CN107624066B - 头发的化妆处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于头发的化妆处理方法，特别地用于头发的护理和/或清洁的方法，其包括：(i)向所述头发施用包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质的"第一"化妆组合物的步骤(i)，然后(ii)向所述头发施用包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种具有不低于4meq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物和一种或多种有机硅烷的"第二"化妆组合物的步骤(ii)。所述方法特别地允许获得即时且持久的调理。

Description

头发的化妆处理方法
本发明涉及一种头发的化妆处理方法，其在于依次施用包含阳离子表面活性剂，硅氧烷和非硅氧烷脂肪物质的化妆组合物，随后施用包含阳离子表面活性剂，特定阳离子聚合物和有机硅烷的组合物。
头发可能由于外界大气因素如光和恶劣天气的作用或由于机械或化学处理(如刷，梳头，染色，漂白，烫发和/或拉直)而被损伤或脆化。
为了克服这些缺陷，通常的做法是使用允许调理头发的毛发护理。这些毛发护理组合物可以是调理洗发剂或护发素(其可以是毛发啫喱或洗剂或或多或或少浓稠的乳剂的形式。
为了改善这些组合物的化妆性质，已知的做法是在组合物中引入调理剂，其主要用于修复或限制毛发纤维或多或少重复经受的不同处理或侵害引起的有害或不希望的影响。
为此目的，已经提出在化妆护理组合物中尤其使用有机硅烷，以为头发提供令人满意的调理性质。这样的组合物例如描述在专利申请FR2910276，EP2343042和EP2111848中。
然而，在现有技术中描述的护理组合物提供的调理和梳理性质随着时间不能坚持足够长的时间。这是因为，这些性质通常不能充分耐洗涤，并且具有从第一洗发开始而减少的趋势。换句话说，即使这些毛发护理组合物允许在其使用期间和刚使用后(在T0)获得适当的结果，发现这些效果随着头发的洗涤而具有逐渐消失的倾向，这时需要定期重新施加毛发处理以保持足够的调理效果。
因此，存在对提出一种不具有上述缺点的头发的化妆处理方法的需要，并且该方法特别地能够提供不仅紧邻在第一次施用后是令人满意的调理和梳理性质，而且面对洗涤，例如至少在用洗发水洗涤3次后仍然保持的调理和梳理性质。
本发明的目的是提出这样的头发的化妆处理方法，其允许同时获得立即和持久(或长效)的调理。
因此，本发明的一个主题是用于头发的化妆处理方法，其包括：
-在所述头发上施用"第一"化妆组合物的步骤(i)，该"第一"化妆组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质的，然后
-在所述头发上施用"第二"化妆组合物的步骤(ii)，该"第二"化妆组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种具有大于或等于4méq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物，和一种或多种有机硅烷；
所述方法不包括在所述施用步骤(i)和(ii)之间的中间漂洗步骤。
根据本发明的方法的实施特别地允许自施用后获得所希望的性质，特别地柔软性，平滑性，体量(volume)和无电荷的自然触感，同时保持轻盈和个体化头发；这种方法最特别地为头发带来了改善的梳理能力。
此外，通过根据本发明的所述方法提供的性质很好地抵抗头发可能遭受的各种侵蚀，例如光，恶劣天气，洗涤和排汗。它们特别地对用洗发水洗发，特别地至少三次用洗发水洗发之后是持久的。
在本说明书中，表述"至少一个"等同于表述"一个或多个"，并且可以代替所述表述；表述式"在..之间"等同于表述"从…至"，并且可以替代所述表述，并且意味着包含端点。
方法
因此，根据本发明的化妆处理方法包括第一步骤(步骤(i))，其在于在头发上施用包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质的化妆组合物(可称为"第一组合物")。
该第一步骤可以跟随有或不跟随有留置步骤，例如1至30分钟，优选1至15分钟，更优选2至15分钟的留置时间。优选地，所述第一步骤之后是组合物留置步骤，优选持续1至15分钟。
然而，在实施下面描述的第二步骤之前，该第一步骤不跟有漂洗步骤，例如用水漂洗步骤。由此理解为将下面的第二组合物直接施用于头发上，在头发上仍然存在第一组合物。在施用所述第二组合物之前不存在"去除"所述第一组合物的步骤。
换句话说，在没有中间漂洗步骤的情况下进行所述施用步骤(i)和(ii)。
根据本发明的化妆处理方法包括第二步骤(步骤(ii))，其在于在头发上施用包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种具有大于或等于4méq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物和一种或多种有机硅烷的化妆组合物(其可称为"第二组合物")。
所述第二步骤在上述第一步骤之后进行；在所述第一和第二步骤之间没有中间漂洗步骤。
术语"漂洗"尤其理解是指通常的漂洗步骤，例如用冷水或热水，例如30-40℃的水的漂洗步骤，例如约1至10分钟，特别地1-10分钟；水任选地可包含附加的化合物。
优选地，所述第二施用步骤在所述第一施用步骤之后立即进行，特别地在所述第一施用步骤后约1至30分钟，即在第一步骤中施用所述第一组合物的任选的留置时间之后进行。
第二步骤可以后面跟有或不跟有留置步骤，例如1到25分钟的留置时间；还可以后面跟有漂洗步骤，例如用水的漂洗步骤，和/或它后面可以跟有进行干燥步骤，例如用热空气的干燥步骤。
优选地，所述第二步骤之后跟有组合物的留置步骤，优选持续1至25分钟，特别地1至20分钟，以及漂洗步骤，然后是干燥步骤。
施用所述第一组合物的步骤和施用所述第二组合物的步骤连续地或顺序地进行，这意味着施用所述第一组合物的步骤在施用所述第二组合物的步骤之前。在这两个施用步骤之间可以存在中间步骤，例如留置和/或漂洗步骤。
在本发明的一个特定实施方案中，可以设想在该方法的所述第一步骤之前的"洗发"步骤，其包括在所述头发上施用洗涤组合物，例如洗发剂类型，其优选包含-一种或多种洗涤性表面活性剂；优选地，在实施根据本发明的方法之前，所述在前洗涤步骤可以后面跟有漂洗步骤，例如用水漂洗的步骤。
第一组合物
因此，根据本发明的化妆处理方法包括第一步骤，其在于在头发上施用称为"第一组合物"的化妆组合物，其包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种硅氧烷和一种或多种非硅氧烷脂肪物质。
a/阳离子表面活性剂
所述第一化妆组合物因此包含一种或多种阳离子表面活性剂，有利地选自任选聚氧化烯化的伯，仲或叔脂肪胺盐，季铵盐和它们的混合物。
作为季铵盐，可以特别提及：
-式(Ia)的季铵盐：
Figure 240658DEST_PATH_IMAGE001
其中：
基团R8至R11，是相同或不同的，表示含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，如芳基或烷基芳基，R8至R11中至少一个含有8至30个，优选12至24个碳原子，脂族基团可以包含杂原子，特别如氧，氮，硫和卤素；和
-X-是特别地选自卤素离子，磷酸根，乙酸根，乳酸根，(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基-或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的阴离子。
脂族基团R8至R11可以选自C1-C30烷基，C1-C30烷氧基，(C2-C6)聚氧化烯，C1-C30烷基酰胺，(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基，(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-C30羟烷基。
可特别地提及四烷基卤化铵的卤化物，特别是氯化物，例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵，其中烷基含有12-22个碳原子，特别是苯基三甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，鲸蜡基三甲基氯化铵和苄基二甲基硬脂基氯化铵。
还可以提及棕榈酰氨基丙基三甲基铵卤化物或硬脂酰氨基丙基二甲基-(乙酸肉豆蔻酯)铵卤化物，特别是氯化物，特别是由Van Dyk公司以名称CERAPHYL® 70出售的产品。
-式(IIa)咪唑啉的季铵盐：
Figure 328437DEST_PATH_IMAGE002
其中
R12表示含有8至30个碳原子的烯基或烷基，例如衍生自牛油脂肪酸的那些，
R13表示氢原子，C1-C4烷基或含有8-30个碳原子的烯基或烷基，
R14表示C1-C4烷基，
R15表示氢原子或C1-C4烷基，
X-是阴离子，其特别选自卤素离子，磷酸根，乙酸根，乳酸根，(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根。
优选地，R12和R13表示包含12至21个碳原子的链烯基或烷基的混合物，例如衍生自牛油脂肪酸的那些，R14表示甲基，R15表示氢原子。这样的产品例如由Evonik公司以名称为Rewoquat® W75或W90出售。
-式(IIIa)的二或三季铵盐：
Figure 639333DEST_PATH_IMAGE003
其中：
- R16表示含有16-30个碳原子的烷基，其任选地被羟基化和/或任选地间杂有一个或多个氧原子，
- R17表示氢，包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)；R16a，R17a和R18a是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，
- R18，R19，R20和R21是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，以及
- X-是阴离子，特别地选自卤素离子，乙酸根，磷酸根，硝酸根，(C1-C4)烷基硫酸根，(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根，特别地甲基硫酸根和乙基硫酸根。
这些化合物是例如由Finetex公司提供的Finquat CT-P (Quaternium 89)和Finquat CT(Quaternium 75)。
-含有一种或多种下式(IVa)的酯官能团的季铵盐：
Figure 300122DEST_PATH_IMAGE004
其中：
-R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基，
-R23选自基团R26-C(=O)-；直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基R27；和氢原子，
-R25选自R28-C(=O)-；直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基R29；和氢原子，
-R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C7-C21烃基基团，
-r，s和t是相同或不同的，为2-6的整数，
-r1和t1是相同或不同的，等于0或1，
-y为1-10的整数，
-x和z是相同或不同的，为0至10的整数，
X-是阴离子，
理解的是，r2+r1=2r，t1+t2=2t，并且x+y+z的和的范围为1-15，
前提条件是当x=0时，则R23表示R27，和当z=0时，则R25表示R29。
烷基R22可以是直链或支链的，优选直链的。优选地，R22表示甲基，乙基，羟乙基或二羟丙基，更特别地甲基或乙基。
有利地，x+y+z的和为1至10。
当R23是烃基R27时，其可以包含12至22个碳原子，或者可以包含1至3个碳原子。
当R25是烃基基团R29时，其优选含有1至3个碳原子。
有利地，R24，R26和R28是相同或不同的的，选自直链或支链的饱和或不饱和C11-C21烃基，更特别地选自直链或支链的C11-C21烷基和链烯基。
优选地，x和z是相同或不同的，等于0或1。
有利地，y等于1。
优选地，r，s和t是相同或不同的，等于2或3，甚至更特别地等于2。
阴离子X-优选为卤素离子，优选氯离子，溴离子或碘离子，(C1-C4)烷基硫酸根，(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根，甲磺酸根，磷酸根，硝酸根，甲苯磺酸根，衍生自有机酸的阴离子如乙酸根或乳酸根或与具有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。阴离子X-更特别是氯离子，甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在根据本发明的组合物中更特别地使用式(IVa)的铵盐，其中：
-R22表示甲基或乙基，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r，s和t等于2，
-R23选自基团R26-C(=O)-，甲基，乙基或C14-C22烃基，氢原子，
-R25选自R28-C(=O)-；和氢原子，
-R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C13-C17烃基，优选地选自直链或支链的饱和或不饱和C13-C17烷基和烯基。
有利地，烃基团是直链的。
在式(Ⅳa)的化合物中，可以提及盐，尤其二酰氧基乙基二甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，二酰氧基乙基羟乙基甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，三酰氧基乙基甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵的的氯化物或甲基硫酸盐，和它们的混合物。酰基优选含有14-18个碳原子，更特别地来自植物油如棕榈油或向日葵油。当化合物含有多个酰基时，这些酰基是相同或不同的。
这些产物例如通过三乙醇胺，三异丙醇胺，烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺(其任选地被氧化烯化)与脂肪酸或脂肪酸混合物(特别是植物或动物来源的脂肪酸)直接酯化，或通过它们的甲基酯的酯交换反应获得。在该酯化之后可以跟有借助于烷基化剂如烷基卤化物，优选甲基卤化物或乙基卤化物，二烷基硫酸酯，优选二甲基或二乙基硫酸酯，甲基甲磺酸甲酯，对甲苯磺酸甲酯，二醇氯代醇或甘油氯代醇进行的季铵化。这样的化合物例如由Henkel公司以商品名Dehyquart®，由STEPAN公司以Stepanquat®，由CECA公司以Noxamium®或由Evonik公司的Rewoquat® WE18出售。
根据本发明的组合物可以含有例如季铵的单酯，二酯和三酯盐的混合物(其中主要重量的二酯盐)。还可以使用在专利US-A-4874554和US-A-4137180中描述的包含至少一个酯官能团的铵盐。也可以使用甲苯酰羟丙基三甲基氯化铵，例如由Kao公司以名称Quartamin BTC 131的名义出售。
优选地，含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
优选地，阳离子表面活性剂选自式(Ia)或(IVa)的阳离子表面活性剂，并且更好地选自鲸蜡基三甲基铵盐，山萮基三甲基铵盐和二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐和它们的混合物；更特别地选自山萮基三甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，鲸蜡基三甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，二棕榈基乙基羟乙基甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，和它们的混合物。
在优选的实施方案中，所述第一组合物包含至少两种不同的阳离子表面活性剂；特别地至少一种选自式(Ia)那些的阳离子表面活性剂和至少一种选自式(IVa)那些的阳离子表面活性剂。
所述第一化妆组合物包含其量为相对于组合物的总重量的0.1重量％至3.5重量％，优选0.2重量％至3.5重量％，优选0.3重量％至3重量％的所述一种或多种阳离子表面活性剂。
b/硅氧烷
根据本发明的所述第一化妆组合物还包含一种或多种硅氧烷，其可以是固体或液体，挥发性或非挥发性，以及氨基化或非氨基化。
作为可以使用的硅氧烷，可以提及单独的或作为混合物的聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，聚二芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，硅胶和硅树脂，以及有机聚硅氧烷(或者有机改性的聚硅氧烷，或者有机改性的硅氧烷)，它们是在其结构中包含一个或多个有机官能团的聚硅氧烷，该有机官能团通常通过烃基团(优选地选自芳基，氨基，烷氧基和聚氧乙烯基或聚氧丙烯基团)进行连接。
有机改性的硅氧烷可以是聚二芳基硅氧烷，尤其是聚二苯基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷，它们用前述有机官能团进行官能化。聚烷基芳基硅氧烷特别选自聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和直链和/或支链的聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在有机改性的硅氧烷中，可以提及有机聚硅氧烷，其包含：
-任选包含C6-C24烷基的聚氧乙烯基和/或聚氧丙烯基，例如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，特别是由Dow Corning公司以DC 1248名称出售的那些，或者来自UNION CARBIDE公司的SILWET®L 722，L 7500，L 77和L 711的油；或(C12)烷基甲基硅氧烷共聚多元醇，特别是由Dow Corning公司以名称Q2-5200出售的那些；
-取代或未取代的胺基，特别是C1-C4氨基烷基；可以提及由Genesee公司以GP4Silicone Fluid和GP7100名称出售的产品，或由Dow Corning公司以名称Q2-8220和DC929或DC939销售的产品；
-硫醇基，如由Genesee以名称GP 72 A和GP 71出售的产品；
-烷氧基化基团，例如由SWS Silicones公司以名称Silicone Copolymer F-755和由Goldschmidt公司以名称Abil Wax® 2428、2434和2440出售的产品；
-羟基化基团，例如带有羟烷基官能团的聚有机硅氧烷；
-酰氧基烷基，例如在专利US-A-4957732中描述的聚有机硅氧烷；
-羧酸类型的阴离子基团，例如在EP186507中所述的，或者烷基羧酸类，例如来自Shin-Etsu公司的商品X-22-3701E；或者2-羟基烷基磺酸盐或2-羟烷基硫代硫酸盐类型，例如由Goldschmidt公司以名称Abil® S201和Abil® S255出售的产品；
-羟酰基氨基，例如在专利申请EP342834中描述的聚有机硅氧烷；可以提及例如Dow Corning公司的Q2-8413产品。
硅氧烷也可以选自聚二烷基硅氧烷，其中可以主要提到具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。在这些聚二烷基硅氧烷中，可以提及以下商业产品：
-47和70047系列的Silbione®油或由Rhodia出售的Mirasil®油，例如油70 047V 500 000；
-由罗地亚公司出售的Mirasil®系列油；
-Dow Corning公司的200系列油，如具有60000mm2/s粘度的DC200；
-GENERAL ELETRIC公司的Viscasil®油和GENERAL ELETRIC公司的SF系列的某些油(SF96，SF18)。
还可以提及具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，其名称为二甲基硅油醇(CTFA)，例如Rhodia公司的48系列的油。
在这类聚二烷基硅氧烷中，还可以提及由Goldschmidt公司的以名称为Abil Wax® 9800和9801销售的产品，其为聚二(C1-C20)烷基硅氧烷。
根据本发明更特别地可使用的产品是混合物，例如：
-由在链端的羟基化聚二甲基硅氧烷形成的混合物或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)，以及环状聚二甲基硅氧烷，也称为环甲硅油(CTFA)，如由Dow Corning公司销售的Q2-1401产品。
聚烷基芳基硅氧烷特别地选自在25℃下粘度范围为1×10-5至5×10-2m2/s的直链和/或支链的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷、聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可以提及以下名称出售的产品：
-来自RHODIA的70641系列的Silbione®油；
-来自Rhodia的Rhodorsil® 70633和763系列油；
-来自Dow Corning的Dow Corning556 COSMETIC GRAD FLUID；
-来自拜耳的PK系列的硅氧烷，如产品PK20；
-来自拜耳的PN和PH系列的硅氧烷，如产品PN1000和PH1000；
-来自GENERAL ELECTRIC的SF系列的某些油，如SF 1023，SF 1154，SF 1250和SF1265。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种氨基化硅氧烷。术语"氨基化硅氧烷"表示包含至少一个伯，仲或叔胺或季铵基团的任何硅氧烷。
这些氨基化硅氧烷的重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温(25℃)下进行测量，以聚苯乙烯当量计(en équivalent polystyene)。所使用的柱是μ styragel柱。洗脱液为THF，流速为1ml/min。注入200μl 0.5重量％的硅氧烷在THF中的溶液。通过折射法和UV测定法进行检测。
作为可用于本发明范围中的氨基化硅氧烷，可以提及：
a)对应于式(A)的聚硅氧烷：
Figure 255439DEST_PATH_IMAGE005
其中x'和y'是整数，使得重均分子量(Mw)约为5000至500000；
b)对应于式(B)的氨基化硅氧烷：
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (B)
其中：
-G是相同或不同的，表示氢原子或苯基，OH或C1-C8烷基，例如甲基或C1-C8烷氧基，例如甲氧基，
-a是相同或不同的，表示0或1至3的整数，特别是0，
-b表示0或1，特别地1，
-m和n是数字，使得总和(n+m)的范围为1-2000，特别地50-150，n可以表示从0到1999，特别是从49到149的数字，并且m可表示从1到2000，特别是1到10的数字；
-R'是相同或不同的，表示式 -CqH2qL 的一价基团，其中q是2至8的数，L是选自下列基团的任选季铵化的含氨基的基团：
-N(R")2; -N+(R")3 A-; -NR"-Q-N(R")2和-NR"-Q-N+(R")3 A-，
其中R"是相同或不同的，表示氢，苯基，苄基或饱和一价烃基，例如C1-C20烷基；Q表示式为直链或支链的CrH2r基团，r为2至6，优选2至4的整数；和A-代表化妆品可接受的阴离子，特别是卤素离子如氟离子，氯离子，溴离子或碘离子。
对应于式(B)的第一类氨基化硅氧烷由对应于式(C)的称为"三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷"的硅氧烷表示：
Figure 609060DEST_PATH_IMAGE006
其中m和n是数字，使得(n+m)之和为1至2000，特别是50至150，n可以表示0至1999，特别是49至149的数，和m可以表示1-2000的数，特别是1-10的数。
对应于式(B)的第二类氨基化硅氧烷由下式(D)的硅氧烷表示：
Figure 141673DEST_PATH_IMAGE007
其中：
-m和n是数字，使得(n+m)之和为1至1000，特别是50至250，更特别为100至200；n可以表示0至999，特别是49至249，更特别是125至175的数字，m可以表示1至1000，特别是1至10，更特别地说从1到5的数；
-R1，R2和R3是相同或不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，R1至R3中至少一个表示烷氧基。
优选地，烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基摩尔比优选为0.2:1至0.4:1，优选0.25:1至0.35:1，更特别地等于0.3:1。
这些硅氧烷的重均分子量(Mw)优选为2000-1000000，特别是3500-200000。
对应于式(B)的第三类氨基化硅氧烷由下式(E)的硅氧烷表示：
Figure 481518DEST_PATH_IMAGE008
其中：
-p和q是数字，使得(p+q)之和为1至1000，特别是50至350，更特别为150至250；p可以表示0至999，特别地49至349，特别是159至239的数字，q可以表示1至1000，特别是1至10，更特别地1到5的数；
-R1和R2是不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，基团R1或R2中的至少一个表示烷氧基。
优选地，烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基摩尔比通常为1:0.8至1:1.1，优选1:0.9至1:1，更特别地等于1:0.95。
硅氧烷的重均分子量(Mw)优选为2000-200000，特别为5000-100000，更特别为10000-50000。
包含结构(D)或(E)的硅氧烷的商品可以在其组成中包括一种或多种其结构不同于式(D)或(E)的其它氨基化硅氧烷。
含有结构(D)的氨基化硅氧烷的产品由Wacker公司以名称Belsil® ADM 652出售。
含有结构(E)的氨基化硅氧烷的产品由Wacker以名称Fluid WR1300®出售。
当使用这些氨基化硅氧烷时，一个特别有利的实施方式是它们以水包油乳液的形式使用。水包油乳液可以包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可以是任何性质的，但优选是阳离子和/或非离子类型的。在乳液中硅氧烷颗粒的数均尺寸通常为3nm至500nm。优选地，特别是作为式(E)的氨基化硅氧烷，使用其平均粒度为5nm至60nm(包括端值)，更特别为10nm至50nm(包括端值)的微乳液。因此，根据本发明可以使用由Wacker公司以名称"FinishCT 96E®"或"SLM 28020®"出售的式(E)的氨基化硅氧烷的微乳液。
对应于式(B)的另一类氨基化硅氧烷由下式(F)的硅氧烷表示：
Figure 681555DEST_PATH_IMAGE009
其中：
-m和n是数字，使得总和(n+m)的范围为1到2000，特别地为50到150，n可以表示从0到1999，特别是从49到149的数字，以及m可以表示1到2000，特别地1到10的数字；
-A表示含有4至8个碳原子，优选4个碳原子的直链或支链亚烷基，该基团优选为直链的。
这些氨基化硅氧烷的重均分子量(Mw)优选为2000-1000000，更特别是3500-200000。
符合该式的硅氧烷是例如Dow Corning的Xiameter MEM 8299乳液。
对应于式(B)的另一类氨基化硅氧烷由以下式(G)的硅氧烷表示：
Figure 940498DEST_PATH_IMAGE010
其中：
-m和n是数字，使得总和(n+m)为1到2000，特别地50到150，n可以表示从0到1999，特别是从49到149的数字，以及m可以表示从1到2000，特别是1到10的数字；
-A表示含有4至8个碳原子，优选4个碳原子的直链或支链亚烷基。该基团优选是支链的。
这些氨基化硅氧烷的重均分子量(Mw)优选为500-1000000，特别是1000-200000。
对应于该式的硅氧烷是例如Dow Corning的DC2-8566 Amino Fluid。
c)对应于式(H)的氨基化硅氧烷：
Figure 101353DEST_PATH_IMAGE011
其中：
-R5表示含有1至18个碳原子的单价烃基，特别是C1-C18烷基或C2-C18烯基，例如甲基；
-R6表示通过SiC键与Si连接的二价烃基，特别是C1-C18亚烷基或C1-C18，例如C1-C8二价亚烷基氧基；
-Q-是阴离子，例如卤素离子，特别是氯离子或有机酸盐，特别是乙酸盐；
-r表示2至20，特别是2至8的平均统计值；
-s表示20至200，特别是20至50的平均统计值。
这些氨基化硅氧烷特别地描述在专利US4185087中。
d)式(I)的季铵硅氧烷：
Figure 103944DEST_PATH_IMAGE012
其中：
-R7是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的单价烃基，特别是C1-C18烷基，C2-C18烯基或包含5或6个碳原子的环，例如甲基；
-R6表示通过SiC键与Si连接的二价烃基，特别是C1-C18亚烷基或C1-C18，例如C1-C8二价亚烷氧基；
-R8是相同或不同的，表示氢原子，含有1至18个碳原子的单价烃基，特别是C1-C18烷基，C2-C18烯基或基团-R6-NHCOR7；
-X-是阴离子，例如卤素离子，特别是氯离子，或有机酸盐，特别是乙酸盐；
-r表示2-200，特别是5-100的平均统计值。
这些硅氧烷例如描述于专利申请EP-A0530974中。
e)式(J)的氨基化硅氧烷：
Figure 892908DEST_PATH_IMAGE013
其中：
-R1，R2，R3和R4是相同或不同的，表示C1-C4烷基或苯基，
-R5表示C1-C4烷基或羟基，
-n为1-5的整数，
-m为1-5的整数，和
-选择x，使得胺值为0.01至1méq/g。
f) (AB)n类型的多嵌段聚氧化烯化氨基化硅氧烷，A是聚硅氧烷嵌段，和B是包含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段。
所述硅氧烷优选由具有以下通式的重复单元构成：
[-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b -R'-N(H)-R-]
或者
[-(SiMe2O)xSiMe2 - R -N(R")- R' - O(C2H4O)a(C3H6O)b -]
其中：
-a是大于或等于1的整数，优选5至200，更特别是10至100的整数；
-b为0至200，优选为4至100，更特别为5至30的整数；
-x为1-10000的整数，更特别为10-5000的整数。
-R"是氢原子或甲基；
-R是相同或不同的，表示二价直链或支链C2-C12烃基团，其任选地包含一个或多个杂原子如氧；优选地，R表示亚乙基，直链或支链亚丙基，直链或支链亚丁基或-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基团；优选地R表示-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基团；
-R'是相同或不同的，表示任选地包含一个或多个杂原子如氧的直链或支链C2-C12二价烃基基团；优选地，R'表示亚乙基，直链或支链亚丙基，直链或支链亚丁基或-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基；优选地，R'表示-CH(CH3)-CH2-。
硅氧烷嵌段优选占硅氧烷总重量的50mol％至95mol％，更特别地为70mol％至85mol％。
在30％的二丙二醇溶液中，胺含量优选为0.02至0.5，更特别为0.05至0.2méq/g共聚物。
硅氧烷的重均分子量(Mw)优选为5000-1000000，更特别为10000-200000。
可以特别提及由Momentive以名称Silsoft A-843或Silsoft A+出售的硅氧烷。
组合物优选包含一种或多种对应于式(B)，优选对应于式(C)，(D)，(E)，(F)和(G)之一的硅氧烷，特别地对应于式F)的硅氧烷。
根据本发明的所述第一组合物包含相对于组合物总重量其量为0.1重量％至2重量％，优选0.2重量％至1.7重量％，优选0.3重量％至1.6重量％的所述一种或多种硅氧烷。
最特别地，根据本发明的所述第一组合物包含相对于组合物的总重量其量为0.1重量％至2重量％，优选0.2重量％至1.7重量％，优选0.3重量％至1.6重量％的所述一种或多种氨基化硅氧烷。
c/非硅氧烷脂肪物质
根据本发明的第一组合物还包含一种或多种非硅氧烷脂肪物质，特别是一种或多种固体非硅氧烷脂肪物质。
术语"脂肪物质"是指在室温(25℃)和大气压(1atm)下不溶于水的有机化合物，其溶解度小于5重量％，优选小于1重量％。它们在相同的温度和压力条件下通常可溶于有机溶剂如氯仿，乙醇，苯，液体凡士林或十甲基环五硅氧烷中。
术语"非硅氧烷脂肪物质"是指其结构不包含任何硅原子，因此特别地不包含任何硅氧烷基团的脂肪物质。它们通常在它们的结构中具有包含至少6个碳原子的烃链。有利地，它们不是氧化烯化的并且不含有-COOH官能团。
术语"固体脂肪物质"是指在室温和大气压(25℃，1atm)下为固体的脂肪物质。它们优选具有在25℃和1s-1的剪切速率下测得的大于2Pa.s的粘度。
可在本发明范围中使用的固体非硅氧烷脂肪物质可以选自脂肪醇，脂肪酸和/或脂肪醇的酯，非硅氧烷蜡，神经酰胺和它们的混合物。
术语"脂肪醇"是指包含8至40个碳原子并包含至少一个羟基OH的长链脂族醇。这些脂肪醇既不是氧化烯化的也不是甘油基化的(glycérolés)。
固体脂肪醇可以是饱和或不饱和的，直链或支链的，并且包含8至40个碳原子。优选地，固体脂肪醇具有R-OH结构，其中R表示任选被一个或多个羟基取代的直链烷基，其包含8至40，更优选10至30，甚至12至24，甚至更好地14到22个碳原子。
可以使用的固体脂肪醇优选地选自包含8至40个碳原子，更优选10至30个，甚至12至24个，更好地14-22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链的(单)醇，优选直链饱和(单)醇。
可以使用的固体脂肪醇可选自以下物质，单独的或作为混合物：
-月桂醇或月桂基醇(或1-十二烷醇)；
-肉豆蔻醇或肉豆蔻基醇(或1-十四烷醇)；
-鲸蜡醇(或1-十六烷醇)；
-硬脂醇(或1-十八烷醇)；
-花生醇(或1-二十烷醇)；
-山嵛醇(或1-二十二烷醇)；
-木蜡醇(或1-二十四烷醇)；
-鲸蜡醇(或1-二十六烷醇)；
-褐煤醇(或1-二十八烷醇)；
-蜂花醇(或1-三十烷醇)。
优选地，固体脂肪醇选自鲸蜡醇，硬脂醇，山萮醇，肉豆蔻醇和它们的混合物，例如鲸蜡基硬脂醇醇或鲸蜡硬脂醇。
可以使用的脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯优选地选自衍生自C9-C26脂肪羧酸和/或C9-C26脂肪醇的酯。
优选地，这些固体脂肪酯是包含至少10个碳原子，优选10至30个碳原子，更特别地12至24个碳原子的直链或支链的饱和羧酸和直链或支链的，饱和单醇的酯，该单醇包含至少10个碳原子，优选10至30个碳原子，更特别是12至24个碳原子。饱和羧酸可以任选地被羟基化，并且优选是一元羧酸。
也可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯和单-，二-或三羧酸和C2-C26的二-，三-，四-或五-羟基醇的酯。
特别可提到山嵛酸辛基十二烷基酯，山嵛酸异鲸蜡基酯，乳酸鲸蜡基酯，辛酸硬脂基酯，辛酸辛酯，辛酸鲸蜡基酯，油酸癸酯，硬脂酸己酯，硬脂酸辛酯，硬脂酸肉豆蔻酯，硬脂酸癸酯，硬脂酸硬脂基酯，壬酸辛酯，肉豆蔻酸鲸蜡酯，肉豆蔻酸肉豆蔻基酯，肉豆蔻酸硬脂基酯，癸二酸二乙酯，己二酸二异丙酯，己二酸二正丙酯，己二酸二正丙酯，己二酸二辛酯，马来酸二辛酯，棕榈酸辛酯，棕榈酸肉豆蔻基酯，棕榈酸十六烷基酯，棕榈酸硬脂酯和它们的混合物。
优选地，脂肪酸和/或脂肪醇的固体酯选自棕榈酸C9-C26烷基酯，特别是棕榈酸肉豆蔻基酯，棕榈酸鲸蜡基酯或棕榈酸硬脂基酯；肉豆蔻酸C9-C26烷基酯，如肉豆蔻酸鲸蜡基酯，肉豆蔻酸硬脂基酯和肉豆蔻酸肉豆蔻基酯；和硬脂酸C9-C26烷基酯，特别是硬脂酸肉豆蔻基酯，硬脂酸鲸蜡基酯和硬脂酸硬脂基酯；和它们的混合物。
为了本发明的目的，蜡是亲脂性化合物，其在室温(25℃)和大气压下为固体，具有可逆固态/液态改变，具有大于约40℃，并可以最高到200℃的熔点，并且在固态具有各向异性晶体组织。通常，蜡晶体的尺寸使得晶体衍射和/或散射光，使得包含它们的组合物具有或多或少不透明的浑浊的外观。通过使蜡达到其熔点，可以使其与油混溶并形成微观均匀的混合物，但是将混合物的温度恢复至室温，获得蜡在微观和宏观上(乳白色)可检测的重结晶。
特别地，适用于本发明的蜡可以选自动物，植物或矿物来源的蜡，非硅氧烷合成蜡和它们的混合物。
特别地可以提及烃类蜡，例如蜂蜡，特别是生物来源的蜂蜡，羊毛脂蜡和中国昆虫蜡；米糠蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，蜡叶油椰蜡，苜蓿蜡，浆果蜡，紫胶蜡，日本蜡和漆树蜡；褐檀蜡，橙蜡，柠檬蜡，微晶蜡，石蜡和石蜡；聚乙烯蜡，通过Fisher-Tropsch合成得到的蜡和蜡状共聚物，以及它们的酯。
因此可以提及C2-C60微晶蜡，例如Microwax HW。
还可以提及以商标号Permalen 50-L聚乙烯销售的PM 500聚乙烯蜡。
还可以提及通过含有直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油的催化氢化获得的蜡。在这些蜡中，特别地可以提及异构化霍霍巴油，例如反式异构化部分氢化的霍霍巴油，特别是由Desert Whale公司以商品名Iso-Jojoba-50®制造或销售的那些，氢化葵花子油，氢化蓖麻油，氢化椰子油，氢化羊毛脂油和双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，特别是由Heterene公司以Hest 2T-4S®的名称出售的产品。
也可以使用通过用鲸蜡醇进行酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡，例如由Sophim公司以名称Phytowax ricin 16L64®和22L73®销售的那些。
作为蜡，也可以使用单独的或作为混合物的(羟基硬脂氧基)硬脂酸C20-C40烷基酯(含有20-40个碳原子的烷基)。这种蜡特别由Koster Keunen公司以名称Kester Wax K82 P®，Hydroxypolyester K 82 P®和Kester Wax K 80P®销售。
在本发明的组合物中也可以使用微蜡；特别地可以提及巴西棕榈微蜡，例如由Micro Powders公司以名称MicroCare 350®出售的产品，合成蜡微蜡，例如Micro Powders公司以名称MicroEase 114S®出售的产品，由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物构成的微蜡，例如由Micro Powders公司以名称MicroCare 300®和310®出售的产品，由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物构成的微蜡，例如由Micro Powders公司以名称Micro Care 325®出售的产品，由Micro Powders公司以名称Micropoly 200®，220®，220L®和250S®出售的产品，和聚四氟乙烯微蜡，如由Micro Powders公司以名称Microslip 519®和519L®出售的产品。
蜡优选地选自矿物蜡，例如石蜡，凡士林蜡，褐煤蜡或地蜡；植物蜡，例如可可脂或软木纤维蜡或甘蔗蜡，橄榄树蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡，蜡叶油椰蜡，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，苜蓿蜡或绝对花蜡(cires absolues de fleurs)，例如由Bertin(法国)公司出售的黑加仑子花精油蜡；动物来源的蜡，例如蜂蜡或改性蜂蜡(cerabellina)，鲸蜡，羊毛脂蜡和羊毛脂衍生物；微晶蜡；和它们的混合物。
可用于根据本发明的组合物中的神经酰胺或神经酰胺类似物如N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷(glycocéramides)是已知的；根据DAWNING分类，特别可提到I，II，III，V类神经酰胺。
可以使用的神经酰胺或其类似物优选对应于下式：
Figure 227812DEST_PATH_IMAGE014
其中：
R1表示衍生自C14-C30脂肪酸的直链或支链的饱和或不饱和烷基，该基团可以被在α-位置的羟基或在ω-位置的用饱和或不饱和C16-C30脂肪酸酯化的羟基取代；
-R2表示氢原子或(糖基)n基团，(半乳糖基)m基团或磺基半乳糖基，其中n为1-4的整数，和m为1-8的整数。
-R3表示在α-位上饱和或不饱和的C15-C26烃基，该基团可以被一个或多个C1-C14烷基取代；
理解的是，在天然神经酰胺或N-脂酰基(神经)鞘氨醇葡糖苷的情况下，R3还可以表示C15-C26的α-羟基烷基，羟基任选地被C16-C30的α-羟基酸酯化。
更特别优选的神经酰胺是其中R1表示由C16-C22脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基，R2表示氢原子，并且R3表示直链饱和C15基团的化合物。
优选地，使用其中R1表示衍生自C14-C30脂肪酸的饱和或不饱和烷基，R2表示半乳糖基或磺基-乳糖基，并且R3表示-CH=CH-(CH2)12-CH3基团的神经酰胺。
还可以使用其中R1表示衍生自C12-C22脂肪酸的饱和或不饱和烷基，R2表示半乳糖基或磺基半乳糖基，并且R3表示饱和或不饱和的C12-C22烃基，优选-CH=CH-(CH2)12-CH3基团的化合物。
作为特别优选的化合物，还可以提及2-N-亚油酰基氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-油酰氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-棕榈酰氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-山嵛酰氨基十八烷-1,3-二醇；2-N-[2-羟基棕榈酰]氨基-十八烷-1,3-二醇；2-N-硬脂酰氨基十八烷-1,3,4三醇，特别是N-硬脂酰基植物鞘氨醇；2-N-棕榈酰氨基十六烷-1,3-二醇，N-亚油酰基二氢鞘氨醇，N-油酰二氢鞘氨醇，N-棕榈酰二氢鞘氨醇，N-硬脂酰二氢鞘氨醇和N-山嵛酰二氢鞘氨醇，N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡萄糖胺，鲸蜡酸N-(2-羟乙基)-N-(3-十六烷氧基-2-羟丙基)酰胺和双(N-羟乙基-N-鲸蜡基)丙二酰胺；和它们的混合物。优选使用N-油酰二氢鞘氨醇。
优选地，根据本发明的所述第一组合物包含其量为0.1％至20％重量，优选0.5％至15％重量，优选1％至10％重量的所述一种或多种非硅氧烷脂肪物质，相对于组合物的总重量。
最特别地，根据本发明的所述第一组合物包含其量为0.5重量％至15重量％，优选1重量％至10重量％，优选为1.5至8重量％的所述一种或多种固体非硅氧烷脂肪物质，相对于组合物的总重量。
d/其它成分
所述第一组合物还可以包含水或水与一种或多种在化妆上可接受的溶剂的混合物，该在化妆上可接受的溶剂选自C1至C4一元醇(例如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇)、多元醇(如甘油，丙二醇和聚乙二醇)和它们的混合物。
优选地，所述第一组合物包含浓度优选为50至99重量％，特别是60至98重量％，更优选为70至97重量％的水，相对于所述组合物的总重量。
所述第一组合物可以任选地还包含通常用于化妆品中的一种或多种另外的添加剂。
组合物的pH(如果是含水的)优选在3-7之间，特别是在3-5.5之间。
第二组合物
根据本发明的化妆处理方法还包括第二步骤，其在于在头发上施用包含一种或多种阳离子表面活性剂，一种或多种阳离子聚合物，和一种或多种有机硅烷的化妆组合物(或第二组合物)，该阳离子聚合物具有大于或等于等于4méq/g的阳离子电荷密度。
a/阳离子表面活性剂
所述第二化妆组合物因此包含一种或多种阳离子表面活性剂。
由于可以在所述第二组合物中使用的阳离子表面活性剂的描述与上述给出的描述相同，对于可用于第一化妆组合物中的阳离子表面活性剂，这些描述在这里将不再重复。
优选地，可用于根据本发明的第二组合物的阳离子表面活性剂选自式(Ia)或(IVa)的阳离子表面活性剂，并且更好地选自鲸蜡基三甲基铵盐，山嵛基三甲基铵盐和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐和它们的混合物；更特别地选自山嵛基三甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，鲸蜡基三甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵的氯化物或甲基硫酸盐，和它们的混合物。
优选地，所述第二化妆组合物包含其量为0.05重量％至10重量％，优选0.1重量％至5重量％，优选0.3重量％至3重量％的所述一种或多种阳离子表面活性剂，相对于组合物的总重量。
b/有机硅烷
所述第二组合物包含一种或多种有机硅烷，优选地选自式(I)化合物和/或它们的低聚物：
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
其中：
-R1是环状或非环状的，直链或支链的饱和或不饱和的C1-C22，特别是C2-C20的烃链，其可以被选自胺基NH2或NHR的基团(R为直链或支链C1-C20，特别地C1-C6烷基，或C3-C40环烷基或C6-C30芳族基团)、羟基(OH)、硫醇基团、任选地被NH2或NHR基团取代的芳基(更特别是苄基)取代；其中R1可以间杂有杂原子(O，S或NH)或羰基(CO)，
-R2和R3是相同或不同的，表示包含1至6个碳原子的直链或支链烷基，
-y表示0-3的整数，
-z表示0-3的整数，
-x表示0-2的整数，
-其中z+x+y=3。
术语"低聚物"是指包含2至10个硅原子的式(I)化合物的聚合产物。
优选地，R1是直链或支链的(优选直链的)饱和的C1-C22，特别是C2-C12烃基链，其可以被胺基NH2或NHR(R=C1-C20，特别是C1-C6烷基)取代。
优选地，R2表示包含1至4个碳原子的烷基，更好地包含1至4个碳原子的直链烷基，优选乙基。
优选地，z为1-3。
优选地，y=0。
优选地，z=3，因此x=y=0。
在本发明的一个实施方案中，所述一种或多种有机硅烷选自式(I)的化合物，其中R1表示包含7至18个碳原子，更特别地7至12个碳原子的直链烷基，或C1-C6，优选C2-C4氨基烷基。更特别地，R1表示辛基。
在本发明的另一个实施方案中，所述一种或多种有机硅烷选自式(I)化合物，其中R1是直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基链，该烃基链被胺基NH2或NHR(其中R=C1-C20，特别是C1-C6烷基，C3-C40环烷基或C6-C30芳族基团)取代。在该变体中，R1优选表示C1-C6，更优选C2-C4氨基烷基。
优选地，根据本发明的第二组合物包含一种或多种有机硅烷，其选自辛基三乙氧基硅烷(OTES)，十二烷基三乙氧基硅烷，十八烷基三乙氧基硅烷，十六烷基三乙氧基硅烷，3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)，2-氨基乙基三乙氧基硅烷(AETES)，3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷，对氨基苯基三甲氧基硅烷，N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷，它们的低聚物和它们的混合物；更特别地选自辛基三乙氧基硅烷(OTES)和3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)，它们的低聚物和它们的混合物。
用于本发明组合物中的有机硅烷，特别是包含碱性官能团的那些，可以部分或全部被中和，以改善其水溶性。特别地，中和剂可以选自有机或无机酸，例如柠檬酸，酒石酸，乳酸或盐酸。优选地，根据本发明的任选被中和的有机硅烷可溶于水中，并且特别地在25℃的温度和大气压(1atm)下可以以2重量％，更好地以5重量％的浓度，甚至更优选以10重量％浓度溶于水中。术语"可溶于"表示形成唯一宏观相。
优选地，所述第二化妆组合物包含相对于组合物的总重量为0.1重量％至15重量％，优选1重量％至10重量％，优选2重量％至8重量％的所述一种或多种有机硅烷。
c/具有特定电荷密度的阳离子聚合物
根据本发明的所述第二组合物还包含一种或多种阳离子聚合物，其具有大于或等于4méq/g(密耳当量/克)的阳离子电荷密度，优选具有大于或等于5méq/g的阳离子电荷密度，特别地4至20méq/g，甚至5至20méq/g的阳离子电荷密度。
聚合物的阳离子电荷密度对应于在其中它进行完全电离的条件下每单位质量聚合物的阳离子电荷的摩尔数。如果聚合物的结构，即，构成聚合物的单体的结构及其摩尔比例或重量比例是已知的，阳离子电荷密度可以通过计算确定。它也可以通过凯氏定氮法(Kjeldahl method)实验确定。
根据本发明可以使用的具有大于或等于4méq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物可以选自本身已知的(由于改善用洗涤剂组合物处理的头发的化妆性质)所有那些，即，特别是在专利申请EP-A-0337354中和在法国专利申请FR-A-2270846、2383660、2598611、2470596和2519863中描述的那些。
通常，为了本发明的目的，术语"阳离子聚合物"表示包含阳离子基团和/或可以离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。
在本发明中使用的阳离子聚合物优选具有大于或等于50000g/mol，优选大于或等于100000g/mol的数均分子量(Mn)。
可以根据本发明使用的阳离子聚合物有利地选自包含这样的单元的阳离子聚合物：所述单元包含可以形成主聚合物链的一部分或由直接与主聚合物链连接的侧取代基携带的伯胺，仲胺，叔胺和/或季胺基团。更特别地，阳离子聚合物可以选自聚胺，聚氨基酰胺和聚季铵类型聚合物，聚亚烷基亚胺，以及它们的混合物。
在可以使用的阳离子聚合物中，更特别地可以提及：
(1)衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物，并且其包含至少一种下式的单元：
Figure 596DEST_PATH_IMAGE015
其中：
-R3是相同或不同的，表示氢原子或CH3基团；
-A是相同或不同的，表示具有1-6个碳原子，优选2或3个碳原子的直链或支链二价烷基或具有1-4个碳原子的羟基烷基；
-R4，R5和R6是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基或苄基，优选含有1至6个碳原子的烷基；
-R1和R2是相同或不同的，表示氢原子或含有1至6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；
-X表示衍生自无机或有机酸的阴离子，例如甲基硫酸根阴离子或卤素离子如氯离子或溴离子。
种类(1)的共聚物还可以含有一种或多种衍生自共聚单体的单元，该共聚单体可以在以下种类在进行选择：丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺(它们在氮上被低级(C1-C4)烷基取代)，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，乙烯基内酰胺如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，以及乙烯基酯。
在这些种类(1)共聚物中，可以提及：
-丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(用二甲基硫酸盐或二甲基卤化物进行季铵化)的共聚物，例如由HERCULES公司以名称"Hercofloc"出售的那些，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，如由Ciba Geigy公司以名称Bina Quat P100销售的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵甲基硫酸盐的共聚物，例如由Hercules公司以名称Reten出售的那些，
-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，例如由公司ISP以名称Gafquat出售的产品，例如Gafquat 734或Gafquat 755，或者名称为COPOLYMER 845、958和937的产品。这些聚合物在法国专利2077143和2393573中得到详细描述；
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，如公司ISP以名称Gaffix VC 713出售的产品，
-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物，如由ISP以名称StylezeCC 10销售的共聚物，
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由ISP公司以名称Gafquat HS 100出售的产品，
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的优选交联的聚合物，例如通过用甲基氯进行季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚得到的聚合物，或通过用甲基氯进行季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯与丙烯酰胺共聚获得的聚合物，所述均聚或共聚反应后接着用具有烯属不饱和的化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联。更特别地可以使用呈分散体形式的交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(20/80重量％)，该分散体在矿物油中包含50重量％的所述共聚物。该分散体由Ciba公司以名称Salcare® SC 92出售。还可以使用在矿物油或液体酯中包含约50重量％的均聚物的交联的甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体由Ciba公司以名称Salcare® SC95和Salcare® SC 96出售。
(2)由哌嗪基单元和含有直链或支链的二价亚烷基或羟基-亚烷基形成的聚合物，其任选地间杂有氧，硫或氮原子或芳族环或杂环，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。
(3)水溶性聚氨基酰胺，其特别通过酸性化合物与多胺的缩聚反应进行制备；这些聚氨基酰胺可以使用表卤代醇，二环氧化物，二酐，不饱和二酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物进行交联，或者通过由反应性双官能化合物与双卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓，双-卤代酰基二胺，双-烷基卤，表卤代醇，二环氧化物或双-不饱和衍生物的反应产生的低聚物进行交联；所述交联剂的使用比例为0.025-0.35mol/聚氨基酰胺的胺基；这些聚氨基酰胺可以被烷基化，或者如果它们包含一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化。
(4)由聚亚烷基多胺与多元羧酸缩合而得到的聚氨基酰胺衍生物，随后是用双官能剂的烷基化。可以提及例如其中烷基包含1至4个碳原子并且优选表示甲基，乙基或丙基的己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物。在这些衍生物中，可以更特别地提及由Sandoz公司以名称Cartaretine F，F4或F8出售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(5)通过使包含两个伯胺基和至少一个仲胺基的聚亚烷基多胺与选自二甘醇酸和含有3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸反应获得的聚合物；聚亚烷基多胺和二羧酸之间的摩尔比优选在0.8:1和1.4:1之间；使所得聚氨基酰胺与环氧氯丙烷以优选为0.5:1至1.8:1的相对于聚氨基酰胺的仲胺基团的环氧氯丙烷摩尔比进行反应。这种类型的聚合物特别由Hercules Inc.公司以名称Hercosett 57进行出售，或者在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，由Hercules公司以名称PD 170或Delsette 101出售。
(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环状聚合物，例如包含对应于式(I)或(II)的单元作为链的主要组分的均聚物或共聚物：
Figure 416665DEST_PATH_IMAGE016
其中
k和t等于0或1，总和k+t等于1；
-R12表示氢原子或甲基；
-R10和R11彼此独立地表示C1-C6烷基，C1-C5羟烷基，C1-C4酰氨基烷基；或者R10和R11可以与跟它们所连接的氮原子一起表示杂环基，例如哌啶基或吗啉基；R10和R11彼此独立地优选表示C1-C4烷基；
Y-是阴离子，如溴离子，氯离子，乙酸根，硼酸根，柠檬酸根，酒石酸根，硫酸氢根，亚硫酸氢根，硫酸根或磷酸根。
更特别地可以提及二甲基二烯基铵盐(例如氯化物)的均聚物(其例如由Nalco公司以名称Mer-quat 100出售)和二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)和丙烯酰胺的共聚物，其特别地以名称Merquat 550或Merquat 7SPR进行销售。
(7)包含下式的重复单元的季二铵聚合物：
Figure 325715DEST_PATH_IMAGE017
其中：
-R13，R14，R15和R16是相同或不同的，表示包含1-20个碳原子的脂族，脂环族或芳基脂族基团或C1-C12羟基烷基脂族基团，
或者R13，R14，R15和R16一起或分别与跟它们所连接的氮原子一起形成杂环，该杂环任选包含第二非氮杂原子；
或者R13，R14，R15和R16表示被腈，酯，酰基，酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R17特别是C1-C6亚烷基，D是季铵基团；
-A1和B1表示包含2至20个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和二价聚亚甲基，其可以包含与主链连接或被插入主链中的一个或多个芳环或一个或多个氧或硫原子或亚砜，砜，二硫化物，氨基，烷基氨基，羟基，季铵，脲基，酰胺或酯基，和
-X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
理解的是，A1，R13和R15可以与跟它们所连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；
此外，如果A1表示直链或支链的饱和或不饱和亚烷基或羟基亚烷基，B1也可以表示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-，其中n和p可以是相同的或不同，为2至20的整数，并且D表示：
a)式-OZO-的二醇残基，其中Z表示直链或支链烃基或对应于下列式中之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y表示1至4的整数(其表示确定并唯一的聚合度)或1至4的任何数字(其代表平均聚合度)；
b)二仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y表示直链或支链烃基，或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选地，X-是阴离子，例如氯离子或溴离子。这些聚合物的数均摩尔质量(Mn)通常为1000至100000。
可以更特别地提及由对应于下式的重复单元组成的聚合物：
Figure 926461DEST_PATH_IMAGE018
其中R1，R2，R3和R4是相同或不同的，表示含有1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是2至20的整数，X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。
特别优选的式(IV)化合物是其中R1，R2，R3和R4表示甲基，n=3，p=6和X=Cl的化合物，根据INCI命名称为的氯化己二甲铵(CTFA)。
(8)包含式(V)单元的聚季铵聚合物：
Figure 61907DEST_PATH_IMAGE019
其中：
-R18，R19，R20和R21是相同或不同的，表示氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟乙基，β-羟丙基或CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p等于0或等于1至6的整数，条件是R18，R19，R20和R21不同时表示氢原子，
-r和s是相同或不同的，是1和6之间的整数，
-q等于0或1到34之间的整数，
-X-表示阴离子例如卤素离子，
-A表示二卤化物的二价基团，或优选表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
可以提及的实例包括由Miranol公司出售的产品Mirapol® A 15，Mirapol®AD1，Mirapol® AZ1和Mirapol®175。
(9)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物，例如由巴斯夫公司以名称Luviquat® FC 905，FC 550和FC 370销售的产品。
(10)在其结构中包含以下单元的聚合物：
(a)对应于下式(A)的一个或多个单元：
Figure 406301DEST_PATH_IMAGE020
(b)任选的一个或多个对应于下式(B)的单元：
Figure 435437DEST_PATH_IMAGE021
。
换句话说，这些聚合物可以特别地选自包含一个或多个衍生自乙烯胺的单元和任选的一个或多个衍生自乙烯基甲酰胺的单元的均聚物或共聚物。
优选地，这些阳离子聚合物选自在其结构中包含以下单元的聚合物：5mol％至100mol％对应于式(A)的单元和0至95mol％对应于式(B)的单元，优选10摩尔％至100摩尔％的对应于式(A)的单元和0至90摩尔％的对应于式(B)的单元。
这些聚合物可以通过例如聚乙烯基甲酰胺的部分水解获得。这种水解可以在酸性或碱性介质中进行。
通过光散射测量的所述聚合物的重均分子量可以为1000至3000000g/mol，优选为10,000至1000000，更特别为100000至500000g/mol。
包含式(A)单元和任选的式(B)单元的聚合物特别地由BASF公司以Lupamin名称出售，非限制性地例如以名称Lupamin 9095，Lupamin 5095，Lupamin 1095，Lupamin 9030(或Luviquat 9030)和Lupamin 9010销售。
可用于本发明范围中的其它阳离子聚合物是聚-亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，多胺和表氯代醇的缩合物，聚季铵化1,3-亚脲基(
Figure 613608DEST_PATH_IMAGE023
)和壳多糖衍生物。
优选地，阳离子聚合物选自上述种类(1)，(6)和(7)的那些。
可以优选单独使用或混合使用：
-烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，特别是由Nalco公司以名称Merquat 100，Merquat 550和Merquat S出售的二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物或共聚物，
-任选交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的均聚物或共聚物；
-包含式(III)重复单元的季铵聚合物；
-衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物和如下所定义的下列单元：
Figure 829826DEST_PATH_IMAGE024
。
更好的是，具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物选自2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(Polyquaternium-37)，二甲基二烯丙基氯化铵(Polyquaternium-6)和它们的混合物。
优选地，所述第二化妆组合物包含具有大于或等于4méq/g电荷密度的所述阳离子聚合物，其量为0.01重量％至15重量％，优选为0.1重量％至10重量％并且优选地相对于组合物的总重量为0.2重量％至5重量％。
d/其它成分
所述第二组合物还可以包含水或水和一种或多种在化妆上可接受的溶剂的混合物，在化妆上可接受的溶剂选自C1-C4一元醇如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇；多元醇如甘油，丙二醇和聚乙二醇；和它们的混合物。
优选地，所述第二组合物包含相对于所述组合物的总重量，浓度优选为40至99重量％，特别是50至95重量％，更优选为60至90重量％的水。
组合物的pH(如果它是含水的)优选在3.5和7之间，特别是在4和6之间。
所述第二组合物任选地可以还包含一种或多种液体或固体，硅氧烷或非硅氧烷的脂肪物质。
优选地，可用于根据本发明的组合物中的脂肪物质是非硅氧烷脂肪物质。
优选地，所述一种或多种脂肪物质选自液体或固体脂肪醇；液体或固体脂肪酯；矿物来源的油，甘油三酯类植物油和它们的混合物。
当脂肪物质存在于本发明的组合物中时，脂肪物质的含量可以为1重量％至30重量％，优选5重量％至25重量％，更优选10重量％至20重量％，相对于组合物的总重量。
第二组合物可以任选地还包含一种或多种有机酸，其优选地选自饱和或不饱和羧酸；磺酸；和它们的混合物。
优选地，所述一种或多种有机酸选自羧酸，特别地选自乳酸，丙酸，丁酸，乙酸，柠檬酸，马来酸，乙醇酸，水杨酸，苹果酸和酒石酸，和它们的混合物，更优选乳酸。
当存在于根据本发明的组合物中时，所述一种或多种有机酸的含量为0.1重量％至10重量％，优选为0.5重量％至5重量％，相对于组合物的总重量。
所述第二组合物可任选地还包含一种或多种通常用于化妆品中的其它添加剂。
任选的预先组合物
如上所述，在本发明的一个具体实施方案中，在该方法的所述第一步骤之前可以设想"洗涤"头发的步骤，其包括在所述头发上施用洗发组合物，例如洗发水类型洗发组合物，其优选包含一种或多种特别选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的表面活性剂和它们的混合物。
优选地，在实施根据本发明的方法之前，所述预先的洗涤步骤可以之后是漂洗步骤，例如用水的漂洗步骤。
所述表面活性剂，其尤其选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂和它们的混合物，可以以可以为5％至35％重量，优选10％至30％重量，优选为15重量％至25重量％的总含量存在于洗涤组合物中，相对于组合物的总重量。
所述阴离子表面活性剂可以选自硫酸盐，磺酸盐和/或羧酸(或羧酸盐)表面活性剂。当然，可以使用这些表面活性剂的混合物。
因此，可以使用的羧酸阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO-)。
它们可以选自以下化合物：酰基甘氨酸盐，酰基乳酸盐，酰基肌氨酸盐，酰基谷氨酸盐；烷基-D-半乳糖苷糖醛酸，烷基醚羧酸，烷基(C6-30芳基)醚羧酸，烷基酰氨基醚羧酸；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基和/或酰基包含6至30个碳原子，特别是12至28个，更优选14至24个，甚至16至22个碳原子；芳基优选表示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧化烯化的，特别是聚氧乙烯基化的，这时优选包含1至50个环氧乙烷单元，更优选为2至10个环氧乙烷单元。
还可以使用多糖苷-多元羧酸的C6-C24烷基单酯，例如多糖苷-柠檬酸C6-C24烷基酯，多糖苷-酒石酸C6-C24烷基酯和多糖苷-磺基琥珀酸C6-C24烷基酯及它们的盐。
在上述羧酸表面活性剂中，可以特别提及聚氧化烯化的烷基(酰氨基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个环氧烷，特别是环氧乙烷基团的那些，例如由公司Kao以名称Akypo销售的化合物。
可以使用的聚氧化烯化的烷基(酰氨基)醚羧酸优选地选自式(1)的那些：
Figure 977911DEST_PATH_IMAGE025
其中：
-R1表示直链或支链C6-C24烷基或烯基，(C8-C9)烷基苯基，R2CONH-CH2-CH2-基团，其中R2表示直链或支链C9-C21烷基或烯基，
优选地，R1是C8-C20，优选C8-C18烷基，并且芳基优选表示苯基，
-n是从2到24，最好是从2到10的整数或小数(平均值)，
-A表示H，铵，Na，K，Li，Mg或单乙醇胺或三乙醇胺残基。
还可以使用式(1)化合物的混合物，特别是含有不同基团R1的化合物的混合物。
特别优选的聚氧化烯化的烷基(酰氨基)醚羧酸是式(1)的那些，其中：
-R1表示C12-C14烷基，椰油基，油基，壬基苯基或辛基苯基，
-A表示氢或钠原子，
-n为2-20，优选为2-10。
甚至更优选地，使用式(1)化合物，其中R表示C12烷基，A表示氢或钠原子，n为2至10。
优选地，羧酸阴离子表面活性剂单独地或作为混合物选自：
-酰基谷氨酸盐，特别是C6-C24，甚至C12-C20酰基谷氨酸盐，如硬脂酰谷氨酸盐，特别是硬脂酰谷氨酸二钠；
-酰基肌氨酸盐，特别是C6-C24，甚至C12-C20酰基肌氨酸盐，例如棕榈酰基肌氨酸盐，特别是棕榈酰基肌氨酸钠；
-酰基乳酸盐，特别是C12-C28，甚至C14-C24酰基乳酸盐，例如山嵛酰基乳酸盐，特别是山嵛酰基乳酸钠；
-C6-C24，特别是C12-C20酰基甘氨酸盐；
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，特别是(C12-C20)烷基醚羧酸盐；
-聚氧化烯化(C6-C24)烷基(酰氨基)醚羧酸，特别是包含2至50个环氧乙烷基团的那些；
特别是呈碱金属或碱土金属，铵或氨基醇盐的形式。
可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一种磺酸盐官能团(-SO3H或-SO3-)。
它们可以选自以下化合物：烷基磺酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，链烷烃磺酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐，烷基酰胺磺基琥珀酸盐，烷基-磺基乙酸盐，N-酰基牛磺酸盐，酰基羟乙基磺酸盐；烷基磺基月桂酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，特别是12至28个，更优选14至24个，甚至16至22个碳原子；芳基优选表示苯基或苄基；
这些化合物可以是聚氧化烯化的，特别是聚氧乙烯化的，这时优选包含1至50个环氧乙烷单元，更优选为2至10个环氧乙烷单元。
优选地，磺酸盐阴离子表面活性剂选自以下化合物，单独地或作为混合物：
-C6-C24，特别是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐，特别是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24，特别是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐，优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属，铵或氨基醇的盐的形式。
可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一种硫酸盐官能团(-OSO3H或-OSO3-)。
它们可以选自以下化合物：烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰氨基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，单酸甘油酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，特别是12至28个，更优选14至24个，甚至16至22个碳原子；芳基优选表示苯基或苄基；这些化合物可以是聚氧化烯化的，特别是聚氧乙烯化，这时优选包含1至50个环氧乙烷单元，更优选为2至10个环氧乙烷单元。
优选地，硫酸盐阴离子表面活性剂选自以下物质，单独的或作为混合物：
-烷基硫酸盐，特别是C6-C24，甚至C12-C20烷基硫酸盐，
-烷基醚硫酸盐，特别是C6-C24，甚至C12-C20烷基醚硫酸盐，优选包含2-20个环氧乙烷单元；
特别是呈碱金属或碱土金属，铵或氨基醇的盐的形式。
当阴离子表面活性剂为盐形式时，所述盐可以选自碱金属盐，例如钠盐或钾盐，铵盐，胺盐，特别是氨基醇盐，以及碱土金属盐，例如镁盐。
作为氨基醇盐的实例，可以提及单乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺的盐，单异丙醇胺，二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选使用碱金属或碱土金属盐，特别是钠盐或镁盐。
优选地，阴离子表面活性剂单独地或作为混合物选自：
-C6-C24，特别是C12-C20烷基硫酸盐；
-C6-C24，特别是C12-C20烷基醚硫酸盐；优选包含2至20个环氧乙烷单元；
-C6-C24，特别是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐，特别是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24，特别是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐，优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
-C6-C24，特别是C12-C20酰基肌氨酸盐；特别是棕榈酰基肌氨酸盐；
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，优选(C12-C20)烷基醚羧酸盐；
-聚氧化烯化(C6-C24)烷基(酰氨基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个氧化烯基团，特别是氧化乙烯基团的那些；
-C6-C24，特别是C12-C20酰基谷氨酸盐；
-C6-C24，特别是C12-C20酰基甘氨酸盐；
特别是呈碱金属或碱土金属，铵或氨基醇盐的形式。
所述两性表面活性剂可以是任选季铵化的仲或叔脂族胺衍生物，其中脂族基团是包含8-22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根，磺酸根，硫酸根，磷酸根或膦酸根基团。
特别地可以提及(C8-C20)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，(C8-C20)烷基磺基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱，如椰油酰氨基丙基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6))烷基磺基甜菜碱，以及它们的混合物。
在可以使用的任选季铵化的仲或叔脂族胺衍生物中，还可以提及分别具有以下结构(A1)和(A2)的产物：
(A1) Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)
其中：
Ra表示衍生自优选存在于水解椰子油中的酸Ra-COOH的C10-C30烷基或烯基，或庚基，壬基或十一烷基，
Rb表示β-羟乙基，
Rc表示羧甲基，
m等于0、1或2，
Z表示氢原子或羟乙基或羧甲基，
(A2) Ra'-CON(Z)CH2-(CH2)m'-N(B)(B')
其中：
B代表-CH2CH2OX'，X'代表-CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’或氢原子，
B'表示-(CH2)z-Y'，其中z=1或2，Y'表示-COOH, –COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z’，
m'等于0、1或2，
Z表示氢原子或羟乙基或羧甲基，
Z'表示衍生自碱金属或碱土金属，如钠，钾或镁的离子；铵离子；或衍生自有机胺，特别是氨基醇，如单乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺，单异丙醇胺，二异丙醇胺或三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷的离子。
Ra'表示优选在水解亚麻籽油或椰子油中存在的酸Ra'COOH的C10-C30烷基或链烯基，烷基，特别是C17烷基，其异构体形式或不饱和C17基团。
对应于式(A2)的化合物是特别优选的。
在其中X'表示氢原子的式(A2)化合物中，可以提到以名称椰油酰两性基乙酸钠，月桂酰两性基乙酸钠，己酰两性基乙酸钠 和辛酰两性基乙酸钠(CTFA)已知的化合物。
式(A2)的其它化合物以以下(CTFA)名称是已知的：椰油酰两性基二乙酸二钠，月桂酰两性基二乙酸二钠，己酰两性基二乙酸二钠，辛酰两性基二乙酸二钠，椰油酰两性基二丙酸二钠，月桂酰两性基二丙酸二钠，己酰基两性基二丙酸二钠，辛羟基两性基二丙酸二钠，月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸。
作为式(A2)化合物的实例，可以提及由Rhodia公司以商品名Miranol® C2MConcentrate销售的椰油酰两性基乙酸钠，以商品名Mi-ranol Ultra C 32出售的椰油酰两性基乙酸钠的钠和由Chimex公司以商品名Chimexane HA销售的产品。
还可以使用式(A3)的化合物：
(A3) Ra''-NH-CH(Y'')-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re)
其中：
-Ra"表示优选存在于水解亚麻子油或椰子油中的酸Ra"-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基；
-Y"表示基团-C(O)OH，-C(O)OZ"，-CH2-CH(OH)-SO3H或基团CH2-CH(OH)-SO3-Z"，其中Z"代表由碱金属或碱土金属产生的阳离子，例如钠，铵离子或由有机胺衍生的离子；
-Rd和Re彼此独立地表示C1-C4烷基或羟烷基；和
-n和n'彼此独立地表示1至3的整数。
在式(A3)的化合物中，特别可以提及在CTFA字典中被归类在名称二乙基氨基丙基天冬酰胺的化合物，特别是由Chimex公司以名称Chimexane HB销售的那些。
优选地，两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱，(C8-C20)烷基两性基乙酸盐和(C8-C20)烷基两性基二乙酸盐，以及它们的混合物。
洗涤组合物还可以包含水或水和一种或多种选自C1-C4一元醇(如乙醇，异丙醇，叔丁醇或正丁醇)，多元醇(如甘油，丙二醇和聚乙二醇)的在化学上可接受的溶剂的混合物；和它们的混合物。
优选地，所述洗涤组合物包含相对于所述组合物的总重量，优选40至99重量％，特别是50至95重量％，更优选60至90重量％的浓度的水。
在优选的实施方案中，洗涤组合物有利地包含一种或多种具有大于或等于4méq/g(毫克当量/克)，优选大于或等于5méq/g的电荷密度，特别地具有4至20méq/g，甚至5至20méq/g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物。
所述阳离子聚合物是如上所述的那些。优选地，所述阳离子聚合物选自上述种类(1)，(6)和(7)的那些。
可以优选地单独使用或混合使用：
-烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，特别是由Nalco公司以Merquat 100，Merquat 550和Merquat S出售的二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物或共聚物，
-甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐的任选交联的均聚物或共聚物；
-包含式(III)重复单元的季二铵聚合物；
-衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸并包含如下所定义的下列单元的均聚物或共聚物：
Figure 969875DEST_PATH_IMAGE026
。
更好地，具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物选自2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(Polyquaternium-37)，二甲基二烯丙基氯化铵(Polyquaternium-6)和它们的混合物。
优选地，所述洗涤组合物包含所述一种或多种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物，其量为0.01重量％至15重量％，优选0.1重量％至10重量％，并且优选为0.2-5重量％，相对于组合物的总重量。
在本发明的特别优选的变体中，所述洗涤组合物包含至少一种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的至少一种阳离子聚合物，其与在如前所述的第二化妆组合物中存在的至少一种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物相同。
根据本发明的头发的化妆处理方法特别有利地应用于头发的卫生，清洁，护理和/或调理；有利地用于头发的清洁和调理。
优选地，它是用于头发的清洁和/或护理和/或调理的化妆方法。
特别地，它是用于头发的清洁和/或护理和/或调理的化妆方法，其使得可以获得同时是即刻并持久的调理，即持续至少三次洗发剂洗涤。
在下面的实施例中更详细地说明了本发明(MA=活性材料)。
实施例1
制备下列第一组合物(重量％)：
组合物1A 组合物1B 组合物1C
肉豆蔻醇，鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(2.5/95/2.5) 1.23% 1.85% 3.7%
硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的混合物 0.27% 0.4% 0.8%
肉豆蔻醇 0.13% 0.2% 0.4%
羟乙基纤维素(PM1 300 000) 1.2% 1% 0.25%
二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(在十六硬醇中为30％) 0.1%MA 0.15%MA 0.3%MA
鲸蜡基三甲基氯化铵 0.2%MA 0.32%MA 0.62%
山嵛基三甲基氯化铵 0.16%MA 0.24%MA 0.47%MA
氨基化硅氧烷(Xiameter MEM-8299 EMULSION) 0.5%MA 0.8%MA 1.5%MA
神经酰胺 0.01% 0.01% 0.01%
乳酸或柠檬酸 0.1% 0.1% 0.03%
防腐剂，香料 qs qs qs
水 Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100%
实施例2
制备以下第二组合物(重量％)：
组合物2
鲸蜡硬脂醇(C16/C18，50/50) 9%
硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的混合物 1%
白色矿物油 3%
二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐/鲸蜡硬脂醇(30/70) 4.5% (1.35MA+3.15MA)
鲸蜡基三甲基氯化铵，25％水溶液 3.2% (0.8MA)
3-氨基丙基三乙氧基硅烷 5%
乳酸 2%
聚二甲基二烯丙基氯化铵，40％水溶液(PQ6) 1.2% (0.48MA)
防腐剂，香料 qs
水 Qsp 100%
实施例3
制备以下洗涤组合物(重量％)：
组合物3A 组合物3B 组合物3C
月桂基醚硫酸钠 17.46%MA 17.5%MA 5.6%MA
月桂基醚甲酸(5OE) - - 4.16%MA
椰油酰甜菜碱 3%MA 3%MA 7.56%MA
乙二醇二硬脂酸酯 1.6% 1.6% -
聚二甲基硅氧烷 2.7%MA 0.75%MA -
氨端聚二甲基硅氧烷 - 1.15%MA -
2-油酰氨基-1,3-十八烷二醇 0.01% 0.01% 0.01%
卡波姆 0.15% 0.15% -
聚二甲基二烯丙基氯化铵，40％水溶液(PQ6) 0.16%MA 0.3%MA 0.4%MA
PPG-5 ceteth-20 0.8% 0.85% 1%
甘油 - - 2%
氯化钠 0.73% 0.73% 1%
防腐剂，香料 qs qs qs
pH剂 Qs pH=5.5 Qs pH=5.5 Qs pH=5.5
水 Qsp 100% Qsp 100% Qsp 100%
实施例4
头发预先用12g组合物3A进行洗涤。
在漂洗后，施用12g第一化妆组合物1B并留置该组合物5分钟。
没有中间漂洗，然后施用18g第二化妆组合物2并留置其5分钟。
在漂洗后，湿发易于梳理，柔顺，感觉光滑，头发个体化。
在干燥过程中，头发迅速干燥。
在干燥后，头发易于梳理，视觉光滑，感觉光滑，具有从发根到发梢的均匀感觉。
在用洗发水洗涤4次以后，获得的美容性质得以保持，尤其是在干发上，特别是在柔软度，光滑度和梳理方面更是如此。
实施例5
制备了以下组合物(原态起始材料的重量百分数)
成分A：
重量%
鲸蜡硬脂醇(C16/C18，50/50) 6
硬脂酸肉豆蔻酯和棕榈酸肉豆蔻酯的混合物 1
N-油基二氢鞘氨醇 0.1
在鲸蜡硬脂醇中30％的二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐 4.5
1,2-辛二醇 0.3
柠檬酸一水合物 0.03
在水中25％的鲸蜡基三甲基氯化铵 3.2
白色矿物油 2
含有甲氧基和/或羟基和α-ω硅烷醇官能团的含氨基乙基氨基丙基的聚二甲基硅氧烷，为60％的阳离子水乳液形式 1.7
香料 qs
水 qs100%
组合物B:
重量%
鲸蜡基三甲基氯化铵，作为25％水溶液形式 0.25
羟乙基纤维素(PM：1300000) 0.25
在麦芽糖糊精/水基质中含有15％的烷基端基(甲基/C18)的SMDI/聚乙二醇共聚物 3
交联的乙基三甲基铵甲基丙烯酸盐氯化物均聚物，作为矿物油(PQ37)中的50％反相乳液 1
香料 qs
乳酸 1.6
3-氨基丙基三乙氧基硅烷 5
鲸蜡硬脂醇(C16/C18，50/50) 4
N-油基二氢鞘氨醇 0.01
水 Qsp 100%
组合物的施用操作方法
将组合物以每2.7g头发用1g组合物的比率施用到弱致敏头发的发绺上(20％碱性溶解度，SA 20)。
操作方法1(发明) 操作方法2(比较)
步骤1 施用组合物A 施用组合物A
步骤2 留置5分钟不漂洗 留置5分钟
步骤3 用水冲洗15秒(水38℃，流速3升/分钟)
步骤4 施用组合物B 施用组合物B
步骤5 留置5分钟 留置5分钟
步骤6 冲洗并干燥 冲洗并干燥
然后比较在平滑感，轻盈性，柔软度，个体化和带电感方面的性能。
这些性能在干头发上，由十位专家进行评价。通过比较根据操作方法1进行处理的发绺与根据操作方法2处理的发绺，以触觉(感觉)方式进行性能评估；专家不知道哪个操作方法应用于该发绺(盲测)。
对于每个标准，十位专家声明哪个发绺具有最佳性质水平("="表示该两个发绺的性质相当)。
获得的结果如下：
Figure 443582DEST_PATH_IMAGE027
Figure 147096DEST_PATH_IMAGE028
。
因此发现：
-在100％的情况下，专家认为，对其已经施用根据本发明的操作方法P1的发绺的平滑感，柔软度和非带电感都优于对其已经施用对比操作方法P2的发绺的这些性能；
-在80％的情况下，专家认为，对其已经施用根据本发明的操作方法P1的头发发绺的轻盈性和个体化性质优于在其上已经施用对比操作方法P2的发绺的这些性质。

Claims (26)

1.一种允许同时获得立即和持久调理的用于头发的化妆处理方法，包括：
-在所述头发上施用"第一"化妆组合物的步骤(i)，该"第一"化妆组合物包含：
a)一种或多种阳离子表面活性剂，其量为0.1重量％至3.5重量％，相对于该"第一"化妆组合物的总重量
b)一种或多种硅氧烷，其量为0.1重量％至2重量％，相对于该"第一"化妆组合物的总重量，和
c)一种或多种非硅氧烷脂肪物质，其量为0.1重量％至20重量％，相对于该"第一"化妆组合物的总重量，然后
-使"第一"化妆组合物留置的步骤，然后
-在所述头发上施用"第二"化妆组合物的步骤(ii)，该"第二"化妆组合物包含：
d)一种或多种阳离子表面活性剂，其量为0.05重量％至10重量％，相对于该"第二"化妆组合物的总重量
e)一种或多种具有大于或等于4méq./g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物，其量为0.01重量％至15重量％，相对于该"第二"化妆组合物的总重量，和
f)一种或多种有机硅烷，其量为0.1重量％至15重量％，相对于该"第二"化妆组合物的总重量；
所述方法不包括在所述施用步骤(i)和(ii)之间的中间漂洗步骤。
2.根据权利要求1所述的方法，其中在所述施用步骤(ii)之后是使所述"第二"化妆组合物留置的步骤，以及漂洗步骤，然后任选地进行干燥步骤。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含一种或多种阳离子表面活性剂，所述阳离子表面活性剂选自任选地进行聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺的盐，季铵盐，和它们的混合物。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂选自：
-式(Ia)的季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
其中：
基团R8至R11，是相同或不同的，表示含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，基团R8至R11中至少一个含有8至30个碳原子，脂族基团任选地包含杂原子；和
-X-是阴离子，其选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-式(IIa)咪唑啉的季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
其中
R12表示含有8至30个碳原子的烯基或烷基，
R13表示氢原子，C1-C4烷基或含有8-30个碳原子的烯基或烷基，
R14表示C1-C4烷基，
R15表示氢原子或C1-C4烷基，
X-是阴离子，其选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-式(IIIa)的二或三季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE003
其中：
- R16表示含有16-30个碳原子的烷基，其任选地被羟基化和/或任选地间杂有一个或多个氧原子，
- R17表示氢，包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a)；其中R16a，R17a和R18a是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，
- R18，R19，R20和R21是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，以及
- X-是阴离子，选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-具有下式(IVa)的含有一个或多个酯官能团的季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE004
其中：
-R22选自C1-C6烷基和C1-C6二羟基烷基或羟基烷基，
-R23选自基团R26-C(=O)-，直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基，和氢原子，
-R25选自基团R28-C(=O)-，直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基，和氢原子，
-R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C7-C21烃基基团，
-r，s和t是相同或不同的，为2-6的整数，
-r1和t1是相同或不同的，等于0或1，
-y为1-10的整数，
-x和z是相同或不同的，为0至10的整数，
-X-是阴离子，
r2+r1=2r和t1+t2=2t，并且x+y+z的和的范围为1-15，
前提条件是当x=0时，则R23表示直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基，和当z=0时，则R25表示直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基。
5.根据权利要求4所述的方法，其中"第一"化妆组合物包含一种或多种选自式(Ia)或(IVa)的铵盐的阳离子表面活性剂，其中：
-R22表示甲基或乙基，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r，s和t等于2，
R23选自基团R26-C(=O)-，甲基，乙基或C14-C22烃基，和氢原子，
R25选自基团R28-C(=O)-和氢原子，
R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C13-C17烃基。
6.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含至少两种不同的阳离子表面活性剂。
7.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含一种或多种氨基化硅氧烷，选自：
a)对应于式(A)的聚硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE005
其中x'和y'是整数，使得重均分子量(Mw)为5000至500000；
b)对应于式(B)的氨基化硅氧烷：
R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (B)
其中：
G是相同或不同的，表示氢原子或苯基，OH或C1-C8烷基，或C1-C8烷氧基，
a是相同或不同的，表示0或1至3的整数
-b表示0或1，
-m和n是数字，使得总和(n+m)为1到2000，n表示0到1999的数字，和m表示从1到2000的数字；
-R'是相同或不同的，表示式-CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的数，并且L是选自下列基团的任选季铵化的氨基：
-N(R")2；-N+(R")3 A-；-NR"-Q-N(R")2和-NR"-Q-N+(R")3 A-，
其中R"是相同或不同的，表示氢，苯基，苄基或饱和一价烃基；Q表示直链或支链的式CrH2r基团，r为2至6的整数；A-表示在化妆上可接受的阴离子；
c)对应于式(H)的氨基化硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE006
其中：
-R5表示具有1至18个碳原子的单价烃基；
-R6表示二价烃基，其通过SiC键与Si连接；
- Q-是阴离子；
-r表示2至20的平均统计值；
-s表示20至200的平均统计值；
d)式(I)的季铵硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE007
其中：
-R7是相同或不同的，表示具有1至18个碳原子的单价烃基；
-R6表示二价烃基，其通过SiC键与Si连接；
-R8是相同或不同的，表示氢原子，含有1至18个碳原子的单价烃基，或基团-R6-NHCOR7；
- X-是阴离子；
-r表示2至200的平均统计值；
e)式(J)的氨基化硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE008
其中：
-R1，R2，R3和R4是相同或不同的，表示C1-C4烷基或苯基，
-R5表示C1-C4烷基或羟基，
-n为1-5的整数，
-m为1-5的整数，
-选择x，使得胺值为0.01至1meq/g；
f) (AB)n类型的多嵌段聚氧化烯化氨基化硅氧烷，A是聚硅氧烷嵌段，和B是包含至少一个胺基的聚氧化烯嵌段。
8.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含一种或多种选自以下的氨基化硅氧烷：
-符合式(C)的取名为"三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷"的硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE009
其中m和n是数字，使得(n+m)之和为1至2000，n表示0至1999的数，和m表示从1到2000的数字；
-下式(D)的硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE010
其中：
-m和n是数字，使得(n+m)之和为1至1000；n表示0至999的数字，和m表示1至1000的数字；
-R1，R2和R3是相同或不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，R1至R3中至少一个表示烷氧基；
-下式(E)的硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE011
其中：
-p和q是数字，使得(p+q)之和为1至1000；p表示0至999的数字，和q表示1至1000的数字；
-R1和R2是不同的，表示羟基或C1-C4烷氧基，基团R1或R2中至少一个表示烷氧基；
-下式(F)的硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE012
其中：
-m和n是数字，使得(n+m)之和为1到2000，n表示0到1999的数字，以及m表示1到2000的数字；
-A表示含有4至8个碳原子的直链或支链亚烷基；
-下式(G)的硅氧烷：
Figure DEST_PATH_IMAGE013
其中：
-m和n是数字，使得总和(n+m)为1到2000，n表示0到1999的数字，以及m表示1到2000的数字；
A表示含有4至8个碳原子的直链或支链亚烷基。
9.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含其量为0.1至2重量％的所述一种或多种氨基化硅氧烷，相对于组合物的总重量。
10.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含一种或多种固体非硅氧烷脂肪物质。
11.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含为0.5重量％至15重量％的量的所述一种或多种固体非硅氧烷脂肪物质，相对于组合物的总重量。
12.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第一"化妆组合物包含其浓度为50重量％至99重量％的水，相对于所述组合物的总重量。
13.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含一种或多种选自任选被聚氧化烯化的伯，仲或叔脂肪胺的盐，季铵盐和它们的混合物的阳离子表面活性剂。
14.根据权利要求13所述的方法，其中阳离子表面活性选自：
-式(Ia)的季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE014
其中：
基团R8至R11是相同或不同的，表示含有1至30个碳原子的直链或支链脂族基团，或芳族基团，R8至R11中至少一个含有8至30个碳原子，脂族基团任选地包含杂原子；和
- X-是阴离子，其选自卤素离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-式(IIa)咪唑啉的季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE015
其中，
R12表示含有8至30个碳原子的烯基或烷基，
R13表示氢原子，C1-C4烷基或含有8-30个碳原子的烯基或烷基，
R14表示C1-C4烷基，
R15表示氢原子或C1-C4烷基，
X-是阴离子，其选自卤素离子，磷酸根，乙酸根，乳酸根，(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-式(IIIa)的二或三季铵盐：
Figure DEST_PATH_IMAGE016
其中：
-R16表示含有16-30个碳原子的烷基，其任选地被羟基化和/或任选地间杂有一个或多个氧原子，
-R17表示氢，包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a); 其中R16a,R17a和R18a是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，
-R18，R19，R20和R21是相同或不同的，表示氢或包含1至4个碳原子的烷基，以及
-X-是阴离子，其选自卤素离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C1-C4)烷基硫酸根、(C1-C4)烷基磺酸根和(C1-C4)烷基芳基磺酸根；
-下式(IVa)的含有一个或多个酯官能团的季铵盐：
Figure 289257DEST_PATH_IMAGE004
其中：
-R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基，
-R23选自基团R26-C(=O)-；直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基；和氢原子，
-R25选自基团R28-C(=O)-；直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基；和氢原子，
-R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C7-C21烃基团，
-r，s和t是相同或不同的，为2-6的整数，
-r1和t1是相同或不同的，等于0或1，
-y为1-10的整数，
-x和z是相同或不同的，为0至10的整数，
-X-是阴离子，
r2+r1=2r，t1+t2=2t，并且x+y+z的和为1-15，
前提条件是当x=0时，则R23表示直链或支链的饱和或不饱和C1-C22烃基，当z=0时，则R25表示直链或支链的饱和或不饱和C1-C6烃基。
15.根据权利要求14所述的方法，其中"第二"化妆组合物包含一种或多种选自式(Ia)或(IVa)的铵盐的阳离子表面活性剂，其中：
-R22表示甲基或乙基，
-x和y等于1，
-z等于0或1，
-r，s和t等于2，
-R23选自基团R26-C(=O)-，甲基，乙基或C14-C22烃基；氢原子，
-R25选自基团R28-C(=O)-；和氢原子，
-R24，R26和R28是相同或不同的，选自直链或支链的饱和或不饱和C13-C17烃基。
16.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含一种或多种选自式(I)化合物和/或其低聚物的有机硅烷：
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I)
其中：
-R1是环状或非环状的，直链或支链的饱和或不饱和的C1-C22的基于烃的链，其任选地被选自胺基NH2或NHR的基团取代(R为直链或支链C1-C20烷基，或C3-C40环烷基或C6-C30芳族基团)；羟基(OH)；硫醇基团；被NH2或NHR基团取代的或未被取代的芳基；R1任选地间杂有杂原子(O，S或NH)或羰基，
-R2和R3是相同或不同的，表示包含1至6个碳原子的直链或支链烷基，
-y表示0-3的整数，
-z表示0-3的整数，和
-x表示0-2的整数，
-其中z+x+y=3。
17.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含一种或多种选自以下的阳离子聚合物：
(1)衍生自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物，其包含至少一种下式的单元：
Figure DEST_PATH_IMAGE017
其中：
-R3是相同或不同的，表示氢原子或CH3基团；
-A是相同或不同的，表示具有1-6个碳原子的直链或支链二价烷基或具有1-4个碳原子的羟基烷基；
-R4，R5和R6是相同或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基，或苄基；
-R1和R2是相同或不同的，表示氢原子或含有1至6个碳原子的烷基；
-X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子，或卤素离子；
(2)由哌嗪基单元和含有直链或支链的亚烷基或羟基-亚烷基二价基团构成的聚合物，任选地间杂有氧，硫或氮原子或芳族环或杂环，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物；
(3)水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺通过表卤代醇，二环氧化物，二酐，不饱和二酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双氮杂环丁烷鎓，双卤代酰基二胺，双烷基卤化物进行交联，或者通过由双官能反应性化合物与双卤代醇，双-氮杂环丁烷鎓，双-卤代酰基二胺，双-烷基卤化物，表卤代醇，二环氧化物或双-不饱和衍生物反应产生的低聚物进行交联；交联剂以聚氨基酰胺的每个胺基为0.025-0.35mol的比例进行使用；这些聚氨基酰胺任选地被烷基化，或者如果它们包含一个或多个叔胺官能团，则它们任选地被季铵化；
(4)由聚亚烷基多胺与多元羧酸缩合然后用双功能团试剂的烷基化而得到的聚氨基酰胺衍生物；
(5)通过使包含两个伯胺基和至少一个仲胺基的聚亚烷基多胺与选自二甘醇酸和含有3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸反应获得的聚合物；
(6)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环状聚合物，其包含对应于式(I)或(II)的单元作为主要链成员：
Figure DEST_PATH_IMAGE018
其中
-k和t等于0或1，总和k+t等于1；
-R12表示氢原子或甲基；
-R10和R11彼此独立地表示C1-C6烷基，C1-C5羟烷基，C1-C4酰氨基烷基；或者R10和R11与跟它们所连接的氮原子一起表示杂环基；
-Y-是阴离子；
(7)包含下式的重复单元的季二铵聚合物：
Figure DEST_PATH_IMAGE019
其中：
-R13，R14，R15和R16是相同或不同的，表示包含1-20个碳原子的脂族，脂环族或芳基脂族基团或C1-C12羟基烷基脂族基团，
或者R13，R14，R15和R16一起或分别地与跟它们所连接的氮原子一起形成任选包含第二个非氮杂原子的杂环；
或者R13，R14，R15和R16表示被腈，酯，酰基，酰胺或-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D基团取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R17为亚烷基，D为季铵基团；
-A1和B1表示包含2至20个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和二价聚亚甲基基团，并且其任选地包含被连接到或插入到主链中的一个或多个芳环或一个或多个氧或硫原子或亚砜，砜，二硫化物，氨基，烷基氨基，羟基，季铵，脲基，酰胺或酯基，和
-X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子；
A1，R13和R15任选地与它们所连接的两个氮原子一起形成哌嗪环；
此外，如果A1表示直链或支链的饱和或不饱和亚烷基或羟基亚烷基，B1也任选地表示基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-，其中n和p是相同的或不同的，为2至20的整数，并且D表示：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z表示直链或支链烃基或对应于下列式之一的基团：-(CH2CH2O)x-CH2CH2-和-[CH2CH(CH3)O]y-CH2CH(CH3)-，其中x和y表示1至4的整数，其表示定义的和唯一的聚合度，或1至4的任何数字，其表示平均聚合度；
b)二仲二胺残基；
c)式-NH-Y-NH-的双-伯二胺残基，其中Y表示直链或支链烃基，或二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的亚脲基，
X-是阴离子，
这些聚合物具有为1000至100000的数均摩尔质量(Mn)；
(8)包含式(V)单元的聚季铵聚合物：
Figure DEST_PATH_IMAGE020
其中：
-R18，R19，R20和R21是相同或不同的，表示氢原子或甲基，乙基，丙基，β-羟乙基，β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，其中p为等于0或等于1至6之间的整数，条件是R18，R19，R20和R21不同时表示氢原子，
-r和s是相同或不同的，是1和6之间的整数，
-q等于0或等于1到34之间的整数，
-X-表示阴离子，
-A表示二卤化物的二价基团，或表示-CH2-CH2-O-CH2-CH2-；
(9)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物；
(10)在其结构中包含以下单元的聚合物：
(a)一个或多个对应于下式(A)的单元：
Figure DEST_PATH_IMAGE021
(b)任选的一个或多个对应于下式(B)的单元：
Figure DEST_PATH_IMAGE022
。
18.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含一种或多种选自2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(Polyquaternium-37)，二甲基二烯丙基氯化铵(Polyquaternium-6)和它们的混合物。
19.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含浓度为40重量％至99重量％的水，相对于所述组合物的总重量。
20.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述"第二"化妆组合物包含一种或多种有机酸；磺酸；和它们的混合物。
21.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其包括，在将"第一"化妆组合物施用在头发上的所述步骤(i)之前，头发的"洗涤"步骤，其包括在所述头发上施用洗涤组合物。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述洗涤组合物包含一种或多种表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂和两性表面活性剂和它们的混合物。
23.根据权利要求21所述的方法，其中所述洗涤组合物包含一种或多种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物。
24.根据权利要求21所述的方法，其中所述洗涤组合物包含一种或多种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物，其量为0.01重量％至15重量％，相对于所述组合物的总重量。
25.根据权利要求21所述的方法，其中所述洗涤组合物包含至少一种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物，其与在第二化妆品组合物中存在的至少一种具有大于或等于4méq/g的电荷密度的阳离子聚合物相同。
26.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，用于非治疗目的的头发的清洁和/或护理和/或调理。
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