CN107847669B9 - 输液器 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种输液器(80)。输液器(80)具有基部(90)和连接器(100)，基部(90)用于安装在使用者身上，连接器(100)与基部(90)接合，以在连接器(100)和可安装在基部(90)上的套管之间形成流动路径。连接器(100)配置成以至少两个预定安装方位可选择地可安装到基部(90)。本申请还涉及输液器基部(90)、输液器连接器(100)、输液器套管以及组装输液器(80)的方法。

Description

输液器

技术领域

本发明涉及一种输液器。本发明尤其涉及一种具有基部和连接器的输液器。本发明还分别涉及一种输液器基部和一种输液器连接器。本发明还涉及一种输液器套管和一种组装输液器的方法。

背景技术

皮下药物输送装置是已知的。这种装置包括输液器。输液器通常包括基部、连接器和套管。

输液器是一种组件，该组件在几天的时间内提供将药物从输液泵施用到患者的舒适安全手段，该药物例如但不限于胰岛素。

输液器通常由需要连续或间歇剂量药物的患者使用，该药物如胰岛素。这些药物在被输送至皮下脂肪进行吸收时效果最好。通常用穿透皮肤并进入皮下脂肪的导入针将输液器应用于患者的皮肤上。该导入针位于套管的主体内，使得当移除该导入针时，套管尖端位于皮下脂肪中。通常使用粘合剂来将输液器固定到位。输液器通常可佩戴3天，之后需要用新的输液器来更换它。药物由输液泵装置供应，该输液泵装置通常是可编程的，以基于患者活动来输送所需的药物。

输液器通常由几个部件构成，该些部件包括附接到柔性的、粘性背衬敷料(backed dressing)的刚性塑料壳体。该壳体容纳有套管和密封件，并提供从通向输液泵的管件附接连接器的方法。存在增加制造复杂性的一些部件，并需要将一些零件密封在一起以提供密封的流动路径，药物通过该流动路径流向患者。另外，壳体的坚硬边缘可能会戳进患者的皮肤，从而造成不适。

已知输液器的问题在于，一旦输液器基部附接到患者的皮肤上，管件的从输液器延伸的路线被固定。如果管件在非期望的方位上延伸，该固定可能会导致不舒服的拉动。解决该问题的一种方法是提供可旋转地安装到基部的连接器。然而，这样的结构可能导致管件扭曲并且可能难以提供必要的密封。

发明内容

根据本发明的一个方面，提供了一种输液器，该输液器包括基部；和连接器，所述连接器配置成与所述基部接合，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，其中，所述连接器配置成以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部。

所述基部还可包括套管接收结构。所述连接器可配置成与所述套管接收结构对准，以在不考虑所选的安装方位安装时形成所述流动路径。

所述基部可包括第一掣子接合结构和第二掣子接合结构。所述连接器可包括第一掣子，所述第一掣子配置成与所述第一掣子接合结构接合，以以第一预定安装方位可选择地安装所述连接器，且所述第一掣子配置成与所述第二掣子接合结构接合，以以第二预定安装方位可选择地安装所述连接器。

所述连接器可包括第二掣子，所述第二掣子配置成与所述第二掣子接合结构接合，以以所述第一预定安装方位可选择地安装所述连接器，且所述第二掣子可配置成与所述第一掣子接合结构接合，以以所述第二预定安装方位可选择性地安装所述连接器。

所述的输液器还可包括套管。

根据本发明的另一方面，还提供了一种输液器基部，包括：安装结构，所述安装结构用于将输液器连接器安装到基部，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，其中，所述安装结构配置成与所述连接器接合，以使得所述连接器能够以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部。

所述输液器基部还可包括套管接收结构，所述安装结构配置成，在所述连接器安装在所述基部上时，将所述连接器与所述套管接收结构对齐。

所述安装结构可关于延伸穿过所述套管接收结构的至少一条对称线对称。

所述安装结构可包括第一掣子接合结构和第二掣子接合结构，所述第一掣子接合结构配置成与所述连接器上的第一掣子接合，以以第一预定安装方位选择性地安装所述连接器，第二掣子接合结构配置成与所述连接器上的第一掣子接合，以以第二预定安装方位可选择地安装所述连接器。

所述第二掣子接合结构可配置成，在所述第一掣子接合结构与所述连接器上的第一掣子接合时，与所述连接器上的第二掣子接合。所述第二掣子接合结构可配置成，在所述第一掣子接合结构与所述连接器上的第二掣子接合时，与所述连接器上的第一掣子接合。

所述输液器基部还可包括用于至少部分地接纳所述连接器的凹槽，且所述第一掣子接合结构是从所述凹槽延伸的第一插孔。

所述第二掣子接合结构可以是第二插孔，所述第二插孔从所述凹槽的、与所述第一掣子接合结构相对的面延伸。

第一掣子接合结构可以至少大体上与第二掣子接合结构相同。

所述的输液器基部还可包括刚性中心部分和柔性外围部分，所述刚性中心部分配置成与所述输液器连接器接合，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，所述柔性外围部分配置成在应用于使用者时，弯曲以适于使用者皮肤的轮廓，其中，所述刚性中心部分和所述柔性外围部分一体成型。

根据本发明的另一方面，提供了一种输液器连接器，包括连接结构，所述连接结构用于将所述连接器安装到输液器基部，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，其中，所述连接结构配置成与所述基部接合，以使得所述连接器能够以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部。

所述输液器连接器还可包括流动通道，所述流动通道形成所述连接器和所述套管之间的所述流动路径的一部分，所述套管可安装在所述基部上，其中，所述连接结构可配置成在所述连接器安装在所述基部上时，使所述流动通道与所述套管对齐。

所述连接结构可关于延伸通过所述流量通道的至少一条对称线至少大体上对称。

所述输液器连接器还可包括主体，所述主体具有所述套管封接的密封面。

所述连接结构可包括第一掣子和第二掣子，所述第一掣子配置成与所述基部上的第一掣子接合结构接合，以以第一预定安装方位可选择地安装所述连接器，所述第二掣子配置成与所述基部上的第一掣子接合结构接合，以以第二预定安装方位可选择地安装所述连接器。

所述第二掣子可配置成在所述第一掣子可选择地与所述第一掣子接合结构接合时，与所述基部上的第二掣子接合结构接合，且所述第二掣子可配置成在所述第一掣子可选择地与所述第二掣子接合结构接合时，与所述第一掣子接合结构接合。

所述第一掣子可相对所述基部固定。

所述第一掣子位于从所述主体延伸的至少一个固定臂上。

所述第二掣子可相对所述基部是可移动的。

所述输液器连接器还可包括至少一个弹性可偏转臂，所述弹性可偏转臂相对于所述主体可偏转，并且所述第二掣子可位于所述至少一个可偏转臂上。

所述第二掣子可包括从可释放臂突出的至少两个掣子凸起。

所述至少一个弹性可偏转臂可包括第一可偏转臂和第二可偏转臂。所述第二掣子可包括所述第一可偏转臂上的第一掣子凸起和所述第二可偏转臂上的第二掣子凸起。

根据本发明的另一方面，提供了一种输液器套管，包括弹性可变形的衬垫部和杆部，所述衬垫部配置成与输液器的基部接合，所述杆部从所述衬垫部延伸，其中，所述衬垫部和杆部一体成型。

所述输液器套管还可包括由所述衬垫部和杆部限定的流动管道。所述流动管道的流入可由所述衬垫部限定。

所述衬垫部可包括周向延伸的拱形部分。

所述拱形部分可在远离所述流入的径向方向上拱起。

所述拱形部分可包括周向延伸的顶部，所述顶部可配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，变形抵靠连接器的密封面。

所述拱形部分还可包括外围边缘。所述外围边缘可配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，径向地向外扩张。

所述拱形部分的厚度可从所述周向延伸的顶部向所述外围边缘会聚。

根据本发明的另一方面，提供了一种输液器，该输液器包括输液器基部、输液器连接器和以上所述的输液器套管，其中，所述衬垫部配置成在所述基部和所述连接器之间被轴向压挤。

所述基部可包括凹部，所述凹部配置成接纳所述套管的衬垫部。所述连接器可包括密封面。所述凹部的底部与所述密封面之间的距离在组装所述输液器时可配置成小于衬垫部的厚度。

所述凹部可包括侧壁中的底切，所述底切配置成接纳所述衬垫部的一部分。

所述基部可以是以上所述的输液器基部。

所述连接器可以是以上所述的输液器连接器。

根据本发明的另一方面，提供了一种输液器，该输液器包括权利要求6中所述的输液器基部、和权利要求14中所述的输液器连接器。

根据本发明的另一方面，提供了一种如权利要求38中所述的输液器，该输液器还包括权利要求26中所述的输液器套管。

根据本发明的另一方面，提供了一种输液器基部，该输液器基部包括刚性中心部分和柔性外围部分，所述刚性中心部分配置成与输液器连接器接合，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，所述柔性外围部分配置成在应用于使用者时，弯曲以适于使用者皮肤的轮廓，其中，所述刚性中心部分和所述柔性外围部分一体成型。

所述刚性中心部分和所述柔性外围部分可由单一材料一体成型。

所述输液器基部还可包括中间部分，所述中间部分的厚度从所述中心部分向所述外围部分会聚。

根据本发明的另一方面，提供了一种组装输液器的方法，所述输液器包括基部和连接器，所述连接器配置成与所述基部接合，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，其中所述连接器配置成以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部，所述方法包括：将套管与所述基部组装在一起，并以所述至少两个预定安装方位中的一个将所述连接器可选择地安装到所述基部。

附图说明

现将参照附图描述本发明的实施例，在附图中：

图1是组合式输液器的上部立体图；

图2是图1的输液器的上部分解立体图，该输液器具有从基部分离的连接器；

图3是图1和图2的输液器的侧视图，该输液器具有连接器、基部、套管和管件；

图4是图1所示的输液器的基部的上部立体图；

图5是图4所示的基部的俯视图；

图6是图4所示的基部的剖面侧视图；

图7是图4所示的基部的仰视图；

图8是图1所示的输液器的连接器的上部立体图；

图9是图8所示的连接器的俯视图。

图10是图8所示的连接器的侧视图；

图11是图8所示的连接器的另一侧视图；

图12是图8所示的连接器的主视图；

图13是一种替代的组合式输液器的上部立体图，该输液器具有连接器、基部和管件；

图14是图13所示的输液器的基部的上部立体图；

图15是图14所示的基部的侧视图；

图16是图13所示的输液器的连接器的上部立体图；

图17是图16所示的连接器的侧视图；

图18是一种替代的组合式输液器的上部立体图，该输液器具有连接器、基部和管件；

图19是图18所示的输液器的基部的上部立体图；

图20是图18所示的连接器的上部立体图；

图21是图20所示的连接器的俯视图；

图22是图20所示的连接器的侧视图；

图23是图3所示的套管的上部立体图；

图24是图23所示的套管的俯视图；

图25是图24所示的套管的剖面侧视图；和

图26是图23所示的套管的侧视图，该套管与基部以及包括针和手柄的导入器结构接合。

具体实施方式

图1示出了组合式输液器10。该输液器10是柔性输液器，但是在多个实施例中输液器10是非柔性的。输液器10包括基部20和连接器 30。尽管基部20可为非柔性的，但基部20的至少一部分是柔性的。

连接器30具有释放臂33。释放臂33用作可偏转臂。在图1中，示出了两个释放臂33。释放臂的数量可不同，例如图13和图18示出的结构中的每个具有一个释放臂。将理解的是，来自每个结构的特征适用于其它结构。例如，图18的结构可设置有两个释放臂。

连接器30上设置有管件110。管件110结合在连接器30上。管件 110在管件端部处安装到连接器30。

在图2中，输液器10被示出为具有与基部20分离的连接器30。将注意的是，连接器30通过连接器30的管件端部插入到基部20中，然后向下转动以锁定到位。该结构阻止了管件110上的拖拽使释放臂33 变形及导致连接器30的意外断开。

图3从侧面示出了该组合式输液器。套管40安装到基部20。流体路径11是从管件110穿过连接器30到达套管40的密封流动路径。流体路径11是，用于药物从连接到管件110的分配装置(未示出)穿过连接器30和套管40的无限制流动的连续密封通道，该分配装置例如为输液泵。

基部20由诸如硅树脂或柔性聚氯乙烯(polyvinyl chloride，PVC) 的材料模制而成。基部包括平的底面，该底面用于通过粘合剂粘附到患者。基部20的外侧薄区21具有最小化的厚度，以利用材料的柔性符合患者皮肤的弯曲。该薄区21是外围部分。该外围部分是柔性的。基部 30具有过渡部分，在该过渡部分中，基部30的厚度从外围部分21到厚区22逐渐增加。中心部分的刚度沿径向向外方向减小。该厚区22为中心部分。该厚区22是刚性的。基部20的中心部分22配置成接纳套管 40、以及连接器的连接结构，该连接结构用于连接器30的插入和保持。中心部分22提供了增强的刚度以牢固地固定其它部件。

基部20的外围部分21包括基部20的外侧区域的大约一半。表面逐渐倾斜至位于基部20中心处的中心部分22。中心部分22为诸如基部 20安装结构的特征提供了增强的刚度。基部20中形成有凹槽，该凹槽用于至少部分地容纳连接器30。通道使中心部分22扩张。该通道包括管件通道25和释放臂通道26。管件通道25和释放臂通道26从该凹槽延伸。

基部20包括套管接收结构。该套管接收结构包括用于接纳套管40 的凹部27和允许套管40的杆45延伸穿过基部20的开口28。

安装结构包括第一插孔23和第二插孔24。插孔23、24从凹槽延伸。插孔23、24是凹槽的侧壁中的凹口，然而可设想替代的结构。

柔性外围部分21允许基部20弯曲并适形于患者，而并非为产生压力点的壳体硬边缘，但由过渡部分提供的、到中心部分22的厚度逐渐增加使得平滑过渡到基部20的中心部分22，用于附接其它部件的特征位于该中心部分处。该中心部分22为该安装结构提供了增强的强度和刚度。用于模制基部20的柔性材料的基本性质是，柔性材料的刚度与其厚度成正比增加。多种材料可用于此应用，这些材料包括但不限于有机硅和柔性PVC，并且可以将这些化合物调配成更柔软或更硬，以提供强度和对患者皮肤可适性的恰当组合。

参见图5和图6，示出的基部20具有凹部27、开口28、管件通道 25和释放臂通道26。

在基部20的模制过程中，通过形成第一插孔23的旁路型芯形成腔体29。旁路型芯的使用使得基部20的模制更简单，并且避免了移动零件并使模具能够使用更长时间。第二插孔24以类似的方式被模制。基部20的表面从外围部分21向中心部分22逐渐斜升。

凹部27包含底切边缘27A，以便于套管40的锥形边缘43的压合组装。锥形边缘43限定了套管40的外围边缘。这样，基部20包括底切27A以帮助保持套管40。该特征可实现卡合组装，并且省去了将套管40保持在适当位置通常所需要的额外零件。作用在套管40上的压力作用用于进一步固定套管40的外围边缘。

一种替代的组装方法是使用少量粘合剂来帮助套管40保持在适当位置。用于模制基部20的柔性材料也可以模制底切27A。开口28允许套管40的杆45穿过基部20。

图7示出了基部20的底面，粘合剂附接至该底面，以将组合式输液器10保持在患者上。在该视图中还示出了用于旁路型芯的腔体29和用于套管杆45的开口28。

在图8中，示出了连接器30。该连接器具有主体39。主体39大体上对称。主体39具有密封面38。连接器30具有连接结构。该连接结构包括第一掣子凸起(tab)31和第二掣子凸起32。在该实施例中，第一掣子凸起31和第二掣子凸起32的构造不同。连接器30还具有管件凸台34。每个释放臂33通过弹性铰链区35连接到主体39，该弹性铰链区也称为弹性铰链构件。弹性铰链区35用作将每个释放臂33与主体39 弹性连接的弹性装置。也就是说，释放臂33弹性地安装在主体39上。

管件凸台34通过粘合到主体39上来限定管件110的附接结构。第一掣子凸起31位于凸台34的两侧。图9示出了施加到两个释放臂33 外侧的力如何使这两个释放臂向着彼此弯曲。正因如此，两个第二掣子凸起32彼此靠近在一起，因此它们可以进入柔性基部20的释放臂通道 26。一旦连接器30的底部33A抵靠释放臂通道26的表面，移除释放臂 33上的力使得第二掣子凸起32能够锁定到柔性基部20的第二插孔24 中。这种结构提供了连接器30到基部20的牢固的锁定，并且由于管件并不连接到连接器30的、释放臂33所在的一侧，因此也可防止通过拖拽管件110导致的意外断开。

图10是连接器30的剖面图，该图示出了用于管件110的接收的管件孔36。台阶36A提供了用于管件110的止动件，以便于组装。流动通道37连接到管件孔36，以实现穿过连接器30的主体39的流动路径。

管件110插入至管件孔36中直至台阶36A，并粘合在适当位置。流动通道37与管件孔36以及密封面38连通，以提供穿过连接器30的主体39的密封流动路径。

连接器30由具有类似弹簧特性的半刚性塑料模制而成，该半刚性塑料例如为尼龙、乙缩醛、和PCTA等。连接器30粘合或胶粘到管件上，该管件连接到药物分配器。当组装到基部20中时，连接器压在单件式密封套管40上，并形成从药物分配器到套管40的尖端的密封流动路径。连接器30利用材料的类似弹簧的特性，使掣子凸起移进和移出基部中的匹配插孔成为可能。

为了将连接器30接合到基部20中，将管件端部与第一掣子凸起31 和管件110稍微向下倾斜。将第一掣子凸起31插入到基部20中的第一插孔23中。将连接器30向下转动同时向释放臂33施加挤压力，直到底面33A置于基部20中的释放面26上。将释放臂33释放允许将第二掣子凸起32接合到第二插孔24及将连接器30锁定到基部20中。

如图9中的箭头所示，当向连接器30的释放臂33施加压力时，弹性铰链区35使释放臂33能够弯曲到一起，使第二掣子凸起32移动到一起，从而两个第二掣子凸起32能够远离基部20的释放臂通道26的壁，并允许连接器30向下转动到基部20中。当连接器30完全置于基部20的凹槽中时，释放释放臂33上的力使得第二掣子凸起32接合第二插孔24，从而将连接器30锁定到基部20中。

套管40是单件式密封套管。套管40由诸如聚乙烯、聚丙烯、或PTFE 等的柔性材料模制而成。套管40一体成型为单件式。套管40结合了两个主要功能。具有流动管道的细杆45设置成插入到患者中，以将药物输送至皮下脂肪层。套管45的衬垫(hub)部在套管的顶端处限定有密封区41，在套管的顶端处通常使用独立的密封件或O形环。衬垫部被模制成期望的厚度以提供弹性，但是衬垫部的形状保持足够的柔性和与连接器的密封面相适应的能力。

图23示出了套管40。套管40包括长管状杆部45。杆部45在远端处具有锥形尖端44。用作密封面41的衬垫部位于杆部45的内侧端处。密封面41具有围绕外周的、用作外围边缘的锥形边缘43。锥形边缘43 配置为与基部20的底切27A锁定。图24示出了完全贯穿套管40的流动管道42，流动管道42允许药物从连接器30穿过套管40的杆部45 流到使用者。衬垫部处限定有到流动管道42的流入。

图25是套管40的剖面图，并示出了用作拱形部分的轮廓46。轮廓 46允许密封面41弯曲并使密封面41与连接器30的密封面38相符合。密封面41包括顶部。顶部关于衬垫部周向延伸。将套管40与密封面41 和杆45模制成单件，使得制造输液器所需的零件的数量最小化并且免除了提供密封的需求。

套管由抑制细菌生长的材料模制而成，或者设置有到碱性树脂 (basic resin)的抗菌添加剂。对细菌的抑制允许患者对输液器使用比当前3天期限更长的时间，从而显著节省费用并改善患者的舒适度。更换输液器次数减少通常会减少刺穿的次数、感染的可能性和移除粘性基部的疼痛。

锥形边缘43允许轮廓46与基部20、60和90中的底切27A、67A 和97A(参见上下文)卡合。轮廓46在密封面41的下面提供缓冲，以允许密封面41的弯曲符合连接器30、70、100的密封面38、78、108 (参见上下文)。

参见图13至图17，示出了输液器的替代实施例。图13示出了组合式替代输液器50。该实施例的特征的附图标记对应于图1至图12中的特征的附图标记，只是编号为40以上。在此未描述对应的特征，这些特征可参见上面的描述。

该实施例包括用于将连接器70安装到基部60的不同结构。如图17 所示，连接器70具有以向上方式弯曲的单个释放臂73。释放臂73是可偏转臂。也就是说，释放臂关于主体可偏转。释放臂73的这种移动转动第二掣子凸起72，因此第二掣子凸起将远离基部60的第二插孔64。

基部60具有薄区61和厚区62，薄区61用作外围部分，厚区62 用作中心部分。基部60还具有第一插孔63和第二插孔64。第一插孔 63用作第一掣子接合结构。第二插孔64用作第二掣子接合结构。基部还具有管件通道65和释放臂通道66。

套管接收结构包括凹部67。凹部67具有底切67A以保持套管40 的锥形边缘43。开口68允许套管40的杆45穿过第一替代柔性基部60。

连接器70具有第一掣子凸起71和第二掣子凸起72。释放臂73通过弹性铰链区75连接到主体79。

当如实心箭头所示向释放臂73施加力时，释放臂73如空心箭头所示关于弹性铰链区75弯曲。该动作使第二掣子凸起72移动，以远离第二插孔64并与第一替代柔性基部60连接或断开。

图18中示出了输液器的替代实施例。该视图示出了组合式替代输液器80。该实施例的特征的附图标记对应于图1至图12中的特征的附图标记，只是编号为70以上。在此未描述对应的特征，这些特征可参见上面的描述。输液器80具有基部90和连接器100。管件110从连接器100延伸。

现参见图19，基部90具有薄区91和厚区92，薄区91用作外围部分，厚区92用作中心部分。薄区91是柔性外围部分，厚区92是刚性中心部分，但是可预料到其它结构。基部90是对称的。

管件通道和释放臂通道95至少大体上相同。基部90具有限定第一掣子接合结构的第一插孔93。第一插孔93包括限定在通道95两侧上的两个凹口。基部90具有限定第二掣子接合结构的第二插孔93。第二插孔93包括限定在通道95两侧上的两个凹口。第一插孔93和第二插孔 93至少大体上相同，并因此被赋予了相同的附图标记。

第一和第二插孔93置于凹部97的相对两侧上。凹部97限定套管接收结构，并且大体上与上文所描述的凹部相同。凹部97具有底切97A。

这种对称性允许第二替代连接器100沿两个方向的插入。也就是说，连接器100以第一和第二预定安装方位可选择地可安装到基部90。

连接器100具有管件凸台104。连接器100具有主体109。主体109 大致对称。用作可偏转臂的释放臂103从主体109延伸。弹性铰链区105 将释放臂103连接到主体109，该弹性铰链区也称为弹性铰链构件。

连接器30具有用于将该连接器连接到基部90的连接结构。连接结构包括第一掣子凸起101和第二掣子凸起102。第一掣子凸起101限定第一掣子。第二掣子凸起102限定第二掣子。

第一掣子凸起101位于固定臂上。该固定臂固定地安装到主体。第二掣子凸起102位于可偏转的释放臂上。

第一掣子凸起101的形状与第二掣子凸起102的形状一致。因此，它们可互换地可安装到基部90的安装结构。

当第二掣子凸起102处于其相对于主体109的空挡位置(neutral position)时，第一掣子凸起101距主体109的间隔与第二掣子凸起102 距主体的间隔相同。

在这种配置中，第一掣子凸起101设置成内侧的间隔与第二掣子凸起102的内侧的间隔相同，以使连接器100能够在两个方向上配合到对称的基部90中。当施加力时，释放臂103关于主体109展开。

在本实施例中，基部90是对称的。管件通道和释放臂通道95是相同的，如第一插孔和第二插孔93一样。这种结构允许连接器100的沿两个方向的插入，这对使用者是方便的：在将管件连接到输液泵的方面，及无需确定必须将插入布置在哪个方向上。

将理解的是，由凹部97限定的套管接收结构的两侧的通道95的尺寸被设计成各自容纳可偏转臂。

尽管在上述实施例中，连接器100以两个预定安装方位可选择地可安装到基部90，但将理解的是，可以是其它配置。例如，安装结构可关于两个轴线对称，使得连接器100以四个预定安装方位可选择地可安装到基部90。

参见图26，示出了导入器工具。该导入器工具包括针12和手柄14。

在将柔性基部20附接到患者的皮肤之后，通过手柄14将针12移除。接下来，通过将第一掣子凸起101插入到第一插孔93中，将连接器100附接到基部90。然后，使释放臂103扩张，且将连接器30向下转动直到释放臂103的底面103A位于释放臂通道96上。在该位置，当压力从释放臂103释放时，第二掣子凸起102与第二插孔94接合。连接器100的转动还实现了另一功能。连接器100的转动使连接器100的密封面108压在套管40的密封面41上。这在套管40的衬垫部上提供了轴向压挤。该压挤动作使套管40的密封面41变形，并将套管40的流动管道42密封到连接器30的流动通道37。连接器30粘合到管件110，管件110又连接到输液泵，从而形成从输液泵到患者的皮下脂肪层的闭合流动路径。

连接器可以与输送装置一体地形成，以将药物输送给患者。输送装置包括具有储液槽的小型泵，该储液槽直接锁合到第一和第二插孔。该装置可以是完全一次性的，或者具有可重复使用的部件，该可重复使用的部件具有一次性连接件、以及储液槽。此外另一种替代是，将储液槽与加压组件连接在一起，该加压组件由远程无线或有线控制器启动和控制。

本发明的输液器是皮下输液装置，其旨在一次使用后丢弃，并以无菌和包装提供。该包装包括输液器和管件组件。输液器具有底部上的带有隔离纸的粘合剂，和套管中的用于插入患者皮肤的针。针是可移除的并在输液器插入后被丢弃。管件组件包括一端连接到输液泵的连接器、和在另一端连接到基部的另一连接器。

患者使用酒精擦拭来清洁输液器的预定插入区域。然后打开包装并取出输液器。基部组件中的针具有用于夹住该组件/针组合的手柄。患者从该组件的粘合剂侧取下后面的隔离纸和护针器，然后将针刺入皮肤。接着，将基部平坦区域向下压贴在皮肤上，以通过粘合剂将其固定。将针从该组件中抽出并丢弃。

将管件组件从包装中取出并连接到输液泵上。然后将输液泵设置为灌注管件。然后将该管件连接到基部组件，输液泵按照编好的程序输送药物。

通过上述结构，可以简化输液器的制造并且制造出通过更适形于患者皮肤而提供更舒适的输液器。可以提供一种柔性输液装置，用于使灌输药物安全且舒适地配给。

可提供一种适形于患者皮肤表面的输液器。可提供一种具有输送管件组件的可靠连接的输液器。为了方便和易于佩戴，可提供一种具有低断面的输液器。为易于插入和低断面，可提供一种使用管件组件的转动附件的输液器。

尽管上面已参照一个或多个优选实施例描述了本发明，但应理解，在不脱离所附权利要求限定的本发明的范围的情况下，可进行各种改变或修改。

Claims (20)

1.一种输液器套管，其包括：

弹性可变形的衬垫部，所述衬垫部配置成与输液器的基部接合；

杆部，所述杆部从所述衬垫部延伸，

其中，所述衬垫部和所述杆部一体成型，和

其中，所述衬垫部限定密封区和轮廓，其中所述轮廓允许所述密封区弯曲、并使所述密封区与所述输液器的可释放的连接器的密封面相符合。

2.根据权利要求1所述的输液器套管，其中，所述衬垫部配置成密封所述可释放的连接器以形成穿过所述连接器和套管的流动路径。

3.根据权利要求1所述的输液器套管，所述输液器套管还包括由所述衬垫部和杆部限定的流动管道，其中所述流动管道的流入由所述衬垫部限定。

4.根据权利要求1所述的输液器套管，其中，所述轮廓包括周向延伸的拱形部分。

5.根据权利要求4所述的输液器套管，所述输液器套管还包括由所述衬垫部和杆部限定的流动管道，其中所述流动管道的流入由所述衬垫部限定，且所述拱形部分在远离所述流入的径向方向上拱起。

6.根据权利要求4所述的输液器套管，其中，所述拱形部分包括周向延伸的顶部，所述顶部配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，变形抵靠所述连接器的所述密封面。

7.根据权利要求6所述的输液器套管，其中，所述拱形部分还包括外围边缘，所述外围边缘配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，径向地向外扩张。

8.根据权利要求6所述的输液器套管，其中，所述拱形部分还包括外围边缘，且所述拱形部分的厚度从所述周向延伸的顶部向所述外围边缘会聚。

9.根据任一前述权利要求所述的输液器套管，其中，所述衬垫部和杆部是单件式部件。

10.一种输液器套管，其包括：

弹性可变形的衬垫部，所述衬垫部配置成与输液器的基部接合；

杆部，所述杆部从所述衬垫部延伸，

其中，所述衬垫部和所述杆部一体成型，和

其中，所述衬垫部包括周向延伸的拱形部分。

11.根据权利要求10所述的输液器套管，所述输液器套管还包括由所述衬垫部和杆部限定的流动管道，其中所述流动管道的流入由所述衬垫部限定，且所述拱形部分在远离所述流入的径向方向上拱起。

12.根据权利要求10所述的输液器套管，其中，所述拱形部分包括周向延伸的顶部，所述顶部配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，变形抵靠连接器的密封面。

13.根据权利要求12所述的输液器套管，其中，所述拱形部分还包括外围边缘，所述外围边缘配置成在所述拱形部分被轴向压挤时，径向地向外扩张。

14.根据权利要求12所述的输液器套管，其中，所述拱形部分还包括外围边缘，所述拱形部分的厚度从所述周向延伸的顶部向所述外围边缘会聚。

15.一种输液器，其包括：

输液器基部，

输液器套管，所述输液器套管具有弹性可变形的衬垫部和从所述衬垫部延伸的杆部，所述衬垫部配置成与所述输液器基部接合，其中，所述衬垫部和杆部一体成型，和

输液器连接器，所述输液器连接器配置成可释放地安装到所述输液器基部，

其中，所述衬垫部限定密封区和轮廓，其中所述轮廓允许所述密封区弯曲、并使所述密封区与所述输液器连接器相符合。

16.根据权利要求15所述的输液器，其中，所述衬垫部配置成在所述基部和所述连接器之间被轴向压挤。

17.根据权利要求16所述的输液器，其中，所述输液器基部包括凹部，所述凹部配置成接纳所述输液器套管的衬垫部，其中所述凹部的底部与所述输液器连接器的密封面之间的距离在组装所述输液器时配置成，小于所述衬垫部的厚度。

18.根据权利要求17所述的输液器，其中，所述凹部包括侧壁中的底切，所述底切配置成接纳所述衬垫部的一部分。

19.根据权利要求15所述的输液器，其中，所述输液器基部包括安装结构，所述安装结构用于将输液器连接器安装到所述基部，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，且其中，所述安装结构配置成与所述连接器接合，以使得所述连接器能够以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部。

20.根据权利要求15所述的输液器，其中，所述输液器连接器包括连接结构，所述连接结构用于将所述连接器安装到输液器基部，以在所述连接器和可安装在所述基部上的套管之间形成流动路径，且其中，所述连接结构配置成与所述基部接合，以使得所述连接器能够以至少两个预定安装方位可选择地安装到所述基部。

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