CN107487952B - 一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法 - Google Patents

一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及污水处理领域,特别是涉及一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法。该方法首先向废水中加入改性明矾浆,搅拌后,得到初步处理液;然后按初步处理液体积的3%~10%,配取含有铜绿假单胞菌的细菌培养液;将配取的含有铜绿假单胞菌的细菌培养液加入到所得初步处理液中,在搅拌曝气的条件下,处理至少10小时,得到细菌处理后的选矿废水;接着,将所得细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化至少3d,能够达到排放标准或循环利用的标准。本发明短流程、高效率、成本低,不会产生二次污染,具有良好经济效益,便于大规模的应用。

Description

一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法
技术领域
本发明涉及污水处理领域,特别是涉及一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法。
背景技术
黄药又名黄原酸盐,是硫铁矿、有色金属矿浮选生产中最常用的捕收剂,经浮选后会产生大量含有黄药残留的选矿废水。黄药的残留使选矿厂的废水COD超标,并且黄药可以与某些重金属离子形成不溶于水的螯合物,容易造成重金属富集,对水生生物普遍具有毒害,具有致畸性。黄药具有恶臭,即使残存量极少,也可使水质发臭,严重影响附近水域的生态平衡。此外,选矿废水中通常含有粒度极细的矿物细泥,这部分细泥如果不加处理,会严重影响后续对废水中药剂的降解。
明矾浆,是在明矾石生产明矾过程中排放的废液经干燥所得,每年仅浙江省的明矾生产企业,产出的明矾浆就多大数百万吨。虽然明矾浆在工业上已得到了一些应用,但大量的明矾浆仍然对当地的生态环境造成严重影响,危害了当地的农业生产以及水产养殖业。目前,关于含黄药残留选矿废水的处理方法主要为物理化学法,包括自然曝晒法、酸化分解法、化学氧化法、离子交换吸附法等。上述方法在实际应用中存在处理不彻底,易于对环境造成二次污染,处理工艺复杂,成本高等缺点。
到目前为止,还未见以明矾浆为原料,结合生物法处理含黄药残留选矿废水的相关记载,更未见生物法处理后的液体返回选矿所得尾矿的相关技术报道。
发明内容
针对现有的含黄药残留选矿废水的处理方法存在的缺点,本发明旨在提供一种含黄药残留选矿废水的联合方法。本发明,首先向废水中加入改性明矾浆,利用改性明矾浆的性能(包括吸附、絮凝的性能),对废水中矿物细泥进行沉降,减少对后续处理的影响,同时改性明矾浆也能为细菌处理提供附着位点以及必要的养分,进而可提高细菌的处理效率。然后向沉降后的废水中添加含铜绿假单胞菌的细菌营养液,对残留黄药进行细菌降解处理。细菌处理后的选矿废水经过一段时间尾矿库的自然净化作用后,能够达到排放标准。该方法作用效果好,效率高,处理后的废水能够达到排放标准,不会造成二次污染,以短流程、高效率和低成本对选矿废水进行处理。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,包括下述步骤:
步骤一
按1立方含黄药残留选矿废水加入0.1-3Kg改性明矾浆物料的比例,将改性明矾浆物料加入到含黄药残留选矿废水中,首先在300rpm~600rpm的高速搅拌条件下搅拌10min~15min,然后在80rpm~180rpm的低速搅拌条件下搅拌15min~60min,得到初步处理液;
所述改性明矾浆料粉通过下述方案制备:
将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与0.5~1.5mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:2~5混合均匀,加热至75~95℃,保温2~4h,得到明矾浆的硫酸处理混合液。接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的石灰、石灰石、白云石、电石渣或氢氧化钠中的一种或多种将pH调节至4.5~6.0,并冷却至25~35℃,陈化1.0~2h后进行过滤或离心,,得到半固体到固体状的改性明矾浆;
步骤二
按初步处理液体积的3%~10%,配取含有铜绿假单胞菌的细菌培养液;将配取的含有铜绿假单胞菌的细菌培养液加入到步骤以所得初步处理液中,在搅拌曝气的条件下,处理至少10小时,得到细菌处理后的选矿废水;所述含有铜绿假单胞菌的细菌培养液中,每毫升含有铜绿假单胞菌的个数为108~109个;曝气时,按每立方待处理废水每分钟鼓入2~20m3空气的比例,控制曝气量;
步骤三
将步骤二所得细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化至少3d,得到黄药残留浓度小于等于0.25mg·L-1、BOD小于等于10mg·L-1、COD小于等于50mg·L-1的液体。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述明矾浆的密度为2.5-3.0g/cm3
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,含黄药残留选矿废水包括含乙基黄药残留选矿废水、含丁基黄药残留选矿废水、含戊基黄药残留选矿废水、含异戊黄药残留选矿废水、含辛基黄药残留选矿废水、含黄原酸淀粉残留选矿废水、含黄原酸胶残留选矿废水、含黄原酸酯残留选矿废水中的至少一种。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述明矾浆的pH值为3-4。其测定方法为:将明矾浆配制成1%的溶液,再测定溶液pH值。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述明矾浆粉的堆密度为0.9-1.1g/cm3
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所用明矾浆是明矾生产过程中的副产品,经过干燥后所得的白色粉末状固体。其主要成分有氧化铝,氧化铁,二氧化硅及硫酸钾等。首先向明矾浆中加入硫酸,溶出其中的铁、铝等有效成分,再向混合液中加入石灰或氢氧化钠进行中和,聚合,可产生较多活性氧化铝、氧化铁、聚合铝盐、聚合铁盐等,提高了吸附作用,同时保持了絮凝作用,还可为细菌提供附着位点,减少细菌随着水流扩散,进而有利于降低废水中的BOD和COD。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述明矾浆粉以质量百分比计包括下述组分:
SiO218-22%,优选为20-22%;
Al2O347-52%,优选为50-52%;
Fe2O35-6%,优选为5.5-6.0%
K2O3-5%。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述改性明矾浆料粉的中位粒度为10~50微米。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述的含黄药残留选矿废水中残留黄药浓度为50~300mg·L-1,废水pH=8.0~11.0。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,所述的含黄药残留选矿废水中矿物细泥含量为1g/L~50g/L,所述泥沙中,粒径小于等于0.04毫米的颗粒占细泥总质量的95%~98%。
本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,步骤一中,高速搅拌能够使明矾浆助剂在废水池中充分分散并且与矿物细泥充分反应;低速搅拌能够促进明矾浆助剂与废水中的矿物细泥絮凝团聚以及沉降。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,步骤二中,含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,每升培养液包括以下营养组分:K2HPO4 1.0~2.0g;KH2PO40.5~0.8g;MgSO4 0.05~0.1g;CaCl2 0.1~0.3g;NH4Cl 1.0~1.5g;葡萄糖0.3~0.6g。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,步骤二中,每毫升含有铜绿假单胞菌的细菌培养液中的铜绿假单胞菌个数为108~109个。所述的铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,含有铜绿假单胞菌的细菌培养液的pH值为7.0-8.0。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,步骤二中,在搅拌曝气的条件下,处理10h~20h,得到细菌处理后的选矿废水。
本发明,在搅拌曝气的条件下,生成的絮凝物质,被重新从底部翻动至液体中,这为细菌的高效处理提供了必要条件。
本发明中,细菌处理后的选矿废水在尾矿库中进行自然净化,经一系列挥发、生物降解、氧化、吸附、沉降、光降解等综合作用可以使残留黄药得以进一步去除或降低其浓度,使选矿废水达到排放标准。同时还能对尾矿进行调质,这是实现尾矿的高价值利用提供了必要条件。
作为优选方案,本发明一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,步骤三中,进行自然净化的时间为3d-7d,得到黄药残留浓度小于等于0.25mg·L-1、BOD小于等于10mg·L-1、COD小于等于50mg·L-1的液体。
经本发明处理后的废水,可以直接排放,或者返回洗矿、磨矿等工序循环使用。
相比于现有的处理含黄药残留选矿废水的方法,本发明具有如下有益效果:
1.本方法采用联合处理工艺,首先对黄药残留选矿废水中的矿物细泥进行沉降过滤,减少对后续处理的影响。其次,利用含有铜绿假单胞菌细菌营养液对废水进行处理,对环境产生的危害极低。现有的处理方法,大多是通过添加氧化还原剂对含黄药残留选矿废水进行处理,在处理过程中将选矿废水中残留的黄药分解为双黄药、二硫化碳、醇等,其中二硫化碳有毒,对环境有一定的危害性,易形成二次污染。双黄药和醇类虽然对环境危害不大,但对水质仍有一定的影响。处理过程中添加的各类氧化还原剂会残留在废水中,对后续的选矿厂废水回用及废水排放会造成影响。而细菌处理在处理过程中则不会产生对环境有害的物质,不会造成二次污染。
2.利用明矾生产过程中产生的明矾浆对矿物细泥进行沉降,为明矾浆的综合利用开辟了新的途径,减小了明矾浆带来的环境问题并达到了“以废治废”的目的,这为明矾浆的高效综合利用提供了一种新的思路和途径。本发明巧妙的利用明矾浆中含有的有效成分氧化铝、氧化铁、二氧化硅及硫酸钾等,经过酸性溶出,碱性中和、聚合适当改性后,既能吸附和絮凝选矿废水中悬浮的矿物细泥,又能为后续的细菌处理提供附着位点,提高细菌处理的效率。
3.本发明在常温下处理含黄药残留选矿废水,具有短流程、高效率,低成本等特点。便于大规模的工业化应用。同时,还充分利用了尾矿库的净化作用,尾矿废水在尾矿库中经一些列挥发、生物降解、氧化、吸附、沉降、光降解等综合作用可以使残留黄药得以进一步去除或降低其浓度,使选矿废水达到排放标准。除此之外,经本发明处理后,尾矿库内的尾矿也被改质了,调整成分后的尾矿,其应用价值将显著提升。
附图说明
图1为本发明所设计的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明:
实施例1
取云南省昆明市某铜矿选矿厂含黄药残留选矿废水,废水中残留黄药浓度为50mg·L-1,废水pH=9.3,废水中矿物细泥含量、粒度及粒度分布为:1.5%,-400目97%。
处理方法如下:
(1)改性明矾浆的制备:将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与0.5mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:2混合均匀,加热至75℃,保温2h,得到明矾浆的硫酸处理混合液。接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的石灰将pH调节至4.5,并冷却至25℃,陈化1.0h后进行过滤,得到半固体到固体状的改性明矾浆;
所述改性明矾浆物料的中位粒度为10微米。
(2)将含黄药残留选矿废水引入配有搅拌桨并具有充气功能的废水池中,向废水池中添加明矾浆助剂(按1立方含黄药残留选矿废水加入0.1Kg改性明矾浆料粉的比例,将改性明矾浆料粉加入到含黄药残留选矿废水中),首先在300rpm的高速搅拌条件下搅拌10min,使明矾浆助剂在废水池中充分分散并且与矿物细泥充分反应,然后在100rpm的低速搅拌条件下搅拌15min,促进明矾浆助剂与废水中的矿物细泥絮凝团聚以及沉降。
(3)向步骤(2)的废水池中添加含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,细菌培养液接种量为3%(体积比),废水池搅拌并曝气,充气量为每立方米废水2m3/min,进行生物降解处理黄药残留,处理时间10h,得细菌处理后的选矿废水。
(4)由于细菌处理后的选矿废水中仍会有部分的黄药残留,为了进一步净化选矿废水,达到排放标准,将步骤(3)得到的细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化,净化时间3d,对尾矿库废水中黄药残留以及BOD、COD等指标进行检测,达到排放标准后进行排放。
该实施例中所用明矾浆物理性质如下:密度2.7g/cm3,pH 3.5;,堆密度1.0g/cm3,主要化学成分如下:SiO219%,Al2O349%,Fe2O35.8%,K2O4.2%、余量为硫酸根、结晶水。
含有铜绿假单胞菌的细菌营养液,每升营养液包括以下营养组分:K2HPO4 1.5g;KH2PO4 0.7g;MgSO4 0.05g;CaCl2 0.17g;NH4Cl 1.3g;葡萄糖0.5g。营养液pH为7.0,每毫升营养液中的铜绿假单胞菌个数为1*108个。
铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
经尾矿库自然净化处理后的含黄药残留选矿废水,经检测废水中的残留黄药浓度和COD、BOD值,达到排放标准,可以直接排放。
处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000091
由上述处理结果可知,通过该联合处理工艺的处理,含黄药残留选矿废水中黄药残留量大幅度下降,由50mg·L-1降至0.15mg·L-1,BOD值由44mg·L-1降至5mg·L-1,COD值由176mg·L-1降至50mg·L-1,固体悬浮物含量(TSS)由15000mg·L-1降至25mg·L-1,达到排放标准,可以直接排放。
对比例1
将步骤(3)中得到的细菌处理后的选矿废水不经尾矿库自然净化直接排放,其余条件与实施例1中完全一致,处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000101
由上述结果可知,与实施例1相比,该处理方法得到的废水仍含有较高的黄药残留,BOD、COD含量超标,不能直接排放。
实施例2
取河南省洛阳市某铅锌矿选矿厂含黄药残留选矿废水,废水中残留黄药浓度为165mg·L-1,废水pH=8.0,废水中矿物细泥含量、粒度及粒度分布为:0.1%,-400目95%。
处理方法如下:
(1)改性明矾浆的制备:将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与1mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:3混合均匀,加热至85℃,保温3h,得到明矾浆的硫酸处理混合液。接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的石灰石将pH调节至5.0,并冷却至30℃,陈化1.5h后进行离心,得到半固体到固体状的改性明矾浆;
所述改性明矾浆物料的中位粒度为20微米。
(2)将含黄药残留选矿废水引入配有搅拌桨并具有充气功能的废水池中,向废水池中添加明矾浆助剂(按1立方含黄药残留选矿废水加入0.5Kg改性明矾浆料粉的比例,将改性明矾浆料粉加入到含黄药残留选矿废水中),首先在400rpm的高速搅拌条件下搅拌13min,使明矾浆助剂在废水池中充分分散并且与矿物细泥充分反应,然后在80rpm的低速搅拌条件下搅拌25min,促进明矾浆助剂与废水中的矿物细泥絮凝团聚以及沉降,得到沉降后的选矿废水。
(3)向步骤(2)的废水池中添加含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,细菌培养液接种量为5%(体积比),废水池搅拌并曝气,充气量为每立方米废水8m3/min,进行生物降解处理黄药残留,处理时间15h,得细菌处理后的选矿废水。
(4)由于细菌处理后的选矿废水中仍会有部分的黄药残留,为了进一步净化选矿废水,达到排放标准,将步骤(3)得到的细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化,净化时间5d,对尾矿库废水中黄药残留以及BOD、COD等指标进行检测,达到排放标准后进行排放。
该实施例中所用明矾浆物理性质如下:密度2.5g/cm3,pH 3.0,堆密度0.9g/cm3,主要化学成分如下:SiO218%,Al2O347%,Fe2O35.0%,K2O3.7%。余量为硫酸盐、结晶水。
含有铜绿假单胞菌的细菌营养液,每升营养液包括以下营养组分:K2HPO4 1.0g;KH2PO4 0.5g;MgSO4 0.05g;CaCl2 0.1g;NH4Cl 1.0g;葡萄糖0.3g。营养液pH为7.6,每毫升营养液中的铜绿假单胞菌个数为3*108个。
铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
经尾矿库自然净化处理后的含黄药残留选矿废水,经检测废水中的残留黄药浓度和COD、BOD值,达到排放标准,可以直接排放。
处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000121
由上述处理结果可知,通过该联合处理工艺的处理,含黄药残留选矿废水中黄药残留量大幅度下降,由165mg·L-1降至0.21mg·L-1,BOD值由71mg·L-1降至6mg·L-1,COD值由115mg·L-1降至43mg·L-1,固体悬浮物含量(TSS)由16000mg·L-1降至22mg·L-1,达到排放标准,可以直接排放。
对比例2
将步骤(2)中得到的沉降处理后的选矿废水不经细菌处理,直接引入尾矿库中进行自然净化处理,其余条件与实施例2中完全一致,处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000131
由上述结果可知,与实施例2相比,该处理方法得到的废水仍含有较高的黄药残留,BOD、COD含量超标,不能直接排放。
实施例3
取河北省保定市某铜矿选矿厂含黄药残留选矿废水,废水中残留黄药浓度为233mg·L-1,废水pH=11.0。所述的含黄药残留选矿废水中矿物细泥含量、粒度及粒度分布为:3.7%,-400目98%。
处理方法如下:
(1)明矾浆助剂的制备:将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与1.5mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:4混合均匀,加热至85℃,保温3h,得到明矾浆的硫酸处理混合液。接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的白云石和电石渣将pH调节至5.5,并冷却至35℃,陈化2h后进行离心,得到半固体到固体状的改性明矾浆;得到半固体到固体状的改性明矾浆物料;所述改性明矾浆物料的中位粒度为35微米。
(2)将含黄药残留选矿废水引入配有搅拌桨并具有充气功能的废水池中,向废水池中添加明矾浆助剂(按1立方含黄药残留选矿废水加入2Kg改性明矾浆料粉的比例,将改性明矾浆料粉加入到含黄药残留选矿废水中),首先在500rpm的高速搅拌条件下搅拌15min,使明矾浆助剂在废水池中充分分散并且与矿物细泥充分反应,然后在180rpm的低速搅拌条件下搅拌60min,促进明矾浆助剂与废水中的矿物细泥絮凝团聚以及沉降,得到沉降后的选矿废水。
(3)向步骤(2)的废水池中添加含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,细菌培养液接种量为7%(体积比),废水池搅拌并曝气,充气量为每立方米废水16m3/min,进行生物降解处理黄药残留,处理时间15h,得细菌处理后的选矿废水。
(4)由于细菌处理后的选矿废水中仍会有部分的黄药残留,为了进一步净化选矿废水,达到排放标准,将步骤(3)得到的细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化,净化时间6d,对尾矿库废水中黄药残留以及BOD、COD等指标进行检测,达到排放标准后进行排放。
该实施例中所用明矾浆物理性质如下:密度3.0g/cm3,pH 4.0,堆密度1.1g/cm3,主要化学成分如下:SiO220%,Al2O352%,Fe2O36.0%,K2O5.0%。余量为硫酸盐、结晶水。
含有铜绿假单胞菌的细菌营养液,每升营养液包括以下营养组分:K2HPO4 2.0g;KH2PO4 0.8g;MgSO4 0.1g;CaCl2 0.3g;NH4Cl 1.5g;葡萄糖0.6g。营养液pH为8.0,每毫升营养液中的铜绿假单胞菌个数为6*108个。
铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
经尾矿库自然净化处理后的含黄药残留选矿废水,经检测废水中的残留黄药浓度和COD、BOD值,达到排放标准,可以直接排放。
处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000151
由上述处理结果可知,通过该联合处理工艺的处理,含黄药残留选矿废水中黄药残留量大幅度下降,由233mg·L-1降至0.11mg·L-1,BOD值由95mg·L-1降至5mg·L-1,COD值由173mg·L-1降至38mg·L-1,固体悬浮物含量(TSS)由19000mg·L-1降至13mg·L-1,达到排放标准,可以直接排放。
对比例3
在步骤(2)中,将含黄药残留选矿废水引入配有搅拌桨并具有充气功能的废水池中,不加入明矾浆助剂,直接进行细菌处理后引入尾矿库中进行自然净化处理,其余条件与实施例3中完全一致,处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000152
Figure BDA0001416342460000161
由上述结果可知,与实施例3相比,该处理方法得到的废水仍含有较高的黄药残留,BOD、COD含量超标,不能直接排放。
实施例4
取湖南省郴州市某铜矿选矿厂含黄药残留选矿废水,废水中残留黄药浓度为300mg·L-1,废水pH=10.0。所述的含黄药残留选矿废水中矿物细泥含量、粒度及粒度分布为:5.0%,-400目98%。
处理方法如下:
(1)改性明矾浆的制备:
将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与1.5mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:5混合均匀,加热至95℃,保温4h,得到明矾浆的硫酸处理混合液。接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的氢氧化钠将pH调节至6.0,并冷却至35℃,陈化2h后进行过滤,得到半固体到固体状的改性明矾浆;所述改性明矾浆物料的中位粒度为50微米。
(2)将含黄药残留选矿废水引入配有搅拌桨并具有充气功能的废水池中,向废水池中添加明矾浆助剂(按1立方含黄药残留选矿废水加入3Kg改性明矾浆料粉的比例,将改性明矾浆料粉加入到含黄药残留选矿废水中),首先在600rpm的高速搅拌条件下搅拌13min,使明矾浆助剂在废水池中充分分散并且与矿物细泥充分反应,然后在120rpm的低速搅拌条件下搅拌40min,促进明矾浆助剂与废水中的矿物细泥絮凝团聚以及沉降,得到沉降后的选矿废水。
(3)向步骤(2)的废水池中添加含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,细菌接种量为10%(体积比),废水池搅拌并曝气,充气量为每立方米废水20m3/min,进行生物降解处理黄药残留,处理时间20h,得细菌处理后的选矿废水。
(4)由于细菌处理后的选矿废水中仍会有部分的黄药残留,为了进一步净化选矿废水,达到排放标准,将步骤(3)得到的细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化,净化时间7d,对尾矿库废水中黄药残留以及BOD、COD等指标进行检测,达到排放标准后进行排放。
该实施例中所用明矾浆物理性质如下:密度2.9g/cm3,pH 3.7,堆密度1.0g/cm3,主要化学成分如下:SiO222%,Al2O350%,Fe2O35.5%,K2O3.0%。余量为硫酸盐、结晶水。
含有铜绿假单胞菌的细菌营养液,每升营养液包括以下营养组分:K2HPO4 1.7g;KH2PO4 0.6g;MgSO4 0.07g;CaCl2 0.2g;NH4Cl 1.2g;葡萄糖0.4g。营养液pH为7.3,每毫升营养液中的铜绿假单胞菌个数为109个。
铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
经尾矿库自然净化处理后的含黄药残留选矿废水,经检测废水中的残留黄药浓度和COD、BOD值,达到排放标准,可以直接排放。
处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000181
由上述处理结果可知,通过该联合处理工艺的处理,含黄药残留选矿废水中黄药残留量大幅度下降,由300mg·L-1降至0.19mg·L-1,BOD值由104mg·L-1降至7mg·L-1,COD值由181mg·L-1降至40mg·L-1,固体悬浮物含量(TSS)由18000mg·L-1降至10mg·L-1,达到排放标准,可以直接排放。
对比例4
在步骤(1)明矾浆助剂制备过程中不添加氢氧化钠溶液,直接将明矾浆粉碎磨细后过滤烘干使用,其余条件与实施例4中完全一致,处理前后废水指标如下表所示:
Figure BDA0001416342460000182
由上述结果可知,与实施例4相比,该处理方法得到的废水仍含有较高的黄药残留,BOD、COD含量超标,不能直接排放。

Claims (9)

1.一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于;包括下述步骤:
步骤一
按1立方含黄药残留选矿废水加入0.1~3Kg改性明矾浆的比例,将改性明矾浆加入到含黄药残留选矿废水中,首先在300rpm~600rpm的高速搅拌条件下搅拌10min~15min,然后在80rpm~180rpm的低速搅拌条件下搅拌15min~60min,得到初步处理液;
所述改性明矾浆通过下述方案制备:
将明矾浆粉碎磨细后过200目筛,取筛下物与0.5~1.5mol/L的硫酸溶液按固液质量比1:2~5混合均匀,加热至75~95℃,保温2~4h,得到明矾浆的硫酸处理混合液;接着向明矾浆的硫酸处理混合液中加入适量的石灰、石灰石、白云石、电石渣或氢氧化钠中的一种或多种将pH调节至4.5~6.0,并冷却至25~35℃,陈化1.0~2h后进行过滤或离心,得到半固体到固体状的改性明矾浆;明矾浆的密度为2.5-3.0g/cm3、pH值为3-4;明矾浆粉的堆密度为0.9-1.1g/cm3
步骤二
按初步处理液体积的3%~10%,配取含有铜绿假单胞菌的细菌培养液;将配取的含有铜绿假单胞菌的细菌培养液加入到步骤一所得初步处理液中,在搅拌曝气的条件下,处理至少10小时,得到细菌处理后的选矿废水;所述含有铜绿假单胞菌的细菌培养液中,每毫升含有铜绿假单胞菌的个数为108~109个;曝气时,按每立方待处理废水每分钟鼓入2~20m3空气的比例,控制曝气量;
步骤三
将步骤二所得细菌处理后的选矿废水引入尾矿库中进行自然净化。
2.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:所述明矾浆粉以质量百分比计包括下述组分:
SiO218-22%,
Al2O347-52%,
Fe2O35-6%,
K2O3-5%。
3.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:所述改性明矾浆料粉的中位粒度为10-50微米。
4.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:所述的含黄药残留选矿废水中残留黄药浓度为50~300mg·L-1,废水pH=8.0~11.0。
5.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:所述的含黄药残留选矿废水中矿物细泥含量为1g/L~50g/L,所述泥沙中,粒径小于等于0.04毫米的颗粒占细泥总质量的95%~98%。
6.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:步骤二中,含有铜绿假单胞菌的细菌培养液,每升培养液包括以下营养组分:K2HPO4 1.0~2.0g;KH2PO4 0.5~0.8g;MgSO4 0.05~0.1g;CaCl2 0.1~0.3g;NH4Cl 1.0~1.5g;葡萄糖0.3~0.6g。
7.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:步骤二中,含有铜绿假单胞菌的细菌培养液的pH值为7.0-8.0;且每毫升含有铜绿假单胞菌的细菌培养液中的铜绿假单胞菌个数为108~109个;所述的铜绿假单胞菌为已驯化的处于对数生长期的铜绿假单胞菌。
8.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:步骤二中,在搅拌曝气的条件下,处理10h~20h,得到细菌处理后的选矿废水。
9.根据权利要求1所述的一种含黄药残留选矿废水的联合处理方法,其特征在于:步骤三中,进行自然净化的时间为3d-7d,得到黄药残留浓度小于等于0.25mg·L-1、BOD小于等于10mg·L-1、COD小于等于50mg·L-1的液体。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112264196A (zh) * 2020-08-20 2021-01-26 中国恩菲工程技术有限公司 一种多金属硫化矿浮选回水回用的药剂及其应用
CN115417482B (zh) * 2022-09-16 2023-11-03 中国地质大学(武汉) 降低硫化矿矿山废水中捕收剂降解产生二次污染物的方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101428932A (zh) * 2008-12-09 2009-05-13 中南大学 生物制剂处理含锑废水的方法
CN101428929A (zh) * 2008-12-09 2009-05-13 中南大学 生物制剂直接深度处理重金属废水的方法
CN101591121A (zh) * 2009-06-26 2009-12-02 东北大学 膜生物降解、过氧化氢氧化联合处理黄药废水的方法
CN101671048A (zh) * 2009-09-30 2010-03-17 合肥工业大学 从活性白土生产废水中回收制取明矾的方法
CN101693574A (zh) * 2009-09-09 2010-04-14 湖南浩美安全环保科技有限公司 一种高pH、高硫化物、高氨氮、高COD废水的处理方法
CN102276112A (zh) * 2011-06-22 2011-12-14 北京矿冶研究总院 有色金属矿浮选废水的处理方法
CN103288291A (zh) * 2013-05-07 2013-09-11 江苏长华聚氨酯科技有限公司 聚醚废水的处理方法
CN103708591A (zh) * 2013-12-18 2014-04-09 广西科晟达机械制造有限公司 一种多金属矿选矿废水循环利用的方法
WO2014143088A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 United Laboratories, Inc. Solid dissolver system for treatment of waste material
CN104108810A (zh) * 2014-06-19 2014-10-22 中南大学 一种从酸性废水中回收铅和汞的方法
CN104310639A (zh) * 2014-10-15 2015-01-28 西安华陆环保设备有限公司 含黄药的选矿废水的处理方法
CN104445330A (zh) * 2014-12-10 2015-03-25 兴安宸亿工贸有限公司 一种铵明矾的生产方法
CN105036453A (zh) * 2015-05-25 2015-11-11 厦门紫金矿冶技术有限公司 一种有机废水的处理与回用方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101428929A (zh) * 2008-12-09 2009-05-13 中南大学 生物制剂直接深度处理重金属废水的方法
CN101428932A (zh) * 2008-12-09 2009-05-13 中南大学 生物制剂处理含锑废水的方法
CN101591121A (zh) * 2009-06-26 2009-12-02 东北大学 膜生物降解、过氧化氢氧化联合处理黄药废水的方法
CN101693574A (zh) * 2009-09-09 2010-04-14 湖南浩美安全环保科技有限公司 一种高pH、高硫化物、高氨氮、高COD废水的处理方法
CN101671048A (zh) * 2009-09-30 2010-03-17 合肥工业大学 从活性白土生产废水中回收制取明矾的方法
CN102276112A (zh) * 2011-06-22 2011-12-14 北京矿冶研究总院 有色金属矿浮选废水的处理方法
WO2014143088A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 United Laboratories, Inc. Solid dissolver system for treatment of waste material
CN103288291A (zh) * 2013-05-07 2013-09-11 江苏长华聚氨酯科技有限公司 聚醚废水的处理方法
CN103708591A (zh) * 2013-12-18 2014-04-09 广西科晟达机械制造有限公司 一种多金属矿选矿废水循环利用的方法
CN104108810A (zh) * 2014-06-19 2014-10-22 中南大学 一种从酸性废水中回收铅和汞的方法
CN104310639A (zh) * 2014-10-15 2015-01-28 西安华陆环保设备有限公司 含黄药的选矿废水的处理方法
CN104445330A (zh) * 2014-12-10 2015-03-25 兴安宸亿工贸有限公司 一种铵明矾的生产方法
CN105036453A (zh) * 2015-05-25 2015-11-11 厦门紫金矿冶技术有限公司 一种有机废水的处理与回用方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"改性明矾浆吸附剂的制备及其除镉性能研究";李凝玉等;《环境科学学报》;20120430;第32卷(第4期);第809页左栏第2-4段,右栏第1,4段,表1,第813页右栏第2段,第811页左栏第1段,第813页左栏第1段 *

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