CN107446090A - 一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:在四口烧瓶中加入30‑35质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和30‑40质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;制备得到的减水剂能大大提高早起强度,同时不会影响后期强度。
Description
技术领域
本发明涉及一种减水剂,具体涉及一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法。
背景技术
地聚羧酸减水剂,是以聚羧酸接枝聚合物为主体的外加剂,一般是由含有端烯基的聚醚异戊烯聚氧乙烯醚和不饱和羧酸(盐)小单体水溶液共聚合而成,具有掺量低、减水率高、塌落度损失小、与水泥适应性强等优点,且可提高混凝土中粉煤灰、矿粉等混合材的用量,能大幅节约水泥,还可配置高强、超高强混凝土。基于上述优点,聚羧酸减水剂被广泛应用于高速铁路、桥梁、水利等要求高强度、高耐久性、高水泥适应性混凝土的工程中。
随着社会发展速度加快,各项事业的基础设施建设速度继续提高,水泥水化硬化的特性决定了混凝土的早起强度偏低,一天的抗压强度只能达到设计强度的20-30%,3天强度仅能达到50-60%,使得工程工期进展缓慢。如果使用传统的早强剂,能提高早起强度,但影响混凝土的后期强度,同时引入大量氯离子,对钢筋造成腐蚀。
发明内容
本发明针对上述问题提出了一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,制备得到的减水剂能大大提高早起强度,同时不会影响后期强度。
具体的技术方案如下:
一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入30-35质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和30-40质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:不饱和酸1-10份、早强组分1-10份和去离子水10-20份;
所述B料按质量份数计包括:链转移剂0.1-1份、去离子水10-20份;
所述C料按质量份数计包括:引发剂0.1-1份、去离子水10-20份。
上述一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其中,所述不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐中的一种或多种的混合。
上述一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其中,所述早强组分为甲基丙烯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、聚丙烯晴中一种或多种的混合。
上述一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其中,所述链转移剂为疏基乙酸、2-疏基丙酸、3-疏基丙酸中的一种或多种的混合。
上述一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其中,所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、过氧化氢、偶氮二异丁脒盐酸盐中的一种或多种的混合。
本发明的有益效果为:
本发明在原有聚羧酸分子链上通过过氧化还原法接入早强分子链,在水泥进行水化热反应时,大量与铝酸三钙进行反应,形成钙矾石和CSH凝胶,大大提高早起强度,同时不会影响后期强度。
具体实施方式
为使本发明的技术方案更加清晰明确,下面对本发明进行进一步描述,任何对本发明技术方案的技术特征进行等价替换和常规推理得出的方案均落入本发明保护范围。
实施例一
一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入35质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和30质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:丙烯酸3份、马来酸酐2份、甲基丙烯磺酸钠1份和去离子水15份;
所述B料按质量份数计包括:2-疏基丙酸0.7份、去离子水10份;
所述C料按质量份数计包括:过硫酸铵0.4份、去离子水15份。
实施例二
一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入35质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和30质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:甲基丙烯酸甲酯3份、马来酸酐2份、甲基丙烯磺酸钠1份和去离子水15份;
所述B料按质量份数计包括:3-疏基丙酸0.7份、去离子水10份;
所述C料按质量份数计包括:过硫酸铵0.4份、去离子水15份。
实施例三
一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入30质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和40质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:丙烯酸1份、甲基丙烯酸甲酯2份、马来酸酐2份、烯丙基磺酸钠2份、聚丙烯晴1份和去离子水18份;
所述B料按质量份数计包括:3-疏基丙酸0.7份、去离子水10份;
所述C料按质量份数计包括:过硫酸钠0.5份、过氧化氢0.3份、去离子水18份。
实施例四
一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入38质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和32质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:马来酸酐2份、甲基丙烯酸甲酯1.5份、甲基丙烯磺酸钠1份、聚丙烯晴1份和去离子水15份;
所述B料按质量份数计包括:2-疏基丙酸0.7份、去离子水10份;
所述C料按质量份数计包括:过硫酸铵0.2份、过硫酸钠0.1份、过硫酸钾0.1份、过氧化氢0.2份、去离子水15份。
Claims (5)
1.一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其特征为,其步骤如下:
在四口烧瓶中加入30-35质量份数的异戊烯聚氧乙烯醚和30-40质量份数的去离子水,在40℃的温度下边搅拌边同时滴加A料、B料和C料,滴加2小时后,老化2小时,再通过氢氧化钠溶液或乙二胺溶液中和到pH=6~7,得到质量浓度为40%的早强型聚羧酸减水剂;
所述A料按质量份数计包括:不饱和酸1-10份、早强组分1-10份和去离子水10-20份;
所述B料按质量份数计包括:链转移剂0.1-1份、去离子水10-20份;
所述C料按质量份数计包括:引发剂0.1-1份、去离子水10-20份。
2.如权利要求1所述的一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其特征为,所述不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐中的一种或多种的混合。
3.如权利要求1所述的一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其特征为,所述早强组分为甲基丙烯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、聚丙烯晴中一种或多种的混合。
4.如权利要求1所述的一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其特征为,所述链转移剂为疏基乙酸、2-疏基丙酸、3-疏基丙酸中的一种或多种的混合。
5.如权利要求1所述的一种早强型聚羧酸减水剂的合成方法,其特征为,所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、过氧化氢、偶氮二异丁脒盐酸盐中的一种或多种的混合。
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