CN105181689A

CN105181689A - 一种铬黑t尿钙离子的检测试纸的制备方法

Info

Publication number: CN105181689A
Application number: CN201510608693.7A
Authority: CN
Inventors: 李慧芝; 李志英; 魏琴
Original assignee: University of Jinan
Current assignee: University of Jinan
Priority date: 2015-09-21
Filing date: 2015-09-21
Publication date: 2015-12-23
Anticipated expiration: 2035-09-21
Also published as: CN105181689B

Abstract

本发明公开了一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，其特征在于，本发明铬黑T尿钙离子检测试纸是由浸渍了铬黑T、三乙醇胺、氨水、氯化铵、十二烷基磺酸钠、Mg-EDTA、聚乙烯醇和滤纸构成，在每平方厘米滤纸中含铬黑T：0.6~2.5mg，三乙醇胺：0.2~1.5mg，氨水：0.6~3.0mg，氯化铵：0.05~1.0mg，Mg-EDTA：0.1~2.0mg，聚乙烯醇：0.5~2.0mg。所用的滤纸可以是定量滤纸。铬黑T尿钙离子检测试纸，具有携带方便，操作简便、快速，检测直观，选择性好，准确度和灵敏度较高检测。制备尿钙离子检测试纸的制备过程要求的条件容易控制，能耗低，操作简单。

Description

一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法

技术领域

本发明涉及一种尿液检测检测试纸，属于分析化学领域，特别涉及一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法及其应用。

背景技术

钙是人体中含量最高的无机盐类物质，也是人体内含量较多的矿物质元素，在体内仅次于氧、碳、氢、氮，居于体内元素第五位。生命的特征之一就是代谢，钙代谢异常将会影响许多器官的生理功能，对于身体健康非常重要。人体中的钙在神经脉冲传递、触发肌肉收缩、释放激素及调节心率中起着重要作用：缺钙可以引起手足抽搐、肌肉痉挛、喉鸣、惊厥、心律失常，导致骨质钙化障碍，表现为小儿佝偻病、骨骼畸形、发育迟缓，成人骨质软化、骨质疏松等症，对孕妇、婴幼儿影响很大，对中老年人则易造成骨折；钙过量可引发胆结石、肾脏钙化、肾小管纤维化、肾小管出血等疾病，导致神经肌肉的兴奋性下降，表现为乏力、四肢松弛、记忆力减退、易疲劳、心律失常，另外，高钙血症还往往是骨瘤的主要信息，因此，钙在维持人体正常生理功能及在人类生活中地位极为重要，“合理补钙”已成为当代社会各年龄群体所关注的焦点，引起了广泛重视。

人体中钙的检测方法是根据钙在体内的分布和含量，选择不同的部位和方法来检测的。钙的检测方法很多，常规检测有测定骨密度、血钙、尿钙、发钙等检测途径。测定骨密度需要特殊的仪器，不方便、费用高；对于血钙、尿钙、发钙这三种检测方法来说，血钙能准确的反映体内的钙代谢情况，准确度高，但取样及样品保存要求严格的条件，并且取样有痛苦；发钙能反映出人体在一段时间内的营养状况，检测取样方便、无痛苦，但受取样部位、洗护发用品的影响较大，准确性不够高；尿钙测定取样方便、均匀性好、无痛苦，准确性虽不如血钙检测高，但却是临床检测人体钙代谢的一个重要指标，适用于普查、筛查、家庭自检。尿钙含量减少常与甲状腺机能减退症、手足抽搐症、骨质疏松症、以及肾病变等相关联；而甲状腺机能亢进、维生素D中毒、变形性骨炎等，均可引起尿钙增多；尿钙过饱和是草酸钙结石形成的重要原因之一，因此准确测定尿液中的钙含量对于判别是否罹患尿结石有重要意义。

测定尿钙的常见方法有EDTA滴定法、电极法、原子吸收法、光度法和试纸法等，原子吸收光谱法虽测定速度快，效果好，准确度高，但需要特殊仪器及专门技术操作，费用高，在一般实验室的条件下难于应用；EDTA配位滴定法优点在于不需要特殊仪器，快速方便，适宜基层医疗单位，但尿液中钙的含量低滴定法测定误差较大；电极法所用的硬度电极性能不稳定且使用寿命短；分光光度法测钙方法有邻-甲酚酞络合酮直接比色法、胶束增溶分光光度联合测钙法、偶氮胂Ⅲ显色剂测钙法等；人体中钙的检测方法也朝着更加方便、快捷、准确、无痛苦、成本低、易普及的方向发展，以适应人们对医疗条件日益提高的要求。

试纸法是通过其颜色的变化对样品进行定性和半定量测定，与其它方法比较，操作简便，成本低，速度快，另外，试纸法测定无需专门培训测定人员，只要有一定的辨色能力即可，便于普通家庭使用。该方法无需对样品进行特别处理，简便易行，用于实际样品分析，得到了满意的结果；

因此，我们要提倡广大群众能学会一种简单、方便的、灵敏的在家庭中就能自我定期跟踪检测，带有体温的新鲜尿液中钙离子检测技术。推广普及后可从健康人群中，筛查出患有缺钙、钙过剩等疾病倾向群体。随着人们对健康意识的不断提高，对人体生理或病理状况的动态跟踪监控，实现预警信号提示、提高慢性病或隐性病的早期检出率，并通过积极的早期治疗提高康复率意义重大。

发明内容

本发明的目是提供一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，且使用简单、灵敏度高、选择性较好的检测尿液中钙离子试纸的制备方法，该方法不仅可以定性地检测尿液中钙离子，而且可以定量地检测尿液中钙离子，本发明的目的通过以下技术方案实现。

本发明尿钙离子检测试纸是由浸渍了铬黑T、三乙醇胺、氨水、氯化铵、十二烷基磺酸钠、Mg-EDTA、聚乙烯醇和滤纸构成，在每平方厘米滤纸中含铬黑T：0.6~2.5mg，三乙醇胺：0.2~1.5mg，氨水：0.6~3.0mg，氯化铵：0.05~1.0mg，Mg-EDTA：0.1~2.0mg，聚乙烯醇：0.5~2.0mg。所用的滤纸可以是定量滤纸。

一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：

（1）配制溶液A：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，去离子水：74~78%，，铬黑T：0.5~2%，三乙醇胺：20~25%，各组分之和为百分之百，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，去离子水：33~38%，氯化铵：5~8%，搅拌溶解，再加入氨水：55~60%，各组分之和为百分之百，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，去离子：92~96%，聚乙烯醇：4~8%，各组分之和为百分之百，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

(4)配制溶液D：在反应器中，按MgCl₂与EDTA摩尔比为1：1，配制成含镁-EDTA的浓度为0.02~0.03mol/L，得到溶液D；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：62~68：8~12：18~22：4~6混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

（6）铬黑T尿钙离子的检测试纸成型：取出浸吸溶液的滤纸，在于40℃的温度下真空干燥，将此铵试纸裁成0.4cm×4.0cm长方形小块，塑封备用，得到浅蓝色的铬黑T尿钙离子的检测试纸。

所述的Mg-EDTA：是由MgCl₂与EDTA严格按照摩尔比为1：1配制。

标准色卡的制作：准确称取基准碳酸钙加入少量去离子水湿润，然后滴加1：1盐酸溶解，再加热煮沸，冷却后，用去离子水稀释，配制一系列准确浓度的含钙离子的溶液，钙离子的浓度从0到2.0mg/mL。将尿钙离子测试纸分别浸入各种浓度的溶液中，2~4s后取出，平放5min后用光谱光度计或光电积分测色仪测得色度。按次值调制油墨、涂于铜版纸，即制得标准色卡。钙离子的每一浓度对应于标准色卡上一种颜色。

使用方法：将尿钙离子检测试纸浸入新鲜尿液中，2~4s后取出，平放5min后。将该试纸上所显的颜色与标准色卡相比较，即可判断出被测尿液中钙离子的浓度，试纸上显出的颜色随着钙离子浓度的增加而加深，所显颜色从浅蓝色到酒红色。

本发明的优点：

（1）本发明获得的尿钙离子检测试纸，具有携带方便，操作简便、快速，检测直观，选择性好，准确度和灵敏度较高检测；

（2）通过目视比较显色后的尿钙离子检测试纸与标准色卡的颜色便可判断尿液中钙离子的含量，非专业人员就可以进行测试，是居家自测的理想选择；

（3）本发明制备尿钙离子检测试纸，所使用的试剂都是普通的化学试剂无毒、安全可靠，试纸应用范围广；

（4）制备尿钙离子检测试纸的过程要求的条件容易控制，能耗低，操作简单，属于清洁生产工艺，易于大量生产。

具体实施方式

实施例1

（1）配制溶液A：在反应器中，分别加入，去离子水：76mL，，铬黑T：1.0g，三乙醇胺：23g，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，分别加入，去离子水：35mL，氯化铵：6g，搅拌溶解，再加入氨水：59mL，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，分别加入，去离子：94mL，聚乙烯醇：6g，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

(4)配制溶液D：在反应器中，按MgCl₂与EDTA摩尔比为1：1，配制成含镁-EDTA的浓度为0.025mol/L，得到溶液D；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：65：10：20：5混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

实施例2

（1）配制溶液A：在反应器中，分别加入，去离子水：75mL，，铬黑T：0.5g，三乙醇胺：24.5g，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，分别加入，去离子水：33mL，氯化铵：7g，搅拌溶解，再加入氨水：60mL，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，分别加入，去离子：95mL，聚乙烯醇：5g，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

(4)配制溶液D：在反应器中，按MgCl₂与EDTA摩尔比为1：1，配制成含镁-EDTA的浓度为0.020mol/L，得到溶液D；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：62：12：22：4混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

实施例3

（1）配制溶液A：在反应器中，分别加入，去离子水：74mL，，铬黑T：2.0g，三乙醇胺：24g，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，分别加入，去离子水：38mL，氯化铵：5g，搅拌溶解，再加入氨水：57mL，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，分别加入，去离子：96mL，聚乙烯醇：4g，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

(4)配制溶液D：在反应器中，按MgCl₂与EDTA摩尔比为1：1，配制成含镁-EDTA的浓度为0.030mol/L，得到溶液D；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：68：8：18：6混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

实施例4

（1）配制溶液A：在反应器中，分别加入，去离子水：77mL，，铬黑T：1.0g，三乙醇胺：22g，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，分别加入，去离子水：36mL，氯化铵：8g，搅拌溶解，再加入氨水：56mL，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，分别加入，去离子：92mL，聚乙烯醇：8g，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：64：9：21：6混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

实施例5

（1）配制溶液A：在反应器中，分别加入，去离子水：78mL，，铬黑T：2.0g，三乙醇胺：20g，搅拌溶解，得到溶液A；

（2）配制溶液B：在反应器中，分别加入，去离子水：37mL，氯化铵：6g，搅拌溶解，再加入氨水：57mL，搅拌均匀，得到溶液B；

（3）配制溶液C：在反应器中，分别加入，去离子：93mL，聚乙烯醇：7g，加热溶解，冷却至室温，得到溶液C；

（5）铬黑T尿钙离子的检测试纸浸渍：将溶液A：溶液B：溶液C：溶液D按体积比为：66：10：19：5混合均匀，将滤纸定量滤纸全部浸入溶液A和溶液B混合溶液中3~5min；

实施例6

将尿铬黑T钙离子检测试纸浸入新鲜的尿样中，2~4s后取出，平放5min后，将该试纸上所显的颜色与标准色卡相比较，即可判断出被测尿样中钙离子的浓度，用该试纸测得的结果与EDTA滴定法测得的结果比较与标准结果相符，在快速测定的要求范围。

Claims

1.一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，其特征在于，本发明铬黑T尿钙离子检测试纸是由浸渍了铬黑T、三乙醇胺、氨水、氯化铵、十二烷基磺酸钠、Mg-EDTA、聚乙烯醇和滤纸构成，在每平方厘米滤纸中含铬黑T：0.6~2.5mg，三乙醇胺：0.2~1.5mg，氨水：0.6~3.0mg，氯化铵：0.05~1.0mg，Mg-EDTA：0.1~2.0mg，聚乙烯醇：0.5~2.0mg，所用的滤纸可以是定量滤纸。

2.一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：

3.根据权利要求2中所述的一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法，其特征在于，所述的Mg-EDTA：是由MgCl₂与EDTA严格按照摩尔比为1：1配制。

4.根据权利要求2中所述的一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法所制备的铬黑T尿钙离子的检测试纸。

5.根据权利要求2中所述的一种铬黑T尿钙离子的检测试纸的制备方法所制备的铬黑T尿钙离子的检测试纸，其特征在于，所述铬黑T尿钙离子的检测试纸应用到尿液中钙离子的检测时尿液要新鲜。