CN107607526A - 一种养殖水体总硬度快速检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种养殖水体总硬度检测试剂盒。该试剂盒内含有总硬度测试剂I、总硬度测试剂II、总硬度测试剂III两份和比色瓶；所述的测试剂I、II、III包括乙二胺四乙酸二钠、铬黑T、氯化铵、氨水、增效剂、掩蔽剂、无水乙醇和蒸馏水。该试剂盒具有快速灵敏、使用便捷、反应明显、质量稳定等诸多优点，不仅弥补了常规检测试剂盒在检测过程中操作步骤繁琐或因放置时间过久引起的试剂变质变色等问题，同时操作步骤简单高效，变色反应明显，不需要外加任何设备，适用于多种水质的现场快速检测。
Description
技术领域
本发明属于水体检测领域，具体涉及一种养殖水体总硬度快速检测试剂盒。
背景技术
水产养殖过程中，适宜的水体硬度是维持水产动植物健康生长的必要条件。因而养殖水体中的总硬度含量是水产养殖过程中水质检测的一个重要指标，在养殖过程中要时刻检测养殖水体的硬度。传统的硬度检测的方法为铬黑T法，这种方法操作繁琐复杂；目前相关专利都是在工业用水中的硬度检测，试剂配置步骤复杂，测试结果需要通过公式换算或者与比色卡对比得到，有关水产养殖中总硬度检测试剂的专利CN 104267144 A虽然在配制过程中简单方便，但是需要通过改变EDTA的浓度或者改变待测水样的体积，调整测试液每0.1mL代表的硬度值来得到水体的总硬度，检测过程中会增大药品的用量或者所测水样的体积。因此，在实际养殖过程中，养殖户急需一种操作简单、检测速度快、准确性高的总硬度测试剂，以便及时掌握养殖水质变化，正确维持水质健康。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供一种养殖水体总硬度快速检测的试剂盒。本法发明所述的总硬度水质检测试剂，制备过程简单，药品用量少，检测过程中所需的水样体积少，方便操作，检测效率高，结果精确。
本发明提供的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其含有总硬度测试剂I、总硬度测试剂II、总硬度测试剂III两份和比色瓶，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵1-20份，增效剂0.1-2份，氨水30-90份，蒸馏水10-60份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T 0.1-2份，掩蔽剂45-100份，无水乙醇10-60份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
优选的，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵2-15份，增效剂0.2-1.5份，25％的氨水35-85份，蒸馏水20-55份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T0.2-1.5份，掩蔽剂55-90份，无水乙醇15-50份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
更优选的，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵3-13份，增效剂0.3-1份，25％的氨水40-80份，蒸馏水25-50份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T0.2-0.5份，掩蔽剂60-85份，无水乙醇20-45份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
最优选的，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵5-10份，增效剂0.4-0.8份，25％的氨水50-70份，蒸馏水30-45份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T0.4-0.8份，掩蔽剂65-80份，无水乙醇22-35份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
其中，所述的总硬度测试剂I、总硬度测试剂II和总硬度测试剂III体积比为3：1：50。其中，所述的增效剂为乙二胺四乙酸二钠镁、硫酸镁、氯化镁中的一种或几种。
其中，所述的掩蔽剂为三乙醇胺、丙酮中的一种或两种。
本发明还提供利用本发明的养殖水体总硬度快速检测试剂盒进行养殖水体总硬度检测的方法，其包括如下步骤：
使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样变为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20×N ppm，以CaO计。
其中，所测总硬度以CaO计，单位ppm，为20乘以总硬度测试剂3所用滴数N。
本发明所提供的新型总硬度快速检测试剂盒中，测试剂以液体形式提供，使用方便；测试剂I中加入增效剂可促进滴定液与Mg2+、Ca2+的快速反应，使滴定显色反应更明显。测试剂II中加入掩蔽剂能协同铬黑T掩蔽水样中的其它金属离子，排除干扰，使测试结果更加准确，同时具有稳定效果，使测试剂的性质更加稳定，能较长时间保存。测试剂II为液体指示剂，使用更加方便，且不会因固体受潮、加量不准确而对测试结果造成影响。
本发明测试剂制备成本低，材料方便易得，有效解决了水产养殖水体中快速准确检测水中总硬度的需求，在水质检测领域具有广阔应用前景。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
实施例1
总硬度测试剂I按重量份包括：氯化铵20份，乙二胺四乙酸二钠镁1份，氯化镁1份，25％的氨水60份，溶于60份蒸馏水，即得。
总硬度测试剂II按重量份包括：铬黑T 2份，三乙醇胺100份，溶于60份无水乙醇，即得。
总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
试剂盒组装：总硬度测试剂I 1瓶，总硬度测试剂II 1瓶，总硬度测试剂III 2瓶，比色瓶1个。
养殖水体总硬度检测具体操作步骤如下：
(1)使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
(2)用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
(3)加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20×N ppm，以CaO计。
实施例2
总硬度测试剂I按重量份包括：氯化铵7份，硫酸镁1份，25％的氨水60份，溶于40份蒸馏水，即得。
总硬度测试剂II按重量份包括：铬黑T 0.5份，三乙醇胺80份，溶于20份无水乙醇，即得。
总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
试剂盒组装：总硬度测试剂I 1瓶，总硬度测试剂II 1瓶，总硬度测试剂III 2瓶，比色瓶1个。
养殖水体总硬度检测具体操作步骤如下：
(1)使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
(2)用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
(3)加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20×N ppm，以CaO计。
实施例3
总硬度测试剂I按重量份包括：氯化铵1份，氯化镁0.1份，硫酸镁0.5份，25％的氨水30份，溶于10份蒸馏水，即得。
总硬度测试剂II按重量份包括：铬黑T 0.1份，丙酮45份，溶于15份无水乙醇，即得。
总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
试剂盒组装：总硬度测试剂I 1瓶，总硬度测试剂II 1瓶，总硬度测试剂III 2瓶，比色瓶1个。
养殖水体总硬度检测具体操作步骤如下：
(1)使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
(2)用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
(3)加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20×N ppm，以CaO计。
实施例4
总硬度测试剂I按重量份包括：氯化铵10份，乙二胺四乙酸二钠镁0.5份，25％的氨水57份，溶于35份蒸馏水，即得。
总硬度测试剂II按重量份包括：铬黑T 0.5份，丙酮65份，溶于25份无水乙醇，即得。
总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
养殖水体总硬度检测具体操作步骤如下：
(1)使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
(2)用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
(3)加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20×N ppm，以CaO计。
试验例1
采用本发明实施例1、实施例2、实施例3、实施例4制备的总硬度测试剂对同一浓度梯度的总硬度标准溶液进行检测效果观察。
按一定浓度梯度配制总硬度标准溶液，用本发明中的检测试剂分别对其进行溶液中的总硬度测定，每个浓度都进行三次检测，检测出的结果与所配标准液浓度如表1，说明本发明中的总硬度检测试剂的精准度达到要求。
表1本发明制备的总硬度检测试剂效果对比
试验结果表明，四个实施例的准确度和显色反应方面在放置前期6个月时变色反应灵敏，检测的总硬度含量一致，其中实施例4反应灵敏，性质稳定，效果最佳；表明增效剂乙二胺四乙酸二钠镁可明显促进显示反应，且掩蔽剂丙酮可更好的稳定测试剂的性质，增加有效保存时间，且实施例4的总硬度检测试剂中的增效剂和掩蔽剂在配比和功能方面具有协同促进作用，显色反应非常明显。
试验例2
本发明总硬度测试剂稳定性及保存期的试验
加速试验：
将本发明实施例2制备的总硬度测试剂分别放在三个恒温恒湿培养箱中，箱内温度分别为4℃、25℃、40℃；湿度均为75度，放置2周。4℃用于保持测试剂的化学特性，作为对照样；25℃用于模拟常温保存样品；40℃用于加速试验，作为环境破坏性样品。然后检测同一批养殖水样，检测结果与4℃对照，25℃、40℃总硬度检测结果一致，表明实施例2制备的总硬度测试剂稳定性好。
采用发明实施例2制备的总硬度测试剂准确度及保存期的试验：
长期试验：
将同一时间配制好的本发明实施例3制备的总硬度测试剂一批检测试剂盒置于室温条件下避光保存。随机抽取5组检测试剂盒，分别在1个月、2个月、4个月、6个月、8个月、10个月之后，对同一水样同时进行总硬度测定，同时使用该时间点新配制的试剂对同一水样进行测定，保存一段时间的试剂盒与新配制的试剂对每一组水样的检测结果均表现出一致性，实验结果表明本发明中实施例3制备的总硬度测试剂在10个月时间内基本不会发生变质，长期保存的试剂检测结果同样可以达到标准要求。
表2本发明实施例3制备的总硬度检测试剂检测水样的试验结果
实验结果表明本实施例3制备的总硬度测试剂在10个月时间内性质稳定，未发生变质，长期保存的试剂检测结果同样可以达到标准要求。
试验例3
采用本发明实施例4制备的总硬度测试剂与分光光度计测定法对比，其准确性和稳定性效果观察。
总硬度测试剂准确性和稳定性对比试验：使用放置同一时间段6个月、12个月的第一组为实施例4制备的总硬度测试剂，第二组为对照组采用分光光度计测定水样中总硬度含量，对诏安某养殖场同一水样进行总硬度检测，检测结果见表3。
表3本发明实施例4制备的总硬度测试剂准确性和稳定性检测对比结果
本试验结果表明，通过对比本发明实施例4制备的总硬度测试剂的准确性与对照组检测结果基本一致，放置一段时间(6个月和12个月)后，准确性与对照组检测结果一致。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其含有总硬度测试剂I、总硬度测试剂II、总硬度测试剂III，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵1-20份，增效剂0.1-2份，25％的氨水30-90份，蒸馏水10-60份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T0.1-2份，掩蔽剂45-100份，无水乙醇10-60份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠。
2.根据权利要求1所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵2-15份，增效剂0.2-1.5份，25％的氨水35-85份，蒸馏水20-55份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T 0.2-1.5份，掩蔽剂55-90份，无水乙醇15-50份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠。
3.根据权利要求2所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵3-13份，增效剂0.3-1份，25％的氨水40-80份，蒸馏水25-50份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T 0.2-0.5份，掩蔽剂60-85份，无水乙醇20-45份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠。
4.根据权利要求3所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的总硬度测试剂I按重量份计由：氯化铵5-10份，增效剂0.4-0.8份，25％的氨水50-70份，蒸馏水30-45份制成；所述的总硬度测试剂II按重量份计由：铬黑T 0.4-0.8份，掩蔽剂65-80份，无水乙醇22-35份制成；所述的总硬度试剂III为浓度是14.08g/L的乙二胺四乙酸二钠溶液。
5.根据权利要求1-4任一项所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的总硬度测试剂I、总硬度测试剂II和总硬 度测试剂III体积比为3：1：50。
6.根据权利要求1-4任一项所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的增效剂为乙二胺四乙酸二钠镁、硫酸镁、氯化镁中的一种或几种。
7.根据权利要求1-4任一项所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒，其特征在于，所述的掩蔽剂为三乙醇胺、丙酮中的一种或两种。
8.利用权利要求1-7任一项所述的养殖水体总硬度快速检测试剂盒进行水体总硬度检测的方法，其包括如下步骤：
使用待测水样润洗比色瓶2-3次；
用吸管吸取待测水样至比色瓶中，定容至5mL。
加入总硬度测试剂I 3滴和总硬度测试剂II 1滴，盖好比色瓶，摇匀，水样变为酒红色，用总硬度测试剂3进行滴定，逐滴加入，摇匀，直至水样由酒红色变为蓝色，滴定终止，记录所用总硬度滴数N，水体总硬度即为20*N ppm，以CaO计。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180119 |
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