CN107601560A - 一种五水硝酸铋的生产工艺 - Google Patents
一种五水硝酸铋的生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107601560A CN107601560A CN201711088065.6A CN201711088065A CN107601560A CN 107601560 A CN107601560 A CN 107601560A CN 201711088065 A CN201711088065 A CN 201711088065A CN 107601560 A CN107601560 A CN 107601560A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bismuth
- nitric acid
- water
- bismuth nitrate
- production technology
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种五水硝酸铋的生产工艺,包括:把铋锭在电弧炉中直接汽化成铋蒸汽挥发,挥发出的铋蒸汽与空气反应生成氧化铋,氧化铋与硝酸反应制备硝酸铋溶液,加热浓缩硝酸铋溶液,把浓硝酸加入浓缩后的硝酸铋溶液中,搅拌,冷却析出五水硝酸铋晶体,晶体经过滤,干燥,包装后得产品。
Description
技术领域
本发明涉及铋深加工领域,尤其涉及一种五水硝酸铋的生产工艺。
背景技术
五水硝酸铋是无色有光泽的结晶,有硝酸的味道,易潮解,在水中分解成碱式盐,溶于稀硝酸,主要用于制药及铋深加工的前驱体,还可用于催化剂。
传统的工艺铋锭与硝酸直接反应,生成大量的氮氧化物,硝酸耗量大,废气处理成本高,且容易污染环境,其反应为:
Bi+6HNO3=Bi(NO3)3+3NO2↑+3H2O。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提出一种五水硝酸铋的生产工艺,可以避免了氮氧化物的产生,降低了硝酸消耗,和环保处理成本。
基于上述目的,本发明提供的一种五水硝酸铋的生产工艺,金属铋锭在电弧炉中汽化成铋蒸汽,与空气中的氧发生反应制得超细氧化铋,再利用超细氧化铋与稀硝酸反应制备硝酸铋溶液,加热浓缩硝酸铋溶液,通过加入浓硝酸来结晶五水硝酸铋;具体包括以下步骤:
A 把金属铋锭在电弧炉中直接汽化成铋蒸汽挥发,汽化温度在1200-2000℃;
B 汽化的铋蒸汽与通过引风机吸入空气或富氧反应生成超细氧化铋;
C 超细氧化铋通过重力收尘和布袋收尘收集;
D 超细氧化铋与稀硝酸反应得硝酸铋溶液,经浓缩后加入浓硝酸,搅拌,冷却析出五水硝酸铋晶体,晶体过滤,干燥后包装成产品。
本发明与现有技术相比具有如下优点:
1、本发明利用五水硝酸铋在稀硝酸中溶解度大,而在浓硝酸中溶解度小的特性,在浓缩后加入浓硝酸结晶析出五水硝酸铋,这样杂质溶解在浓硝酸中而得到高纯的五水硝酸铋产品;
2、本发明避免了氮氧化物的产生,降低了硝酸消耗,和环保处理成本。通过加入浓硝酸来结晶五水硝酸铋,使杂质溶解在浓硝酸中,从而析出高纯度的五水硝酸铋产品;
3、本发明中没有产生有毒氮氧化物。酸的用量为传统工艺的一半;是一种环保工艺;
4、本发明氧化铋的制备采用电弧炉,其弧区温度高,汽化速度快,与空气发生氧化反应没有引入杂质,成本低,产出的氧化铋粒度小,活性大,与稀硝酸反应速度快,反应进行的很彻底。
附图说明
图1为五水硝酸铋工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明进一步详细说明。
一种五水硝酸铋的生产工艺,把铋锭在电弧炉中高温汽化氧化成氧化铋再与稀硝酸反应,其生成物为硝酸铋溶液与水,即:
Bi2O3+6HNO3=2Bi(NO3)3+3H2O。
具体步骤包括:
A 把金属铋锭在电弧炉中直接汽化成铋蒸汽挥发,金属铋锭在电弧炉中汽化温度为1200-2000℃;
B 汽化的铋蒸汽与通过引风机吸入空气或富氧反应生成氧化铋。
C 氧化铋通过重力收尘和布袋收尘收集;
D 氧化铋与稀硝酸反应得硝酸铋溶液,经浓缩后加入浓硝酸结晶析出五水硝酸铋,过滤,干燥后包装成产品。
所述氧化铋与稀硝酸反应,其稀硝酸浓度为20-45%。
所述硝酸铋溶液浓缩后的比重为1.9-2.3。
所述浓缩后加入浓硝酸,其硝酸浓度为60-98%,加入量为浓缩后液体积的四分之一至六分之一。
所述干燥为真空低温干燥,其真空度为0.1-5KPa,干燥温度为40-60℃。
Claims (5)
1.一种五水硝酸铋的生产工艺,其特征在于:金属铋锭在电弧炉中汽化成铋蒸汽,与空气中的氧发生反应制得超细氧化铋,再利用超细氧化铋与稀硝酸反应制备硝酸铋溶液,加热浓缩硝酸铋溶液,通过加入浓硝酸来结晶五水硝酸铋;具体包括以下步骤:
A 把金属铋锭在电弧炉中直接汽化成铋蒸汽挥发,汽化温度在1200-2000℃;
B 汽化的铋蒸汽与通过引风机吸入空气或富氧反应生成超细氧化铋;
C 超细氧化铋通过重力收尘和布袋收尘收集;
D 超细氧化铋与稀硝酸反应得硝酸铋溶液,经浓缩后加入浓硝酸,搅拌,冷却析出五水硝酸铋晶体,晶体过滤,干燥后包装成产品。
2.根据权利要求1所述一种五水硝酸铋的生产工艺,其特征在于:所述超细氧化铋与稀硝酸反应,其稀硝酸浓度为20-45%。
3.根据权利要求1所述一种五水硝酸铋的生产工艺,其特征在于:所述硝酸铋溶液浓缩后的比重为1.9-2.3。
4.根据权利要求1所述一种五水硝酸铋的生产工艺,其特征在于:所述浓缩后加入浓硝酸,其硝酸浓度为60-98%,加入量为浓缩后液体积的1/4-1/6。
5.根据权利要求1所述一种五水硝酸铋的生产工艺,其特征在于:所述干燥为真空低温干燥,其真空度为0.1-5KPa,干燥温度为40-60℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711088065.6A CN107601560A (zh) | 2017-11-08 | 2017-11-08 | 一种五水硝酸铋的生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711088065.6A CN107601560A (zh) | 2017-11-08 | 2017-11-08 | 一种五水硝酸铋的生产工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107601560A true CN107601560A (zh) | 2018-01-19 |
Family
ID=61086069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711088065.6A Pending CN107601560A (zh) | 2017-11-08 | 2017-11-08 | 一种五水硝酸铋的生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107601560A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114804201A (zh) * | 2022-05-10 | 2022-07-29 | 广东长信精密设备有限公司 | 一种高纯五水硝酸铋晶体的生产系统和方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103183382A (zh) * | 2013-03-25 | 2013-07-03 | 湖南金旺铋业股份有限公司 | 一种由铋金属制备针状氧化铋的方法 |
CN103253706A (zh) * | 2013-05-17 | 2013-08-21 | 中南大学 | 一种碱式硝酸铋的制备方法 |
CN103922401A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-07-16 | 广东先导稀材股份有限公司 | 一种硝酸铋溶液的制备方法 |
-
2017
- 2017-11-08 CN CN201711088065.6A patent/CN107601560A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103183382A (zh) * | 2013-03-25 | 2013-07-03 | 湖南金旺铋业股份有限公司 | 一种由铋金属制备针状氧化铋的方法 |
CN103253706A (zh) * | 2013-05-17 | 2013-08-21 | 中南大学 | 一种碱式硝酸铋的制备方法 |
CN103922401A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-07-16 | 广东先导稀材股份有限公司 | 一种硝酸铋溶液的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
司徒杰生等编: "《化工产品手册》", 31 January 2004, 化学工业出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114804201A (zh) * | 2022-05-10 | 2022-07-29 | 广东长信精密设备有限公司 | 一种高纯五水硝酸铋晶体的生产系统和方法 |
CN114804201B (zh) * | 2022-05-10 | 2024-03-26 | 广东长信精密设备有限公司 | 一种高纯五水硝酸铋晶体的生产系统和方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107601560A (zh) | 一种五水硝酸铋的生产工艺 | |
CN102838125B (zh) | 一种高纯高密度四硼酸锂的制备方法 | |
CN103420403B (zh) | 一种氟化锂的制备工艺 | |
DE2630742B2 (de) | Verfahren zur gewinnung und reinigung von germanium aus zinkerzen | |
CN105017110B (zh) | 一种三氟甲硫基铜(i)及三氟甲硫基银(i)的制备方法 | |
CN102828036B (zh) | 一种由钒渣制备偏钒酸钾的方法 | |
JP3591756B2 (ja) | 金属フッ化物の製造方法 | |
CN101973575B (zh) | 一种偏锡酸和锡酸盐联合生产方法 | |
CN106810442A (zh) | 一种高品质己二酸的生产方法 | |
CN108017541A (zh) | 一种炔丙基甲基碳酸酯的制备方法 | |
JP2001039713A (ja) | 酸化亜鉛の製造方法 | |
CN106854179B (zh) | 地喹氯铵及其类似物的制备方法 | |
CN116022756A (zh) | 一种硫铁矿烧渣与湿法磷酸制备电池级磷酸铁的方法 | |
CN101798636B (zh) | 一种粗砷的提纯工艺 | |
RU2394767C1 (ru) | Способ получения смеси оксидных соединений висмута и германия | |
CN103397206B (zh) | 一种湿法处理高砷锑氧粉的方法 | |
CN102774872A (zh) | 一种粒状氯金酸的制备方法 | |
CN1202463A (zh) | 高收率合成高含量硫酸氧钒的方法 | |
Ahmed et al. | On synthesis, structure, and thermal stability of mercury and lead sulfates and oxide sulfates | |
JP3673380B2 (ja) | 高純度二酸化テルルの製造方法 | |
CN113620296B (zh) | 一种利用含钨废料生产粗颗粒碳化钨粉的方法 | |
JPH0232212B2 (ja) | Kojundonisankasuzubifunmatsunoseizohoho | |
CN107419101A (zh) | 一种高效富集铼制备高铼酸铵的方法 | |
CN111455191B (zh) | 一种高纯度海绵铂及其制备方法和应用 | |
Feshchenko et al. | Preparation of extrapure zinc oxide and zinc acetate from diethylzinc |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
AD01 | Patent right deemed abandoned |
Effective date of abandoning: 20200407 |