CN107881792A - 生物降解无纺布及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种生物降解无纺布。包括由上到下依次粘结的第一无纺布纤维网和第二无纺布纤维网;所述第一无纺布纤维网由聚乳酸、聚碳酸亚丙酯、聚己内酯与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯熔融纺丝制的得第一卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成;所述第二无纺布纤维网由聚羟基脂肪酸酯、聚羟基丁酸酯、聚己内酯与聚丁二酸丁二醇酯熔融纺丝制的得第二卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成。本发明通过将第一卷曲纤维和第二卷曲纤维分别梳理成网,然后通过热风工艺对其进行粘合,使制得的生物降解无纺布更加蓬松、柔软;通过在第二卷曲短纤维的表面涂覆抗菌剂,使制得的第二卷曲短纤维具有抗菌功能,进而使制得生物降解无纺布具有抗菌功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物降解无纺布制备及其方法。
背景技术
随着高分子材料的快速发展,在其重要性日益凸现的同时,人们发现了发的不足之处,即发部分人工合成的高分子材料在自然界难以降解,在人们越来越重视环境保护的今天,不可降解的高分子材料造成的“白色污染”也受到人们的重视,为了解决这个问题,人们开展了各种研究工作,利用降解材料制成各种产品,生物降解无纺布由此产生,生物降解无纺布因其可降解、环保且具有很好地物理机械性质,广泛应用于医疗、卫生、农业、园艺、生活用品等领域,但是传统的无纺布大多存在透气性一般、韧性一般且抗菌能力较弱,因此其应用仍受到一定的限制。
发明内容
针对上述问题,本发明提供一种能抗菌的生物降解无纺布。
为达到上述目的,本发明一种生物降解无纺布,包括由上到下依次粘结的第一无纺布纤维网和第二无纺布纤维网;
所述第一无纺布纤维网由聚乳酸、聚碳酸亚丙酯、聚己内酯与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯熔融纺丝制的得第一卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成;
所述第二无纺布纤维网由聚羟基脂肪酸酯、聚羟基丁酸酯、聚己内酯与聚丁二酸丁二醇酯熔融纺丝制的得第二卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成。
进一步地,所述第一纤维和第二纤维均为皮芯结构,包括芯层和包裹在芯层外的皮层,所述芯层的熔点高于皮层的熔点。
进一步地,所述第一卷曲短纤维的长度为38-51mm;所述第二卷曲短纤维为的长度为38-51mm。
进一步地,所述第一无纺布纤维网中聚乳酸的质量份为10-20份,聚碳酸亚丙酯的质量份为5-10份,聚己内酯的质量份为5-10份,聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的质量份为3-5份;
所述第二无纺布纤维网中聚羟基脂肪酸酯质量份为10-20份,聚羟基丁酸酯的质量份为5-10份,聚己内酯的质量份为5-10份,聚丁二酸丁二醇酯的质量份为3-5份。
进一步地,所述第二卷曲纤维的表面涂覆有抗菌剂。
进一步地,所述抗菌剂包括纳米银、黄檗提取物、大蒜提取物和海藻提取物。
针对上述问题,本发明提供一种能抗菌的生物降解无纺布制备方法。
为达到上述目的,一种生物降解无纺布制备方法,包括如下步骤,
(1)制备第一无纺布纤维网,将聚乳酸和聚碳酸亚丙酯混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯混合采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第一卷曲短纤维;将第一卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第一无纺布纤维网;
(2)制备第二无纺布纤维网,将聚羟基脂肪酸酯和聚羟基丁酸酯混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯和聚丁二酸丁二醇酯混合采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第二卷曲短纤维;将第二卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第二无纺布纤维网;
(3)将第一无纺布纤维网铺设在第二无纺布纤维网的上表面并通过热风烘箱进行热风粘合,制得生物降解无纺布。
进一步地,所述步骤2中还包括在制得的第二卷曲短纤维的表面喷涂抗菌剂,并在30-40℃的温度下进行干燥处理,干燥时间为30-40min。
进一步地,所述抗菌剂的制备方法为,将黄檗提取物与大蒜提取物混合并在10-20℃的温度下,以40-50转/min的速率搅拌15-20min,并冷却到室温获得第一混合物,将海藻酸钠分3次添加至第一混合物中并以50-60转/min的速率搅拌5-10min获得第二混合物,将纳米银添加至第二混合物中并在30-40℃的温度下搅拌20-30min,冷却至室温后获得抗菌剂。
进一步地,所述纳米银、黄檗提取物和大蒜提取物和海藻提取物的质量比为1:10:2:5。
本发明生物降解无纺布制备方法,本发明通过将第一卷曲纤维和第二卷曲纤维分别梳理成网,然后通过热风工艺对其进行粘合,使制得的生物降解无纺布更加蓬松、柔软;通过在第二卷曲短纤维的表面涂覆抗菌剂,使制得的第二卷曲短纤维具有抗菌功能,进而使制得生物降解无纺布具有抗菌功能。
具体实施方式
实施例1
本实施例中一种生物降解无纺布,包括由上到下依次粘结的第一无纺布纤维网和第二无纺布纤维网;
所述第一无纺布纤维网由聚乳酸、聚碳酸亚丙酯、聚己内酯与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯熔融纺丝制的得第一卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成;
所述第二无纺布纤维网由聚羟基脂肪酸酯、聚羟基丁酸酯、聚己内酯与聚丁二酸丁二醇酯熔融纺丝制的得第二卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成。
本实施例中,所述第一纤维和第二纤维均为皮芯结构,包括芯层和包裹在芯层外的皮层,所述芯层的熔点高于皮层的熔点。
具体的,第一卷曲短纤维的长度为38-51mm;第二卷曲短纤维为的长度为 38-51mm。
实施例2
作为实施例1的进一步改进,本实施例中,第二卷曲纤维的表面涂覆有抗菌剂。
具体的,抗菌剂包括纳米银、黄檗提取物、大蒜提取物和海藻提取物。
实施例3
本实施例提供一种生物降解无纺布制备方法,包括如下步骤,
(1)制备第一无纺布纤维网,将聚乳酸10-20质量份和聚碳酸亚丙酯5-10 质量份混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯质量5-10份和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的3-5质量份混合、采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第一卷曲短纤维;将第一卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第一无纺布纤维网;
(2)制备第二无纺布纤维网,将聚羟基脂肪酸酯10-20质量份和聚羟基丁酸酯5-10质量份混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯5-10质量份和聚丁二酸丁二醇酯3-5质量份混合采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第二卷曲短纤维;将第二卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第二无纺布纤维网;
(3)将第一无纺布纤维网铺设在第二无纺布纤维网的上表面并通过热风烘箱以65-80℃的温度进行热风粘合,制得生物降解无纺布。
实施例4
作为实施例3的进一步改进,所述步骤(2)中还包括在制得的第二卷曲短纤维的表面喷涂抗菌剂,并在30-40℃的温度下进行干燥处理,干燥时间为 30-40min。
实施例5
作为实施例4的具体方案,所述抗菌剂的制备方法为,将黄檗提取物与大蒜提取物混合并在10-20℃的温度下,以40-50转/min的速率搅拌15-20min,并冷却到室温获得第一混合物,将海藻酸钠分3次添加至第一混合物中并以 50-60转/min的速率搅拌5-10min获得第二混合物,将纳米银添加至第二混合物中并在30-40℃的温度下搅拌20-30min,冷却至室温后获得抗菌剂。
其中,纳米银、黄檗提取物和大蒜提取物和海藻提取物的质量比为1:10: 2:5。
本发明生物降解无纺布制备方法,本发明通过将第一卷曲纤维和第二卷曲纤维分别梳理成网,然后通过热风工艺对其进行粘合,使制得的生物降解无纺布更加蓬松、柔软;通过在第一卷曲短纤维的表面涂覆抗菌剂,使制得的第二卷曲短纤维具有抗菌功能,进而使制得生物降解无纺布具有抗菌功能。
以上,仅为本的较佳实施例,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求所界定的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种生物降解无纺布,其特征在于,包括由上到下依次粘结的第一无纺布纤维网和第二无纺布纤维网;
所述第一无纺布纤维网由聚乳酸、聚碳酸亚丙酯、聚己内酯与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯熔融纺丝制的得第一卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成;
所述第二无纺布纤维网由聚羟基脂肪酸酯、聚羟基丁酸酯、聚己内酯与聚丁二酸丁二醇酯熔融纺丝制的得第二卷曲短纤维通过梳理机梳理成的纤维网构成。
2.根据权利要求1所述的生物降解无纺布,其特征在于,所述第一纤维和第二纤维均为皮芯结构,包括芯层和包裹在芯层外的皮层,所述芯层的熔点高于皮层的熔点。
3.根据权利要求1所述的生物降解无纺布,其特征在于,所述第一卷曲短纤维的长度为38-51mm;述第二卷曲短纤维为的长度为38-51mm。
4.根据权利要求1所述的生物降解无纺布,其特征在于,所述第一无纺布纤维网中聚乳酸的质量份为10-20份,聚碳酸亚丙酯的质量份为5-10份,聚己内酯的质量份为5-10份,聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的质量份为3-5份;
所述第二无纺布纤维网中聚羟基脂肪酸酯质量份为10-20份,聚羟基丁酸酯的质量份为5-10份,聚己内酯的质量份为5-10份,聚丁二酸丁二醇酯的质量份为3-5份。
5.根权利要求1所述的生物降级无纺布,其特征在于,所述第二卷曲纤维的表面涂覆有抗菌剂。
6.根据权利要求5所述的生物降解无纺布,其特征在于,所述抗菌剂包括纳米银、黄檗提取物、大蒜提取物和海藻提取物。
7.一种生物降解无纺布制备方法,其特征在于,包括如下步骤,
(1)制备第一无纺布纤维网,将聚乳酸和聚碳酸亚丙酯混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯混合采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第一卷曲短纤维;将第一卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第一无纺布纤维网;
(2)制备第二无纺布纤维网,将聚羟基脂肪酸酯和聚羟基丁酸酯混合后采用双螺杆挤出制得芯层母粒;将聚己内酯和聚丁二酸丁二醇酯混合采用双螺杆挤出制得皮层母粒;将皮层母粒和芯层母粒投入到纤维制备设备中制得皮芯结构的第二卷曲短纤维;将第二卷曲短纤维经梳理机梳理成网获得第二无纺布纤维网;
(3)将第一无纺布纤维网铺设在第二无纺布纤维网的上表面并通过热风烘箱进行热风粘合,制得生物降解无纺布。
8.根据权利要求7所述的生物降解无纺布的制备方法,其特征在于,所述步骤2中还包括在制得的第二卷曲短纤维的表面喷涂抗菌剂,并在30-40℃的温度下进行干燥处理,干燥时间为30-40min。
9.根据权利要求8所述的生物降解无纺布的制备方法,其特征在于,所述抗菌剂的制备方法为,将黄檗提取物与大蒜提取物混合并在10-20℃的温度下,以40-50转/min的速率搅拌15-20min,并冷却到室温获得第一混合物,将海藻酸钠分3次添加至第一混合物中并以50-60转/min的速率搅拌5-10min获得第二混合物,将纳米银添加至第二混合物中并在30-40℃的温度下搅拌20-30min,冷却至室温后获得抗菌剂。
10.根据权利要求9所述的生物降解无纺布的制备方法,其特征在于,所述纳米银、黄檗提取物和大蒜提取物和海藻提取物的质量比为1:10:2:5。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180406 |
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