CN107383753A - 一种高刚性高光泽矿物增强abs复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种高刚性高光泽的矿物增强ABS复合材料及其制备方法,其由ABS树脂65‑85份、矿物填充物10‑25份,增韧剂3‑10份,抗氧剂0.2‑1份,分散剂0.1‑2份和润滑剂0.5‑2份经挤出、造粒制成。制得的矿物增强ABS复合材料,作为玻纤增强ABS的升级替代产品,可极大减小对模具的损伤,改善高光模具长期注塑需要抛光的问题,提高了生产效率。本发明的矿物增强ABS材料中矿物填充物在ABS树脂中具有超高分散效果,可解决玻纤增强材料在使用过程中的翘曲问题,相比常规矿物增强材料,具有高熔接线强度,高刚性,高光泽度,可应用于高光镜面效果的外观件中。

Description

一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及ABS复合材料及其制备方法,具体涉及一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料及其制备方法。
背景技术
电视机前框用主流材料为PC/ABS+10%GF(GF,玻璃纤维)或ABS+10%GF材料,玻纤增强材料的创新应用依托于电视机大屏化,超薄化的发展。而玻纤增强材料在使用过程中,玻纤对模具的损伤严重,影响制件的高光镜面效果,需不定时对模具抛光进行改善。矿物增强ABS材料因添加了高份数矿物填充物,使复合材料具有较高强度,可作为玻纤材料的新一代替代产品应用于电视机前框中。矿物增强ABS在使用过程中可极大降低对模具的损伤,降低模具抛光次数,提高生产效率。矿物一般为实色物质,为匹配玻纤增强材料的收缩率,所需添加较高份数的填充,因此和玻纤增强材料相比,矿物增强材料一般不够黑亮,表面发雾。矿物成分复杂,且偏碱性,注塑停留过长会造成材料的分解,制件出现发黄发脆问题。且矿物的长径比较小,和树脂的粘结力相比于玻纤材料低,会造成制件的熔接线强度低。为解决上述矿粉材料的弊端,扩大矿粉增强材料的应用,本发明提供一种高刚性高光泽的矿物增强ABS复合材料。
发明内容
为克服现有技术的不足,本发明公开了一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料及其制备方法。
本发明的技术方案为:
一种高刚性高光泽的矿物增强ABS复合材料,所述复合材料由以下组份按重量份数制备而成:
进一步方案,所述的ABS树脂由本体法或乳液法制成的,其粒径为190-340nm。
进一步方案,所述的矿物填充物为滑石粉、晶须、硅灰石、硫酸钡中的一种或两种以上。
优选的,所述滑石粉的中值粒径D50为1.6-2.6um;晶须为碱式硫酸镁晶须,其长径比L/D>30、长度为20-60um;硅灰石的长径比L/D为8-11、长度为55-75um。
进一步方案,所述的增韧剂为ABS高胶粉或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物。
进一步方案,所述分散剂为马来酸接枝PE蜡,其酸值为45-65mgKOH/g、粘度法测试分子量为1200-2200、熔点为90-120℃。
进一步方案,所述润滑剂选自硬脂酸盐、乙撑双硬脂酰胺、褐煤蜡、季戊四醇硬脂酸酯中的一种或几种的组合物。
进一步方案,所述的抗氧剂选自受阻酚类抗氧剂、硫代酯类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂。
具体有:受阻酚类抗氧剂1076,硫代酯类抗氧剂DLTP,亚磷酸酯类抗氧剂抗氧剂168中的一种或两种以上。
本发明的另一个发明目的是提供上述一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料的方法,包括以下步骤:
(1)按配比分别称取ABS树脂、增韧剂、抗氧剂、分散剂、润滑剂,加入混合机中高速混合,待其混合均匀,时间为2-10分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入矿物填充物,经挤出、造粒制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400-600r/min,真空度为-0.07~-0.5MPa。
本发明选用的分散剂为马来酸接枝改性的PE蜡,酸值高熔点低分子量分布窄,较高的酸值可中和矿粉体系的碱性,减少碱性物质对基体树脂造成分解,使复合树脂具有较高的热稳定性;此分散剂可有效增加矿物填充物在ABS树脂中的分散效果,减少矿粉的团聚造成的材料缺陷,使材料具有较高的韧性;同时酸改性的PE蜡可增加矿物填充与基体树脂的黏结力,增强复合材料的熔接线强度。
本发明选用特殊粒径和长径比的矿物进行填充,和基体树脂结合后,增强作用明显,制备的矿物增强ABS复合材料具有较高的刚性。
本发明方法制得的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,通过RHCM(高速高温成型技术)模具可达到高光镜面效果,材料良好的流动性能,注塑时使树脂凝固在材料表层,避免矿物填充物对表面光泽度的影响。
本发明制备的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料相对于现有技术具有如下有益效果:
1、本发明制得的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是采用通用的ABS树脂、矿物填充物、增韧剂、抗氧剂、分散剂及润滑剂制得,其原材料易得适于工业化生产。
2、根据常规检测标准检测,本发明制备的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料的密度<1.20g/cm3,弯曲模量≥4000Mpa,弯曲挠度≥20mm,悬臂梁缺口冲击≥10kJ/㎡,具有高刚性与高韧性,可替代玻纤增强材料用于电视机前框的生产。
3、本发明的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料在高温高速注塑成型时,可达到高光镜面效果,提高成型产品的外观美观度。解决一般矿物增强材料表面发白发雾及停留变黄的问题。
4、本发明的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,矿物填充物的硬度低,替代玻纤材料,解决玻纤对模具的损伤问题,减少高光模具的抛光次数,降低高光模具的钢材要求,降低成本,提高生产效率。
5、本发明选择ABS高胶粉或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物作为增韧剂,以马来酸接枝PE蜡为分散剂,提高矿物填充物在基体材料中的分散性能,中和矿物填充物的碱性物质,提高材料的韧性及热稳定性,增加矿物与基体树脂的粘结力,提高注塑制件的熔接线强度。
具体实施方式
为更好理解本发明,下面结合实施例对本发明作进一步描述,以下实施例仅是对本发明进行说明而非对其加以限定。
下面各实施例中所述滑石粉的中值粒径D50为1.6-2.6um;晶须为碱式硫酸镁晶须,其长径比L/D>30、长度为20-60um;硅灰石的长径比L/D为8-11、长度为55-75um。
马来酸接枝PE蜡的酸值为45-65mgKOH/g、粘度法测试分子量为1200-2200、熔点为90-120℃。
实施例一:
本实施例中的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将65份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、5份硫酸钡、7份增韧剂ABS高胶粉、1份分散剂马来酸接枝PE蜡、1份润滑剂乙撑双硬脂酰胺,0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168,加入混合机中高速混合2分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入20份矿物填充物滑石粉,经挤出、造粒,制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
实施例二:
本实施例中的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将85份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、2份增韧剂ABS高胶粉、2份分散剂马来酸接枝PE蜡、0.5份润滑剂硬脂酸钙,0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168,加入混合机中高速混合2分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入13份矿物填充物硅灰石,经挤出、造粒,制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
实施例三:
本实施例中的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将75份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、5份增韧剂甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、5份矿物填充物滑石粉、1.5份分散剂马来酸接枝PE蜡、0.8份润滑剂硬脂酸锌,0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168,加入混合机中高速混合2分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入12份矿物填充物硅灰石,经挤出、造粒,制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
实施例四
本实施例中的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将73份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、8份增韧剂ABS高胶粉、14份矿物填充物滑石粉、0.7份分散剂马来酸接枝PE蜡、0.8份润滑剂季戊四醇硬脂酸酯,0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168,0.2份抗氧剂DLTP加入混合机中高速混合2分钟。
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入4份矿物填充物晶须,经挤出、造粒,制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
实施例五
本实施例中的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将75份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、4份增韧剂ABS高胶粉、8份矿物填充物硫酸钡、0.5份分散剂马来酸接枝PE蜡、0.5润滑剂褐煤蜡、0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168加入混合机中高速混合2分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入10份矿物填充物硅灰石,经挤出、造粒,制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
对比例
本实施例作为高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料的对比例是由下列原料按重量份组成:
具体制备方法包括以下步骤:
(1)将85份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、3份增韧剂ABS高胶粉、2份
分散剂SMA、0.5润滑剂乙撑双硬脂酰胺、0.1份抗氧剂1076、0.2份抗氧剂168加入
混合机中高速混合2分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口
加入10份玻璃纤维,经挤出、造粒,制得玻璃纤维增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230℃,螺杆转速为400r/min,熔体压力为1.5MPa,真空度为-0.06MPa,即制得高流动、高光泽、低收缩的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料。
将上述实施例1-5和对比例得到的高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,根据
相关检测标准测试其拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲模量、悬臂梁缺口冲
击强、密度,其检测标准与检测结果如下表1所示:
表1:性能
本发明采用特殊形貌的矿物填充物,添加独特物性的分散剂,使矿物在ABS基体材料中达到超高分散以及最佳增强效果。如在本发明的制备组份中添加紫外光吸收剂、光稳定剂、抗静电剂、着色剂等功能助剂,使复合材料具有相应特性亦受本发明保护。
以上所述实施方式仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。

Claims (9)

1.一种高刚性高光泽的矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述复合材料由以下组份按重量份数制备而成:
ABS树脂 65-85份;
矿物填充物 10-25份;
增韧剂 3-10份;
分散剂 0.1-2份;
润滑剂 0.5-2份;
抗氧剂 0.2-1份。
2.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述的ABS树脂由本体法或乳液法制成的,其粒径为190-340 nm。
3.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述的矿物填充物为滑石粉、晶须、硅灰石、硫酸钡中的一种或两种以上。
4.根据权利要求3所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述滑石粉的中值粒径D50为1.6-2.6um;晶须为碱式硫酸镁晶须,其长径比L/D>30、长度为20-60um;硅灰石的长径比L/D为8-11、长度为55-75um。
5.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述的增韧剂为ABS高胶粉或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物。
6.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述分散剂为马来酸接枝PE蜡,其酸值为45-65 mgKOH/g、粘度法测试分子量为1200-2200、熔点为90-120℃。
7.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述润滑剂选自硬脂酸盐、乙撑双硬脂酰胺、褐煤蜡、季戊四醇硬脂酸酯中的一种或几种的组合物。
8.根据权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料,其特征在于:所述的抗氧剂选自受阻酚类抗氧剂、硫代酯类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂。
9.一种制备如权利要求1所述的一种高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按配比分别称取ABS树脂、增韧剂、抗氧剂、分散剂、润滑剂,加入混合机中高速混合,待其混合均匀,时间为2-10分钟;
(2)将(1)混合物料投入平行双螺杆挤出机中熔融,再从挤出机的侧喂料口加入矿物填充物,经挤出、造粒制得高刚性高光泽矿物增强ABS复合材料;其中挤出机的机筒温度为210-230 ℃,螺杆转速为400-600 r/min,真空度为-0.07~-0.5 MPa。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109135156A (zh) * 2018-07-27 2019-01-04 重庆会通科技有限公司 一种矿物增强高光abs及其制备方法
CN109627671A (zh) * 2018-11-27 2019-04-16 金发科技股份有限公司 一种abs复合材料
CN109912922A (zh) * 2019-03-19 2019-06-21 金发科技股份有限公司 一种abs组合物及其制备方法与应用
CN115433450A (zh) * 2022-09-30 2022-12-06 金发科技股份有限公司 一种良外观玻矿复合增强pc合金组合物及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103122120A (zh) * 2013-03-08 2013-05-29 上海安凸塑料添加剂有限公司 一种无卤阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物组合物
CN103333453A (zh) * 2013-06-28 2013-10-02 广东银禧科技股份有限公司 一种高遮光abs复合材料及其制备方法
CN105400121A (zh) * 2015-10-26 2016-03-16 珠海格力电器股份有限公司 阻燃abs树脂及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103122120A (zh) * 2013-03-08 2013-05-29 上海安凸塑料添加剂有限公司 一种无卤阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物组合物
CN103333453A (zh) * 2013-06-28 2013-10-02 广东银禧科技股份有限公司 一种高遮光abs复合材料及其制备方法
CN105400121A (zh) * 2015-10-26 2016-03-16 珠海格力电器股份有限公司 阻燃abs树脂及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109135156A (zh) * 2018-07-27 2019-01-04 重庆会通科技有限公司 一种矿物增强高光abs及其制备方法
CN109627671A (zh) * 2018-11-27 2019-04-16 金发科技股份有限公司 一种abs复合材料
CN109627671B (zh) * 2018-11-27 2022-01-14 金发科技股份有限公司 一种abs复合材料
CN109912922A (zh) * 2019-03-19 2019-06-21 金发科技股份有限公司 一种abs组合物及其制备方法与应用
WO2020187083A1 (zh) * 2019-03-19 2020-09-24 金发科技股份有限公司 Abs组合物及其制备方法与应用
CN115433450A (zh) * 2022-09-30 2022-12-06 金发科技股份有限公司 一种良外观玻矿复合增强pc合金组合物及其制备方法和应用
CN115433450B (zh) * 2022-09-30 2024-03-22 金发科技股份有限公司 一种良外观玻矿复合增强pc合金组合物及其制备方法和应用

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