限制性示例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。当C5-C60芳基和C5-C60亚芳基均独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合。
如这里使用的术语“C2-C60杂芳基”可以指具有碳环芳香体系的单价基团，该碳环芳香体系具有除了2个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。如这里使用的术语“C2-C60亚杂芳基”可以指具有碳环芳香体系的二价基团，该碳环芳香体系具有除了2个至60个碳原子之外的作为成环原子的从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子。C2-C60杂芳基的非限制性示例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C2-C60杂芳基和C-C60亚杂芳基均独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合。
如这里使用的术语“C5-C60芳氧基”可以指由-OA102(其中，A102为C5-C60芳基)表示的基团，这里使用的C5-C60芳硫基可以指由-SA103(其中，A103为C5-C60芳基)表示的基团。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合多环基”可以指具有彼此缩合(稠合)的两个或更多个环、仅碳原子(例如，具有8个至60个碳原子)作为成环原子且在其整个分子结构中没有整体的芳香性的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例为芴基。这里使用的术语“二价非芳香缩合多环基”可以指与单价非芳香缩合多环基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”可以指具有彼此缩合(稠合)的两个或更多个环、从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子、碳原子(例如，具有1个至60个碳原子)作为剩余的成环原子并且在其整个分子结构中没有整体的芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例是咔唑基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”可以指与单价非芳香缩合杂多环基具有相同的结构的二价基团。
如这里使用的术语“C2-C60碳环基”可以指具有2个至60个碳原子的单环或多环基团，其中，成环原子仅是碳原子。C2-C60碳环基可以为芳香碳环基或非芳香碳环基。C2-C60碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到C2-C60碳环基的取代基的数量，C2-C60碳环基可以是三价基团或四价基团等。
如这里使用的术语“C2-C60杂环基”可以指除了以下方面之外均与C2-C60碳环基具有相同结构的基团：不仅可以使用碳原子(例如，碳原子的数量可以在2个至60个的范围内)成环，还可以使用从N、O、Si、P和S中选择的至少一种杂原子作为成环原子。
根据本发明的示例性实施例，上述聚合物可以通过任何合成聚酰亚胺的方法来形成。例如，可由二酐和二胺获得前驱体聚酰亚胺酸，再通过加热或化学方法，分子内脱水闭环生成。
实施例1-3制备聚合物
合成如表1中所示的具有相应二酐和二胺结构的聚合物。具体地，在室温下，将0.01摩尔二胺溶解于35g N,N-二甲基乙酰胺中，机械搅拌，待溶解后分批加入0.01摩尔二酐，在氮气保护下继续搅拌反应12小时，得到固含量为20％左右的透明、粘稠状聚酰胺酸溶液。
将所得的聚酰胺酸溶液静置24小时待其气泡消除后，在玻璃基板上进行涂布。其后将其放入烘烤设备中，在氮气氛围中进行升温(氧气溶度在0.001％-1％之间，优选值为0.01％-0.1％)。以5℃/min升温至100℃，稳定60min，再以5℃/min阶梯升温至150℃、200℃、250℃、300℃，各稳定30min(程序升温的升温速率为1℃/min-10℃/min，最高温度为200℃-360℃)。
通过测试黄色值(YI)来评价根据实施例1-3的聚合物的吸收蓝光的能力，基于相同二胺结构，改变二酐结构，以相同的制程条件得到的聚合物薄膜的黄色值如表1所示，YI值越大，表示其吸收蓝光的能力越强，吸收光谱会发生红移。
表1
如表1所示，实施例1-3的聚合物可以起到过滤蓝光的作用。
实施例4-6制造柔性液晶显示装置
将上述根据实施例1-3的聚合物分别用于制造如图1-3所示的柔性液晶显示装置，从而得到根据实施例4-6的柔性液晶显示装置。根据实施例4-6的柔性液晶显示装置可以将柔性基底用于过滤蓝光，从而减少或消除过强的蓝光对于人眼的损害，而不需要额外增加滤光层中的蓝色阻光剂的含量或者额外形成蓝色滤光层。
虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域中的普通技术人员将理解的是，在不脱离如由权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，在这里可以做出形式上和细节上的各种变化。

Claims (15)

1.一种柔性液晶显示装置，其特征在于，包括：
第一柔性基底；
第二柔性基底，面对第一柔性基底；
液晶层，置于第一柔性基底与第二柔性基底之间，
其中，第一柔性基底和第二柔性基底中的至少一个包括由式1表示的聚合物中的至少一种：
式1
其中，在式1中，
环A是取代或未取代的C2-C60碳环基或者取代或未取代的C2-C60杂环基；
R是取代或未取代的C5-C60亚芳基、取代或未取代的C2-C60亚杂芳基、取代或未取代的C5-C60亚芳硫基、取代或未取代的C5-C60亚芳氧基或者取代或未取代的C3-C50亚环烷基；
a是0至5的整数；
n是1至10000的整数。
2.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有2-25的黄色值。
3.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有大于或等于65％的透过率。
4.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，式1中的环A是取代或未取代的芳香C6-C30碳环基、取代或未取代的非芳香C3-C30碳环基或者取代或未取代的C2-C30杂环基。
5.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，式1中的环A选自于由式2-1至式2-9表示的基团中的任意一种，
其中，在式2-1至式2-9中，
X1和X2均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基或者取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
L为-CO-Ar-O-Ar-CO-、-O-Ar-CO-Ar-O-、-O-Ar-Ar-O-、-O-Ar-O-、-S-S-、-O-Ar-C(CH3)2-Ar-O-、-O-Ar-C(CF3)2-Ar-O-、-O-Ar-SO-Ar-O-、-CH2-、-C(CH3)2-Ar-C(CH3)2-、-POCH3-、-SO-、-SO2-、-C(CF3)2-、-C(ArCF3)-、-CC-、-CONH-、-S-或-Si(CH3)2-，其中，Ar是取代或未取代的C5-C60芳基或者取代或未取代的C2-C60杂芳基；
*、*'、*”和*”'均表示结合位；
b1、b2和c均独立地为0至5的整数。
6.根据权利要求5所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，在式2-1至式2-9中，
X1和X2均独立地为-Cl、-COOH、-CH3、-CN、-CF3、-OCH3、-F、-OH或-NH2；
Ar是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基或者取代或未取代的苯并咔唑基；
b1、b2和c均独立地为0、1、2或3。
7.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，式1中的R是取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基、取代或未取代的C6-C30亚芳硫基、取代或未取代的C6-C30亚芳氧基或者取代或未取代的C6-C30环烷基，a是1、2或3。
8.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，式1中的R选自于由式3-1至式3-8表示的基团中的任意一种：
在式3-1至式3-8中，
X1和X2均独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基或者取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基；
L为-CO-Ar-O-Ar-CO-、-O-Ar-CO-Ar-O-、-O-Ar-Ar-O-、-O-Ar-O-、-S-S-、-O-Ar-C(CH3)2-Ar-O-、-O-Ar-C(CF3)2-Ar-O-、-O-Ar-SO-Ar-O-、-CH2-、-C(CH3)2-Ar-C(CH3)2-、-POCH3-、-SO-、-SO2-、-C(CF3)2-、-C(ArCF3)-、-CC-、-CONH-、-S-或-Si(CH3)2-，其中，Ar是取代或未取代的C5-C60芳基或者取代或未取代的C2-C60杂芳基；
*和*'均表示结合位；
b1、b2和c均独立地为0至5的整数。
9.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有0～-0.06的双折射系数。
10.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有小于或等于10的雾度。
11.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有大于或等于200℃的玻璃化转变温度。
12.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，所述聚合物具有1-10Gpa的杨氏模量。
13.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，在第一柔性基底上方设置有第一偏振层，在第一柔性基底下方且在液晶层上方设置有滤光层，在液晶层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，在第二柔性基底下方设置有第二偏振层，其中，第一柔性基底和第二柔性基底均包括所述聚合物。
14.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，在第一柔性基底上方设置有第一偏振层，在第一柔性基底下方且在液晶层上方设置有滤光层，在液晶层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，在第二柔性基底下方设置有第二偏振层，其中，第一柔性基底包括所述聚合物，第二柔性基底不包括所述聚合物。
15.根据权利要求1所述的柔性液晶显示装置，其特征在于，在第一柔性基底下方设置有滤光层，在滤光层下方且在液晶层上方设置有第一偏振层，在液晶层下方设置有第二偏振层，在第二偏振层下方设置有阵列层，在阵列层下方设置有第二柔性基底，其中，第一柔性基底和第二柔性基底均包括所述聚合物。
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Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070087134A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-19 Industrial Technology Research Institute Liquid crystal display
CN101796105A (zh) * 2007-08-27 2010-08-04 可隆工业株式会社 聚酰亚胺膜
JP2011148955A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Kaneka Corp ポリイミドフィルムの製造方法及び該製造方法により得られたポリイミドフィルム
JP2012051995A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Kaneka Corp ポリイミドフィルムおよびその製造方法
JP2013082774A (ja) * 2011-10-06 2013-05-09 Kaneka Corp 透明ポリイミドフィルムおよびその製造方法
CN104379635A (zh) * 2012-05-11 2015-02-25 阿克隆聚合物系统有限公司 一种应用于电子设备的具有热稳定性的柔性基板
CN105866997A (zh) * 2016-06-01 2016-08-17 深圳市华星光电技术有限公司 Lcd显示器
CN106661244A (zh) * 2014-07-03 2017-05-10 大金工业株式会社 膜
KR20170085777A (ko) * 2016-01-15 2017-07-25 주식회사 엘지화학 폴리이미드 전구체 조성물 및 이로부터 제조된 투명 폴리이미드 필름
CN107001662A (zh) * 2014-10-23 2017-08-01 宇部兴产株式会社 聚酰亚胺膜、聚酰亚胺前体和聚酰亚胺
JP2017179000A (ja) * 2016-03-28 2017-10-05 株式会社カネカ ポリアミド酸、ポリイミド、ポリアミド酸溶液、およびポリイミドの利用
WO2017169651A1 (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 コニカミノルタ株式会社 表示装置表面部材及びその製造方法
CN107428934A (zh) * 2015-03-31 2017-12-01 旭化成株式会社 聚酰亚胺膜、聚酰亚胺清漆、使用了聚酰亚胺膜的制品、以及层积体

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070087134A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-19 Industrial Technology Research Institute Liquid crystal display
CN101796105A (zh) * 2007-08-27 2010-08-04 可隆工业株式会社 聚酰亚胺膜
JP2011148955A (ja) * 2010-01-25 2011-08-04 Kaneka Corp ポリイミドフィルムの製造方法及び該製造方法により得られたポリイミドフィルム
JP2012051995A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Kaneka Corp ポリイミドフィルムおよびその製造方法
JP2013082774A (ja) * 2011-10-06 2013-05-09 Kaneka Corp 透明ポリイミドフィルムおよびその製造方法
CN104379635A (zh) * 2012-05-11 2015-02-25 阿克隆聚合物系统有限公司 一种应用于电子设备的具有热稳定性的柔性基板
CN106661244A (zh) * 2014-07-03 2017-05-10 大金工业株式会社 膜
CN107001662A (zh) * 2014-10-23 2017-08-01 宇部兴产株式会社 聚酰亚胺膜、聚酰亚胺前体和聚酰亚胺
CN107428934A (zh) * 2015-03-31 2017-12-01 旭化成株式会社 聚酰亚胺膜、聚酰亚胺清漆、使用了聚酰亚胺膜的制品、以及层积体
KR20170085777A (ko) * 2016-01-15 2017-07-25 주식회사 엘지화학 폴리이미드 전구체 조성물 및 이로부터 제조된 투명 폴리이미드 필름
JP2017179000A (ja) * 2016-03-28 2017-10-05 株式会社カネカ ポリアミド酸、ポリイミド、ポリアミド酸溶液、およびポリイミドの利用
WO2017169651A1 (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 コニカミノルタ株式会社 表示装置表面部材及びその製造方法
CN105866997A (zh) * 2016-06-01 2016-08-17 深圳市华星光电技术有限公司 Lcd显示器

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