CN107827890B - 通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法 - Google Patents

通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以嘌呤和醛、酸酐为原料，在PPY‑3‑酰基脯氨醇催化剂催化反应，得到手性非环嘌呤核苷类似物。本发明为手性非环嘌呤提供了一种简便、廉价、高效的合成方法，反应原料易得，产物结构丰富，产物立体选择性高。

Description

通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核 苷的方法
技术领域
本发明涉及手性非环嘌呤核苷类似物的合成方法，具体涉及通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。
背景技术
手性嘌呤非环核苷类化合物具有广泛的生理活性，比如Acyclovir 可以治疗单纯疱疹病毒(HSV)，Ganciclovir可以治疗巨细胞病毒 (CMV)，Adefovir and Tenofovir可以治疗乙型肝炎病毒(HBV)。同时，手性类化合物的产物构型对其生物活性具有非常大的影响，所以合成、制备光学纯的手性化合物并对其进行一些生理药理活性的测试、研究具有较大的应用前景和意义。
目前，构建手性嘌呤非环核苷类似物的常规方法是基于嘌呤中 N9的亲核性。选用嘌呤与手性底物反应构筑手性嘌呤核苷，而且大多存在N7和N9位的区域选择性问题。手性底物相对难以制备，且成本较高。因此选用低成本的，廉价易得的非手性原料经过动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，具有显著的意义。
发明内容
为了克服上述缺陷，本发明采用嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，在 PPY-3-酰基脯氨醇催化剂作用下合成手性嘌呤非环核苷类似物。该方法为合成手性嘌呤非环核苷类似物提供了一种简便、廉价、高效的途径。
通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于，包括如下步骤：以嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，加入溶剂和碱，在PPY-3-酰基脯氨醇催化剂的存在下，反应得到手性嘌呤非环核苷类化合物4，反应方程式如下：
Figure BDA0001472863280000021
其中，R1代表下列基团中的一种：Cl、H、Ph、硫丙基；R2代表下列基团中的一种：F、Cl、H；R3代表下列基团中的一种：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、环戊基、环己基、苯乙基、苯丙基、二乙基、4-戊烯基；R4代表下列基团中的一种：甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基。
PPY为4-吡咯烷基吡啶(4-Pyrrolidinopyridine)、4-哌啶基吡啶(4-Piperidinopyridine)和4-环己亚胺基吡啶{4-azepanepyridine或 1-(pyridin-4-yl)azepane}的简称，通式结构为：
Figure BDA0001472863280000022
进一步地，在上述技术方案中，所述PPY-3-酰基脯氨醇催化剂选自C3、C6和C7，其母体结构取自手性脯氨醇，每种催化剂都包括R 型和S型两种，R型催化剂具体结构如下：
Figure BDA0001472863280000031
进一步地，在上述技术方案中，所述嘌呤1、醛2、酸酐3、PPY-3- 酰基脯氨醇催化剂的摩尔比为1:1-3:1-3:0.05-0.20。
进一步地，在上述技术方案中，所述碱选自碳酸钾、碳酸铯、叔丁醇钾、磷酸钾、碳酸钠、叔丁醇钠、三乙胺、二异丙基乙胺、DABCO。优选碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、三乙胺或DABCO。
进一步地，在上述技术方案中，反应溶剂选自二氯甲烷、乙醚、甲苯、氯苯或氟苯。优选溶剂为甲苯或氟苯。
进一步地，在上述技术方案中，整个反应过程无需在惰性气体保护下操作。反应温度在-10至70℃，添加分子筛略有利于提高对映选择性。
研究发现，在上述反应条件下，经过纯化后，对于不同的底物分离收率65％-95％，产物均为9位取代产物，未检测到7位取代产物。
进一步地，在上述方案中，所述R1为Cl的产物4可以进一步的通过苯硼酸偶联得到氯被苯基取代的嘌呤非环核苷5，反应方程式如下：
Figure BDA0001472863280000032
所述R1为Cl的产物4通过钯碳还原得到氯被氢取代的嘌呤非环核苷6。
Figure BDA0001472863280000041
发明有益效果：
本发明为合成手性嘌呤非环核苷类化合物的方法提供了一种简便、廉价、高效的合成方法，反应原料易得，产物结构丰富，产物立体选择性高，反应后得到手性嘌呤非环核苷类化合物，收率中等至优秀。
具体实施方式
实施例1
Figure BDA0001472863280000042
Figure BDA0001472863280000051
反应条件：1a(0.1mmol),catalyst(10mol％),and base(10mol％)were added ina test tube,followed by adding 3a,2a,and solvent(2mL)at roomtemperature.bIsolated yield based on 1a.cDetermined by chiral HPLCanalysis.dAt 50℃.
Figure BDA0001472863280000052
MS(60mg)was added.
在反应条件的筛选过程中，首先考察了PPY类型的手性催化剂对反应的影响(标号1-7)。同时通过对照不同催化剂对反应的影响，确定了催化剂C7最佳催化剂。
反应条件的考察：在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1a(15.4mg, 0.1mmol),C7(7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2a (16μL,0.3mmol)、乙酸酐3a(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg的
Figure BDA0001472863280000061
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4a收率85％，94％ee。
在其它条件固定的情况下，仅考察催化剂的用量对反应的影响，以1a和2a、3a反应生成4a为例，反应方程式如下：
Figure BDA0001472863280000062
5％mmol PPY类型手性催化剂yield：55％；ee：82％；
10％mmol PPY类型手性催化剂yield：80％；ee：90％；
15％mmol PPY类型手性催化剂yield：80％；ee：84％；
在其它条件固定的情况下，仅考查醛、酸酐的用量对反应的影响，以1a和2a、3a反应生成4a为例，反应方程式如下：
Figure BDA0001472863280000063
0.1mmol 1a，0.1mmol 2b，0.1mmol 3a yield:62％；ee:90％；
0.1mmol 1a，0.1mmol 2b，0.3mmol 3a yield:68％；ee:90％；
0.1mmol 1a，0.2mmol 2b，0.3mmol 3a yield:70％；ee:90％；
0.1mmol 1a，0.3mmol 2b，0.3mmol 3a yield:86％；ee:93％；
实施例2：
Figure BDA0001472863280000071
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和苯甲醛2(30μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000072
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4x收率35％，40％ee。
实施例3：
Figure BDA0001472863280000073
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、苯甲酸酐3(60mg,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000074
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4y收率38％，36％ee。
实施例4：
Figure BDA0001472863280000081
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1a(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2a(18μL,0.3 mmol)、乙酸酐3a(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000082
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4b收率82％，91％ee。
实施例5：
Figure BDA0001472863280000083
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和戊醛2(20μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000084
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4d收率80％，93％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4d无色油状液体,80％yield,93％ee.[α]25 D＝-18.2(c＝1.06,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:13.260min,16.173 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.76(s,1H),8.27(s,1H),6.91(t, J＝7.2Hz,1H),2.33-2.41(m,2H),1.35-1.38(m,3H),1.18-1.23(m,1H), 0.86(t,J＝6.0Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4, 151.4,151.2,144.3,131.7,78.0,50.5,32.9,26.7,22.0,20.7,13.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776,found 305.0784.
实施例6：
Figure BDA0001472863280000091
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和己醛2(22μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000092
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应3 天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4e收率82％，93％ee。
实施例7：
Figure BDA0001472863280000093
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和异丁醛2(20μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000101
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4f收率76％，94％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4f无色油状液体,76％yield,94％ee.[α]25 D＝-21.3(c＝0.95,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:14.360min,16.450 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.77(s,1H),8.23(s,1H),6.60(d, J＝9.0Hz,1H),2.82-2.88(m,1H),2.09(s,3H),1.12(d,J＝6.0Hz,3H), 0.80(d,J＝6.0Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.5,152.5, 151.5,151.4,144.1,131.7,82.3,31.9,20.7,18.3,17.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found291.0627.
实施例8：
Figure BDA0001472863280000102
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和异戊醛2(22μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000103
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4g收率72％，91％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4g无色油状液体,72％yield,91％ee.[α]25 D＝-19.9(c＝1.15,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:12.623min,15.463 min.)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.28(s,1H),7.02(t, J＝7.2Hz,1H),2.19-2.35(m,2H),2.07(s,3H),1.48-1.55(m,1H),0.99 (d,J＝6.8Hz,3H),0.94(d,J＝6.8Hz,3H)；13C NMR(100MHz, CDCl3):δ169.5,152.5,151.5,151.4,144.2,131.9,77.7,53.6,41.8,24.6, 22.3,22.2,20.8；HRMS calcd for C12H15ClN4O2Na[M+Na]+305.0776, found 305.0776.
实施例9：
Figure BDA0001472863280000111
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和二乙基丁醛2(24μL, 0.3mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000112
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4h收率82％，92％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4h无色油状液体,82％yield,92％ee.[α]25 D＝-31.1(c＝0.55,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:11.907min,15.410 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.76(s,1H),8.23(s,1H),6.81(d, J＝9.6Hz,1H),2.49-2.56(m,1H),2.1(s,3H),1.51-1.62(m,2H), 1.06-1.21(m,2H),0.95(t,J＝7.2Hz,3H),0.78(t,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.5,152.5,151.4,144.1,131.6,79.7,42.9, 20.7,20.7,20.4,10.0,9.9；HRMS calcd forC13H17ClN4O2Na[M+Na]+ 319.0932,found 319.0936.
实施例10：
Figure BDA0001472863280000121
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和苯丙醛2(28μL,0.3 mmol)、乙酸酐3(24μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000122
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4m收率83％，95％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4m无色油状液体,83％yield,95％ee.[α]25 D＝-27.9(c＝1.60,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:20.537min,26.617 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.79(s,1H),8.21(s,1H),7.25-7.27(m,2H),4.95-5.02(m,2H),2.45-2.60(m,2H),2.10-2.12(m, 2H),2.08(s,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.6,152.4,151.6, 151.3,144.7,138.9,132.0,128.8,128.3,126.8,77.8,34.1,31.1,20.8； HRMS calcd for C16H15ClN4O2Na[M+Na]+353.0781,found353.0776.
实施例11：
Figure BDA0001472863280000131
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、丙酸酐3(26μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000132
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4s收率84％，93％ee值。
代表性化合物表征数据如下：
4s无色油状液体,84％yield,93％ee.[α]25 D＝-14.5(c＝1.05,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:17.567min,21.420 min.)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.31(s,1H),7.11(q, J＝6.4Hz,1H),2.26-2.42(m,2H),2.02(d,J＝6.4Hz,3H),1.09(t,J＝7.6Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ173.0,152.0,151.0,144.4, 131.4,74.9,49.6,27.0,19.4,8.3；HRMS calcd for C10H11ClN4O2Na[M+ Na]+277.0470,found 277.0463.
实施例12：
Figure BDA0001472863280000141
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、丁酸酐3(28μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000142
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4t收率74％，92％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4t无色油状液体,74％yield,92％ee.[α]25 D＝-13.2(c＝0.60,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:14.753min,18.790 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.78(s,1H),8.30(s,1H),7.11(q, J＝6.0Hz,1H),2.25-2.35(m,2H),2.20(d,J＝6.0Hz,3H),1.58-1.61 (m,2H),.0.87(t,J＝7.2Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ172.1, 152.4,151.5,151.2,143.9,131.9,74.8,35.8,20.0,18.1,13.5；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0607.
实施例13
Figure BDA0001472863280000151
在10mL的真空管中，加入6-氯嘌呤1(15.4mg,0.1mmol),C7 (7.7mg,10mol％),碳酸钠(1mg,0.10mmol)和乙醛2(16μL,0.3 mmol)、异丁酸酐3(28μL,0.3mmol)。然后加入2mL的甲苯，60mg 的
Figure BDA0001472863280000152
分子筛。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应 3天。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物4u收率71％，92％ee。
代表性化合物表征数据如下：
4u无色油状液体,71％yield,92％ee.[α]25 D＝-15.9(c＝1.10,CH2Cl2)； Ee值通过手性HPLC检测(流动相，n-hexane/2-propanol＝90/10,流速：0.6mL/min,检测波长:256nm,保留时间:13.677min,21.090 min.)；1H NMR(600MHz,CDCl3)δ＝8.75(s,1H),8.29(s,1H),7.08(q, J＝6.0Hz,1H),2.00(d,J＝6.0Hz,3H),1.12(d,J＝6.6Hz,3H),1.05 (d,J＝6.6Hz,3H)；13C NMR(100MHz,CDCl3):δ175.5,152.4,151.5, 151.2,143.8,131.9,74.9,33.8,20.0,18.7；HRMS calcd for C11H13ClN4O2Na[M+Na]+291.0619,found 291.0625.
根据实施例4中的反应条件，仅仅将反应底物进行改变，得到如下反应结果：
Figure BDA0001472863280000161
实施例14
Figure BDA0001472863280000162
在10mL的真空管中，加入4a(43.4mg,0.17mmol),苯硼酸(30 mg,0.25mmol)和碳酸钾(34mg,0.25mmol)、四三苯基磷钯(18, 0.016mmol)。然后加入2mL的甲苯。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应12小时。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物5a收率84％，95％ee。
实施例15
Figure BDA0001472863280000171
在10mL的真空管中，加入4a(62.5mg,0.26mmol),钯碳(4.15 mg,15％mmol)和氢气。然后加入2mL的乙醇。密封反应管，将反应管置于常温的磁力搅拌器下反应12小时。用TLC跟踪反应，终止反应后，真空浓缩反应液，然后经柱层析获得目标化合物6a收率82％，95％ee。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明原理的范围下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。

Claims (3)

1.通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，反应方程式如下：
Figure FDA0002248037430000011
其中，R1选自Cl或硫丙基；R2选自F、Cl或H；R3选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异丙基、异丁基、环戊基、环己基、苯乙基、二乙基或4-戊烯基；R4选自甲基、乙基、丙基或异丙基；
其特征在于，包括如下步骤：以嘌呤1和醛2、酸酐3为原料，加入碱和甲苯，在PPY-3-酰基脯氨醇催化剂存在下，添加分子筛反应得到手性非环嘌呤核苷类似物4；所述PPY-3-酰基脯氨醇催化剂包括R型和S型，R型催化剂结构为：
Figure FDA0002248037430000012
所述碱为碳酸钠；所述嘌呤1、醛2、酸酐3、PPY-3-酰基脯氨醇催化剂的摩尔比为1:3:3:0.1。
2.根据权利要求1中通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于：反应温度在-10℃至70℃。
3.根据权利要求1中通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，其特征在于：产物4通过苯硼酸偶联得到氯被苯基取代的嘌呤非环核苷5，通过钯碳还原得到氯被氢取代的嘌呤非环核苷6；采用反应方程式表示为：
Figure FDA0002248037430000021
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Development of a Chiral DMAP Catalyst for the Dynamic Kinetic Resolution of Azole Hemiaminals;Artis Kinens 等;《J. Org. Chem.》;20170106;第82卷(第2期);第869-886页 *
Regio- and Enantioselective Synthesis of Azole Hemiaminal Esters by Lewis Base Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution;David W. Piotrowski 等;《J. Am. Chem. Soc.》;20160122;第138卷(第14期);第4818-4823页，尤其是文章摘要 *

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