CN107530493A - 具有存储区室的注射系统 - Google Patents

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Abstract

描述了具有用以容纳各种材料的存储区室的注射系统。所述存储区室促进以节约空间和时间的方式提供医疗护理，且尤其适用于在非医疗机构中提供护理。

Description

具有存储区室的注射系统
相关申请的交叉引用
本申请要求2015年3月27日提交的第62/139,582号美国临时申请的优先权和权益，所述美国临时申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本公开提供具有用以容纳各种材料的存储区室的注射系统。存储区室促进以节约空间和时间的方式提供医疗护理，且尤其适用于在非医疗机构中提供护理。
背景技术
时间对于对数个医学病况作出响应是至关重要的。举例来说，由于过敏而患有过敏性休克的人可需要药物在反应开始之后不久递送。然而，那个人可能常常位于远离医疗机构的位置中。甚至在医疗机构内，降低治疗患者需要的时间可改善治疗结果。
发明内容
本文中公开具有存储区室的注射系统。所述系统提供可在医疗护理在医疗机构外部变得必要的情况下由个人携带的紧密型医疗护理。所述系统还可用于医疗机构内以实现对常常一起使用的药物和用品的流线型接取。
本文中所公开的实施例包含一种包含用于注射器的柱塞的注射装置。所述柱塞可包含存储区室。具有具有存储区室的柱塞的注射器可作为个别注射器提供，或可与一或多个额外注射器连结以形成多腔室注射装置。当提供多腔室注射装置时，所述装置内的所述注射器中的一或多个可包含具有存储区室的柱塞。
本文中所公开的所述实施例中的每一个促进在非医疗和医疗机构中提供医疗护理。
附图说明
图1描绘具有存储区室的注射器柱塞。
图2A到2E描绘具有与注射器相关联的存储区室的柱塞。图2A到2E描绘各种药物(图2A(胶囊)；且图2B(片剂))或医疗用品(图2C(折叠式杀菌剂擦拭布)；图2D(海绵)；且图2E(压缩海绵))包含于存储区室内。
图3描绘包含柱塞的两个注射器，柱塞具有连结以形成多腔室注射装置的存储区室。
图4A展示具有各自具有存储区室的多个柱塞的多腔室注射装置的等角视图。图4B展示图4A的多腔室注射装置的分解等角视图。
图5从不同视角展示图4A的多腔室注射装置的分解等角视图。
图6展示具有多个柱塞的多腔室注射装置的侧视图，每一柱塞具有存储区室且具有柱塞安全锁。
图7展示具有多个柱塞的多腔室注射装置的分解等角视图，每一柱塞具有存储区室且具有柱塞安全锁和狭缝形出口。
具体实施方式
对于对某些医学病况作出响应，时间可以是至关重要的。举例来说，患有过敏性休克的人或动物可需要药物在反应开始之后不久递送。如果必需的药物和医疗用品并未预先装配到易于接取且使用的配置中，那么可能会损失有价值的时间。因此，将多个药物、药物的多个递送机制(例如静脉内给药、口服给药、舌下含服给药、心内给药)、用以给予药物的构件和/或具有杀菌剂组合物的敷抹器组合成易于使用的单个注射系统能提供显著的益处。
本文中公开通过提供具有存储区室的注射系统来促进药物治疗的给药的注射系统。具有存储区室的注射系统允许以节约空间和使用的方式一起容纳各种药物和医疗用品。节约空间的设计允许更多药物和医疗用品携带于医疗护理机构外部的个人身上。节约使用的设计能促进给药，从而缩短装配并安全地给予各种药物所需要的时间。
可在未预先提供或预装载药物的情况下向终端用户提供注射系统。在这些实施例中，终端用户可选择并将药物和用品装载到注射系统中。在其它实施例中，注射系统可与医疗用品一起供给，但不预装载药物。在特定实施例中，医疗用品可容纳于存储区室中。医疗用品包含促进对药物的给药的任何物件，例如棉布、纱布、绷带、管子、针、生理食盐水、杀菌剂擦拭布、支架、漏斗、海绵、尖端等。在其它实施例中，注射系统可预装载有药物而非医疗用品。在又其它实施例中，注射系统可预装载有药物和医疗用品。
在使用中，注射系统包含主要药物。主要药物是意图治疗终端用户可能经历或遇到的医学病况的药物。举例来说，如果终端用户倾向于严重过敏反应或与有可能与倾向于严重过敏反应的人或动物共度时间，那么主要药物可以是肾上腺素。主要药物可容纳于存储区室中或可预装载到注射器的药物腔室中。
在其它特定实施例中，注射系统可包含支持性药物、冗余剂量或补充药物中的一或多个。支持性药物、冗余剂量和/或补充药物可容纳于存储区室内和/或可预装载到并不容纳主要药物的药物腔室中。
支持性药物是不意图治疗有可能本身经历或或遇到的医学病况但仍然提供支持主要药物的主要治疗目标的有益效应的药物。举例来说，如果注射系统配置成治疗过敏反应，那么主要药物可以是肾上腺素且支持性药物可以是杀菌剂、抗生素、抗焦虑药物或疼痛管理药物。
冗余剂量是额外剂量的主要药物。在主要剂量出乎意料地不够高以解决争论中的医学病况的情况下，或在存在系统故障，从而引起主要药物剂量的不完全给药的情况下，可提供冗余剂量。还可针对保证随时间推移的重复剂量的治疗方案而提供冗余剂量。
补充药物是意图治疗主要药物意图治疗的相同医学病况的第二不同药物。举例来说，对于过敏反应，主要药物可以是肾上腺素且补充药物可以是抗组胺药或类固醇。在特定实施例中，补充药物意图与主要药物治疗相同的医学病况，但是通过不同的作用机制。
本文中所公开的注射系统的实施例包含用于注射器的柱塞、注射器、多腔室注射装置和可携式套件。参考各种图来更全面地描述这些类型的注射系统中的每一个。贯穿图使用相同参考数字来描绘说明性装置的相同或类似特征。
图1描绘具有存储区室104的注射器柱塞102。描绘了用于口服给药的胶囊106，但是如其它处所指示，各种形式的药物和医疗用品可容纳于存储区室104内。存储区室可在注射装置自身内或可独立于设置于注射系统内的其它处的注射装置。
在此所描绘实施例中，存储区室包含盖110。盖110可以是能够大体上将所容纳药物和/或医疗用品维持在存储区室104内以使得药物和/或医疗用品在需要时随时准备好使用的任何机制。示范性盖机制包含摩擦配合顶盖、弹扣顶盖、螺旋顶盖、薄膜、箔片、布和盖板。在一些实施例中，除了盖以外，还可使用密封件。在此类实施例中，密封件可在适当的位置以维持药物和/或医疗用品的无菌性。示范性密封件包含薄膜、箔片、盖板等等。
图2A到2D描绘具有与药物腔室112相关联的存储区室104以形成注射装置100的柱塞102。在所描绘实施例中，存储区室包含盖110。在各种实施例中，注射装置可包含任何柱塞、注射器或注射器系统。示范性柱塞、注射器和注射器系统包含路厄锁定注射器、气密式注射器、可购自百克顿-迪金森公司(Becton Dickinson)(新泽西州，富兰克林湖)、AllegroMedical、Cole-Palmer和Catalent的注射器、EPI-PEN(宾夕法尼亚州，卡农斯堡，迈兰公司(Mylan))和Allerject(魁北克，拉瓦尔，赛诺菲公司(Sanofi))。
在图2A到2D中，所描绘药物是胶囊106(图2A)或片剂107(图2B)，和/或医疗用品是杀菌剂擦拭布108(图2C)或海绵109(图2D)。
如图2E中可见，例如海绵109等医疗用品可存储于经压缩状态下，任选地具有密封件142以在盖110下维持无菌性。在医疗用品被密封到存储区室中的实施例中，可移除密封件，且例如海绵等医疗用品可膨胀并延伸超出存储区室的壁，如图2E中所说明。在一些实施例中，海绵可含有杀菌剂溶液或杀菌剂凝胶。
图3描绘包含两个注射器的多腔室注射装置100，所述注射器包含药物腔室112、113和具有通过连结机制114连结的存储区室104、105的柱塞102、103。在此所描绘实施例中，一个存储区室104容纳胶囊106，而第二存储区室105容纳片剂107，且这两个存储区室都包含盖110、111。
组成多腔室注射装置100的注射器可通过例如外壳或夹片的任何适当连结机制114连结。在一些实施例中，注射器可经一起融合或从单件材料形成。注射器可通过将其相对于彼此的定向维持为不变的机制114或可允许注射器相对于彼此移动的机制114连结。举例来说，连结机制114可在并联定向上固持注射器，使得可同时利用两个注射针，从而一次提供两次注射。替代地，连结机制114可允许注射器在长度上相对于彼此旋转，以使得一次仅可提供一次注射。
参考图4A到7，在说明性实施方案中，注射装置100具有药物腔室112a、112b、112c、112n(统称作且可互换地称作112)中的一或多个，其中每一腔室112具有近端116、远端118和可在其中预装载内含物的腔室空腔120。腔室空腔120可包含盖110。注射装置100展示为具有两个或四个腔室112，但注射装置100可具有更大或更小数目个腔室112。可准备注射装置100，并在腔室112中的一或多个内部具有内含物时将其一起呈现给用户。腔室112可一般是圆柱形的，且每一腔室可与柱塞102a、102b、102c、102n(统称作且可互换地称作102)相关联，以在力施加到柱塞102的末端时排出腔室112的内含物。内含物可以是固体、气体或流体。内含物可含有单个化合物或多个化合物的组成物。在一些实施例中，内含物可在插入到腔室112中之前预先混合或以其它方式准备好给药。在其它实施例中，内含物可在力施加到柱塞102时由膜或破损的其它隔膜分离。内含物可以是药物或其它非药物内含物，例如生理盐水或水。
多个腔室112中的每一个可含有相同或不同内含物。在一些实施方案中，两个或多于两个腔室112(例如112a和112b)可含有相同内含物，而其它腔室112含有一或多个不同内含物。将相同内含物(例如冗余剂量)提供到更多腔室112中提供冗余，并允许用户在一个腔室112的内含物给药失败的情况下给予第二剂量。举例来说，倘若注射装置100或注射装置100的使用存在失败，那么这可提供备用功能性。在其它实施例中，如果保证了重复剂量的药物，那么可使用冗余剂量。
另外，将相同内含物分离到多个不同腔室112中可允许对剂量的简单调节。也就是说，其可对于用户更容易，并会产生经更精确地给药的剂量以完全施配第一腔室112a的内含物，并接着必要时使用第二腔室112b的全部内含物而非部分地施配腔室112a的内含物，随后施配腔室112a的剩余内含物。因为注射装置可具有任何数目个腔室112，所以可易于实现各种容积或剂量。在各种实施例中，可针对特定终端用户自定义剂量。可基于体重、药物清除率、年龄(例如婴儿、小儿、成人等)等等而确定剂量。
如果腔室112中的一或多个预装载，那么还可存在未预装载的一或多个其它腔室112。如果存在，那么空腔室112可保持未使用(例如，注射装置100具有四个腔室112但针对特定应用仅需要三个腔室)，或空腔室112可在使用时间时或在使用时间不久之前由用户填充。
在一个方面中，注射装置100可使腔室112预装载有意图一起用以处理具体医疗需要的药物。举例来说，可通过注射肾上腺素(epinephrine/adrenaline、主要药物)、抗组胺药(补充药物)、类固醇(补充药物)、抗焦虑药物(支持性药物)和/或疼痛管理药物(支持性药物)来解决对例如过敏性反应等强烈过敏反应的治疗。抗组胺药可以是苯海拉明或类似抗组胺药。类固醇可以是皮质类固醇，包含可的松、泼尼松、甲基泼尼龙((新泽西州·皮帕克，法玛西亚普强制药公司(Pharmacia&Upjohn Company LLC)))和地塞米松((纽约州·洛克斯特瓦利，Pragma Pharmaceuticals LLC))。
在一个实例中，注射装置100的第一腔室112a可含有肾上腺素，注射装置100的第二腔室112b可含有抗组胺药，注射装置100的第三腔室112c可含有疼痛管理药物，且注射装置100的第四腔室112d可预装载有另一剂量的肾上腺素(冗余剂量)。在此实施方案中，注射装置100的腔室112中的药物中的每一个与治疗相同医学病况，即过敏反应相关。以多个药物装配一个注射装置100可从快速动作/短持续时间(肾上腺素)到中间动作/中间持续时间(抗组胺药)、到最长发作动作/最大活动持续时间(皮质类固醇)提供一系列抗过敏疗法(即，针对过敏性反应)。这种配置将适合于治疗严重过敏反应的不同方面的不同药物一起置于单个装置中。因此，在此实例中，可紧接在反应开始之后给予肾上腺素，可在患者首先稳定了之后给予抗组胺药，且可在接收专业医疗护理存在长时间延迟的情况下给予皮质类固醇。
可将腔室112的内含物共同给予或可依序给予患者。此依序给药可快速连续，或可延迟。如果所述依序给药存在延迟，那么可基于患者对先前所给予药物的响应而给予后续药物。
可借助针在肌内、皮下或静脉内给予腔室112的内含物。可通过注射或输液给予腔室112的内含物。注射允许腔室112的内含物，例如药物快速移动到血流。可借助到血管支架的耦合件在静脉内给予腔室112的内含物。还可借助耦合到注射装置的适当尖端(未展示)在鼻内给予所述内含物。
腔室112中的两个或更多个可具有相同或不同容积。在一些实施方案中，一或多个腔室112的容积可以是约1mL、约2mL、约5mL、约10mL、约20mL、约30mL、约40mL、约50mL、约60mL、约70mL、约80mL、约90mL、约100mL、约110mL、约120mL、约130mL或约140mL。在其它实施方案中，一或多个腔室112的容积可以是至少1mL、至少2mL、至少5mL、至少10mL、至少20mL、至少30mL、至少40mL、至少50mL、至少60mL、至少70mL、至少80mL、至少90mL、至少100mL、至少110mL、至少120mL、至少130mL或至少140mL。在其它实施方案中，一或多个腔室112的容积可以是不大于1mL、不大于2mL、不大于5mL、不大于10mL、不大于20mL、不大于30mL、不大于40mL、不大于50mL、不大于60mL、不大于70mL、不大于80mL、不大于90mL、不大于100mL、不大于110mL、不大于120mL、不大于130mL或不大于140mL。可基于适合于治疗特定医学病况的药物的已知容积而选择所述容积。
根据实施例，出口主体122连接到腔室112的远端118。根据实施例，出口主体122包含与腔室112直接接触的静止主体124，和可移动地连接到静止主体124或与之接触的可旋转主体126。每一腔室112的远端118可通过例如搭扣配合或螺旋配合连接件(未展示)耦合到静止主体124。在其它实施例中，可制造注射装置100以使得腔室112的远端118融合到静止主体124。每一腔室112的远端118可连接到静止主体124，使得每一腔室112的远端118与开口128a、128b、128c…128n(统称作且可互换地称作128)连通，如图5中所展示。
出口主体122的可旋转主体126可包含一或多个出口130，出口130可通过可旋转主体126的旋转与静止主体124中的开口128对准。根据某些实施例，出口130可呈如图4B中所展示的圆形孔形状或呈如图7中所展示的狭缝形式。当然，可使用其它适合的形状。根据某些实施例，每一开口128可由开口密封件132a、132b、132c…132n(统称作且可互换地称作132)包围以有助于确保开口128与出口130之间的紧固连接。在其它实施例，例如如图6和7中所展示的实施例中，出口130可由出口密封件134包围以确保开口128与出口130之间的紧固连接。出口130可以是连接到例如皮下注射针等中空针的孔。在一些实施方案中，出口130可包含连接器136，例如锥形连接器或锁定连接器。连接器136可形成腔室112与耦合到连接器136的另一端的物件(例如皮下注射针或管)之间的不漏流体密封件。此类连接器136的实例包含路厄楔形连接器、路厄锁定连接器和路厄滑动连接器。连接器136的另一端可耦合到具有对应(例如母)连接器的针。替代地，连接器136的另一端可耦合到导管或血管支架。
在一些实施方案中，可能存在由多个腔室112共享的单个出口130。可包含药物的腔室112可通过旋转或滑动注射装置100的部分(例如可旋转主体126)来与出口130连通或与接触。可通过相对于定位于腔室112的远端118处的静止主体124移动可旋转主体126来实现旋转。可由在两个地点中握紧注射装置100并在不同方向上扭转注射装置100的用户执行激活，如一个人拧干毛巾会做的一样。在一些实施方案中，可通过不需要弹簧或复杂且潜在地易错的机械装置的此简单机制执行选择哪一腔室112来放出内含物。举例来说，具有四个腔室112的注射装置100可旋转以使得单个出口130或针(未展示)与四个腔室112中的一个对准。可防止另外三个腔室112由于可旋转主体126阻挡其它腔室112的远端118而放出其内含物。腔室112中的每一个还可与独立柱塞102相关联。因此，旋转装置的一部分以使得出口130可又与四个腔室112中的每一个对准，且可施配相应腔室112的内含物。
注射装置100的腔室112可单独地形成，且通过外壳、夹片或其它机制与彼此相关联。替代地，多个腔室112可从单件材料(例如塑料、玻璃、钢等)形成。两个腔室112可形成为具有两个圆柱形管的单件材料。类似地，三个腔室112可形成于在其内具有三个圆柱形管的大体三角形配置中。如图4A中所展示，腔室112可在圆形配置中。举例来说，具有六个腔室的注射装置100可具有从单件材料形成的腔室112，其具有在外观上类似于左轮手枪的圆筒的围绕中心轴线以圆圈布置的六个圆筒。
成群的腔室112可与共享的出口130(例如可旋转孔或槽)或与具有其自身的出口130的每一腔室112一起使用。在每一腔室112具有其自身的出口130的配置中，可在允许简单且无干扰移动的配置中放置到例如针等出口130的附接件。
如图6中所展示，在一些实施例中，注射装置100可包含用于每一腔室112的柱塞安全锁138a、138b...138n(统称作且可互换地称作138)，所述柱塞安全锁分别防止每一柱塞102a、102b...102n被按压，因此防止腔室112的任何内含物的过早排出。根据实施例，可通过例如移除弹扣来移除柱塞安全锁138。
图7展示形成为狭缝的出口130。图7还提供在此实例实施例中应用于四个柱塞102中的每一个的柱塞安全锁138的另一视图。凹坑或孔140可放置于可旋转主体126的中心处或附近，以促进围绕注射装置100的中心轴线的旋转。
本文中所公开的实施例包含制造并使用本文中所公开的注射装置的方法。可使用任何适合的材料来形成注射装置的注射器。注射器可融合待一起或从形成从单件材料形成。在一些实施例中，注射器可独立地形成且接着与连结机制连结。
医疗用品，例如杀菌剂擦拭布或绷带，可装载到注射装置的存储区室中。在一些实施例中，盖或其它密封件可用以覆盖存储区室的开口。杀菌剂擦拭布或海绵例如可用以在主要药物的给药之前或之后清洗注射部位。在一些实施例中，方法包含将主要药物装载到注射装置的一或多个腔室中。在其它实施例中，主要药物预装载到注射装置的一或多个腔室中。在一些实施例中，出口主体和/或连接器可在使用前附接到药物腔室的远端。可接着按压第一柱塞以便施配主要药物。
在主要药物的给药之前或之后，支持性药物或补充药物可注射或以其它方式给药。在一些实施例中，支持性药物或补充药物在适合于通过注射装置给药(例如肌肉内注射、静脉内注射、鼻内给药等)的配方中。在此类实施例中，支持性药物或补充药物可由用户装载到注射装置的一或多个腔室中。在其它实施例中，支持性药物或补充药物可在使用之前预装载到注射装置的一或多个腔室中。在各种实施例中，用户可通过使可旋转主体相对于静止主体旋转使得在对柱塞施加力之前适当的腔室与出口接触来选择所要药物。举例来说，在一些实施例中，在主要药物已从第一腔室给药之后，可通过旋转注射装置的可旋转主体来选择第二出口。可接着按压第二柱塞以便施配支持性药物，在此实例中也注射支持性药物。
在注射器之间的连结机制允许注射器相对于彼此在长度上旋转的其它实施例中，用户可通过使相对于彼此在长度上注射器旋转使得一次仅注射一个药物来选择所要药物。在其它实施例中，注射装置可配置成同时或接近同时给予两个或多于两个药物。在此类实施例中，用户可一次给予多个药物。
在一些实施例中，例如绷带或纱布等医疗用品可存储于存储区室中。在此类实施例中，可从存储区室移除并使用绷带或纱布。
在一些实施例中，支持性药物或补充药物可呈适合于口服给药的形式，例如片剂或胶囊，且可存储于注射装置的存储区室中。在一些实施例中，支持性药物或补充药物可预装载于注射装置的存储区室中。在其它实施例中，支持性药物或补充药物可由用户装载到注射装置的存储区室中。在一些实施例中，盖或其它密封件可用以覆盖存储区室的开口。举例来说，含有经调配用于口服给药的补充药物的胶囊可从存储区室移除且被给药。
在本文中所公开的实施例中，注射装置可配备有使用说明书和/或存储器。在一些实施例中，说明书可呈书面说明书(例如有编号步骤的集合)和/或图形表示(例如动画、线图、图表等等)形式。在各种实施例中，说明书可在纸上且配备有注射装置；在附接到注射装置或附接到与注射装置相关联的封装的贴纸或便签上；打印于与注射装置相关联的封装上；或在将充分地向用户提供信息的任何其它通路中。在一些实施例中，将用户引导到含有此类说明书的网页或应用程序的网页地址或例如二维码等可扫描码可设置于注射装置上或配备有注射装置，例如设置于纸上且配备有注射装置；在附接到注射装置或附接到与注射装置相关联的封装的贴纸或便签上；或打印于与注射装置相关联的封装上。在此类实施例中，还可提供说明书视频、动画等等。
在特定实施例中，使用说明书将基于可以与实施例一起使用的药物和用品的保存期或到期日期而指导对药物和医疗用品的替换。说明书还可在使用之后即刻指导对药物和医疗用品的替换。终端用户可订阅药物或医疗用品替换服务。在这些实施例中，药物和/或医疗用品可在请求之后和/或在日程之后即刻发送给终端用户。说明书还可请求终端用户在使用本文中所公开的实施例时提供关于体验的反馈。可在论文、CD-Rom、网站、与终端用户通信的任何其它适当方法上提供反馈的所描述说明书和请求。
在一些实施例中，一或多个视觉指示器可设置于本文中所公开的注射装置上或配备有注射装置，例如在纸上且配备有注射装置；在附接到注射装置或附接到与注射装置相关联的封装的贴纸或便签上；或打印于与注射装置相关联的封装上。在此类实施例中，一或多个视觉指示器可指示可对用户、医疗提供商、医疗机构等等有用的信息，例如注射装置的内含物、注射装置的药物腔室的内含物和/或注射装置的存储区室的内含物。在实施例中，一或多个视觉指示器可指示剂量、到期日期或可对用户、医疗提供商、医疗机构等等有用的任何其它信息。在一些实施例中，一或多个视觉指示器可包含码，例如条码、二维码等等。在此类实施例中，码可由用户、医疗提供商、医疗机构等等使用以跟踪注射装置、跟踪注射装置的内含物、跟踪注射装置的药物腔室的内含物、跟踪注射装置的存储区室的内含物等等。用户、医疗提供商、医疗机构等等可希望例如出于库存目的而追踪注射装置和注射装置中的内含物。在其它实施例中，码可用以在跟踪系统中确认注射装置的内含物、注射装置的药物腔室的内含物、注射装置的存储区室的内含物等等；或用以更新注射装置的列出内含物、注射装置的药物腔室、注射装置的存储区室的内含物等等。
本文中所公开的注射系统的特定实施例配备有治疗有效量的药物。本文中所公开的注射系统的更多特定实施例配备有治疗有效量的药物以治疗过敏、过敏性反应或心脏病况。
治疗有效量包含提供防治疗和/或疗法治疗的治疗有效量。
“防治性治疗”包含给药给尚未显示医学病况的迹象或症状但预计会患上迹象或症状或仅显示医学病况的罹患的迹象或警告症状早期的人或动物的治疗，使得出于递减、防止或减少药物调节完全罹患或其它罹患的风险的目的而给予治疗。因此，防治性治疗充当针对医学病况的预防性治疗。
“疗法治疗”包含出于降低、控制或消除医学病况的负面影响的目的而给药给经历医学病况的人或动物的治疗。
可用本文中所公开的注射系统治疗的医学病况的一个实例是过敏反应。过敏反应包含过敏性鼻炎、哮喘、异位性皮肤炎、食物过敏、过敏性反应和休克。过敏性反应和休克是过敏反应的最严重形式，且如果未经治疗，那么可导致死亡。在某一程度上，通过立即性过敏反应来调节所有这些病症，在立即性过敏反应中炎性细胞的活化快速地引起血管活性介体的释放，例如组胺、血小板活化因子(PAF)、细胞介素和蛋白水解酶。
过敏反应的症状包含：腹痛；咳嗽；抽筋；腹泻；头晕；湿疹；昏厥；荨麻疹；口部、咽喉和/或皮肤发痒；头重感；鼻充血；恶心；皮疹；喉闭；口部咽喉和/或皮肤发麻；呼吸短促；嘴唇、舌部和/或皮肤肿胀；呼吸困难；呕吐；脉弱；和/或喘鸣。关于过敏反应的治疗有效量防止、降低、控制或消除过敏反应的这些症状中的一或多个。
可用以用本文中所公开的注射系统治疗过敏反应的示范性药物包含：抗组胺剂(例如(特拉华州·格林威尔，Aventisub II Inc.))、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(新泽西州·莫里斯普莱恩斯，Warner-Lambert Company LLC)、(田纳西州·孟菲斯，MSDConsumer Care,Inc.)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.)、(新泽西州·东不伦瑞克，Citron Pharma LLC)、(德国，勃林格殷格翰国际公司(BoehringerIngelheim International GMBH))、马来酸酯苯吡胺(OCU-HISTTM(纽约州·纽约市，辉瑞公司(Pfizer,Inc.)))、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(德克萨斯州·沃思堡，Alcon Research,Ltd.)、TAVISTTM、XYZALTM、(新泽西州·新不伦瑞克·强生公司(Johnson&Johnson Corp.))、解充血剂(例如(田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.))、(新泽西州·新不伦瑞克·强生公司(Johnson&Johnson Corp.))、(特拉华州·多佛，Foundation Consumer Healthcare,LLC)、组合过敏药物(例如(特拉华州·格林威尔，Aventisub II Inc.))、BENADRYL ALLERGY AND SINUS(新泽西州·莫里斯普莱恩斯，Warner-Lambert Company LLC)、(田纳西州·孟菲斯，MSDConsumer Care,Inc.)、(新泽西州·萨默塞特，Meda PharmaceuticalsInc.)、(德克萨斯州·沃思堡，Alcon Research,Ltd.)、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(德克萨斯州·沃思堡，AlconResearch,Ltd.)、(宾夕法尼亚州·切斯特布鲁克，ActientPharmaceuticals LLC)、TYLENOL ALLERGY AND(新泽西州·新不伦瑞克，强生公司(Johnson&Johnson Corp.))、(瑞士·巴塞尔，诺华公司(Novartis Ag))、(瑞士·巴塞尔，诺华公司(Novartis Ag)，ZYRTEC-DTM)；类固醇(例如皮质类固醇，(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(纽约州·纽约市，森林实验室公司(Forest Laboratories,Inc.))、(纽约州·罗契斯特，BAUSCH&LOMB Inc))、(德国，Takeda GMBH)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme)、(伊利诺伊州·芝加哥，Abbvie RespiratoryLLC)、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(加利福尼亚州·维耶荷，Space Age Holdings LLC)、地塞米松、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、氟替卡松、NASOCORTTM、(新泽西州·怀特豪斯，MerckSharp&Dohme Corp.)、泼尼松、(瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、(宾夕法尼亚州·霍舍姆，Teva Respiratory)、二丙酸氯二丙酸酯((宾夕法尼亚州·霍舍姆，Ivay LLC))、(瑞典·索德塔尔杰，Astra Aktiebolag Corp.)、(瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(GlaxoGroup))、(德国，Takeda GMBH Corporation)；支气管扩张剂(例如(亚利桑那州·斯科茨代尔，Medicis Pharmaceutical Corporation)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、PRO-AIRTM、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(马萨诸塞州·马波罗，SunovionPharmaceuticals Inc.))；肥大细胞稳定剂(例如(日本·大阪，参天制药公司(Santen Pharmaceutical Co.,))、(加利福尼亚州·尔湾，艾尔建公司(Allergan,Inc.))、(田纳西州·沃思堡，Alcon Research,Ltd.)、(纽约州·罗契斯特，BAUSCH&LOMB INC))、(纽约州·洛克斯特瓦利，FeraPharmaceuticals)、(新罕布什尔州·欧文顿，法玛西亚普强公司(Pharmacia&Upjohn Co))色甘酸钠(OPTICROMTM英国·萨里，Adventis Pharma,Ltd.)、(田纳西州·布里斯托尔，King Pharmaceuticals,Inc)、白三烯调节剂(例如(纽约州·春谷，Par Pharmaceutical,Inc.)(扎鲁司特)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)(孟鲁司特(monteleukast))、(北卡罗来纳州·卡里，Chiesi Usa,Inc.)(齐留通(zileuton))；以及免疫疗法(例如过敏注射，(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(法国·安东尼，Stallergenes SA)、((新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&DohmeCorp.Corp.))。下文相对于过敏性反应所描述的药物也可用以治疗过敏。
过敏性反应指严重的潜在地危及生命的全身性超敏反应，其特征在于快速发作，伴随危及生命的导气管、呼吸或循环问题。其通常与皮肤和粘膜改变相关联。
用于诊断过敏性反应的临床准则包含以下三个准则中的任一个的存在：(1)疾病的急性发作(数分钟到几个小时)，其涉及皮肤、粘膜组织或这两者和以下中的一个或两个：(a)呼吸损伤；以及(b)血压降低或终端器官功能障碍的相关联症状(例如张力减退、晕厥、失禁)；(2)在曝露于有可能的过敏原之后快速发生的以下中的两个或更多个：(a)皮肤或粘膜组织参与(例如广泛性荨麻疹、痒冲洗、嘴唇、舌头或小舌肿胀)；(b)呼吸危害；(c)血压降低或终端器官功能障碍的相关联症状；以及(d)持久的肠胃的症状(例如腹痛、呕吐)；或(3)在曝露于已知过敏原(数分钟到几个小时)之后血压降低：(a)婴儿和儿童：低收缩血压(年龄特定)或收缩血压的>30％降低或(b)成人：<90mmHg的收缩血压或从基线>30％减小。关于过敏性反应的治疗有效量防止、降低、控制或消除过敏性反应的这些症状中的一或多个。
可用以用本文中所公开的注射系统治疗过敏性反应的示范性药物包含：肾上腺素、短效β-2肾上腺素促进剂(在特定实施例中，吸入)、H1-H4-抗组胺剂(在特定实施例中，口服给药)、皮质类固醇、糖皮质类固醇(在特定实施例中，全身性或喷洒)和升糖素。可用以用本文中所公开的注射系统治疗过敏性反应的额外示范性药物包含：H1抗组胺剂(例如阿伐斯汀(Acrivastine)；氮拉斯汀(Azelastine)；比拉斯汀(Bilastine)；溴苯那敏；布克立嗪；溴苯海拉明；卡比沙明；西替利嗪((新泽西州·新不伦瑞克·强生公司(Johnson&Johnson Corp.))；氯丙嗪；赛克利嗪；氯芬尼拉明；氯苯海拉明；氯马斯汀(Clemastine)；赛庚啶(Cyproheptadine)；地氯雷他定(Desloratadine)；右溴苯那敏；右氯菲安明；茶苯海明；二甲茚定；苯海拉明((新泽西州·莫里斯普莱恩斯，Warner-Lambert Company LLC)；多西拉敏；依巴司汀(Ebastine)；恩布拉敏；非索非那定((特拉华州·格林威尔，Aventisub II Inc.))；盐酸羟嗪((纽约州·纽约市，辉瑞公司(Pfizer,Inc.)))；左旋西替利嗪；洛拉他定(Loratadine)((田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.)；美克洛嗪；米氮平；奥洛他定(Olopatadine)；奥芬那君；苯茚胺；苯吡胺；苯托沙敏；普鲁米近；Pyrilamine；喹硫平((英格兰·伦敦，阿斯利康英国(Astrazeneca UK)))；卢帕他定(Rupatadine)；曲吡那明；曲普利啶)；H2抗组胺剂(例如西咪替丁(Cimetidine)；法莫替丁(Famotidine)；拉呋替丁(Lafutidine)；尼沙替丁(Nizatidine)；雷尼替丁(Ranitidine)；罗沙替丁(Roxatidine)；硫替丁(Tiotidine))；H3抗组胺剂(例如克苄波皮；ABT-239；环丙沙芬；锥丝碱；A-349,821；噻普酰胺)；H4抗组胺剂(例如噻普酰胺；JNJ 7777120；VUF-6002)；非典型抗组胺剂(例如儿茶素；三乙氧喹)；以及肥大细胞稳定剂(例如(日本·大阪，参天制药公司(Santen Pharmaceutical Co.,))、(加利福尼亚州·尔湾，艾尔建公司(Allergan,Inc.))、(田纳西州·沃思堡，AlconResearch,Ltd.)、色甘酸盐(色甘酸；(纽约州·罗契斯特，BAUSCH&LOMB INC))、(纽约州·洛克斯特瓦利，Fera Pharmaceuticals)、(新罕布什尔州·欧文顿，法玛西亚普强公司(Pharmacia&Upjohn Co))、NEDOCROMILTM、OPTICROMTM、(田纳西州·布里斯托尔，King Pharmaceuticals,Inc))。
以下示范性药物(以及它们表示的化合物的类别中的其它药物)可另外作为在先前段落中所描述的药物的支持性、冗余或补充药物提供：(纽约州·春谷，ParPharmaceutical,Inc.)(扎鲁司特)、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.)、(纽约州·纽约市，森林实验室公司(Forest Laboratories,Inc.))、(特拉华州·格林威尔，Aventisub II Inc.)、(纽约州·罗契斯特，BAUSCH&LOMB Inc))、(德国，Takeda GMBH)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme)、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(伊利诺伊州·芝加哥，Abbvie Respiratory LLC)、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、BENADRYL ALLERGY AND SINUSTM、(田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(田纳西州·孟菲斯，MSD Consumer Care,Inc.)、(加利福尼亚州·维耶荷，Space Age Holdings LLC)、地塞米松、(新泽西州·东不伦瑞克，Citron Pharma LLC)、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(德国，勃林格殷格翰国际公司(Boehringer Ingelheim International GMBH))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(GlaxoGroup))、FLUTICASONETM、(亚利桑那州·斯科茨代尔，Medicis PharmaceuticalCorporation)、(德克萨斯州·沃思堡，Alcon Research,Ltd.)、NASOCORTTM、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(特拉华州·多佛，Foundation Consumer Healthcare,LLC)、OCU-HISTTM、(新泽西州·萨默塞特，Meda Pharmaceuticals Inc.)、(德克萨斯州·沃思堡，Alcon Research,Ltd.)、泼尼松、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、(宾夕法尼亚州·霍舍姆，Teva Respiratory)、Q-VARTM、(瑞典·索德塔尔杰，Astra Aktiebolag Corp.)、(宾夕法尼亚州·切斯特布鲁克，Actient Pharmaceuticals LLC)、(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)(孟鲁司特(monteleukast))、(新泽西州·新不伦瑞克，强生公司(Johnson&Johnson Corp.))、(瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、TAVISTTM、TYLENOL ALLERGY AND(新泽西州·新不伦瑞克，强生公司(Johnson&Johnson Corp.))、(瑞士·巴塞尔，诺华公司(NovartisAg))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(英国·米德尔塞克斯郡，葛兰素集团(Glaxo Group))、(马萨诸塞州·马波罗，Sunovion Pharmaceuticals Inc.)、XYZALTM、(瑞士·巴塞尔，诺华公司(Novartis Ag))、ZYRTEC-DTM、(德国，Takeda GMBH Corporation)和(北卡罗来纳州·卡里，Chiesi Usa,Inc.)(齐留通(zileuton))。
可用本文中所公开的注射系统治疗的医学病况的其它实例是心脏病况，例如心律失常、心脏病发作或心跳骤停。心脏病况的症状包含焦虑；胸部不适；胸部压力或挤压；头晕；疲劳；食欲不振；头重感；失去知觉；恶心；疼痛(例如在胸部中开始并扩散到肩部、臂部、肘部、后背、脖子、鄂部或腹部)；持久咳嗽或喘鸣；快脉或不规则脉；呼吸短促；出汗(例如冷汗)；肿胀(常常在足部、脚踝、腿部或腹部中)；呕吐...和/或虛弱。
关于心脏病况，例如心脏病发作或心跳骤停的治疗有效量防止、降低、控制或消除心脏病况的这些症状中的一或多个，从而解决引起症状的基本病况，和/或可在病况发生之后保存心肌功能。
可用以用本文中所公开的注射系统治疗心脏病况的示范性药物包含：血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(例如贝那普利(Benazepril)((新泽西州·东汉诺威，诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation))、卡托普利(Captopril)((新泽西州·伍德克利夫，Phar Pharmaceutical,Inc.))、依那普利(Enalapril)((巴巴多斯岛·基督教堂，Biovail Laboratories Intl.))、福辛普利(Fosinopril)((新泽西州·普林斯顿，E.R.Squibb&Sons,L.L.C.))、赖诺普利(Lisinopril)((新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)、(新泽西州·松溪镇，Alvogen Pharma US,INC.))、莫西普利(Moexipril)((纽约州·罗契斯特，UCB Mfg.,Inc.))、培哚普利(Perindopril)((法国·Biofarma Societe Par Actions Simplifiee))、喹那普利(Quinapril)((新泽西州·莫里斯普莱恩斯，Warner-Lambert Company))、雷米普利(Ramipril)((北卡罗来纳州·卡里，King Pharmaceuticals Research AndDevelopment,Inc.))、群多普利(Trandolapril)((德国，Abbvie DeutschlandGmbh&Co.))；血管紧张素II受体拮抗剂(例如坎地沙坦((瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、依普罗沙坦((伊利诺伊州·芝加哥，AbbvieRespiratory LLC))、依贝沙坦((法国·巴黎，Sanofi Societe Anonyme))、氯沙坦((新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.))、替米沙坦((德国，勃林格殷格翰KG(Boehringer Ingelheim KG)))和维沙坦((新泽西州·萨米特(Summit)，诺华公司(Novartis Corporation))))；抗心律失常药(例如(德国，Bayer Pharma Aktiengesellschaft)(SOTALOLTM)、(法国·巴黎，Sanofi Societe Anonyme)、(胺碘酮)、利多卡因、(密歇根州·罗契斯特，Parkedale Pharmaceuticals,Inc.)(普鲁卡因胺)、(亚利桑那州·斯科茨代尔，Medicis Pharmaceutical Corp.)(氟卡尼))；抗凝剂(例如达肝素(Dalteparin)((瑞典·斯德哥尔摩，Pfizer Health AB))、达那肝素(Danaparoid)((毛里求斯·格兰德贝，Aspen Global Incorporated))、依诺肝素(Enoxaparin)((法国·安东尼，安万特制药S.A.(Aventis PharmaS.A.)))、肝素(各种)、亭扎肝素(Tinzaparin)((丹麦·巴勒鲁普，LeoPharmaceutical Products Ltd.)、华法林((特拉华州·威明顿，布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司制药公司(Bristol-Myers Squibb Pharma Company)))；抗低血压/血管加压药(例如拟交感神经药(例如氨甲氧苯嗪、多巴胺、多巴酚丁胺、盐酸麻黄碱、肾上腺素、米多君、去甲肾上腺素水石酸(Noradrenaline hydrotartrate)、苯肾上腺素(苯福林(Mesaton)))；侵袭肌肉药物；血管紧张素酰胺、S-烷基异硫脲盐衍生物(例如Difetur、Izoturon)；糖皮质激素和盐皮质激素(例如倍他米松、地塞米松、氟氢可的松、氢化可的松、泼尼松龙、泼尼松)；兴奋剂(例如贝美格、咖啡碱、樟脑、可地阿明)；拟精神药物(例如安非他明、阿托西汀(Atomoxetine)、安非他酮、度洛西汀(Duloxetine)、甲基苯丙胺、哌醋甲酯、瑞波西汀(Reboxetine)、文拉法辛(Venlafaxine))；正性心肌收缩剂(例如氨利酮、强心甙(例如铃兰总甙(Corglycon)、地高辛、毒毛旋花甙K(Strophantin K)、米力农(milrinone))；抗血小板剂(例如阿司匹林、氯吡格雷((法国·巴黎，SanofiSociete Anonyme))、双嘧达莫、噻氯匹定)；β阻挡剂(例如醋丁洛尔(Acebutolol)((法国·塞德斯，安万特制药S.A.(Aventis Pharma S.A.)))、阿替洛尔(Atenolol)((新泽西州·松溪镇，Alvogen Pharma US,INC.))、倍他洛尔(Betaxolol)((法国·巴黎，Sanofi Societe Anonyme))、比索洛尔(Bisoprolol)/氢氯噻嗪((新泽西州·伍德克利夫，Teva Women's Health,Inc.))、比索洛尔(Bisoprolol)((新泽西州·伍德克利夫，Teva Women's Health,Inc.))卡替洛尔(Carteolol)((伊利诺伊州·芝加哥，Abbvie Inc.)、美托洛尔(Metoprolol)((新泽西州·东汉诺威，诺华制药公司(NovartisPharmaceuticals Corporation))、(宾夕法尼亚州·韦恩，阿斯利康LP(Astrazeneca LP)))、纳多洛尔(Nadolol)((田纳西州·布里斯托尔，KingPharmaceuticals Research And Development,Inc.))、普萘洛尔(Propranolol)((英国·伦敦，WYETH LLC)、索他洛尔(Sotalol)((德国·柏林，拜耳制药(Bayer Pharma))、地莫洛尔(Timolol)((新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.)))；钙离子通道阻断剂(例如氨氯地平((纽约州·纽约市，辉瑞公司(Pfizer,Inc.))、(新泽西州·萨米特(Summit)，诺华公司(Novartis Corporation))、苄普地尔((新泽西州·新不伦瑞克·强生公司(Johnson&Johnson Corp.)))、地尔硫卓((百慕大，Valeant Intl.)、(巴巴多斯岛·基督教堂，Biovail Laboratories Intl.))、非洛地平((瑞典·索德塔尔杰，阿斯利康AB(Astrazeneca AB))、硝苯地平((德国，拜耳股份有限公司(Bayer Aktiengesellschaft))、(纽约州·纽约市，辉瑞公司(Pfizer,Inc.)))、尼莫地平((德国，拜耳股份有限公司(BayerAktiengesellschaft)))、尼索地平((英国·伦敦，Shionogi Inc.)、维拉帕米((伊利诺伊州·斯科基，G.D.SEARLE&CO.)、(北卡罗来纳州·夏洛特市，FSC Laboratories,Inc.)、(爱尔兰·韦斯特米斯，Elan Pharma Intl.))；胆固醇降低药物(例如氯贝丁酯、吉非罗齐、烟碱酸(烟酸)、树脂、士他汀)；利尿剂(例如胺氯吡脒((明尼苏达州·明尼阿波利斯，Paddock Laboratories,Inc.))、布美他尼((新泽西州·派西派尼，Validus Pharmaceuticals LLC))、氯噻嗪(新泽西州·怀特豪斯，Merck Sharp&Dohme Corp.))、氯噻酮(新泽西州·布里奇沃特，AmnealPharmaceuticals LLC))、呋喃苯胺酸((德国·法兰克福，赛诺菲安万特德国(Sanofi-Aventis Deutschland))、水氯噻嗪((新泽西州·萨米特(Summit)，西巴-盖吉公司(Ciba-Geigy Corp.))、HYDRODIURILTM)、吲达帕胺((法国，BiofarmaCorporation)和螺内酯((密歇根州·卡拉马祖，Pharmacia&UpjohnCompany LLC))、硝化甘油；pH提升剂(例如碳酸氢钠)；以及溶解血栓剂(例如瑞替普酶、拉诺替普酶、组织纤维蛋白溶酶原活化因子、葡萄球菌激酶、链激酶(SK)、替奈普酶、尿激酶)。
在各种实施例中，可针对受试者自定义剂量。在此类实施例中，可考虑膳食要素、心脏血管功能、肠胃功能、肝功能、免疫功能、肾功能、年龄、性别、体重等等。用以治疗病况的治疗有效量的实例可包含人或动物的0.1μg/kg到5μg/kg或从0.5μg/kg到1μg/kg体重。在其它实例中，剂量可包含1μg/kg、5μg/kg、10μg/kg、15μg/kg、20μg/kg、25μg/kg、30μg/kg、35μg/kg、40μg/kg、45μg/kg、50μg/kg、55μg/kg、60μg/kg、65μg/kg、70μg/kg、75μg/kg、80μg/kg、85μg/kg、90μg/kg、95μg/kg、100μg/kg、150μg/kg、200μg/kg、250μg/kg、350μg/kg、400μg/kg、450μg/kg、500μg/kg、550μg/kg、600μg/kg、650μg/kg、700μg/kg、750μg/kg、800μg/kg、850μg/kg、900μg/kg、950μg/kg、1000μg/kg、0.1到5mg/kg或从0.5到1mg/kg。在其它实例中，剂量可包含1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg、35mg/kg、40mg/kg、45mg/kg、50mg/kg、55mg/kg、60mg/kg、65mg/kg、70mg/kg、75mg/kg、80mg/kg、85mg/kg、90mg/kg、95mg/kg、100mg/kg、150mg/kg、200mg/kg、250mg/kg、350mg/kg、400mg/kg、450mg/kg、500mg/kg、550mg/kg、600mg/kg、650mg/kg、700mg/kg、750mg/kg、800mg/kg、850mg/kg、900mg/kg、950mg/kg、1000mg/kg或更多。
总之，本文中公开了一种注射系统，其包含(i)具有药物腔室的注射装置；以及(ii)存储区室。存储区室可在注射装置自身内或可独立于设置于注射系统内的其它处的注射装置。所公开系统允许用户容易地根据标准医疗实践接取并使用治疗内含物。药物腔室与存储区室一起提供：主要药物(例如用以治疗过敏反应的肾上腺素)；支持性药物(例如用以治疗给药部位的杀菌剂)；冗余剂量(例如第一剂量不充分的情况下的第二剂量的肾上腺素)；补充药物(例如一定剂量的抗组胺药或类固醇)；及/或用以支持药物的给药的药物和材料(例如具有针、除菌材料、纱布和/或绷带的一或多个药物)。
示范性实施例：
1.一种注射器柱塞，其包含用于插入到注射器的药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包含存储区室。
2.根据实施例1所述的注射器柱塞，其中所述存储区室容纳药物和/或医疗用品。
3.根据实施例1或2中的任一项所述的注射器柱塞，其中所述药物或医疗用品是选自：抗组胺药、皮质类固醇、杀菌剂、抗心律失常药、血管增压剂、pH提升剂、针、海绵、纱布、管子和/或针。
4.一种注射器，其包含：
药物腔室，其具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞；以及
注射器柱塞，其具有用于插入到所述药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包含存储区室。
5.根据实施例4所述的注射器，其中所述存储区室容纳药物和/或医疗用品。
6.根据实施例4或5中的任一项所述的注射器柱塞，其中所述存储区室容纳口服药物或局部药物。
7.根据实施例4到6中的任一项所述的注射器柱塞，其中所述药物是肾上腺素、抗组胺药、皮质类固醇、抗心律失常药、血管增压剂、pH提升剂或杀菌剂。
8.根据实施例4到7中的任一项所述的注射器柱塞，其中所述存储区室容纳针、纱布、海绵或管子。
9.根据实施例4到8中任一项所述的注射器，其中所述存储区室由可移除式密封件覆盖。
10.根据实施例4到9中任一项所述的注射器，其中所述可移除式密封件是顶盖、箔片或包覆物。
11.根据实施例4到10中任一项所述的注射器，其中在密封件从所述存储区室上的开口移除之后，海绵在所述存储区室外部延伸。
12.根据实施例4到11中任一项所述的注射器，其中所述药物腔室预装载有主要药物，且所述存储区室容纳支持性药物、冗余剂量、补充药物和/或医疗用品。
13.根据实施例4到12中任一项所述的注射器，其设置于具有分离于所述注射器的以下各物的套件内：(i)主要药物和(ii)所述存储区室内的支持性药物、冗余剂量、补充药物和/或医疗用品。
14.一种包含至少两个注射器的多注射装置，每一注射器具有药物腔室和柱塞，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，每一柱塞具有用于插入到药物腔室中的远端和近端，所述柱塞中的至少一个的所述近端具有存储区室。
15.根据实施例14所述的多注射装置，其中所述注射器以物理方式连结。
16.根据实施例14或15中任一项所述的多注射装置，其包含两个、三个或四个注射器。
17.根据实施例14到16中任一项所述的多注射装置，其中所述药物腔室连接到包含用于药物释放的开口的出口主体，使得所述出口主体阻挡来自除了与所述出口主体开口对准的腔室之外的所有腔室的药物释放。
18.根据实施例14到17中任一项所述的多注射装置，其中所述出口主体包含用于药物释放的单个开口。
19.根据实施例14到18中任一项所述的多注射装置，其中所述出口主体围绕中心轴线旋转。
20.根据实施例14到19中任一项所述的多注射装置，其中所述出口主体具有第一部分和第二部分，所述第一部分固定地附接到所述药物腔室，所述第二部分以可旋转方式耦合到所述第一部分且配置成围绕中心轴线相对于所述第一部分旋转。
21.根据实施例14到20中任一项所述的多注射装置，其中所述注射器容纳于盒子或小袋子内。
22.根据实施例14到21中任一项所述的多注射装置，其中治疗有效量的主要药物设置为分离于所述盒子或小袋子内的所述注射器。
23.根据实施例14到22中任一项所述的多注射装置，其进一步包含在所述盒子或小袋子内且分离于所述注射器的支持性药物、冗余剂量、补充药物和医疗用品。
24.根据实施例14到23中任一项所述的多注射装置，其中一个药物腔室预装载有治疗有效量的主要药物；一个药物腔室预装载有支持性药物、冗余剂量或补充药物，且所述存储区室容纳医疗用品。
25.根据实施例14到24中任一项所述的多注射装置，其中一个药物腔室预装载有治疗有效量的主要药物；一个药物腔室预装载有支持性药物、冗余剂量或补充药物，且所述存储区室容纳不同的支持性药物、冗余剂量或补充药物。
26.一种用于治疗病况的可携式套件，其中所述可携式套件包含与机制相关联的至少两个注射器、存储区室、主要药物、支持性药物、冗余剂量、补充药物和医疗用品。
27.根据实施例26所述的可携式套件，其中所述机制允许同时使用所述至少两个注射器。
28.根据实施例26或27中任一项所述的可携式套件，其中所述主要药物以治疗有效量提供以治疗过敏反应或心脏病况。
29.一种方法，其包含：
获得包含药物腔室和注射器柱塞的注射器，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，所述注射器柱塞具有用于插入到所述药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包含存储区室；
将容纳于所述注射器中的主要药物给予受试者。
30.根据实施例29所述的方法，其中存储区室含有医疗用品、支持性药物或补充药物。
31.根据实施例29或30中任一项所述的方法，其中所述医疗用品是杀菌剂擦拭布，且所述方法进一步包含：
从所述存储区室移除所述杀菌剂擦拭布，以及
在给予所述主要药物之前清洗所述受试者的注射部位。
32.根据实施例29到31中任一项所述的方法，其进一步包含：
从所述存储区室移除所述补充药物，以及
将所述补充药物给予所述受试者。
33.根据实施例29到32中任一项所述的方法，其进一步包含：
从所述存储区室移除所述支持性药物，以及
将所述支持性药物给予所述受试者。
34.一种方法，其包含：
获得包含至少两个注射器的多注射装置，每一注射器具有药物腔室和柱塞，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，每一柱塞具有用于插入到药物腔室中的远端和近端，所述柱塞中的至少一个的所述近端具有存储区室；
将容纳于所述至少两个注射器中的第一注射器中的主要药物给予受试者。
35.根据实施例34所述的方法，其中所述存储区室含有医疗用品、支持性药物或补充药物。
36.根据实施例34或35中任一项所述的方法，其中所述医疗用品是杀菌剂擦拭布，且所述方法进一步包含：
从所述存储区室移除所述杀菌剂擦拭布，以及
在给予所述主要药物之前清洗所述受试者的注射部位。
37.根据实施例34到36中任一项所述的方法，其进一步包含：
从所述存储区室移除所述补充药物，以及
将所述补充药物给予所述受试者。
38.根据实施例34到37中任一项所述的方法，其进一步包含：
从所述存储区室移除所述支持性药物，以及
将所述支持性药物给予所述受试者。
39.根据实施例34到38中任一项所述的方法，其进一步包含：
将所述至少两个注射器中的第二注射器的内含物给予所述受试者。
40.根据实施例34到39中任一项所述的方法，其中所述第二注射器的所述内含物是冗余剂量的所述主要药物、支持性药物或补充药物。
41.一种制造多注射装置的方法，所述方法包含：
形成至少两个柱塞，第一柱塞具有包含存储区室的近端；
形成至少两个药物腔室；以及
将所述至少两个柱塞的远端插入到所述至少两个药物腔室的近端中，使得形成至少两个注射器。
42.根据实施例41所述的方法，其进一步包含将主要药物装载到所述至少两个注射器中的第一注射器中。
43.根据实施例41或42中任一项所述的方法，其进一步包含将冗余剂量的所述主要药物装载到所述至少两个注射器中的第二注射器中。
44.根据实施例41到43中任一项所述的方法，其进一步包含将支持性药物或补充药物装载到所述至少两个注射器中的第二注射器中。
45.根据实施例41到44中任一项所述的方法，其进一步包含：
将医疗用品、支持性药物或补充药物插入到所述存储区室中；以及
以可移除式密封件或盖覆盖所述存储区室。
46.根据实施例41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室形成于单个片件中。
47.根据实施例中41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室通过连结机制连结。
48.根据实施例41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室连接到包含用于药物释放的出口主体开口的出口主体，使得所述出口主体阻挡来自除了与所述出口主体开口对准的腔室之外的所有腔室的药物释放。
本领域的普通技术人员将理解，本文中所公开的每一实施例可包括其具体陈述的元件、步骤、成分或组分或主要由它们组成或由它们组成。因此，术语“包含”应解释为列举：“包括、由……组成或主要由……组成”。如本文所使用，过渡术语“包括”意思是包含但不限于并允许纳入甚至呈主要量的未指定元件、步骤、成分或组分。过渡短语“由……组成”不包含任何未指定的元件、步骤、成分或组分。过渡短语“基本上由……组成”将实施例的范围限于指定元件、步骤、成分或组分以及不显著影响实施例的那些。如本文所使用，材料影响将会引起存储区室容纳药物或医疗用品的能力的统计上显著的降低。
除非另外指明，否则本说明书和权利要求书中所用的表示成分量、例如如分子量等特性、反应病况等的所有数量应理解为在所有情况下都由术语“约”修饰。因此，除非指明为相反的，否则在说明书和所附权利要求书中所阐述的数值参数是可能取决于试图通过本发明获得的所需特性而变化的近似值。最低限度地，并且不试图限制等效物原则对权利要求书范围的应用，每一个数值参数都应至少根据所报告有效数字的数目并且通过应用一般四舍五入技术来解释。当需要进一步阐明时，在结合所陈述数值或范围使用时，术语“约”具有由本领域的普通技术人员合理地归属至其的意义，即表示比所陈述值或范围略大或略小，在所陈述值的±20％的范围内；所陈述值的±19％的范围内；所陈述值的±18％的范围内；所陈述值的±17％的范围内；所陈述值的±16％的范围内；所陈述值的±15％的范围内；所陈述值的±14％的范围内；所陈述值的±13％的范围内；所陈述值的±12％的范围内；所陈述值的±11％的范围内；所陈述值的±10％的范围内；所陈述值的±9％的范围内；所陈述值的±8％的范围内；所陈述值的±7％的范围内；所陈述值的±6％的范围内；所陈述值的±5％的范围内；所陈述值的±4％的范围内；所陈述值的±3％的范围内；所陈述值的±2％的范围内或所陈述值的±1％的范围内。
尽管阐述本发明的广泛范围的数值范围和参数是近似值，但具体实例中所阐述的数值是尽可能精确报道的。然而，任何数值固有地含有某些由其对应测试测量值中所发现的标准差必然造成的误差。
除非本文另外指示或明显与上下文相矛盾，否则在描述本发明的情形下(尤其在以下权利要求书的情形下)所用的术语“一”、“所述”和类似指示物应解释为涵盖单数和复数两者。本文中值的范围的叙述仅旨在充当个别地提及处于所述范围内的每个单独值的简写方法。除非本文另外指示，否则每一个个别值并入到本说明书中，如同其在本文中个别地列举一般。除非在本文中另外指出或另外明显与上下文相矛盾，否则本文所描述的所有方法可以按任何适合的顺序进行。本文中提供的任何和所有实例或例示性语言(例如，“如”)的使用，仅打算更好地阐明本发明，并且不对以其它方式所要求的本发明范围造成限制。本说明书中的任何语言都不应被解释为指示任何未要求的要素对于实践本发明来说是必需的。
本文所公开的本发明的替代性要素或实施例的分组不应被解释为限制。每一个群组成员都可以个别地或以与所述群组中其它成员或本文中所见其它要素的任何组合形式来提及和要求。预期群组中的一个或多个成员可以出于便利性和/或专利性的原因而包含于群组中或由群组删除。当发生任何这类包含或删除时，本说明书被认为如所修改地含有群组，因此满足所附权利要求书中所用的所有马库西群组(Markush group)的书面描述。
本文中描述了本发明的某些实施例，包含本发明人已知的用于进行本发明的最佳模式。当然，在阅读以上描述之后，这些所描述实施例的变化对于所属领域的技术人员将变得显而易见。本发明人期望熟练的技术人员在适当时采用这类变化，并且本发明人打算以不同于本文中具体描述的其它方式来实践本发明。因此，本发明包含由适用法律允许的随附权利要求书中所叙述的主题的所有修改和等效物。此外，除非本文中另外指出或另外明显与上下文相矛盾，否则本发明涵盖上述要素的所有可能的变化形式的任何组合。
此外，如果已在整个本说明书(本文中的所参考材料)中对专利、印刷出版物、期刊文章和其它书面文字进行参考，那么所参考材料中的每一个个别地以全文引用的方式并入本文中来进行其参考教示。
本文中所展示的细节是作为实例并且仅出于说明性论述本发明的优选实施例的目的，并且是为了提供被认为本发明的多个实施例的原理和概念方面的最有用且容易理解的描述而呈现。在这点上，没有尝试比基础理解本发明所必需的程度更详细地展示本发明的结构细节，本说明书加上图式和/或实例使得所属领域的技术人员很清楚如何在实际中实施本发明的几种形式。
除非在后续实例中清晰且明确地修改或当所述含义的应用使任何构造无意义或基本上无意义时，本发明使用的定义和解释意谓且意图控制任何未来的构造。在术语构造将使其无意义或基本上无意义的情况下，定义应取自第3版韦氏词典或本领域的普通技术人员已知的词典，如生物化学与分子生物学牛津词典(安东尼史密斯(Anthony Smith)编，牛津大学出版社(Oxford University Press)，牛津(Oxford)，2004)。
最后，应理解，本文中所公开的本发明实施例说明本发明的原理。可以采用的其它修改处于本发明的范围内。因此，作为实例而非限制，可根据本文中的教示来利用本发明的替代性配置。因此，本发明不限于如所精确展示并描述的内容。

Claims (48)

1.一种注射器柱塞，其包括用于插入到注射器的药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包括存储区室。
2.根据权利要求1所述的注射器柱塞，其中所述存储区室容纳药物和/或医疗用品。
3.根据权利要求1所述的注射器柱塞，其中所述药物或医疗用品是选自：抗组胺药、皮质类固醇、杀菌剂、抗心律失常药、血管增压剂、pH提升剂、针、海绵、纱布、管子和/或针。
4.一种注射器，其包括：
药物腔室，其具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞；以及
注射器柱塞，其具有用于插入到所述药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包括存储区室。
5.根据权利要求4所述的注射器，其中所述存储区室容纳药物和/或医疗用品。
6.根据权利要求4所述的注射器，其中所述存储区室容纳口服药物或局部药物。
7.根据权利要求5所述的注射器，其中所述药物是肾上腺素、抗组胺药、皮质类固醇、抗心律失常药、血管增压剂、pH提升剂或杀菌剂。
8.根据权利要求4所述的注射器，其中所述存储区室容纳针、纱布、海绵或管子。
9.根据权利要求4到8中任一项所述的注射器，其中所述存储区室由可移除式密封件覆盖。
10.根据权利要求9所述的注射器，其中所述可移除式密封件是顶盖、箔片或包覆物。
11.根据权利要求4所述的注射器，其中在密封件从所述存储区室上的开口移除之后，海绵在所述存储区室外部延伸。
12.根据权利要求4到8中任一项所述的注射器，其中所述药物腔室预装载有主要药物，且所述存储区室容纳支持性药物、冗余剂量、补充药物和/或医疗用品。
13.根据权利要求4到8中任一项所述的注射器，其设置于具有分离于所述注射器的以下各物的套件内：(i)主要药物和(ii)所述存储区室内的支持性药物、冗余剂量、补充药物和/或医疗用品。
14.一种包括至少两个注射器的多注射装置，每一注射器具有药物腔室和柱塞，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，每一柱塞具有用于插入到药物腔室中的远端和近端，所述柱塞中的至少一个的所述近端具有存储区室。
15.根据权利要求14所述的多注射装置，其中所述注射器以物理方式连结。
16.根据权利要求14所述的多注射装置，其包括两个、三个或四个注射器。
17.根据权利要求14到16中任一项所述的多注射装置，其中所述药物腔室连接到包括用于药物释放的开口的出口主体，使得所述出口主体阻挡来自除了与所述出口主体开口对准的腔室之外的所有腔室的药物释放。
18.根据权利要求17所述的多注射装置，其中所述出口主体包括用于药物释放的单个开口。
19.根据权利要求17所述的多注射装置，其中所述出口主体围绕中心轴线旋转。
20.根据权利要求17所述的多注射装置，其中所述出口主体具有第一部分和第二部分，所述第一部分固定地附接到所述药物腔室，所述第二部分以可旋转方式耦合到所述第一部分且配置成围绕中心轴线相对于所述第一部分旋转。
21.根据权利要求14到16中任一项所述的多注射装置，其中所述注射器容纳于盒子或小袋子内。
22.根据权利要求21所述的多注射装置，其中治疗有效量的主要药物设置为分离于所述盒子或小袋子内的所述注射器。
23.根据权利要求22所述的多注射装置，其进一步包括在所述盒子或小袋子内且分离于所述注射器的支持性药物、冗余剂量、补充药物和医疗用品。
24.根据权利要求14到16中任一项所述的多注射装置，其中一个药物腔室预装载有治疗有效量的主要药物；一个药物腔室预装载有支持性药物、冗余剂量或补充药物，且所述存储区室容纳医疗用品。
25.根据权利要求14到16中任一项所述的多注射装置，其中一个药物腔室预装载有治疗有效量的主要药物；一个药物腔室预装载有支持性药物、冗余剂量或补充药物，且所述存储区室容纳不同的支持性药物、冗余剂量或补充药物。
26.一种用于治疗病况的可携式套件，其中所述可携式套件包括与机制相关联的至少两个注射器、存储区室、主要药物、支持性药物、冗余剂量、补充药物和医疗用品。
27.根据权利要求26所述的可携式套件，其中所述机制允许同时使用所述至少两个注射器。
28.根据权利要求26或27中任一项所述的可携式套件，其中所述主要药物以治疗有效量提供以治疗过敏反应或心脏病况。
29.一种方法，其包括：
获得包括药物腔室和注射器柱塞的注射器，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，所述注射器柱塞具有用于插入到所述药物腔室中的远端和近端，其中所述近端包括存储区室；
将容纳于所述注射器中的主要药物给予受试者。
30.根据权利要求29所述的方法，其中存储区室含有医疗用品、支持性药物或补充药物。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述医疗用品是杀菌剂擦拭布，且所述方法进一步包括：
从所述存储区室移除所述杀菌剂擦拭布，以及
在给予所述主要药物之前清洗所述受试者的注射部位。
32.根据权利要求30所述的方法，其进一步包括：
从所述存储区室移除所述补充药物，以及
将所述补充药物给予所述受试者。
33.根据权利要求30所述的方法，其进一步包括：
从所述存储区室移除所述支持性药物，以及
将所述支持性药物给予所述受试者。
34.一种方法，其包括：
获得包括至少两个注射器的多注射装置，每一注射器具有药物腔室和柱塞，所述药物腔室具有远端和近端，所述远端具有能通过其排出药物的开口，能通过所述近端插入柱塞，每一柱塞具有用于插入到药物腔室中的远端和近端，所述柱塞中的至少一个的所述近端具有存储区室；
将容纳于所述至少两个注射器中的第一注射器中的主要药物给予受试者。
35.根据权利要求34所述的方法，其中所述存储区室含有医疗用品、支持性药物或补充药物。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述医疗用品是杀菌剂擦拭布，且所述方法进一步包括：
从所述存储区室移除所述杀菌剂擦拭布，以及
在给予所述主要药物之前清洗所述受试者的注射部位。
37.根据权利要求35所述的方法，其进一步包括：
从所述存储区室移除所述补充药物，以及
将所述补充药物给予所述受试者。
38.根据权利要求35所述的方法，其进一步包括：
从所述存储区室移除所述支持性药物，以及
将所述支持性药物给予所述受试者。
39.根据权利要求34到38中任一项所述的方法，其进一步包括：
将所述至少两个注射器中的第二注射器的内含物给予所述受试者。
40.根据权利要求39所述的方法，其中所述第二注射器的所述内含物是冗余剂量的所述主要药物、支持性药物或补充药物。
41.一种制造多注射装置的方法，所述方法包括：
形成至少两个柱塞，第一柱塞具有包括存储区室的近端；
形成至少两个药物腔室；以及
将所述至少两个柱塞的远端插入到所述至少两个药物腔室的近端中，使得形成至少两个注射器。
42.根据权利要求41所述的方法，其进一步包括将主要药物装载到所述至少两个注射器中的第一注射器中。
43.根据权利要求42所述的方法，其进一步包括将冗余剂量的所述主要药物装载到所述至少两个注射器中的第二注射器中。
44.根据权利要求42所述的方法，其进一步包括将支持性药物或补充药物装载到所述至少两个注射器中的第二注射器中。
45.根据权利要求41到44中任一项所述的方法，其进一步包括：
将医疗用品、支持性药物或补充药物插入到所述存储区室中；以及
以可移除式密封件或盖覆盖所述存储区室。
46.根据权利要求41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室形成于单个片件中。
47.根据权利要求中41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室通过连结机制连结。
48.根据权利要求41到44中任一项所述的方法，其中所述至少两个药物腔室连接到包括用于药物释放的出口主体开口的出口主体，使得所述出口主体阻挡来自除了与所述出口主体开口对准的腔室之外的所有腔室的药物释放。
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