CN107530502A - 注射器系统、活塞密封系统、塞子系统以及使用和组装方法 - Google Patents
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Abstract
一种注射器系统、活塞密封系统、塞子系统以及用于组装和使用所述注射器系统的方法。所述活塞密封系统包括活塞密封构件和活塞头构件。所述注射系统包括容器,位于所述容器内的活塞密封系统,以及被联接至所述容器端部的塞子系统。所述组装注射系统的方法包括获得容器、活塞密封系统和塞子系统。所述方法还包括将所述活塞密封系统插入在所述容器内的腔室中。所述方法还包括将所述塞子系统固定在所述腔室的开口中的所述容器的端部。本发明还公开了使用所述注射器系统、活塞密封系统和塞子系统的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年2月20日提交的美国临时申请号62/118,924的优先权益,其通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明一般涉及用于给药的药物输送系统。更具体地但非排他地,本发明涉及注射器系统、活塞密封系统和塞子系统。
背景技术
目前,许多注射器和辅助注射系统使用柱塞杆来致动活塞头并将药物输送至患者。柱塞杆可能无法向患者提供均匀、一致或受控的注射。此外,目前使用的活塞头和柱塞杆系统可能允许辅助注射系统的驱动流体泄露超过活塞头且污染药物。因此,需要提供更均匀、一致和受控的注射并防止污染所给予的药物的注射器和辅助注射系统。
发明内容
本发明的各方面提供了一种注射器系统、活塞密封系统和塞子系统。本发明还提供了用于组装和使用注射器系统的方法。
在一个方面中,本文提供的是一种活塞密封系统,其包括活塞密封构件和活塞头构件。
在另一个方面中,本文提供的是一种注射系统,其包括容器,位于容器内的活塞密封系统,以及被联接至容器端部的塞子系统。
在另一个方面中,本文提供的是一种组装注射系统的方法,该方法包括获得容器、活塞密封系统和塞子系统。该方法还包括将活塞密封系统插入在容器内的腔室中。该方法还包括将塞子系统固定在容器的端部腔室的开口中。
根据下面结合附图对本发明的各个方面的详细描述,本发明的这些以及其他目的、特性和优点将变得显而易见。
附图说明
并入并构成说明书的一部分的附图示出了本发明的实施例,并且其与本文的详细描述一起用于解释本发明的原理。附图仅用于说明优选实施例且不应被解释为限制本发明。要强调的是,按照行业中的标准做法,未按比例画出各种特性。事实上,为了讨论的清楚性,可以任意地增加或减小各种特性的尺寸。根据下面结合附图的详细描述,本发明的前述和其他目的、特性和优点是显而易见的,其中:
图1是根据本发明的一个方面的活塞密封系统的分解侧视图;
图2是根据本发明的一个方面的图1的活塞密封系统的分解仰视立体图;
图3是根据本发明的一个方面的图1的活塞密封系统的分解俯视立体图;
图4是根据本发明的一个方面的图1的活塞密封系统的侧视图;
图5是根据本发明的一个方面的图1的活塞密封系统的立体图;
图6是根据本发明的一个方面的另一个活塞密封系统的侧视图;
图7是根据本发明的一个方面的图6的活塞密封系统的立体图;
图8是根据本发明的一个方面的另一个活塞密封系统的侧视图;
图9是根据本发明的一个方面的图8的活塞密封系统的立体图;
图10是根据本发明的一个方面的塞子构件和管的侧视图;
图11是根据本发明的一个方面的图10的塞子构件和管的俯视立体图;
图12是根据本发明的一个方面的另一个塞子构件的侧视图;
图13是根据本发明的一个方面的图12的塞子构件的俯视立体图;
图14是根据本发明的一个方面的另一个塞子构件的侧视图;
图15是根据本发明的一个方面的图14的塞子构件的立体图;
图16是根据本发明的一个方面的另一个塞子构件的侧视图;
图17是根据本发明的一个方面的图16的塞子构件的立体图;
图18是根据本发明的一个方面的另一个塞子构件的侧视图;
图19是根据本发明的一个方面的图18的塞子构件的立体图;
图20是根据本发明的一个方面的压力输送装置的立体图;
图21是根据本发明的一个方面的另一个压力输送装置的立体图;
图22是根据本发明的一个方面的注射器系统的侧立体图;
图23是根据本发明的一个方面的图22的注射器系统的俯视立体图;
图24是根据本发明的一个方面的在第一位置上的具有图1的活塞密封系统的图22的注射器系统的侧视图;
图25是根据本发明的一个方面的在第二位置上的具有图1的活塞密封系统的图22的注射器系统的侧视图;
图26是根据本发明的一个方面的在第一位置上的具有图1的活塞密封系统的针筒系统的部分分解的侧立体图;
图27是根据本发明的一个方面的图26的针筒系统的侧视图;
图28是根据本发明的一个方面的在第二位置上的具有图1的活塞密封系统的图26的针筒系统的侧视图;以及
图29是根据本发明的一个方面的图1的活塞密封系统的联接构件的几个替代实施例的侧立体图。
具体实施方式
一般来说,本文所公开的是注射器系统、活塞密封系统和塞子系统。本发明还公开了组装和使用所述注射器系统、活塞密封系统和塞子系统的方法。
在该详细描述和随后的权利要求中,词语“近侧”、“远侧”、“前侧”、“后侧”、“内侧”、“外侧”、“上方”和“下方”均是由其标准用法进行限定的以根据装置关于身体或参考的方向术语的相对布置来指出装置的特定部分。例如,“近侧”表示最接近注射点的装置的部分,而“远侧”则表示距离注射点最远的装置的部分。关于方向术语,“前侧”是朝向装置前侧的方向,“后侧”表示朝向装置后侧的方向,“内侧”表示朝向装置的中线,“外侧”是朝向侧面或远离装置的中线的方向,“上方”表示在其上方的方向且“下方”表示在另一个物体或结构的下方的方向。
参考附图,其中相同的参考数字在几个视图的各处用于指示相同或相似的组件,且特别参考图1至5,其示出了注射器的活塞密封系统100。活塞密封系统100可以包括活塞密封构件110、联接构件122和活塞头构件130。联接构件122可以包括第一端124和第二端126。联接构件122的第一端124可以被固定至活塞密封构件110的第二端114,如在图4和5中所示。而联接构件122的第二端126可以被固定至活塞头构件130的第一端132,如在图4和5中所示。例如,联接构件122可以具有小于密封构件110和头构件130的直径的直径。联接构件122用于在密封构件110的第二端114和头构件130的第一端132之间创建压力释放空间,如在图4和5中所示。联接构件122还可以用于在密封构件110和头构件130之间产生空间以捕集任何泄漏的流体并防止污染正被输送的药物。
尽管仅示出了具有圆形横截面的圆柱形联接构件122,但还可以考虑的是,联接构件122可以具有,例如,具有多边形、星形、桁架形、圆环形或任何其它形状的横截面。例如,如在图29中所示,可以使用具有星形的联接构件500、具有“X”形的联接构件510、具有包括从第一端延伸至第二端的开口522的“O”形或圆环形的联接构件520以及具有八边形的联接构件530。可以选择联接构件122的形状以向密封构件110提供支撑以防止当向第一端112施加压力时密封构件110发生任何角位移或倾斜。
活塞密封系统100可以是,例如,如图1至3中所示的三件式构造,或替代地,可以是如在图4和5中所示的一件式构造。三件式构造的实施例可以具有联接构件122,其具有第一端124和第二端126。第一和第二端124、126可以进行螺接以与在活塞密封构件110的第二端114和活塞头构件130的第一端132中的开口内的相应螺纹相配合。替代地,还可以考虑的是,联接构件122可以通过,例如,粘合剂、超声波接合、热熔体、压配合等被联接至活塞密封构件110和活塞头构件130。活塞密封系统100的一件式构造的实施例可以是模制或以别的方式形成的活塞密封系统100,如在图4和5中所示。还可以考虑活塞密封系统100的各件的其他配置以形成活塞密封系统100,如在图4和5中所示,其中活塞密封构件110与活塞头构件130间隔开。
继续参考图1至5,活塞密封构件110可以包括在第一端112的第一基座部分以及在第二端114的第二基座部分。活塞密封构件110还可以具有,例如,至少一个凸缘构件,例如,第一凸缘构件116和第二凸缘构件118。术语“凸缘构件”、“柔性构件”、“肋状物”和“环”在本文中可以互换使用,这是因为其本质上是指相同的结构。凸缘构件116、118是周向的且具有与端部112、114相同的圆周,以确保与注射器的壁连续接触并捕获液体。在凸缘构件116、118之间的空间允许变形以在移动期间使与注射器壁的接触最大化。可以考虑的是,活塞密封构件110可以包括多个凸缘构件116、118。凸缘构件116、118的数量的范围可以是,例如,从影响密封件且防止流体通过活塞密封构件110所必需的凸缘构件116、118的最小数量至仍允许活塞密封构件110在容器、室、注射器、小瓶或针筒内滑动的凸缘构件116、118的最大数量。在一个实施例中,活塞密封构件110可以包括,例如,大约为零至四个凸缘构件116、118。
此外,活塞密封构件110可以具有位于凸缘构件116、118之间的凹部或凹槽120。活塞密封构件110的第二端114可以包括用于接收联接构件122的开口(未示出)。第一端112和第二端114可以各自进行定尺寸以在注射器容器、注射器室或贴片泵小瓶装置(未示出)内进行接收。第一和第二端112、114进行定尺寸以允许移动,且同时防止用于注射药物的加压介质经过活塞密封构件110并污染在容器、室或小瓶的近端的无菌药物。此外,至少一个凸缘构件116、118还可以进行定尺寸以接合容器、室或小瓶的侧壁以有助于防止加压介质经过活塞密封构件110并污染无菌药物,如下面更详细描述的。活塞密封构件110还为系统100提供了压力释放区域。
如在图1至5中所示,活塞头构件130可以包括,例如,在第一端132的第一基座部分136以及在第二端134的第二基座部分137。例如,第一基座部分136可以比第二基座部分137更厚。活塞头构件130还可以包括位于在第一端132的第一基座部分136和在第二端134的第二基座部分137之间的至少一个凸缘构件138和至少一个凹部或凹槽140。第一基座部分136和第二基座部分137可以进行定尺寸以在注射器容器、注射器室或贴片泵小瓶装置(未示出)内进行接收以防止药物在注射期间通过在容器、室、注射器、小瓶或针筒的近端的流体路径到容器、室、或小瓶的远端。活塞头构件130通过防止药物通向容器、室、注射器、小瓶或针筒的远端来保持药物的无菌性。至少一个凸缘构件138还可以进行定尺寸以接合容器、室或小瓶的侧壁且有助于防止药物朝向容器、室或小瓶的远端经过活塞头构件130以确保将适当剂量的药物输送给患者。在至少一个凸缘构件138和第一和第二基座部分136、137之间的圆周和空间允许在至少一个凸缘构件138和容器、室或小瓶的侧壁之间实现最大接触。可以考虑的是,活塞头构件130可以包括多个凸缘构件138。凸缘构件138的数量的范围可以是,例如,从影响密封件且防止流体通过活塞头构件130所必需的凸缘构件138的最小数量至仍允许活塞头构件130在容器、室、注射器、小瓶或针筒内滑动的凸缘构件138的最大数量。在一个实施例中,活塞头构件130可以包括,例如,大约为两个至五个凸缘构件138。
现在参考图6和7,示出了另一个活塞密封系统150。活塞密封系统150为两件式系统。活塞密封系统150可以包括活塞密封构件110和活塞头构件130。活塞密封构件110和活塞头构件130可以与上面参考图1至5所述的相同,且为了简洁起见,这里将不再对其进行描述。密封构件110和头构件130可以位于容器、室或小瓶中间隔开以在密封构件110和头构件130之间留下压力释放空间。在注射期间,可以在密封构件110上施加力,其转而将在头构件130上施加力以平移头构件130并将药物输送给患者。施加到密封构件110的力可以使密封构件110的第二端114直接接触头构件130的第一端132以移动头构件130。密封构件110的第二端114和头构件130的第一端132可以具有,例如,匹配的尺寸和配置以允许第二端114完全接触第一端132。
在图8和9中示出了另一个活塞密封系统170。活塞密封系统170为一件式系统。活塞密封系统170可以包括被直接附接到包括凸缘138的活塞头构件130的活塞密封构件110,活塞密封构件110包括凸缘116、118。密封构件110和头构件130可以与上面参考图1至5所述的相同,且为了简洁起见,这里将不再对其进行描述。然而,在密封构件110的第二端114的基座部分和头构件130的基座部分136可以,例如,被固定在一起或替代地被形成为创建中间部分176的单件。中间部分176可以用作在密封构件110和头构件130之间的障碍物。活塞密封系统170可以,例如,被模制或形成为单一件。活塞密封系统170可以用于可再用的容器、室或小瓶中,这是因为其允许密封构件110和头构件130一起移动,这使得能够从容器、室或小瓶进行注射并对其进行填充。
图10和11示出塞子系统200的一个实施例。塞子系统200可以包括压力输送装置202和塞子构件210。塞子系统200被固定至容器、室或小瓶的端部,如下面更详细描述的,以允许将加压介质输送至容器、室或小瓶的远端部。压力输送装置202可以包括第一端204和第二端206。第一端204可以被联接至压力输送系统以将流体注入容器、室或小瓶中以激活药物至患者的输送。流体可以是,例如,液体、气体、空气等。第二端206可以被联接至塞子构件210的第一端212。塞子构件210可以包括第一端212和与第一端212相对的第二端214。塞子构件210还可以包括侧壁216,其在第一端212和第二端214之间延伸。侧壁216可以是直的、锥形的、弧形的或其他形状的,以固定在容器、室或小瓶中的开口内。塞子构件210还可以包括开口218,如在图11中所示。开口218可以从第一端212延伸至第二端214以接收压力输送装置202且允许加压流体通过。
在图12和13中示出了塞子构件220的另一个实施例。塞子构件220可以包括第一端212、与第一端212相对的第二端214、在第一端212和第二端214之间延伸的侧壁216,和装配构件230。装配构件230可以被固定至塞子构件220的第一端212、在联接部分222上。装配构件230可以包括第一端232、接收部分234和基座部分236。接收部分234可以进行定尺寸以被固定至压力输送装置,诸如装置190、202,如下面参考图20和21更详细描述的。基座部分236可以被固定至联接部分222以将装配构件230固定至第一端212。基座部分236可以具有,例如,比接收部分234更大的直径。塞子构件220还可以包括开口238,如在图13中所示,开口从装配构件230的第一端232延伸通过至塞子构件220的第二端214。开口238允许加压介质通过塞子构件220并进入容器、室或小瓶(未示出)中。
现在参考图14和15,示出了塞子系统240的另一个实施例。塞子系统240是两件式系统,其包括塞子构件210和装配构件250。塞子构件210是上面参考图10和11所述的类型,为了简洁起见,这里将不再对其进行描述。装配构件250可以包括第一端252和与第一端252相对的第二端254。装配构件250还可以包括第一接收部分256、第二接收部分258和位于第一和第二接收部分256、258之间的中间部分260。中间部分260可以具有,例如,比第一和第二接收部分256、258更大的直径且接收部分256、258可以具有,例如,相同的直径。第一接收部分256可以进行定尺寸以被固定至压力输送装置,诸如装置190、202,如下面参考图20和21更详细描述的。第二接收部分258可以进行定尺寸以被插入和固定至塞子构件210中的开口218中。
图16和17示出另一个塞子构件280。塞子构件280可以包括,例如,在第一端282的第一基座部分、在第二端284的第二基座部分以及在塞子构件280的外表面上在第一和第二基座部分之间延伸的多个螺纹286。多个螺纹286可以对应于在容器、室或小瓶的远端中的多个螺纹(未示出)以将塞子构件280固定至容器、室或小瓶以进行给药。塞子构件280还可以包括开口288,其在例如,塞子构件280的大致中心点处从第一端282延伸至第二端284。开口288可以进行定尺寸以接收压力输送装置,诸如装置190、202,如下面参考图20和21更详细描述的。
在图18和19中示出了另一个塞子系统290。塞子系统290可以包括塞子构件280和装配构件250。塞子构件280可以是上面参考图16和17所述的类型,且装配构件250可以是上面参考图14和15所述的类型。为了简洁起见,这里将不再详细描述塞子构件280和装配构件250。装配构件250的第一接收部分256可以进行定尺寸以被固定至压力输送装置,诸如装置190、202,如下面参考图20和21更详细描述的。装配构件250的第二接收部分258可以进行定尺寸以被插入和固定至塞子构件280中的开口288中。装配构件250可以包括,例如,位于第二接收部分258的外表面上的多个螺纹(未示出)。在第二接收部分258上的多个螺纹可以对应于在开口288的内表面上的多个螺纹(未示出)以将装配构件250固定至塞子构件280。也可以考虑替代的固定方式,例如,粘合剂、一件式模制、压配合等以将装配构件250固定至塞子构件280。
图20示出了压力输送装置202。如上面参考图10和11所描述的,压力输送装置202可以包括第一端204和第二端206。压力输送装置202可以是,例如,管或其他中空细长的结构以允许加压介质从第一端204通往第二端206。第一端204可以进行定尺寸以联接至压力输送系统(未示出)以将加压流体输送至注射器容器、室或小瓶(未示出)以将药物输送至患者。第二端206可以进行定尺寸以被直接或使用单独或整体的装配构件230、250而固定至塞子构件210、220、240、280、290。
现在参考图21,示出了替代的压力输送装置190。压力输送装置190可以包括第一端204、第二端208和铆固针208。压力输送装置190可以是,例如,管或其他中空结构以允许流体从第一端204通向第二端206且随后通过铆固针208至注射器容器、室或小瓶(未示出)。铆固针208可以被固定至第二端206。铆固针208可以,例如,被直接插入至塞子构件210、280中,而不需要塞子构件包括开口218、288。还可以考虑使用替代的压力输送装置202、190将加压介质从压力输送系统转移至注射器容器、室或小瓶以移动活塞密封系统,诸如系统100、150或170以将药物输送至患者。
现在参考图22至25,示出了注射系统300的示例性实施例。注射系统300可以包括容器310、流体路径322、塞子系统200和注射器的活塞密封系统100。容器310可以包括用于接收塞子系统200的第一端和用于接收流体路径322的第二端。注射器的活塞密封系统100可以进行定尺寸以装配至容器310中的开口316中。活塞密封系统100的外表面进行定尺寸以接合容器310的内表面或壁。容器310可以在,例如注射器、小瓶或用于向患者给予药物或流体的其他容器内。容器310可以由,例如塑料、琉璃、金属或适合于存储药物或流体并将其输送给患者的任何其他材料制成。
在图22至25所示的实施例中,容器310的第一端可以包括,例如,围绕开口316的凸缘312。容器310的第二端可以包括用于接收流体路径322的附接部分314。流体路径322可以是,例如,针、套管或用于将药物输送给患者的其它装置。容器310包括腔室或室318、320,其从开口316延伸至附接部分314。附接部分314将室318、320联接至流体路径322,这允许流体从室318、320通向流体路径322。容器310可以具有,例如,用于存储药物或流体且将其输送至患者所需的任何形状,且注射器的活塞密封系统100可以具有对应于容器310中开口316形状的形状。
注射系统300可以通过将流体路径322插入至容器310中而进行组装。尽管未示出,优选的是流体路径322进行封盖以确保在进行给药之前不会从流体路径322释放出药物。此外,需要封盖流体路径322以防止被流体路径322意外扎到。接下来,室318、320可以通过已知的填充方法填充有所需量的药物304。一旦在室318、320内含有所需量的药物304,可以将注射器的活塞密封系统100插入至开口316中。当将注射器的活塞密封系统100插入至容器310中时,将室318、320分成在容器310的第二端的第一室318以及在容器310的第一端的第二室320。替代地,在将注射器的活塞密封系统100插入容器310中的开口316中以后,室318可以通过已知的方法填充有所需量的药物304。注射器的活塞密封系统100可以由,例如,允许系统100在容器310内滑动且同时保持加压流体302和药物304之间的分离的任何材料制成。注射器的活塞密封系统100的材料可以基于所注射的药物和所用加压流体302来进行选择以确保不发生对无菌药物304的污染。尽管示出了注射器的活塞密封系统100,但也可以使用注射器的活塞密封系统150、170及其其他组合。
一旦药物304和注射器的活塞密封系统100在容器310内,则可以将塞子系统200固定至容器310的远端。例如,塞子系统200可以被插入至容器310中,以使得塞子系统200的第二端214直接接触活塞密封构件110的第一端112。塞子系统200可以通过将塞子构件210插入开口316中以关闭室320而进行固定。尽管示出了塞子系统200,但还可以使用其他塞子系统,其包括,例如塞子构件220、280及其组合。塞子系统200还可以包括压力输送装置202,其可以被联接至在第一端204的压力输送系统且被联接至在第二端206的塞子构件210。
在组装注射系统300之后,可以使用系统300进行注射。注射系统300可以通过打开所连接的压力输送装置以启动加压介质302通过压力输送装置202并进入室320中的流动来用于进行注射。随着加压介质302填充在容器310远端的室320,力通过加压介质302被施加至活塞密封构件110的第一端112。在一个实施例中,注射系统300可以包括,例如,至少一个单向通风孔以在加压介质302是液体的情况下允许从容器310释放空气或气体。活塞密封构件110和活塞头构件130各自进行定尺寸以防止加压介质302泄露至药物304中,从而提供障碍物以将加压介质302与药物304相隔离。然而,如果流体302、304泄露了,在联接构件122周围创建的空间可以捕集流体302、304以防其逸出并污染药物304。密封构件110的凸缘构件116、118和凹槽120以及头构件130的凸缘构件138和凹部140还可以用于帮助捕集可能泄露的任何流体302、304并防止泄露的加压流体302污染药物304。
一旦被施加至活塞密封构件110的力足以产生足够大的合力以克服在相应的活塞密封系统100上的固有摩擦壁力,活塞密封系统100则开始向在容器310近端的附接部分314移动。随着活塞密封系统100移动,克服了在流体路径322中的流体阻力,且将药物304推出流体路径322以输送至患者。现在参考图24和25,图24示出了当加压介质302开始被泵至室318中时活塞密封系统100的位置。图25示出了在将所有药物304输送至患者之后活塞密封系统100的位置。
现在参考图26至28,示出了注射系统400的示例性实施例。注射系统400可以包括容器410、流体路径430、塞子系统200和活塞密封系统100。容器410可以包括用于接收塞子系统200的第一端和用于接收流体路径430的第二端。活塞密封系统100可以进行定尺寸以装配至容器410中的开口416中。活塞密封系统100的外表面进行定尺寸以接合容器410的内表面或壁。容器410可以在,例如,针筒、小瓶、注射器或用于向患者给予药物或流体的其他容器内。容器410可以由,例如塑料、琉璃、金属或适合于存储药物或流体并将其输送给患者的任何其他材料制成。
在图26至28所示的实施例中,容器410可以包括,例如,第一端412和第二端414。第二端414可以包括用于接收流体路径430的附接部分418。附接部分418可以包括,例如,颈部分420和凸缘部分422。颈部分420可以具有,例如,比容器410和凸缘部分422更小的直径。流体路径430可以是,例如,针、套管或用于将药物输送给患者的其它装置。容器410包括室或腔室424,其从开口416延伸至附接部分418。附接部分418将室424联接至流体路径430,这允许流体从室424通向流体路径430。容器410可以具有,例如,用于存储药物或流体且将其输送至患者所需的任何形状,且活塞密封系统100可以具有对应于容器410中开口416形状的形状。
注射系统400可以通过将流体路径430插入至容器410中而进行组装。尽管未示出,优选的是流体路径430进行封盖以确保在进行给药之前不会从流体路径430释放出药物以及防止意外地与流体路径430相接触。接下来,室424可以通过已知的填充方法填充有所需量的药物。一旦将所需量的药物传输至室424中,则可以将活塞密封系统100插入至开口416中。当将活塞密封系统100插入至容器410的室424中时,其位于容器410的第一端,如在图26中所示。替代地,在将活塞密封系统100插入容器410中的开口416中以后,室424可以通过已知的方法填充有所需量的药物。活塞密封系统100可以由,例如,允许系统100在容器410内滑动且同时保持药物和通过压力输送装置202注入至容器410中的加压流体之间的分离的任何材料制成。活塞密封系统100的材料可以基于所注射的药物和所用的加压流体来进行选择以确保不发生对无菌药物的污染。尽管示出了活塞密封系统100,但也可以使用活塞密封系统150、170及其其他组合。
一旦药物和活塞密封系统100在容器410内,则可以将塞子系统200固定至容器410的远端。例如,可以将塞子系统200插入至容器410中,以使得塞子系统200的第二端214直接接触活塞密封构件110的第一端112,如在图26中所示。塞子系统200可以通过将塞子构件210插入开口416中以关闭室424而进行固定。尽管示出了塞子系统200,但也可以使用其他塞子系统,包括例如,塞子构件220、280及其组合。塞子系统200还可以包括压力输送装置202,其可以被联接至在第一端204的压力输送系统且被联接至在第二端206的塞子构件210。
在组装注射系统400之后,可以使用系统400进行注射。注射系统400可以通过打开所连接的压力输送装置以启动加压介质402通过压力输送装置202并进入室424中的流动来用于进行注射。随着加压介质402填充在容器410远端的室424,力通过加压介质402被施加至活塞密封构件110的第一端112。在一个实施例中,注射系统400可以包括,例如,至少一个单向通风孔以在加压介质402是液体的情况下允许从容器410释放空气或气体。活塞密封构件110和活塞头构件130各自进行定尺寸以防止加压介质402泄露至药物404中,从而提供障碍物以将加压介质402与药物404相隔离。然而,如果流体402、404泄露了,在联接构件122周围创建的空间可以捕集流体402、404以防其逸出并污染药物404。密封构件110的凸缘构件116、118和凹槽120以及头构件130的凸缘构件138和凹部140还可以用于帮助捕集可能泄露的任何流体402、404并防止泄露的加压流体402污染药物404。
一旦被施加至活塞密封构件110的力足以产生足够大的合力以克服在相应的活塞密封系统100上的固有摩擦壁力,活塞密封系统100则开始向容器410的第二端或近端414移动,如在图27中所示。随着活塞密封系统100移动,克服了在流体路径430中的流体阻力,且将药物404推出流体路径430以输送至患者。在图28中示出了在将所有药物404输送至患者之后的活塞密封系统100的位置。
如本领域的普通技术人员基于本文的教义可以认识到的,可以在不脱离本发明的范围的情况下对本发明的上述和其他实施例进行许多改变和修改。例如,注射系统可以包括比本文所述和所示实施例的更多或更少的组件或特性。例如,如本领域的技术人员将修改或改变的,图1至5、图6至7和图8至9的组件和特征中的所有可以互换使用且以替代组合使用。此外,如本领域的技术人员将修改或改变的,图10至11、图12至13、图14至15、图16至17和图18至19的组件和特征中的所有可以互换使用且以替代组合使用。因此,与限制本发明相反,对当前优选实施例的该详细描述要被认为是说明性的。
在本文中使用的术语仅用于描述特定实施例且不旨在限制本发明。如本文所使用的,单数形式“一”、“一个”和“该”旨在还包括复数形式,除非上下文另有明确指示外。将进一步理解的是,术语“包括”(以及包括的任何形式,诸如“包括”和“包括”)、“具有”(以及具有的任何形式,例如“具有”和“具有”)、“包含”(以及包含的任何形式,诸如“包含”和“包含”)和“含有”(以及含有的任何形式,诸如“含有”和“含有”)均是开放式的连接动词。其结果是,“包括”、“具有”、“包含”或“含有”一个或多个步骤或元件的方法或装置拥有那些一个或多个步骤或元件,但不限于仅拥有那些一个或多个步骤或元件。类似地,“包括”、“具有”、“包含”或“含有”一个或多个特性的方法的步骤或装置的元件拥有那些一个或多个特性,但不限于仅拥有那些一个或多个特性。而且,按某种方式配置的装置或结构至少按该方式进行了配置,但也可以按未列出的方式进行配置。
已参考了优选实施例描述了本发明。将理解的是,本文所述的架构和操作实施例是用于提供相同的一般特性、特征和通用系统操作的多个可能布置的示例性实施例。在阅读和理解上述详细描述后,其他人将会想到修改和变型。其旨在将本发明解释为包括所有这些修改和变型。
Claims (20)
1.具有如此描述的优选实施例,现在所要求保护的本发明为:
一种活塞密封系统,其包括:
活塞密封构件;以及
活塞头构件,其与所述活塞密封构件对准。
2.根据权利要求1所述的活塞密封系统,其还包括:
具有第一端和第二端的联接构件,所述第一端与所述活塞密封构件相接触,且所述第二端与所述活塞头构件相接触,在所述活塞密封构件和所述活塞头构件之间限定出空间。
3.根据权利要求1所述的活塞密封系统,其中所述活塞密封构件还包括:
第一基座部分;
与所述第一基座部分相对的第二基座部分;
位于所述第一基座部分和所述第二基座部分之间的至少一个周向凸缘构件;以及
位于所述第一基座部分和所述第二基座部分之间的至少一个周向凹部。
4.根据权利要求1所述的活塞密封系统,其中所述活塞头构件还包括:
第一基座部分;
与所述第一基座部分相对的第二基座部分;
位于所述第一基座部分和所述第二基座部分之间的至少一个周向凸缘构件;以及
位于所述第一基座部分和所述第二基座部分之间的至少一个周向凹部。
5.根据权利要求1所述的活塞密封系统,其中所述活塞密封构件按压地接触所述活塞头构件。
6.一种注射系统,其包括:
容器;
位于所述容器内的活塞密封系统;以及
被联接至所述容器的端部的塞子系统。
7.根据权利要求6所述的注射系统,其中所述容器包括:
第一端;
与所述第一端相对的第二端;
在所述第一端的开口;以及
从在所述第一端的所述开口延伸至所述第二端的室。
8.根据权利要求7所述的注射系统,其中所述活塞密封系统包括:
活塞密封构件;以及
被联接至所述活塞密封构件的活塞头构件。
9.根据权利要求8所述的注射系统,其中所述活塞密封构件包括:
第一端;
与所述第一端相对的第二端;
位于所述第一端和所述第二端之间的至少一个柔性构件;以及
位于所述第一端和所述第二端之间的至少一个凹槽。
10.根据权利要求9所述的注射系统,其中所述活塞头构件包括:
第一端;
与所述第一端相对的第二端;
位于所述第一端和所述第二端之间的至少一个柔性构件;以及
位于所述第一端和所述第二端之间的至少一个凹部。
11.根据权利要求10所述的注射系统,其中所述活塞密封系统还包括:
具有第一端和第二端的联接构件,所述联接构件的第一端接触所述活塞密封构件的第二端,且所述联接构件的第二端接触所述活塞头构件的第一端。
12.根据权利要求7所述的注射系统,其中所述塞子系统包括:
塞子构件;以及
被联接至所述塞子构件的压力输送装置。
13.根据权利要求12所述的注射系统,其中所述塞子构件包括:
第一端;
与所述第一端相对的第二端;以及
从所述第一端延伸至所述第二端的侧壁。
14.根据权利要求13所述的注射系统,其中所述塞子构件还包括:
被联接至所述第一端的装配构件,所述装配构件包括:
远离所述第一端延伸的基座部分;
远离所述基座部分和所述第一端延伸的接收部分;以及
从所述接收部分的顶部穿过所述基座部分延伸且延伸出所述塞子构件的第二端的开口。
15.根据权利要求13所述的注射系统,所述塞子构件还包括:
被可移除地联接至所述第一端的装配构件,所述装配构件包括:
第一端;
与所述第一端相对的第二端;
在所述第一端的第一接收部分;
在所述第二端的第二接收部分;以及
位于所述第一接收部分和所述第二接收部分之间的中间部分。
16.根据权利要求13所述的注射系统,其中所述塞子构件还包括:
围绕在所述第一端和所述第二端之间的所述侧壁的一部分周向延伸的多个螺纹。
17.根据权利要求16所述的注射系统,其中所述塞子构件还包括:
被可移除地联接至所述第一端的装配构件,所述装配构件包括:
第一接收部分;
与所述第一接收部分相对的第二接收部分;以及
位于所述第一接收部分和所述第二接收部分之间的中间部分。
18.根据权利要求12所述的注射系统,其中所述压力输送装置包括:
具有第一端和第二端的管。
19.根据权利要求18所述的注射系统,所述压力输送装置还包括:
被联接至所述管的第二端的铆固针。
20.一种组装注射系统的方法,其包括:
获得容器、活塞密封系统和塞子系统;
将所述活塞密封系统插入所述容器内的室中;以及
将所述塞子系统固定在所述容器的端部、所述室的开口中。
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