CN107737536A - 一种铋盐的溶解方法 - Google Patents
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Abstract
一种铋盐的溶解方法,所述的溶解方法包括如下步骤:a)称取100重量份的铋盐,在加入15—200重量份的有机螯合物,加入500—600重量份的水或极性有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶剂;b)将上述混合物在搅拌下,加热至50‑100℃,直至铋盐完全溶解;所述的铋盐包括硝酸铋、硝酸氧铋、氯化铋、氯化氧铋、乙酸铋和甲酸铋中的一种或多种铋盐的混合物;所述加入的有机螯合物是乙二胺四乙酸或乙二醇二乙醚二胺四乙酸或二亚乙基三胺五乙酸及其它具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体;本发明具有不需要用到强酸,且能够节约成本,消除安全隐患等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种铋盐的溶解方法,尤其是一种环境友好的铋盐溶解方法,属于铋盐溶液的制备技术领域。
背景技术
铋是一种无毒元素,在催化剂中被广泛应用于脱氢、氧化、光催化以及炔化等反应中。铋盐(硝酸铋、硝酸氧铋、氯化铋、乙酸铋、柠檬酸铋等)是制备含铋催化剂或者其它含铋氧化物的前驱体,但溶解铋盐需要加入大量的浓强酸以防止其发生水解。但使用浓强酸以溶解铋盐存在环境污染、安全隐患以及生产成本高等缺陷。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,而提供一种不需要用到强酸,且能够节约成本,消除安全隐患的环境友好溶解铋盐的方法。
本发明的目的是通过如下技术方案来完成的,一种铋盐的溶解方法,所述的溶解方法包括如下步骤:
a)称取100重量份的铋盐,在加入15—200重量份的有机螯合物,加入500—600重量份的水或极性有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶剂;
b)将上述混合物在搅拌下,加热至50-100℃,直至铋盐完全溶解。
作为优选:所述的铋盐包括硝酸铋、硝酸氧铋、氯化铋、氯化氧铋、乙酸铋和甲酸铋中的一种或多种铋盐的混合物;
所述加入的有机螯合物是乙二胺四乙酸或乙二醇二乙醚二胺四乙酸或二亚乙基三胺五乙酸及其它具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
作为优选:所述加入的螯合配体中至少具有一种或多种具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体,或是一种或多种螯合配体与非螯合配体所组成的混合物;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
本发明添加多元羧酸螯合配体并可根据需要加入相应可溶性强酸弱碱盐(硝酸盐、硫酸盐、盐酸盐等)或少量的强酸可以溶解铋盐成为水溶液或有机醇溶液,该溶液直接可以作为生产含铋材料的前驱体溶液。
本发明不需要用到强酸,节约了生产成本,消除了安全隐患,是一种简单、经济和环境友好的铋盐溶解方法。
具体实施方式
下面将结合具体实施例对本发明作详细的介绍:本发明所述的一种铋盐的溶解方法,所述的溶解方法包括如下步骤:
a)称取100重量份的铋盐,在加入15—200重量份的有机螯合物,加入500—600重量份的水或极性有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶剂;
b)将上述混合物在搅拌下,加热至50-100℃,直至铋盐完全溶解。
本发明还可以根据需要加入一定量的强酸弱碱盐或少量的强酸,继续搅拌,于50-100摄氏度加热,直至固体完全溶解,溶液变成完全透明;还可以根据下一步工艺的需要将铋盐溶液冷却或趁热进行下一步的操作。
本发明的一种实施例是:所述的铋盐包括硝酸铋、硝酸氧铋、氯化铋、氯化氧铋、乙酸铋和甲酸铋中的一种或多种铋盐的混合物;
所述加入的有机螯合物是乙二胺四乙酸或乙二醇二乙醚二胺四乙酸或二亚乙基三胺五乙酸及其它具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
本发明另一实施例是:所述加入的螯合配体中至少具有一种或多种具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体,或是一种或多种螯合配体与非螯合配体所组成的混合物;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
实施例1
称取1摩尔(361.06克)五水硝酸铋,2摩尔(584.48克)乙二胺四乙酸,加入大约2升去离子水,搅拌,加热至50-100摄氏度,直至硝酸铋变成无色透明溶液。
实施例2
称取1摩尔(361.06克)五水硝酸铋,1摩尔(292.24克)乙二胺四乙酸,加入大约2升去离子水,搅拌,加热至50-100摄氏度,直至硝酸铋变成无色透明溶液。
实施例3
称取1摩尔(361.06克)五水硝酸铋,0.5摩尔(146.12克)乙二胺四乙酸,加入大约2升去离子水,搅拌,加热至50-100摄氏度,直至硝酸铋变成无色透明溶液。
实施例4
称取1摩尔(361.06克)五水硝酸铋,0.15摩尔(43.84克)乙二胺四乙酸,加入大约2升去离子水,加热至50-100摄氏度,搅拌约30分钟,再加入1967.74克硝酸铜, 直至混合溶液变成无色透明溶液。
Claims (3)
1.一种铋盐的溶解方法,其特征在于所述的溶解方法包括如下步骤:
a)称取100重量份的铋盐,在加入15—200重量份的有机螯合物,加入500—600重量份的水或极性有机溶剂或水与有机溶剂的混合溶剂;
b)将上述混合物在搅拌下,加热至50-100℃,直至铋盐完全溶解。
2.根据权利要求1所述铋盐的溶解方法,其特征在于所述的铋盐包括硝酸铋、硝酸氧铋、氯化铋、氯化氧铋、乙酸铋和甲酸铋中的一种或多种铋盐的混合物;
所述加入的有机螯合物是乙二胺四乙酸或乙二醇二乙醚二胺四乙酸或二亚乙基三胺五乙酸及其它具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
3.根据权利要求1所述铋盐的溶解方法,其特征在于所述加入的螯合配体中至少具有一种或多种具有与乙二胺四乙酸类似结构的酸式或者其盐的螯合物配体,或是一种或多种螯合配体与非螯合配体所组成的混合物;
所述步骤b)中,还加入500—600重量份的强酸弱碱盐或50—100重量份的强酸,直至铋盐完全溶解,溶液变成完全透明。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110217756A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-10 | 桂林电子科技大学 | 一种碳负载铋的铝基复合制氢材料的制备方法及应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101054195A (zh) * | 2007-04-12 | 2007-10-17 | 武汉理工大学 | 一种中低温氧离子导体材料的合成方法 |
CN104607176A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-05-13 | 江苏科技大学 | 纳米钽酸铋光催化剂的制备方法及其光催化降解有机污染物的应用 |
EP3118232A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-18 | Rohm And Haas Company | Process for preparing hydrophobically modified alkylene oxide urethane polymer |
CN106674073A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-05-17 | 西安交通大学 | 多孔二烷基二硫代氨基甲酸铋可见光催化剂的制备方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101054195A (zh) * | 2007-04-12 | 2007-10-17 | 武汉理工大学 | 一种中低温氧离子导体材料的合成方法 |
CN104607176A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-05-13 | 江苏科技大学 | 纳米钽酸铋光催化剂的制备方法及其光催化降解有机污染物的应用 |
EP3118232A1 (en) * | 2015-07-14 | 2017-01-18 | Rohm And Haas Company | Process for preparing hydrophobically modified alkylene oxide urethane polymer |
CN106674073A (zh) * | 2016-12-12 | 2017-05-17 | 西安交通大学 | 多孔二烷基二硫代氨基甲酸铋可见光催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
周劲伯等: "《试剂化学(上册)》", 31 August 1983, 广东科技出版社 * |
张彀等: "《无机分析中的有机试剂》", 30 April 1991, 中国地质大学出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110217756A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-10 | 桂林电子科技大学 | 一种碳负载铋的铝基复合制氢材料的制备方法及应用 |
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