CN107536032A - 一种中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及保健食品技术领域，特别涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由薏苡仁、沙棘、橘红和甘草制成。本发明的中药组合物采用较少的药味，通过合理配伍，在减少腰腹围、减少内脏脂肪、抗炎方面的效果显著，且无副作用。

Description

一种中药组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域，特别涉及一种中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
腹型肥胖，主要指脂肪沉积在腹腔内，表现为腰腹围增加。影响腰腹围增加的因素很多，例如不健康的饮食习惯、缺乏体力活动、因职业习惯久坐不动等等。腹型肥胖者患并发症的危险要比全身肥胖者大得多，而腹腔内的脂肪与皮下脂肪有很大区别，其有害性及所释放出的有害因子都比皮下脂肪更多，腹型肥胖容易损伤内脏，更易使人罹患高血压、糖尿病、高血脂、胆石症、高尿酸血症等疾病，因此危害更加严重。而我国人群以腹型肥胖为主。苏州大学医学部在对2778名对象的追踪观察也发现，部分个体BMI降低的同时，其腰围可能并没有显著下降，甚至会升高；而BMI在升高的同时其腰围也可能降低。因此，仅仅通过体重来判定一个人是否肥胖是误区，容易将BMI正常但腰围高出正常范围的人划入低风险人群，但事实上这部分人的疾病风险依旧很高。因此，控制腹型肥胖意义重大。
目前为止，主要通过运动减肥和药物减肥，运动一旦停止多易反弹，药物减肥多通过抑制中枢食欲，产生厌食及饱腹感、减少营养吸收、增加能量消耗等，多存在一定副作用，例如腹泻、心律失常，甚至肝肾损伤等。因此，人们期待开发出组份简单、毒副作用小的中药产品。但对于治疗腹型肥胖的中药产品现有报道。
公开/公告号为CN103070924A的发明专利公开了一种治疗代谢综合征的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由下列重量份的中药材为原料制备而成：枸骨叶6～30份，荷叶6～30份，桑叶6～30份。该中药组合物或所述的中药组合物与药学上可接受的药物载体可应用于制备治疗代谢综合征的药物制剂，尤其可应用于制备治疗腹型肥胖、2型糖尿病、高脂血症或动脉粥样硬化疾病的药物制剂。对于新型的可有效治疗腹型肥胖的中药组合物仍有需求。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物可减少腰腹围和内脏脂肪重量，可有效改善血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP等炎症相关因子浓度，可用于预防或治疗腹型肥胖，其效果显著好于各单剂的效果。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种中药组合物，由薏苡仁、沙棘、橘红和甘草制成。
中医古籍认为，“肥人”主要是因为多食膏粱厚味、懒于活动，乃至“土雍”，“土雍”而成“木郁”，即脾失健运，水谷精微输布受阻，水湿运化无力，久之气机不畅，三焦失调，水湿痰浊内雍而形成肥胖。
薏苡仁味甘淡，性凉。归脾、胃、肺经。健脾渗湿、清热排脓、除痹舒筋，用于脾虚腹泻、肌肉酸疼、关节疼痛、水肿、脚气、白带等。
沙棘味酸、涩，性温。具有止咳化痰、健胃消食、活血散瘀的功效。主治咳嗽痰多、肺脓肿、消化不良、食积腹痛、胃痛、肠炎、闭经、跌打瘀肿。
橘红味辛、苦，性温。归肺、脾经。散寒，燥湿，利气，消痰，宽中，散结。用于风寒咳嗽、喉痒痰多、食积伤酒、呕恶痞闷。
甘草味甘、平，无毒，入脾、胃、肺经。补中益气，缓急止痛，润肺止咳，泻火解毒，调和诸药。用于脾胃虚弱、倦怠乏力、心悸气短、咳嗽痰多、脘腹、四肢挛急疼痛、痈肿疮毒、缓解药物毒性、烈性。
以上几位中药配伍，增强健脾养胃、利水消肿、燥湿化痰的功效。经本发明试验验证，其可减少腰腹围和内脏脂肪重量，可有效改善血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP等炎症相关因子浓度，可用于预防或治疗腹型肥胖，其效果显著好于各单剂的效果。
作为优选，以重量份计，各原料的用量为：
优选地，以重量份计，各原料的用量为：
更优选地，以重量份计，各原料的用量为：
在本发明提供的一实施例中，以重量份计，各原料的用量为：
在本发明提供的另一实施例中，以重量份计，各原料的用量为：
在本发明提供的另一实施例中，以重量份计，各原料的用量为：
本发明还提供了该中药组合物在制备治疗腹型肥胖的药物或保健食品中的应用。
在本发明提供的实施例中，治疗腹型肥胖为减少腰腹围、降低Lee’s指数、减少内脏脂肪重量或改善血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP炎症相关因子浓度中的一种或几种。
本发明还提供了该中药组合物的制备方法，包括：将薏苡仁、沙棘、橘红和甘草混合，加水浸泡，煎煮，过滤，得到中药组合物。
作为优选，水的用量为原料总重量的3～10倍，浸泡的时间为0.25～2小时，煎煮的次数为1～5次，每次煎煮的时间为1～4小时。
在本发明提供的实施例中，水的用量为原料总重量的8倍，浸泡的时间为1小时，煎煮的次数为2次，每次煎煮的时间为2小时。
作为优选，过滤后还包括浓缩的步骤。
在本发明提供的实施例中，浓缩为：浓缩至可溶性固形物含量为80％。
本发明还提供了一种药物，包括本发明提供的中药组合物。
作为优选，该药物还包括药学上可接受的辅料。
作为优选，该药物的剂型为膏剂、颗粒剂、丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、口服剂或糖浆剂。但药物的剂型并非限定于此，本领域技术人员认为可行的剂型均在本发明的保护范围之内。
本发明还提供了一种保健食品，包括本发明提供的中药组合物。
作为优选，该保健食品还包括食品上可接受的食品添加剂。
作为优选，该保健食品的剂型为颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、片剂、粉剂、软糖、乳剂或口服液。但保健食品的剂型并非限定于此，本领域技术人员认为可行的剂型均在本发明的保护范围之内。
本发明提供了一种中药组合物及其制备方法和应用。该中药组合物由薏苡仁、沙棘、橘红和甘草制成。本发明具有的技术效果为：
本发明的中药组合物由包括薏苡仁、沙棘、橘红、甘草的原料制成，该中药组合物采用较少的药味，通过合理配伍，在减少腰腹围、减少内脏脂肪、抗炎方面的效果显著，且无副作用。试验结果显示，本发明中药组合物可有效减少腰腹围和内脏脂肪重量，可有效改善血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP等炎症相关因子浓度，可用于预防或治疗腹型肥胖，其效果显著好于各单剂的效果。
具体实施方式
本发明公开了一种中药组合物及其制备方法和应用，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供的中药组合物及其制备方法和应用中所用原料或辅料均可由市场购得。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1中药组合物的制备
1.原料
薏苡仁50份、沙棘25份、橘红25份、甘草12.5份。
2.制备方法
取薏苡仁、沙棘、橘红、甘草原料药混合，加水浸泡，加水量为原料药重量的8倍，浸泡时间为1小时，煎煮2次，每次2小时，煎煮液过滤，浓缩至固含量为80％，即得本发明所述的中药组合物。
实施例2中药组合物的制备
1.原料
薏苡仁20份、沙棘35份、橘红10份、甘草20份。
2.制备方法
制备方法同实施例1。
实施例3中药组合物的制备
1.原料
薏苡仁70份、沙棘10份、橘红35份、甘草5份。
2.制备方法
制备方法同实施例1。
实施例4中药组合物的制备
1.原料
薏苡仁100份、沙棘10份、橘红10份、甘草15份。
2.制备方法
制备方法同实施例1。
实施例5中药组合物治疗腹型肥胖的药效实验
1.实验材料
(1)主要试剂
饲料(全脂牛奶蛋白质、玉米淀粉、蔗糖、大豆油)、矿物质、维生素,自购原料，采用湖北中医药大学饲料制作方法完成，由湖北中医药大学实验动物中心加工完成。
氯丙嗪注射液，西南药业股份有限公司，国药准字H50020116。
试剂盒，南京建成生物工程研究所。
(2)实验动物
SD大鼠，雄性，SPF级，体重(180±15)g，由湖北中医药大学动物实验中心提供。
(3)主要仪器
电子分析天平，BS124S，德国Startorius公司；酶标仪：美国Bio-Rad公司；超低温冷冻冰箱，美国Thermo Fisher Scientific；超纯水机，Mill-Q Ⅱ，Milipore，Bedford，MA，USA；DDL-5冷冻离心机，上海安亭科学仪器厂。
2.试验方法
健康雄性SD大鼠，普通维持料(相当于正常人的饮食)适应饲养3天。
分别设为空白组、模型组、受试组。空白对照组即一次性腹腔注射生理盐水并自由饮食，模型组及各受试组即一次性腹腔注射氯丙嗪3mg/kg并自由饮食，实验期间空白组给予基础饲料，模型组及各受试组均给予中等脂肪饲料(包括：140g/kg全脂牛奶蛋白质、玉米淀粉538.1g/kg、蔗糖87.6g/kg、大豆油137g/kg)，并且在其中补充矿物质和维生素(矿物质35g/kg、维生素50g/kg、胆碱2.3g/kg)；均连续15d。
造模后，各受试组给予受试样品6周，实施例1低、中、高剂量组(4.5：9.0：18.0g/kg)，实施例2、3、4高剂量组(18.0g/kg)，给药体积为2.0mL/kg。模型组给予相应剂量蒸馏水。
3.检测指标
6周之后处死动物，取血，解剖，准确测定大鼠腰腹围、准确测量大鼠体重、体长，计算Lee's指数；
取肾周脂肪，附睾脂肪，心外膜脂肪，腹膜后脂肪，大网膜脂肪和肠系膜脂肪重量，及全体内脏脂肪(VAT)总重；
测定血清中相关炎性因子含量：IL-10、IL-18、PAI-1(Plasminogen ActivatorInhibitor)、脂联素、IL-6、CRP含量；
4.统计方法
一般采用方差分析，但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验，方差齐，计算F值，F值<F0.05，结论：各组均数间差异无显著性；F值≥F0.05，P≤0.05，用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计；对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态或方差齐要求后，用转换后的数据进行统计；若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的，改用秩和检验进行统计。
5.实验结果
实验结束后，各组大鼠指标水平变化见表1～表3。
表1各剂量组对大鼠耳Lee’s指数和腰腹围的影响
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05。
各组大鼠Lee's指数比较，见表1。模型组大鼠Lee's指数与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)，各样品组与模型组比较Lee's指数有统计学差异(P<0.05)。在腰腹围指标上，各样品组与模型组比较有统计学差异(P<0.05)。
表2各组大鼠体内脂肪比较(单位：g)
组别 腹膜后脂肪 附睾脂肪 心外膜脂肪 大网膜脂肪 肾周脂肪 肠系膜脂肪 内脏脂肪
空白组 2.33±0.60 1.58±0.29 0.31±0.09 0.98±0.09 0.35±0.05 2.56±0.20 8.11±0.32
模型组 3.98±0.65# 1.95±0.38# 0.39±0.23# 1.39±0.31# 0.42±0.14 4.10±1.10# 13.39±2.61#
实施例1低剂量组 3.79±1.82 1.86±0.45 0.38±0.20 1.39±0.43 0.38±0.10 2.76±1.08※ 11.48±5.24
实施例1中剂量组 3.10±0.41※ 1.57±0.68※ 0.36±0.17 1.36±0.10 0.35±0.22 2.70±0.49※ 10.15±2.19※
实施例1高剂量组 3.02±0.40※ 1.50±0.39※ 0.34±0.01※ 1.35±0.21※ 0.28±0.17※ 2.67±0.23※ 9.89±1.26※
实施例2高剂量组 3.17±0.25※ 1.49±0.27※ 0.35±0.08※ 1.35±0.34※ 0.29±0.16※ 2.69±0.56※ 9.99±1.11※
实施例3高剂量组 3.15±0.23※ 1.51±0.44※ 0.34±0.10※ 1.35±0.27※ 0.30±0.18※ 2.71±0.44※ 10.01±1.67※
实施例4高剂量组 3.13±0.41※ 1.50±0.23※ 0.35±0.11※ 1.36±0.16※ 0.31±0.27※ 2.78±0.47※ 10.09±1.26※
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05。
模型组大鼠与空白组比较腹膜后脂肪、附睾脂肪、心外膜脂肪、大网膜脂肪和肠系膜脂肪重量及全体内脏脂肪(VAT)总重有统计学差异(P<0.05)，提示造模成功。
在腹膜后脂肪、附睾脂肪和肠系膜脂肪重量及全体内脏脂肪总重指标上，实施例1中剂量组与模型组比较有统计学差异(P<0.05)。
腹膜后脂肪、心外膜脂肪、大网膜脂肪、肾周脂肪、附睾脂肪和肠系膜脂肪重量，以及内脏脂肪(VAT)总重指标上，样品组实施例1高剂量组、实施例2、3、4高剂量组与模型组比较有统计学差异(P<0.05)。
表3各组炎性因子比较
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05。
模型组大鼠与空白组比较IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、IL-6、CRP含量，差异均有统计学意义(P<0.05)，提示造模成功。
各样品组IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、IL-6、CRP含量，与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。
6.实验小结
综合以上数据分析，样品组均能不同程度的减少腰腹围、消除内脏脂肪，与模型组比较有差异显著性。
与空白组比较，模型组血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP等炎症相关因子均出现显著性增加或者减少，而各样品组均能对以上因子的变化具有一定的改善作用。提示各样品组对腹型肥胖模型中的炎症因子的失衡具有干预作用。
实施例6中药组合物治疗腹型肥胖的药效实验
1.实验材料
(1)主要试剂
饲料(全脂牛奶蛋白质、玉米淀粉、蔗糖、大豆油)、矿物质、维生素,自购原料，采用湖北中医药大学饲料制作方法完成，由湖北中医药大学实验动物中心加工完成。
氯丙嗪注射液，西南药业股份有限公司，国药准字H50020116。
试剂盒，南京建成生物工程研究所。
(2)实验动物
SD大鼠，雄性，SPF级，体重(180±15)g，由湖北中医药大学动物实验中心提供。
(3)主要仪器
电子分析天平，BS124S，德国Startorius公司；酶标仪：美国Bio-Rad公司；超低温冷冻冰箱，美国Thermo Fisher Scientific；超纯水机，Mill-Q Ⅱ，Milipore，Bedford，MA，USA；DDL-5冷冻离心机，上海安亭科学仪器厂。
2.试验方法
健康雄性SD大鼠，普通维持料(相当于正常人的饮食)适应饲养3天。
分别设为空白组、模型组、受试组。空白对照组即一次性腹腔注射生理盐水并自由饮食，模型组及各受试组即一次性腹腔注射氯丙嗪3mg/kg并自由饮食，实验期间空白组给予基础饲料，模型组及各受试组均给予中等脂肪饲料(包括：140g/kg全脂牛奶蛋白质、玉米淀粉538.1g/kg、蔗糖87.6g/kg、大豆油137g/kg)，并且在其中补充矿物质和维生素(矿物质35g/kg、维生素50g/kg、胆碱2.3g/kg)；均连续15d。
造模后，各受试组给予受试样品6周，实施例1高剂量组(18.0g/kg)，薏苡仁、沙棘、橘红、甘草单剂量组(18.0g/kg，各单剂制备方法同实施例1)，给药体积为2.0mL/kg。模型组给予相应剂量蒸馏水。
3.检测指标
6周之后处死动物，取血，解剖，准确测定大鼠腰腹围、准确测量大鼠体重、体长，计算Lee's指数；
取肾周脂肪，附睾脂肪，心外膜脂肪，腹膜后脂肪，大网膜脂肪和肠系膜脂肪重量，及全体内脏脂肪(VAT)总重；
测定血清中相关炎性因子含量：IL-10、IL-18、PAI-1(Plasminogen ActivatorInhibitor)、脂联素、IL-6、CRP含量；
4.统计方法
一般采用方差分析，但需按方差分析的程序先进行方差齐性检验，方差齐，计算F值，F值<F0.05，结论：各组均数间差异无显著性；F值≥F0.05，P≤0.05，用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计；对非正态或方差不齐的数据进行适当的变量转换，待满足正态或方差齐要求后，用转换后的数据进行统计；若变量转换后仍未达到正态或方差齐的目的，改用秩和检验进行统计。
5.实验结果
实验结束后，各组大鼠指标水平变化见表4～表6。
表4各剂量组对大鼠耳Lee’s指数和腰腹围的影响
组别 例数 Lee’s指数 腰腹围(cm)
空白组 15 293.61±1.08 14.25±0.05
模型组 15 309.18±1.22# 17.90±0.10#
薏苡仁组 15 301.45±1.25※* 17.01±0.15*
沙棘组 15 302.51±0.93※* 16.98±0.06*
橘红组 15 303.51±1.09※* 16.87±0.11*
甘草组 15 299.51±0.23※* 17.11±0.23*
实施例1高剂量组 15 295.08±0.19※ 15.05±0.05※
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05，*表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
各组大鼠Lee's指数比较，见表4。模型组大鼠Lee's指数与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)，各样品组与模型组比较Lee's指数有统计学差异(P<0.05)。在腰腹围指标上，各单剂量组与模型组比较无统计学差异。
同时，实施例1高剂量组与各单剂组比较Lee's指数有统计学差异(P<0.05)。在腰腹围指标上，实施例1组与各单剂组比较有统计学差异(P<0.05)。
表5各组大鼠体内脂肪比较(单位：g)
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05,*表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
腹膜后脂肪、附睾脂肪、心外膜脂肪、大网膜脂肪和肠系膜脂肪重量及全体内脏脂肪(VAT)总重指标上，样品组实施例1高剂量组与各单剂组比较有统计学差异(P<0.05)。
表6各组炎性因子比较
组别 IL-10(pg/mL) IL-18(pg/mL) PAI-1(ng/mL) 脂联素(ng/mL) CRP(ng/mL) IL-6(pg/mL)
空白组 85.93±16.98 34.92±3.98 16.83±0.26 19.535±10.524 1.256±0.262 96.068±9.869
模型组 26.33±6.924# 133.40±25.96# 40.67±5.22# 4.55±0.276# 5.381±0.253# 239.757±17.210#
薏苡仁组 34.67±9.37※* 78.32±7.76※* 30.82±0.03※* 6.053±1.275※* 4.669±0.210* 200.334±11.345※*
沙棘组 35.78±3.09※* 89.67±6.18※* 36.82±0.77※* 6.539±1.206※* 4.876±0.287* 190.043±21333※*
橘红组 30.34±5.56※* 70.53±8.10※* 28.82±0.34※* 5.883±1.407※* 4.544±0.654* 209.986±8.235※*
甘草组 30.11±5.39※* 95.11±11.66※* 32.82±0.89※* 5.932±1.512※* 4.987±0.198* 203.045±7.978※*
实施例1高剂量组 56.12±2.303※ 59.42±1.721※ 25.67±1.96※ 13.053±1.504※※ 3.485±0.748※ 186.876±13.656※*
注：#与空白组比较p<0.05，※与模型组比较p<0.05,*表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
实施例1高剂量组与各单剂组比较IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、IL-6、CRP含量，差异均有统计学意义(P<0.05)。
6.实验小结
综合以上数据分析，实施例组均能不同程度的减少腰腹围、消除内脏脂肪，与各单剂组比较有显著性差异。
实施例血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP等炎症相关因子均出现显著性增加或者减少，改善作用好于各单剂组。提示本发明中药组合物对腹型肥胖模型中的炎症因子的失衡具有干预作用。
对比例1
实验方法参照实施例6，考察各中药提取物的多种组合的药效。实验结果见表7～表9。
表7各剂量组对大鼠耳Lee’s指数和腰腹围的影响
序号 组别 例数 Lee’s指数 腰腹围(cm)
1 空白组 15 293.61±1.08 14.25±0.05
2 模型组 15 309.18±1.22# 17.90±0.10#
3 实施例1高剂量组 15 295.08±0.19 15.05±0.05
4 薏苡仁50份+沙棘25份 15 300.13±0.12Δ 16.87±0.17Δ
5 薏苡仁50份+橘红25份 15 298.11±0.22Δ 16.78±0.28Δ
6 薏苡仁50份+甘草12.5份 15 298.62±0.20Δ 17.03±0.18Δ
7 沙棘25份+橘红25份 15 299.98±0.19Δ 16.56±0.17Δ
8 沙棘25份+甘草12.5份 15 301.51±0.08Δ 16.34±0.23Δ
9 橘红25份+甘草12.5份 15 299.90±0.10Δ 16.69±0.25Δ
10 薏苡仁50份+沙棘25份+橘红25份 15 298.89±0.17Δ 16.51±0.07Δ
11 薏苡仁50份+沙棘25份+甘草12.5份 15 297.38±0.14Δ 16.48±0.11Δ
12 沙棘25份+橘红25份+甘草12.5份 15 299.51±0.08Δ 16.60±0.15Δ
13 薏苡仁50份+橘红25份+甘草12.5份 15 299.98±0.06Δ 16.71±0.10Δ
注：Δ表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
表8各组大鼠体内脂肪比较(单位：g)
注：表8中序列号对应样品组与表7一致；Δ表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
表9各组炎性因子比较
注：表9中序列号对应样品组与表7一致；Δ表示与实施例1高剂量组比较p<0.05。
结果分析：
综合以上数据分析，与实施例1高剂量组对比，各不同单味药组合比较各指标均有差异显著性。结果提示实施例1配方组合在减少腰腹围、减少内脏脂肪、抗炎方面的效果显著。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种中药组合物，其特征在于，由薏苡仁、沙棘、橘红和甘草制成。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，以重量份计，各原料的用量为：
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于，以重量份计，各原料的用量为：
4.根据权利要求1至3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，以重量份计，各原料的用量为：
5.如权利要求1至4中任一项所述中药组合物在制备治疗腹型肥胖的药物或保健食品中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述治疗腹型肥胖为减少腰腹围、降低Lee’s指数、减少内脏脂肪重量或改善血清中IL-10、IL-18、PAI-1、脂联素、TNF-a、IL6、CRP炎症相关因子浓度中的一种或几种。
7.如权利要求1至4中任一项所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：将薏苡仁、沙棘、橘红和甘草混合，加水浸泡，煎煮，过滤，得到所述中药组合物。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述水的用量为原料总重量的3～10倍，所述浸泡的时间为0.25～2小时，所述煎煮的次数为1～5次，每次煎煮的时间为1～4小时。
9.一种药物，其特征在于，包括如权利要求1至4中任一项所述中药组合物。
10.一种保健食品，其特征在于，包括如权利要求1至4中任一项所述中药组合物。
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