CN107880109B - 一种促红细胞生成素来源肽及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种促红细胞生成素来源肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽的制备方法。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗治疗神经细胞损伤的药物中的应用。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗缺氧性脑损伤的药物中的应用。还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。本发明的新型EPO来源肽,该新药分子量小、能透过血脑屏障,且其是来源于人体内功能蛋白的小分子多肽,较其它研制合成的药物而言,对人体副作用极小,临床应用前景可观。该发明应用于临床,将成为预防和治疗中枢神经系统疾病新型的神经保护药物,为神经损伤患者提供新的治疗方向。
Description
技术领域
本发明属于生物基因领域,涉及一种促红细胞生成素,具体来说是一种促红细胞生成素来源肽及其制备方法和用途。
背景技术
随着人类寿命的延长,神经系统疾病正越来越成为患者、家人和社会的沉重负担。2016年《柳叶刀》杂志发表了国际疾病负担组(GBD)新的全球死因分析报告,2015年脑血管病死因顺位再次上升,跃升为人类死因的第二位。而在我国,脑血管疾病是我国人口首位的死亡原因和致残原因,其患病率逐年上升,并有年轻化的趋势。而阿尔兹海默病、其他类型痴呆、癫痫、帕金森病等其它神经系统疾病的发病率也是逐年上升,其死亡人数从1990年到2015年增长率超过20%。除了影响健康,以脑血管疾病为代表的神经系统疾病给国家和社会造成了一定的经济负担,WHO计算得出,减少10%的卒中和心肌梗死所致的死亡率,预计每年会减少用于干预措施的约250亿美元的经济支出。从某种意义上说,神经系统疾病不仅是医学问题,也是社会问题。
神经系统疾病由于发病机制复杂,症状繁多,仍有不少尚缺乏有效的药物治疗。比如缺氧性脑病,高压氧舱可以改善脑组织供氧,但禁用于控制不佳的高血压患者和危重患者,且可能产生脑血管继发性收缩而引起的不良作用,临床应用受到限制。再比如缺血性卒中,脑缺血后发生能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性作用等一系列病理生理改变,溶栓是目前唯一有效的方法,但溶栓治疗时间窗较短,只有少数患者受益。另一方向则是神经保护治疗,阻断神经细胞的死亡,挽救缺血半暗带的神经细胞。目前可能具有保护作用的主要神经保护剂有:谷氨酸拮抗剂、抗炎因子、钙离子通道阻断剂、钠离子通道阻断剂、钾离子通道激活剂、自由基清除剂、GABA受体拮抗剂、5-羟色胺拮抗体、NMDA受体拮抗剂、低温苯巴比妥类药物诱导麻醉等。当前有超过1000多个神经保护剂,在动物实验中有效,超过100种药物进行了临床试验,然而在临床上却收效甚微。因此研制和开发在新的有效的神经保护剂有重要意义。
促红细胞生成素(EPO)是主要由肾脏产生的由165个氨基酸组成的34kDa的糖蛋白激素,是最早应用于临床的细胞因子。以往促红细胞生成素在临床被广泛应用于治疗贫血,近年来研究发现,EPO及EPO受体(EPOR)还广泛分布于各种非造血组织,包括神经、心脏、肾脏等,是一种多功能分子,具有广泛的组织保护活性。特别地,近20年来的研究发现,无论在体内或体外实验,EPO均可起到神经保护和神经营养作用。
在神经系统,EPO/EPOR表达在神经元、星形胶质细胞、血管内皮细胞等,在正常成人脑组织内EPO/EPOR呈低表达状态,但当受到损伤或缺血、缺氧等应激时其表达显著增加。但激活的EPO/EPOR系统尚不足以保护受损的神经细胞,而若外源性补充大量重组促红细胞生成素(rhEPO),通过细胞膜上的受体介导的胞吞或胞饮作用透过血脑屏障进入神经系统,EPO与过度表达的EPOR结合后诱导Jak2磷酸化,激活信号转导子及转录激活子STAT5通路、磷脂酰肌醇3激酶(P13K)/AKT通路、核因子NF-κB等多个通路,通过抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、抑制兴奋性毒性、促进神经再成、保护血脑屏障等多种机制联合作用,减少神经细胞的凋亡,减轻神经元的损伤,发挥神经保护作用。并且,EPO的神经保护作用已在多种动物疾病模型中证实,包括:脑缺血、脑缺血缺氧性损伤、脑缺血再灌注损伤、脊髓损伤、实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)、蛛网膜下腔出血、癫痫、帕金森、多系统萎缩、坐骨神经压迫、视网膜神经节损伤等。
随着EPO在体内外实验均被证实具有神经保护作用后,最近十几年,一系列的临床试验进一步研究EPO是否在人体内可以发挥神经保护及再生的功能,从脑缺血、神经损伤到炎症及神经退行性变患者,比较欣慰的是,这些研究大多证实了EPO的治疗是有效的。但大剂量或长期使用EPO,由于其具有促进红细胞生成的作用,会直接导致红细胞增多症、高血压、血栓形成等一系列严重的医学问题,因此,研发无造血功能但具有神经保护功效的EPO衍生物、变构体等制剂,成为目前神经科学家研究的热点。
近年来,研究者相继开发了一些具有神经保护作用但无促红细胞生成作用的EPO衍生物,一类是以氨甲酰化EPO(CEPO)为代表,包括去唾液酸EPO(asialoEPO)和低唾液酸EPO(Neuro-EPO)等的对促红细胞生成素蛋白修饰的衍生物。且随着对EPO及CEPO研究的深入,发现CEPO不与EPOR结合,但还能保留EPO的神经保护和其它组织保护作用。因而进一步提出,不同于EPO的促红作用是由2分子的EPOR所形成的二聚体所介导,EPO所发挥的组织保护作用包括神经保护作用则是由EPOR与CD131即βcR(β共同体)组成的异聚体所介导。另一类衍生物是模拟EPO空间结构的小分子多肽,包括HBP、HBSP(ARA290)、pHBSP、EpopeptideAB、MKX-2、JM4、Epotris等。这一类多肽衍生物具有分子量小,易透过血脑屏障的优点,临床应用前景可观,但仍需进一步深入研究及试验于临床验证其在人体内的作用。
发明内容
针对现有技术中的上述技术问题,本发明提供了一种促红细胞生成素来源肽及其制备方法和用途,所述的这种促红细胞生成素来源肽及其制备方法和用途要解决现有技术中的EPO作为神经保护作用后,由于其具有促进红细胞生成的作用,会直接导致红细胞增多症、高血压、血栓形成等一系列严重的医学问题的技术问题。
本发明提供了一种促红细胞生成素来源肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
具体为:SEAVLRGQAL LVNSSP LQLHVDAVSGLASLTTLLRAL。
进一步的,所述的结构式如下:
本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽的制备方法,包括如下步骤:
1)采用亮氨酸为起始树脂,然后用DMF(N,N-二甲基甲酰胺)浸泡树脂20~50分钟,然后用脱帽液去除FMOC(芴甲氧羰基),20~50分钟后用二甲基甲酰胺清洗;
2)加入下一个氨基酸、缩合剂和碱,反应20~50分钟,再用二甲基甲酰胺清洗检测,检测通过后用脱帽液去除笏甲氧羰基,30分钟后再用二甲基甲酰胺清洗;
3)再按设计好的序列接下一个氨基酸,直到接至最后一个氨基酸。
进一步的,步骤2)中的氨基酸为丙氨酸。
进一步的,步骤3)中的氨基酸为精氨酸。
进一步的,所述的缩合剂为TBTU即O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯。
进一步的,所述的碱为吗啡啉。
进一步的,所述的脱帽液为六氢吡啶和N,N-二甲基甲酰胺1:4组成的混合液。
本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗治疗神经细胞损伤的药物中的应用。
本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗缺氧性脑损伤的药物中的应用。
本发明还提供了上述促红细胞生成素来源肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。
本发明首先参考公开的人类EPO氨基酸序列(Proteomic databases,P01588),根据1998年Nature杂志(Nature,1998.395(6701):p.511-6)上公开的研究结果,选取了其中一段包含有EPO与EPOR结合位点及EPO蛋白螺旋结构的氨基酸序列,并对部分氨基酸进行缺失,将原来位于第103位的精氨酸,替换为丙氨酸,设计为全新的EPO来源肽序列SEAVLRGQALLVNSSP LQLHVDAVSGLASLTTLLRAL。本发明成功制备合成了新型EPO来源肽,其纯度可达95%。
为了进一步研究新型EPO来源肽的功能,发明人设计了癫痫动物模型,在对该动物模型使用了EPO来源肽后,癫痫发作潜伏期延长,说明其可能有减轻神经细胞损伤的作用,进而设计实验,证实了对神经损伤动物使用新型EPO来源肽后,所述的新型EPO来源肽能够在急性损伤时保护神经元能够透过血脑屏障,发挥神经保护作用,延长癫痫发作潜伏期,可以减少海马区神经元的丢失,因此说明新型EPO来源肽具有治疗神经损伤的药用效果。
本发明的新型EPO来源肽在体外实验中显示具有抗神经元凋亡的作用。培养的原代神经元予以无糖无氧损伤及NMDA损伤后,新型EPO来源肽干预组的神经元损伤减轻,细胞存活率较对照组提高。在体内实验中,验证了新型EPO来源肽可以减小脑梗死体积改善脑缺血,降低神经行为学评分严重程度。提示新型EPO来源肽可以减轻神经损伤,具有神经保护作用,减少细胞凋亡;小鼠长期给药,没有显著促红细胞生成的副作用。因而新型EPO来源肽对于急性缺氧损伤具有神经保护的作用,并优于EPO。
本发明和已有技术相比,其技术进步是显著的。本发明提供了一种具有神经保护作用而无促红细胞生成活性的新型EPO来源肽,该新药分子量小、能透过血脑屏障,且其是来源于人体内功能蛋白的小分子多肽,较其它研制合成的药物而言,对人体副作用极小,临床应用前景可观。该发明若可应用于临床,将成为预防和治疗中枢神经系统疾病新型的神经保护药物,为神经损伤患者提供新的治疗方向。
附图说明
图1为高效液相色谱法HPLC报告(A)和质谱法Mass Spectrometry报告(B)。
图2为红细胞数比较直方图(3天、7天、13天),其中,横坐标:检测天数,纵坐标:血红细胞计数(M/uL)。
图3显示了皮层神经元MAP-2及DAPI荧光双染图,其中,神经元胞体染为绿色,细胞核为蓝色。
图4A显示了不同药物干预糖氧剥夺损伤神经元的细胞存活率;其中,横坐标:分组,纵坐标:细胞存活率;B显示了不同药物干预糖氧剥夺损伤神经元的乳酸脱氢酶释放率,其中,横坐标:分组,纵坐标:乳酸脱氢酶释放率。
图5A显示了不同药物干预NMDA损伤神经元的细胞存活率;其中,横坐标:分组,纵坐标:细胞存活率;B显示了不同药物干预NMDA损伤神经元的乳酸脱氢酶释放率,其中,横坐标:分组,纵坐标:乳酸脱氢酶释放率。
图6显示了不同处理组小鼠脑脊液生物素浓度,其中,横坐标:分组,纵坐标:生物素浓度。
图7A显示了不同处理组小鼠神经行为学评分,其中,横坐标:分组,纵坐标:神经行为学评分分数;B显示了不同处理组小鼠短暂性大脑中动脉阻塞脑梗死体积,其中,横坐标:分组,纵坐标:脑梗死体积。
图8不同药物干预匹鲁卡品致痫小鼠发作潜伏期,其中,横坐标:分组,纵坐标:发作潜伏期。
具体实施方式
实施例1本发明的EPO来源肽的制备
合成本发明的EPO来源肽的步骤:起始树脂是亮氨酸,用二甲基甲酰胺泡树脂30分钟,然后用脱帽液去除笏甲氧羰基,30分钟后用二甲基甲酰胺清洗,然后加入下一个氨基酸(丙氨酸)、缩合剂和碱,反应30分钟,再用二甲基甲酰胺清洗检测,检测通过后用脱帽液去除笏甲氧羰基,30分钟后再用二甲基甲酰胺清洗。再按设计好的序列接下一个氨基酸(精氨酸),直到接至最后一个氨基酸,在保证线性肽对的基础上,最后切割、纯化至纯度达95%以上。
鉴定新型EPO来源肽纯度方法:见图1
将粗肽溶于ACN(乙腈):H2O=1:2溶液中,经HPLC纯化,HPLC条件:流动相A相:0.1%TFA三氟乙酸/100%ACN乙腈;流动相B相:0.1%TFA三氟乙酸/100%水;色谱柱:Kromasil C18,4.6×250mm,5μm;
梯度:A B
0.0min 38%62%
25.0min 63%37%
25.1min 100%0%
30.0min Stop
流速:1.0ml/min
柱温:25℃
仪器平衡设定好后,启动仪器走10min左右,将粗肽注入仪器,采集基线,停止,最终获取的样品纯度为95.25%。
实施例2本发明的EPO来源肽造血实验
18-22g雄性C57/BL6小鼠(购自上海西普尔-必凯动物有限公司,共50只,每组10只),腹腔注射EPO(50ug/kg)、本发明的EPO来源肽(50ug/kg)、本发明的EPO来源肽(250ug/kg)、生理盐水(0.1ml/mouse)和溶剂(ACN+Milliq,0.1ml/mouse),每天1次。第3天、7天、13天分别通过尾静脉取血法,用ProCyteDx全自动血细胞分析仪测定血红细胞数。
试验结果如下表:
表1RBC生成比较表(3天、7天、13天)单位:M/uL
Saline | ACN+MiNiQ | T3 50ug/kg | T3 250ug/kg | Epo 50ug/kg | |
3天 | 7.03±0.59 | 8.10±0.44 | 9.29±0.13 | 8.16±0.28 | 9.14±0.56 |
7天 | 7.36±0.47 | 8.63±0.52 | 8.75±0.36 | 9.56±0.54 | 12.79±0.24 |
13天 | 6.28±0.17 | 5.81±0.14 | 6.77±0.18 | 6.52±0.12 | 11.15±0.23 |
上述数据作直方图如图2,由图表看出,随给药次数增多,随给药次数增多,EPO组较其它组红细胞计数相比明显增高,而本发明的EPO来源肽组(T3)与生理盐水组(Saline)、溶剂组(ACN+Milliq)相比红细胞没有明显增高,而且高剂量EPO来源肽组的红细胞计数同低剂量组之间的差异也无统计学意义。
实施例3本发明的EPO来源肽神经元保护实验
采用文献方法进行胎鼠皮层神经元培养,采用Medium(市购)无血清培养基,5%CO2培养箱7-14天后,进行神经元特异性标记:微管相关蛋白-2(MAP-2)染色鉴定,同时予4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染料标记细胞核。荧光显微镜下观测结果,见图3。
具体操作过程如下:
胎鼠皮层神经元原代培养
1.孕18天SD孕鼠(上海西普尔-必凯动物有限公司)10%水合氯醛麻醉;
2. 75%酒精消毒腹部皮肤,打开腹腔,分离子宫,剥出胎鼠;
3.分离组织:剪下胎鼠头部,立即放入预冷的PBS缓冲液中,冰上操作,仔细分离出脑组织,小心分离皮层,仔细剥离脑膜及血管,PBS液洗2次;
4.剪碎:用眼科剪将皮层剪碎,约1mm3即可;
5.消化:将剪碎的组织块移入一干净50ml离心管中,加入5ml 37℃预热的0.125%胰酶-EDTA,放入37℃水浴箱中消化5-10min左右;
6.终止消化:加5ml 37℃预热的FBS-DMEM培养液终止消化。吸出絮状细胞团块于一干净15ml离心管中,加入10%FBS-DMEM培养液洗掉残留的消化液;
7.滴管反复吹打,使其分散成单细胞,用200目滤网过滤细胞制成单细胞悬液;
8. 4℃,2000rpm离心5分钟,弃上清,加入含10%胎牛血清的种植培养基,重悬细胞;
9.显微镜下计数,以1×106个/cm2的密度种植在多聚赖氨酸包被过夜的玻片或培养板上,置37℃、5%CO2、95%湿度培养箱内培养;
10.培养8-12h后,全部更换为NeurobasalA+B27+谷氨酰胺无血清培养基维持培养,每隔3天半量换液;
11. 7-14天后进行神经元鉴定。
神经元MAP-2/DAPI鉴定
1.取种植在载玻片上的培养7-14天的神经元,用预热PBS洗涤5min;
2.加4%多聚甲醛室温固定30min;
3.PBS洗涤5min×3次;
4.加0.2%TritonX-100PBS室温作用通透胞膜20min;
5.PBS洗涤5min×3次;
6.封闭:滴加封闭液(5%羊血清),室温下封闭30-60min;
7.吸掉液体后,滴加1:100一抗(兔抗MAP-2多克隆抗体,Abcam),4℃过夜,阴性对照用PBS替代;
8.弃去液体,PBS洗涤5min×3次;
9.吸干水分后,滴加1:200二抗(Alexa Fluor488驴抗兔荧光二抗,Invitrogen),室温避光,孵育60min;
10.弃去液体,PBS洗涤5min×3次;
11.弃去液体,DAP(sigma-Aldrich)0I染色,吸干水分,室温10min;
12.弃去液体,PBS洗5min x 3次;
13.滴加抗荧光淬灭封片液(50%甘油封片)
14.荧光显微镜下观察、拍照。
结果见图3,绿色为MAP-2阳性神经元,蓝色为细胞核,结果表明胎鼠皮层神经元原代培养纯度可达90%以上,培养成功。
糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation/OGD)对神经元损伤及本发明的EPO来源肽保护
采用原代培养的胎鼠皮层神经元,于无糖DMED培养液,置于缺氧培养箱损伤神经元3h后,更换回无血清培养液,分别加入EPO、新型EPO来源肽组(T3)以及培养液,于5%CO2常氧培养箱培养4h,测定各组的LDH释放率及MTT细胞存活率。
依据上述结果,给予原代皮层神经元NMDA 250umol/L,60分钟后,结果见图5。
具体操作过程如下:
1.取培养7-14d左右,生长良好的神经元,吸除神经元的旧培养液,PBS缓冲液冲洗3遍,再加入无糖DMEM;
2.将培养板置于37℃缺氧培养箱内,设置箱内氧浓度为1%。
3.缺氧3小时后将培养板取出,吸掉无糖培养液,更换回原无血清维持培养基,分别加入EPO(5ug/ml、100ug/ml)、本发明的EPO来源肽(5ug/ml、50ug/ml、100ug/ml)、培养液,放置于37℃、5%CO2和95%空气的培养箱中继续培养4小时。
4. 4小时后,分别测定各组细胞的细胞存活率(MTT试剂盒,碧云天生物技术有限公司)、LDH乳酸脱氢酶释放率(LDH试剂盒,Promega公司试剂盒)。
结果见图4,加入EPO、本发明的EPO来源肽组(T3)组的神经元乳酸脱氢酶释放率较对照组减少,细胞存活率较对照组增高,说明本发明的EPO来源肽可以减轻急性神经损伤,减少神经元凋亡。
N甲基D天冬氨酸(NMDA)对神经元损伤及本发明的EPO来源肽保护
1.取培养7-14d左右,生长良好的神经元,分别加入EPO(5ug/ml)、本发明的EPO来源肽(100ug/ml);
2.加入NMDA,最终浓度为250umol/L,37度培养箱培养60min;
3.弃去培养液,分别测定各组细胞的细胞存活率(MTT试剂盒,碧云天生物技术有限公司)、LDH乳酸脱氢酶释放率(LDH试剂盒,Promega公司试剂盒)。
结果见图5,加入EPO、本发明的EPO来源肽组(T3)组的神经元乳酸脱氢酶释放率较对照组减少,细胞存活率较对照组增高,说明本发明的EPO来源肽可以减轻急性神经损伤,减少神经元凋亡。
实施例4本发明的EPO来源肽透过血脑屏障试验
腹腔注射,给予生物素标记的新型EPO来源肽,于给药后1小时于全麻下抽取小鼠脑脊液5-15ul,生物素检测试剂盒检测生物素标记的新型EPO来源肽是否透过血脑屏障进入脑脊液中,结果如图6。
具体操作过程如下:
1. 4%的水合氯醛麻醉小鼠;
2.用湿纱布擦试颈背部,剪去背毛暴露皮肤。在枕骨下方皮肤做一矢状位切口,将皮分离两侧,扩大视野;
3.小鼠俯卧,以身体与头部135°的角度放置并固定头部在立体定向仪上,在体视显微镜下,沿中线钝性分离皮下组织及肌肉,在此角度下,枕骨下方切口内可以较清楚看到硬脑膜和脊髓(主要特征是白色清晰的外观,脊髓血管的循环搏动以及邻近的脑脊液区域);
4.拉针仪设置热量值为300,压力值为330,将毛细玻璃管拉成尖头,剪刀修剪尖端使其钝头直径为0.5mm;
5.毛细玻璃管连接负压装置,预先保持收集系统负压状态;
6.用棉棒擦拭血液,保持穿刺点周围清晰视野;
7.避开血管分布区,正对小脑延髓池,在体视显微镜下操作,用尖头毛细玻璃管缓慢穿刺硬脑膜,突破后可见脑脊液流进玻璃管,等待管内脑脊液缓慢上升至5-20ul,可适当再增加负压以收集更多脑脊液。
8.待管内脑脊液不再上升或足量后,缓慢抽去玻璃管,转移脑脊液至1.5ml ep管内,离心后-80℃冻存或立即检测。
分别抽取对照组、生物素化本发明的EPO来源肽组、癫痫及生物素化本发明的EPO来源肽组小鼠的脑脊液,生物素检测试剂盒检测生物素浓度。
表3不同处理组小鼠脑脊液生物素浓度
结果见图6,给予本发明的EPO来源肽组小鼠脑脊液中可以测得生物素,而对照组几乎无生物素存在,其差异具有统计学意义;癫痫后给药组小鼠脑脊液中生物素浓度高于单纯给药组,说明癫痫发作后血脑屏障破坏,通透性增高。综上说明,本发明的EPO来源肽可以透过血脑屏障进入脑脊液发挥作用。
实施例5本发明的EPO来源肽对短暂性大脑中动脉阻塞小鼠模型的神经保护作用试验
ICR小鼠(雄性,25-30g,18只,购自上海斯莱克实验动物有限公司),分为
对照组(ACN+Millq),0.2ml/只),EPO组(50ug/kg),新型EPO来源肽组(T3,500ug/kg),6只/组。分别行小鼠线栓法大脑中动脉阻塞模型手术,用盐酸氯胺酮麻醉剂腹腔注射麻醉小鼠,固定于手术台。缺血60min后拔出线栓再灌注,并分别给予溶剂(ACN+Millq)、EPO、T3。术后第3天行神经行为学评分,随后处死小鼠灌注取脑切片,行焦油紫染色。结果如图7。
1.消毒颈部,于颈正中切口,在体视显微镜下用显微镊暴露左侧颈总动脉,分离颈内动脉、颈外动脉和翼腭动脉,结扎颈总动脉、颈内动脉,用两根线在颈外动脉上打两个结,一根位于远端,为死结,一根在近端,为活扣;
2.用维纳斯剪将颈外动脉剪开一个小口,约为血管的一半大小;
3.剪断颈外动脉,将线栓小心地从颈外动脉反向插入至颈外动脉和颈内动脉的分叉处,然后松开颈内动脉上的结,再把线栓插入至颈内动脉,直至遇到轻微阻力,即位于大脑中动脉的起始处,放回至笼中;
4.脑缺血60分钟后,再次麻醉固定,在体视显微镜下重新暴露颈总动脉、颈内动脉和线栓部位;
5.用显微镊稍微松开结扎于颈外动脉近端用于固定线栓的线,慢慢抽出线栓,并结扎颈外动脉残端,松开结扎于颈总动脉上的线,实现再灌注;
6.缝合颈部切口,消毒,放回笼中观察。
表4不同处理组小鼠神经行为学评分
Ctrl组 | ctrl+T3组 | 致痫组+T3组 | |
神经行为学评分 | 8.0±1.0 | 6.3±0.7 | 5.7±0.3 |
表5不同处理组小鼠短暂性大脑中动脉阻塞脑梗死体积
Ctrl组 | ctrl+T3组 | 致痫组+T3组 | |
脑梗死体积(mm3) | 49.65±10.29 | 40.54±5.78 | 37.72±9.20 |
结果见图7,EPO组、本发明的EPO来源肽组神经行为学评分及脑梗死体积较对照组减低,说明EPO及本发明的EPO来源肽在体内改善脑缺血,具有神经保护作用。
实施例6本发明的EPO来源肽对癫痫动物模型的神经保护作用试验
C57/BL6小鼠(雄性,20-25g,24只,购自上海杰思捷实验动物有限公司),分为生理盐水组(Saline,0.2ml/只),溶剂组(ACN+Milliq,0.2ml/只),EPO组(50ug/kg),新型EPO来源肽组(T3,500ug/kg),6只/组。匹罗卡品致痫前1天、4小时、2小时给药,记录癫痫发作潜伏期,发作严重程度。结果如图8。
1.在注射匹罗卡品前1天、4小时、2小时给药,腹腔注射;
2.提前30分钟腹腔注射东莨胆碱(1mg/kg),以降低匹罗卡品所致的周围胆碱能反应;
3.腹腔注射匹罗卡品(350mg/kg),记录给药时间、发作时间、发作严重程度。
4.四级以上发作后,出现自发活动,癫痫持续状态,造模成功,造模成功后30min安定(10mg/kg)终止发作。
Racine癫痫持续状态行为学分级标准
Ⅰ级:凝视,口面部活动;
Ⅱ级:点头,单次抽搐;
Ⅲ级:单侧或双侧前肢阵挛抽搐;
Ⅳ级:站立;
Ⅴ级:失去姿势,反复跳起,倒地,强直阵挛发作
表6不同药物干预匹鲁卡品致痫小鼠发作潜伏期
ep·o | T3 | Saline | ACN+miliq | |
seizure latency(min) | 41.16±3.52 | 40.58±3.67 | 32.50±1.80 | 27.20±2.48 |
结果见图8,EPO组、本发明的EPO来源肽组癫痫发作潜伏期较生理盐水及溶剂组延长,差异有统计学意义,说明EPO及本发明的EPO来源肽在体内具有神经保护作用。
实施例7
将本发明EPO来源肽制备成药物时,可以将有效量的多肽,以及至少一种药学上可接受的载体,稀释剂或赋形剂组合进行配置。在制备这些组合物时,通常将活性成分与赋形剂混合,或用赋形剂稀释,或包在可以胶囊或药囊形式存在的载体中。当赋形剂起稀释剂作用时,它可以是固体、半固体或液体材料作为赋形剂、载体或活性成分的介质。因此,药物可以是片剂、丸剂、粉剂、溶液剂、糖浆剂、灭菌注射溶液等。合适的赋形剂的例子包括:乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨醇、甘露醇、淀粉、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、等。制剂还可包括:湿润剂、乳化剂、防腐剂(如羟基苯甲酸甲酯和丙酯)、甜味剂等。
综上所述,本发明的新型EPO来源肽能够在急性损伤时保护神经元细胞,减少细胞凋亡;小鼠长期给药,没有显著促红细胞生成的副作用;其能够透过血脑屏障,在体内缺血损伤后给药可以减小脑梗死体积,改善脑缺血,预给药可以延长癫痫发作潜伏期,证实可制备治疗神经损伤药物。通过对本发明的EPO来源肽进行了体内造血实验,证实其没有促红细胞的作用。进而发明人通过体外抗皮层神经元细胞凋亡的实验证实了新型EPO来源肽有保护神经细胞的作用。再通过动物给药后测得脑脊液中存在生物素标记的多肽,证明该新型EPO来源肽能透过血脑屏障发挥作用。
Claims (8)
1.一种促红细胞生成素来源肽,其特征在于:其氨基酸序列为:SEAVLRGQAL LVNSSPLQLHVDAVSGLASLTTLLRAL。
2.权利要求1所述的一种促红细胞生成素来源肽的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)采用亮氨酸为起始树脂,然后用N,N-二甲基甲酰胺浸泡树脂20~50分钟,然后用脱帽液去除芴甲氧羰基,20~50分钟后用二甲基甲酰胺清洗;
2)加入丙氨酸、缩合剂和碱,反应20~50分钟,再用二甲基甲酰胺清洗检测,检测通过后用脱帽液去除芴甲氧羰基,30分钟后再用二甲基甲酰胺清洗;
3)再按设计好的序列接下一个氨基酸精氨酸,直到接至最后一个氨基酸。
3.根据权利要求2所述的一种促红细胞生成素来源肽的制备方法,其特征在于:所述的缩合剂为O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸酯。
4.根据权利要求2所述的一种促红细胞生成素来源肽的制备方法,其特征在于:所述的碱为吗啡啉。
5.根据权利要求2所述的一种促红细胞生成素来源肽的制备方法,其特征在于:所述的脱帽液为六氢吡啶和N,N-二甲基甲酰胺1:4组成的混合液。
6.权利要求1所述的一种促红细胞生成素来源肽在制备治疗神经细胞损伤的药物中的应用。
7.权利要求1所述的一种促红细胞生成素来源肽在制备治疗缺氧性脑损伤的药物中的应用。
8.权利要求1所述的一种促红细胞生成素来源肽在制备治疗癫痫的药物中的应用。
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