CN107602564A - 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。

Description

布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
技术领域
本发明属于医药领域，具体是涉及布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂、其药物组合物、其制备方法及其在制备药物中的用途。
背景技术
B细胞受体(B-cell receptor,BCR)信号通路在B细胞的成熟，分化和发展中起关键作用。异常的BCR介导的信号转导可引起错误调节的(deregulated)B细胞活化和/或病原性自身抗体的形成，导致多种人类疾病，包括癌症、自身免疫疾病和异种免疫性疾病，自身免疫疾病包括红斑狼疮、慢性淋巴细胞性淋巴瘤、弥漫性大细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病，异种免疫性疾病包括炎性疾病、哮喘等。
布鲁顿酪氨酸激酶(bruton tyrosine kinase,BTK)是非受体型酪氨酸激酶TEC家族的一员,在BCR信号通路的活化过程中起着关键的作用，是早期B细胞形成以及成熟B 细胞激活和存活的关键调节剂(Khan等，Immunity 1995 3:283；Ellmeier等,J Exp Med 2000192:1611)。Btk在调节B细胞增殖和凋亡发挥重要的作用(Islam和Smith,Immunol Rev2000178:49；Davis等，Nature 2010 463：88-94),因此，对Btk的抑制可用于治疗某些B细胞淋巴瘤和白血病(Feldhahn等,J Exp Med 2005 201:1837)。
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia，CLL)是因形态成熟的淋巴细胞不能够正常凋亡，反而在淋巴组织中克隆性增殖而引发的一种慢性血液系统恶性肿瘤 (李菲等，中华血液学杂志，2013 34(5):384)。CLL有一定的家族遗传性，属于B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma，NHL)中较常见的一种。套细胞淋巴瘤 (mantlecell lymphoma，MCL)是一种罕见的B细胞NHL，约占全部NHL的5％～10％，兼具恶性淋巴瘤的难治愈性及侵袭性(Novero等，Exp Hematol Oncol 2014 3(1):4)。MCL 不易诊断，约85％的患者确诊时已处于晚期；且易复发，是远期生存率最低的亚型淋巴瘤。
目前CLL的一线治疗方案是FCR方案，即氟达拉滨(F)、环磷酰胺(C)和利妥昔单抗(R)三者联合治疗的方案，该方案有一定疗效，但无疾病进展生存率为38％，3 或4级不良反应时有发生(夏奕等，中华血液杂志2013 34(2):182-183)。MCL常选用蒽环类或含大剂量阿糖胞苷的药物，然而对常规化疗药大多不敏感，虽然已有较多药物用于治疗，但患者的总生存期并没有明显延长(Chandran等，Leuk Lymphoma 2012 53(8):1488-1493)；尽管也采用药物与单抗联合化疗的方案治疗MCL，但毒性较大，感染发生率约为14％，3～4级不良反应发生率高达87％(朱军等，中国肿瘤临床杂志2011 38(18):1067-1069)。因此，急待开发更有效安全的药物。由Pharmacyclics公司和杨森制药(Jassen)共同研制的依鲁替尼(Ibrutinib，商品名Imbruvica)作为口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药，因其显著的疗效，分别于2013年11月13日和 2014年2月12日批准为MCL和CLL的治疗药物。
关于Btk在自身免疫疾病和炎性疾病中的作用的证据已经由Btk-缺陷型小鼠模式得到确认。在系统性红斑狼疮(SLE)的临床前鼠模型中，Btk-缺陷型小鼠显示疾病进展的显著改善。此外，Btk-缺陷型小鼠对胶原蛋白诱惑的关节炎具有抗性(Jansson和Holmdahl，Clin Exp Immunol 1993 94:459)。选择性Btk抑制剂在小鼠关节炎模型中有着明显的量效关系(Pan等，Chem.Med.Chem.2007 2:58-61)。目前已有几个Btk抑制剂进入关节炎的临床研究。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供新颖的、未见文献报道的可作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，所述化合物在制药中的用途以及使用本发明化合物预防或治疗人或哺乳动物与过度Btk活性相关疾病的方法。
为解决上述技术问题，本发明采取的技术方案是：
式(I)的化合物
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，其中，A选自CH或N；B环为取代或非取代的芳环或芳杂环；C环为取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；D环为取代或非取代的环烯烃；NR1R2为D环上任意位置的 C上的取代基；
R1选自R3或以下结构之一，
R3选自氢、取代或非取代的C1-6烷基、取代或非取代的C1-6炔基、取代或非取代的C1-6烯基、取代或非取代的C6-10芳基、取代或非取代的C1-9杂芳基、取代或非取代的 C3-7环烷基或取代或非取代的C2-7杂环烷氨基；
R4选自氢、取代或非取代的C1-6烷基、取代或非取代的C6-10芳基、取代或非取代的C1-9杂芳基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7杂环烷基；
R3、R4以及与之相连的N可形成也可不形成C3-7杂环氨基或C3-9杂芳环氨基；
R2选自H、取代或非取代的C1-3烷基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C2-7杂环烷基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C1-9杂芳基；
R1、R2以及与之相连的N可形成也可不形成取代或非取代的C2-7杂环；
优选的，所述R3中的取代的C1-6烷基、取代的C1-6炔基、取代的C1-6烯基、取代的 C6-10芳基、取代的C1-9杂芳基、取代的C3-7环烷基或取代的C2-7杂环烷氨基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C1-4烯基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、二[取代或非取代的 C1-4烷基]氨基、取代或非取代的C3-7环烷氨基、取代或非取代的C3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C3-7杂环烷基中的一个或多个。
优选的，所述R4中的取代的C1-6烷基、取代的C6-10芳基、取代的C1-9杂芳基、取代的C3-7环烷基，取代的C3-7杂环烷基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C1-4烯基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、二[取代或非取代的C1-4烷基]氨基、取代或非取代的C3-7环烷氨基、取代或非取代的C3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C3-7杂环烷基中的一个或多个。
优选的，所述B环为单环或多环的取代或非取代的芳环或芳杂环；所述芳杂环含一个或多个N原子。
更优选的，所述B环结构如下式：
其中，B1选自N或CR5；B2选自N或CR6；B3选自N或CR7；B4选自N或CR8；其中，R5、R6、R7和R8各自独立的选自H、卤素、羟基、取代或非取代C1-3烷基或取代或非取代C1-3烷氧基。
所述R5和R6与它们所连接的碳原子可以一起形成C6-10芳基或C1-9杂芳基。
优选的，C环为单环或多环的取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；所述杂原子选自N、O或S。
进一步的，所述C环结构如下式：
其中，E1选自CH、N、O或S；E2选自C-R9、N、O或S；E3选自C-R10、N、O或 S；E4选自CH、N、O或键；
其中R9选自H、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、[取代或非取代的C1-4烷基]2氨基、取代或非取代的C3-6环烷氨基、取代或非取代的C1-4烷基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-6环烷基、取代或非取代的C3-6环烷氧基，C6-10芳基、C1-9杂芳基或C2-7杂环烷基；所述取代选自卤素中的一个或多个； R10选自H、卤素、羟基、氰基、取代或非取代的C1-3烷基或取代或非取代的C1-3烷氧基；R9和R10可以一起形成取代或非取代的C3-7环烯基或取代或非取代的C2-6杂环烯基；所述取代的取代基团选自C1-3烷基、C1-3烷氧基或卤素中的一个或多个。
更优选的，所述C环选自以下结构之一：
优选的，所述D环选自以下结构之一：
优选的，所述R1选自以下结构之一：
最优选的，所述化合物如下所示中任一结构所示：
以上任一项所述的化合物在制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
其中，所述异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症与过度布鲁顿酪氨酸激酶活性相关。
其中，所述异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症与异常B细胞增殖相关。
更进一步的，所述异种免疫性疾病为炎性疾病或哮喘。
更进一步的，所述自身免疫性疾病为红斑狼疮、慢性淋巴细胞性淋巴瘤、弥漫性大细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病。
一种药物组合物，包含一种或多种以上任一项所述的化合物。
一种药物制剂，包含治疗有效量的以上任一项所述的化合物在药学上可接受的赋形剂。
所述的药物制剂，其配制用于选自口服施用、肠胃外施用、口腔施用、鼻腔施用、局部施用或直肠施用的施用途径。
所述的药物制剂用于治疗与过度布鲁顿酪氨酸激酶活性相关的疾病或状况，包括向需要的人或哺乳动物施用所述的药物制剂；所述过度布鲁顿酪氨酸激酶活性相关的疾病为异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症；所述异种免疫性疾病为炎性疾病、哮喘；所述自身免疫性疾病为红斑狼疮、慢性淋巴细胞性淋巴瘤、弥漫性大细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病。
本发明包括将所述药物制剂与Btk接触的步骤，所述的接触步骤包括体外或者体内试验。
上述化合物I的制备方法1：包括以下步骤：(1a)化合物A用氢溴酸处理脱去苄氧羰基得到化合物1；(2a)化合物1和酸或酰氯偶合生成化合物2；(3a)化合物2 和硼酸B进行Suzuki偶合得到权利要求1中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，B环，C环和D环如前所述。
上述化合物I的制备方法2，包括以下步骤：(1b)化合物A和硼酸B进行Suzuki偶合得到化合物3；(2b)化合物3用氢溴酸处理脱去苄氧羰基得到化合物4；(3b)化合物4和酸或酰氯偶合生成权利要求1中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，B环，C环和D环如前所述。
上述化合物I的制备方法3，当B环为苯环，C环为取代或非取代的吡啶环时，包括以下步骤：(1c)化合物M和硼酸酯L进行Suzuki偶合得到化合物5；(2c)化合物 5水解氨化得到化合物6；(3c)化合物6与卤代吡啶在钯催化下生成化合物7；(4c) 化合物7用TFA脱保护得到化合物8；(5c)化合物8和酸或酰氯偶合生成权利要求1 中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，D环如前所述，R为氢，氰基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，C2-7杂环烷基，C2-7杂环烷氧基。
方法1、2和3中反应所得的每一个产物可以通过传统分离技术来得到，这种传统技术包括但不限于过滤、蒸馏、结晶、色谱分离等。合成所需要的起始原料可以自己合成或从商业机构购买获得，例如，但不限于，Adrich或Sigma。这些原料可以使用常规手段进行表征，比如物理常数和光谱数据。本发明所描述的化合物可以使用合成方法得到单一的光学异构体或者是光学异构体的混合物。
本发明中字母上标表示基团的标号，下标表示该原子的个数，例如：R1、R2、R3表示第1～3个R基团，C1-4烷基表示含1～4个C原子的烷基。取代基上C原子数不计算在主链中。
具体实施方式
根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
中间体A-1的合成
中间体A-1的合成路线
4-(苄氧基羰氨基)环己-1-烯羧酸10
向4-氧代环己基氨基甲酸苄酯9(1g，4mmol)和N-苄基-N，N，N-三乙基氯化铵(10mg,0.044mmol)的CHBr3(15mL)混合液中在冰浴下滴加KOH(1.58g，28mmol)水溶液(15mL)。然后将混合液在室温下搅拌2小时。加入水(20ml)，水相用DCM(2×20mL) 洗涤，然后用1M HCl水溶液将pH调节至4，用DCM(3x20mL)萃取，干燥，过滤，浓缩得到所需产物10(300mg，27％)。LC-MS m/z＝276.1[M+1]+。
4-(((3-氯吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酰基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯12
向(3-氯吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐11(102mg，0.57mmol)和DIEA(146mg，1.13mmol)的DCM(10mL)溶液中加入4-(苄氧基羰氨基)环己-1-烯羧酸10(156mg，0.57mmol)和 HATU(216mg，0.57mmol)的DCM溶液。然后将混合物室温下搅拌过夜。倒入水(30mL) 中，分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油醚＝1：1洗脱得到化合物12(160mg,70％)。LC-MS m/z＝401.2[M+1]+。
4-(8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯13
向4-(((3-氯吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酰基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯12(50mg，0.125mmol)和吡啶(10mg,0.125mmol)在乙腈(15mL)的溶液中加入PCl5(104mg， 0.5mmol)，然后加热至56℃1小时。将其倒入NaHCO3水溶液中，将pH调节至9并用乙酸乙酯(2×20mL)萃取，分离有机相，用Na2SO4干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油醚＝1：1洗脱得到化合物13(38mg，80％)。LC-MS m/z＝383.1[M+1]+。
4-(8-氯-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯14
向化合物13(2g，5.23mmol)的DMF(2ml)溶液中加入NIS(2.36g，10.46mmol)，加热至60℃2小时。倒入水(40ml)中，用乙酸乙酯(2×20ml)萃取。有机相用饱和 NaHCO3水溶液洗涤。分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油醚＝1：6洗脱得到化合物14(800mg,30％)。LC-MS m/z＝ 509.1[M+1]+。
4-(8-氨基-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯A-1
化合物14(600mg，1.18mmol)在IPA(30ml)中的溶液中加入氨水(6ml)并加热至120℃ 5小时。蒸发溶剂并加入1ml饱和NaHCO3水溶液和20ml水。用乙酸乙酯(2×20ml) 萃取。分离有机相并用无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩。将剩余物通过柱色谱法用 MeOH/DCM(1:20)洗脱得到化合物A-1(351mg,61％)。LC-MS m/z＝490.0[M+1]+。
中间体M的合成
中间体M的合成路线
(E)-4-((二苯甲基亚氨基)甲基)苯甲酸甲酯17
4-甲酰基苯甲酸甲酯16(20g，122mmol)和二苯基甲胺15(22.3g，122mmol)在乙酸乙酯(240mL)中回流4小时，冷却至室温，过滤，固体用在乙酸乙酯/石油醚(1/1， v/v，50mL)洗涤，用Na2SO4干燥，得到产物17(29g，76％)。
4-(氨基(3-氯吡嗪-2-基)甲基)苯甲酸甲酯19
在0℃条件下，向(E)-4-((二苯甲基亚氨基)甲基)苯甲酸甲酯17(20g，60.7mmol)的 THF(210mL)溶液中滴加KHMDS(72.6mL，72.6mmol)，混合物在该温度下搅拌30分钟，并加入2,3-二氯吡嗪18(10.8g，72.6mmol)的THF(20mL)溶液。反应混合物在0℃下搅拌20分钟，在室温下搅拌40分钟。反应完成后，将混合物用乙酸乙酯和水萃取。有机相用3N HCl水溶液(150mL)处理15分钟。分离后有机层用3N HCl水溶液萃取。合并的水相用EA洗涤后用Na2CO3碱化至pH＝9。用乙酸乙酯萃取水溶液，将合并的有机相用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。用乙酸乙酯/石油醚(1:4～2:3)过柱纯化，得到产物19(8.4g，50％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ3.91(s,3H)；5.63(s,1H)；7.45-7.47(d,J＝8.0Hz,2H)；7.99-8.01(d,J＝8.0Hz,2H)；8.31(d,J＝2.0Hz,1H)；8.57(d,J＝2.4Hz,1H)。LC-MS m/z＝278.1[M+1]+。
4-((3-氯吡嗪-2-基)(甲酰氨基)甲基)苯甲酸甲酯20
将4-(氨基(3-氯吡嗪-2-基)甲基)苯甲酸甲酯19(2g，7.22mmol)，甲酸(332mg，7.22mmol)，HATU(2.74g，7.22mmol)和DIEA(1.86g，14.44mmol)在DMF(20mL)中的混合物在室温下搅拌12小时，倒入水中，用乙酸乙酯(2×20mL)萃取，分离有机相，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，用乙酸乙酯/石油醚(2：3～1：1)过柱纯化，得到所需化合物20 (985mg，45％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ3.91(s,3H)；6.70(m,1H)；7.45(m,3H)；8.01(m,2H)；8.31(s,1H)；8.41(m,1H)；8.57(m,1H)。LC-MS m/z＝306.3[M+1]+。
4-(8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯21
在0℃下，向4-((3-氯吡嗪-2-基)(甲酰氨基)甲基)苯甲酸甲酯20(943mg，3.09mmol) 的乙腈(60mL)的溶液中滴加DMF(0.23mL)和POCl3(1.42g，9.27mmol)，将其升温至室温并搅拌4小时。将其浓缩并倒入冰NaHCO3水溶液中。用乙酸乙酯萃取(2×30mL)，分离有机相，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，用乙酸乙酯/石油醚(2:3～2:1)过柱纯化得到所需化合物21(750mg，85％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ3.97(s,3H)；7.44(m,1H)；7.82(m,3H)；8.15(m,2H)；8.36(s,1H)。LC-MS m/z＝288.1[M+1]+。
4-(3-溴-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯22
在0℃下,向甲基4-(8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯21(750mg，2.6mmol) 的DMF(20mL)溶液中加入NBS(558mg，3.12mmol),在0℃下搅拌2小时。用乙酸乙酯(2×30mL)萃取，有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，分离有机相，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，用乙酸乙酯/石油醚(1：3～1：2)过柱纯化得到所需化合物22(762mg，80％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ3.97(s,3H)；7.54(m,1H)；7.80(m,3H)；8.15(m,2H)。 LC-MS m/z＝366.1[M+1]+。
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-溴咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯M
将4-(3-溴-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯22(518mg，1.41mmol)，(2,4-二甲氧基苯基)甲胺23(471mg，2.82mmol)和DIEA(364mg，2.82mmol)溶解在二恶烷(20mL)中，在密封管中，在N2气氛下加热至145℃6小时。反应完后浓缩，并将剩余物溶于 DCM中，用水洗涤。分离有机相，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。用乙酸乙酯/石油(1:3 ～1:2)过柱纯化得到所需化合物M(630mg，90％)。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ3.61(s,3H)；3.73(s,3H)；3.90(s,3H)；5.98(m,1H)；6.41(m,1H)；6.50(m,1H)；7.14(m,1H)；7.29(m,1H)；7.48(m,1H)；7.75(m,2H)；8.04(m,2H)。LC-MS m/z＝498.3[M+1]+。
中间体硼酸的合成
中间体B-1的合成路线
4-溴-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺
在冰浴中向4-溴苯甲酸(5g，24.8mmol)和吡啶-2-胺(4.68g，49mmol)在吡啶(30mL)中的混合物中滴加POCl3(11.4g，74mmol)。将悬浮液在室温下搅拌20 分钟。将反应倒入水(100mL)中并用乙酸乙酯(3×40mL)萃取。有机相用饱和NaCl 水溶液(2×50mL)洗涤。将有机相用无水Na2SO4干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油＝1:9～1:1进行纯化，得到产物4-溴-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺(3.28g, 48％)。LC-MS m/z＝277.0[M+1]+。
(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺
将4-溴-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺(2g，7.22mmol)，4,4,5,5-四 (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(2.75g， 10.83mmol)，PdCl2(dppf)(527mg,0.72mmol)和KOAc(235mg，2.4mmol)在甲苯(30mL) 中的混合物加热至110℃保持6小时。将反应液蒸发并加入水(100mL)。将其用乙酸乙酯(2×40mL)萃取。分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油醚＝1：4～1：1纯化，得到产物(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺(2g,85％)。
(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-1
向N-(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺(2g， 6.2mmol)在THF:H2O(24mL:6mL)的混合溶剂中的溶液中加入NaIO4(3.27g，18.6mmol)，并在室温下搅拌30分钟。加入2N HCl水溶液(1.65mL)。将其在室温下搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤。分离并用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过使用MeOH/DCM＝1:10的柱色谱法纯化得到产物(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸 (1.4g,93％)。LC-MS m/z＝243.1[M+1]+。
中间体B-2的合成路线
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酰氯
向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯甲酸(10g，40mmol)和1滴DMF的 DCM(100mL)溶液中加入在冰浴中滴加草酰氯(10.2g，80mmol)。将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后温热至室温另外3小时。浓缩，不经纯化用于下一步骤。
N-(4-氟吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酰胺
向4-氟吡啶-2-胺(421mg，3.76mmol)在吡啶(3mL)中的溶液中加入4-(4,4,5,5-四甲基 -1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基)吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g，3.76mmol)的DCM(6mL)溶液中，将悬浮液在0℃下搅拌30分钟。将其倒入水中并用DCM(2×20mL)萃取，有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，分离并用无水Na2SO4干燥。蒸发并通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油＝1:9纯化，得到产物(1.04g,81％)。LC-MS m/z＝343.2[M+1]+。
4-((4-氟吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-2
向N-(4-氟吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酰胺(1.04g， 3.04mmol)在THF:H2O(24mL：6mL)的混合溶剂中的溶液中加入NaIO4(1.9g，9.12mmol)，并在室温下搅拌30分钟。加入HCl水溶液(1.65ml)。将其在室温下搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤。分离并用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法用MeOH/DCM＝1:10纯化。得到产物(648mg,82％)。LC-MS m/z＝ 261.1[M+1]+。
4-((4-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-3
以4-(三氟甲基)吡啶-2-胺(609mg,3.76mmol)和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基)吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到 607mg所需化合物。LC-MS m/z＝311.1[M+1]+。
4-((4-甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-4
以4-甲基-吡啶-2-胺(406mg,3.76mmol)和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊 -2-基)吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到 589mg所需化合物。LC-MS m/z＝257.1[M+1]+。
4-((4-乙基吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-5
以4-乙基-吡啶-2-胺(459mg,3.76mmol)和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊 -2-基)吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到1.06g 所需化合物。LC-MS m/z＝271.2[M+1]+。
4-((4-氰基吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-6
以4-氰基-吡啶-2-胺(447mg,3.76mmol)和4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊 -2-基)吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到 465mg所需化合物。LC-MS m/z＝268.0[M+1]+。
中间体B-7的合成路线
4-溴-2-氟-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺
在冰浴中向4-溴-2-氟苯甲酸(1g，4.56mmol)的DCM(30mL)溶液中滴加草酰氯(1.16g，9.13mmol)，然后加入1滴DMF。将混合物在室温下搅拌3小时。将其浓缩并溶于DCM(6mL)中，将该溶液在0℃下加入吡啶-2-胺(428mg，4.56mmol)的吡啶(3ml) 溶液中，将悬浮液在0℃下搅拌，30分钟。将其倒入水中并用DCM(2×20mL)萃取，有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，分离并用无水Na2SO4干燥。蒸发并通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油＝1:9纯化，得到产物(1.05g,78％)。LC-MS m/z＝295.0[M+1]+。
(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯甲酰胺
将4-溴-2-氟-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺(1.05g，3.55mmol)，(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.36g，5.3mmol)，PdCl2(dppf)(260mg， 0.36mmol)和KOAc(1.04g，10.65mmol)的甲苯(30mL)溶液加热至110℃保持6小时。将反应物蒸发并加入水(100mL)。将其用乙酸乙酯(2×40mL)萃取。分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法用乙酸乙酯/石油醚＝1：4～1：1进行纯化，得到产物(971mg,80％)。
3-氟-4-(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-7
向2-氟-N-(吡啶-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烯苯甲酰胺(970mg， 2.84mmol)在THF:H2O(24mL：6mL)的混合溶剂中的溶液中加入NaIO4(1.8g，8.52mmol)，并在室温下搅拌30分钟。HCl水溶液(1.65ml)。将其在室温下搅拌3小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤。分离并用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。通过柱色谱法用MeOH/DCM＝1:10纯化。得到产物(605mg,82％)。LC-MS m/z＝ 261.1[M+1]+。
4-((4-甲氧基吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-8
以4-溴苯甲酸和4-甲氧基-吡啶-2-胺为原料，使用与B-1相同的合成方法得到64mg 所需化合物。LC-MS m/z＝273.1[M+1]+。
(哒嗪-3-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-9
以哒嗪-3-胺(357mg,3.76mmol)和4-((4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基) 吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到425mg所需化合物。LC-MS m/z＝244.1[M+1]+。
(噻唑-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-10
以噻唑-2-胺(376mg,3.76mmol)和4-((4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊-2-基) 吡啶-2-基)苯甲酰氯(1g,3.76mmol)为原料，使用与B-2相同的合成方法得到580mg所需化合物。LC-MS m/z＝249.1[M+1]+。
2-氟-4-(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-11
以4-溴-3-氟-苯甲酸和吡啶-2-胺为原料，使用与B-1相同的合成方法得到138mg所需化合物。LC-MS m/z＝261.0[M+1]+。
2-氟-4-((4-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-12
以4-溴-3-氟-苯甲酸和4-(三氟甲基)-吡啶-2-胺为原料，使用与B-1相同的合成方法得到130mg所需化合物。LC-MS m/z＝329.0[M+1]+。
2-甲氧基-4-((4-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-13
以4-溴-3-甲氧基苯甲酸(1g，4.36mmol)和4-(三氟甲基)-吡啶-2-胺(706mg,4.36mmol) 为原料，使用与B-7相同的合成方法得到440mg所需化合物。LC-MS m/z ＝341.0[M+1]+。
2-甲基-4-((4-(三氟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-14
以4-溴-3-甲基苯甲酸(1g，4.65mmol)和4-(三氟甲基)-吡啶-2-胺(753mg,4.65mmol) 为原料，使用与B-7相同的合成方法得到325mg所需化合物。LC-MS m/z ＝325.0[M+1]+。
中间体硼酸酯L-1a/L-1b的合成路线
4-(叔丁氧羰基)环戊-1-烯基三氟甲磺酸酯L-1a-1/3-(叔丁氧羰基)环戊-1-烯基三氟甲磺酸酯L-1b-1
向THF(50mL)的溶剂中加入1M LiHMDS(25mL，25mmol)，然后冷却至-78℃，在 THF(30mL)中的3-氧代环戊基氨基甲酸叔丁酯(2g，10mmol)在THF在20分钟后滴加N， N-双(三氟甲磺酰基)苯胺(3.92g，11mmol)在THF(10mL)中的溶液。将混合物冷却至室温并搅拌1.5小时，加入水(20mL)，加入1M NaOH水溶液(10mL)，加入甲苯(20mL)，在室温下搅拌30分钟，分离有机相，水层用甲苯(2×20mL)萃取。有机相用饱和的KHCO3水溶液和盐水洗涤。干燥并过滤，浓缩并通过EA-PE＝1:9～1:4的柱色谱纯化。得到混合物L-1a-1/L-1b-1(1.5g,45％)。
3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)环戊-3-烯基氨基甲酸叔丁酯L-1a/ 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)环戊-2-烯基氨基甲酸叔丁酯L-1b
将B-1a和B-1b(1.5g，4.5mmol)，4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-2--1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.7g，6.8mmol)，PdCl2dppf(329mg，0.45mmol) 和KOAc(1.3g，13.5mmol)的二恶烷(30mL)的混合物加热至100℃6小时。加入浓缩物和DCM(40mL)并过滤，用DCM(2×10mL)洗涤，将有机相浓缩并通过EA/PE＝1:9～1:4 的柱色谱纯化。得到混合物L-1a/L-1b(600mg,43％)。
5-(叔丁氧羰基)环己-1-烯基三氟甲磺酸酯L-2a-1/3-(叔丁氧羰基)环己-1-烯基三氟甲磺酸酯L-2b-1
向THF(50mL)的溶剂中加入1M LiHMDS(29mL，29mmol)，然后冷却至-78℃，在 THF(30mL)中的3-氧代环己基氨基甲酸叔丁酯(2.5g，11.7mmol)在THF在20分钟后滴加N，N-双(三氟甲磺酰基)苯胺(4.61g，12.9mmol)在THF(10mL)中的溶液。将混合物冷却至室温并搅拌1.5小时，加入水(20mL)，加入1M NaOH水溶液(10mL)，加入甲苯 (20mL)，在室温下搅拌30分钟，分离有机相，水层用甲苯(2×20mL)萃取。有机相用饱和的KHCO3水溶液和盐水洗涤。干燥并过滤，浓缩并通过EA-PE＝1:9～1:4的柱色谱纯化。得到混合物L-2a-1/L-2b-1(1.6g,40％)。
3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)环己-3-烯基氨基甲酸叔丁酯L-2a/ 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)环己-2-烯基氨基甲酸叔丁酯L-2b
将B-3a-1和B-3b-1(1.6g，4.6mmol)，4,4,5,5-四甲基-2-(4,4,5,5-四甲基-2--1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.77g，6.9mmol)，PdCl2dppf(336mg， 0.46mmol)和KOAc(1.35g，13.8mmol)在二恶烷(30mL)中的混合物加热至100℃6小时。加入浓缩物和DCM(40mL)并过滤，用DCM(2×10mL)洗涤，将有机相浓缩并通过EA/PE ＝1:9～1:4的柱色谱纯化。得到1.8g混合物L-2a/L-2b。
实施例1
化合物I-1的合成路线
4-(8-氨基-1-(4-(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环己-3-烯基氨基甲酸苄酯24-1
将中间体A-1(30mg，0.06mmol)，4-(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-1(18mg，0.074mmol)，Pd(PPh3)4(7mg，0.006mmol)和Cs2CO3(25mg，0.074mmol)在DME： H2O(2.5ml：0.5ml)的混合溶剂中的混合物加热至80℃过夜。将其浓缩并通过柱色谱法纯化，用EA-MeOH/DCM(1:40)洗脱得到化合物24-1(25mg,75％)。
LC-MS m/z＝560.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-氨基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺 25-1
向化合物24-1(20mg，0.036mmol)的DCM(5ml)溶液中加入HBr(33％，在AcOH中) 溶液(2滴)。将悬浮液在室温下搅拌2小时。蒸发溶剂得到粗产品25-1的氢溴酸盐，不经纯化直接用于下一步反应。LC-MS m/z＝426.1[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺I-1
向4-(3-(7-氮杂-双环[2.2.1]庚-1-基)-8-氨基咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺氢溴酸盐25-1(30mg，0.045mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(8.5mg， 0.023mmol)和丁-2-炔酸(1.9mg，0.023mmol)在DMF中的混合物，然后加入DIEA(29mg， 0.225mmol)，将反应在室温下搅拌10分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯(2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到化合物I-1。LC-MS m/z＝492.2[M+1]+。
实施例2
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氟吡啶-2- 基)苯甲酰胺I-2
化合物I-2的合成以中间体A-1和B-2为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-2。LC-MS m/z＝510.2[M+1]+。
实施例3
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基) 吡啶-2-基)苯甲酰胺I-3
化合物I-3的合成以中间体A-1和B-3为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-3。LC-MS m/z＝560.2[M+1]+。
化合物I-3的合成可以用合成方法3合成
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-3
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-溴咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯M(721mg， 1.45mmol)，4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂)硼烷-2-基)环己-3-烯基氨基甲酸叔丁酯L-3 (562mg，1.74mmol)，Pd[PPh3]4(168mg，0.145mmol)和Cs2CO3(706mg，2.17mmol)在二恶烷(30mL)中90℃下搅拌2.5小时。浓缩并溶于DCM(100mL)中，有机相用水洗涤，分离并干燥，浓缩并用乙酸乙酯/石油(1:2)过柱纯化，得到产物5-3(731mg，82％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ1.70-1.80(m,1H)；2.00-2.20(m,2H)；2.60-2.90(m,3H)；3.54(s,3H)；3.80(s,3H)；3.97(s,3H)；4.60(m,2H),5.61(m,1H)；6.21(m,1H)；6.39(m,1H)；7.20(m,1H)；7.43(m,1H)；7.68-7.70(d,J＝8.4Hz,2H)；8.07-8.09(d,J＝8.4Hz,2H)。 LC-MS m/z＝614.3[M+1]+。
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酰胺6-3
向4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a] 吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-3(456mg，0.742mmol)的THF:MeOH(10mL：2mL)的混合溶液中加入LiOH(125mg，2.97mmol),将混合物加热至60℃搅拌12小时。浓缩并加入水(20mL)，用1M HCl水溶液将pH调节至4。过滤并干燥，得到所需4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸(422mg,95％)。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ1.60(m,1H)；1.90(m,1H)；2.10-2.20(m,1H)； 2.60-2.80(m,3H)；3.58(s,3H)；3.72(s,3H)；4.48(d,J＝5.2Hz,2H)；5.79(m,1H)；6.23(m,1H)； 6.41(m,1H),6.49(m,1H)；6.92(m,1H)；7.11(m,2H)；7.72(m,3H)；8.01(m,2H)；13.0(b, 1H)。LC-MS m/z＝600.3[M+1]+。
向4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸(422mg，0.704mmol)的DCM(30mL)溶液中加入Et3N(86mg，0.845mmol) 和氯代甲酸异丁酯(115mg，0.845mmol)，然后在0℃下搅拌20分钟，TLC显示原料消失，并滴加氨水(5mL)，再搅拌10分钟，倒入水中，将DCM(30mL)将混合物过滤，分离有机相，干燥，浓缩，用乙酸乙酯/石油醚(1:1)～乙酸乙酯过柱纯化，得到产物6-3 (350mg,83％)。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ1.60(m,1H)；1.90(m,1H)；2.20(m,1H)；2.60-2.80(m,1H)；3.56(s,3H)；3.57(m,1H)；3.71(s,3H),4.46(d,J＝5.6Hz,2H)；5.77(m,1H)；6.23(m,1H)； 6.41(m,1H)；6.48(m,1H)；6.92(m,1H)；7.10(m,2H)；7.43(m,1H)；7.62(m,2H)；7.71(m,1H)； 7.97(m,2H)；8.07(m,1H)；11.95(s,1H)。LC-MS m/z＝599.3[M+1]+。
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪 -1-基)-N-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯甲酰胺7-3
将4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a] 吡嗪-1-基)苯甲酰胺6-3(340mg，0.568mmol)，2-氯(4-三氟甲基)吡啶(123mg，0.681mmol)， Pd 2(dba)3(52mg，0.06mmol)，Xantphos(65mg，0.11mmol)和Cs2CO3(277mg，0.852mmol) 在甲苯(20mL)的混合物加热至120℃4小时，反应结束后浓缩并加入水，用乙酸乙酯萃取(3×20mL)，分离有机相，干燥并浓缩，用乙酸乙酯/石油(2：3)～乙酸乙酯过柱纯化，得到产物7-3(252mg，60％)。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ1.60(m,1H)；1.90(m,1H)；2.20(m,1H)；2.60-2.80(m,3H)；3.61(s,3H)；3.70(s,3H)；4.49(d,J＝5.6Hz,2H),5.80(m,1H)；6.24(m,1H)；6.43(m,1H)； 6.50(m,1H)；6.85(m,1H)；7.14(m,2H)；7.55(m,1H)；7.72(m,3H)；8.17(m,2H)；8.58(m,1H)； 8.70(m,1H)；11.39(m,1H)；11.90(m,1H)。LC-MS m/z＝744.3[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-氨基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基) 苯甲酰胺8-3
将4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧羰基氨基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯甲酰胺7-3(252mg，0.339mmol)在DCM/TFA(10mL：10mL)加热至60℃18小时。浓缩并加入DCM(2×20mL)，再浓缩。将剩余物溶于DCM(30mL)中，加入10mL HCl的二恶烷溶液，蒸发，加入DCM(2×20mL)。加入浓缩的异丙醚(30mL)，将悬浮液搅拌2小时，过滤并用异丙醚(2×10mL)洗涤，得到所需产物8-3的盐酸盐110mg。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ1.85(m,1H)；2.10(m,1H)；2.30-2.80(m,4H)；6.36(m,1H)；7.15(m,1H)；7.57(m,1H)；7.81(m,2H),7.94(m,1H)；8.23(m,3H)；8.56(m,1H)；8.71(m,1H)。LC-MS m/z＝494.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯甲酰胺I-3
向4-(8-氨基-3-(4-氨基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基)吡啶-2- 基)苯甲酰胺盐酸盐8-3(50mg)和DIEA(86mg，0.67mmol)的DMF(5mL)溶液中加入丁-2- 炔酸(5.6mg，0.067mmol)和HATU(25mg，0.067mmol)在DMF(1mL)中的溶液中。将反应物搅拌20分钟。倒入水(20mL)中并用乙酸乙酯(2×10mL)萃取，有机相用饱和NaCl 水溶液洗涤，用Na 2SO4干燥，过滤并蒸发。用MeOH/DCM(1:20)过柱纯化，得到产物(30mg,53％)。
1H NMR(400MHz,DMSO)：δ1.65(m,1H)；1.80-2.00(m,4H)；2.20(m,1H)； 2.60-2.80(m,3H)；3.95(m,1H)；6.18(m,2H)；6.27(m,1H),7.10(m,1H)；7.55(m,1H)；7.79(m, 3H)；8.17(m,2H)；8.57-8.61(m,2H)；8.69(m,1H)；11.35(s,1H)。LC-MS m/z＝560.2 [M+1]+。
实施例4
化合物I-4的合成采用以下合成路线1
3-(4-氨基环己-1-烯基)-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺24-4
向化合物A-1(200mg，0.41mmol)在DCM(10mL)中的溶液中加入6滴HBr的 AcOH(33％)溶液。将悬浮液在室温下搅拌2小时。将其倒入冰水(20mL)中并将pH调节至9，将混合物用乙酸乙酯(4×15mL)萃取。分离有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将其通过柱色谱法用DCM/MeOH＝10：1纯化，得到产物24-4(87mg, 60％)。
N-(4-(8-氨基-1-碘咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)环己-3-烯基)丁-2-炔酰胺25-4
向化合物24-4(87mg，0.246mmol)的DMF(1mL)中的溶液中加入HATU(93mg，0.246mmol)和丁-2-炔酸(21mg，0.246mmol)在DMF中的混合物，然后加入DIEA(63mg，0.492mmol)。将反应在室温下搅拌30分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯(2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到产物25-4(65mg,62％)。LC-MS m/z＝422.0[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺I-4
将化合物25-4(30mg，0.07mmol)，4-((4-甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基)苯基硼酸B-4 (22mg，0.086mmol)，Pd[PPh3]4(8mg，0.007mmol)和Cs2CO3(28mg，0.086mmol)在 DME:H2O(2.5ml：0.5ml)的混合溶剂中的混合物加热至80℃过夜。将其浓缩并通过使用EA-MeOH/DCM(1:40)的柱色谱法纯化得到化合物I-4(19mg,50％)。
LC-MS m/z＝506.2[M+1]+。
实施例5
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-乙基吡啶 -2-基)苯甲酰胺I-5
化合物I-5的合成以中间体A-1和B-5为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-5。LC-MS m/z＝520.2[M+1]+。
实施例6
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-氰基吡啶 -2-基)苯甲酰胺I-6
化合物I-6的合成以中间体25-4和B-6为原料采用I-4的合成方法1合成。纯化后得到化合物I-6。LC-MS m/z＝517.2[M+1]+。
实施例7
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-2-氟-N-(吡啶-2- 基)苯甲酰胺I-7
将化合物25-4(30mg，0.07mmol)和(吡啶-2-基氨基甲酰基)苯基硼酸B-7(23mg，0.086mmol)，Pd[PPh3]4(8mg，0.007mmol)和Cs2CO3(28mg，0.086mmol)在DME：H2O(2.5ml：0.5ml)的混合溶剂中的混合物加热至80℃过夜。将其浓缩并通过使用 EA-MeOH/DCM(1:40)的柱色谱法纯化。得到化合物I-7(11mg,28％)。LC-MS m/z＝ 510.3[M+1]+。
实施例8
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-甲氧基吡啶 -2-基)苯甲酰胺I-8
化合物I-8的合成以中间体A-1和B-8为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-8。LC-MS m/z＝522.1[M+1]+。
实施例9
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(哒嗪-3-基)苯甲酰胺I-9
化合物I-9的合成以中间体A-1和B-9为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-9。LC-MS m/z＝493.2[M+1]+。
实施例10
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(噻唑-2-基)苯甲酰胺I-10
化合物I-10的合成以中间体A-1和B-10为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-10。LC-MS m/z＝498.2[M+1]+。
实施例11
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-3-氟-N-(吡啶-2- 基)苯甲酰胺I-11
化合物I-11的合成以中间体A-1和B-11为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-11。LC-MS m/z＝510.1[M+1]+。
实施例12
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-3-氟-N-(4-(三氟甲基)吡啶吡啶-2-基)苯甲酰胺I-12
化合物I-12的合成以中间体A-1和B-12为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-12。LC-MS m/z＝578.1[M+1]+。
实施例13
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-3-甲氧基 -N-(4-(三氟甲基)吡啶吡啶-2-基)苯甲酰胺I-13
化合物I-13的合成以中间体A-1和B-13为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-13。LC-MS m/z＝590.1[M+1]+。
实施例14
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-3-甲基-N-(4-(三氟甲基)吡啶吡啶-2-基)苯甲酰胺I-14
化合物I-14的合成以中间体A-1和B-14为原料采用I-1的合成方法2合成。纯化后得到化合物I-14。LC-MS m/z＝574.0[M+1]+。
实施例15
4-(3-(4-丙烯酰胺基环己-1-烯基)-8-氨基咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺I-15
向4-(3-(7-氮杂-双环[2.2.1]庚-1-基)-8-氨基咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺氢溴酸盐25-1(30mg，0.045mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(8.5mg， 0.023mmol)和丙烯酸(1.9mg，0.023mmol)在DMF中的混合物，然后加入DIEA(29mg，0.225mmol)，将反应在室温下搅拌10分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯(2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到化合物I-15。LC-MS m/z＝480.1[M+1]+。
实施例16
(E)-4-(8-氨基-3-(4-(4-甲氧基-2-烯酰胺基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1- 基)-N-(吡啶吡啶-2-基)苯甲酰胺I-16
向化合物25-1(30mg，0.045mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(8.5mg，0.023mmol)和(E)-4-甲氧基丁-2-烯酸(1.9mg，0.023mmol)在DMF中的混合物，然后加入 DIEA(29mg，0.225mmol)，将反应在室温下搅拌10分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯 (2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到化合物I-16。LC-MS m/z＝524.1[M+1]+。
实施例17
4-(3-(4-乙酰胺基环己-1-烯基)-8-氨基咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺I-17
向化合物25-1(30mg，0.045mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(8.5mg，0.023mmol)和醋酸(1.9mg，0.023mmol)在DMF中的混合物，然后加入DIEA(29mg，0.225mmol)，将反应在室温下搅拌10分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯(2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到化合物I-17。LC-MSm/z＝468.2[M+1]+。
实施例18
(E)-4-(8-氨基-3-(4-(4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1- 基)-N-(吡啶-2-基)苯甲酰胺I-18
向化合物25-1(30mg，0.045mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(8.5mg，0.023mmol)和(E)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酸盐酸盐(1.9mg，0.023mmol)在DMF中的混合物，然后加入DIEA(29mg，0.225mmol)，将反应在室温下搅拌10分钟。加入水(20ml)，用乙酸乙酯(2×10ml)萃取。有机相用饱和NaCl水溶液(2×10ml)洗涤。分离有机相并干燥。将其蒸发并通过TLC柱纯化，得到化合物I-18。LC-MS m/z＝537.3[M+1]+。
实施例19及实施例20
甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(3-(叔丁氧基羰基)环戊-1-烯基)咪唑并[1,5-a] 吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-19/甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基)环戊 -1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-20
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-溴咪唑并[1,5-a]吡咯甲酯的混合物吖嗪-1-基)苯甲酸甲酯M(802mg，1.61mmol)，L-1a和L-1b混合物(598mg，1.93mmol)，Pd[PPh3]4(186mg， 0.161mmol)和Cs2CO3(1.05g，3.22mmol)在二恶烷(30mL)中的混合物加热至100℃5小时。浓缩并溶于DCM(100mL)中，浓缩并用乙酸乙酯/石油＝1:4的柱色谱纯化，得到甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(3-(叔丁氧基羰基)环戊-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基) 苯甲酸甲酯5-19(479mg，51％)和甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(4-(叔丁氧基羰基) 环戊-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-20(395mg，39％)。5-19:LC-MS m/z＝ 600.2[M+1]+。5-20:LC-MS m/z＝600.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(3-丁-2-炔酰胺基环戊-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基) 吡啶-2-基)苯甲酰胺I-19
化合物I-19的合成以中间体5-19为原料采用合成方法3合成。纯化后得到19mg 化合物I-19。LC-MS m/z＝546.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(4-丁-2-炔酰胺基环戊-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基) 吡啶-2-基)苯甲酰胺I-20
化合物I-20的合成以中间体5-20为原料采用合成方法3合成。纯化后得到22mg 化合物I-20。LC-MS m/z＝546.2[M+1]+。
实施例21及实施例22
甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(3-(叔丁氧基羰基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-21/甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(5-(叔丁氧基羰基)环己-1- 烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-22
4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-溴咪唑并[1,5-a]吡咯甲酯的混合物(1g，2mmol)，L-2a 和L-2b(1.8g，5.57mmol)，Pd[PPh3]4(230mg，0.2mmol)和Cs2CO3(1.3g，4mmol)的二恶烷(30mL)溶液加热至100℃5小时。浓缩并溶解于DCM(100mL)中，浓缩并用乙酸乙酯/石油＝柱色谱纯化1:4给出产物甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(3-(叔丁氧基羰基) 环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯5-21(290mg，24％)和甲基4-(8-(2,4-二甲氧基苄基氨基)-3-(5-(叔丁氧基羰基)环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)苯甲酸甲酯 5-22(228mg，18％)。5-21:LC-MS m/z＝614.2[M+1]+。5-22:LC-MS m/z＝614.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(3-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基) 吡啶-2-基)苯甲酰胺I-21
化合物I-21的合成以中间体5-21为原料采用合成方法3合成。纯化后得到18mg 化合物I-21。LC-MS m/z＝560.2[M+1]+。
4-(8-氨基-3-(5-丁-2-炔酰胺基环己-1-烯基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-基)-N-(4-(三氟甲基) 吡啶-2-基)苯甲酰胺I-22
化合物I-22的合成以中间体5-22为原料采用合成方法3合成。纯化后得到22mg
化合物I-22。LC-MS m/z＝560.2[M+1]+。
1.生物活性测试
对BTK的体外抑制活性(IC50值的测定)
底物溶液的配制是将底物聚(Glu，Tyr)钠盐(Sigma Aldrich，St.Louis，MO)加入到底物反应缓冲液(20mM Hepes(pH 7.5)，10mM MgCl2，1mM EGTA，0.02％ Brij35,0.02mg/ml BSA，0.1mM Na3VO4，2mM DTT和1％DMSO)中(最终底物在反应中的浓度是0.2uM)。将测试化合物用100％DMSO配制成10mM浓度的储备液中，并在384孔循环烯烃共聚物LDV微量培养板中进行10次剂量的3倍连续稀释。将BTK 激酶(重组人源全长蛋白，组氨酸标签，在昆虫细胞中表达，Invitrogen，Carlsbad，CA) 加入底物溶液中并轻轻混合(最终BTK在反应中的浓度为8nM)。然后，通过声学液体转移技术(Echo550；纳升范围)(Labcyte Inc，Sunnyvale，CA)将100％DMSO中的测试化合物加入到激酶反应混合物中，并在室温下温育20分钟。将33P-ATP(特定活性10μCi/μl)加入到反应混合物中以引发反应，随后在室温下孵育2小时。取小部分反应液点在P-81离子交换滤纸(Whatman)上。用0.75％磷酸缓冲液洗去滤纸上未结合的磷酸盐(三次)并干燥后，测量留在滤纸上的放射性。激酶活性数据用测试样品中剩余激酶活性与载体(二甲基亚砜)空白反应的百分比来表示。使用Prism(GraphPadSoftware)软件对获得数据进行曲线拟合来计算IC 50值。
实验结果
本发明所术大部分化合物拥有与参照化合物Ibrutinib相似的对BTK酶活性的抑制能力，优于参照化合物ACP-196的BTK酶活性抑制能力。
表1.BTK酶活性的抑制结果：A≤10nM,10nM<B≤100nM
2.体外肿瘤细胞增殖抑制实验
实验方法:
(1).收获处于对数生长期的细胞(Pfeiffer细胞源于美国ATCC，DOHH2细胞源于徳国DSMZ)并使用血小板计数器计数细胞。
(2).用培养基调节细胞浓度。
(3).添加90μl细胞悬浮液至96孔板中。(测试中使用的细胞密度应根据数据库中生长曲线来确定。或者根据第一次测试的结果来确定最适细胞密度)
(4).将96孔板中的细胞置于37℃，5％CO2条件下培养过夜。
(5).第二天，将待测化合物和参照药物用DMSO或PBS溶解，作为母液。
(6).向96孔板每个孔分别加入10μl药物溶液(10×)，每个细胞浓度设置三个复孔。(培养基中DMSO终浓度为0.5％[v/v])
(7).将96孔板继续培养72小时。
(8).在室温下平衡细胞板大约30分钟。
(9).每个孔中添加等量的反应物至等量的细胞培养基。(例如，96孔板中添加100μl反应物至100μl含细胞培养基中)
(10).在定轨摇床上混合2分钟来诱导细胞胞溶作用。
(11).细胞板在室温下放置10分钟来稳定冷光信号。
使用多功能酶标仪读取冷光值。
数据分析
使用GraphPad Prism计算软件来测定IC50。使用带有S型剂量反应的非线性回归模型拟合图形曲线。
实验结果：对B细胞淋巴瘤细胞Pfeiffer及DOHH2的增殖抑制实验中，化合物I-3，I-14与Ibrutinib表现出很强的肿瘤细胞增殖抑制活性，而ACP-196的抑制活性则相对较低。
表2.部分化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性结果：I≤100nM,100nM<II≤1μM, 1μM<III≤10μM,10μM<IV≤100μM
3.药代动力学研究
(1)实验方法：
雌性CD-1小鼠，体重16-20克，试验前过夜禁食。试验药物混悬于去离子水配制的0.5％甲基纤维素(MC)，0.1％的SDS中(w/w/v)，悬浊液浓度分别为1mg/mL，以 10mL/kg灌胃给药。给药后15分钟，30分钟和1，2，4，6，8及24小时通过动物眼眶静脉丛采集约0.3mL，全血放入肝素抗凝管中，每个时间点采集三只动物并处死，样品的采集在不同个体完成。全血样品将在15分钟内进行离心，离心在4℃，4200转的条件下离心5分钟。所有血浆样品在分析前保存于-80±15℃的冰箱内。样品分析前先建立一个测定化合物的LC-MS/MS(Waters IClass UPLC串联Xevo TQD质谱)测定方法。通过对采集的血浆进行定量分析。动物的血浆浓度-时间数据用WinNonlin(专业版，版本5.2)软件进行分析。非房室模型用于浓度分析。计算受试化合物的药代动力学参数。
(2)实验结果：
实施例3制备的化合物I-3，参照化合物Ibrutinib和ACP-196在同样条件下灌胃给药(10mg/kg)。化合物I-3表现出良好的吸收，Cmax分别为2709ng/mL，165ng/mL和962ng/mL；而化合物I-3的血液暴露量(AUC0-inf＝3197hr*ng/mL)更是远高于参照化合物Ibrutinib(AUC0-inf＝228hr*ng/mL)和ACP-196(AUC0-inf＝584hr*ng/mL)。
表3.小鼠(雌性)灌胃给药(10mg/kg)药代动力学数据(t1/2-半衰期；Tmax达峰时间；Cmax最大血药浓度；AUC0-INF指0-inf时间-浓度曲线下面积)

Claims (23)

1.式I的化合物
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，其中，A选自CH或N；B环为取代或非取代的芳环或芳杂环；C环为取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；D环为取代或非取代的环烯烃；NR1R2为D环上任意位置的C上的取代基；
R1选自R3或以下结构之一，
R3选自氢、取代或非取代的C1-6烷基、取代或非取代的C1-6炔基、取代或非取代的C1-6烯基、取代或非取代的C6-10芳基、取代或非取代的C1-9杂芳基、取代或非取代的C3-7环烷基或取代或非取代的C2-7杂环烷氨基；
R4选自氢、取代或非取代的C1-6烷基、取代或非取代的C6-10芳基、取代或非取代的C1-9杂芳基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7杂环烷基；
R3、R4以及与之相连的N形成或不形成C3-7杂环氨基或C3-9杂芳环氨基；
R2选自H、取代或非取代的C1-3烷基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C2-7杂环烷基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C1-9杂芳基；
R1、R2以及与之相连的N形成或不形成取代或非取代的C2-7杂环。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R3中的取代的C1-6烷基、取代的C1-6炔基、取代的C1-6烯基、取代的C6-10芳基、取代的C1-9杂芳基、取代的C3-7环烷基或取代的C2-7杂环烷氨基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C1-4烯基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、二[取代或非取代的C1-4烷基]氨基、取代或非取代的C3-7环烷氨基、取代或非取代的C3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C3-7杂环烷基中的一个或多个。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R4中的取代的C1-6烷基、取代的C6-10芳基、取代的C1-9杂芳基、取代的C3-7环烷基，取代的C3-7杂环烷基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C1-4烯基、取代或非取代的C3-7环烷基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、二[取代或非取代的C1-4烷基]氨基、取代或非取代的C3-7环烷氨基、取代或非取代的C3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-7环烷氧基、取代或非取代的C6-10芳基或取代或非取代的C3-7杂环烷基中的一个或多个。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述B环为单环或多环的取代或非取代的芳环或芳杂环；所述芳杂环含一个或多个N原子。
5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，所述B环结构如下式：
其中，B1选自N或CR5；B2选自N或CR6；B3选自N或CR7；B4选自N或CR8；其中，R5、R6、R7和R8各自独立的选自H、卤素、羟基、取代或非取代C1-3烷基或取代或非取代C1-3烷氧基。
6.根据权利要求5所述的化合物，其特征在于，所述R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成C6-10芳基或C1-9杂芳基。
7.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，C环为单环或多环的取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；所述杂原子选自N、O或S。
8.根据权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述C环结构如下式：
其中，E1选自CH、N、O或S；E2选自C-R9、N、O或S；E3选自C-R10、N、O或S；E4选自CH、N、O或键；
其中R9选自H、卤素、氰基、羟基、氨基、取代或非取代的C1-4烷基氨基、[取代或非取代的C1-4烷基]2氨基、取代或非取代的C3-6环烷氨基、取代或非取代的C1-4烷基、取代或非取代的C1-3烷氧基、取代或非取代的C3-6环烷基、取代或非取代的C3-6环烷氧基，C6-10芳基、C1-9杂芳基或C2-7杂环烷基；所述取代选自卤素中的一个或多个；
R10选自H、卤素、羟基、氰基、取代或非取代的C1-3烷基或取代或非取代的C1-3烷氧基。
9.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，R9和R10一起形成取代或非取代的C3-7环烯基或取代或非取代的C2-6杂环烯基；所述取代的取代基团选自C1-3烷基、C1-3烷氧基或卤素中的一个或多个。
10.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，所述C环选自以下结构之一：
11.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述D环选自以下结构之一：
12.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R1选自以下结构之一：
13.根据权利要求1-12所述的化合物，其特征在于，所述化合物如下公式中任一结构所示：
14.权利要求1～13中任一项所述的化合物在制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
15.根据权利要求14所述的制备药物中的用途，其特征在于，所述异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症与过度布鲁顿酪氨酸激酶活性相关。
16.根据权利要求13或14所述的制备药物中的用途，其特征在于，所述异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症与异常B细胞增殖相关。
17.根据权利要求14所述的制备药物中的用途，其特征在于，所述异种免疫性疾病为炎性疾病或哮喘。
18.根据权利要求14所述的制备药物中的用途，其特征在于，所述自身免疫性疾病为红斑狼疮、慢性淋巴细胞性淋巴瘤、弥漫性大细胞淋巴瘤、滤泡型淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病。
19.一种药物组合物，包含一种以上如权利要求1～13中任一项所述的化合物。
20.一种药物制剂，包含治疗有效量的如权利要求1～13中任一项所述的化合物在药学上可接受的赋形剂。
21.权利要求1～13中任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1a)化合物A用氢溴酸处理脱去苄氧羰基得到化合物1；(2a)化合物1和酸或酰氯偶合生成化合物2；(3a)化合物2和硼酸B进行Suzuki偶合得到权利要求1中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，B环，C环和D环如权利要求1～13中所述。
22.权利要求1～13中任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1b)化合物A和硼酸B进行Suzuki偶合得到化合物3；(2b)化合物3用氢溴酸处理脱去苄氧羰基得到化合物4；(3b)化合物4和酸或酰氯偶合生成权利要求1中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，B环，C环和D环如权利要求1～13中所述。
23.权利要求1～13中任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，当B环为苯环，C环为取代或非取代的吡啶环时，包括以下步骤：(1c)化合物M和硼酸酯L进行Suzuki偶合得到化合物5；(2c)化合物5水解氨化得到化合物6；(3c)化合物6与卤代吡啶在钯催化下生成化合物7；(4c)化合物7用TFA脱保护得到化合物8；(5c)化合物8和酸或酰氯偶合生成权利要求1中所述的化合物I即可；
其中R1，R2，D环如权利要求1～13中所述，R为氢，氰基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，C2-7杂环烷基，C2-7杂环烷氧基。
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