CN107507862B - 注入增强型SiC PNM-IGBT器件及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种注入增强型SiC PNM‑IGBT器件及其制备方法。该制备方法包括:利用热壁LPCVD工艺在SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层;利用CMP工艺,去除SiC衬底和过渡层,刻蚀第一漂移层,形成第一沟槽,利用热氧化工艺在第一沟槽淀积氧化层;利用热壁LPCVD工艺在第一漂移层和第一沟槽表面生长第二漂移层;利用离子注入工艺,在第二漂移层形成P型阱区,在P型阱区形成P+接触区和N+发射区;刻蚀第二漂移层,形成第二沟槽,利用热氧化工艺在第二沟槽淀积多晶硅;淀积金属层形成发射极和集电极。本发明在槽栅两侧引入埋氧化层,增强了电导调制效应,降低了导通电阻,并不会导致关断时间明显增大,且在工艺上与现有工艺兼容。
Description
技术领域
本发明涉及集成电路技术领域,特别涉及一种注入增强型SiCPNM-IGBT 器件及其制备方法。
背景技术
随着电子产品的需求以及能效要求的不断提高,功率器件发挥着越来越重要的作用。几乎用于所有的电子制造业包括计算机领域、网络通信领域、消费电子领域、工业控制领域的各种设备。中国功率器件市场一直保持较快的发展速度,我国新型功率器件主要有VDMOS及IGBT类器件,而新材料功率器件主要有SiC及GaN器件。SiC是典型的宽禁带半导体材料,具有禁带宽度大、临界电场高、载流子饱和速度高、物理化学性质稳定、硬度高、热稳定性好和热导率高等特点,非常适用于制作高温、抗辐射、高频、大功率和高密度集成的功率器件。IGBT (Insulated Gate Bipolar Transistor),绝缘栅双极型晶体管,是在MOSFET和BJT基础上发展起来的一种新型复合功率器件,复合了二者的优点,具有MOS输入、双极输出功能,集BJT器件通态压降小、载流密度大、耐压高和功率MOSFET驱动功率小、开关速度快、输入阻抗高、热稳定性好的优点于一身。
SiC IGBT综合了功耗低、击穿电压高、开关速度快的特点,相对于SiC MOSFET以及硅基的IGBT、晶闸管等器件具有显著的优势,特别适用于高温、高压、高频、大功率电力系统应用领域。SiC MOS器件已推出高击穿电压和低界面态密度的器件,为SiC IGBT的发展创造条件。近年来,随着节能减排力度的不断加大以及新能源领域的不断发展,IGBT作为节能高效器件具有更广阔的发展空间。
和其他功率器件一样,SiC IGBT主要存在功耗和电压这两个方面的问题。为了降低器件的功耗,可以降低导通电阻,因此要求器件的漂移区在通态时有较高浓度的自由载流子。然而,大量的自由载流子会导致器件具有较长的关断时间,增加器件的关断损耗,造成导通电阻和关断损耗之间的矛盾。
发明内容
因此,为解决现有技术存在的技术缺陷和不足,本发明提出一种注入增强型SiCPNM-IGBT 器件及其制备方法。
具体地,本发明一个实施例提出的一种注入增强型SiCPNM-IGBT器件的制备方法,包括:
选取N型SiC衬底;
利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层;
利用CMP工艺,去除所述SiC衬底和所述过渡层;
利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第一漂移层,形成第一沟槽,利用热氧化工艺在所述第一沟槽生长第一氧化层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层和所述第一氧化层表面生长第二漂移层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长P型阱区,在所述P型阱区形成P+接触区和N+发射区;
利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第二漂移层和所述第一氧化层,利用CVD工艺形成第二沟槽以制备出埋氧化层,
利用热氧化工艺在所述第二沟槽生长第二氧化层,利用CVD工艺在所述第二氧化层生长多晶硅;
淀积金属层形成发射极和集电极。
在本发明的一个实施例中,利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层,包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底生长厚度为10~30μm的过渡层;
利用热壁LPCVD工艺在所述过渡层生长厚度为100~200μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3的第一漂移层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层生长厚度为1~10μm,氮离子掺杂浓度1×1016~1×1018cm-3的缓冲层;
利用热壁LPCVD工艺在所述缓冲层生长厚度为3~5μm,铝离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的集电层。
在本发明的一个实施例中,利用热氧化工艺在所述第一沟槽生长第一氧化层,包括:
在所述第一沟槽中持续生长所述第一氧化层,直至所述第一氧化层的深度与所述第一漂移层平齐;
去除所述第一漂移层上的所述第一氧化层;
对所述第一沟槽和所述第一漂移层进行平坦化处理。
在本发明的一个实施例中,所述第二漂移层的厚度为1~20μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015 cm-3。
在本发明的一个实施例中,利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长P型阱区,在所述P型阱区形成P+接触区和N+发射区,包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长深度为0.5~2μm、铝离子掺杂浓度1×1017~1×1018cm-3的所述P型阱区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、铝离子掺杂浓度1×1019~1×1021cm-3的所述P+接触区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、氮离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的所述N+发射区。
在本发明的一个实施例中,所述第二沟槽的宽度小于所述第一沟槽的宽度。
在本发明的一个实施例中,所述埋氧化层位于所述第二沟槽的两侧。
在本发明的一个实施例中,淀积金属层形成发射极,包括:
在整个器件表面淀积光刻胶,显影形成发射极欧姆接触金属窗口,整个器件表面淀积Ni/Ti/Al合金,利用超声剥离工艺形成发射极欧姆接触金属层;
在900℃温度下,氮气气氛中退火5分钟形成所述发射极。
在本发明的一个实施例中,淀积金属层形成集电极,包括:
在所述集电层下表面淀积Ti/Al合金形成集电极接触金属;
在1050℃温度下,氮气气氛中退火3分钟形成所述集电极。
本发明再一个实施例提出的一种注入增强型SiCPNM-IGBT 器件,包括:集电层、缓冲层、漂移层、P型阱区、P+接触区、N+发射区、埋氧化层、集电极、发射极其中,所述埋氧化层位于所述漂移层内,所述注入增强型SiCPNM-IGBT 器件由上述实施例所述的方法制备形成。
通过以下参考附图的详细说明,本发明的其它方面和特征变得明显。但是应当知道,该附图仅仅为解释的目的设计,而不是作为本发明的范围的限定,这是因为其应当参考附加的权利要求。还应当知道,除非另外指出,不必要依比例绘制附图,它们仅仅力图概念地说明此处描述的结构和流程。
附图说明
下面将结合附图,对本发明的具体实施方式进行详细的说明。
图1为本发明实施例提供的一种注入增强型SiCPNM-IGBT 器件的工艺流程图;
图2为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-n-IGBT器件的示意图;
图3a-图3p为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-n-IGBT器件的工艺示意图。
图4为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-p-IGBT器件的示意图;
图5a-图5m为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-p-IGBT器件的工艺示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例一
请参见图1,图1为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-n-IGBT器件的工艺流程图。该方法包括如下步骤:
步骤a、选取N型SiC衬底;
步骤b、利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层;
步骤c、利用CMP工艺,去除所述SiC衬底和所述过渡层;
步骤d、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第一漂移层,形成第一沟槽,利用热氧化工艺在所述第一沟槽生长第一氧化层;
步骤e、利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层和所述第一氧化层表面生长第二漂移层;
步骤f、利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长P型阱区,在所述P型阱区形成P+接触区和N+发射区;
步骤g、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第二漂移层和所述第一氧化层,形成第二沟槽以制备出埋氧化层,
步骤h、利用热氧化工艺在所述第二沟槽生长第二氧化层,利用CVD工艺在所述第二氧化层生长多晶硅;
步骤I、淀积金属层形成发射极和集电极。
其中,对于步骤b,可以包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底生长厚度为10~30μm的过渡层;
利用热壁LPCVD工艺在所述过渡层生长厚度为100~200μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3的第一漂移层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层生长厚度为1~10μm,氮离子掺杂浓度1×1016~1×1018cm-3的缓冲层;
利用热壁LPCVD工艺在所述缓冲层生长厚度为3~5μm,铝离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的集电层。
其中,对于步骤d,可以包括:
在所述第一沟槽中持续生长所述第一氧化层,直至所述第一氧化层的深度与所述第一漂移层平齐;
去除所述第一漂移层上的所述第一氧化物层;
对所述第一沟槽和所述第一漂移层进行平坦化处理。
其中,对于步骤e,可以包括:所述第二漂移层的厚度为1~20μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015 cm-3。
其中,对于步骤f,可以包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长深度为0.5~2μm、铝离子掺杂浓度1×1017~1×1018cm-3的所述P型阱区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、铝离子掺杂浓度1×1019~1×1021cm-3的所述P+接触区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、氮离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的所述N+发射区。
其中,对于步骤g,可以包括:
所述第二沟槽的宽度小于所述第一沟槽的宽度。
其中,对于步骤g,还可以包括:
所述埋氧化层位于所述第二沟槽的两侧。
其中,对于步骤I中淀积金属层形成发射极,可以包括:
在整个器件表面淀积光刻胶,显影形成发射极欧姆接触金属窗口,整个器件表面淀积Ni/Ti/Al合金,利用超声剥离工艺形成发射极欧姆接触金属层;
在900℃温度下,氮气气氛中退火5分钟形成所述发射极。。
其中,对于步骤I中淀积金属层形成集电极,可以包括:
在所述集电层下表面淀积Ti/Al合金形成集电极接触金属;
在1050℃温度下,氮气气氛中退火3分钟形成所述集电极。
本发明的工作原理及有益效果具体为:
本发明提出了一种新型注入增强型SiCPNM-IGBT 。与传统SiC IGBT相比,本发明在槽栅两侧引入埋氧化层,相当于将栅极底部加粗,由于瓶颈效应,使器件在不需要减小槽栅间距的情况下,起到阻挡空穴的作用,从而增强了电导调制效应,降低了导通电阻,由于关断时发射极一侧的载流子在强电场作用下可以被迅速扫出,并不会导致关断时间明显增大,且在工艺上与现有工艺兼容。
实施例二
请参见图2,图2为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-n-IGBT器件的示意图。
器件结构包括集电层201、缓冲层202、漂移层203、P型阱区204、P+接触区205、N+发射区206、埋氧化层207、集电极208、发射极209,其中,所述埋氧化层位于所述漂移层内。
优选地,集电层201为P+集电层,缓冲层202为N+缓冲层,漂移层203为N-漂移层。
本实施例,通过上述加工工艺,至少具备如下优点:
1)、本发明中埋氧化层的引入相当于将栅极底部加粗,带来瓶颈效应,起到阻挡空穴的作用,增强了电导调制效应,使器件在大电流下具有较小的导通压降,且由于关断时发射极一侧的载流子在强电场作用下可以被迅速扫出,并不会导致关断时间明显增大。
2)、相比于其他为增强电导调制而改进的新结构,本发明提出的新结构在制造工艺上与传统工艺兼容,可行性更高。
实施例三
请参见图3a-图3p,图3a-图3p为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-n-IGBT器件的工艺示意图,在上述实施例的基础上,本实施例将较为详细地对本发明的工艺流程进行介绍。该方法包括:
S301、选取N+ SiC衬底301,对N+ SiC衬底301进行RCK标准清洗,如图3a所示;
S302、利用热壁LPCVD工艺在N+ SiC衬底301生长厚度为10~30μm的过渡层302,其中,过渡层302的厚度还可以选择20μm,如图3b所示;
S303、利用热壁LPCVD工艺在过渡层302上外延厚度为100~200μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3的第一漂移层303,其中第一漂移层303的厚底还可以选择135μm,氮离子掺杂浓度还可以选择2×1014 cm-3,如图3c所示;
优选地,第一漂移层303为N-漂移层。
S304、利用热壁LPCVD工艺在第一漂移层303外延厚度为1~10μm,氮离子掺杂浓度1×1016~1×1018cm-3的缓冲层304,其中缓冲层304的厚度还可以选择3μm,氮离子掺杂浓度还可以选择1×1017cm-3,如图3d所示;
优选地,缓冲层304为N+缓冲层。
S305、利用热壁LPCVD工艺在缓冲层304外延厚度为3~5μm,,铝离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的集电层305,其中铝离子的掺杂浓度还可以选择1×1019cm-3,如图3e所示;
优选地,集电层305为P+集电层。
S306、利用CMP工艺,去除SiC衬底301和过渡层302,如图3f所示;
S307、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀第一漂移层303,形成第一沟槽306,深度为1~10μm,如图3g所示;
S308、利用热氧化工艺在第一沟槽306淀积第一氧化层307,将第一沟槽306填满,磨掉第一漂移层上的氧化物,只保留第一沟槽内部的氧化物,对第一漂移层303和第一氧化层307表面进行平坦化处理,如图3h所示;
S309、利用热壁LPCVD工艺在第一漂移层303和第一氧化层307表面外延生长厚度为1~20μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015 cm-3的第二漂移层308,其中第二漂移层308的厚度还可以选择5μm,氮离子掺杂浓度还可以选择2×1014 cm-3,在图中为方便显示,统一将第一漂移层303和第二漂移层308统称为漂移层3001,如图3i所示;
优选地,第二漂移层308为N-漂移层。
S310、利用热壁LPCVD工艺,在漂移层3001上外延生长深度为0.5~2μm,铝离子掺杂浓度1×1017~1×1018cm-3的P型阱区309,其中P型阱区309的深度还可以选择1μm 、1.5μm,铝离子掺杂浓度还可以选择3×1017cm-3、8×1017cm-3,如图3j所示;
S311、利用离子注入工艺,在P型阱区309内多次选择性铝离子注入,形成厚度为0.1~0.5μm,铝离子掺杂浓度1×1019~1×1021cm-3的P+接触区310,其中P+接触区310还可以选择0.15μm,铝离子掺杂浓度还可以选择1×1020cm-3,如图3k所示;
S312、利用离子注入工艺,在P型阱区309内多次选择性氮离子注入,形成深度为0.1~0.5μm,氮离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的N+发射区311,其中N+发射区311的深度还可以选择0.15μm,氮离子掺杂浓度还可以选择1×1019cm-3,如图3l所示;
S313、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀漂移层3001和第一氧化层307,制备第二沟槽312,第二沟槽312的宽度小于第一沟槽306的宽度,形成埋氧化层313,埋氧化层313位于漂移层3001内,第二沟槽312的两侧,如图3m所示;
S314、利用热氧化工艺在第二沟槽312形成第二氧化层314,利用CVD工艺,在第二沟槽312淀积多晶硅315,如图3n所示;
S315、在整个器件表面(即P+接触区310、N+发射区311、第二氧化层314和多晶硅315表面)淀积光刻胶,显影形成发射极欧姆接触金属窗口,在整个器件表面(即P+接触区310、N+发射区311、多晶硅315表面和发射极欧姆接触金属窗口)淀积Ni/Ti/Al合金,超声波剥离形成发射极欧姆接触金属层,在900℃温度下,氮气气氛中退火5分钟形成发射极316,如图3o所示;
S316、淀积形成集电极接触金属层。在集电层下表面淀积Ti/Al合金,作为集电极接触金属,在1050℃温度下,氮气气氛中退火3分钟形成集电极317,如图3p所示。
实施例四
请参见图4,图4为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-p-IGBT器件的示意图。
集电层401、缓冲层402、漂移层403、N型基区404、N+接触区405、P+发射区406、埋氧化层407、集电极408、发射极409,其中,所述埋氧化层位于所述漂移层内。
优选地,集电层401为N+集电层,缓冲层402为P+缓冲层,漂移层403为P-漂移层。
实施例五
请参见图5a-图5m,图5a-图5m为本发明实施例提供的一种注入增强型SiC PNM-p-IGBT器件的工艺示意图,在上述实施例的基础上,本实施例将较为详细地对本发明的工艺流程进行介绍。该方法包括:
S501、选取N+ SiC衬底501,对N+ SiC衬底501进行RCK标准清洗,N+ SiC衬底501即作为集电层,如图5a所示;
优选地,集电层为N+集电层。
S502、利用热壁LPCVD工艺在N+ SiC衬底501外延厚度为1~10μm,铝离子掺杂浓度1×1016~1×1018cm-3的缓冲层502,其中缓冲层502的厚度还可以选择3μm,铝离子掺杂浓度还可以选择1×1017cm-3,如图5b所示;
优选地,缓冲层502为P+缓冲层。
S503、利用热壁LPCVD工艺在缓冲层502上外延厚度为100~200μm,铝离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3的第一漂移层503,其中第一漂移层503的厚底还可以选择135μm,铝离子掺杂浓度还可以选择2×1014 cm-3,如图5c所示;
优选地,第一漂移层503为P-漂移层。
S504、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀第一漂移层503,形成第一沟槽504,深度为1~10μm,如图5d所示;
S505、利用热氧化工艺在第一沟槽504淀积第一氧化层505,将第一沟槽504填满,磨掉第一漂移层上的氧化物,只保留第一沟槽内部的氧化物,对第一漂移层503和第一氧化层505表面进行平坦化处理,如图5e所示;
S506、利用热壁LPCVD工艺在第一漂移层503和第一氧化层505表面外延厚度为1~20μm、铝离子掺杂浓度为1×1014~1×1015 cm-3的第二漂移层506,其中第二漂移层506的厚度还可以选择5μm,铝离子掺杂浓度还可以选择2×1014 cm-3,在图中为方便显示,统一将第一漂移层503和第二漂移层506统称为漂移层5001,如图5f所示;
优选地,第二漂移层503为P-漂移层。
S507、利用热壁LPCVD工艺,在漂移层5001外延生长深度为0.5~2μm,氮离子掺杂浓度1×1017~1×1018cm-3的N型基区507,其中N型基区507的深度还可以选择1μm 、1.5μm,氮离子掺杂浓度还可以选择3×1017cm-3、8×1017cm-3,如图5g所示;
S508、利用离子注入工艺,在N型基区507内多次选择性氮离子注入,形成厚度为0.1~0.5μm、氮离子掺杂浓度1×1019~1×1021cm-3的N+接触区508,其中N+接触区508还可以选择0.15μm,氮离子掺杂浓度还可以选择1×1020cm-3,如图5h所示;
S509、利用离子注入工艺,在N型基区507内多次选择性铝离子注入,形成深度为0.1~0.5μm、铝离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的P+发射区509,其中P+发射区509的深度还可以选择0.15μm,铝离子掺杂浓度还可以选择1×1019cm-3,如图5i所示;
S510、利用反应离子刻蚀工艺刻蚀漂移层5001和第一氧化层505,制备第二沟槽510,第二沟槽510的宽度小于第一沟槽504的宽度,形成埋氧化层511,埋氧化层511位于漂移层5001内,第二沟槽510的两侧,如图5j所示;
S511、利用热氧化工艺在第二沟槽512形成第二氧化层512,利用CVD工艺,在第二沟槽510淀积多晶硅513,如图5k所示;
S512、在整个器件表面(即N+接触区508、发射区509、第二氧化层512和多晶硅513表面)淀积光刻胶,显影形成发射极欧姆接触金属窗口,在整个器件表面(N+接触区508、发射区509、多晶硅513和发射极欧姆接触金属窗口)淀积Ti/Al合金,超声波剥离形成发射极欧姆接触金属层,在1050℃温度下,氮气气氛中退火3分钟形成发射极514,如图5l所示;
S513、在集电层下表面淀积Ni/Ti/Al合金,作为集电极接触金属,在900℃温度下,氮气气氛中退火5分钟形成集电极515,如图5m所示。
综上所述,本文中应用了具体个例对本发明一种注入增强型SiCPNM-IGBT器件及其制备方法的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制,本发明的保护范围应以所附的权利要求为准。
Claims (8)
1.一种注入增强型SiC PNM-IGBT 器件的制备方法,其特征在于,包括:
选取N型SiC衬底;
利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层;
利用CMP工艺,去除所述SiC衬底和所述过渡层;
利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第一漂移层,形成第一沟槽,利用热氧化工艺在所述第一沟槽生长第一氧化层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层和所述第一氧化层表面生长第二漂移层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长P型阱区,在所述P型阱区形成P+接触区和N+发射区;
利用反应离子刻蚀工艺刻蚀所述第二漂移层和所述第一氧化层,形成第二沟槽以制备出埋氧化层;其中,所述第二沟槽的宽度小于所述第一沟槽的宽度;
利用热氧化工艺在所述第二沟槽生长第二氧化层,利用CVD工艺在所述第二氧化层生长多晶硅;
淀积金属层形成发射极和集电极。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底连续生长过渡层、第一漂移层、缓冲层、集电层,包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述SiC衬底生长厚度为10~30μm的过渡层;
利用热壁LPCVD工艺在所述过渡层生长厚度为100~200μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3的第一漂移层;
利用热壁LPCVD工艺在所述第一漂移层生长厚度为1~10μm,氮离子掺杂浓度1×1016~1×1018cm-3的缓冲层;
利用热壁LPCVD工艺在所述缓冲层生长厚度为3~5μm,铝离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的集电层。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,利用热氧化工艺在所述第一沟槽生长第一氧化层,包括:
在所述第一沟槽中持续生长所述第一氧化层,直至所述第一氧化层的深度与所述第一漂移层平齐;
去除所述第一漂移层上的所述第一氧化层;
对所述第一沟槽和所述第一漂移层进行平坦化处理。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二漂移层的厚度为1~20μm,氮离子掺杂浓度为1×1014~1×1015cm-3。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长P型阱区,在所述P型阱区形成P+接触区和N+发射区,包括:
利用热壁LPCVD工艺在所述第二漂移层生长深度为0.5~2μm、铝离子掺杂浓度1×1017~1×1018cm-3的所述P型阱区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、铝离子掺杂浓度1×1019~1×1021cm-3的所述P+接触区;
利用离子注入工艺在所述P型阱区形成深度为0.1~0.5μm、氮离子掺杂浓度1×1018~1×1020cm-3的所述N+发射区。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述埋氧化层位于所述第二沟槽的两侧。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,淀积金属层形成发射极,包括:
在整个器件表面淀积光刻胶,显影形成发射极欧姆接触金属窗口,在整个器件表面淀积Ni/Ti/Al合金,利用超声剥离工艺形成发射极欧姆接触金属层;
在900℃温度下,氮气气氛中退火5分钟形成所述发射极。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,淀积金属层形成集电极,包括:
在所述集电层下表面淀积Ti/Al合金形成集电极接触金属;
在1050℃温度下,氮气气氛中退火3分钟形成所述集电极。
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