CN107422114B - 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 - Google Patents
一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107422114B CN107422114B CN201710680772.8A CN201710680772A CN107422114B CN 107422114 B CN107422114 B CN 107422114B CN 201710680772 A CN201710680772 A CN 201710680772A CN 107422114 B CN107422114 B CN 107422114B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reagent
- rheumatoid factor
- buffer
- inorganic salts
- preservative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种免疫比浊试剂盒,它包含试剂R1和试剂R2,其中试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇,试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇、镁盐、醋酸钙和抗体。本发明的试剂盒抗体性能好、重复性好、试剂检测结果准确,能够满足使用要求。
Description
技术领域
本发明涉及医学免疫体外诊断领域,具体涉及一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法。
背景技术
比浊法在临床检验工作中得到了广泛的应用。现在应用最普遍的是免疫比浊法。
早期的免疫分析技术大部分都是通过观察沉淀物的形成、凝集及溶血现象的发生和测定由集合体造成的光散射来分析待测样品中特异性蛋白质的有无及含量,如免疫扩散、免疫电泳、直接及简介血凝、被动血凝、补体结合实验等,这些检测方法成本低、结果易于判断、技术上便于掌握,可广泛用于检测多种类型的临床样品。但由于上述方法操作繁琐,费时且灵敏度和精确度差而趋于被淘汰。
免疫比浊法克服了上述缺点,并且能结合临床的需求而开发出定量精确的自动化仪器。因此,对于免疫学检测来说,免疫比浊法具有免疫学抗原、抗体结合的特异性,又具有生物化学反应学特点,可以在自动化生化仪上检测体液中,特别是血液中的微量待测物质,是一种非常有应用前途的临床检验实用技术。
免疫比浊法(Turbidimetric inhibition immuno assay)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照,即可计算出检样中抗原的含量。
根据免疫比浊的基本原理而研制、开发的各种检测仪器已经广泛地应用在临床检验的许多方面,它是凝血仪光学法和免疫法的基本工作原理;是全自动生化测定中的载脂蛋白,半抗原及其他蛋白质的测定原理;同时它还可以应用于微生物检测。通过精确地对多种物质进行定量,对许多疾病的诊断、治疗及预后评估都有较大的临床意义。
临床常用的免疫比浊法因其样本用量少,可直接在全自动生化分析仪上批量样本分析、操作简单,但目前建立的试剂及方法都存在一些缺点和不足,主要表现在:
抗体在保存过程中很容易出现絮状或片状沉淀,导致抗体性能变差、重复性不好、变异系数(CV)变大,直接造成试剂检测结果不准确,而且增加过滤步骤,操作复杂,且过滤可能除去抗体,影响检测效果,对患者造成一定的影响,不能满足使用要求。
发明内容
为解决上述问题,本发明公开了一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法,试剂稳定性好、均一性好、检测结果准确性好、操作方便、便于推广应用。
为实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本方发明提供了一种类风湿因子检测试剂盒,其中包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L,所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L、镁盐0.01-15g/L、醋酸钙0.01-21.5g/L和动物抗人抗体10-1000mg/L。
一种类风湿因子检测试剂盒,所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为5-40g/L,优选为30g/L;所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为4-41.5g/L,优选为33g/L。
一种类风湿因子检测试剂盒,所述镁盐为0.05-10g/L,优选为3g/L;所述镁盐优选为硫酸镁、氯化镁或醋酸镁中的一种或多种。
一种类风湿因子检测试剂盒,所述醋酸钙为0.05-15g/L,优选为12g/L。
其中,
所述试剂R1中还包含缓冲液、无机盐、防腐剂和聚集物;优选地,所述试剂R1中还包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L和聚集物1-60g/L。
所述试剂R2中还包含缓冲液、无机盐和防腐剂,优选地,所述试剂R2中还包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L和防腐剂0.5-1g/L。
一种类风湿因子检测试剂盒,其中还包含校准品,所述校准品采用多点定标,所述校准品包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.1-2g/L、葡聚糖0.3-100g/L、海藻糖1-100g/L、蔗糖1-100g/L、牛血清白蛋白1-100g/L和抗动物抗体。
一种类风湿因子检测试剂盒,其中包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇60001-60g/L、乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L,所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L、硫酸镁0.01-15g/L、醋酸钙0.01-21.5g/L;
优选地,
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇5-40g/L,所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇4-41.5g/L、硫酸镁0.05-10g/L、醋酸钙0.05-15g/L;
更优选地,
所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇30g/L,所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇33g/L、硫酸镁3g/L、醋酸钙12g/L。
一种类风湿因子检测试剂盒,
优选地,所述动物抗人抗体优选为兔抗人抗体、羊抗人抗体、鸡抗人抗体、鼠抗人抗体或其他动物抗人抗体;
优选地,所述抗动物抗体优选为抗兔抗体、抗羊抗体、抗鸡抗体、抗鼠抗体或抗其他动物抗体;
优选地,所述缓冲液为醋酸盐缓冲液、氯化铵缓冲液、磷酸盐缓冲液、TRIS缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液、CAPSO、MOPS或Hepes缓冲液中的一种或几种;
优选地,所述无机盐为氯化钠、氯化钾中的一种或两种;
优选地,所述防腐剂为叠氮钠、苯酚、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯或乙基汞硫代硫酸钠中的一种或几种;
优选地,所述聚集物为聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或聚乙二醇8000中的一种或几种;
本方面还提供了一种利用上述类风湿因子检测试剂盒的检测方法,包括如下步骤:
(1)向待测样品中加入试剂R1混匀,待测样品与试剂R1按体积比为(1-9):300加入,37℃孵育,在一定的波长下,读取吸光度A1;
(2)向步骤(1)的混合液中加入试剂R2混匀,试剂R2与试剂R1按体积比为1:(1-6)加入,37℃孵育,在一定的波长下,读取吸光度A2;
(3)得出吸光度△A,△A=A2-A1;
(4)使用校准品在全自动生化分析仪上通过内置曲线拟合模式拟合标准曲线,根据吸光度自动计算出待测样品中类风湿因子的含量。
本发明中所指的聚集物是在反应中促进抗原抗体凝集的物质。
本发明提供类风湿因子检测试剂盒及检测方法中涉及原料来源如下:
由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
本发明提供的类风湿因子检测试剂盒及检测方法,试剂稳定性好,均一性好,抗体可以稳定保存,不会出现沉淀现象,抗体效价高、性能好,而且没有过滤步骤,操作方便,成本低廉,检测结果准确,重复性好,具有更广泛的通用性。
实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本申请中的技术方案,下面结合实施例对本发明作进一步说明,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。实施例1类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
聚乙二醇6000 | 1g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 0.8g/L |
试剂R2:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
羊抗人抗体 | 10mg/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 0.8g/L |
硫酸镁 | 0.01g/L |
醋酸钙 | 0.01g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至120IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、10IU/mL、20IU/mL、50IU/mL、70IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例2类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
磷酸盐缓冲液 | 40mmol/L |
氯化钾 | 7g/L |
苯酚 | 0.7g/L |
聚乙二醇6000 | 30g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 50g/L |
试剂R2:
磷酸盐缓冲液 | 40mmol/L |
氯化钾 | 5g/L |
苯酚 | 0.7g/L |
羊抗人抗体 | 50mg/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 50g/L |
硫酸镁 | 15g/L |
醋酸钙 | 21.5g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(50mmol/L甘氨酸缓冲液、10g/L氯化钠、0.5g/L叠氮钠、20g/L葡聚糖、25g/L海藻糖、30g/L蔗糖、20g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至100IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、10IU/mL、30IU/mL、50IU/mL、70IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例3类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
醋酸盐缓冲液 | 80mmol/L |
氯化钾 | 20g/L |
叠氮钠 | 0.8g/L |
聚乙二醇6000 | 45g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 5g/L |
试剂R2:
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(70mmol/L TRIS缓冲液、25g/L氯化钠、1g/L叠氮钠、55g/L葡聚糖、50g/L海藻糖、60g/L蔗糖、75g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至200IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:2IU/mL、10IU/mL、40IU/mL、60IU/mL、80IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例4类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
MOPS缓冲液 | 150mmol/L |
氯化钠 | 30g/L |
叠氮钠 | 1g/L |
聚乙二醇6000 | 55g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 40g/L |
试剂R2:
MOPS缓冲液 | 100mmol/L |
氯化钠 | 30g/L |
叠氮钠 | 1g/L |
羊抗人抗体 | 600mg/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 41.5g/L |
硫酸镁 | 10g/L |
醋酸钙 | 15g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(100mmol/L TRIS缓冲液、15g/L氯化钠、1g/L叠氮钠、10g/L葡聚糖、100g/L海藻糖、95g/L蔗糖、100g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至160IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、20IU/mL、40IU/mL、70IU/mL、100IU/mL)。然后用0.45μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例5类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
MOPS缓冲液 | 150mmol/L |
氯化钠 | 30g/L |
叠氮钠 | 1g/L |
聚乙二醇6000 | 55g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 30g/L |
试剂R2:
MOPS缓冲液 | 100mmol/L |
氯化钠 | 30g/L |
叠氮钠 | 1g/L |
羊抗人抗体 | 100mg/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 33g/L |
硫酸镁 | 3g/L |
醋酸钙 | 12g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(100mmol/L TRIS缓冲液、30g/L氯化钠、0.5g/L叠氮钠、90g/L葡聚糖、100g/L海藻糖、100g/L蔗糖、100g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至120IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、20IU/mL、50IU/mL、80IU/mL、100IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例6类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
聚乙二醇6000 | 1g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 0.8g/L |
试剂R2:
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(25mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、3g/L蔗糖、3g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至120IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、10IU/mL、20IU/mL、50IU/mL、70IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例7类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
聚乙二醇6000 | 1g/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 0.8g/L |
试剂R2:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
羊抗人抗体 | 10mg/L |
乙基苯基聚乙二醇 | 0.8g/L |
醋酸钙 | 0.01g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至120IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、10IU/mL、20IU/mL、50IU/mL、70IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
实施例8类风湿因子检测试剂盒
试剂R1:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
聚乙二醇6000 | 1g/L |
吐温20 | 0.8g/L |
试剂R2:
TRIS缓冲液 | 20mmol/L |
氯化钠 | 1g/L |
叠氮钠 | 0.5g/L |
羊抗人抗体 | 10mg/L |
吐温20 | 0.8g/L |
校准品:
兔抗羊抗体用标准品稀释液(20mmol/L磷酸盐缓冲液、2g/L氯化钠、0.2g/L叠氮钠、0.3g/L葡聚糖、1g/L海藻糖、2g/L蔗糖、2g/L牛血清白蛋白)溶解,用市售对照试剂检测并调整至120IU/mL,分装保存于-20℃。使用前取出,并用标准品稀释液稀释成不同浓度的类风湿因子标准品(兔抗羊抗体浓度:0IU/mL、10IU/mL、20IU/mL、50IU/mL、70IU/mL)。然后用0.65μm的滤膜过滤除菌,放置2~8℃保存。
不同实施例检测结果比较,其中CV值=STDEV(1-7)/均值:
1.配制一份类风湿因子浓度为40IU/mL的样本,用实施例1的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表1所示。
表1:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表1可见,实施例1在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均接近真实值,并且测得的变异系数(CV值)均小于2%,说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定,测量准确。
2.配制一份类风湿因子浓度为1IU/mL的样本,用实施例2的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表2所示。
表2:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表2可见,实施例2在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均接近真实值,并且测得的变异系数均小于2%,说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定,测量准确。
3.配制一份类风湿因子浓度为25IU/mL的样本,用实施例3的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表3所示。
表3:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表3可见,实施例3在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均接近真实值,并且测得的变异系数均小于1%,说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定,测量准确。
4.配制一份类风湿因子浓度为70IU/mL的样本,用实施例4的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表4所示。
表4:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表4可见,实施例4在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均接近真实值,并且测得的变异系数均小于1%,说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定,测量准确。
5.配制一份类风湿因子浓度为25IU/mL的样本,用实施例5的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表5所示。
表5:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表5可见,实施例5在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均为真实值,并且测得的变异系数均为0,说明本发明的试剂盒重复性好、性能稳定,测量准确。
6.配制一份类风湿因子浓度为40IU/mL的样本,用实施例6的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表6所示。
表6:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表6可见,实施例6在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均偏离真实值,并且测得的变异系数均大于4%,说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定,测量不准确。
7.配制一份类风湿因子浓度为40IU/mL的样本,用实施例7的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表7所示。
表7:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表7可见,实施例7在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均偏离真实值,并且测得的变异系数均大于4%,说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定,测量不准确。
8.配制一份类风湿因子浓度为40IU/mL的样本,用实施例8的试剂盒对样本重复检测7次,检测结果如表8所示。
表8:2-8℃保存1个月、3个月、12个月测定结果
由表8可见,实施例8在1个月、3个月、12个月测得的类风湿因子浓度均偏离真实值,并且测得的变异系数均大于5%,说明该试剂盒重复性不好、性能不稳定,测量不准确。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质,因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的,而不是意欲限制本发明的范围,本发明的范围仅受限于所附的权利要求。本领域的技术人员还将认识到,或者能够确认使用不超过常规实验,在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。
Claims (15)
1.一种类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L,所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L、镁盐0.01-15g/L、醋酸钙0.01-21.5g/L和动物抗人抗体10-1000mg/L;其中,
所述试剂R1中还包含缓冲液、无机盐、防腐剂和聚集物,
所述试剂R2中还包含缓冲液、无机盐和防腐剂,
试剂R2中所述无机盐为氯化钠、氯化钾中的一种或两种,
所述聚集物为聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或聚乙二醇8000中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为5-40g/L;所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为4-41.5g/L。
3.根据权利要求2所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为30g/L;所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为33g/L。
4.根据权利要求1所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述镁盐为0.05-10g/L;所述镁盐为硫酸镁、氯化镁或醋酸镁中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述镁盐为3g/L。
6.根据权利要求1所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述醋酸钙为0.05-15g/L。
7.根据权利要求6所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述醋酸钙为12g/L。
8.根据权利要求1-7任一项所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中还包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L和聚集物1-60g/L。
9.根据权利要求1-7任一项所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R2中还包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L和防腐剂0.5-1g/L。
10.根据权利要求1-7任一项所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含校准品,所述校准品采用多点定标,所述校准品包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.1-2g/L、葡聚糖0.3-100g/L、海藻糖1-100g/L、蔗糖1-100g/L、牛血清白蛋白1-100g/L和兔抗羊抗体;所述试剂盒中试剂R2的动物抗人抗体为羊抗人抗体。
11.一种类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇6000 1-60g/L、乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L;所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇0.8-50g/L、硫酸镁0.01-15g/L、醋酸钙0.01-21.5g/L;其中,所述抗体为动物抗人抗体,试剂R2中所述无机盐为氯化钠、氯化钾中的一种或两种。
12.根据权利要求11所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇60001-60g/L、乙基苯基聚乙二醇5-40g/L;所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇4-41.5g/L、硫酸镁0.05-10g/L、醋酸钙0.05-15g/L。
13.根据权利要求12所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇60001-60g/L、乙基苯基聚乙二醇30g/L;所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-1000mg/L、乙基苯基聚乙二醇33g/L、硫酸镁3g/L、醋酸钙12g/L。
14.根据权利要求1所述的类风湿因子检测试剂盒,其特征在于:
所述动物抗人抗体为兔抗人抗体、羊抗人抗体、鸡抗人抗体、鼠抗人抗体或其他动物抗人抗体;
所述缓冲液为醋酸盐缓冲液、氯化铵缓冲液、磷酸盐缓冲液、TRIS缓冲液、硼酸缓冲液、甘氨酸缓冲液、CAPSO、MOPS或Hepes缓冲液中的一种或几种;
所述无机盐为氯化钠、氯化钾中的一种或两种;
所述防腐剂为叠氮钠、苯酚、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸乙酯或乙基汞硫代硫酸钠中的一种或几种;
所述聚集物为聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或聚乙二醇8000中的一种或几种。
15.一种用于非疾病诊断治疗目的的利用权利要求1或11任一项所述的类风湿因子检测试剂盒的检测方法,包括如下步骤:
(1)向待测样品中加入试剂R1混匀,待测样品与试剂R1按体积比为(1-9):300加入,37℃孵育,在一定的波长下,读取吸光度A1;
(2)向步骤(1)的混合液中加入试剂R2混匀,试剂R2与试剂R1按体积比为1:(1-6)加入,37℃孵育,在一定的波长下,读取吸光度A2;
(3)得出吸光度△A,△A=A2-A1;
(4)使用校准品在全自动生化分析仪上通过内置曲线拟合模式拟合标准曲线,根据吸光度自动计算出待测样品中类风湿因子的含量。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710680772.8A CN107422114B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710680772.8A CN107422114B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107422114A CN107422114A (zh) | 2017-12-01 |
CN107422114B true CN107422114B (zh) | 2019-11-12 |
Family
ID=60436953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710680772.8A Active CN107422114B (zh) | 2017-08-10 | 2017-08-10 | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107422114B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117214428B (zh) * | 2023-11-07 | 2024-02-02 | 宁波美康盛德生物科技有限公司 | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4914041A (en) * | 1988-02-12 | 1990-04-03 | Beckman Instruments, Inc. | Reagent and method for detecting rheumatoid factor |
JP2000065836A (ja) * | 1998-08-20 | 2000-03-03 | Internatl Reagents Corp | リウマチ因子の測定方法および測定試薬 |
EP1010980A1 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | Socolab S.A. | Immunoassay of proteins |
CN101266244A (zh) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | 爱芙乐赛制药株式会社 | 结合反应性物质的微小粒子的沉降抑制方法及含其的试剂 |
CN103335933A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-02 | 浙江星博生物科技有限公司 | 一种基于流式细胞术的精子顶体反应检测试剂 |
-
2017
- 2017-08-10 CN CN201710680772.8A patent/CN107422114B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4914041A (en) * | 1988-02-12 | 1990-04-03 | Beckman Instruments, Inc. | Reagent and method for detecting rheumatoid factor |
JP2000065836A (ja) * | 1998-08-20 | 2000-03-03 | Internatl Reagents Corp | リウマチ因子の測定方法および測定試薬 |
EP1010980A1 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | Socolab S.A. | Immunoassay of proteins |
CN101266244A (zh) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | 爱芙乐赛制药株式会社 | 结合反应性物质的微小粒子的沉降抑制方法及含其的试剂 |
CN103335933A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-02 | 浙江星博生物科技有限公司 | 一种基于流式细胞术的精子顶体反应检测试剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107422114A (zh) | 2017-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108535491B (zh) | 一种肌钙蛋白i的胶乳增强免疫比浊检测试剂盒 | |
CN107462731B (zh) | 一种免疫球蛋白a检测试剂盒及检测方法 | |
CN105339794B (zh) | 用于检测光度测定法的前带效应的方法 | |
CN105842458A (zh) | 一种降钙素原测定试剂盒及其降钙素原的含量的测定方法 | |
CN101517412B (zh) | 凝集抑制测定法以及凝集抑制测定用试剂 | |
CN107462729B (zh) | 一种载脂蛋白a1检测试剂盒及检测方法 | |
CN102636653A (zh) | 复合胶乳粒子包被胱抑素c检测试剂盒 | |
CN105974106B (zh) | 11-脱氢-血栓素b2测定试剂盒及其用途 | |
CN106324251A (zh) | 小片段BMG抗体的制备方法及β2‑微球蛋白检测试剂盒 | |
CN107490675B (zh) | 一种免疫比浊试剂盒及检测方法 | |
CN107478853B (zh) | 一种载脂蛋白b检测试剂盒及检测方法 | |
CN107422114B (zh) | 一种类风湿因子检测试剂盒及检测方法 | |
CN108663526B (zh) | 二抗竞争免疫比浊测定试剂盒及其制作和使用方法 | |
CN107490676B (zh) | 一种补体c3检测试剂盒及检测方法 | |
CN107449919B (zh) | 一种c-反应蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
CN107490696A (zh) | 一种视黄醇结合蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
CN107478854B (zh) | 一种脂蛋白a检测试剂盒及检测方法 | |
CN107478846B (zh) | 一种免疫球蛋白g检测试剂盒及检测方法 | |
CN107462730B (zh) | 一种补体c4检测试剂盒及检测方法 | |
CN107490697B (zh) | 一种前白蛋白检测试剂盒及检测方法 | |
CN107356765B (zh) | 一种免疫球蛋白e检测试剂盒及检测方法 | |
CN110392831A (zh) | 用于在相互作用测定中调节信号强度的方法 | |
CN107478847B (zh) | 一种免疫球蛋白m检测试剂盒及检测方法 | |
CN107356764A (zh) | 一种载脂蛋白e检测试剂盒及检测方法 | |
JP4877578B2 (ja) | 抗原の測定法およびそれに用いるキット |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |