CN107847654B - 用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 - Google Patents
用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107847654B CN107847654B CN201680041414.6A CN201680041414A CN107847654B CN 107847654 B CN107847654 B CN 107847654B CN 201680041414 A CN201680041414 A CN 201680041414A CN 107847654 B CN107847654 B CN 107847654B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- container
- fluid
- flow path
- fluid line
- paddle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 417
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 190
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 311
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 295
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 155
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 147
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 147
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 120
- 230000013011 mating Effects 0.000 claims description 80
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 49
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 25
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 15
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 12
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims description 10
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 abstract description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 105
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 67
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 42
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 36
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 28
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 16
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 14
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 8
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 8
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 6
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 6
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 6
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1666—Apparatus for preparing dialysates by dissolving solids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/168—Sterilisation or cleaning before or after use
- A61M1/169—Sterilisation or cleaning before or after use using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/26—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving
- A61M1/267—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes and internal elements which are moving used for pumping
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/12—Tube connectors; Tube couplings for joining a flexible tube to a rigid attachment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/223—Multiway valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3331—Pressure; Flow
- A61M2205/3337—Controlling, regulating pressure or flow by means of a valve by-passing a pump
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6018—General characteristics of the apparatus with identification means providing set-up signals for the apparatus configuration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2209/00—Ancillary equipment
- A61M2209/08—Supports for equipment
- A61M2209/082—Mounting brackets, arm supports for equipment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本发明涉及供与可拆卸容器一起使用的流体流动路径和流体连接器,所述可拆卸容器可安放在用于透析机中的输液盒中。所述可拆卸容器可含有输液或例如消毒剂或清洁剂等其它溶质或材料,且可方便地安放在所述输液盒中。所述可拆卸容器可从所述输液盒去除以按需要再储存、清洁或再供应。所述输液盒可定位或安放在透析机的收纳隔室中,并且也可以按需要去除。本发明的所述流体路径和流体连接器提供使用所述输液盒所需的流体配件、阀布置、泵和桨总成。
Description
技术领域
本发明涉及供与可拆卸容器一起使用的流体流动路径和流体连接器,所述可拆卸容器可安放在用于透析机中的输液盒中。可拆卸容器可含有输液或例如消毒剂或清洁剂等其它溶质或材料,且可方便地安放在输液盒中。可拆卸容器可从输液盒去除以按需要再储存、清洁或再供应。输液盒可定位或安放在透析机的收纳隔室中,并且也可以按需要去除。本发明的流体路径和流体连接器提供使用输液盒所需的流体配件、阀布置、泵和桨总成。
背景技术
透析系统需要在每次透析过程期间使用指定量的溶液,例如氯化钠、碳酸氢钠和阳离子输液。另外,例如钾、钙和镁等许多阳离子可透过透析器并且在透析期间从患者体内去除。这些阳离子必须加回到透析液中以将这些阳离子的浓度维持在所要水平。在透析期间可使用碳酸氢钠作为缓冲器来控制透析液的pH值并通过横越透析膜将碳酸氢盐递送给接受治疗的患者来治疗酸中毒。应严密监测并控制添加到透析液的氯化钠、碳酸氢钠和其它阳离子的量。另外,这些溶液中的每一种的量可显著变化。
需要用于确保用于向透析液添加和去除溶质的适当流体线和配件的系统和方法。为了促进在标准透析环境之外或通过熟练程度不同的人员进行的透析的使用,需要能确保待添加到透析系统的材料中的每一种连接到透析系统的正确的泵、阀和连接器的方法。另外,需要可确保用于透析的所有必需材料连接到透析系统并处于正确位置从而允许在透析系统中的恰当点处将恰当量的每一种溶液添加到透析液的系统。
进一步需要可在透析过程完成之后确保透析系统的恰当配合和连接的方法和系统。需要可允许熟练水平不同的用户简单地配置包含用于消毒的必需配合和连接的透析过程并确保可在标准透析临床环境之外,例如在患者家中使用透析系统的系统。
进一步需要配置成使得可附接到输液盒以用于透析的流体线、泵和阀的系统。需要所述系统配置成确保恰当容器连接到恰当流体线、阀和泵。
发明内容
本发明的第一方面涉及一种用于透析的流动路径。在任何实施例中,流动路径可包含:用于透析的流动路径上的至少一个流体线,所述流体线可流体连接到至少一个可拆卸容器;定位在流体线上以去除流体或将流体引入到可拆卸容器的流体泵;可流体连接到可拆卸容器的流体连接器,其中至少一个可拆卸容器选自由氯化钠输液容器、碳酸氢钠输液容器和阳离子输液容器组成的组。
在任何实施例中,流动路径可包含具有至少一个可独立移动的桨的桨总成,其中流体连接器定位在桨的远端处。
在任何实施例中,可拆卸容器可具有与输液盒互补的配合特征。
在任何实施例中,流动路径可具有:可流体连接到氯化钠输液容器的第一流体线;可流体连接到碳酸氢钠输液容器的第二流体线;其中第一流体线和第二流体线与透析液流动路径流体连接。
在任何实施例中,第一流体线和第二流体线可连接到第一阀,所述第一阀连接到第三流体线;第三流体线可连接到透析液流动路径;且流体泵可控制透析液流动路径与氯化钠输液容器和碳酸氢钠输液容器之间的流体移动。
在任何实施例中,第四流体线可流体连接到氯化钠输液容器,且第五流体线可流体连接到碳酸氢钠输液容器;其中第四流体线和第五流体线流体连接到第二阀;其中第二阀将第四流体线和第五流体线连接到第六流体线;且其中第六流体线将第二阀连接到透析液流动路径。
在任何实施例中,第四流体线和第五流体线可连接成单个流体线;其中单个流体线连接到第二阀;其中第二阀连接单个流体线与第六流体线;且其中第六流体线将第二阀连接到透析液流动路径。
在任何实施例中,第二阀可以是二通阀。
在任何实施例中,第二阀可以是三通阀。
在任何实施例中,流体泵可以是双向泵。
在任何实施例中,流动路径可包含可流体连接到输液盒中的消毒剂容器的至少一个流体线。
在任何实施例中,第三流体线可连接到第三阀;其中第三阀连接到第七流体线和第八流体线;其中第七流体线连接到吸附剂筒下游的透析液流动路径,且八流体线连接到吸附剂筒上游的透析液流动路径。
作为本发明的第一方面的一部分公开的任何特征可独自或以组合形式包含在本发明的第一方面中。
本发明的第二方面涉及一种桨总成。在任何实施例中,桨总成可包含:至少一个可独立移动的桨,其中流体连接器定位在桨的远端处;桨可具有安置在桨内部的流体线,其中流体线可流体连接到透析机中的流体流动路径;以及中空铰链,具有与可独立移动的桨中的流体线中的每一个连通的中心流动线,其中可独立移动的桨中的每一个的近端底座可围绕中空铰链旋转。
在任何实施例中,流体连接器可流体连接到可拆卸容器上的流体连接器。
在任何实施例中,桨可以是配置成将可拆卸容器锁定在适当位置的可锁定桨。
作为本发明的第二方面的一部分公开的任何特征可独自或以组合形式包含在本发明的第二方面中。
本发明的第三方面涉及一种方法。在任何实施例中,所述方法可包含:选择性地打开或关闭流动路径中的一个或多个阀;使用一个或多个泵通过流体连接器将流体从至少一个可拆卸容器通过至少一个流体线泵送到透析液流动路径中;其中至少一个可拆卸容器安放在输液盒内且含有至少一种溶质以用于透析。
在任何实施例中,所述方法可包含:选择性地打开或关闭一个或多个阀以形成流体连接到多个可拆卸容器的流动路径;以及使用一个或多个泵将流体从多个可拆卸容器泵送到流动路径。
在任何实施例中,流动路径可以是本发明的第一方面的流动路径。
在任何实施例中,输液盒可安放在透析机的收纳隔室内部。
在任何实施例中,输液盒可具有选自指定的几何结构、大小或形状中的任一个的配合特征。
在任何实施例中,指定的几何结构、大小或形状中的任一个可与可拆卸容器的对应几何结构、对应大小或对应形状互补。
在任何实施例中,配合特征可以是安置在输液盒的内侧上的弯曲楔形突起部。
在任何实施例中,所述方法可包含通过流体连接器将流体从透析液流动路径泵送到至少一个可拆卸容器中的步骤。
附图说明
图1a展示使用一个二通阀和一个三通阀的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图1b展示配置成用于冲洗和填充透析系统的输液盒中的连接器、泵和阀的透析液流动路径。
图2展示使用两个三通阀的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图3展示使用一个二通阀和一个三通阀的控制到氯化钠和碳酸氢钠容器的流体的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图4展示使用一个二通阀和一个三通阀的控制到氯化钠和碳酸氢钠容器的流体的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图5展示使用一个二通阀和一个三通阀的控制到氯化钠和碳酸氢钠容器的流体的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图6展示在用碳酸氢钠装填(priming)透析系统期间的使用一个二通阀和一个三通阀的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图7a展示使用一个二通阀和一个三通阀的控制从阳离子输液线清除消毒溶液的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图7b使用二通阀和三通阀的控制从碳酸氢钠线清除消毒溶液的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图7c使用二通阀和三通阀的控制从氯化钠线清除消毒溶液的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图7d使用二通阀和三通阀的控制从氯化钠和碳酸氢钠线清除消毒溶液的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图8展示配置成用于用消毒剂装填系统的输液盒中的连接器、泵和阀的流动路径。
图9是展示装填输液盒和用来自输液盒的流体装填透析系统的步骤的流程图。
图10展示在透析机的一部分中含有溶质容器的输液盒。
图11展示含有从透析机去除的溶质容器的输液盒。
图12展示不具有容器的输液盒。
图13a展示在配置成用于透析的透析机中含有溶质容器的输液盒的剖面图。
图13b展示在配置成用于消毒的透析机中含有溶质容器的输液盒的剖面图。
图13c展示在透析配置中含有溶质容器的输液盒的俯视图。
图13d展示在容器的外部上具有脊状部以确保盒中的互补配合的容器。
图14a展示具有输液盒的桨总成和透析机的近距视图。
图14b展示从透析机去除的桨总成的近距视图。
图14c展示透析机上的桨总成的反向视图。
图15a展示附接到铰链的桨的详细视图。
图15b展示附接到铰链的桨的仰视图。
图15c展示附接到铰链的桨的俯视图。
图15d展示桨的分解图。
图16a展示用于容器对准的空输液盒。
图16b展示具有碳酸氢钠容器的输液盒。
图16c展示在容器已添加到输液盒之后的输液盒的俯视图。
图16d展示配合在一起的消毒容器和阳离子输液容器的近距视图。
图16e展示配合在一起的消毒容器和阳离子输液容器的剖面图。
图17展示包含用于感测盒的配置的传感器的盒。
图18展示具有二通阀和两个三通阀的盒配置。
图19展示连接到盒中的容器的透析液流动路径的一部分。
具体实施方式
除非另外定义,否则本文中所使用的所有技术和科学术语大体上具有与所属领域的普通技术人员通常所理解相同的含义。
冠词“一(a/an)”用以指代所述冠词的一个或多于一个(即,指至少一个)语法宾语。举例来说,“一元件”意指一个元件或多于一个元件。
术语“对准以用于连接”指代组件的配置,其中所述组件定位成使得可在所述组件之间形成流体连接。
术语“碳酸氢钠输液容器”、“碳酸氢钠容器”或“碳酸氢盐容器”指代可以是独立容器或替代地可与用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的设备一体地形成的容器。碳酸氢盐容器可存储例如碳酸氢钠等缓冲材料的源,且可配置成与在用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的系统中发现的至少一个其它功能模块介接。碳酸氢盐容器可含有至少一个流体通路,且包含例如导管、阀、过滤器或流体连接端口等组件。碳酸氢盐容器可以是一次性使用的,或可例如通过再充填碳酸氢盐容器以替换可以呈液体或固体形式的碳酸氢盐材料来再填充和多次使用。
术语“双向泵”指代配置成对流体执行工作以致使流体交替地在两个相反方向中的任一个上流动的装置。
术语“阳离子输液容器”指代可以获得阳离子的源。阳离子的实例包含但不限于钙、镁和钾。源可以是含有阳离子的溶液或通过系统水合的干燥组合物。阳离子输液容器不限于阳离子并且可以任选地包含输注到透析液或置换流体中的其它物质;非限制性实例可包含葡萄糖、右旋糖、乙酸和柠檬酸。
“中心流动线”是通过组件中部的流体线。
“柠檬酸溶液”是溶解于水中的含有柠檬酸、C6H8O7的溶液。
如用以描述配合特征的术语“互补”指代第一组件上设计成与第二组件上的一个或多个配合特征配对或匹配的一个或多个配合特征。举例来说,第一组件可具有特定尺寸的收纳隔室,且第二组件可尺寸相同,使得第二组件可匹配在收纳隔室内。
术语“包括”包含但不限于在词语“包括”之后的任何事物。所述术语的使用指示所列元件是必需的或必选的,但其它元件是任选的且可能存在。
术语“配置成锁定”意指适合于允许一个组件使两个组件或容器不会无意脱离的任何特定形式、对准、形状、设计、标记或布置。
“可连接”指代可附接的两个组件。在任何实施例中,可连接组件可流体连接。
“连接器”和“用于连接”描述在两个组件之间形成流体连接的概念,其中流体或气体可通过连接器或用于连接的组件从一个组件流动到另一组件。连接器以其最广泛意义提供流体连接,并且可以包含本发明的任何一个或多个组件之间的任何类型的管道、流体或气体通道或导管。
术语“由……组成”包含并且限于在短语“由……组成”之后的任何事物。短语指示被限制要素是必需的或必选的,并且不可存在其它要素。
术语“主要由……组成”包含在术语“基本上由……组成”之后的任何事物以及不影响所描述的设备、结构或方法的基本操作的额外元件、结构、动作或特征。
术语“对应几何结构”、“对应大小”或“对应形状”指代容器的几何结构、大小或形状,或与第二容器或隔室上的配合特征互补的配合特征。
“弯曲楔形突起部”是朝向隔室的中心向内延伸的配合特征。在一个非限制性实施例中,弯曲楔形突起部可安置在收纳隔室的内侧上。
术语“可拆卸”或“拆卸的”涉及可与系统、模块、筒或本发明的任何组件分离的本发明的任何组件。“可拆卸”还可以指代可用最少时间或气力从较大系统中取出的组件。在某些情况下,组件可以用最少时间或气力拆卸,但在其它情况下,可能需要额外的时间或气力。拆卸的组件可任选地再附接到系统、模块、筒或其它组件。可拆卸模块可常常为可重复使用模块的一部分。
“透析配置”指代容器、连接器和流体通路的配置,所述配置允许在透析过程中使用容器、连接器和流体通路。
“透析液流动回路”或“透析液流动路径”是流体可在透析期间行进的路线。
“透析”或“透析疗法”是一种类型的过滤,或穿过膜选择性扩散的方法。透析通过穿过膜进行扩散而从将透析成透析液的流体去除具有特定分子量范围的溶质。在透析期间,将透析的流体经过过滤膜,同时透析液经过所述膜的另一侧。溶解的溶质通过扩散横越过滤膜在流体之间传输。所述透析液用于从将透析的流体去除溶质。所述透析液还可提供对另一流体的增浓。
“透析机”是包括透析器、泵、阀和流体线的用以进行透析过程的系统。
“透析机连接器”是用于将透析机连接到外部组件的连接器。
“透析系统”是进行透析所必需的组件的集合。
“消毒配置”指代容器、连接器和流体通路的配置,所述配置允许使用容器、连接器和流体通路以便对系统消毒。
“消毒容器”是可获得例如柠檬酸的消毒溶液的源。所述源可以是含有消毒化学品的溶液或通过系统水合的干燥组合物。
“消毒溶液”或“消毒剂”是可对透析系统的任何组件、连接器或容器消毒的溶液。
术语“远端”指代定位成组件最远离组件的附接点的一侧。
“配合特征”是具有任何形状、大小或几何结构的任何突起部、凹口、凹槽、脊状部,所述配合特征用以确保仅与所述配合特征互补的对应配合特征能够形成到对应配合特征的连接或配合。配合特征还包含用于确保互补连接的非机械构件,例如放置在特定位置处的磁体,或例如颜色、文字或声音等视觉或听觉指示符。配合特征可以附着、集成或标记在组件或表面上以确保所要组件或表面上的对应特征可匹配或连接到具有配合特征的组件或表面。
“流体”是任选地在流体中具有气相与液相的组合的液体物质。值得注意的是,液体可因此也具有物质的气相和液相的混合物。
术语“流体连接”、“可流体连接”或“流体连接的”指代将流体、气体或其混合物从一个点传递到另一点的能力。两个点可以处于所有任何类型的隔室、模块、系统和部件中的任一个或多个内或之间。
“流体线”是流体可移动通过的任何套管。
术语“流体泵”或“泵”指代通过施加吸力或压力来致使流体或气体移动的任何装置。
“几何结构”指代组件的大小或形状。
术语“中空铰链”指代连接组件可围绕其旋转的组件,中空铰链具有允许流体或气体移动通过中空铰链的内开口。
术语“可独立移动”或“独立移动”指代移动一个组件而不移动第二组件的能力。第一组件可独立于第二组件移动。
术语“输液盒”、“输液盒”或“盒”指代可从透析系统可拆卸地去除的容器,所述盒配置成装纳一个或多个其它容器。在任何实施例中,盒可包含用于从容器到透析系统的流体连接的一个或多个连接器。
“输液容器”是适于含有用于透析的一种或多种流体的容器。输液容器可时常装纳干燥化学品,所述干燥化学品稍后能够用流体复水以在系统内形成另一可使用流体。
术语“内侧”指代组件的内边界。
术语“引入流体(introducing fluid/introduce fluid)”意指将流体添加到组件、隔室或系统的部分中。
“锁定”意指连接两个组件以使得组件将抵挡无意脱离。
术语“可锁定桨”指代具有用于将桨固定到另一组件以使得桨和另一组件将抵挡无意脱离的构件的桨。在任何实施例中,可锁定桨还可包括用于从一个组件到另一组件的流体连接的流体连接器。
“可移动桨”是可例如通过旋转移动到不同对准或配置中的桨。
“双向移动流体(moving fluid bi-directionally/move fluid bi-directionally)”指代系统致使流体在任一方向上移动通过流体线的能力。双向移动流体可由能够在两个方向上移动流体的单个泵或由能够在相反方向上移动流体的多个泵来实现。
术语“桨”指代可旋转的组件,且在优选实施例中,桨以旋转方式从中心轴轴向延伸。可在一起使用多个桨作为“桨总成”。
术语“路径”、“传送路径”、“流体流动路径”和“流动路径”指代流体或气体或这两者(例如透析液或血液)行进通过的路线。
术语“定位”指代组件的位置。
术语“被定位以控制”指代泵、阀或其它组件的放置,所述放置允许组件引导流体移入和移出流体流动路径或容器。
术语“装填配置”指代容器、连接器和流体通路的配置,所述配置允许装填容器、连接器和流体通路。
术语“泵送(pumping/pumped/pump)”指代使用所属领域的普通技术人员已知的任何类型的泵使流体移动或流动。
术语“可去除”或“去除”涉及可与系统、模块、筒或本发明的任何组件分离的本发明的任何组件。
术语“去除流体(removing fluid/remove fluid)”意指将流体从组件、隔室或系统的部分中移出。
“围绕旋转”或“可围绕旋转”指代组件在环形方向上环绕轴线移动。
术语“安放”指代定位在第二组件上或中的组件。“形状”指代组件的三维形式。
“大小”指代容器或组件的面积、表面积或体积。
术语“碳酸氢钠储罐”和“碳酸氢钠容器”指代可以是独立围封体或替代地可与用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的设备一体地形成的物体。所述物体可存储呈固体和/或溶液形式的碳酸氢钠的源,且可配置成与在用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的系统中发现的至少一个其它功能模块介接。碳酸氢钠储罐或容器可含有至少一个流体通路,且包含例如导管、阀、过滤器或流体连接端口等组件。
术语“氯化钠输液容器”和“氯化钠容器”指代可以是独立围封体或替代地可与用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的设备一体地形成的物体。所述物体可存储钠(例如呈固体和/或溶液形式的碳酸氢钠)的源,且可配置成与在用于血液透析、血液透析过滤或血液过滤的系统中发现的至少一个其它功能模块介接。氯化钠储罐或容器可含有至少一个流体通路,且包含例如导管、阀、过滤器或流体连接端口等组件。
“溶质”是溶解于溶剂中或意图溶解于溶剂中的物质。
“阀”是能够通过打开、关闭或阻塞一个或多个通路来导引流体或气体的流动从而允许流体或气体在特定路径中行进的装置。配置成实现所要流动的一个或多个阀可被配置为“阀总成”。
输液盒配置
本发明的第一和第二方面涉及用于输液盒的配件、连接器、泵和阀。输液盒可包含氯化钠容器、碳酸氢钠容器和阳离子输液容器。图1a和1b展示输液盒的可能配置,所述配置允许将氯化钠、碳酸氢钠和阳离子输液用于设置和执行透析。氯化钠容器 103可流体连接到第一流体线107,这可允许流体或气体在透析液流动回路线106与氯化钠容器103之间移动。氯化钠容器103还可流体连接到第四流体线109,从而允许流体通过阀114和泵105从氯化钠容器103到透析液流动路径106的其余部分中。碳酸氢钠容器102可流体连接到第二流体线108,从而允许流体和气体在碳酸氢钠容器102与透析液流动回路线106之间移动。碳酸氢钠容器102还可流体连接到第五流体线110,从而允许流体或气体通过阀114和泵105从在碳酸氢钠容器102与透析液流动回路线106之间移动。可以是二通阀的第一阀113被定位以控制流体或气体通过第六流体线112在透析液流动回路线106与氯化钠容器103和碳酸氢钠容器102之间的移动。可以是三通阀的第二阀114被定位以控制流体和气体通过第七流体线115在氯化钠容器103或碳酸氢钠容器102与透析液流动回路线106之间的移动。泵105可提供将流体引入到氯化钠容器103或碳酸氢钠容器102或者将流体从氯化钠容器103 或碳酸氢钠容器102去除到透析液流动回路线106所必需的驱动力。泵105可以是容积式泵,例如阻塞第七流体线115并阻止液体不受控地从透析液线106流动到碳酸氢钠容器102或氯化钠容器103中的蠕动泵。泵105可以是双向泵,其能够在任一方向上通过第七流体线115泵送流体和气体。替代地,与能够在两个不同的方向上移动流体的单个泵相反,可利用可在相反方向上移动流体的多个泵。阳离子输液容器101可流体连接到第三流体线111。阳离子输液泵104被定位以通过第三流体线111将流体引入到阳离子输液容器101或将流体从阳离子输液容器101去除到透析液流动回路线 106中。阳离子输液泵104可以是容积式泵,例如阻塞第三流体线111并阻止液体不受控地从透析液线106流动到阳离子输液容器101中的蠕动泵。
在图1a中,阀113和114展示为对填充阀部分的流动线打开且对末填充阀部分的流动线关闭。第一阀113展示为对透析液流动回路线106打开,且第二阀114展示为处于引导流动仅在泵105与碳酸氢钠容器102之间进行且阻止在泵105与氯化钠容器103之间流动的状态。因为第一阀113是打开的,所以流体和气体可在透析液流动回路线106与碳酸氢钠容器102或氯化钠容器103之间传递。
如图1b中所展示,在盒附接到透析系统之后,所述系统必须冲洗任何流体,用水填充并接着装填。可在冲洗和填充透析系统期间使用图1b中的阀配置。在泵105 阻塞第七流体线115的情况下,且通过在冲洗和填充期间保持第一阀113对透析液流动回路线106关闭,柠檬酸或其它消毒剂无法进入氯化钠容器103或碳酸氢钠容器 104。
图2展示使用被定位以控制流体移动的两个三通阀的盒连接器、容器、阀和泵的配置。在图2中,线206可表示主操作透析液流动回路,或线206可表示透析系统的盒与其余部分之间的流体连接器。阳离子输液容器201、碳酸氢钠容器202和氯化钠容器203可放置在盒中。
氯化钠容器203可流体连接到第一流体线207,这允许流体或气体进入氯化钠容器203。氯化钠容器203还可流体连接到第四流体线209,这允许流体或气体离开氯化钠容器203并通过线206进入透析系统的其余部分。碳酸氢钠容器202可连接到第二流体线208,这允许流体或气体进入碳酸氢钠容器202,并且碳酸氢钠容器202还可流体连接到第五流体线210,这允许流体或气体离开碳酸氢钠容器202并通过线206 进入透析液流动回路。流体或气体从透析液流动回路206到氯化钠容器203或碳酸氢钠容器202中的移动可由第一阀213来控制。流体连接到线206的阀213被定位以控制流体或气体从第六流体线212到第一流体线207和第二流体线208中的移动,从而控制流体或气体到容器中的移动。从氯化钠容器203或碳酸氢钠容器202引入或去除流体可由第二阀214来控制。阀214可允许或阻止流体从第四流体线210和第五流体线209移动到第七流体线215中,阀214连接到线206。碳酸氢盐泵205可将流体从氯化钠容器203或碳酸氢钠容器202抽吸到线206中,且抽吸到透析系统的其余部分。碳酸氢盐泵205可以是双向泵,其能够将流体从第七流体线215移动到线206中,或从线206移动到第七流体线215中。阳离子输液容器201可流体连接到第三流体线 211,这允许流体在阳离子输液容器201与透析液流动回路206之间移动。将流体从阳离子输液容器201添加到透析液流动回路206可由阳离子输液泵204来控制。图2 中展示的阀和泵可位于盒内部,或其中透析系统的其余部分在盒外部。
图3到6展示使用二通阀和三通阀并使用阀、泵和容器来制备透析系统以供使用的盒容器、连接器、阀和泵的流动路径。在图3中,流动路径可含有阳离子输液容器 301、碳酸氢钠容器303和氯化钠容器304。任何一个或多个容器可最初含有固体源,所述固体源可被溶解以形成用于透析的溶液。举例来说,氯化钠容器303可在氯化钠容器303的底部区段319中含有氯化钠固体或氯化钠浓缩物。氯化钠容器303的顶部区段318可含有空气。碳酸氢钠容器302的底部区段321可最初含有碳酸氢钠固体或碳酸氢钠浓缩物。碳酸氢钠容器302的顶部区段320可最初含有空气。
氯化钠容器303可连接到第一流体线307和第四流体线309。流体线307可将氯化钠容器303连接到阀313。第一阀313还可连接到第六流体线312,第六流体线312 又连接到主要透析液流动回路306。第四流体线309可连接第二阀314,第二阀314 还连接到第七流体线315和主要透析液流动回路306。泵305被定位以通过线315和 309引入或去除流体。
碳酸氢钠容器302可连接到第二流体线310和第五流体线308。第五流体线308 还可连接到第一阀313。第六流体线310还可连接到第二阀314。阳离子输液容器301 可通过第三流体线311连接到主要透析液流动回路306。泵304可控制流体通过线311 的移动。
泵304和305中的任一个或两个能够双向移动流体。也就是说,泵中的任一个或两个可将流体从输液盒内的容器移动到主要透析液流动回路306,或从主要透析液流动回路306移动到输液盒内的容器中的任一个。
在图3中,阀和泵配置成用于装填氯化钠容器303。点线表示含有气体的流体线,而实线表示含有液体的流体线。阀的浅色部分表示阀在那些方向上打开,而深色部分表示阀在那些方向上关闭。为了装填氯化钠容器303,泵305可将水从主要透析液流动回路306泵送到第七流体线315中,如箭头316所展示。可使用第二阀314引导水通过第四流体线309并且进入氯化钠容器303中,如箭头317所展示。水可溶解氯化钠容器303的底部区段319中的氯化钠固体以形成近似饱和的氯化钠溶液。当水通过第四流体线309进入氯化钠容器303时,空气可通过第一流体线307位移到透析流动回路306并由除气器(未示出)去除。氯化钠容器303可部分地用水319填充,且一定量的空气318可保持在氯化钠容器303的顶部区段318中。因为氯化钠容器303仅部分地用水319填充且空气体积318保持在氯化钠容器303的顶部处,所以阻止了 NaCl溶液通过第一流体线307从氯化钠容器303中流出到碳酸氢钠容器302和透析液流动回路306。氯化钠容器303可最初几乎完全地用氯化钠固体填充。氯化钠容器303可仅部分地用水填充。由于在使用期间从氯化钠容器303中计量移出氯化钠浓缩物,因此可将额外流体引入到氯化钠容器303中,从而溶解容器303的底部区段319 中的一些剩余氯化钠固体,使得氯化钠溶液保持近似饱和。所属领域的技术人员将理解,图2中未示的盒容器中可包含额外材料。举例来说,可包含脲酶以供添加到吸附剂筒。另外,可添加例如碳酸钡等额外的输液以控制透析液中的溶质浓度。可以与针对碳酸氢钠容器302或氯化钠容器303所描述相同的方式装填任何数目的额外输液容器。
泵送304可阻塞第三流体线311并阻止阳离子注入液容器304与主要透析流动回路306之间的在任一方向上的流动,且泵送305能够阻塞第七流体线315并同时阻止主要透析流动回路306与碳酸氢钠容器302和氯化钠容器303两者之间的在任一方向上的流动。此类泵的非限制性实例包含容积式泵,例如滚柱型蠕动泵和往复活塞泵。
图4展示配置成用于从氯化钠容器303计量加入透析流动路径306中的氯化钠的泵、阀和连接件。图4中的组件可与图3中的组件相同;由此,每一图中的相同参考标号指代相同组件。泵305可从图3中所展示的方向反转,使得泵305不是将水从透析液流动回路306泵送到氯化钠容器303中,而是将氯化钠溶液从氯化钠容器303泵送到透析流动回路306中,如箭头322所展示。操作第二阀314以使氯化钠溶液流动从而通过泵305的作用从氯化钠容器303移动到透析液流动回路306中,同时阻止任何流体通过第二流体线310从碳酸氢钠容器302中移出。当流体从氯化钠容器303中移出时,可打开第一阀313以允许流体从透析液流动回路306移动到氯化钠容器303 中,如箭头323所展示,由此将相对恒定量的流体保持在透析液流动回路和盒内的容器这两者中。可包含浓度传感器,例如电导率传感器,以确保透析液流动回路306中的流体具有所要氯化钠浓度。
图5展示配置成用于装填碳酸氢钠容器302的同一系统。可操作第二阀314以允许通过泵305的作用通过第二流体线310将水从透析液流动回路306到碳酸氢钠容器302中,如箭头324和325所表示,同时阻止水通过第四流体线309进入氯化钠容器。碳酸氢钠容器302可含有碳酸氢钠固体。添加到碳酸氢钠容器302的水可溶解碳酸氢钠,以在碳酸氢钠容器302的底部区段321中制成近似饱和的碳酸氢钠溶液。可部分地填充碳酸氢钠容器302,使得大量空气320可保持在碳酸氢钠容器302的顶部区段 320中。保留在顶部区段320中的空气可阻止碳酸氢钠溶液通过第五流体线308从碳酸氢钠容器302流出到氯化钠容器303和透析液流动回路306。当水通过第二流体线 310引入到碳酸氢钠容器302中时,空气可通过第六流体线312和第一阀313位移到透析流动回路306,如箭头326所表示,且所述空气可由除气器(未示出)去除。正如氯化钠容器303的情况,碳酸氢钠容器302可最初几乎完全地用碳酸氢钠固体填充。碳酸氢钠容器302可仅部分地用水填充。由于在使用期间从碳酸氢钠容器302中计量移出碳酸氢钠浓缩物,因此可将额外流体引入到碳酸氢钠容器302,从而溶解容器302 的底部区段320中的一些剩余氯化钠固体,使得碳酸氢钠溶液保持近似饱和。
图6展示配置成用于将碳酸氢钠溶液从碳酸氢钠容器302移动到透析液流动回路306中的同一系统。泵305可再次反转,使得流体从碳酸氢钠容器302移动到透析液流动回路306中。碳酸氢钠溶液可行进通过第二流体线310、第二阀314且然后第七流体线315,如箭头327所表示。来自透析液流动回路306的流体可由第五流体线308 通过第六流体线312和第一阀313泵送到碳酸氢钠容器302中,如箭头328所展示。碳酸氢钠溶液可进入透析液流动回路306,并与先前移动的氯化钠溶液组合以形成具有所要氯化钠和碳酸氢钠浓度的透析液。可包含浓度传感器,例如电导率传感器或 pH值传感器以确保透析液流动回路306中的流体具有所要碳酸氢钠浓度。
移动到碳酸氢钠容器和氯化钠容器中以溶解碳酸氢钠固体和氯化钠固体的水量可取决于系统和患者的需要。在图3中所说明的过程中,可将10mL与500mL之间的水添加到氯化钠容器。所产生的氯化钠的浓缩物可以是大约5.5M。对于具有小的透析液流动路径(例如0.5L)的系统,仅需要约15mL氯化钠浓缩物或更少来装填整个系统。对于较大系统,且对于吸附剂筒的装填,冲洗再处理的透析器和用于向患者提供流体的大量氯化钠(需要多达500mL氯化钠浓缩物)可为必需的。氯化钠容器可具有在15与500mL之间的体积。类似地,图5中所说明的过程可需要在10mL 与4,000mL之间的碳酸氢钠浓缩物,且碳酸氢钠容器可具有在10mL与4,000mL之间的体积。具有小的透析液流动路径的系统可仅需要约10mL碳酸氢钠浓缩物以用于装填。然而,对于较大系统,且在患者需要额外碳酸氢盐来纠正酸中毒的情况下,大量碳酸氢钠浓缩物可为必需的。
在透析期间,可选择在氯化钠容器302与碳酸氢钠容器303之间打开和/或关闭如图3到6中所展示的第二阀314以选择性地将浓缩的氯化钠或碳酸氢钠溶液计量加入透析液流动回路306中。当在碳酸氢钠与氯化钠添加之间切换时,泵305可由任何浓缩溶液清除。为了清除浓缩溶液的泵305,泵可反转以将一定量的流体从透析液流动回路306抽吸到第四流体线309中或钠第二流体线310以洗涤留在紧邻泵305的线中的任何浓缩溶液的泵305。可接着切换第二阀314以改变正添加的浓缩物,从而不添加可能已经留在线中的额外浓缩物。可在透析期间使用泵304以通过第三流体线 311将阳离子输液或任何其它处理溶质从阳离子输液容器301添加到透析流动回路 306中。
例如柠檬酸的消毒剂可保持在透析机的流体线中,且用户可在从透析机的流体线冲洗柠檬酸之前安装并连接盒。图7a到7d展示在用来自盒容器的流体装填系统之前去除消毒液的过程。图7a说明在装填阳离子输液容器301之前消毒剂溶液可从线311 和泵304移动到主要透析液流动回路306中的方式。操作通过泵304的作用将消毒剂溶液泵送到透析液流动回路306中,如箭头329和330所说明,其中消毒溶液可从透析机(未示出)的流体通路中排出和冲走。
图7b说明消毒剂溶液可从第二流体线310、第七流体线315和泵305移动到主要透析液流动回路306中的方式。操作通过泵305的作用将消毒剂溶液泵送到透析流动回路306中,如箭头332所说明,其中消毒溶液可从透析机(未示出)的流体通路中排出和冲走。在操作期间,来自碳酸氢钠容器302的空气可通过第二阀314流动到线中,如箭头331所展示。
图7c说明消毒溶液可从第四流体线309、第七流体线315和泵305移动到主要透析流动回路306中的方式。操作通过泵305的作用将消毒剂溶液泵送到透析流动回路306中,如箭头332所展示,其中消毒溶液可从透析机(未示出)的流体通路中排出和冲走。通过从氯化钠容器303切换第二阀314,空气可通过第二阀314流动到线中,如箭头333所展示。
图7d展示消毒剂溶液可从第五流体线308、第一流体线307、第一阀313和第六流体线312移动到主要透析流动回路306中的方式。操作与主要透析流动回路线306 流体连通的泵(未示出)以从透析液流动回路线306抽出液体并在透析液流动回路线 306中形成负压。在透析液流动回路线306中形成负压之后,打开第一阀313以允许消毒剂从第一流体线307和第二流体线308(如箭头337和336所展示)排出到主要透析流动回路线306中(如箭头335所展示),其中消毒溶液可从透析机(未示出) 的流体通路中排出和冲走。
线、阀和泵中的任一个可属于所属领域中已知的任何类型。描述为二通、三通或四通阀的阀中的任一个可用不同类型的阀或阀总成来替换以实现相同功能。所属领域的技术人员将理解,针对图3到7中所展示的盒配置所描述的相同步骤可装填具有图 1a和图1b和图2中所展示的配置的容器和透析系统。
图8展示配置成装填用于消毒的系统的同一系统。图8中具有与图3到7中相同的参考标号的组件对应于相同组件。图8中为简单起见重新绘制的系统与图3到7中的系统相同。输液盒可包含在以消毒配置放置盒时可连接到盒和透析机连接器的消毒容器338。如图8中所说明,来自透析机的流体线可连接到消毒容器338。可使用流体线311和泵304将消毒剂从消毒剂容器338泵送到流体线311和透析液流动回路线 306中以便用消毒剂装填整个透析系统。类似地,可使用泵305通过线307、308、309 和310将消毒溶液从消毒容器338移动到透析液流动回路线306中。可视需要切换阀 314与313以确保消毒溶液到达系统中的所有流体线。可通过消毒容器338和透析系统使消毒溶液再循环。
图18说明利用和额外三通阀1316的输液盒的配置。输液盒可含有阳离子输液容器1301、碳酸氢钠容器1302和氯化钠容器1303,所述容器中的每一个可含有固体源或浓缩物。氯化钠容器1303可连接到流体线1307和1309。流体线1307可将氯化钠容器1303连接到阀1313。阀1313还可连接到流体线1312,流体线1312又连接到主要透析液流动路径1306,从而允许来自透析液流动路径1306的流体进入氯化钠容器 1303。流体线1309可连接到阀1314,阀1314还连接到泵1305下游的阀1316。泵 1305可控制流体通过线1309和阀1316的移动。可操作阀1316以在处理期间通过流体线1315将流体引导到主要透析液流动路径1306中,或替代地通过流体线1317将流体引导到透析液流动路径1306的单独部分。如所描述,在吸附剂筒(图18中未示) 的上游引导氯化钠和碳酸氢钠可减少装填透析机所必需的时间。阀1316允许在装填和处理期间分别在吸附剂筒的上游或下游泵送氯化钠和碳酸氢钠。
碳酸氢钠容器1302可连接到流体线1310和1308。流体线1308还可连接到阀1313且可允许来自透析液流动路径1306的流体进入碳酸氢钠容器1302。流体线1310还可连接到阀1314。阳离子输液容器1301可通过流体线1311连接到主要透析液流动路径1306。泵1304可控制流体通过线1311的移动。
泵1304和1305中的任一个或两个能够双向移动流体从而将流体从输液盒内的容器移动到主要透析液流动回路1306,或从主要透析液流动回路1306移动到输液盒内的容器中的任一个。
在处理期间,各种传感器测定从盒容器添加到透析液流动路径1306的氯化钠、碳酸氢钠和阳离子的浓度。电导率传感器1318可测定透析液在添加碳酸氢钠、氯化钠或其它阳离子之前的电导率。基于由电导传感器1318检测到的电导率,可以确定需要添加到透析液的每种流体的量。位于流体线1315下游的电导率传感器1320测定透析液在添加碳酸氢钠之后的电导率,并确保将正确量的碳酸氢钠添加到透析液。静态混合器1319确保所添加的碳酸氢钠与透析液完全混合以供电导率传感器1320准确测量。位于流体线1311下游的电导率传感器1322测定透析液在添加阳离子输液之后的电导率,并确保将正确量的阳离子添加到透析液。电导率传感器1322还在透析液进入透析器(图18中未示)之前提供对透析液电导率的最后检查。如果检测到的电导率超出预定范围,那么系统可提供警告、关机或绕过透析器以避免将不安全的透析液递送给患者。静态混合器1321确保所添加的阳离子输液与透析液完全混合以供电导率传感器1322准确测量。图18中所说明的静态混合器和传感器可包含在所描述的盒配置中的任一个中。
图19说明使用图18中所说明的盒配置的透析液流动路径1406的简化部分。氯化钠容器1403可连接到流体线1407和1409。流体线1407可将氯化钠容器1403连接到阀1413。阀1413还可可连接到流体线1412,流体线1412又连接到主要透析液流动路径1406,从而允许来自透析液流动路径1406的流体进入氯化钠容器1403以用于装填氯化钠容器1403。流体线1409可连接到阀1414,阀1414还连接到泵1405 下游的阀1416。泵1405可控制流体通过线1409和阀1416的移动。可选择性地打开和关闭阀1416以在处理期间通过流体线1415将流体引导到主要透析液流动路径1406 中,或替代地通过流体线1417将流体引导到透析液流动路径1406的单独部分。
碳酸氢钠容器1402可连接到流体线1410和1408。流体线1408还可连接到阀1413且可允许来自透析液流动路径1406的流体进入碳酸氢钠容器1402。流体线1410还可连接到阀1414。阳离子输液容器1401可通过流体线1411连接到主要透析液流动路径1406。泵1404可控制流体通过线1411的移动。
如所描述,阀1416允许在吸附剂筒1418的上游将流体引导到透析液流动路径1406。为了重复使用透析器(图19中未示),必须用消毒剂溶液对透析器杀菌。必须接着由泵送流体通过透析液流动路径1406从透析器和透析液流动路径1406中冲出消毒剂溶液。必须接着用碳酸氢钠冲洗、排干、调节吸附剂筒1418并用氯化钠装填吸附剂筒1418。在无阀1416的情况下,在调节之前会用水填充吸附剂筒1418。将需要用已经通过整个透析液流动路径1406以用于调节的额外碳酸氢钠溶液来冲洗吸附剂筒1418。通过在吸附剂筒1418的上游引导碳酸氢钠通过流体线1417,仅具有碳酸氢钠的流体进入吸附剂筒1418,从而减少了调节吸附剂筒1418所必需的时间。在调节之后,用氯化钠溶液装填吸附剂筒1418。通过在吸附剂筒1418的上游引导氯化钠通过流体线1417,仅具有钠氯化钠的流体进入吸附剂筒1418,从而减少了装填吸附剂筒1418所必需的时间。可通过用阀1416在吸附剂筒的上游引导流体而将用于调节和装填系统的总时间减少达5到15分钟。泵1420提供用于通过透析液流动路径1406 传达透析液并装填溶液的驱动力。电导率传感器1419检测流体在进入吸附剂筒1418之前的电导率。流体的电导率连同流体的流动速率允许确定泵送通过透析液流动路径1406的碳酸氢盐和氯化钠的量,从而允许在装填和冲洗期间进行封闭回路控制。所属领域的技术人员将理解,在功能上类似于阀1416的阀可包含在所描述的盒配置中的任一个中。
图9是展示用以装填输液盒的组件且使用输液盒装填透析系统并形成用于透析的透析液的步骤的流程图。在步骤401中,输液盒安装并连接到透析机。安装输液盒可包含将输液盒内的容器中的每一个连接到透析机上的特定连接器。输液盒可含有用于透析的一个或多个容器,包含氯化钠容器、碳酸氢钠容器和阳离子输液容器。输液盒可配置成使得输液盒内的每个容器可连接到透析机上的特定连接器。使用输液盒可确保容器中的每一个在正确位置处连接到透析液流动回路。
例如柠檬酸溶液的消毒剂溶液可保持在透析机的流体线中,且用户可在从透析机的流体线冲洗柠檬酸之前安装并连接盒。在步骤402中,可从连接到盒的透析机的流体线去除残余消毒剂。
输液盒中的容器中的任一个可最初含有待在装填或使用透析系统期间添加到透析液流动回路的特定材料的固体源。在将流体添加到透析系统之前,可以将液体添加到输液容器以溶解固体从而产生可以计量加入透析机的透析液流体通路中的浓缩物。任选地,输液容器可含有具有所要溶质的溶质。在步骤403中,将来自透析系统的流体添加到氯化钠容器以溶解氯化钠的一部分,直到产生近似饱和的溶液以生成已知浓度的氯化钠溶液为止,如图3中所说明。在步骤404中,可将氯化钠溶液添加到透析液流动回路以用适用于透析的钠浓度装填透析液流动回路,如图4中所描述。
在步骤405中,可将来自透析液流动回路的流体添加到碳酸氢钠容器以溶解固体碳酸氢钠的一部分,直到产生近似饱和的溶液以生成已知浓度的碳酸氢钠溶液为止,如图5中所描述。在步骤406中,可将碳酸氢钠溶液添加到透析液流动回路以用适用于透析的指定碳酸氢钠和氯化钠溶液形成透析液。可以设定本文中所描述的泵和阀的操作以产生指定碳酸氢钠和氯化钠溶液,如图6中所描述。
任选地,在步骤407中,可将流体从透析液流动回路添加到输液盒中的阳离子输液容器,以溶解阳离子输液的固体源并且形成已知浓度的输液溶液。在透析期间可按需要将输液或任何其它处理溶质添加到透析液流动回路。可在步骤404、步骤405或步骤406之前或之后执行步骤407。另外,碳酸氢盐浓缩物和阳离子输液可同时计量加入透析液流动回路中。
泵和阀可由电子控制系统操作。电子控制系统可被编程以进行图3到8中所说明的步骤。控制系统可被编程以将预定量的流体移入和移出所描述的容器,从而允许控制系统在透析过程期间控制透析液中的溶质中的每一个的量。在输液盒安放或附接到透析系统之后,所述系统可冲洗任何流体,用水填充并接着装填。如图1a 到8所说明的将透析液流动回路连接到盒容器可对透析液流动回路关闭,使得流体无法从透析液流动回路移动到碳酸氢钠、氯化钠或阳离子输液容器中,从而阻止透析液流动回路中起初存在的柠檬酸或其它消毒剂污染氯化钠或碳酸氢钠溶液。
输液盒
可如图10中所展示而布置输液盒。输液盒521的主体可配置成含有透析所需的离子源、输液、电解质、其它溶质或其组合。输液盒521的主体可配置成含有一个或多个输液容器,所述输液容器含有透析所需的必需离子源、输液、电解质、其它溶质或其组合。盒521可具有定位在盒521上的配合特征,例如突起部、凹口、凹槽或脊状部,其中所述配合特征具有与输液容器上的对应几何结构、对应大小或对应形状互补的任何形状、大小或几何结构。举例来说,配合特征可定位在盒521的收纳隔室的内表面上,其中收纳隔室设计成收纳输液容器,所述输液容器设计成占用盒521内部的唯一位置。在一个非限制性实例中,弯曲楔形突起部526和弯曲楔形突起部527定位在输液盒521的收纳隔室的壁上。可将阳离子输液容器502和碳酸氢钠容器503的相应半径大小设定成附属于弯曲楔形突起部526定位。类似地,可将碳酸氢钠容器 503和氯化钠容器504的相应半径大小设定以附属于弯曲楔形突起部527定位。输液容器中的每一个可具有唯一形状和/或大小以确保输液容器不会无意地放置在输液盒 521的错误收纳隔室中。任选地,对应配合特征可定位在输液容器的表面上以确保输液容器在放置在盒521的收纳隔室内部时在唯一位置处正确地匹配或连接到输液容器。配合特征不仅仅限于突起部、凹口、凹槽或脊状部,且可包含任何大小和/或形状的收纳隔室。举例来说,收纳隔室的深度、斜度或直径可充当配合特征且充当互补表面。在此情况下,对应配合特征可以是被设计成在盒521内部配合的输液容器的外表面形状、直径、长度或曲度。输液容器中的每一个可具有唯一形状和大小以确保输液容器不会无意地放置在错误收纳隔室中。
盒521可在盒521的外表面上具有配合特征以配合在透析机501上的收纳隔室内。离子源和输液源可包含阳离子输液容器502、碳酸氢钠容器503和氯化钠容器504。所属领域的技术人员将理解,盒521可配置成含有任何数目的与图10中所展示不同的组合、形状和大小的输液容器。配合特征还可包含容器中的每一个的位置的视觉指示符,例如通过标记或颜色编码来指示容器中的每一个的正确位置。举例来说,可附着标签或颜色代码以指示输液容器中的每一个的正确位置。碳酸氢钠容器的正确位置可以是蓝色的,且碳酸氢钠容器也可以是蓝色的。阳离子输液容器的正确位置可以是红色的,且阳离子输液容器也可以是红色的。用户可简单地将蓝色容器与盒中的蓝色位置相配,且将红色容器与盒中的红色位置相配。所属领域的技术人员将理解,可使用包含字母和符号的任何颜色或视觉编码系统来指示每个容器的正确位置。配合特征还可以是用于确保互补连接的非机械构件,例如放置在盒521中的特定位置处的磁体。可使用多个输液源,或可包含具有透析过程所必需的其它离子的容器。盒521可含有多于或少于四个输液容器,所述输液容器中的任一个可具有所描述的配合特征。额外溶质容器可含有用于添加到吸附剂筒的酶,例如尿素酶,和用于去除透析液中的溶质或控制透析液中溶质的浓度的其它溶质,例如用于控制透析液中的硫酸盐的碳酸钡。任何数目的输液容器可连接到任何数目的连接器。每种输液可在例如镁输液容器、钾输液容器和钙输液容器等单独容器中。可从盒中除去图中所展示的输液容器中的任一个。盒521内的容器中的任何一个或多个可具有用于轻松去除容器的手柄,例如阳离子输液容器502上的手柄519。盒521可包含确保特定容器可仅占用盒内的特定位置的配合特征。盒可含有多于或少于四个输液容器。配合特征的任何组合可在一起使用。举例来说,输液容器可具有颜色代码、恰当极性的磁体和用于与对应收纳隔室恰当匹配的凹槽。
盒521的主体可配置成含有一个或多个输液容器,所述输液容器含有透析所需的离子源、输液、电解质、其它溶质或其组合。盒521可具有定位在盒521上的配合特征,例如突起部、凹口、凹槽或脊状部,其中所述配合特征具有与对应配合特征互补的任何形状、大小或几何结构。举例来说,配合特征可定位在盒521的收纳隔室中的内表面上,其中收纳隔室设计成收纳输液容器,所述输液容器设计成占用盒521内部的唯一位置。对应配合特征可接着定位在输液容器的表面上以确保输液容器在放置在盒521的收纳隔室内部时在唯一位置处正确地匹配或连接到输液容器。配合特征不仅仅限于突起部、凹口、凹槽或脊状部,且可包含任何大小和/或形状的收纳隔室。举例来说,收纳隔室的深度、斜度或直径可充当配合特征且充当互补表面。在此情况下,对应配合特征可以是被设计成在盒521内部配合的输液容器的外表面形状、直径、长度或曲度。输液容器中的每一个可具有唯一形状和大小以确保输液容器不会无意地放置在错误收纳隔室中。
配合特征还可包含视觉指示符。举例来说,可附着标签或颜色代码以指示容器中的每一个的正确位置。碳酸氢钠容器的正确位置可以是蓝色的,且碳酸氢钠容器也可以是蓝色的。阳离子输液容器的正确位置可以是红色的,且阳离子输液容器也可以是红色的。用户可简单地将蓝色容器与盒中的蓝色位置相配,且将红色容器与盒中的红色位置相配。所属领域的技术人员将理解,可使用包含字母和符号的任何颜色或视觉编码系统来指示每个容器的正确位置。配合特征还可以是用于确保互补连接的非机械构件,例如放置在盒521中的特定位置处的磁体。配合特征的任何组合可在一起使用。举例来说,输液容器可具有颜色代码、恰当极性的磁体和用于与对应收纳隔室恰当匹配的凹槽。
盒521内的容器中的任何一个或多个可具有用于轻松去除容器的手柄,例如阳离子输液容器502上的手柄519。容器中的每一个可包含用于流体连接到透析系统的流体连接器,例如阳离子输液容器502上的连接器506、碳酸氢钠容器503上的连接器 507或氯化钠容器504上的连接器508。如本文中所描述,流体连接器可附着到配合特征上,或其自身是配合特征,使得连接器可连接到特定输液容器,所述特定输液容器具有用于将输液容器放置到盒421中适当位置处的对应流体配件。一个或多个阀 (图10中未示)可包含在连接器上以控制流体从容器通过连接器并且进入透析系统中的移动。一个或多个阀可包含在流体连接到连接器506、507和508的透析系统中的连接器上,以便控制流体从容器通过连接器并且进入透析系统中的移动。止回阀(未示出)或提升阀类型的阀可包含在连接器506、507和508上,以将流动的方向限制为单向,或在连接器脱开时防止溢出。阀可以是二通、三通、四通或任何其它类型的阀。阀可配置成使得流体可双向移动通过连接器,也就是说,流体可从容器移动到透析系统中,或流体可从透析系统移动并且进入容器中。连接器可配置成使得气体和液体两者可移动通过阀并且移进或移出容器。
流体连接器可以是共轴的,其中具有第一半径的第一流体流动路径与半径大于第一流动路径的第二流动路径同心。共轴连接器允许流体通过单个连接器从容器同时进入和离开。使用共轴连接器允许将固体溶质源用于容器中的每一个中,这是因为可将流体导引到容器中以溶解固体溶质,从而形成溶质溶液,且接着可将溶质溶液添加到透析回路中。使用共轴连接器还允许在添加或去除流体时使容器中压力均衡,这是气体气体也可同时添加到容器或从容器去除。
输液盒521还可包含消毒容器,例如柠檬酸容器505。在透析完成之后,用户可将氯化钠容器504、碳酸氢钠容器503和阳离子输液容器502断开或将其去除,并通过连接器509和510将透析机连接到柠檬酸容器505。柠檬酸可从柠檬酸容器505移动到透析系统的流体线中以对系统消毒并准备系统以供下一次使用。输液盒521可移动到如所描述的消毒配置中,以便将柠檬酸容器505放置在用于连接到透析机的位置中。
输液容器可含有可溶解以形成适当溶液的固体材料或固体。举例来说,氯化钠容器504可含有氯化钠固体。在装填和设置透析系统期间,可通过连接器508将水添加到氯化钠容器504。由于钠容器504含有一定量的氯化钠固体,因此当将水添加到氯化钠容器504时,氯化钠容器504中产生的所得氯化钠溶液将近似饱和且因此具有已知浓度。接着可在透析期间使用氯化钠溶液。类似地,碳酸氢钠容器503可含有碳酸氢钠固体且阳离子输液容器502可含有具有已知质量的固体阳离子源,可用已知量的水溶解所述碳酸氢钠固体和所述固体阳离子源中的每一个以形成用于透析的流体。阳离子可作为可在透析中使用的预混合液体存在于阳离子输液容器502中,而不通过系统将额外的水添加到阳离子输液容器502。
输液盒521可包含盒连接器以连接到盒中容器中的每一个上的连接器。如图10 中所展示,盒连接器可包含在桨511、512和513上。盒连接器可连接到透析机连接器,以用于将溶质溶液添加到透析系统中。盒521可包含用于将容器中的每一个固定在盒521内的适当位置中以恰当连接到透析系统的构件。此外,盒连接器的外表面可具有配合特征以确保与对应输液容器恰当匹配。举例来说,第一盒连接器可具有六边形形状,而第二盒连接器可具有圆形形状。对应输液容器可具有相配以收纳六边形或圆形形状的盒连接器的表面。所属领域的技术人员将理解,额外溶质容器可包含在盒中,且可视需要包含额外的桨和连接器。
盒连接器无需包含在桨上,且可包含在一段软管上,其中所述软管流体连接到透析流动路径。软管可由所属领域中已知的用于透析系统中的任何材料制成,所述材料包含硅酮、加强型硅酮或PVC。所属领域的技术人员将理解,其它生物相容性材料可用于软管,且软管不限于这些材料。软管可以是柔性或半刚性的,这将允许软管移动,以连接到盒中的容器。软管可大小设定成且定位成使得每个软管将仅能够与盒内的单个容器连接。举例来说,每个软管可定位在相对于盒的特定位置上,且每个软管可足够短以使得软管无法达到未与所述特定位置对准的任何容器。
在图10中,锁定构件可以是桨总成518。桨总成518中的桨511、512和513中的每一个可以是可锁定桨,且包含配置成将输液容器锁定在适当位置的锁定连接器,例如桨511上的盒连接器514、桨512上的盒连接器515和桨513上的盒连接器516。桨511、512和513可围绕铰链517旋转。在容器恰当地放置在盒521内之后,桨远端的桨可降低并连接到盒521内的容器上的对应容器连接器506、507和508。总成 528和盒521的配置可确保正确连接器将与正确容器对准以防止用户造成的连接错误。可通过在铰链517上枢转桨来降低桨总成518的桨。定位在桨的远端上的盒连接器514、515和516可分别套在容器连接器506、507和508上。可通过绞拧桨连接器 514、515和516来紧固盒连接器514、515和516以将容器锁定在适当位置。在紧固后,盒连接器514、515和516将容器锁定在适当位置,并因此将抵挡无意断开。桨总成518可包含锁定机构(未示出),使得在降低桨且将其锁定在适当位置之后,桨将抵挡垂直和/或侧向方向上的无意移动。盒连接器可包含如盒连接器514上展示的锁定机构522、如盒连接器515上展示的锁定机构523和如盒连接器516上展示的锁定机构524,锁定机构522、523和524中的每一个可将桨锁定到容器连接器506、507 和508上。
桨总成518可构造为盒521的部分。桨总成518可被构造成使得当容器放置在盒521内时,桨511、512和513与相应容器对准以连接到盒连接器514、515和516。桨总成518可替代地构造为透析机501的部分且与盒521分离。当盒521放置到透析机中时,桨511、512和513将与容器连接器中的每一个对准。通过将桨总成518放置在透析机上,容器可布置在盒内,使得当旋转盒时,柠檬酸容器505与一个或多个桨511对准以连接到透析机501。通过旋转盒521以使得对准柠檬酸容器505以连接到透析机,盒521可放置在消毒配置中,从而允许柠檬酸从柠檬酸容器505移动通过容器连接器509、510和525以及桨511、512和513上的盒连接器514、515和516 并且进入透析机501中以用于消毒。盒521可包含用于轻松移动盒521的手柄520。柠檬酸容器505可含有连接器509、510和525中的任一个之间的内部流体通路,以允许通过单个泵的作用使清洁溶液和/或消毒溶液再循环通过连接器511、512和513 中的一个或多个。
图11展示含有从透析机的收纳隔室去除的输液盒601。与图10中一样,图11 的盒601包含阳离子输液容器602、碳酸氢钠容器603和氯化钠容器604。突起部613 和突起部614可向阳离子输液容器602、碳酸氢钠容器603和氯化钠容器604中的每一个的相应收纳隔室提供配合特征。在每个透析过程之后可任选地添加柠檬酸容器 605以用于消毒。在优选的非限制性实施例中,输液盒仅含有阳离子输液容器602、碳酸氢钠容器603和氯化钠容器,且不包含柠檬酸容器。阳离子输液容器602、碳酸氢钠容器603和氯化钠容器604中的每一个可分别通过连接器606、607和608连接到透析系统。在图11中,如图10中所说明的桨附接到透析机,且不附接到盒601。桨可配置成使得在降低状态中,桨与容器602、603和604的连接器对准。盒在使用之后还可配置在消毒配置中,使得桨通过连接器609、610和611与柠檬酸容器605 对准。如图11中所展示,可升高任选的手柄612以轻松承托盒601。
图12展示在去除输液盒(现展示)的情况下位于透析机702的顶部区段处的收纳隔室701和桨总成703。可去除输液盒以替换容器、再填充容器、存储盒、清洁盒、清洁收纳隔室701的内部,或用于任何其它原因。盒连接器707、708和709可与如所描述的对应容器连接器断开。在可通过在铰链710上枢转来升高桨总成703的桨 704、705和706后,可从盒701的内部去除容器。可清洁收纳隔室701并与具有适当配合特征的相同或不同输液盒一起重复使用。弯曲突起部711可定位在收纳隔室 701的内部的四个拐角中的至少一个中,这是因为用于收纳输液盒的配合特征具有成形有弯曲拐角的基本上矩形形状。如所描述,配合特征可包含突起部、凹口、凹槽、脊状部、大小和/或形状、深度、斜度或直径,以提供输液盒的互补表面或收纳隔室 701内部的输液盒的位置。
图13a和13b展示盒的剖视图,而图13c展示盒的俯视图。由图13a、13b和13c 中的相同参考标号标识的组件对应于相同组件。图13a展示透析配置中的盒,其中盒 801配置在收纳隔室802中,使得阳离子输液容器803、碳酸氢钠容器804和氯化钠容器805与桨813和814对准。柠檬酸容器806不可连接到图13a的透析配置中的任何桨。阳离子输液容器803上的容器连接器807和碳酸氢钠容器804上的容器连接器 808可连接到桨813上的盒连接器815和桨814上的盒连接器816。氯化钠容器805 上的容器连接器809还可连接到盒连接器(图13a中未展示)。桨可以是桨总成812 的部分。为了将容器连接到桨,桨可在铰链817上向下旋转,且盒连接器815和816 可分别连接到容器803和804。如图13a和13b中所展示,盒801和盒内的容器具有一个或多个配合特征以确保容器连接到正确的桨。配合特征还可具有确保在盒801内紧密配合的额外益处并抵挡无意移动。一个或多个配合特征可确保每个容器占用盒801内的唯一位置。此外,盒801的内部自身可以是成形的配合特征,由此每个容器可仅放置在盒801内的特定位置或收纳隔室内。配合特征可包含在盒的任何连接表面上,其中任何容器接触盒的内部。盒表面底座的形状可包含配合特征突起部820,所述配合特征突起部820是盒701的底座上的突起部。举例来说,氯化钠容器805可设计有对应的互补凹口,例如类似大小的凹部,而其它容器不具有互补凹口。容器805 将是可恰当地配合到盒中突起部820的配合特征上方的位置中的唯一容器。类似地,弯曲楔形突起部822安置在盒801内部的侧面上。弯曲楔形突起部822将盒801内部的侧壁分离成两个区段。碳酸氢钠容器804可以是具有恰当大小、形状或几何结构以配合在侧壁上的区段中的一个内的唯一容器,而氯化钠容器805可以是具有恰当大小、形状或几何结构以配合在另一区段内的唯一容器。每个容器可定位在盒801内的一个特定位置中。输液容器中的任一个自身可具有确保容器在盒801内的恰当布置的配合特征。在图13a中,柠檬酸容器806包含凸缘818。阳离子输液容器803在盒801 内具有对应位置。柠檬酸容器806可仅放置在盒801内阳离子输液容器803上方的精确位置处。通过对空腔和容器的内部设定大小和成形,容器可仅放置在单个布置中的盒801内。当盒801附接到收纳隔室802时,容器和连接器与恰当桨对齐以连接到透析系统,从而确保来自容器的恰当溶质在正确位置处进入透析液流动路径且恰当泵和阀控制正确的溶质添加。可包含手柄821以轻松承托盒801并将其从收纳隔室802去除。在使用期间,例如柠檬酸容器806中的线819的流体线可将流体从容器移动到桨中。
配合特征可包含容器上和桨上特定类型的连接器或桨上适于连接到特定容器的特定锁定机构。举例来说,连接器807可具有特定大小、形状、几何结构或类型,而连接器808可具有不同大小、形状、几何结构或类型。对应地,盒连接器816可具有与连接器807互补的大小、形状、几何结构或类型,而盒连接器815可具有与连接器 808互补的大小、形状、几何结构或类型。在使用中,盒连接器816将仅能够锁定到连接器807上并与连接器807形成流体连接,而盒连接器815将仅能够锁定到连接器 808上并与连接器808形成流体连接。也就是说,每个桨可包含适于特定容器的锁定机构,从而确保相应容器连接到正确的桨以用于透析。
图13b展示消毒配置中的输液盒801。可通过使盒801旋转以使得桨813和814 与消毒容器806上的连接器809和810对准而将输液盒801放置在消毒配置中,消毒容器806可含有消毒液,例如柠檬酸。消毒配置将桨813和814放置在盒801的相对侧上,与图13a中所展示的透析配置一样。可使用与针对氯化钠、碳酸氢钠或阳离子输液的移动所描述相同的泵和阀将流体从柠檬酸容器806引导到透析系统中。柠檬酸容器806可允许在清洁或消毒期间在多个连接器之间进行循环。举例来说,流体可通过柠檬酸容器806在连接器811与810之间传递,以允许通过单个泵的作用使清洁或消毒流体循环通过连接器815和816。输液盒801可构造成使得阻挡一个或多个连接器且因此在盒801放置在消毒配置中时密封所述一个或多个连接器。仅可打开将柠檬酸从柠檬酸容器806移动到透析系统所必需的连接器,以允许流体移动。
替代地,可使用第二盒来进行消毒。含有消毒容器的第二盒可配合到透析机中与第一盒相同的收纳狭槽中。第二盒可包含一个或多个配合特征以确保当第二盒插入到收纳狭槽中时,消毒容器上的连接器将与桨或其它盒连接器对准。然而,第二盒不是必需的,且消毒容器可直接连接到盒连接器以用于消毒。
图13c展示透析配置中的盒801的俯视图。如图13c中所展示,氯化钠容器805 连接到桨824,阳离子输液容器803连接到桨814且碳酸氢钠容器804连接到桨813。消毒容器806不连接到图13c中的任何桨。如图13c中所展示,消毒容器806包含三个连接器810、811和823。当盒801放置在消毒配置中时,所有桨将连接到消毒容器806。桨813可连接到连接器823,桨814可连接到连接器811,且桨824可连接到连接器810。弯曲楔形突起部828是用以确保碳酸氢钠容器804和阳离子输液容器 803的恰当放置的配合特征。弯曲楔形突起部829是用以确保氯化钠容器805和柠檬酸容器806的恰当放置的配合特征。类似地,在收纳隔室802的每个拐角处的弯曲拐角突起部830可确保盒801的恰当安放。
图13d展示容器的实例,其中设计成将容器保持在适当位置的配合特征是一系列脊状部。容器825可构造有一个或多个脊状部826。对应于容器825的唯一位置的盒的内部可具有一系列互补对应凹槽。容器825可仅放置在盒中的唯一位置中,其中盒的内部中的互补凹槽与容器825的外部上的脊状部826对准。其它容器可具有不同大小的脊状部、不同间距的脊状部和/或不同数目的脊状部。盒可构造有用于每个容器处于正确位置的恰当对应凹槽。因为容器仅可定位在其中对应脊状部和凹槽互补的盒中,所以这些特征可确保每个容器的恰当位置。当盒连接到透析机时,容器825上的连接器827将与系统上的恰当桨或其它连接器对准,以确保将恰当溶液以恰当量且在恰当位置处添加到透析系统。所属领域的技术人员将理解,凹槽可构造在容器上,而脊状部可构造在盒上。
图14a、14b和14c展示所描述的桨总成的近距视图。图14a展示桨总成903,其中空盒901在收纳隔室902上。一个桨904处于向上或断开位置。其它两个桨905 和906处于向下位置,或桨在附接到容器时将处于的位置。图14b展示桨904和906 处于断开位置且桨905处于连接位置的浮动桨总成903。此配置可出于特定需要用于仅需要流体连接器912与恰当连接的输液容器之间的连接的流动路径。每个桨可在例如铰链910的铰链上的位置之间移动。图14c展示桨总成903的后视图,所述后视图展示从透析机的背侧观察的铰链910且图示空的收纳隔室902。桨中的每一个可独立于其它桨移动,如图14a和14b中所展示。可使用图14c的单个铰链910且所有桨可在一起移动。如图14a中所展示,每个桨904、905和906可具有桨连接器907、908 和909以连接到如所描述的容器。锁定机构组件911、912和913可将桨锁定到如所描述的容器连接器。每个桨上的锁定机构可适于特定容器。桨总成还可包含将一个或多个桨固持于断开位置的机构。举例来说,桨或铰链可包含锁定机构(未示出),所述锁定机构将桨锁定在打开或关闭位置中,直到用户解锁机构以允许桨移动为止。桨可牢固地连接到铰链。由桨与铰链之间的连接导致的摩擦可致使桨保持在连接或未连接位置中,直到例如用户向桨施加外力为止。另外,弯曲拐角突起部915可确保输液盒的恰当安放,且因此确保桨连接器907、908和909的恰当对准。
流体线中的任一个可放置在桨内以将容器轻松连接到透析系统。桨904可连接到如所描述的阳离子输液容器。定位在桨904的远端上的桨连接器907可与阳离子输液容器上的对应连接器流体连通。铰链910可以是具有与桨中的流体线连通的中心流动线的中空铰链。流体线可从桨连接器907经过桨904且经过空心部分914,从而限定中空铰链910的中心流动线。流体线可进一步连接到透析液流动回路的适当位置中。通过将桨自身用作流体线,可保证每个容器连接到透析液流动回路中的恰当位置。在收纳隔室902的每个拐角处的弯曲拐角突起部915可确保盒901的恰当安放。
图15a、15b、15c和15d展示桨总成的一个桨和用于移动桨的铰链的详细视图。处于说明性原因,图15a到15d中未展示来自图14c的桨906和905。桨1001可通过所属领域中已知的任何构件连接到铰链1004。桨1001到铰链1004的连接允许桨 1001相对于铰链1004上下旋转。当放置在向下位置中时,桨1001可连接到含有供在透析期间或之后使用的流体的容器,其中输液容器可连接到桨连接器1002。锁定机构1003可将桨连接器1002锁定到对应容器连接器。桨1001可锁定到铰链1004 上的位置中,因此桨1001无法独立于铰链1004移动。可构造整个铰链1004,使得铰链1004可自身旋转,从而允许桨在向上与向下位置之间移动。桨1001可连接到铰链1004,使得桨1001可独立于铰链1004旋转。可构造铰链1004,使得铰链1004 无法旋转,但使得桨1001可环绕铰链旋转。此配置允许桨中的每一个可独立于其它桨移动。在图15b的俯视图中,铰链1004上的获取点1005允许两个不可见桨的流体获取。流体线可从桨连接器1002经过桨1001并且进入铰链1004的获取部分1005 中。铰链1004可以是中空的,从而允许流体线穿过获取点1005并且进入两个不可见桨中。如果附接到容器,那么流体可从容器行进通过桨1001并且进入透析机中。图 15d展示分解的桨1001。桨1001可包含桨附接部分1007。桨附接部分1007可环绕铰链1004配合。铰链附接件1006可作为桨附接部分1007配合在铰链1004的相对侧上,如图15b的下侧图中所展示。如果桨附接部分1007和铰链附接件1006两者放置到铰链1004上,那么铰链附接件1006上的接合部件可连接到桨附接部分1007上的对应接合部件,如图15b中所展示,在桨1001上。铰链附接件1006和桨附接部分 1007中的每一个上的接合部件可提供锁定作用以允许桨1001环绕铰链1004旋转,并且防止从铰链1004无意去除桨1001。
如本文中所描述,可对盒和容器进行大小设定和成形以确保容器放置在盒内正确位置中,从而确保容器中的每一个连接到恰当连接器、泵和阀以进行透析和消毒两者。图16a-图16e展示描述确保所有容器连接到正确连接器的罐对齐的数个视图。
图16a展示空盒1101。如本文中所描述,盒可包含收纳隔室,所述收纳隔室是容器中的每一个的特定和唯一位置。位置1103是展示成用于氯化钠容器的收纳隔室,位置1102是展示成用于碳酸氢钠容器的收纳隔室,且第三收纳隔室(未示出)可供用于阳离子输液容器。盒可具有配合特征以确保仅正确容器可配合在每个收纳隔室内。配合特征1104、1105和1106可实现功能。配合特征1104和1106限定可配合在位置1102中的容器的几何结构、大小和形状。配合特征1104和1105限定可配合在位置1103中的容器的几何结构、大小和形状。当位置1102的大小与位置1103不同时,碳酸氢钠容器将不配合在位置1103中且氯化钠容器将不配合在位置1102中。
图16b展示在位置1103中处于适当位置的碳酸氢钠容器1107。由于包含在盒和容器中的配合特征的大小和形状,碳酸氢钠容器1107是可配合到位置1103中的唯一容器。在处于适当位置后,例如所描述的桨等连接器可连接到碳酸氢盐连接器1108 以允许将碳酸氢钠用于透析。盒1101的底座可包含对应于碳酸氢钠容器1107的底座上的互补配合特征的配合特征1109,从而进一步用以确保仅碳酸氢钠容器1107可配合到位置1103中且确保碳酸氢钠容器1107恰当地固定在位置1103内。
图16c展示在容器中的每一个已放置在输液盒1101内之后的输液盒1101。碳酸氢钠容器1107可配合到由配合特征1104和1105限定的位置中。氯化钠容器1110 可配合到由配合特征1104和1106限定的位置中。阳离子输液容器1112可配合到由配合特征1105和1106限定的位置中。因而,容器中的每一个可仅配合到盒内的恰当位置中,从而确保氯化钠连接器1111、碳酸氢钠连接器1108和阳离子输液连接器1113 可仅连接到透析机的恰当连接器、泵和阀。盒1101可包含消毒容器1114。如果盒1101 放置在消毒配置中,那么消毒连接器1115、1116和1117可连接到透析机中的恰当连接器、泵和阀以进行消毒。
图16d展示输液盒中的消毒容器1114的左侧图,而图16e展示右侧剖视图。为了节省空间,消毒容器1114和阳离子输液容器1112可包含配合特征,例如通过大小设定和成形,使得消毒容器1114配合在阳离子输液容器1112的顶部上。所属领域的技术人员将理解,可对任何容器进行大小设定和成形以配合在彼此的顶部上,且容器不限于消毒容器1114和阳离子输液容器1112。
为了确保消毒容器1114恰当地被配置在输液盒1101中以用于消毒,消毒容器1114和阳离子输液容器1112可各自具有确保消毒容器1114的恰当插入和对准的配合特征。此类配合特征的非限制性实例说明于图16e中。消毒容器1114可包含单独容器1118,单独容器1118可装纳固体消毒剂源或任何其它物质。与消毒剂容器1114 成一体的容器1118可配合到构建到阳离子输液容器1112中的凹口1119中。因为在单个配置中容器1118可仅配合到凹口1119中,所以为了使消毒容器1114配合在阳离子输液容器1112的顶部上,消毒容器1114必须在恰当配置中,以用于消毒。容器 1118和阳离子输液容器1112上的脊状部和凹口1123是将容器1118牢固地锁定到阳离子输液容器1112上的位置中的互补配合特征。容器1118中的流体线1124允许获取容器1118的底部区段中的流体。消毒容器1114还可或替代地包含配合特征折片 1120。折片1120可套在输液盒的边缘(图16e中未展示)上,从而确保消毒容器1114 在输液盒内部的恰当位置中。在消毒期间,例如柠檬酸等消毒流体可流动通过线1121 并且进入透析系统。输液容器中的任何一个或多个可包含手柄,例如阳离子输液容器 1112上的手柄1122。
连接器中的每一个可具有键连到透析机上的特定流体连接器的大小和形状。在图16a到16e中,连接器1113和1115是圆形的,而连接器1108、1111、1116和1117 是六边形的。安置在透析机上的对应流体连接器中的每一个可具有仅与恰当输液容器上的连接器接合的大小和形状。如图16a到16e中所说明,输液容器上的流体连接器中的每一个可包含o形环或其它密封机构,以防在连接时发生泄漏。
输液盒可包含如图17中所展示的传感器作为机构以检测盒是在透析配置中还是在消毒配置中。盒1201可包含附着到盒的传感器1202。尽管在图17中,传感器展示在盒的侧面上,但所属领域的技术人员将理解,传感器可放置在盒上的任何位置处,包含盒的底座或盒的内部部分。传感器1202可与透析机上的对应传感器、检测器或其它组件(未示出)交互。当盒放置到透析机中时,可检测到传感器1202的位置,因此确定盒的定向。透析机可配置成在盒处于不正确配置中时变为停用。举例来说,如果在盒处于消毒定向时用户尝试开始透析过程,那么透析机可关机。类似地,如果在盒处于透析配置时用户尝试对系统消毒,那么透析机可关机。
传感器1202可以是所属领域中已知的用于确定盒的组态的任何类型的传感器,包含霍尔(Hall)传感器。霍尔传感器是基于距磁场的距离而变化电压输出的组件。因而,透析机或传感器组件1202可发射磁场。距磁场发射器一定距离的位于另一组件上的霍尔传感器可因此确定距磁场发射器的距离。距磁场发射器的距离可向系统和用户告知盒配置。替代地,传感器1202可以是磁传感器。对应磁体可放置在透析机上。当盒放置在透析机中时,磁传感器可确定磁体是否与传感器对准,并因此确定盒的定向。
盒可另外或替代地包含追踪组件,例如条形码或射频识别组件(RFID)。追踪组件允许系统将盒中的输液或其它组件与特定患者和机器相配。在使用之前,可提示用户扫描条形码或RFID。系统可确保恰当的盒与恰当患者相配,因此确保患者接收基于患者透析处方的正确输液。透析机还可包含追踪组件。在使用之前,系统可确保盒与正确透析机相配,从而确保恰当患者使用具有含有恰当组容器的恰当盒的恰当透析机。追踪组件可以是可写RFID。系统可将患者特定识别符写到追踪组件上。当用容器填充输液盒时,可根据患者处方检查盒上的RFID,以确保恰当容器填充且放置在盒内以用于特定患者。当用溶质容器填充盒时,将处方自身写入到RFID上。当盒插入到透析机中时,系统可读取处方并确保处方与正确患者相配。
所属领域的技术人员将理解,可以取决于操作的特定需要而在所描述的系统和方法中进行各种组合和/或修改和变化。此外,说明或描述为本发明的一方面的部分的特征可以单独或以组合形式用于本发明的所述方面中。
Claims (22)
1.一种用于透析的流动路径,包括:
所述用于透析的流动路径上的至少第一流体线和第二流体线,所述第一流体线和第二流体线可流体连接到至少一个可拆卸容器;
定位在所述流体线上以去除流体或将流体引入到所述可拆卸容器的流体泵;
可流体连接到所述可拆卸容器的流体连接器,其中所述至少一个可拆卸容器选自氯化钠输液容器、碳酸氢钠输液容器和阳离子输液容器组成的组;
第三阀,其被配置为允许在吸附剂筒的上游将流体引导到透析液流动路径;
其中所述第一流体线将所述可拆卸容器连接到吸附剂筒下游的所述用于透析的流动路径;且其中所述第二流体线将所述可拆卸容器连接到所述吸附剂筒上游的所述用于透析的流动路径;
其中所述第三阀被配置为:在第一阶段,其通过在吸附剂筒的上游引导碳酸氢钠通过流体线(1417),使得仅具有碳酸氢钠的溶液进入吸附剂筒,从而减少调节吸附剂筒所必需的时间;在第二阶段,通过在吸附剂筒的上游引导氯化钠通过流体线(1417),使得仅具有氯化钠的溶液进入吸附剂筒,从而减少装填吸附剂筒所必需的时间。
2.根据权利要求1所述的流动路径,进一步包括具有至少一个可独立移动的桨的桨总成,其中所述流体连接器定位在所述桨的远端处。
3.根据权利要求1所述的流动路径,其中所述可拆卸容器具有与输液盒互补的配合特征。
4.根据权利要求1所述的流动路径,进一步包括:可流体连接到所述氯化钠输液容器的第三流体线;可流体连接到所述碳酸氢钠输液容器的第四流体线;其中所述第一流体线流体连接到所述第三流体线和所述第四流体线。
5.根据权利要求4所述的流动路径,其中所述第三流体线和第四流体线连接到第一阀,其中所述第一阀连接到所述第一流体线;且其中流体泵控制所述透析液流动路径与所述氯化钠输液容器和所述碳酸氢钠输液容器之间的流体移动。
6.根据权利要求5所述的流动路径,进一步包括:可流体连接到所述氯化钠输液容器的第五流体线和可流体连接到所述碳酸氢钠输液容器的第六流体线;其中所述第五流体线和所述第六流体线流体连接到第二阀;其中所述第二阀将所述第五流体线和第六流体线连接到第七流体线;且其中所述第七流体线将所述第二阀连接到所述透析液流动路径。
7.根据权利要求6所述的流动路径,其中所述第五流体线和所述第六流体线连接成单个流体线;其中所述单个流体线连接到所述第二阀;其中所述第二阀连接所述单个流体线与所述第七流体线;且其中所述第七流体线将所述第二阀连接到所述透析液流动路径。
8.根据权利要求7所述的流动路径,其中所述第二阀是二通阀。
9.根据权利要求6所述的流动路径,其中所述第二阀是三通阀。
10.根据权利要求1所述的流动路径,其中所述流体泵是双向泵。
11.根据权利要求1所述的流动路径,进一步包括可流体连接到输液盒中的消毒剂容器的至少一个流体线。
12.一种用于透析的浆总成,包括:
至少一个可独立移动的桨,其中流体连接器定位在所述桨的远端处;
所述桨具有安置在所述桨内部的流体线,其中所述流体线可流体连接到透析机中的流体流动路径;以及
中空铰链,具有与所述可独立移动的桨中的所述流体线中的每一个连通的中心流动线,其中所述可独立移动的桨中的每一个的近端底座可围绕所述中空铰链旋转;
其中所述流体线流体连接到权利要求1所述的流动路径。
13.根据权利要求12所述的桨总成,其中所述流体连接器可流体连接到可拆卸容器上的流体连接器。
14.根据权利要求12所述的桨总成,其中所述桨是配置成将所述可拆卸容器锁定在适当位置的可锁定桨。
15.一种用于向透析液添加和去除溶质的方法,包括以下步骤:
选择性地打开或关闭流动路径中的一个或多个阀;其中至少一个阀(1416)被配置为允许在吸附剂筒的上游将流体引导到透析液流动路径;并且该阀(1416)被配置为:在第一阶段,其通过在吸附剂筒的上游引导碳酸氢钠通过流体线(1417),使得仅具有碳酸氢钠的溶液进入吸附剂筒,从而减少调节吸附剂筒所必需的时间;在第二阶段,通过在吸附剂筒的上游引导氯化钠通过流体线(1417),使得仅具有氯化钠的溶液进入吸附剂筒,从而减少装填吸附剂筒所必需的时间;
通过将流体从至少一个可拆卸容器泵送到吸附剂筒上游的位置来装填所述流动路径;以及
使用一个或多个泵通过流体连接器将流体从至少一个可拆卸容器通过至少一个流体线泵送到所述吸附剂筒下游的所述流动路径中;
其中所述至少一个可拆卸容器安放在输液盒内且含有至少一种溶质以用于透析。
16.根据权利要求15所述的方法,进一步包括以下步骤:
选择性地打开或关闭一个或多个阀以形成流体连接到多个可拆卸容器的流动路径;以及使用一个或多个泵将流体从所述多个可拆卸容器泵送到所述流动路径。
17.根据权利要求15所述的方法,其中所述流动路径是根据权利要求1所述的流动路径。
18.根据权利要求15所述的方法,其中所述输液盒安放在透析机的收纳隔室内部。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述输液盒具有选自指定的大小或形状中的任一个的配合特征。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述指定的大小或形状中的任一个与所述可拆卸容器的对应几何结构、对应大小或对应形状互补。
21.根据权利要求19所述的方法,其中所述配合特征是安置在所述输液盒的内侧上的弯曲楔形突起部。
22.根据权利要求15所述的方法,进一步包括通过所述流体连接器将流体从所述透析液流动路径泵送到所述至少一个可拆卸容器中的步骤。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562196907P | 2015-07-24 | 2015-07-24 | |
US62/196,907 | 2015-07-24 | ||
PCT/US2016/043950 WO2017019642A2 (en) | 2015-07-24 | 2016-07-25 | Fluid connectors and fluid flow paths for an infusate caddy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107847654A CN107847654A (zh) | 2018-03-27 |
CN107847654B true CN107847654B (zh) | 2021-03-26 |
Family
ID=56853786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201680041414.6A Active CN107847654B (zh) | 2015-07-24 | 2016-07-25 | 用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10980930B2 (zh) |
EP (1) | EP3325038B1 (zh) |
CN (1) | CN107847654B (zh) |
WO (1) | WO2017019642A2 (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3325042A1 (en) | 2015-07-24 | 2018-05-30 | Medtronic Inc. | Dialysis priming steps using an infusate caddy |
CN107847654B (zh) | 2015-07-24 | 2021-03-26 | 美敦力公司 | 用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 |
US11207505B2 (en) | 2017-01-06 | 2021-12-28 | Cardiofocus, Inc. | Balloon catheter and fluid management system thereof |
US10493192B2 (en) | 2017-05-12 | 2019-12-03 | Medtronic, Inc. | Infusate sleeve |
US10561779B2 (en) | 2017-05-12 | 2020-02-18 | Medtronic, Inc. | Infusate containers |
WO2018208313A1 (en) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Medtronic, Inc. | Infusate sleeve |
DE102018109435A1 (de) * | 2018-04-19 | 2019-10-24 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Behandlungssystem, Behandlungsvorrichtung und Verbrauchsartikel zur Behandlung eines Patienten sowie Verfahren zum Vorbereiten eines Behandlungssystems |
GB2584335A (en) * | 2019-05-31 | 2020-12-02 | Quanta Dialysis Technologies Ltd | Source container connector |
CN110124141B (zh) * | 2019-06-11 | 2021-09-21 | 聊城市人民医院 | 血液灌流装置 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1683723A (en) | 1927-10-24 | 1928-09-11 | Vattenborg Systems Inc | Colonic mobile unit |
US4747822A (en) | 1984-07-09 | 1988-05-31 | Peabody Alan M | Continuous flow peritoneal dialysis system and method |
US5643201A (en) | 1984-07-09 | 1997-07-01 | Peabody; Alan M. | Continuous peritoneal dialysis apparatus |
US4950230A (en) | 1987-03-19 | 1990-08-21 | Delmed, Inc. | Method and apparatus for bagless continuous ambulatory peritoneal dialysis |
US5141493A (en) | 1990-01-26 | 1992-08-25 | Sarcos Group | Peritoneal dialysis system |
US5032265A (en) | 1990-06-20 | 1991-07-16 | Millipore Corporation | Method and system for producing sterile aqueous solutions |
FR2680976B1 (fr) | 1991-09-10 | 1998-12-31 | Hospal Ind | Rein artificiel muni de moyens de determination caracteristiques du sang et procede de determination correspondant. |
SE503198C2 (sv) | 1994-09-20 | 1996-04-15 | Gambro Ab | Förfarande och anordning för central preparering av ett saltkoncentrat jämte förfarande för desinficering av anordningen och behållare avsedd för anordningen |
SE520638C2 (sv) * | 1998-01-21 | 2003-08-05 | Gambro Lundia Ab | Säkerhetsanordning vid dialysmaskin |
SE9901165D0 (sv) | 1999-03-30 | 1999-03-30 | Gambro Lundia Ab | Method, apparatus and components of dialysis systems |
US6355161B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-03-12 | Aksys, Ltd. | Bottles for dialysis machines and method for automatically identifying such bottles |
DE19955578C1 (de) * | 1999-11-18 | 2001-09-06 | Fresenius Medical Care De Gmbh | Mehrkammerbehälter, mit Glucosekonzentratkompartiment und Salzsäurekonzentratkompartiment |
DE10100549B4 (de) | 2001-01-08 | 2005-06-16 | Franz Peter Ritter | Salzbehältersystem für Dialysegeräte |
JP4655296B2 (ja) * | 2005-05-23 | 2011-03-23 | 日機装株式会社 | 容器ホルダ |
DE102007009269B4 (de) | 2007-02-26 | 2010-11-11 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Befüllen und/oder Entleeren eines Dialysegerätes |
US8580112B2 (en) | 2007-11-16 | 2013-11-12 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems and methods |
US8889004B2 (en) | 2007-11-16 | 2014-11-18 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Dialysis systems and methods |
US20100051552A1 (en) | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Baxter International Inc. | In-line sensors for dialysis applications |
DE102008058272A1 (de) | 2008-11-20 | 2010-05-27 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Einwegbeutel umfassend eine Mehrschichtfolie |
US20100312172A1 (en) | 2009-06-06 | 2010-12-09 | Hoffman Josef C A | Method of Peritoneal Dialysis |
DE102010011465A1 (de) * | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | System zur Durchführung einer Blutbehandlung |
DE102010011464A1 (de) | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Blutbehandlungsgerät |
DE102010022201A1 (de) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Medizinische Behandlungsanordnung |
US20120199205A1 (en) | 2011-02-03 | 2012-08-09 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | System for preparing a medical fluid and method for preparing a medical fluid |
JP6049685B2 (ja) | 2011-03-23 | 2016-12-21 | ネクステージ メディカル インコーポレイテッド | 腹膜透析使い捨てユニット、コントローラ、腹膜透析システム |
US8945936B2 (en) * | 2011-04-06 | 2015-02-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Measuring chemical properties of a sample fluid in dialysis systems |
CN202105667U (zh) | 2011-05-06 | 2012-01-11 | 广州科方生物技术有限公司 | 改良型Beckman生化分析仪专用试剂瓶 |
EP2782613A1 (en) | 2011-11-21 | 2014-10-01 | Haemonetics Corporation | Single stage filtration system and method for use with blood processing systems |
DE102012111429A1 (de) | 2012-11-26 | 2014-06-18 | B. Braun Avitum Ag | Kartuschenhalterung einer Dialysemaschine mit integrierter Positionierhilfe |
US10010663B2 (en) | 2013-02-01 | 2018-07-03 | Medtronic, Inc. | Fluid circuit for delivery of renal replacement therapies |
US9173987B2 (en) * | 2013-02-01 | 2015-11-03 | Medtronic, Inc. | Degassing module for a controlled compliant flow path |
CN104623750B (zh) * | 2013-11-13 | 2017-09-12 | 甘布罗伦迪亚股份公司 | 透析监控器、与流体加热相关的方法以及透析监控器电池单元的使用 |
DE202014104252U1 (de) | 2014-09-09 | 2015-12-11 | Nephtec Gmbh | Behälter zur Herstellung von Dialysekonzentraten |
US10143782B2 (en) | 2015-06-30 | 2018-12-04 | Ecomed Solutions, Llc | Blood collection canister assembly |
CN107847654B (zh) | 2015-07-24 | 2021-03-26 | 美敦力公司 | 用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 |
EP3325042A1 (en) | 2015-07-24 | 2018-05-30 | Medtronic Inc. | Dialysis priming steps using an infusate caddy |
US10874788B2 (en) | 2015-07-24 | 2020-12-29 | Medtronic, Inc. | Infusate caddy for a dialysis system |
-
2016
- 2016-07-25 CN CN201680041414.6A patent/CN107847654B/zh active Active
- 2016-07-25 WO PCT/US2016/043950 patent/WO2017019642A2/en active Search and Examination
- 2016-07-25 EP EP16760215.0A patent/EP3325038B1/en active Active
- 2016-07-25 US US15/219,242 patent/US10980930B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107847654A (zh) | 2018-03-27 |
EP3325038B1 (en) | 2021-09-22 |
EP3325038A2 (en) | 2018-05-30 |
US20170021076A1 (en) | 2017-01-26 |
WO2017019642A2 (en) | 2017-02-02 |
US10980930B2 (en) | 2021-04-20 |
WO2017019642A3 (en) | 2017-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107847654B (zh) | 用于输液盒的流体连接器和流体流动路径 | |
CN107847653B (zh) | 用于透析系统的输液盒 | |
CN107847659B (zh) | 使用输注液盒的透析装填步骤 | |
ES2949142T3 (es) | Sistema de diálisis peritoneal con preparación de líquido de diálisis en el punto de uso incluyendo por tanto la mezcla y el calentamiento | |
US8889004B2 (en) | Dialysis systems and methods | |
US20180021501A1 (en) | Peritoneal dialysate preparation and sensor system | |
CN108778363B (zh) | 腹膜透析液流体产生系统 | |
US20170239410A1 (en) | Infusate frame | |
NZ584767A (en) | Dialysis system with module having sodium control function | |
US20180021500A1 (en) | Peritoneal dialysate temperature regulation system | |
US20180043081A1 (en) | Peritoneal dialysate purity control system | |
AU2018223035A1 (en) | Peritoneal dialysate temperature regulation system | |
CN116685364A (zh) | 透析系统和方法 | |
US11103626B2 (en) | Infusate holder | |
EP3466461A1 (en) | Peritoneal dialysate purity control system | |
AU2018227226A1 (en) | Peritoneal dialysate preparation and sensor system | |
AU2021412846A1 (en) | Peritoneal dialysis cycler having heat cleaning | |
JP2021514252A (ja) | 透析機 | |
ES2887591T3 (es) | Recipiente de concentrado | |
CN118450914A (zh) | 具有降低的ph消毒的腹膜透析循环仪 | |
NZ746233A (en) | Peritoneal dialysate preparation and sensor system | |
NZ746796A (en) | Peritoneal dialysate purity control system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240905 Address after: American Minnesota Patentee after: Muzhuoke Medical USA Co.,Ltd. Country or region after: U.S.A. Address before: Minneapolis, Minnesota, USA Patentee before: MEDTRONIC, Inc. Country or region before: U.S.A. |