CN107840868A - 积雪草酸的提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种积雪草酸的提取方法,1)将积雪草粉碎,用60~70v%乙醇溶液回流提取,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加40~50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50~60v%乙醇溶液,得到粗提液;2)将粗提液上XAD‑9大孔树脂柱,用pH值为2~4的酸液洗脱,合并流出液和酸洗液;3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD‑3大孔树脂柱,用体积浓度为30~40%的乙醇洗脱,薄层层析跟踪检测,收集含有积雪草酸成分的乙醇洗脱液,回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。本发明提取的积雪草酸纯度高,收率大。
Description
技术领域
本发明属于生物提取技术领域,具体涉及一种从积雪草酸的提取方法。
背景技术
积雪草为伞形科植物积雪草(Centella asiatica(L.)Urban)的干燥全草,广泛分布于长江流域以南各地,全草入药,常年可采,资源丰富,在许多国家的医药领域中应用已有几千年历史,其始载于《神农本草经》,列为中品,性寒,味苦,辛,具有清热利湿、解毒消肿之功效,主要用于湿热黄疸、中暑腹泻、痈肿疮毒、跌打损伤等。积雪草中的化学成分包括三萜皂苷、三萜酸、多炔烯类和挥发油等。现代研究证明,积雪草提取物可有效促进皮肤损伤、局部胶原合成代谢,并在皮肤损伤后的组织修复方面有中药作用。近年来研究还发现,积雪草具有抗氧化、抗抑郁、保肝、抑制肿瘤细胞增生等作用。积雪草中起主要药理作用的成分是三萜类化合物,因此活性成分提取分离研究主要集中在更快更好的分离纯化积雪草酸和羟基积雪草酸。常规三萜类化合物的提取方法种类很多,一般以溶剂提取为主,包括浸提法、回流法、煎煮法等,近年来又新报道了一些提取方法,包括微波法、酶法等,也获得了广泛的关注。在纯化方面,常规的柱层析法纯化三萜类化合物仍占据主流,其他方法如色谱法,但由于耗材较多,成本高而很少利用。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种积雪草酸的提取方法,该方法提取得到的积雪草酸收率大,纯度高。
本发明提供的技术方案是提供一种积雪草酸的提取方法,包括以下步骤:
1)将积雪草粉碎,用60~70v%乙醇溶液回流提取,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加40~50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50~60v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,用pH值为2~4的酸液洗脱,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,用体积浓度为30~40%的乙醇洗脱,薄层层析跟踪检测,收集含有积雪草酸成分的乙醇洗脱液,回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
步骤1)中,体积浓度为60~70%的乙醇可充分溶解积雪草中的三萜类物质,包括三萜类皂苷和三萜酸类物质。由于积雪草皂苷的分子中往往结合有多数糖分子,羟基数目多,能表现出一定的亲水性,但是亲水性不强,微溶于水中,而三萜酸类极性较小,不能溶于水中。因此采用40~50℃温水可帮助积雪草总皂苷溶解,积雪草三萜酸类物质不溶于热水中,将滤液过滤,取滤渣溶于乙醇,可达到去除积雪草总皂苷的目的。
XAD-9树脂主要吸附的是脂溶性成分,大分子极性强的物质,这些物质对树脂的吸附性更强,大孔树脂优先吸附这些物质而很快达到饱和。XAD-9是极性大孔树脂,与三萜酸类极性相差较大,无法有效吸附三萜酸类化合物,XAD-9树脂平均孔径较大,远远大于三萜酸类化合物,也无法起到物理截留三萜酸类化合物的作用,因此,三萜酸类化合物会随着流出液流出。pH值为2~4的酸液洗脱可进一步将树脂中吸附的少量三萜酸类化合物洗脱下来,避免三萜酸类化合物的吸附损失。步骤2)中,粗提液上柱速度为3~5BV/h。酸液的洗脱速度为1~2BV/h。
步骤3)中,XAD-3型号大孔树脂为非极性树脂,平均孔径为0.44μm,比表面积256m2/g。该树脂对三萜酸类化合物有很有的吸附性能,滤液的上柱速度为0.5~1BV/h,可将三萜酸类化合物吸附完全。由于积雪草酸和羟基积雪草酸存在极性差异,采用体积浓度为30~40%的乙醇洗脱,可优先洗脱积雪草酸。
与现有技术相比,本方法针对目标成分进行吸附和解吸附,提取的积雪草酸收率高达90%以上,纯度高达95.0%以上。
具体实施方式
以下具体实施例对本发明作进一步阐述,但不作为对本发明的限定。
以下百分数为体积百分数。
实施例1
1)将积雪草粉碎,用60v%乙醇溶液回流提取,60v%乙醇的用量为积雪草重量的5倍,在40℃下回流提取1次,每次0.5h,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加40℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,粗提液上柱速度为3BV/h,用pH值为2的酸液洗脱,酸液的洗脱速度为1BV/h,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,滤液的上柱速度为为0.5BV/h,用体积浓度为30%的乙醇洗脱,乙醇洗脱速度为2BV/h,薄层层析跟踪检测,收集含积雪草酸的乙醇洗脱液,将积雪草酸洗脱液回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
经HLPC分析,积雪草酸的回收率为92.18%以上,纯度高达95.89%。
实施例2
1)将积雪草粉碎,用70v%乙醇溶液回流提取,70v%乙醇的用量为积雪草重量的10倍,在50℃下回流提取3次,每次1h,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于60v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,粗提液上柱速度为5BV/h,用pH值为4的酸液洗脱,酸液的洗脱速度为2BV/h,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,滤液的上柱速度为为1BV/h,用体积浓度为40%的乙醇洗脱,乙醇洗脱速度为3BV/h,薄层层析跟踪检测,收集含积雪草酸的乙醇洗脱液,将积雪草酸洗脱液回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
经HLPC分析,积雪草酸的回收率为92.30%以上,纯度高达96.10%。
实施例3
1)将积雪草粉碎,用65v%乙醇溶液回流提取,65v%乙醇的用量为积雪草重量的8倍,在45℃下回流提取2次,每次0.8h,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加40~50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50~60v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,粗提液上柱速度为4BV/h,用pH值为3的酸液洗脱,酸液的洗脱速度为1.5BV/h,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,滤液的上柱速度为为0.8BV/h,用体积浓度为35%的乙醇洗脱,乙醇洗脱速度为2.5BV/h,薄层层析跟踪检测,收集含积雪草酸的乙醇洗脱液,将积雪草酸洗脱液回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
经HLPC分析,积雪草酸的回收率为92.75%以上,纯度高达95.88%。
实施例4
1)将积雪草粉碎,用60v%乙醇溶液回流提取,60v%乙醇的用量为积雪草重量的10倍,在40℃下回流提取3次,每次0.5h,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,粗提液上柱速度为5BV/h,用pH值为2~4的酸液洗脱,酸液的洗脱速度为1BV/h,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,滤液的上柱速度为为1BV/h,用体积浓度为30%的乙醇洗脱,乙醇洗脱速度为3BV/h,薄层层析跟踪检测,收集含积雪草酸的乙醇洗脱液,将积雪草酸洗脱液回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
经HLPC分析,积雪草酸的回收率为91.44%以上,纯度高达95.67%以上。
Claims (6)
1.积雪草酸的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将积雪草粉碎,用60~70v%乙醇溶液回流提取,将提取液过滤,滤液回收溶剂,再加40~50℃水溶解,过滤,将滤渣溶于50~60v%乙醇溶液,得到粗提液;
2)将粗提液上XAD-9大孔树脂柱,用pH值为2~4的酸液洗脱,合并流出液和酸洗液;
3)调节合并液pH值至中性,过滤,将滤液再次上XAD-3大孔树脂柱,用体积浓度为30~40%的乙醇洗脱,薄层层析跟踪检测,收集含有积雪草酸成分的乙醇洗脱液,回收乙醇,干燥,得到积雪草酸。
2.根据权利要求1所述的积雪草酸的提取方法,其特征在于:步骤1)中,60~70v%乙醇的用量为积雪草重量的5~10倍,在40~50℃下回流提取1~3次,每次0.5~1h。
3.根据权利要求1所述的积雪草酸的提取方法,其特征在于:步骤2)中,粗提液上柱速度为3~5BV/h。
4.根据权利要求1所述的积雪草酸的提取方法,其特征在于:步骤2)中,酸液的洗脱速度为1~2BV/h。
5.根据权利要求1所述的积雪草酸的提取方法,其特征在于:步骤3)中,滤液的上柱速度为为0.5~1BV/h。
6.根据权利要求1所述的积雪草酸的提取方法,其特征在于:步骤3)中,乙醇洗脱速度为2~3BV/h。
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