CN107815309B - 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法 - Google Patents

一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107815309B
CN107815309B CN201711125118.7A CN201711125118A CN107815309B CN 107815309 B CN107815309 B CN 107815309B CN 201711125118 A CN201711125118 A CN 201711125118A CN 107815309 B CN107815309 B CN 107815309B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
soluble
water
deionized water
calcium fluoride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711125118.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107815309A (zh
Inventor
谭军军
程诚
王金桃
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei University of Technology
Original Assignee
Hubei University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei University of Technology filed Critical Hubei University of Technology
Priority to CN201711125118.7A priority Critical patent/CN107815309B/zh
Publication of CN107815309A publication Critical patent/CN107815309A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107815309B publication Critical patent/CN107815309B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/61—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing fluorine, chlorine, bromine, iodine or unspecified halogen elements
    • C09K11/615—Halogenides
    • C09K11/616—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/20—Halides
    • C01F11/22—Fluorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/60—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法，将可溶性钙盐溶于去离子水中形成溶液A；将可溶性柠檬酸盐和可溶性氨基酸溶于去离子水中，形成溶液B；将可溶性氟化盐溶于去离子水中形成溶液C；将溶液B逐滴加到溶液A中，搅拌形成混合液D；将溶液C逐滴加到混合液D中，搅拌形成混合液E；混合液E在密闭水热反应器中反应，冷至室温得反应液；反应液离心所得沉淀物用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤，重分散于去离子水中，调pH至8.0‑10.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。本发明原料无毒绿色、来源丰富易得、成本低廉，合成工艺简单；产物质量稳定且工艺重复性好，颗粒结晶度和稳定性好，可以应用到生物材料、涂层材料。

Description

一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法
技术领域
本发明属于无机材料制备工艺领域，具体涉及一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法。
背景技术
物质的荧光性质是一种非常重要的性质，广泛应用于生物医用、仪器检测、反伪识别等领域。
目前广为熟知的荧光物质主要有荧光蛋白、有机染料、半导体量子点、改性碳纳米管、金属纳米颗粒、硅量子点、稀土掺杂荧光粉。但是这些荧光物质在应用过程中会存在一些不足，比如量子点毒性较大，环境不友好；比如稀土掺杂纳米颗粒和胶体金合成纯化成本较高；比如荧光蛋白荧光物化性质不能长时间稳定。而生物安全、成本合理、胶体稳定性高且荧光性质强一直是人们追求的目标。
氟化钙是非常重要的一种无机材料，具有非常优异的生物相容性，且在紫外区段具有极佳的透过率，广泛应用于生物材料、荧光基质材料、吸附材料、仿生材料领域。目前为止，无需依赖稀土掺杂的荧光氟化钙纳米颗粒的鲜有报道，特别是完全利用同样生物安全性很高的氨基酸与氟化钙协同产生荧光性质还未看到任何文献出现过。
因此，开发成本低，尺寸可控性好，形貌均一，在水中具有好的胶体分散性，易于大量生产的水溶性非掺杂荧光氟化钙纳米颗粒具有很强的现实意义，该纳米颗粒在金属离子的测定，作为生物荧光探针，检测紫外辐射的涂料、颜料，显示，防伪等领域将会有广泛用途。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种水溶性很好；尺寸均一，平均尺度10-50nm；纳米颗粒结晶度和稳定性好的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法。
本发明目的的实现方式为，一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法，具体步骤如下：
1)将0.01mol可溶性钙盐溶于10克去离子水中，形成溶液A；
所述可溶性钙盐为硝酸钙或氯化钙；
2)将0.003-0.02mol可溶性柠檬酸盐和0.001-0.01mol可溶性氨基酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
所述可溶性柠檬酸盐为柠檬酸钠或柠檬酸钾；
所述可溶性氨基酸为正亮氨酸或精氨酸；
3)将0.02-0.021mol可溶性氟化盐溶于10克去离子水中，形成溶液C；
所述可溶性碱为氟化钠或氟化钾；
4)室温下将步骤2)所得溶液B逐滴加入到步骤1)所得溶液A中，充分搅拌15min，形成混合液D；
5)室温下将步骤3)所得溶液C逐滴加入到步骤4)所得混合液D中，充分搅拌15min，形成混合液E；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在120-200℃下反应1-12小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至8.0-10.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
本发明的优点是：原料均为无毒绿色、来源丰富易得、成本低廉，合成工艺简单、易于实施，产物质量稳定且工艺重复性好，本发明制得的荧光氟化钙纳米颗粒结晶度和稳定性好，可以应用到生物材料、涂层材料。
附图说明
图1是实施例3制备的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的X射线衍射图。
图2是实施例3制备的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的透射电镜照片。
图3是实施例3制备的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的动态光散射图。
图4是实施例3和对比实施例制备的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的荧光激发光谱。
图5是实施例3和对比实施例制备的水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的荧光发射光谱。
具体实施方式
本发明将可溶性钙盐溶于去离子水中形成溶液A；将可溶性柠檬酸盐和可溶性氨基酸溶于去离子水中，形成溶液B；将可溶性氟化盐溶于去离子水中形成溶液C；将溶液B逐滴加到溶液A中，搅拌形成混合液D；将溶液C逐滴加到混合液D中，搅拌形成混合液E；混合液E在密闭水热反应器中，于在120-200℃下反应1-12小时，冷至室温得反应液；反应液离心所得沉淀物用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤，重分散于去离子水中，调pH至8.0-10.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
水溶性氟化钙荧光纳米颗粒尺寸均一，平均粒径在10-50nm可调。
水溶性氟化钙荧光纳米颗粒水溶性好，在水中迅速分散为透亮的无色分散液。
下面用具体实施例详述本发明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1：
1)将0.01mol硝酸钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.003mol柠檬酸钾和0.001mol正亮氨酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.02mol氟化钠溶于10克去离子水中，形成溶液C；
4)室温下将步骤2)所得溶液B逐滴加入到步骤1)所得溶液A中，充分搅拌15min，形成混合液D；
5)室温下将步骤3)所得溶液C逐滴加入到步骤4)所得混合液D中，充分搅拌15min，形成混合液E；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在120℃下反应12小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至8.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
实施例2，同实施例1，不同的是，
1)将0.01mol硝酸钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.0036mol柠檬酸钠和0.001mol精氨酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.0205mol氟化钾溶于10克去离子水中，形成溶液C；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在150℃下反应9小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至8.5，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
实施例3，同实施例1，不同的是，
1)将0.01mol氯化钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.015mol柠檬酸钾和0.007mol正亮氨酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.0205mol氟化钾溶于10克去离子水中，形成溶液C；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在180℃下反应3小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至9.5，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
夲实施例所得水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的X射线衍射图见图1，从图1可见，产物晶相为纯氟化钙相，无其它杂相存在，结晶度良好。
透射电镜照片见图2，从图2可见，夲实施例所得到的荧光氟化钙纳米颗粒为立方形貌，其平均尺寸约为10-50nm。
动态光散射图见图3，从图3可见，夲实施例所得到的荧光氟化钙纳米颗粒颗粒的水化动力学半径为147nm,多分散度为0.144，颗粒zeta电位数值为-42.3mV,分散液表观为透明状，说明其具有极佳的水分散性。
实施例4，同实施例1，不同的是，
1)将0.01mol氯化钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.01mol柠檬酸钠和0.007mol精氨酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.0205mol氟化钠溶于10克去离子水中，形成溶液C；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在180℃下反应6小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至9.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
实施例5，同实施例1，不同的是，
1)将0.01mol硝酸钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.02mol柠檬酸钾和0.01mol精氨酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.021mol氟化钠溶于10克去离子水中，形成溶液C；
6)将步骤5)所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在200℃下反应1小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤6)所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至10.0，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
对比例：
1)将0.01mol氯化钙溶于10克去离子水中，形成溶液A；
2)将0.01mol柠檬酸钠溶于10克去离子水中，形成溶液B；
3)将0.02mol氟化钠溶于10克去离子水中，形成溶液C；
4)室温下将溶液B逐滴加入到溶液A中，充分搅拌15min，形成混合液D；
5)室温下将溶液C逐滴加入到混合液D中，充分搅拌15min，形成混合液E；
6)将混合液E转移到密闭水热反应器中，在180℃下反应6小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7)利用高速离心机将步骤4)反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤3次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至9.0，得水溶性氟化钙纳米颗粒，无荧光性质。
实施例3和对比例荧光激发光谱见图4，从图4可见，实施例3所得到的荧光氟化钙纳米颗粒在365nm附近有一个很强的荧光激发峰。对比例所得水溶性氟化钙纳米颗粒无明显荧光激发峰。
实施例3和对比例荧光发射光谱见图5，从图5可见，实施例3所得到的荧光氟化钙纳米颗粒颗粒在450nm附近有一个很强的荧光发射峰。对比例所得水溶性氟化钙纳米颗粒无明显荧光发射峰。

Claims (2)

1.一种水溶性氟化钙荧光纳米颗粒的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：
1）将0.01 mol 可溶性钙盐溶于10克去离子水中，形成溶液A；
所述可溶性钙盐为硝酸钙或氯化钙；
2）将0.003-0.02 mol可溶性柠檬酸盐和0.001-0.01mol可溶性氨基酸溶于10克去离子水中，形成溶液B；
所述可溶性柠檬酸盐为柠檬酸钠或柠檬酸钾；
所述可溶性氨基酸为正亮氨酸或精氨酸；
3) 将0.02-0.021 mol可溶性氟化盐溶于10克去离子水中，形成溶液C；
所述可溶性氟化盐为氟化钠或氟化钾；
4）室温下将步骤2）所得溶液B逐滴加入到步骤1）所得溶液A中，充分搅拌15 min，形成混合液D；
5）室温下将步骤3）所得溶液C逐滴加入到步骤4）所得混合液D中，充分搅拌15 min，形成混合液E；
6）将步骤5）所得混合液E转移到密闭水热反应器中，在120-200℃下反应1-12小时后，自然冷却至室温，得到反应液；
7）利用高速离心机将步骤6）所得反应液离心得到沉淀物，利用去离子水和无水乙醇交替离心洗涤三次，去除体系里过多的电解质，然后重分散于去离子水中，调pH至8.0-10.0，水溶性氟化钙荧光纳米颗粒在水中迅速分散为透亮的无色分散液，得水溶性氟化钙荧光纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种水溶性氟化钙荧光纳米颗粒的制备方法，其特征在于：水溶性氟化钙荧光纳米颗粒的尺寸均一，平均尺度为10-50nm。
CN201711125118.7A 2017-11-14 2017-11-14 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法 Active CN107815309B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711125118.7A CN107815309B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711125118.7A CN107815309B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107815309A CN107815309A (zh) 2018-03-20
CN107815309B true CN107815309B (zh) 2021-04-27

Family

ID=61609064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711125118.7A Active CN107815309B (zh) 2017-11-14 2017-11-14 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107815309B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109529714B (zh) * 2018-10-30 2020-09-29 武汉船用电力推进装置研究所（中国船舶重工集团公司第七一二研究所） 一种pH开关型Pickering乳液的制备方法
CN109575690A (zh) * 2018-12-21 2019-04-05 湖北工业大学 一种基于羟基氧化铝纳米晶荧光隐形墨水的制备方法
CN109679409A (zh) * 2018-12-21 2019-04-26 湖北工业大学 一种基于氟化钙纳米颗粒的荧光隐形墨水的制备方法
CN110038509B (zh) * 2019-04-29 2021-12-14 浙江师范大学 一种用于吸附HF气体中微量水分的CaF2材料及其制备方法
CN110499665B (zh) * 2019-08-13 2022-02-11 湖南省南盾防伪技术实业有限公司 碳酸钙包裹dna-荧光染料复合纳米凝胶双防伪涂料制备方法
CN110627094A (zh) * 2019-09-23 2019-12-31 湖北祥云(集团)化工股份有限公司 一种磷矿伴生氟和钾的利用方法
CN111363542B (zh) * 2020-03-31 2022-11-08 广东药科大学 一种全色荧光CaF2和利用CaF2制备的糠醛类分子印迹比率荧光传感器及其制备方法
CN112881244B (zh) * 2021-01-15 2022-06-03 重庆邮电大学 基于高频高梯度磁场的金属颗粒检测传感器及其检测方法
CN113104879A (zh) * 2021-05-07 2021-07-13 南昌航空大学 一种制备氟化锶晶体的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104528692A (zh) * 2015-01-28 2015-04-22 中国药科大学 一种氮掺杂荧光碳点的合成方法
CN105295905A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 湖北工业大学 一种水溶性Eu3+掺杂氟化钙纳米颗粒的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104528692A (zh) * 2015-01-28 2015-04-22 中国药科大学 一种氮掺杂荧光碳点的合成方法
CN105295905A (zh) * 2015-11-18 2016-02-03 湖北工业大学 一种水溶性Eu3+掺杂氟化钙纳米颗粒的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Ambient temperature synthesis of citrate stabilized and Ambient temperature synthesis of citrate stabilized and nanocrystals for targeted labeling of cancer cells";Sisini Sasidharan et al.,;《Biomaterials Science》;20121107;第1卷;第294-305页 *
"Investigation of luminescent mechanism: N-rich carbon dots as luminescence centers in fluorescent hydroxyapatite prepared using a typical hydrothermal process";Dongli Jiang et al.,;《Journal of Materials Chemistry B》;20170418;第5卷;第3749-3757页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107815309A (zh) 2018-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107815309B (zh) 一种水溶性荧光氟化钙纳米颗粒的制备方法
CN107758638B (zh) 一种水溶性羟基磷灰石荧光纳米晶的制备方法
Becerro et al. Bifunctional, monodisperse BiPO4-based nanostars: photocatalytic activity and luminescent applications
Deng et al. Unexpected luminescence enhancement of upconverting nanocrystals by cation exchange with well retained small particle size
Grzyb et al. Structural, spectroscopic and cytotoxicity studies of TbF 3@ CeF 3 and TbF 3@ CeF 3@ SiO 2 nanocrystals
Mir et al. Eco-friendly synthesis of CuInS 2 and CuInS 2@ ZnS quantum dots and their effect on enzyme activity of lysozyme
Misiak et al. Biofunctionalized upconverting CaF 2: Yb, Tm nanoparticles for Candida albicans detection and imaging
CN107673382A (zh) 一种水溶性羟基氧化铝纳米颗粒的制备方法
Hu et al. A facile synthesis of NaYF 4: Yb 3+/Er 3+ nanoparticles with tunable multicolor upconversion luminescence properties for cell imaging
Aldalbahi et al. Mesoporous silica modified luminescent Gd 2 O 3: Eu nanoparticles: physicochemical and luminescence properties
Gunaseelan et al. Photon upconversion characteristics of intense green emitting BaYF5: Yb3+, Er3+ nanoclusters prepared by reverse microemulsion
Majeed et al. Dispersible crystalline nanobundles of YPO 4 and Ln (Eu, Tb)-doped YPO 4: rapid synthesis, optical properties and bio-probe applications
González Mancebo et al. Enhancing luminescence and X-ray absorption capacity of Eu3+: LaF3 nanoparticles by Bi3+ codoping
CN109679409A (zh) 一种基于氟化钙纳米颗粒的荧光隐形墨水的制备方法
Tan et al. Monodisperse, colloidal and luminescent calcium fluoride nanoparticles via a citrate-assisted hydrothermal route
Kuang et al. Hydrothermal synthesis of core–shell structured TbPO 4: Ce 3+@ TbPO 4: Gd 3+ nanocomposites for magnetic resonance and optical imaging
Calatayud et al. Biocompatible Probes based on rare-earth Doped Strontium Aluminates with long-lasting Phosphorescent Properties for in Vitro Optical imaging
CN106244146B (zh) 一种以2,3-二巯基丙磺酸钠同时作为稳定剂和硫源制备CdTe/CdS量子点的方法
Szczeszak et al. Synthesis, photophysical analysis, and in vitro cytotoxicity assessment of the multifunctional (magnetic and luminescent) core@ shell nanomaterial based on lanthanide-doped orthovanadates
Kangqiang et al. Synthesis of monodispersed nanosized CeO2 by hydrolysis of the cerium complex precursor
Nannuri et al. Microwave-assisted synthesis and upconversion luminescence of NaYF4: Yb, Gd, Er and NaYF4: Yb, Gd, Tm nanorods
Asadi et al. Synthesis, characterization, and in vitro toxicity evaluation of upconversion luminescence NaLuF4: Yb3+/Tm3+ nanoparticles suitable for medical applications
Wang et al. Au nanoclusters/porous silica particles nanocomposites as fluorescence enhanced sensors for sensing and mapping of copper (II) in cells
Fiedot et al. Polymer-surfactant interactions and their influence on zinc oxide nanoparticles morphology
Munirathnappa et al. Effect of solvent on the red luminescence of novel lanthanide NaEu (WO4) 2 nanophosphor for theranostic applications

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant