CN107828365A - 一种适用于镀铝转移用无溶剂聚氨酯粘合剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法及应用，该粘合剂是由异氰酸酯和聚酯多元醇及聚醚多元醇反应合成后加入硅烷偶联剂的由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂中总异氰酸根与羟基的摩尔比为2.0～3.5。该无溶剂单组份聚氨酯粘合剂，环境友好，无溶剂排放，适用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5‑3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36‑48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落。解决了目前使用丙烯酸类转移胶带来的环境污染及高成本。

Description

一种适用于镀铝转移用无溶剂聚氨酯粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及聚氨酯粘合剂领养，尤其涉及一种适用于镀铝转移用无溶剂聚氨酯粘合剂及其制备方法。
背景技术
目前，鉴于双组份无溶剂聚氨酯粘合剂在环保和成本上的优势，食品包装以及药品包装企业对其使用已经越来越广泛，普通的塑//塑，镀铝//塑，Al//塑应用已经成熟。纸//塑，纸//铝，纸//镀铝等结构的复合，使用无溶剂工艺的软包装厂也逐渐增多。随着国家环保政策的严格执行，VOC排放收费标准提高，除了食品包装及药品包装等企业外，烟包，酒盒包装甚至布料涂饰等其他行业也加入到环保复合的队伍中。无溶剂聚氨酯粘合剂的使用范围开始向各个行业延伸。转移镀铝纸作为一种新型环保包装材料得到了广泛的应用。它是利用转移镀铝的可剥离性，将蒸镀在塑料薄膜上的具有各种美观效果的铝层通过胶黏剂转移到纸张上面，形成各种美观效果的纸张。其用途广泛，主要包括转移镀铝啤酒标签纸，转移镀铝卷烟内衬纸，转移镀铝包装卡纸，转移镀铝食品包装纸等。
烟包，作为镀铝转移工艺的最大应用行业，也作为与软包装最接近的包装，首当其冲选择无溶剂复合为其降低成本，减低因溶剂排放，环境污染带来的企业压力。烟包中镀铝转移工艺步骤包括：PET(BOPP)涂离型剂——镀铝——纸张(卡纸)与PET(BOPP)镀铝复合——熟化室熟化——PET(BOPP)剥离。而目前，此工艺步骤中需要的离型剂及复合用胶(即转移胶)为丙烯酸类，但丙烯酸类图层和粘合剂在生产和使用过程中对环境的污染以及企业成本方面无法满足现阶段的企业标准。
发明内容
基于现有技术所存在的问题，本发明的目的是提供一种适用于镀铝转移用无溶剂聚氨酯粘合剂及其制备方法，。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
本发明实施方式提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂是在异氰酸酯、聚酯多元醇，聚醚多元醇和硅烷偶联剂作用下反应合成的由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂中总异氰酸根与羟基的摩尔比为2.0～3.5。
本发明实施方式还提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1至5任一项所述的适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括以下步骤：
将异氰酸酯、聚酯多元醇和聚醚多元醇混合均匀，升温至50～60℃保温1小时，再升温至85～90℃保温3小时，加入硅烷偶联剂，生成由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂。
由上述本发明提供的技术方案可以看出，本发明实施例提供的适用于镀铝转移用无溶剂聚氨酯粘合剂及其制备方法，其有益效果为：
通过调整复合工艺，在异氰酸酯、聚酯多元醇，聚醚多元醇和硅烷偶联剂作用下反应合成的由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂，实现对单组分无溶聚氨酯粘合剂的改进，其环境友好，无溶剂排放，适用于镀铝转移用，转移后镀铝在纸上的附着力及外观，完全满足烟包标准。
具体实施方式
下面结合本发明的具体内容，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。本发明实施例中未作详细描述的内容属于本领域专业技术人员公知的现有技术。
本发明实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂是在异氰酸酯、聚酯多元醇，聚醚多元醇和硅烷偶联剂作用下反应合成的由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂中总异氰酸根与羟基的摩尔比为2.0～3.5。
上述粘合剂的各组分用量为：异氰酸酯40～50重量份、聚酯多元醇20～30重量份、聚醚多元醇30～40重量份和硅烷偶联剂0.002～0.005重量份。
上述粘合剂中，异氰酸酯包括：液态的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(即MDI-50)，固态的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯，碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯，多苯基多亚甲基多异氰酸酯中的一种或几种。
上述粘合剂中，聚酯多元醇分子量为1000～3000，平均官能度为2～3；
所述聚醚多元醇分子量为400～2000，平均官能度为2～3。
上述粘合剂中，硅烷偶联剂采用：γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷(KH561，A-1871)等中的一种或几种。
上述粘合剂的反应合成方式如下：
将异氰酸酯、聚酯多元醇和聚醚多元醇混合均匀，升温至50～60℃保温1小时，再升温至85～90℃保温3小时，加入硅烷偶联剂，生成由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂。
本发明实施例还提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法，用于制备上述的适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括以下步骤：
将异氰酸酯、聚酯多元醇和聚醚多元醇混合均匀，升温至50～60℃保温1小时，再升温至85～90℃保温3小时，加入硅烷偶联剂，生成由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂。
上述方法中，各组分用量为：异氰酸酯40～50重量份、聚酯多元醇20～30重量份、聚醚多元醇30～40重量份和硅烷偶联剂0.002～0.005重量份。
上述方法中，所用的异氰酸酯包括：液态的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物(即MDI-50)，固态的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯，碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯，多苯基多亚甲基多异氰酸酯中的一种或几种；
所述聚酯多元醇分子量为1000～3000，平均官能度为2～3；
所述聚醚多元醇分子量为400～2000，平均官能度为2～3；
所述硅烷偶联剂采用：γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷(KH561，A-1871)等中的一种或几种。
本发明粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合时，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
本发明利用无溶剂胶水可适用于软包装中的纸//镀铝复合的特性，通过对单组分无溶聚氨酯粘合剂的改进，实现了在镀铝转移中的应用。实际使用过程中，通过调整复合工艺，得到的镀铝转移纸完全符合烟包的使用标准。该无溶剂聚氨酯粘合剂，环境友好，无溶剂排放，适用于镀铝转移用，转移后镀铝在纸上的附着力及外观，满足烟包标准。解决了目前使用丙烯酸类转移胶带来的环境污染及高成本。
下面结合具体实施例对本发明的粘合剂及方法作进一步说明。
实施例1：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将48重量份的MDI-50与22重量份的分子量为1000的聚酯二元醇及30重量份分子量1000的聚醚二元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.005重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
实施例2：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将50重量份的MDI-50与30重量份分子量1000的聚酯二元醇及20重量份分子量为700的聚醚三元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.003重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
实施例3：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将40重量份的MDI-50与20重量份分子量700的聚酯多元醇(官能度2.4)及20重量份分子量为2000的聚醚二元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.003重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
实施例4：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将50重量份的碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯与22重量份分子量1300的聚酯二元醇及28重量份分子量为1000的聚醚二元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.004重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
实施例5：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将40重量份的固体4，4二苯基甲烷二异氰酸酯与30重量份分子量1000的聚酯二元醇及30重量份分子量为400的聚醚三元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.005重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
实施例6：
本实施例提供一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其制备方法如下：
将50重量份的固体4，4二苯基甲烷二异氰酸酯与20重量份分子量700的聚酯多元醇(官能度2.4)及30重量份分子量为2000的聚醚二元醇混合均匀，常温搅拌半小时后，升温至55℃保温1小时，再升温至85℃保温3小时，降温至60℃，加入0.002重量份的KH560，继续搅拌半小时，-0.02mPa低真空抽气泡半小时，放料即得到了异氰酸酯封端的耐高温型无溶剂聚氨酯粘合剂。
将本实施例制得的粘合剂应用于镀铝转移膜与纸的复合，上胶量2.5-3.0g/m2，于湿度60％的熟化室熟化36-48小时后，剥离转移膜的基膜后，使用3M胶带测试镀铝在纸上的附着力，镀铝零脱落，满足烟包标准。
通过上述实施例可以看出，本发明制得的粘合剂主要用于镀铝转移膜与纸的复合，使用时上胶量小，基材的润湿性好，粘结强度高，安全环保，无溶剂排放。转移基膜剥离后，镀铝在纸上的附着力良好，满足烟包要求。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，该粘合剂是在异氰酸酯、聚酯多元醇，聚醚多元醇和硅烷偶联剂作用下反应合成的由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂，该粘合剂中总异氰酸根与羟基的摩尔比为2.0～3.5。
2.根据权利要求1所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述粘合剂的各组分用量为：异氰酸酯40～50重量份、聚酯多元醇20～30重量份、聚醚多元醇30～40重量份和硅烷偶联剂0.002～0.005重量份。
3.根据权利要求1或2所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述异氰酸酯包括：液态的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物、固态的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1或2所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述聚酯多元醇分子量为1000～3000，平均官能度为2～3；
所述聚醚多元醇分子量为400～2000，平均官能度为2～3。
5.根据权利要求1或2所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂采用：γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种。
6.根据权利要求1或2所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，其特征在于，所述粘合剂的反应合成方式如下：
将异氰酸酯、聚酯多元醇和聚醚多元醇混合均匀，升温至50～60℃保温1小时，再升温至85～90℃保温3小时，加入硅烷偶联剂，生成由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂。
7.一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1至5任一项所述的适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂，包括以下步骤：
将异氰酸酯、聚酯多元醇和聚醚多元醇混合均匀，升温至50～60℃保温1小时，再升温至85～90℃保温3小时，加入硅烷偶联剂，生成由异氰酸酯封端的无溶剂聚氨酯粘合剂。
8.根据权利要求7所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，所述各组分用量为：异氰酸酯40～50重量份、聚酯多元醇20～30重量份、聚醚多元醇30～40重量份和硅烷偶联剂0.002～0.005重量份。
9.根据权利要求7或8所述的一种适用于镀铝转移用的无溶剂聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯包括：液态的2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯与4，4-二苯基甲烷二异氰酸酯的混合物、固态的4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、碳化二亚胺改性的二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多亚甲基多异氰酸酯中的一种或几种；
所述聚酯多元醇分子量为1000～3000，平均官能度为2～3；
所述聚醚多元醇分子量为400～2000，平均官能度为2～3；
所述硅烷偶联剂采用：γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、3-(2,3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110684502A (zh) * 2019-11-13 2020-01-14 江苏华大新材料有限公司 耐镀铝转移用无溶剂双组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN112126399A (zh) * 2020-09-28 2020-12-25 浙江伟涛包装材料有限公司 一种纺织品用反应型聚氨酯粘合材料及其制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102174308A (zh) * 2011-01-01 2011-09-07 北京科聚化工新材料有限公司 基于聚醚酯的无溶剂双组分聚氨酯复合膜用粘合剂及其制备方法
CN106085334A (zh) * 2016-06-21 2016-11-09 南通高盟新材料有限公司 一种耐高温型无溶剂单组份聚氨酯粘合剂及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102174308A (zh) * 2011-01-01 2011-09-07 北京科聚化工新材料有限公司 基于聚醚酯的无溶剂双组分聚氨酯复合膜用粘合剂及其制备方法
CN106085334A (zh) * 2016-06-21 2016-11-09 南通高盟新材料有限公司 一种耐高温型无溶剂单组份聚氨酯粘合剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
石万鹏: "《中国包装年鉴 2008-2009》", 31 December 2009, 中国包装联合会出版 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110684502A (zh) * 2019-11-13 2020-01-14 江苏华大新材料有限公司 耐镀铝转移用无溶剂双组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN110684502B (zh) * 2019-11-13 2021-07-09 江苏华大新材料有限公司 耐镀铝转移用无溶剂双组分聚氨酯粘合剂及其制备方法
CN112126399A (zh) * 2020-09-28 2020-12-25 浙江伟涛包装材料有限公司 一种纺织品用反应型聚氨酯粘合材料及其制备工艺

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