CN107759542A - 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻 - Google Patents

噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻 Download PDF

Info

Publication number
CN107759542A
CN107759542A CN201711133324.2A CN201711133324A CN107759542A CN 107759542 A CN107759542 A CN 107759542A CN 201711133324 A CN201711133324 A CN 201711133324A CN 107759542 A CN107759542 A CN 107759542A
Authority
CN
China
Prior art keywords
furfural
furoin
liquid
ionic liquid
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201711133324.2A
Other languages
English (en)
Inventor
臧洪俊
谢瑞瑞
杜延楠
马巨伟
张传伟
孙姝琳
丁宏颖
张明川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Polytechnic University
Original Assignee
Tianjin Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Polytechnic University filed Critical Tianjin Polytechnic University
Priority to CN201711133324.2A priority Critical patent/CN107759542A/zh
Publication of CN107759542A publication Critical patent/CN107759542A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/46Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0277Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides comprising ionic liquids, as components in catalyst systems or catalysts per se, the ionic liquid compounds being used in the molten state at the respective reaction temperature
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/40Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
    • B01J2231/42Catalytic cross-coupling, i.e. connection of previously not connected C-atoms or C- and X-atoms without rearrangement

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

糠醛是重要的平台化合物,是制取生物液体燃料和其它许多重要精细化工品的前体。然而,糠醛主要由C5的糖脱水而制得,虽然是潜在的交通运输工具的燃料,但是由于它们是低碳数烷烃,所以有波动性高和能量密度低的特点,这也导致它不能成为理想的燃料添加剂。本发明在无溶剂的情况下利用阴离子为弱酸根的噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻,通常离子液体需要另外加碱才具备催化糠醛耦合为糠偶姻的性能,本反应所用的离子液体阴离子为弱酸根离子液体,自身即可完成对糠醛耦合反应的催化作用,并且得到理想的催化效果。

Description

噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻
技术领域
本发明属于生物质能源领域,利用重要的生物质平台分子糠醛为原料,对其进行催化耦合制备糠偶姻,利用自身即可创造碱性环境的弱酸根离子液体作为催化剂,在不需要溶剂的情况下即可很好的反应,降低了成本且有效降低了对环境的污染。
背景技术
与日俱增的二氧化碳排放量和能源短缺问题引起了全世界的关注,研究和开发的绿色可再生能源逐渐成为许多国家的重要发展战略和科学研究的热点领域。生物质是一种天然可再生资源,数量巨大,价格低廉。若能充分开发利用生物质资源,将可能替代不可再生化石资源成为人类生存的重要能量来源,为解决目前面临的能源问题和环境污染问题提供可行性的路线。
糠醛是一种重要的生物基材料单体,在医药、塑料、橡胶等生产等方面,具有非常广泛的应用价值,由于其可从生物质中制取,被认为是一种介于生物质化学和石油基工业之间的关键中间体而被广泛关注。糠醛作为一种重要的平台化合物以及有机合成中非常重要的精细化工品前体,可转化为一系列重要有机化工原料、医药中间体、农药产品等。
离子液体又称室温离子液体,是由有机阳离子和无机阴离子所组成,由于其结构中某些取代基的不对称性使离子不能规则地堆积成晶体导致其熔点较低,在低温或室温下呈液态。由于其不挥发,溶解性好,结构可设计等一些特性,近年来被广泛的应用于绿色溶剂、反应试剂以及催化剂等方面。
本发明的目的给出一种以离子液体为催化剂在无溶剂的条件下直接催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,在本方法中,糠偶姻的产率较高。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种具有反应条件温和、收率高的制备糠偶姻的方法,从而为糠偶姻的合成提供了一条新的高效的合成路线,丰富了糠偶姻化合物的合成方法。本发明中利用糠醛为原料,转化制备糠偶姻是通过以下方式完成的:
1.离子液体的制备:4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐的制备为例第一步:4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑氯盐的合成,在装有转子和冷凝回流装置的25ml圆底烧瓶中加入4-甲基-5-羟乙基噻唑1.4321g(10mmol),再加入对氯甲基苯乙烯1.5262g(12mmol),在常温下磁力搅拌20分钟,然后放入适宜温度的油浴中,冷凝回流下反应12小时后,冷却至室温,反应产物为较坚硬的固体,用3×10ml乙酸乙酯洗涤后真空干燥10小时,将产研细后再次用3×10ml乙酸乙酯洗涤,然后放入真空干燥箱中60℃干燥12小时,得到淡黄色固体。经计算产率为94.57%。第二步:在装有用5ml蒸馏水溶解的4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑氯盐1.1861g(4mmol)的25ml圆底烧瓶中,磁力搅拌下逐滴加入事先用6ml蒸馏水于小烧杯中的溶解的乙酸铅0.7587g(2mmol)溶液,滴加过程中观察有白色沉淀生成,加完后,室温下反应24小时后,停止反应,抽滤,然后放入冰箱中冷冻,冻出白色沉淀,放入冷藏中,融化后抽滤,反复多次,直至12小时内不再出沉淀,然后将水体系转换为水-甲醇体系(少量水),继续冷冻,抽滤,反复多次,逐渐用甲醇替代水-甲醇体系,最后使其全部为甲醇。反复至24小时不再出现沉淀认为反应完全。用旋转蒸发仪除去甲醇,放入真空干燥箱中,40℃干燥12小时。得到黄绿色固体。经计算产率为73.29%。
2.以糠醛制备糠偶姻的方法特点如下:
2.1 反应条件为无水无氧,在一定温度下反应一段时间后,加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,取出部分产品经过高效液相色谱(HPLC)法测其中糠偶姻的含量。将产品全部溶解后再次利用旋转蒸发仪除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率,与高效液相色谱所测相一致,误差限均为±1%。
2.2 催化剂种类包括离子液体(4-乙烯基苯甲基-4-甲基噻唑氯盐,4-乙烯基苯甲基-4-甲基噻唑醋酸盐,4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑氯盐,4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐,4-乙烯基苯甲基-4,5-二甲基噻唑氯盐,4-乙烯基苯甲基-4,5-二甲基噻唑醋酸盐)。
2.3 离子液体的用量为0.06g-0.12g,其中离子液体的摩尔量是原料的0.01-0.1倍,在离子液体的摩尔量是原料的0.05倍时即可获得很高的糠偶姻产率。
2.4 催化糠醛耦合为糠偶姻的反应过程可以加溶剂,但在无溶剂的条件下即可达到最好的效果。
2.5 反应的温度为80℃-90℃,温度过低不利于反应进行,过高会产生副产物,反应时间为12h-24h。
2.6 计算目标产物糠偶姻的产率时,利用H1NMR定量分析,根据原料和目标产品各自的特征峰面积的比值计算得到产率,且与高效液相色谱所测相一致,误差限均为±1%。
具体实施方式
以下通过具体实例用于进一步说明本发明描述的方法,但并不意味着本发明就局限于此。
实施例1 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.026g,0.08mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的100倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达30.60%。
实施例2 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.043g,0.13mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的60倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达35.76%。
实施例3 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.051g,0.16mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的50倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达53.83%。
实施例4 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.064g,0.20mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的40倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达86.23%。
实施例5 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.085g,0.27mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的30倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达90.42%。
实施例6 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.128g,0.40mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的20倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达93.02%。
实施例7 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.256g,0.80mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的10倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达40.96%。
实施例8 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.511g,1.60mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的5倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达40.76%。
实施例9 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.128g,0.40mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的20倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应12h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达79.10%。
实施例10 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.085g,0.27mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的30倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应12h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达73.54%。
实施例11 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基-5-羟乙基噻唑醋酸盐(0.064g,0.20mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的40倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应12h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达67.04%。
实施例12 将4-乙烯基苯甲基-4-甲基噻唑醋酸盐(0.11g,0.40mmol)加入到20ml小玻璃瓶中,在手套箱中无水无氧环境下,用移液枪将液体糠醛(0.77g,8.00mmol,645μl)加入到装有离子液体的20ml小玻璃瓶中,(糠醛的摩尔量是离子液体的40倍),然后将小玻璃瓶密封好,放到80℃油浴中恒温反应24h。反应结束后向小瓶中加入色谱甲醇,得到均匀的液体有机相,将产品全部溶解后利用旋转蒸发仪将溶解除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率。可达47.51%。

Claims (8)

1.一种催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,在无溶剂的条件下,加入一定量的乙酸根为阴离子的噻唑类离子液体于20ml的小瓶中,在手套箱无水无氧的环境下向小瓶中加入一定量的糠醛,使其充分混合。密封好后从手套箱中取出放置油浴中加热到一定温度下反应一定时间,反应结束后,将产品全部溶解后再次利用旋转蒸发仪除掉溶剂得到均匀的固体产物,经核磁表征,计算其产率,与高效液相色谱所测相一致,误差限均为±1%,结果显示糠偶姻最高收率可达90%以上。
2.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:具备催化性能的离子液体需要经过两步反应得到,第一步先合成噻唑类的氯盐,此反应条件中对温度要求严格,太高或太低都会影响反应结果;第二步再用乙酸盐与氯盐离子液体进行阴离子交换反应得到目标离子液体。
3.根据权利要求1所述催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征在于:在无溶剂条件下,以乙酸根噻唑离子液体为催化剂,离子液体的阳离子为噻唑阳离子、季铵型阳离子;所述离子液体的阴离子为Cl-、CH3COO-
4.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:催化剂可以直接溶解在糠醛中而不需要另外再加溶剂就可以有很好的催化效果,加入一些溶剂后效果也没有明显提升甚至不利于糠醛与离子液体直接接触而降低糠偶姻的产率。
5.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:底物糠醛的投料量为8mmol,所加入离子液体的物质的量是糠醛物质的量的0.01-0.1倍,在催化剂比例很低的情况下即可达到很好的催化效果。
6.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:反应体系于20ml的玻璃瓶中进行,温度80℃,反应时间为12-24h。
7.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:通过高效液相色谱法绘制糠偶姻含量与峰面积的线性回归曲线,反应结束后,由高效液相色谱定量糠偶姻。
8.按照权利要求1所述的催化糠醛耦合为糠偶姻的的方法,其特征还在于:具备催化性能的离子液体需要经过两步反应得到,第一步先合成噻唑类的氯盐,此反应条件中对温度要求严格,太高或太低都会影响反应结果;第二步再用乙酸盐与氯盐离子液体进行阴离子交换反应得到目标离子液体。
CN201711133324.2A 2017-11-13 2017-11-13 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻 Pending CN107759542A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711133324.2A CN107759542A (zh) 2017-11-13 2017-11-13 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711133324.2A CN107759542A (zh) 2017-11-13 2017-11-13 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107759542A true CN107759542A (zh) 2018-03-06

Family

ID=61279285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711133324.2A Pending CN107759542A (zh) 2017-11-13 2017-11-13 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107759542A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111978939A (zh) * 2020-09-16 2020-11-24 西南石油大学 一种聚离子液体作为表面水化抑制剂及水基钻井液体系

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1156440A (zh) * 1994-07-19 1997-08-06 巴斯福股份公司 制备偶姻的方法
CN103179948A (zh) * 2010-09-17 2013-06-26 默克专利股份有限公司 2,2’-联糠醛衍生物及其使皮肤增亮的用途
US20140007497A1 (en) * 2012-07-03 2014-01-09 Colorado State University Research Foundation Biorefining compounds and organocatalytic upgrading methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1156440A (zh) * 1994-07-19 1997-08-06 巴斯福股份公司 制备偶姻的方法
CN103179948A (zh) * 2010-09-17 2013-06-26 默克专利股份有限公司 2,2’-联糠醛衍生物及其使皮肤增亮的用途
US20140007497A1 (en) * 2012-07-03 2014-01-09 Colorado State University Research Foundation Biorefining compounds and organocatalytic upgrading methods

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HONGJUN ZANG等: "Organocatalytic Upgrading of Furfural and 5-Hydroxymethyl Furfural to C10 and C12 Furoins with Quantitative Yield and Atom-Efficiency", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES》 *
ROMAIN LAMBERT等: "Imidazolium-Based Poly(Ionic Liquid)s Featuring Acetate Counter Anions: Thermally Latent and Recyclable Precursors of Polymer-Supported N-Heterocyclic Carbenes for Organocatalysis", 《MACROMOL. RAPID COMMUN.》 *
ZSOLT KELEMEN等: "An organocatalytic ionic liquid", 《ORG. BIOMOL. CHEM.》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111978939A (zh) * 2020-09-16 2020-11-24 西南石油大学 一种聚离子液体作为表面水化抑制剂及水基钻井液体系
CN111978939B (zh) * 2020-09-16 2022-04-19 西南石油大学 一种聚离子液体作为表面水化抑制剂及水基钻井液体系

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Honer et al. Mechanosynthesis of magnesium and calcium salt–urea ionic cocrystal fertilizer materials for improved nitrogen management
Peng et al. Catalytic upgrading of renewable furfuryl alcohol to alkyl levulinates using AlCl3 as a facile, efficient, and reusable catalyst
Xiong et al. An effective one-pot access to 2-amino-4 H-benzo [b] pyrans and 1, 4-dihydropyridines via γ-cyclodextrin-catalyzed multi-component tandem reactions in deep eutectic solvent
Xie et al. Lewis acid-assisted N-fluorobenzenesulfonimide-based electrophilic fluorine catalysis in Beckmann rearrangement
CN101773840B (zh) 一种水热法合成碳硅复合固体酸催化剂的方法
CN103554445B (zh) 一种含杂原子有机微孔材料及其制备和应用
Brekalo et al. Scale-up of agrochemical urea-gypsum cocrystal synthesis using thermally controlled mechanochemistry
CN105218513A (zh) 一种合成三聚甲醛的方法
Gao et al. Study on the isomerization of maleic acid to fumaric acid without catalyst
Tuktarov et al. One-Pot Method for the Synthesis of 2, 5-Unsubstituted Pyrrolidino [3′, 4′: 1, 9] fullerenes
CN105498801A (zh) 一种磺酸化炭化玉米芯催化剂的制备及其催化木糖制备糠醛的方法
Robinson et al. Exchange processes in Shibasaki’s rare earth alkali metal BINOLate frameworks and their relevance in multifunctional asymmetric catalysis
Liu et al. A photoswitchable organocatalyst based on a catalyst-imprinted polymer containing azobenzene
CN107759542A (zh) 噻唑类离子液体催化糠醛耦合为糠偶姻
CN104492493A (zh) 一种磁性固体酸材料催化剂及其制备方法
CN101407529A (zh) 一种有机磷钼酸盐配合物的合成方法
CN110407779A (zh) 以生物质为原料制备5-羟甲基糠醛的方法
Wei et al. Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Hydrolysis of Biaryl Oxazepines for the Synthesis of Axially Chiral Biaryl Amino Phenol Derivatives
Wang et al. A robust Ag/Ti nanocluster as an efficient heterogeneous Lewis Acid-Base catalyst for C–C bond formation
CN103752339A (zh) 一种铝掺杂介孔分子筛负载磷钨杂多酸催化剂及其制备和在苯甲酸合成中的应用
CN104016994B (zh) 一种制备葫芦脲及葫芦脲衍生物的方法
CN104326989B (zh) 2-甲基-4-氨基-5-(氨基甲基)嘧啶的制备方法
CN105481624B (zh) 脂肪腈的催化氧化合成方法
CN103145589B (zh) 一种苯基胍碳酸氢盐的合成方法
Liu et al. Ferric perchlorate promoted reaction of [60] fullerene with N-sulfonyl aldimines: synthesis and functionalization of fulleroxazolidines

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20180306

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication