CN107519123B - 面部修复抗炎组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种面部修复抗炎组合物及其应用。面部修复抗炎组合物包括SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E、尿囊素，SIS为脱细胞组织基质复合材料，所述脱细胞组织基质复合材料是脱细胞组织经粉碎，用消化液或裂解液降解后，再与聚电解质溶液混合，经冷冻干燥，粉碎得到。面部修复抗炎组合物用于面部皮肤的修复抗炎时，能够起到有效促进面部细胞的代谢、生长、增殖分化，清除自由基，起到减少色素积累，防辐射、保湿以及抗炎等功效，从而有效解决皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着、刺激性皮炎、日光性皮炎、激素依赖性皮炎等面部皮肤问题。

Description

面部修复抗炎组合物及其应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，特别是涉及一种面部修复抗炎组合物及其应用。

背景技术

皮肤是身体表面包在肌肉外面的组织，是人体最大的器官。皮肤作为人体与外界接触的屏障，其主要是由表皮、真皮和皮下组织三层组成，对人体健康起着重要的保护作用。皮肤屏障由皮脂膜、角质层角蛋白、脂质等共同构成，能够抵御外界有害物质、刺激物、紫外线等，同时具有保湿及调节抗炎作用。然而，由于现在化妆品以及美容术的乱用，导致多数人的皮肤出现屏障受损以及皮肤敏感问题，从而引起皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着，甚至出现刺激性皮炎、日光性皮炎、激素依赖性皮炎等；另外，有些人的面部皮肤屏障未受损，由于紫外线照射、痤疮、痘痘等也会造成皮肤的敏感、衰老、暗黄、缺水等问题。

现有的一些修复化妆品由于不能有效地解决皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着以及刺激性皮炎、日光性皮炎、激素依赖性皮炎等问题，考虑到面部皮肤对人体健康的重要性，如何有效解决面部皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着以及发炎等问题是非常有必要的。

发明内容

基于此，有必要针对面部皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着以及发炎等问题，提供一种面部修复抗炎组合物。

一种面部修复抗炎组合物，按重量份计，所述面部修复抗炎组合物包括如下组分：

所述SIS为脱细胞组织基质复合材料，所述脱细胞组织基质复合材料的制备方法包括以下步骤：

(1)将脱细胞组织基质粉碎后，用消化液或裂解液进行降解，得脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所述脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，冷冻干燥，粉碎，即得脱细胞组织基质复合材料；

其中，所述脱细胞组织基质是由动物组织经脱细胞处理得到的。

在其中一些实施例中，按重量份计，所述面部修复抗炎组合物包括如下组分：

在其中一些实施例中，按重量份计，所述面部修复抗炎组合物包括如下组分：

在其中一些实施例中，所述活性肽选自六胜肽、海藻活性肽、小分子胶原多肽、小分子低聚肽、大豆肽、深海鱼皮肽、海参肽、谷胱甘肽以及抗菌肽中的至少一种。

在其中一些实施例中，所述活性肽是由六胜肽和海藻活性肽以质量比1:0.5-1.5组成。

在其中一些实施例中，所述面部修复抗炎组合物还包括重量份为0.007-125份的组装脂质体，所述是组装脂质体是由卵磷脂、氢化卵磷脂以及胆固醇按照重量比6-8:1.5-3:1制备得到的。

在其中一些实施例中，所述组装脂质体的制备方法包括以下步骤：

(1)将卵磷脂、氢化卵磷脂以及胆固醇按照重量比6-8:1.5-3:1混和均匀后，得组装脂质体，将组装脂质体添加到甘油和乙醇的混合溶液(甘油和乙醇是任意比)中，快速搅拌使组装脂质体分散，得混合溶液，组装脂质体在混合溶液中所占的质量百分含量为5％-10％；

(2)将步骤(1)所述的混合溶液用水稀释，快速搅拌使步骤(1)所述的混合溶液分散均匀，得组装脂质体溶液，步骤(1)所述的混合溶液在组装脂质体溶液的质量百分含量为1％-20％。

本发明的又一目的是提供上述面部修复抗炎组合物在制备化妆品或者护肤品中的应用。

在其中一些实施例中，所述化妆品为冻干粉、面膜、膏霜、乳液、柔肤水、爽肤水、洗面奶等。

本发明的又一目的是提供一种保湿水。本发明所述的保湿水具有促进面部细胞的代谢、生长、增殖分化，清除自由基，起到减少色素积累，防辐射、保湿以及抗炎等功效。特别的，所述保湿水用于皮肤出现屏障受损的状况时，运用本发明自组装脂质体负载SIS，使SIS中的大分子可以被屏障受损皮肤充分吸收，达到保湿水整体的功效。

一种保湿水，所述保湿水的活性成分包括上述面部修复抗炎组合物。

在其中一些实施例中，所述保湿水包括如下质量百分含量的组分：

一种上述保湿水的制备方法，包括如下步骤:

(1)将组装脂质体溶液与灭菌后的SIS进行混合，搅拌均匀，使所述灭菌后的SIS被所述的组装脂质体包埋，得组装脂质体负载的SIS，所述组装脂质体溶液是所述的组装脂质体经甘油和乙醇的混合溶液溶解，再经水稀释得到的；

(2)将灭菌后的活性肽、灭菌后的熊果苷、灭菌后的海藻糖、灭菌后的维生素E以及灭菌后的尿囊素、灭菌后的甘油加入至步骤(1)所述的组装脂质体负载的SIS中，搅拌均匀，加入灭菌后的水稀释，得保湿水。

本发明组装脂质体负载SIS的操作简单，无需加热，室温下就可以进行，包埋效率高，更易保存SIS中胶原的活性，增加其渗透率，而目前的脂质体包埋技术需要60-65℃条件下水浴，目前的纳米微胶囊包裹技术是采用超临界流体技术、乳液聚合法，操作复杂，设备要求高，且部分会使用表面活性剂等，所以本发明组装脂质体负载技术优于现有的脂质体包埋和纳米微胶囊包裹技术。

在其中一些实施例中，上述灭菌的SIS、灭菌的活性肽、灭菌的熊果苷、灭菌的海藻糖、灭菌的维生素E以及灭菌的尿囊素等都是通过辐照灭菌得到的。通过灭菌处理，可以在保证面部修复抗炎组合物中的有效成分保持活性的情况下，避免添加防腐剂，从而使本发明所述面部皮肤修复抗炎组合物更适用于皮肤屏障受损的消费者。

本发明的又一目的提供一种面膜，该面膜能够提高肌肤水润嫩泽感，扫除暗沉肤色，淡化长期的痤疮炎症所造成的色素沉着，修复由于日常过度清洁而导致角质层和皮脂膜的损伤，改善由于日光中强烈的UVB照射所造成的表皮屏障细胞受损，提高免疫力。

一种面膜，所述面膜的活性成分包括上述面部修复抗炎组合物。

本发明的又一目的是提供上述面膜的制备方法。

一种上述面膜的制备方法，包括如下步骤：

(1)取SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E以及尿囊素，混合均匀，与面膜布一起装入面膜包装袋的面膜端；

(2)取溶媒加入至面膜包装袋的液体端，封装面膜包装袋后，进行辐照灭菌，得面膜。

在其中一些实施例中，所述溶媒为水、精华液等。

其中，上述面膜包装袋可以选用中国专利申请号201721099152.7记载的面膜包装袋，所述面膜包装袋包括：袋体和分离夹；袋体设有分隔带，分隔带将袋体分隔成第一子袋和第二子袋；第一子袋具有透明的窗口，第一子袋与第二子袋之间设有连通的通道，分离夹用于打开或关闭通道。袋体具有相对的第一侧边和第二侧边，分隔带从第二侧边延伸至靠近，分隔带靠近第一侧边的端部与第一侧边之间即为通道，分离夹包括上夹持片和下夹持片，上夹持片和下夹持片之间铰接连接，上夹持片的内侧设有一个定位柱，下夹持片的内侧设有相对应的定位孔，分隔带上设有一个通孔以使定位柱穿过并卡在定位孔上，实现分离夹的扣合，进而控制通道的打开或关闭，上夹持片的内侧设有一条卡条，下夹持片的内侧设有相对应的卡槽，当卡条与卡槽相嵌时，通道所对应的袋体部分被嵌入卡槽中，从而阻止第二子袋中的溶媒等流入第一子袋。第二子袋即为面膜包装袋的液体端，第一子袋即为面膜包装袋的面膜端，使用该面膜时，打开该通道，能够引导第二子袋中的面膜溶媒(液体)流入第一子袋中与面膜布混合，当面膜布和溶媒混合使用时，通过第一子袋的透明窗口能够清楚、直观的看到面膜布和溶媒混合均匀。

本发明所述面部皮肤修复组合物的各组分的作用如下：

SIS是一种复合物，其含有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原，血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、转化生长因子(TGF)等多种生长因子，还含有天然粘多糖(透明质酸、硫酸软骨素)、糖蛋白类(纤维粘连蛋白、层粘连蛋白)以及SOD(Superoxide Dismutase，超氧化物歧化酶)。基底膜胶原(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原)通过改善表皮细胞生长微环境，促进微循环，增强新陈代谢，活化具有免疫活性的郎格汉氏细胞，诱发免疫系统和修护功能，减少色素沉积；富含的细胞生长因子(VEGF、FGF以及TGF等生长因子)可以改善由于日光照射、滥用去角质化妆品以及环境污染引起的皮肤发红、褪皮、变薄、敏感等皮肤症状，激活细胞能量，焕发肌肤水润光泽；天然保湿因子天然粘多糖(透明质酸、硫酸软骨素)，能够渗入皮肤深层细胞，扩张毛细血管，增加血液循环，促进皮肤营养吸收，增加皮肤弹性，清除氧自由基，淡化皱纹，延缓皮肤衰老；SOD具有特殊的生理活性，可对抗与阻断因氧自由基对细胞造成的损害，并及时修复受损细胞，复原因自由基造成的对细胞伤害；糖蛋白类(纤维粘连蛋白、层粘连蛋白)能够促进细胞移动、黏附和增殖，调节纤维结构和细胞移动，连接生长因子，刺激血管生长；能够修复角质层，加强皮肤的厚度，对使用化妆品中出现的脱皮物及不良成分造成的角质层变薄、红血丝外露、脆弱、易发红、发痒、过敏等现象有很好的修复作用。另外，SIS的功效除了对皮肤具有修复作用外，还含有少量的Ⅳ型胶原，Ⅳ型胶原是一种非纤维状胶原蛋白，SIS通过使用脂质体负载技术进入到皮肤深层后，Ⅳ型胶原能与周围皮肤深层组织具有良好的亲和性，从而起到修复功能；SIS中的各种胶原分子之间通过交联形成的连续三维网格结构，具有高度的稳定性，能够锁住水分，被皮肤吸收。此外，SIS除了上述对面部皮肤具有修复和保湿的功效外，SIS还能促进水分吸收，滋润及形成一层保护膜，使肌肤更加保湿柔滑。此外，SIS作为一种复合物，还具有如下功能，可以作为上皮细胞的支撑垫，在上皮细胞组织与结缔组织之间起结构连接作用；作为细胞的选择性通过屏障，可以阻止结缔组织细胞与基底膜上的上皮细胞接触，但允许淋巴细胞、巨噬细胞和神经元突触穿越通过，且该复合物对分子的通透性具有高度选择性。

活性肽是两个或两个以上的氨基酸以肽键相连的化合物，能够控制人体的免疫调节和新陈代谢，使人体处于一种平衡状态，可以防止皮肤老化及色素沉着，减少黑色素形成，改善皮肤抗氧化能力并使皮肤产生光泽。

海藻糖是一种安全、可靠的天然糖类，由两个葡萄糖分子以1，1-糖苷键构成的非还原性糖，具有优异的保持细胞活力和生物大分子活性的特性，能够在受损的皮肤表面形成一层特殊的保护膜，从膜上析出的粘液能够滋润皮肤细胞，还能将外来的热量辐射出去，活化细胞，调节肌肤，令肌肤健康自然，有弹性。

熊果苷是源于绿色植物的天然活性物质，集“绿色植物、安全可靠”和“高效脱色”三者结合，能迅速渗入肌肤，在不影响细胞增殖的同时，有效抑制体内酪氨酸酶的活性，阻断黑色素的形成，通过自身与酪氨酸酶直接结合，加速黑色素的分解与排泄，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用。

维生素E是一种脂溶性维生素，具有很好的抗氧化作用，可以有效对抗自由基，抑制过氧化脂质生成，祛除黄褐斑；抑制酪氨酸酶的活性，减少黑色素生成；能消除由紫外线、空气污染等外界因素造成的过多的氧自由基，起到延缓光老化，预防晒伤和抑制日晒红斑生成等作用。

尿囊素是一种两性化合物，具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用，能使皮肤保持水分，滋润和柔软，促进组织生长，细胞新陈代谢，软化角质层蛋白。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

本发明的发明人经过大量创造性劳动，探究出本发明所述面部修复抗炎组合物的组成，将本发明所述SIS、活性肽、海藻糖、熊果苷、维生素E以及尿囊素组合在一起，按照各组分合理的配比，使各组分通过相互协同作用发挥最佳的功效，用于面部皮肤的修复抗炎时，能够起到有效促进面部细胞的代谢、生长、增殖分化，清除自由基，起到减少色素积累，防辐射、保湿以及抗炎等功效，从而有效解决皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着、刺激性皮炎、日光性皮炎、激素依赖性皮炎等面部皮肤问题。制备本发明所述面部修复抗炎组合物操作简单。

在面部屏障受损时，通过用本发明所述组装脂质体负载SIS，使SIS能被面部屏障受损的皮肤充分吸收，与本发明的面部修复抗炎组合物含有的其他成分共同作用有效地实现面部修复抗炎的功效。

附图说明

图1为实施例5-7的面膜所用的面膜包装袋的结构示意图；

图2为图1的面膜包装袋上的分离夹展开的俯视图；

其中，10袋体、11第一子袋、111窗口、12第二子袋、13分隔带、131通孔、14通道、15第一侧边、16第二侧边、20分离夹、21上夹持片、211定位柱、212卡条、22下夹持片、221定位孔、222卡槽。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的作进一步详细的说明。

本发明具体实施例所用的SIS的制备方法，包括如下步骤：

(1)取猪小肠粘膜下层组织经脱细胞处理后，得脱细胞组织基质；

(2)取步骤(1)所述脱细胞组织基质100g(湿重)粉碎，加入到100mL含有100mg胃蛋白酶(2000～2300U/mg)的0.01mol/L HCl溶液中，在室温(25℃)下搅拌48h，经胃蛋白酶消化得到的粘稠溶液的pH为3.0-4.0，用NaOH溶液将pH调节至7.4，得脱细胞组织基质降解液；

(3)将步骤(2)所述脱细胞组织基质降解液与4g海藻酸钠混合均匀，倒入模具中，冻干干燥，粉碎，即得到脱细胞组织基质复合材料。

实施例1-3为面部修复抗炎的保湿水，实施例4为冻干粉，对比例1-2为保湿水，实施例1-4和对比例1-2的配方见表1。

表1实施例1-4和对比例1的配方组成

实施例1-3和对比例1的保湿水的制备方法，包括如下步骤：

(1)辐照灭菌：将SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E、尿囊素、甘油(A-1和A-2)、水(B-1和B-2)、卵磷脂、氢化卵磷脂、胆固醇以及乙醇进行辐照灭菌；

(2)组装脂质体：取步骤(1)得到的灭菌的卵磷脂、灭菌的氢化卵磷脂和灭菌的胆固醇混合均匀，得组装脂质体，再将组装脂质体加入至甘油(A-2)和乙醇组成的混合溶液中，搅拌分散，用水(B-2)稀释，得组装脂质体溶液；

(3)包埋：将步骤(2)所述组装脂质体溶液与步骤(1)的灭菌的SIS进行混合，搅拌均匀，使所述灭菌的SIS被所述组装脂质体包埋，得组装脂质体负载的SIS；

(4)混合：将步骤(1)得到的灭菌的活性肽、灭菌的熊果苷、灭菌的海藻糖、灭菌的维生素E、灭菌的尿囊素、灭菌的甘油(A-1)加入至步骤(3)所述组装脂质体负载的SIS中，搅拌均匀，加入灭菌的水(B-1)稀释，得面部皮肤修复抗炎组合物。

实施例4的SIS冻干粉的制备方法，包括如下步骤：

(1)辐照灭菌：将SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E、尿囊素、甘油(A-1和A-2)、水(B-1和B-2)、卵磷脂、氢化卵磷脂、胆固醇以及乙醇进行辐照灭菌；

(2)组装脂质体：取步骤(1)得到的灭菌的卵磷脂、灭菌的氢化卵磷脂和灭菌的胆固醇混合均匀，得组装脂质体，再将组装脂质体加入至甘油(A-2)和乙醇的混合溶液中，搅拌分散，用水(B-2)稀释，得组装脂质体溶液；

(3)将步骤(1)得到的灭菌的活性肽、灭菌的熊果苷、灭菌的海藻糖、灭菌的维生素E以及灭菌的尿囊素加入到一部分水(A-1)中溶解，混合均匀，得混合溶液；

(4)将步骤(2)所述的组装脂质体缓慢加入至步骤(3)所述混合溶液中，搅拌均匀，加入剩余的水(A-1)，放入冻干机中，-20℃冻干3小时，-40℃冻干4小时，-50℃冻干6小时，得SIS冻干粉。

实施例5-7为面部修复抗炎的面膜，表2为实施例5-7的面部修复抗炎的面膜配方。

表2实施例5-7的面部修复抗炎的面膜配方

实施例5-7面部修复抗炎的面膜的制备过程，包括如下步骤：

(1)取SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E以及尿囊素，混合均匀，与面膜布一起装入面膜包装袋的面膜端；

(2)取去离子水或/和精华液、甘油加入至面膜包装袋的液体端，封装面膜包装袋后，进行25kGy剂量的60Co辐照灭菌，得面部修复抗炎的面膜，

其中，所述面膜包装袋如图1和图2，包括：袋体(10)和分离夹(20)；袋体设有分隔带(13)，分隔带(13)将袋体(10)分隔成第一子袋(11)和第二子袋(12)；第一子袋(11)具有透明的窗口(111)，第一子袋(11)与第二子袋(12)之间设有连通的通道(14)，分离夹(20)用于打开或关闭通道(14)。袋体(10)具有相对的第一侧边(15)和第二侧边(16)，分隔带(13)从第二侧边(16)延伸至靠近第一侧边(15)，分隔带(13)靠近第一侧边(15)的端部与第一侧边(15)之间即为通道(14)，分离夹(20)包括上夹持片(21)和下夹持片(22)，上夹持片(21)和下夹持片(22)之间铰接连接，上夹持片(21)的内侧设有一个定位柱(211)，下夹持片(22)的内侧设有相对应的定位孔(221)，分隔带(13)上设有一个通孔(131)以使定位柱(211)穿过并卡在定位孔(221)上，实现分离夹(20)的扣合，进而控制通道(14)的打开或关闭，上夹持片(21)的内侧设有一条卡条(212)，下夹持片(22)的内侧设有相对应的卡槽(222)，当卡条(212)与卡槽(222)相嵌时，通道(14)所对应的袋体(10)部分被嵌入卡槽(222)中，从而阻止第二子袋(12)中的面膜精华液、去离子水和甘油的混合液流入第一子袋(11)。第二子袋(12)即为面膜包装袋的液体端，第一子袋(11)即为面膜包装袋的面膜端，使用该面膜时，打开该通道(14)，能够引导第二子袋(12)中的水或/和精华液、甘油流入第一子袋(11)中与面膜布混合，其中，当面膜布和面膜精华液、去离子水和甘油的混合物混合使用时，通过第一子袋的透明窗口能够清楚、直观的看到面膜布和面膜精华液、去离子水和甘油的混合液混合均匀。

实施例8修复功效

测试目的：对实施例1-3和对比例1-2的保湿水、实施例5的面部修复抗炎的面膜进行修复功效的验证，修复功效测定包括在淡化皱纹、润肤作用、淡化色斑、皮肤毛孔改善等方面进行测定。

测试对象：

根据以下标准对本临床研究中纳入的对象和从本临床研究中排出的对象进行选择：

1、年龄25岁到60岁

2、面部皮肤出现干燥、皮肤老化、色素沉着、皱纹较多的症状

排除标准：

1、对蛋白过敏者慎用

2、皮肤无明显创伤

询问所有的志愿者并对面部皮肤进行物理检查，只有那些符合所要求标准的受试者才纳入到本临床研究中。

测试组别：将120名受试者分为6组，随机分配，每组20人，分别为第一试验组、第二试验组、第三试验组、第四试验组、第一对照组和第二对照组。

测试样品：实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、对比例1-2的保湿水、实施例5的面部修复抗炎的面膜。

测试方法：将实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎的面膜、对比例1-2的保湿水分别发给第一试验组、第二试验组、第三试验组、第四试验组、第一对照组和第二对照组的受试者使用。每位受试者要求使用保湿水和面膜之前，用肥皂和水清洗他们的脸部，然后受测试人员按常规的方法使用实施例1-3、对比例1-2的的保湿水、实施例5面部修复抗炎的面膜，受试者每天使用，连续使用一个月；一个月后，受试者观察和感受使用效果。对保湿水和面膜的修复效力进行评价：

(1)评价项目：实施例1-3和对比例2的保湿水、实施例5的面膜的润肤功效评价标准：

显著效果:皮肤水嫩，润泽，光滑

一般效果：皮肤较水润，中等光滑

无效果：皮肤水润度无变化，不光滑

表1润肤作用评价结果

结果：由表1可知，实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎面膜在润肤作用方面的有效率高达90％以上，即实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水以及实施例5的面部修复抗炎面膜具有良好的润肤作用，会增加皮肤水润饱满，使肌肤光滑水嫩；而对比例2的保湿水在润肤作用方面的有效率仅为80％，主要原因是对比例2的保湿水不含有本发明的SIS，而SIS含粘多糖(透明质酸、硫酸软骨素)的成分，这些成分能够深入皮肤深层细胞，扩张毛细血管，锁住水分功效，对比例2的保湿水由于不存在这些成分与本发明所述面部修复抗炎组合物中含有的其他组分共同作用，导致对比例2的保湿水润肤作用明显变差。可知，本发明面部修复抗炎的组合物能够有效地解决面部皮肤干燥问题。

(2)评价项目：实施例1-3和对比例2的保湿水、实施例5的面膜改善皮肤毛孔的功效。

评价标准：

显著效果：皮肤毛孔减小，无黑头

一般效果：皮肤毛孔改善，有少量黑头

无效果：皮肤毛孔无明显变化，大量黑头

表2皮肤毛孔评价结果

结果：由表2可知，实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎面膜在缩小面部皮肤毛孔以及减少面部黑头方面的有效率高达90％以上，即实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎面膜能够有效地缩小面部皮肤毛孔，减少面部黑头，使肌肤更细腻光滑；而对比例2不含有本发明所述的SIS，而SIS含有的细胞生长因子(VEGF、FGF以及TGF等生长因子)成分，这些成分具有激活细胞能量，促进细胞新陈代谢，进而收缩毛孔，改善黑头的功效，对比例2的保湿水由于不存在这些成分与本发明所述面部修复抗炎组合物中含有的其他组分共同作用，导致对比例2的保湿水改善面部皮肤毛孔和黑头的效果较差。可知，本发明面部修复抗炎的组合物能够有效地减小皮肤毛孔，减少黑头。

(3)评价项目：实施例1-3和对比例1-2的保湿水、实施例5的面膜改善皮肤色斑的功效

评价标准：

显著效果：淡化色斑，提亮肤色效果明显

一般效果：轻微淡化色斑，提亮肤色效果不明显

无效果：色斑，肤色无明显变化

表3皮肤色斑评价结果

结果：由表3可知，实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎面膜减少面部皮肤色斑的有效率高达90％，能够褪去黑色素，淡化色斑，使肌肤变得光亮；而对比例1的保湿水由于缺少熊果苷，导致对比例1的保湿水淡化色斑，提亮肤色的效果差一些；对比例2缺少本发明所述的SIS，而SIS中含有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原，这些胶原具有改善表皮细胞生长微环境，促进微循环，增强新陈代谢，减少黑色素，淡化色斑的功效，对比例2的保湿水由于不存在这些成分与本发明所述面部修复抗炎组合物含有的其他组分共同作用，导致对比例2的保湿水减少面部色斑的功效较差。可知，本发明所述面部修复抗炎的组合物能够有效地淡化面部色斑，提亮肤色。

(4)评价项目：实施例1-3和对比例2改善皮肤皱纹的功效

评价标准：

显著效果：有效淡化皱纹

一般效果：皱纹变化不明显

无效果：皱纹无变化

表4皮肤皱纹评价结果

结果：由表4可知，实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水、实施例5的面部修复抗炎的面膜在淡化皱纹方面的有效率高达90％，即实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水能够有效淡化皱纹，使皮肤光滑有弹性；而对比例2的保湿水不含有本发明所述的SIS，淡化皱纹的有效率仅为60％，主要原因是SIS中含有SOD(超氧化物歧化酶)的成分，这些成分能够起到抗氧化，消除自由基，减缓胶原蛋白，弹性纤维的降解等作用，对比例2的保湿水由于不存在这些成分与本发明所述面部修复抗炎组合物含有的其他组分共同作用，导致对比例2的保湿水淡化皱纹的功效较差。可知，本发明所述面部修复抗炎的组合物能够有效地淡化面部皱纹。

实施例9安全性测试

(1)刺激性测试

测试目的：对实施例1-3的面部修复抗炎保湿水的刺激性进行验证。

测试对象、测试组别以及测试方法同实施例8。受试者的测试评价结果见表5。

表5刺激性测试

结果：由表5可知，实施例1-3的面部修复抗炎的保湿水在受试者每天使用，连续使用一个月，未出现红斑和瘙痒，无刺激性症状出现，表明本发明面部修复抗炎的保湿水没有皮肤刺激等安全性问题。

(2)重金属含量测试

测试方法：将实施例3产品按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求进行重金属含量测定，结果如表6所示。

测试结果：

表6重金属检测

序号	检测项目	检测结果	限定含量
				1	汞	0.001	≤1mg/kg
2	砷	0.001	≤2mg/kg
				3	铅	0.001	≤10mg/kg
4	镉	0.03	≤5mg/kg

结果：由表6可知，实施例3的面部修复抗炎的保湿水按照国家标准进行检测，结果显示本产品在重金属含量方面均未超过国家限定水平。

(3)微生物含量测试

测试方法：将实施例3产品按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求进行微生物含量测定，结果如表7所示。

表7微生物检测

序号	检测项目	检测结果	限定含量
				1	菌落总数	＜10	≤1000(CFU/g)
2	霉菌和酵母菌总数	＜10	≤100(CFU/g)
				3	耐热大肠菌群	未检出	不得检出
4	金黄色葡萄球菌	未检出	不得检出
				5	铜绿假单胞菌	未检出	不得检出

结果：由表7可知，实施例3的面部修复抗炎的保湿水按照国家标准进行检测，结果显示本产品在微生物含量方面均未超过国家限定水平。

(4)糖皮质激素含量测试

测试方法：将实施例3产品按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)和GB/T24800.2-2009要求进行糖皮质激素含量测定，结果如表8所示。

测试结果：

表8糖皮质激素检测

结果：由表8可知，实施例3的面部修复抗炎的保湿水按照国家标准进行检测，结果显示本产品在41种糖皮质激素含量方面均未被检测到，符合国家标准。

实施例10抗炎功效

测试目的：

对本发明所述面部修复抗炎组合物的抗炎功效进行验证。

测试对象：

因化妆品或者美容术滥用导致面部发炎，出现面部皮肤潮红、丘疹、痤疮、有红血丝等症状的受试者100名，将100名受试者分为第一试验组、第二试验组、第三试验组、第一对照组以及空白对照组，每组20名。

测试样品：

第一试验组样品：以实施例3的面部修复抗炎的保湿水为样品；

第二试验组样品：实施例4的冻干粉用适量的生理盐水溶解后得样品；

第三试验组样品：以实施例5的面部修复抗炎面膜为样品；

第一对照组样品：以对比例2的保湿水为样品；

空白对照样品：生理盐水。

测试方法：

在受试者使用测试样品之前，受试者需要对面部进行常规的清洁和消毒。第一试验组的受试者使用第一试验组样品，第二试验组的受试者使用第二试验组样品，第三试验组使用第三试验组的样品，第一对照组的受试者使用第一对照组样品，空白对照组的受试者使用生理盐水。受试者每天使用测试样品1次，连续使用1个月。1个月后，观察受试者面部皮肤潮红、丘疹、痤疮等症状的变化。

评价标准：

显著效果：面部潮红症状消失，丘疹，痤疮和红血丝明显减少

一般效果：面部潮红症状得到缓解，丘疹，痤疮和红血丝逐渐减少

无效果：面部皮肤仍然潮红，丘疹，痤疮和红血丝没有变化

测试结果：

表9抗炎功效评价结果

结果：由表9可知，实施例3的面部修复抗炎的保湿水和实施例4的冻干粉、实施例5的面部修复抗炎面膜，在受试者每天使用1次，连续使用一个月后，能够使受试者面部潮红症状有效得到缓解，甚至消失，丘疹，痤疮和红血丝明显减少；第一对照组的保湿水不含有本发明所述的SIS，SIS中的糖蛋白类(纤维粘连蛋白、层粘连蛋白)能够促进细胞移动、黏附和增殖，调节纤维结构和细胞移动，连接生长因子，刺激血管生长，通过修复角质层，加强皮肤的厚度，改善发炎引起的红血丝；SIS中的Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原类能够活化具有免疫活性的郎格汉氏细胞，诱发免疫系统和修护功能，减少炎症，对比例2的保湿水不存在这些成分与本发明所述面部修复抗炎组合物中含有的其他组份共同作用，导致对比例2的改善炎症引起的面部血丝和炎症的功效明显变差；空白对照组不含有本发明所述的面部抗炎的组合物，一个月后炎症症状基本无改善。可知，本发明所述面部修复抗炎组合物具有良好的抗炎功效。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种面部修复抗炎组合物，其特征在于，按重量份计，所述面部修复抗炎组合物包括如下组分：

所述SIS为脱细胞组织基质复合材料，所述脱细胞组织基质复合材料的制备方法包括以下步骤：

(1)将脱细胞组织基质粉碎后，用消化液或裂解液进行降解，得脱细胞组织基质降解液；

(2)将步骤(1)所述脱细胞组织基质降解液与聚电解质混匀，冷冻干燥，粉碎，即得脱细胞组织基质复合材料，

其中，所述脱细胞组织基质是由动物组织经脱细胞处理得到的；

所述SIS含有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅵ型胶原，血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子、转化生长因子，还含有透明质酸、硫酸软骨素、纤维粘连蛋白、层粘连蛋白以及SOD；

所述动物组织为猪小肠粘膜下层组织；

所述聚电解质为海藻酸钠。

2.根据权利要求1所述的面部修复抗炎组合物，其特征在于，所述活性肽选自六胜肽、海藻活性肽、小分子胶原多肽、小分子低聚肽、大豆肽、深海鱼皮肽、海参肽、谷胱甘肽以及抗菌肽中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的面部修复抗炎组合物，其特征在于，所述活性肽是由六胜肽和海藻活性肽以质量比1：0.5-1.5组成。

4.根据权利要求1-3任一项所述的面部修复抗炎组合物，其特征在于，所述面部修复抗炎组合物还包括重量份为0.007-125份的组装脂质体，所述组装脂质体是由卵磷脂、氢化卵磷脂以及胆固醇按照重量比6-8:1.5-3:1制备得到的。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的面部修复抗炎组合物在制备化妆品或者护肤品中的应用。

6.一种保湿水，其特征在于，所述保湿水的活性成分包括权利要求1-4任一项所述的面部修复抗炎组合物。

7.根据权利要求6所述的保湿水，其特征在于，所述保湿水包括如下质量百分含量的组分：

8.一种如权利要求7所述的保湿水的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:

(1)将组装脂质体溶液与灭菌后的SIS进行混合，搅拌均匀，使所述灭菌后的SIS被所述的组装脂质体包埋，得组装脂质体负载的SIS，所述组装脂质体溶液是所述的组装脂质体经甘油和乙醇的混合溶液分散，再经水稀释得到的；

(2)将灭菌后的活性肽、灭菌后的熊果苷、灭菌后的海藻糖、灭菌后的维生素E以及灭菌后的尿囊素、灭菌后的甘油加入至步骤(1)所述的组装脂质体负载的SIS中，搅拌均匀，加入灭菌后的水稀释，得保湿水。

9.一种面膜，其特征在于，所述面膜的活性成分包括权利要求1-4任一项所述的面部修复抗炎组合物。

10.一种如权利要求9所述的面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取SIS、活性肽、熊果苷、海藻糖、维生素E以及尿囊素，混合均匀，与面膜布一起装入面膜包装袋的面膜端；

(2)取溶媒加入至面膜包装袋的液体端，封装面膜包装袋后，进行辐照灭菌，得面膜。

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