CN107384824A - 秸秆快腐剂 - Google Patents

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CN107384824A CN201710676134.9A CN201710676134A CN107384824A CN 107384824 A CN107384824 A CN 107384824A CN 201710676134 A CN201710676134 A CN 201710676134A CN 107384824 A CN107384824 A CN 107384824A
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Abstract

本发明公开了一种秸秆快腐剂,是由细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂按下述重量份配比混合而成:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2~3︰4︰3︰1~3。本发明制备方法简单,成品快腐剂绿色、安全,将其施加在秸秆中,快腐剂中的细菌、霉菌、酵母菌和放线菌等微生物能够相互作用,有助于分解木质素形成的骨架结构,通过微生物菌剂在田间对秸秆的原位快速腐解还田,既解决了大量秸秆无法有效利用的问题,又能变废为宝,节能减排,促进农业生产的可持续发展,符合建立资源节约型与环境友好型社会的要求;同时本发明制备的快腐剂对秸秆的资源化利用程度高,易于大规模工业化生产,有助于实现绿色农业的发展和农业的可持续的发展。

Description

秸秆快腐剂
技术领域
本发明涉及秸秆快速腐熟,尤其是涉及一种用于玉米、小麦和水稻秸秆的快速腐熟剂。
背景技术
对于农作物来说,其光合作用的产物一半以上存在于秸秆里,使得秸秆中含有丰富的N、P、K、Mg、Ca和有机质等物质,所以秸秆是一种不可多得的可再生生物质资源;因为其主要成份为纤维素、半纤维素和木质素,致使其在自然状态下很难分解并导致其可利用率极低。
在我国,农作物秸秆要求在粉碎后被用于直接还田,由于粉碎秸秆大大增加了农作物成本,并且其肥力也不及使用化肥,因此大量的秸秆仍采取废弃或焚烧,造成资源浪费和环境污染。如:秸秆焚烧会产生大量污染性气体及颗粒,增加了空气中的有害气体及悬浮颗粒物的含量,并能危害到广大人民的身体健康;秸秆焚烧会升高农田土壤表面的温度,杀死土壤微生物,造成农田土壤生态平衡的破坏。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能加快秸秆快速分解腐熟,提高农作物秸秆资源化利用率的秸秆快速腐熟剂。
为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案:
本发明所述的秸秆快腐剂,是由细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂按下述重量份配比混合而成:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2~3︰4︰3︰1~3。
本发明细菌制剂的制备方法为:
称取5 g牛肉膏,10 g蛋白胨,5 g氯化钠于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀并将pH调至7.0~7.2,分装于锥形瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌20分钟,待冷却即得细菌液体培养基;
取制备的细菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的细菌,封口包装后放入36℃摇床内培养24小时,得到细菌发酵液;
称取豆粕180 g,玉米面300 g,麸皮320 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,既得细菌菌剂制备培养基;
将制备的细菌菌剂制备培养基中加入制备的细菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入36℃培养箱中培养24h,发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹成粉末状,得到成品细菌制剂。
本发明霉菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的霉菌液体培养基;
取制备的霉菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的霉菌孢子,封口包装后放入28℃摇床内培养4天,得到霉菌发酵液,静止5天,使液面形成一层孢子后待用,以便于后期接种菌剂制备培养基时形成更多的孢子;
称取豆粕100 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末300 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40 分钟,即得霉菌菌剂制备培养基。
将制备的霉菌菌剂制备培养基中加入制备的霉菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入28℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,发酵完成后于阴凉处风干,之后粉碎成粉末状,得到成品霉菌制剂。
本发明酵母菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的酵母菌液体培养基;
将制备的酵母菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环酵母菌,封口包装放入30℃的摇床内培养4天,得到酵母菌发酵液;
称取准确称量豆粕190 g,玉米面610 g,麸皮100 g,锯末100 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到酵母菌菌剂制备培养基;
待酵母菌菌剂制备培养基冷却至室温后,在无菌操作台上接种200 mL的酵母菌发酵液,搅拌均匀后封口包装放入30℃的培养箱培养,接种后2天搅拌一次,培养5天发酵即可完成,于阴凉处风干并粉碎至粉末状,得到酵母菌制剂。
本发明放线菌制剂的制备方法为:
准确称量可溶性淀粉20 g,氯化钠0.5 g,磷酸氢二钾0.5 g,硫酸镁0.5 g,硫酸铁0.01g,硝酸钾1 g于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀后封口121℃灭菌,冷却后得到放线菌液体培养基;
取制备的放线菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的放线菌,封口包装后放入30℃摇床内培养一周,得到放线菌发酵液;
准确称量豆粕200 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到放线菌菌剂制备培养基;
将制备的放线菌菌剂制备培养基中加入制备的放线菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入30℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,共搅拌2次,以利于充分发酵。发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹形成粉末状,得到成品放线菌制剂。
按上述方法分别制备的细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂根据待发酵农作物秸秆(玉米、小麦或水稻)在本发明公开的范围内进行配制,按与秸秆总量1:1的比例添加进去即可。
本发明的优点在于制备方法简单,成品快腐剂绿色、安全,将其直接施加在大田秸秆中或将秸秆单独堆放腐熟,都能达到快速降解的效果。本发明快腐剂中的细菌、霉菌、酵母菌和放线菌等微生物能够相互作用,有助于分解木质素形成的骨架结构,通过微生物菌剂在田间对秸秆的原位快速腐解还田,不影响接茬作物的生长,同时能及时为接茬作物提供有机肥源;既解决了大量秸秆无法有效利用的问题,又能变废为宝,节能减排,促进农业生产的可持续发展,符合建立资源节约型与环境友好型社会的要求;同时本发明的快腐剂有利于秸秆的资源化利用程度高,易于大规模工业化生产,有助于实现绿色农业的发展和农业的可持续的发展。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明秸秆快腐剂做更加详细的说明。
一、本发明的秸秆快腐剂是由细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂按细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2~3︰4︰3︰1~3之重量份混合而成。为保证快腐剂的腐熟性能,本发明中的细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂是按照下述方法制备而成的(用于工业化生产时,各原料的用量可按比例扩增):
细菌制剂的制备方法为:
称取5 g牛肉膏,10 g蛋白胨,5 g氯化钠于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀并将pH调至7.0~7.2,分装于锥形瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌20分钟,待冷却即得细菌液体培养基;
取制备的细菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的细菌,封口包装后放入36℃摇床内培养24小时,得到细菌发酵液;
称取豆粕180 g,玉米面300 g,麸皮320 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,既得细菌菌剂制备培养基;
将制备的细菌菌剂制备培养基中加入制备的细菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入36℃培养箱中培养24h,发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹成粉末状,得到成品细菌制剂。
霉菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的霉菌液体培养基;
取制备的霉菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的霉菌孢子,封口包装后放入28℃摇床内培养4天,得到霉菌发酵液,静止5天,使液面形成一层孢子后待用,以便于后期接种菌剂制备培养基时形成更多的孢子;
称取豆粕100 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末300 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40 分钟,即得霉菌菌剂制备培养基。
将制备的霉菌菌剂制备培养基中加入制备的霉菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入28℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,发酵完成后于阴凉处风干,之后粉碎成粉末状,得到成品霉菌制剂。
酵母菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的酵母菌液体培养基;
将制备的酵母菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环酵母菌,封口包装放入30℃的摇床内培养4天,得到酵母菌发酵液;
称取准确称量豆粕190 g,玉米面610 g,麸皮100 g,锯末100 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到酵母菌菌剂制备培养基;
待酵母菌菌剂制备培养基冷却至室温后,在无菌操作台上接种200 mL的酵母菌发酵液,搅拌均匀后封口包装放入30℃的培养箱培养,接种后2天搅拌一次,培养5天发酵即可完成,于阴凉处风干并粉碎至粉末状,得到酵母菌制剂。
放线菌制剂的制备方法为:
准确称量可溶性淀粉20 g,氯化钠0.5 g,磷酸氢二钾0.5 g,硫酸镁0.5 g,硫酸铁0.01g,硝酸钾1 g于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀后封口121℃灭菌,冷却后得到放线菌液体培养基;
取制备的放线菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的放线菌,封口包装后放入30℃摇床内培养一周,得到放线菌发酵液;
准确称量豆粕200 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到放线菌菌剂制备培养基;
将制备的放线菌菌剂制备培养基中加入制备的放线菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入30℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,共搅拌2次,以利于充分发酵。发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹形成粉末状,得到成品放线菌制剂。
二、本发明秸秆快腐剂的使用效果
1、快腐剂配方
1)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)和克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰1,称为快腐剂T1。
2)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)和克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为草酸青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰1,称为快腐剂T2。
3)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)和克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为桔青霉、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰1,称为快腐剂T3。
4)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)菌剂按1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2︰4︰3︰1,尿素按秸秆重的2%与秸秆混合后接种快腐剂,称为快腐剂T4。
5)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌103制剂按按1︰1︰1复合而成复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂:霉菌制剂:酵母菌制剂:放线菌制剂=3︰4︰3︰3,称为快腐剂T5。
6)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰1,称为快腐剂T6。
7)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌610、链霉菌r19菌剂按1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰2,称为快腐剂T7。
8)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌ss3、链霉菌r19菌剂按1︰1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰2,称为快腐剂T8。
9)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)和克雷伯氏菌菌剂按1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌103菌剂按1︰1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂:霉菌制剂:酵母菌制剂:放线菌制剂=2︰4︰3︰3,称为快腐剂T9。
10)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌103菌剂按1︰1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2︰4︰3︰3,称为快腐剂T10。
11)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、克雷伯氏菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌103菌剂按1︰1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂:霉菌制剂:酵母菌制剂:放线菌制剂=3︰4︰3︰3,称为快腐剂T11。
12)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌103菌剂按1︰1︰1复合而成,,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰3,称为快腐剂T12。
13)细菌制剂为枯草芽孢杆菌(产蛋白酶)、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌610和链霉菌ss3菌剂按1︰1︰1复合而成,,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰3,称为快腐剂T13。
14)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、白色单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19;其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰1,称为快腐剂T14。
15)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)和克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌103菌剂按1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰2,称为快腐剂T15。
16)细菌制剂为巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌(产淀粉酶)、克雷伯氏菌菌剂按1︰1︰1复合而成;霉菌制剂为放射状青霉菌、粉红单端孢霉菌、查塔如姆菌菌穗霉和卷枝毛霉菌菌剂按1︰1︰1︰1复合而成;酵母菌制剂为东方伊萨酵母、酿酒酵母和克鲁斯假丝酵母菌剂按1︰1︰1复合而成;放线菌制剂为链霉菌r19、链霉菌103和ss3菌剂按1︰1︰1复合而成,其成品快腐剂重量份配比为:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=3︰4︰3︰3,称为快腐剂T16。
2、腐熟试验
1)将玉米、小麦和水稻秸秆用流水冲洗干净后,在烘箱中100 ℃烘干至恒重,准确称取30.00 g装入已经烘干的盒子里;
2)本实验设有2个对照,16个处理;不添加任何腐熟剂的为阴性对照CK1,添加市售的秸秆腐熟剂HM的为阳性对照CK2,16个处理组分别添加上述制备的快腐剂T1-T16。
3)分别称取30 g快腐剂T1-T16和市售的秸秆腐熟剂HM于装有30g秸秆的盒子里(一层秸秆一层腐熟剂),并洒上100 mL的无菌去离子水;在恒温箱中28 ℃降解30天,其中每隔10 天加入50 mL无菌去离子水;
4)腐熟完成后,观察玉米秸秆的颜色、腐烂程度和质地;观察小麦秸秆的颜色、腐烂程度;观察水稻秸秆的颜色和腐烂程度;之后将秸秆冲洗干净,去除孢子和菌丝后,在烘箱中100 ℃烘干至恒重后,再用分析天平称重,计算其失重率;实验重复3次。
玉米秸秆、小麦秸秆和水稻秸秆的腐熟及失重情况见表1、表2和表3;
公式1:失重率/%=(腐解前秸秆的质量-腐解后秸秆的质量)÷ 腐解前秸秆的质量×100%
表1 添加本发明快腐剂对玉米秸杆的腐熟情况
从表1可以看出,从玉米秸秆的颜色、腐烂程度和质地来看,本发明快腐剂各处理组的腐熟效果更好;从降解后烘干重量和失重率来看,本发明快腐剂各处理组的烘干重量均低于市售的秸秆腐熟剂HM,失重率均高于市售的秸秆腐熟剂HM,这说明本发明快腐剂更有利于玉米秸秆的腐熟。
表2 添加本发明快腐剂对小麦秸秆的腐熟情况
从表2可以看出,从小麦秸秆的颜色、腐烂程度来看,本发明快腐剂各处理的腐熟效果更好;从降解后烘干重量和失重率来看,本发明快腐剂各处理的烘干重量均低于市售的秸秆腐熟剂HM,失重率均高于市售的秸秆腐熟剂HM,这说明本发明快腐剂更有利于小麦秸秆的腐熟。
表3 添加本发明快腐剂对水稻秸秆的腐熟情况
从表3可以看出,从水稻秸秆的颜色、腐烂程度和质地来看,本发明快腐剂各处理的腐熟效果更好;从降解后烘干重量和失重率来看,本发明快腐剂各处理的烘干重量均低于市售的秸秆腐熟剂HM,失重率均高于市售的秸秆腐熟剂HM,这说明本发明快腐剂更有利于水稻秸秆的腐熟。
3、小麦秸秆腐熟后作为肥料的效果实验
1)选用大小及饱满度相似的玉米种子作为实验对象,大小相同的花盆作为实验材料;
2)本实验设有2个对照,16个处理;不添加任何腐熟剂的为阴性对照CK1,添加市售的秸秆腐熟剂HM为阳性对照CK2,16个处理组为添加本发明快腐剂T1-T16;
3)分别在各花盆最底层放入2.5 kg土壤,花盆中间称取3 kg土壤与30 g快腐剂、市售腐熟剂HM,分别均匀混合,然后将30 g洗净烘干长度约为7 cm的小麦秸秆与菌剂和土壤混合均匀后放置于花盆中间,再称取0.5 kg土壤平铺在花盆最上一层;
4)每个花盆中均匀播种8颗玉米种子,播种后定期定量浇水,播种后每隔一段时间后测量玉米茎粗、株高、叶宽、叶长;每个处理组重复3次。
本发明快腐剂的效果见表4和表5。
表4 添加本发明快腐剂对玉米生长的影响 (生长40天)
根据表4可以得出,从茎粗、株高、叶宽和叶长来看,本发明快腐剂各处理组的效果均高于市售的秸秆腐熟剂HM,这说明本发明快腐剂有助于玉米的生长。
表5 添加本发明快腐剂对玉米生长的影响 (生长60天)
从表5可以看出,从茎粗、株高、叶宽和叶长来看,本发明快腐剂各处理组的效果均高于市售的秸秆腐熟剂HM,这说明本发明快腐剂有助于玉米的生长。
总之,本发明的秸秆快腐剂无论是对秸秆的腐烂程度、秸秆腐熟后失重等均优于市售秸秆腐熟剂HM,并且腐熟后的秸秆对作物生长有明显的促进作用。此外在大田中也进行了实验,实验数据也显示对作物生长的促进作用及对产量的提高作用。

Claims (5)

1.一种秸秆快腐剂,其特征在于:是由细菌制剂、霉菌制剂、酵母菌制剂和放线菌制剂按下述重量份配比混合而成:细菌制剂︰霉菌制剂︰酵母菌制剂︰放线菌制剂=2~3︰4︰3︰1~3。
2.根据权利要求1所述的秸秆快腐剂,其特征在于:所述细菌制剂的制备方法为:
称取5 g牛肉膏,10 g蛋白胨,5 g氯化钠于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀并将pH调至7.0~7.2,分装于锥形瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌20分钟,待冷却即得细菌液体培养基;
取制备的细菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的细菌,封口包装后放入36℃摇床内培养24小时,得到细菌发酵液;
称取豆粕180 g,玉米面300 g,麸皮320 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,既得细菌菌剂制备培养基;
将制备的细菌菌剂制备培养基中加入制备的细菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入36℃培养箱中培养24h,发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹成粉末状,得到成品细菌制剂。
3.根据权利要求1所述的秸秆快腐剂,其特征在于:所述霉菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的霉菌液体培养基;
取制备的霉菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的霉菌孢子,封口包装后放入28℃摇床内培养4天,得到霉菌发酵液,静止5天,使液面形成一层孢子后待用,以便于后期接种菌剂制备培养基时形成更多的孢子;
称取豆粕100 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末300 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40 分钟,即得霉菌菌剂制备培养基;
将制备的霉菌菌剂制备培养基中加入制备的霉菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入28℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,发酵完成后于阴凉处风干,之后粉碎成粉末状,得到成品霉菌制剂。
4.根据权利要求1所述的秸秆快腐剂,其特征在于:所述酵母菌制剂的制备方法为:
称取200 g去皮马铃薯切条放入1400mL去离子水中,100℃煮沸10 分钟,用三层纱布过滤并定容1000 mL作为溶剂;称取20 g葡萄糖加入溶剂中搅拌均匀后,分装于三角瓶中,封口包装放入121℃的灭菌锅内灭菌20 分钟,待冷却后即为制备好的酵母菌液体培养基;
将制备的酵母菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环酵母菌,封口包装放入30℃的摇床内培养4天,得到酵母菌发酵液;
称取准确称量豆粕190 g,玉米面610 g,麸皮100 g,锯末100 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到酵母菌菌剂制备培养基;
待酵母菌菌剂制备培养基冷却至室温后,在无菌操作台上接种200 mL的酵母菌发酵液,搅拌均匀后封口包装放入30℃的培养箱培养,接种后2天搅拌一次,培养5天发酵即可完成,于阴凉处风干并粉碎至粉末状,得到酵母菌制剂。
5.根据权利要求1所述的秸秆快腐剂,其特征在于:所述放线菌制剂的制备方法为:
准确称量可溶性淀粉20 g,氯化钠0.5 g,磷酸氢二钾0.5 g,硫酸镁0.5 g,硫酸铁0.01g,硝酸钾1 g于量杯中,加去离子水至1000 mL,搅拌均匀后封口121℃灭菌,冷却后得到放线菌液体培养基;
取制备的放线菌液体培养基在无菌操作台上接种一接种环的放线菌,封口包装后放入30℃摇床内培养一周,得到放线菌发酵液;
准确称量豆粕200 g,玉米面400 g,麸皮200 g,锯末200 g于发酵桶里搅拌均匀,再加入600 mL的去离子水混合均匀,封口包装放入121℃的灭菌锅灭菌40分钟,冷却后得到放线菌菌剂制备培养基;
将制备的放线菌菌剂制备培养基中加入制备的放线菌发酵液200 mL,搅拌均匀后封口放入30℃培养箱中培养一周,接种后每2天搅拌一次,共搅拌2次,以利于充分发酵;发酵成功后放在阴凉处风干,粉粹形成粉末状,得到成品放线菌制剂。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108017428A (zh) * 2017-12-12 2018-05-11 长春工业大学 一种秸秆腐解菌剂及其应用
CN110358704A (zh) * 2019-06-26 2019-10-22 南京农业大学 一种木薯渣发酵专用菌剂及其制备方法
CN113135787A (zh) * 2021-03-01 2021-07-20 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 一种水稻秸秆腐熟剂及其制备方法
CN113151089A (zh) * 2021-04-25 2021-07-23 天津科技大学 一种水稻秸秆酵储料、制备方法及其用途

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105385637A (zh) * 2015-12-17 2016-03-09 青州伟格生物科技有限公司 一种功能性微生物腐熟剂及其制备方法与应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105385637A (zh) * 2015-12-17 2016-03-09 青州伟格生物科技有限公司 一种功能性微生物腐熟剂及其制备方法与应用

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108017428A (zh) * 2017-12-12 2018-05-11 长春工业大学 一种秸秆腐解菌剂及其应用
CN110358704A (zh) * 2019-06-26 2019-10-22 南京农业大学 一种木薯渣发酵专用菌剂及其制备方法
CN113135787A (zh) * 2021-03-01 2021-07-20 黑龙江省农业科学院畜牧研究所 一种水稻秸秆腐熟剂及其制备方法
CN113151089A (zh) * 2021-04-25 2021-07-23 天津科技大学 一种水稻秸秆酵储料、制备方法及其用途
CN113151089B (zh) * 2021-04-25 2023-01-24 天津科技大学 一种水稻秸秆酵储料、制备方法及其用途

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