CN107459267B - 光触媒膜复合玻璃的制作工艺 - Google Patents
光触媒膜复合玻璃的制作工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107459267B CN107459267B CN201710501310.5A CN201710501310A CN107459267B CN 107459267 B CN107459267 B CN 107459267B CN 201710501310 A CN201710501310 A CN 201710501310A CN 107459267 B CN107459267 B CN 107459267B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- manufacture craft
- photocatalyst film
- film compound
- photocatalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 65
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 61
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 23
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 3
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 238000006197 hydroboration reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 23
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 13
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010437 gem Substances 0.000 abstract description 4
- 229910001751 gemstone Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 abstract description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 99
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 15
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 9
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 8
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 125000000118 dimethyl group Polymers [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 5
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 5
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- -1 peroxy titanium Chemical compound 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] Chemical compound [O--].[O--].[Ti+4].[Ti+4] HGWOWDFNMKCVLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/006—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/71—Photocatalytic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/112—Deposition methods from solutions or suspensions by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
- C03C2218/32—After-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明提供光触媒膜复合玻璃的制作工艺,属玻璃技术领域,采用的技术方案是光触媒膜复合玻璃的制作工艺,包括以下步骤:配制浓度为0.1‑5wt.%的过氧钛络合物体系的水溶液,向过水溶液中加入表面活性剂,制成喷涂液;将喷涂液均匀涂覆于洁净干燥的玻璃表面,表干,再高温煅烧,控制煅烧条件为300‑700℃煅烧20‑120min,冷却至室温,得光触媒膜复合玻璃。有益效果是:制作工艺步骤简洁,工艺流程耗时短,效率高,广泛适用于各生产厂家流水线,投资低;产品耐磨性能、抗菌性能及降解甲醛的性能优异,能高效洁净空气,改善环境,且具有有机宝石的柔美光泽,高档优雅,美观度好。
Description
技术领域
本发明涉及玻璃技术领域,具体涉及一种光触媒膜复合玻璃的制作工艺。
背景技术
环境污染如室内装修污染物、细菌病毒聚集及室外排放烟气等污染在当今大环境复杂的情况下日益凸显,室内主要空气污染物如甲醛、苯、甲苯、二甲苯、挥发性有机化合物(VOC)等,主要源于室内装修使用的板材、乳胶漆、壁纸、胶黏剂等。另一严重威胁人体健康的是室内环境中细菌病毒的聚集、残留,尤其是厨房及卫生间等食物搁置、潮湿、空气流通较差的部位,易产生异味等;室外环境中,汽车尾气、工厂烟气等,这些极易引起健康问题,也越来越受到居住者的普遍关注。
在改善环境的诸多措施中,光触媒以其效果稳定持久、使用方便等优异性能,深受广大消费者的宠爱。光触媒在光的照射下,会产生类似光合作用的光催化反应,产生出氧化能力极强的自由氢氧基和活性氧,有很强的光氧化还原功能,可氧化分解各种有机化合物和部分无机物,能破坏细菌的细胞膜和固化病毒的蛋白质,可把有机污染物分解成无污染的水和二氧化碳,因而具有极强的杀菌、净化空气功能。
然而,目前光触媒在应用中的缺陷也日益显现,如将光触媒喷剂喷在墙面、家具表面,但容易脱落,甚至造成墙体裂缝、家具鼓皮等;另一方面,纳米化的二氧化钛在放置过程中易团聚,造成分解效果大大降低。将光触媒固化在日常用品中,从而降解空气中的有害气体及杀菌,是又一突破性进步,但目前幕墙市场上的环保产品,大部分是采用有机粘结剂将光触媒粘结固定,其缺点是粘结剂本申容易被光触媒分解,造成光触媒的脱落。另CN106278244A的发明专利公开了一种光触媒材料的抗菌防霉玻璃及其生产工艺,以金红石和炭粉为原料,在氯气及高温条件下制备TiCl4,进一步与氢氧化铝、硅水玻璃和水混合制备锐钛矿型纳米二氧化钛光触媒水性浆液,最后将锐钛矿型纳米二氧化钛光触媒水性浆液混合至玻璃釉层料中从而制备抗菌防霉玻璃,该玻璃制备工艺繁琐复杂,步骤多,原料选择及条件控制等都比较复杂,成本较高,且对玻璃的硬度、色泽等影响缺乏综合考察,导致其不确定因素多,应用受限;可见,研究开发光触媒结合建筑、家装产品应用的工艺及产品,是改善环境、保证人类健康领域亟需解决的技术问题。
发明内容
为解决现有光触媒应用生产工艺复杂、产品性能不稳、成本高的技术问题,本发明提供一种光触媒膜复合玻璃的制作工艺,采用以添加表面活性剂的过氧钛酸水溶液控制喷涂工艺参数均匀喷涂在玻璃表面以成膜,进一步高温煅烧获得涂覆有均匀致密的光触媒膜的复合玻璃,可以造就透明度高、在可见光和相对黑暗条件下均具有良好的抗菌、降解有害污染物和异味的性能的覆膜玻璃。
本发明采用的技术方案是:光触媒膜复合玻璃的制作工艺,所述制作工艺包括以下步骤:
①配制浓度为0.1-5wt.%的过氧钛络合物体系的水溶液,向过水溶液中加入表面活性剂,制成喷涂液;
②控制喷涂压力0.5—0.8MPa、涂布量100-500ml/m2,将喷涂液均匀涂覆于洁净干燥的玻璃表面,表干,得覆膜玻璃;
③ 将覆膜玻璃放入烘箱,以3—10℃/min升温至300-700℃并恒温保持20-120min,再以3—10℃/min降温至室温,得光触媒膜复合玻璃。
优选的,所述制作工艺还包括步骤④向光触媒膜复合玻璃表面均匀涂覆含Fe3+、Cu2+、稀土元素和/或贵金属的可溶性盐或配合物溶液,干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃。
优选的,所述过氧钛络合物体系为过氧钛酸。
更优选的,所述Fe3+ 、Cu2+或贵金属的可溶性盐溶液中Fe3+ 、Cu2+或贵金属浓度为0.1-1wt%,所述稀土元素的可溶性盐或配合物溶液浓度为0.1-10mmol/L。
更优选的,所述稀土元素为La3+和/或Ce3+,所述贵金属Pt、Au或Ag。
进一步的,所述步骤④中涂覆的可溶性盐或配合物溶液中含Cu2+时,干燥后再涂覆还原剂,室温-100℃保温1-1.5h进行还原,水洗并二次干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃。
优选的,所述还原剂为浓度为0.5-3wt.%的氢氧化钠和1-5 wt.%葡萄糖的混合溶液、0.001-0.1mol/L水合肼或0.001-0.1mol /L硼氢化钠。
优选的,所述表面活性剂为聚醚改性聚二甲基硅氧烷或丙烯酸酯流平剂,加入量为喷涂液总质量的0.5-2%。
优选的,所述步骤③中降温至室温具体为以3—10℃/min降温至玻璃表面为60℃以下,然后取出室温放置。
所述光触媒膜复合玻璃为玻璃门窗、玻璃墙、玻璃餐具、洗漱盆或玻璃镜面。
上述技术方案中,光触媒膜复合玻璃的制作工艺步骤理解如下:
① 首先,对预处理玻璃进行清洁处理,常用方法为使用无水乙醇清洗1-3次以除去玻璃表面的油污,再采用蒸馏水清洗1-3次,最后烘干使得玻璃表面洁净干燥,清洁处理可提高喷涂液涂层在玻璃表面的附着力。购买过氧钛络合物体系或以钛源等制备过氧钛络合物体系,并稀释调节过氧钛络合物体系的水溶液浓度为0.1-5wt.%,向过氧钛酸水溶液中加入表面活性剂,制成喷涂液;表面活性剂的加入可以降低过氧钛络合物体系的水溶液的表面能,提高对玻璃表面的浸润性,增加体系流动性,便于喷涂液在施涂过程中能够实现自流平,从而在玻璃表面形成均匀、无针孔、厚度均一的涂层。
②将喷涂液均匀涂覆于洁净干燥的玻璃表面,进行喷涂时,控制喷涂压力0.5—0.8MPa、喷涂距离200—300mm、涂布量100-500ml/m2,将喷涂液均匀涂覆于洁净干燥的玻璃表面,此时在玻璃表面形成喷涂液的薄膜,待薄膜表干,得覆膜玻璃;喷涂过程中,综合控制喷涂工艺参数密切影响薄膜喷涂的质量,控制喷涂压力范围0.5—0.8MPa,既不会导致喷涂液飞溅,造成损失和涂层针孔,也最大限度的避免了压力太小造成的雾化不够,涂层不均匀,同时控制涂布量100-500ml/m2,一方面保证了喷涂液在玻璃表面的附着力,另一方面控制喷涂液涂布量,间接控制了涂层的厚度,保证了杀菌、降解有害污染物及光泽度的效果。喷涂工艺一般选择常温环境,为优化工艺常控制喷涂距离200—300mm,减少喷涂液溅射及未附着喷涂液的扩散;为兼顾成膜均匀性及工艺效率控制喷涂速度为10—20cm/s;搭接宽度1/3—1/2以降低边缘不均现象,更为严格是,对喷涂环境一般要求湿度30—80%,空气中无油水,空气洁净度10000级,有利于提高成膜质量,保证成品的光泽度。
③ 将上述表干后的覆膜玻璃放入烘箱,以3—10℃/min升温至300-700℃并恒温保持20-120min,再以3—10℃/min降温至室温,得光触媒膜复合玻璃高温煅烧,控制煅烧条件为300-900℃煅烧10-120min,冷却如随炉冷却或者空冷降温至室温即可,得光触媒膜复合玻璃。烧结使得过氧基钛分子之间交联固化形成均匀致密的二氧化钛光触媒薄膜,经XRD检测发现二氧化钛为金红石型,具有高效的杀菌、降解有害污染物性能。前期的均匀涂覆及高温煅烧过程的高效固化,保证了二氧化钛光触媒颗粒的良好分散性和粒径均一性,更保证了光触媒薄膜的耐磨性能,还去除了表面活性剂,大大保证了产品的使用安全性,同时,还使得玻璃表面具有柔和均匀的类似有机宝石的光泽感, 另一方面,可以确定的是,通过调整各部位覆膜的厚度,可以使所得光触媒膜复合玻璃表面产生变幻无穷的彩色光泽。
本发明的有益效果是:(1)本发明制作工艺步骤简洁,工艺流程耗时短,效率高,所生产的产品耐磨性能、抗菌性能及降解甲醛的性能优异,能高效洁净空气,改善环境;大大保证了玻璃产品的安全、卫生;(2)工艺所需原料易得,操作简单,能广泛适用于各生产厂家流水线,投资低,性能好;(3)所生产的产品具有有机宝石的柔美光泽,高档优雅,美观度好。
具体实施方式
本发明提供一种光触媒膜复合玻璃的制作工艺,以下通过具体实施例详细说明本工艺的实施方法及所制作的光触媒膜复合玻璃的性能,实施例中所涉及的操作如无特殊说明,均为常规操作,所涉及的试剂,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1
将玻璃以无水乙醇清洗3次以除去表面油污,再用蒸馏水清洗3次,干燥箱中烘干,得到表面干燥洁净的玻璃,备用;以过氧钛酸(厂家:日本鲲株式会社)为起始原料,蒸馏水稀释至过氧钛酸浓度为0.1wt.%,得过氧钛酸水溶液,向过氧钛酸水溶液中加入聚醚改性聚二甲基硅氧烷,聚醚改性聚二甲基硅氧烷占总体水溶液质量的0.5%,制成喷涂液;控制喷涂压力0.6MPa、喷头距玻璃表面的喷涂距离为200mm、喷涂速度20cm/s、喷涂一道与前一道的搭接宽度为1/3,涂布量200ml/m2、室温(20℃)喷涂,环境的湿度控制40-50%,空气中无油水,空气洁净度为10000级,将喷涂液均匀喷涂于干燥洁净的玻璃表面,测量发现湿膜厚度为0.18mm,室温下干燥20min,喷涂液薄膜表干,即得覆膜玻璃;然后将覆膜玻璃放入温度为400℃的高温炉中煅烧100min,随炉冷却至室温,此时,过氧钛酸分子之间交联固化形成均匀致密的二氧化钛光触媒薄膜,该薄膜具有柔美均匀的珍珠光泽,无彩虹色彩,可知二氧化钛光触媒薄膜是均匀的,即得了光触媒膜复合玻璃,更准确的说,是光触媒(二氧化钛)膜复合玻璃。
为便于检验本实施例产品的性能,以与上述同样的方法及参数设置了如下对比例:
对比例1-A:选用与实施例1中相同的玻璃,进行前处理清洗干净,得到干燥洁净的玻璃;
对比例1-B:与实施例1不同的是,本对比例中不制备喷涂液,不喷涂喷涂液制备覆膜玻璃,而是直接将具有干燥洁净表面的玻璃放入马弗炉中,然后放入至温度为400℃的高温炉中煅烧100min,随炉冷却至室温。
对比例1-C:与实施例1不同的是,过氧钛酸水溶液中不含表面活性剂,其余相同。
实施例2
向1mol/L的氢氧化钛水溶液中加入30%双氧水(分析纯)制成过氧钛络合物体系,氢氧化钛水溶液与30%双氧水的体积比为1:1,向过氧钛络合物体系中加入10倍质量的蒸馏水稀释,得过氧钛络合物体系的水溶液,向水溶液中加入占总质量0.5wt.%的聚醚改性聚二甲基硅氧烷,制成喷涂液;将喷涂液均匀喷涂于干燥洁净的玻璃表面,控制喷涂压力0.8MPa、喷涂距离200mm、喷涂速度20cm/s、搭接宽度1/3,涂布量400ml/m2、在环境温度15℃、湿度30-40%条件下喷涂,空气中无油水,空气洁净度为10000级,测量发现湿膜厚度为0.3mm,室温下干燥30min,喷涂液薄膜表干,即得覆膜玻璃;然后将覆膜玻璃放入马弗炉中,以3℃/min升温至300℃,并以300℃恒温煅烧80min,随炉冷却至室温,过氧钛酸分子之间交联固化形成均匀致密的二氧化钛光触媒薄膜,得光触媒膜复合玻璃;进一步的,向光触媒膜复合玻璃表面均匀喷涂0.1mol/L的FeCl3水溶液,喷涂量400ml/m2,室温下干燥, Fe3+负载在二氧化钛光触媒上,形成微负载光触媒膜,即得微负载光触媒膜复合玻璃,更详细的说,是Fe微负载光触媒膜复合玻璃,产品具有柔美均匀的珍珠光泽,无彩虹色彩。
为便于检验本实施例产品的性能,以与上述同样的方法及参数设置了如下对比例:
对比例2-A,与实施例2不同的是,本对比例中不进行喷涂0.1mol/L的FeCl3水溶液的步骤,即本对比例为光触媒膜复合玻璃;
对比例2-B,与实施例2不同的是,本对比例中不制备喷涂液,不喷涂喷涂液制备覆膜玻璃,而是直接将具有干燥洁净表面的玻璃放入马弗炉中,以3—10℃/min升温至300℃,并以300℃恒温煅烧80min,随炉冷却至室温,并喷涂0.1mol/L的FeCl3水溶液,喷涂量400ml/m2,室温下干燥。
实施例3
将玻璃盘以无水乙醇清洗1次以除去表面油污,再用蒸馏水清洗3次,干燥箱中烘干,得到表面干燥洁净的玻璃盘,备用;以过氧钛酸(厂家:日本鲲株式会社)为起始原料,蒸馏水稀释至过氧钛酸浓度为5wt.%,得过氧钛酸水溶液,向过氧钛酸水溶液中加入占总质量2wt.%的聚醚改性聚二甲基硅氧烷,制成喷涂液;将喷涂液均匀喷涂于干燥洁净的玻璃盘表面,控制喷涂压力0.8MPa、喷涂距离300mm、喷涂速度10cm/s、搭接宽度1/3,涂布量100ml/m2、在环境温度15℃、湿度30-40%条件下喷涂,空气中无油水,空气洁净度为10000级,测量发现湿膜厚度为0.2mm,室温下干燥30min,喷涂液薄膜表干,即得覆膜玻璃;然后将覆膜玻璃放入马弗炉中,以5℃/min升温至500℃,并以500℃恒温煅烧15min,随炉冷却至室温,得光触媒膜复合玻璃;进一步的,向光触媒膜复合玻璃表面均匀喷涂0.2mol/L的CuCl2水溶液,喷涂量500ml/m2,室温下干燥,再以200ml/m2喷涂量喷涂浓度为1.25%的氢氧化钠和3 %葡萄糖的混合溶液,90℃保温1h以将负载的Cu2+还原为Cu+,蒸馏水轻轻漂洗,然后二次干燥,Cu+负载在二氧化钛光触媒上,形成微负载光触媒膜,得微负载光触媒膜复合玻璃,更准确的说,是Cu微负载光触媒膜复合玻璃盘,产品具有柔美均匀的珍珠光泽,无彩虹色彩。
为便于检验本实施例产品的性能,以与上述同样的方法及参数设置了如下对比例:
对比例3-A,选用与实施例3中相同的玻璃盘,进行前处理清洗干净,得到具有干燥洁净表面的玻璃盘;
对比例3-B,与实施例3不同的是,本对比例中不进行喷涂CuCl2水溶液的步骤,即本对比例为光触媒膜复合玻璃盘;
对比例3-C,与实施例3不同的是,本对比例中不制备喷涂液,不喷涂喷涂液制备覆膜玻璃,而是直接将具有干燥洁净表面的玻璃盘放入马弗炉中,以5℃/min升温至500℃,并以500℃恒温煅烧15min,随炉冷却至室温,进一步向表面均匀喷涂0.2mol/L的CuCl2水溶液,喷涂量500ml/m2,室温下干燥,再以200ml/m2喷涂量喷涂浓度为1.25%的氢氧化钠和3 %葡萄糖的混合溶液,90℃保温1h,蒸馏水轻轻漂洗,二次干燥。
实施例4
将玻璃以无水乙醇清洗2次以除去表面油污,再用蒸馏水清洗2次,室温下干燥,得到表面干燥洁净的玻璃马桶坯料,备用;以蒸馏水稀释过氧钛酸至浓度2wt.%,得过氧钛酸水溶液,向过氧钛酸水溶液中加入占总质量1wt.%的聚醚改性聚二甲基硅氧烷,制成喷涂液;将喷涂液均匀喷涂于干燥洁净的玻璃马桶坯料表面,控制喷涂压力0.6MPa、喷涂距离200mm、喷涂速度10cm/s、搭接宽度1/2,涂布量400ml/m2、在环境温度20℃、湿度40-60%条件下喷涂,空气中无油水,空气洁净度为10000级,测量发现湿膜厚度为0.3mm,室温下干燥30min,喷涂液薄膜表干,即得覆膜玻璃马桶坯料;然后将覆膜玻璃马桶坯料放入马弗炉中,以5℃/min升温至500℃,并以700℃恒温煅烧100min,随炉冷却至室温,得光触媒膜复合玻璃;进一步的,向光触媒膜复合玻璃表面均匀喷涂0.2mol/L的AgCl水溶液,喷涂量300ml/m2,室温下干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃,更准确的说,是Ag微负载光触媒膜复合玻璃,产品具有柔美均匀的珍珠光泽,无彩虹色彩。
实施例5
将玻璃盆以无水乙醇清洗2次以除去表面油污,再用蒸馏水清洗2次,室温下干燥,得到表面干燥洁净的玻璃盆,备用;以蒸馏水稀释过氧钛酸至浓度1wt.%,得过氧钛酸水溶液,向过氧钛酸水溶液中加入占总质量1wt.%的聚醚改性聚二甲基硅氧烷,制成喷涂液;将喷涂液均匀喷涂于干燥洁净的玻璃盆表面,控制喷涂压力0.6MPa、喷涂距离200mm、喷涂速度20cm/s、搭接宽度1/2,涂布量300ml/m2、在环境温度20℃、湿度40-60%条件下喷涂,空气中无油水,空气洁净度为10000级,测量发现湿膜厚度为0.3mm,室温下干燥30min,喷涂液薄膜表干,即得覆膜玻璃盆;然后将覆膜玻璃盆放入马弗炉中,以5℃/min升温至500℃,并以500℃恒温煅烧100min,随炉冷却至室温,得光触媒膜复合玻璃盆;进一步的,向光触媒膜复合玻璃盆表面均匀喷涂0.2mol/L的氨基酸席夫碱铈的配合物水溶液,喷涂量300ml/m2,室温下干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃,更准确的说,是Ce微负载光触媒膜复合玻璃盆,产品具有柔美均匀的珍珠光泽,无彩虹色彩。
实验性能测试
将上述实施例中的各产品分别按照以下测试方法进行性能测试,测试结果总结见表1。
1、抗菌性能测试
以大肠杆菌作为指示菌,按照GBT 30706-2014《可见光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能测试方法及评价》要求进行杀菌率的检测,用可见光照射4小时后测试。进一步,测定无光条件下的抗菌性能,先以可见光照射1h后,黑暗避光3h,然后测定其杀菌性能。
2、降解率测定
测试舱的设置:对应各样品分别准备体积为1.5m3的实验舱,另准备一个1.5m3的空白对照舱,在每个测试舱中分别放入一个相同的缓慢释放的甲醛污染源,并关闭测试舱;随后同时开启测试舱的风扇,使舱内污染物循环均匀,24h后再同时对测试舱内污染物的浓度进行采样,分析测试,计算污染物去除率,计算方法参照如下公式:污染物去除率=(空白对照舱污染物浓度值-样品实验舱污染物浓度值)÷空白对照舱污染物浓度值×100%。
3、耐磨性测试
以直径100mm的带孔圆形玻璃棒为玻璃载体,分别对应上述各实施例中产品的制作工艺及参数在带孔圆形玻璃棒表面分别进行上述处理,施加涂层制得产品后,按照GB/T1768-2006 《色漆和清漆 耐磨性的测定 旋转橡胶砂轮法》进行耐磨性能评价,旋转500转后,测定试样的质量损失(mg)。
4、涂层硬度测试
按照GB/T6739-2006《铅笔法测定漆膜硬度》对上述各实施例中的产品测试其涂层硬度。
表1 实施例1-5所制备产品的性能测试
上述结果可见,以本发明的制作工艺在玻璃表面烧结光触媒膜,膜的牢固度高、耐磨性能优异,产品硬度高,在耐磨性能测试中均重很少,对玻璃的透光性无影响;在大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率的性能上,普通玻璃及只高温处理的玻璃几乎没有杀菌及降解甲醛的功效,高温处理对杀菌及降解甲醛功能均几乎无影响;光触媒(二氧化钛)膜复合玻璃的大肠杆菌杀菌率高达78%,甲醛去除率高达70%;涂覆不含表面活性剂的喷涂液,造成喷涂的湿膜中过氧钛酸不能均匀分散,从而造成烧结后的光触媒(二氧化钛)膜不均匀,产生彩虹现象,另一方面,造成烧结后的光触媒颗粒分散度有所降低,其大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率也同样的有所降低。另外实验中发现,涂覆含表面活性剂的喷涂液,通过调整喷涂在玻璃表面不同位置的湿膜厚度,可以既保证过氧钛酸的均匀分散,从而保证烧结后的光触媒的均匀分散,还可以得到色彩变化无穷的、具有彩色光泽的光触媒膜复合陶瓷,对于该特定品种,我们定为有机彩光触媒膜复合玻璃或有机彩微负载光触媒膜复合玻璃,更大大增加了复合玻璃的多样性。
更优选的,在所制备的光触媒膜复合玻璃表面进一步喷涂含Fe3+、Cu2+、稀土元素和/或贵金属的可溶性盐或配合物溶液,干燥后所得到的微负载光触媒膜复合玻璃,其大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率大大提升,大肠杆菌杀菌率高达95%以上。Cu微负载光触媒膜复合玻璃可见光下的大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率分别达99%和95%,由于Cu+具有抑菌作用,在无光条件下仍有一定的大肠杆菌杀菌效果,大肠杆菌杀菌率约15%;洁净玻璃无杀菌及甲醛去除效果;只涂覆Cu+的玻璃产品,在有光和无光条件下,均具有一定的杀菌效果,大肠杆菌杀菌率分别为11%和10%,但无降解甲醛的效果;比较可见,Cu微负载光触媒膜复合玻璃较光触媒膜复合玻璃,可见光下的大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率分别提高约25%、20%;Cu微负载光触媒膜复合玻璃的大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率比光触媒膜复合玻璃与只涂覆Cu+的玻璃产品的综合还高出10%, Cu+的负载与二氧化钛产生协同作用,在降低二氧化钛能带间隙,使其由紫外光相应升级到可见光相应的同时,还提高了其杀菌和降解甲醛的效率。Ce4+微负载光触媒膜复合玻璃在可见光下的大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率分别达99%和95%,由于Ce4+具有抑菌作用,在无光条件下仍有较强的大肠杆菌杀菌效果,大肠杆菌杀菌率为47%;只清洁处理的普通玻璃无杀菌及甲醛去除效果;只涂覆Ce4+的钛合金,在有光和无光条件下,杀菌效果相当,均约45%,与Ce4+微负载光触媒膜复合玻璃黑暗条件下的杀菌效果相当;光触媒膜复合玻璃可见光条件下大肠杆菌杀菌率和甲醛去除率分别为74%、76%,但黑暗条件下几乎无杀菌效果;可见负载Ce4+后,大大保证了可见光及黑暗条件下的抗菌杀菌性能,同时大大提高了甲醛降解性能。
相比光触媒膜复合玻璃、单独喷涂金属离子的复合玻璃,微负载光触媒膜复合玻璃效果大大增强,高于两种处理方式的简单相加,说明金属离子的负载可以增加光触媒的光谱响应范围,在可见光下就可以激发产生电子和空穴,同时能够提高载流子的分离效率,表现出可见光下极强的降解作用;在抗菌方面,由于金属离子如Cu、Ag及稀土离子等本身即具有抗菌功能,加之光触媒以可见光照射1h则对光触媒的活性具有较好的激发作用,微负载的Cu、Ag及稀土元素与光触媒产生协同作用,大大提高了杀菌率,实现了黑暗条件下仍能有较强的杀菌性能。
综上可见,本发明提供的制作工艺步骤操作简单易形,所制备的光触媒膜复合玻璃及微负载光触媒膜复合玻璃均具有优异的耐磨性能、抗菌杀菌性能及降解甲醛的性能,另一方面,本工艺还适合家装玻璃器具的回收再烧结加工光触媒膜,避免了必须更换产品,降低了消费者的投入。更值得说明的是,本产品具有类似珍珠等有机宝石的柔美光泽,给人以高贵感,可广泛用于家装中玻璃盆、瓷砖及日常生活中的玻璃餐具及工艺品,不仅安全、卫生,还能改善室内环境,对人体健康具有重要意义。
Claims (9)
1.光触媒膜复合玻璃的制作工艺,其特征在于,所述制作工艺由以下步骤形成:
①配制浓度为0.1-5wt.%的过氧钛络合物体系的水溶液,向过水溶液中加入表面活性剂,制成喷涂液;
②控制喷涂压力0.5—0.8MPa、涂布量100-500ml/m2,将喷涂液均匀涂覆于洁净干燥的玻璃表面,表干,得覆膜玻璃;
③ 将覆膜玻璃放入烘箱,以3—10℃/min升温至300-700℃并恒温保持20-120min,再以3—10℃/min降温至室温,得光触媒膜复合玻璃;
④向光触媒膜复合玻璃表面均匀涂覆含Fe3+、Cu2+、稀土元素和/或贵金属的可溶性盐或配合物溶液,干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃。
2.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述过氧钛络合物体系为过氧钛酸。
3.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述Fe3+ 、Cu2+或贵金属的可溶性盐溶液中Fe3+ 、Cu2+或贵金属浓度为0.1-1wt%,所述稀土元素的可溶性盐或配合物溶液浓度为0.1-10mmol/L。
4.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述稀土元素为La3+和/或Ce3+,所述贵金属Pt、Au或Ag。
5.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述步骤④中涂覆的可溶性盐或配合物溶液中含Cu2+时,干燥后再涂覆还原剂,室温-100℃保温1-1.5h进行还原,水洗并二次干燥,得微负载光触媒膜复合玻璃。
6.根据权利要求5所述的制作工艺,其特征在于,所述还原剂为浓度为0.5-3wt.%的氢氧化钠和1-5 wt.%葡萄糖的混合溶液、0.001-0.1mol/L水合肼或0.001-0.1mol /L硼氢化钠。
7.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述表面活性剂为聚醚改性聚二甲基硅氧烷或丙烯酸酯流平剂,加入量为喷涂液总质量的0.5-2%。
8.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述步骤③中降温至室温具体为以3—10℃/min降温至玻璃表面为60℃以下,然后取出室温放置。
9.根据权利要求1所述的制作工艺,其特征在于,所述光触媒膜复合玻璃为玻璃门窗、玻璃墙、玻璃餐具、洗漱盆或玻璃镜面。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710501310.5A CN107459267B (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 光触媒膜复合玻璃的制作工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710501310.5A CN107459267B (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 光触媒膜复合玻璃的制作工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107459267A CN107459267A (zh) | 2017-12-12 |
CN107459267B true CN107459267B (zh) | 2019-09-17 |
Family
ID=60546157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710501310.5A Active CN107459267B (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 光触媒膜复合玻璃的制作工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107459267B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108458541A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-08-28 | 伦慧东 | 一种具有抑菌除味功效的承载光触媒玻璃隔板 |
CN108518911A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-09-11 | 伦慧东 | 一种具有抑菌除味冷藏室的冰箱 |
CN109574483A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-04-05 | 唐山佐仑环保科技有限公司 | 一种抗菌钢化玻璃的加工工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1583888A (zh) * | 2004-06-16 | 2005-02-23 | 武汉大学 | 3-10nm二氧化钛TiO2纳米晶光触媒涂料的制备方法 |
CN1834542A (zh) * | 2005-03-18 | 2006-09-20 | 广州市华之特奥因特种材料科技有限公司 | 一种光催化氧化室内空气净化装置 |
CN102784645A (zh) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | 王东宁 | 金属粒子组合TiO2光触媒强化杀菌组成物及制造方法 |
CN103979605A (zh) * | 2014-05-27 | 2014-08-13 | 东北大学 | 一种介孔二氧化钛材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-06-27 CN CN201710501310.5A patent/CN107459267B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1583888A (zh) * | 2004-06-16 | 2005-02-23 | 武汉大学 | 3-10nm二氧化钛TiO2纳米晶光触媒涂料的制备方法 |
CN1834542A (zh) * | 2005-03-18 | 2006-09-20 | 广州市华之特奥因特种材料科技有限公司 | 一种光催化氧化室内空气净化装置 |
CN102784645A (zh) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | 王东宁 | 金属粒子组合TiO2光触媒强化杀菌组成物及制造方法 |
CN103979605A (zh) * | 2014-05-27 | 2014-08-13 | 东北大学 | 一种介孔二氧化钛材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107459267A (zh) | 2017-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107459267B (zh) | 光触媒膜复合玻璃的制作工艺 | |
TWI404569B (zh) | An antibacterial material and an antibacterial film and an antibacterial member using the same | |
JP5985556B2 (ja) | 水系分散液を用いた膜の製造方法 | |
CN108187662B (zh) | 光催化剂及使用其的光催化剂分散液、光催化剂涂料、光催化剂膜和制品 | |
US10335771B2 (en) | Aqueous dispersion and coating material using the same, and photocatalytic film and product | |
CN107473770A (zh) | 光触媒膜复合陶瓷的制作工艺 | |
CN107459845B (zh) | 一种具有抗菌和降解性能的光触媒试剂盒 | |
CN107475695B (zh) | 光触媒膜复合金属的制作工艺 | |
CN103131313A (zh) | 复合型光触媒空气净化水性内墙涂料及其制备方法 | |
US20110212298A1 (en) | Hydrophilic member and hydrophilic product using the same | |
Cheraghcheshm et al. | Surface modification of brick by zinc oxide and silver nanoparticles to improve performance properties | |
CN109574483A (zh) | 一种抗菌钢化玻璃的加工工艺 | |
CN207596745U (zh) | 一种光触媒膜复合陶瓷 | |
TW201800238A (zh) | 含有銳鈦型氧化鈦之塗飾用複合膜及其製造方法 | |
RU2683321C1 (ru) | Способ получения фотоактивного композита с бактерицидными свойствами | |
CN103788721B (zh) | 一种金属包覆的珠光颜料 | |
Hosseini-Zori et al. | Synthesis of Self-Assembled Ag-ZrO2 Plant Shape for an Effective Antibacterial Ceramic Application | |
JPH11244709A (ja) | 光触媒体 | |
CN103784334A (zh) | 一种具有杀菌力的珠光化妆品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20211229 Address after: 063000 No.88, hetaili Heshun street, Lunan District, Tangshan City, Hebei Province Patentee after: TANGSHAN ZUOLUN ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY CO.,LTD. Address before: 063000 No. 90, Heshun street, Guangming South Road, Lunan District, Tangshan City, Hebei Province Patentee before: Lun Huidong Patentee before: Zuo Guifu Patentee before: Meng Xianguang |
|
TR01 | Transfer of patent right |