CN107400043B - 离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化工催化技术领域，提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。丙二醇醚合成方法包括如下步骤：将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。本发明丙二醇醚合成方法为绿色合成工艺，无特殊生产设备要求，过程简单易控制，利于工业化生产和应用。

Description

离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法
技术领域
本发明属于化工催化领域，具体涉及离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。
背景技术
丙二醇醚是环氧化合物的重要工业衍生物之一，主要由环氧丙烷和醇类反应制得，由于丙二醇醚具有两个强溶解功能的基团：醇醚和羟基，使得它具有十分强的溶解性能，被称之为万能溶剂，广泛应用于涂料、油墨、油漆、印刷等。然而，由于环氧丙烷的位阻效应，使得环氧丙烷在酸和碱的条件下开环的位置不同，再与醇类发生加成反应，碱生成1-甲氧基-2-丙醇，以及酸生成2-甲氧基-1-丙醇。
Figure GDA0002719547440000011
目前，酸催化中，生成物的选择性并不高，I与II的比例主要依靠于酸强度。同时由于I产物的毒性要高于II，使得人们对于碱催化合成丙二醇醚有了越来越多的关注。而在碱催化中，产物主要为1-甲氧基-2-丙醇。根据传统碱催化机理该反应是通过碱与醇进行作用去质子化产生烷氧根离子，之后烷氧根离子促使环氧丙烷的开环进行加成。均相碱催化剂主要为NaOH，NaOR(NaOCH3)，NR3有机胺或NH3，但这些催化剂都存在着腐蚀设备，难以回收利用等缺点。
离子液体一般指的是熔点在100℃以下的有机盐类，他是由阴阳离子所组成，同时通过改变阴阳离子可以使得离子液体有着十分独特的物理化学性质，这就使得人们对于离子液体越来越关注。目前离子液体已经广泛的应用在电化学，催化，萃取等领域。在催化领域中，离子液体作为催化剂往往被人认为可以改变反应的路径。而Han等人合成了四甲基胍类离子液体对环氧丙烷和醇类反应具有较高的活性和选择性，但是价格较贵，限制大规模工业化应用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚的合成方法。
本发明提供一种离子液体在丙二醇醚合成中的应用，所述离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。
本发明还提供了一种丙二醇醚合成方法，所述方法包括如下步骤：
将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。
本发明提供一种离子液体在丙二醇醚合成中的应用，所述离子液体为甲基碳酸离子液体。甲基碳酸根阴离子类的离子液体已经在2007年被Marcin等人合成，在酸的条件下甲基碳酸根离子液体会反应生成相应的酸根，避免了在卤化离子液体作为中间体通过进行置换阴离子反应得到相应的阴离子，是一种更加绿色的途径。丙二醇醚的碱催化机理已经被人们所熟知，即环氧丙烷开环随后加成，引起环氧丙烷的开环往往是碱性基团RO-，碱性基团的产生往往是在催化剂的作用下醇分子脱氢所产生的，例如：KOH、三乙胺等。本发明提供的甲基碳酸根离子液体中RO-的产生并不是由醇分子而来，不同于传统机理RO-是由碱性基团与醇分子进行作用而产生。离子液体本身在醇分子的作用下，自身脱除一个烷氧根离子。由于甲基碳酸根离子液体的阴离子与酯交换的过渡态相似，所以离子液体在醇溶液的条件下会与醇进行酯交换，脱下一个烷氧根的基团，烷氧根基团在对环氧丙烷进行一个开环加成，如图1所示。本发明基于RO-从离子液体阴离子中产生的途径，催化醇与环氧丙烷反应生成目标产物丙二醇醚。所述甲基碳酸根离子液体可以催化环氧丙烷与各种醇进行反应。进一步，该催化剂制备工艺简单，生产成本低，适合于工业化生产。
附图说明
图1是本发明实施例甲基碳酸根离子液体催化环氧丙烷与醇进行反应的机理图；
图2是本发明实施例溴百里酚蓝(BTB)以及加入NaOH、[N2221][MC]和三乙胺后的紫外吸收图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种离子液体在丙二醇醚合成中的应用，所述离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。
具体地，所述醇为C1～C8醇中的任意一种，例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇等烷基小于等于8的醇。所述甲基碳酸根离子液体为咪唑类甲基碳酸根离子液体、季胺类甲基碳酸根离子液体和季磷类甲基碳酸根离子液体中的至少一种。进一步，优选地，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]、[N4444][MC]、[EMIM][MC]、[DMIM][MC]和[BMIM][MC]中的至少一种。优选地，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]和[N4444][MC]中的至少一种。也就是说，无论是单一种类的离子液体还是上述离子液体的混合物都能够催化合成丙二醇醚，并具有良好的选择性和较高的转化率。其结构式如下所示：
Figure GDA0002719547440000031
催化剂[N2221][MC]在环氧丙烷和甲醇体系中加热至反应后，旋蒸，并用正己烷溶剂进行清洗，进行核磁表征，结果显示催化剂并没有出现变化，仍为[N2221][MC]。这是由于甲醇在与阴离子进行酯交换后，所交换的基团仍然为甲氧基，他的阴离子不会出现变化。质谱所显示的结果同样说明，离子液体的阴阳离子并没有出现变化。为了进一步验证这个机理，离子液体[N2221][MC]在丁醇中同样的条件下进行了反应，催化剂在环氧丙烷和丁醇的体系中80℃，4小时反应后，同样方式进行处理后，所得的结果却是不同的。核磁显示催化剂的阴离子已经出现变化，阴离子变为丁基碳酸根的特征峰：1H NMR(600MHZ，DMSO-D6)δ/ppm＝0.81(3H，t，O-CH2CH2CH2CH3)，δ/ppm＝1.22(2H，m，O-CH2CH2CH2CH3)，δ/ppm＝1.31(2H，m，O-CH2CH2CH2CH3)，δ/ppm＝3.34(2H，t，O-CH2CH2CH2CH3)。质谱同样显示在117处出现了丁基碳酸根的峰ESI-MS:+ve mode：116.14([C7H18N])；-ve mode：117.05([C5H9O3])。进一步证明了甲基碳酸根离子液体在醇溶液的情况下确实会出现交换并脱下烷氧根离子。因此该反应的反应路径发生了变化，不再是醇与环氧丙烷直接进行开环加成反应，而是在甲基碳酸根离子液体的作用下与阴离子进行作用，释放出阴离子上所携带的烷氧基团再与环氧丙烷进行开环加成作用，如图1所示。新的反应机理会强化催化剂在反应中的作用，使得在转换率与选择性的均有了很好的提升。
利用哈米特-紫外法溴百里酚蓝作为指示剂检测NaOH、[N2221][MC]和三乙胺的碱强度。在无碱的情况下在433nm处有一个羟基的吸收峰，随着氢氧根离子的加入在433nm处的吸收峰消失并发生红移在620nm处产生一个新的吸收峰，如图2溴百里酚蓝(BTB)以及BTB加入NaOH、[N2221][MC]和三乙胺后的紫外吸收图所示，其中，溴百里酚蓝的浓度为1.6×10- 6mol/L。620nm处的吸收峰是由于分子上酚基上的氢发生转移所导致，随着氢氧根离子浓度的不断增加，其强度不断增加，当增加到一定程度时就不在增加。溴百里酚蓝指示剂与大量的氢氧根离子作用将使识别点上的氢离去，这增加了酚羟基上的氧原子的电子云密度，又由于苯环上大π键的共轭作用从而引起分子内的电荷转移，导致了620nm新峰的产生，同时溶液变成蓝色。BTB在甲醇溶液中的解离常数pK(BTB)＝12.4，在620nm处的碱式最大吸收峰A＝0.606，酸式吸收峰A＝0。通过公式计算得到NaOH、[N2221][MC]和三乙胺在甲醇溶液中的Hammett值见表1。
H0＝pK(BTB)+log([酸式]s/[碱式]s)
在相同的环境下，碱强度的顺序为NaOH＞[N2221][MC]＞三乙胺，这解释了甲基碳酸根离子液体与传统催化剂转化率接近的原因。由于催化机理的不同，[N2221][MC]离子液体在活性方面不如氢氧化钠，但是在相同的条件下选择性大于氢氧化钠，一定条件下能高出30％。
表1
Figure GDA0002719547440000041
本发明还提供了一种丙二醇醚合成方法，所述方法包括如下步骤：
将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。
具体地，所述环氧丙烷与醇的摩尔比为1：1～1：10，所述甲基碳酸根离子液体与环氧丙烷的摩尔比为1：1000～1：10，所述加热时间为10～300min。压力通常为0.1～1MPa之间。优选地，所述环氧丙烷与醇的摩尔比为1：5～1：4，所述甲基碳酸根离子液体与环氧丙烷的摩尔比为1：50～1：200。进一步，所述加热优选为微波加热。所述甲基碳酸根离子液体为咪唑类甲基碳酸根离子液体、季胺类甲基碳酸根离子液体和季磷类甲基碳酸根离子液体中的至少一种。进一步，优选地，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]、[N4444][MC]、[EMIM][MC]、[DMIM][MC]、[BMIM][MC]中的至少一种。更优选地，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]、[N4444][MC]中的至少一种。
以下通过具体实施例来举例说明离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚的合成方法。下面实施例中的离子液体可分别根据现有方法直接制备而得，当然，在其它实施例中也可以直接从市场上购得，并不限于此。
实施例1：
离子液体[N2221][MC]的合成：
1.4g三乙胺，3.6g碳酸二甲酯(DMC)和5mL的甲醇加入到微波反应器中，加热至120℃，磁力搅拌反应6小时。反应产物旋蒸，除去部分未反应物，再用正己烷清洗三次用以去除未反应完的底物，去除上层清液后放入真空干燥箱50℃下干燥24小时。[N2221][MC]在室温下会形成棕黄色的结晶。
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到50℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为3.59％，丙二醇单甲醚的选择性为90.19％。
实施例2：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到70℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为46.62％，丙二醇单甲醚的选择性为91.78％。
实施例3：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为85.64％，丙二醇单甲醚的选择性为91.09％。
实施例4：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到100℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.70％，丙二醇单甲醚的选择性为87.54％。
实施例5：
将摩尔比为1：1：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到120℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为80.61％，丙二醇单甲醚的选择性为77.41％。
实施例6：
将摩尔比为1：1：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到120℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为84.30％，丙二醇单甲醚的选择性为76.31％。
实施例7：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到120℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.11％，丙二醇单甲醚的选择性为86.67％。
实施例8：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到120℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.56％，丙二醇单甲醚的选择性为86.67％。
实施例9：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到120℃，反应120min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.78％，丙二醇单甲醚的选择性为86.54％。
实施例10：
将摩尔比为1：1：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为88.34％，丙二醇单甲醚的选择性为74.16％。
实施例11：
将摩尔比为1：2：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为94.81％，丙二醇单甲醚的选择性为84.43％。
实施例12：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为93.95％，丙二醇单甲醚的选择性为88.63％。
实施例13：
将摩尔比为1：4：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为94.90％，丙二醇单甲醚的选择性为89.96％。
实施例14：
将摩尔比为1：6：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应60min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为91.17％，丙二醇单甲醚的选择性为91.47％。
实施例15：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应120min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.52％，丙二醇单甲醚的选择性为91.18％。
实施例16：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应180min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.92％，丙二醇单甲醚的选择性为91.53％。
实施例17：
将摩尔比为1：3：0.01的环氧丙烷、甲醇和[N2221][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应240min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.98％，丙二醇单甲醚的选择性为91.53％。
实施例18：
将摩尔比为1：1：0.001的环氧丙烷、乙醇和[BMIM][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到50℃，反应10min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为3.12％，丙二醇单乙醚的选择性为91.31％。
实施例19：
将摩尔比为1：10：0.1的环氧丙烷、乙醇和[DMIM][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到200℃，反应300min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.81％，丙二醇单乙醚的选择性为90.13％。
实施例20：
将摩尔比为1：1：0.001的环氧丙烷、丁醇和[EMIM][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到50℃，反应10min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为2.31％，丙二醇单丁醚的选择性为94.54％。
实施例21：
将摩尔比为1：1：0.1的环氧丙烷、丁醇和[N4444][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应300min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为95.5％，丙二醇单丁醚的选择性为93.4％。
实施例22：
将摩尔比为1：1：0.001的环氧丙烷、己醇和[N4441][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到50℃，反应10min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为2.0％，丙二醇单己醚的选择性为95.1％。
实施例23：
将摩尔比为1：1：0.1的环氧丙烷、己醇和[N4444][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应300min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为95.5％，丙二醇单己醚的选择性为93.4％。
实施例24：
将摩尔比为1：1：0.001的环氧丙烷、辛醇和[BMIM][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到80℃，反应30min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为1.5％，丙二醇单辛醚的选择性为96％。
实施例25：
将摩尔比为1：1：0.1的环氧丙烷、辛醇和[BMIM][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应300min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为90.8％，丙二醇单辛醚的选择性为95.1％。
实施例26：
将摩尔比为1：1：0.05：0.05的环氧丙烷、丁醇、[BMIM][MC]和[N2221][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应200min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为98.8％，丙二醇单丁醚的选择性为95.3％。
实施例27：
将摩尔比为1：1：0.05：0.05的环氧丙烷、乙醇、[BMIM][MC]和[N2221][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应200min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.5％，丙二醇单乙醚的选择性为93.2％。
实施例28：
将摩尔比为1：1：0.05：0.05：0.05的环氧丙烷、丁醇、[EMIM][MC][BMIM][MC]和[N2221][MC]混合均匀后送入反应釜中，加热到200℃，反应200min。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.8％，丙二醇单丁醚的选择性为95.5％。
实施例29：
将摩尔比为1：7：0.1的环氧丙烷、甲醇和[N4444][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应4h。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为98.9％，丙二醇单甲醚的选择性为92％。
实施例30：
将摩尔比为1：7：0.1的环氧丙烷、甲醇和[BMIM][MC]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应4h。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.3％，丙二醇单甲醚的选择性为92.1％。
对比例1：
[N4444][Br]：将三丁基胺(0.1)和溴代正丁烷(0.2mol)加入到100mL水中放入高温水热釜中在90℃下反应12h。得到的液体进行旋蒸后，用乙醚洗涤3次，放入真空干燥箱中50℃干燥24h，获得[N4444][Br]离子液体。
将摩尔比为1：7：0.1的环氧丙烷、甲醇和[N4444][Br]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应4h。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为34.4％，丙二醇单甲醚的选择性为53.8％。
对比例2：
将摩尔比为1：7：0.1的环氧丙烷、甲醇和NaOH混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应4h。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为99.0％，丙二醇单甲醚的选择性为78.3％。
对比例3：
将摩尔比为1：7：0.1的环氧丙烷、甲醇和[BMIM][Br]混合均匀后送入微波反应管中，在微波反应器中，加热到80℃，反应4h。将得到的混合物利用气相色谱法测定得到的液相混合物的组成，计算得出环氧丙烷的转化率为31.6％，丙二醇单甲醚的选择性为89.3％。
从实施例29、30和对比例1、2和3中可以看出，阴离子甲基碳酸根起到了提高转化率和选择性的决定性作用，也间接证明反应路径发生了变化，不再是醇与环氧丙烷直接进行开环加成反应，而是在甲基碳酸根离子液体的作用下与阴离子进行作用，新的反应机理会强化催化剂在反应中的作用，使得在转换率与选择性的均有了很好的提升。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种离子液体在丙二醇醚合成中的应用，其特征在于，所述离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]和[N4444][MC]中的至少一种，其结构如下所示：
Figure FDA0002719547430000011
2.一种如权利要求1所述的丙二醇醚的合成方法，包括如下步骤：
将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体，所述甲基碳酸根离子液体为[N2221][MC]、[N4441][MC]和[N4444][MC]中的至少一种。
3.如权利要求2所述的丙二醇醚的合成方法，其特征在于，所述环氧丙烷与醇的摩尔比为1：2～1：4，所述甲基碳酸根离子液体与环氧丙烷的摩尔比为1：50～1：200。
4.如权利要求2所述的丙二醇醚的合成方法，其特征在于，所述加热时间为10～300min。
5.如权利要求2所述的丙二醇醚的合成方法，其特征在于，所述醇为C1～C8醇中的任意一种。
6.如权利要求2所述的丙二醇醚的合成方法，其特征在于，所述加热为微波加热。
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